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文檔簡介
2024屆高考化學(xué)精英模擬卷【湖南版】可能用到的相對原子質(zhì)量:O-16、Co-59、Ba-137、La-139一、單項選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、科技、社會發(fā)展息息相關(guān),下列說法錯誤的是()A.鐵粉可用作食品包裝袋中的脫氧劑B.通訊材料碳納米管與石墨烯互為同素異形體C.二氧化硅可用作航天器的太陽能電池板D.“綠氫”火炬儲氫瓶中的儲氫合金是新型合金材料2.下列化學(xué)用語表示正確的是()A.氨氣分子的空間填充模型:B.鈹原子最外層原子軌道的電子云輪廓圖:C.銅氨配離子的結(jié)構(gòu)簡式:D.用電子式表示的形成過程為:3.下列與實驗相關(guān)的操作或方案正確的是()A.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液B.排出堿式滴定管尖嘴處的氣泡C.收集純凈的氯氣D.吸收尾氣中的4.下列實驗事實對應(yīng)的理論解釋不正確的是()選項實驗事實理論解釋A比的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定和價電子排布式分別為、,的3d能級為半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B丙酸()和氨基乙酸()相對分子質(zhì)量接近,常溫下丙酸為液體,氨基乙酸為固體丙酸分子中羧基能形成分子間氫鍵,氨基乙酸分子中羧基和氨基均能形成分子間氫鍵C[]中H—N—H之間的夾角大于分子中H—N—H之間的夾角[]分子中中N原子的孤電子對與Pt形成配位鍵,配位鍵相比于孤電子對,對其他成鍵電子對的排斥作用減小,造成H—N—H的鍵角增大D硫有不同的同素異形體,常溫下硫單質(zhì)主要以形式存在(為皇冠形結(jié)構(gòu)的分子晶體,結(jié)構(gòu)如圖)常溫常壓下,硫的同素異形體中皇冠狀結(jié)構(gòu)分子最穩(wěn)定,S原子雜化方式為5.下列過程中的離子(或化學(xué))方程式書寫正確的是()A.將鈉投入氯化鈉溶液中:B.向溶液中滴加過量氨水:C.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:D.二氧化氯通入和氫氧化鈉的混合溶液中:6.某電池材料中陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、M、N是原子半徑依次增大的短周期主族元素,X、Y、Z、M同周期,Y、N同主族。下列說法正確的是()A.Z、N的氧化物對應(yīng)的水化物均為強酸B.氫化物的熔沸點:M<Z<YC.氫化物中,X的熱穩(wěn)定性最強D.該離子中Z原子不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)7.由下列實驗操作能得到相應(yīng)結(jié)論的是()選項實驗操作結(jié)論A將少量氯氣緩慢通入溶液中,得到黃色溶液氧化性:B向溶液中滴加同濃度的NaOH溶液,測得溶液的導(dǎo)電性在滴加NaOH溶液過程中不新增強HX是弱酸C將溶液置于蒸發(fā)皿中加熱蒸干制得無水D加熱溴乙烷、乙醇和燒堿的混合物,產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中,酸性溶液褪色溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)生成了乙烯8.酯交換反應(yīng)對皮革加脂劑的合成開發(fā)具有重要意義,可以拓寬原料來源,開發(fā)出性能優(yōu)良的加脂劑。碳酸二甲酯和乙醇酯交換反應(yīng)的機理如圖所示。下列說法不正確的是()A.是反應(yīng)的中間體B.可降低碳酸二甲酯和乙醇酯交換反應(yīng)的C.存在反應(yīng):D.酯交換反應(yīng)為9.某工廠以輝銅礦(主要成分為,含少量等雜質(zhì))為原料,制備堿式碳酸銅的工藝流程如圖所示,下列說法不正確的是()A.濾渣I中的主要成分是B.“除鐵”時加入的試劑a可為等C.“沉錳”(除)過程中反應(yīng)的離子方程式為D.對濾液Ⅱ進行蒸發(fā)結(jié)晶,可以得到硫酸銨晶體10.白磷()有毒,實驗時若不慎將白磷沾到皮膚上,應(yīng)立即用稀溶液沖洗,發(fā)生以下兩個反應(yīng):反應(yīng)①為和反應(yīng),主要產(chǎn)物為和;反應(yīng)②為下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)①中只作還原劑,反應(yīng)②中既是氧化劑也是還原劑B.反應(yīng)①中消耗1mol轉(zhuǎn)移20mol電子C.皮膚接觸到白磷,用稀溶液沖洗后,應(yīng)再涂上3%~5%的溶液D.若反應(yīng)完全且生成的P占80%,理論上反應(yīng)①和②消耗的物質(zhì)的量之比為11:1411.具有雙鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)的晶體通過摻雜改性可用作固體電解質(zhì)材料。雙鈣鈦礦型晶體的一種典型結(jié)構(gòu)單元如圖所示。已知真實的晶體中存在5%的O缺陷,從而能讓在其中傳導(dǎo),La為+3價,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是()A.該結(jié)構(gòu)中與La距離最近且相等的Ba的數(shù)目為6B.一個完整晶胞中含有1個CoC.真實晶體中+3價Co與+4價Co的個數(shù)比為4:1D.真實晶體的密度為12.常溫下,向20mL濃度為溶液中滴加等物質(zhì)的量濃度的溶液,所得混合溶液的導(dǎo)電能力與加入溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,電離平衡常數(shù),下列說法不正確的是()A.N點溶液pH=7B.N點溶液中:C.Q點溶液中:D.M、N、Q三點中,N點溶液中水的電離程度最大13.一定溫度下,與反應(yīng)制,同時有、等有機物產(chǎn)生。一氯甲烷的轉(zhuǎn)化率及有機產(chǎn)物分布分?jǐn)?shù)[如二氯甲烷的分布分?jǐn)?shù)]與原料配比關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線①表示的分布分?jǐn)?shù)與原料配比的關(guān)系B.隨原料配比增大,的轉(zhuǎn)化率增大,的轉(zhuǎn)化率減小C.工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)控制原料配比在1.5左右D.一定原料配比條件下,選用高效催化劑,可以提高平衡時的產(chǎn)率14.在二氧化碳合成甲醇的研究中,催化劑是研究的關(guān)鍵。目前國內(nèi)外研究主要集中于銅基催化劑,有學(xué)者提出了如圖的轉(zhuǎn)化過程。下列說法錯誤的是()A.銅元素位于周期表中的ds區(qū)B.步驟④中有化學(xué)鍵的斷裂和形成C.甲酸乙酯是該過程的催化劑D.總反應(yīng)化學(xué)方程式為二、非選擇題:共58分。15.(14分)實驗室模擬工業(yè)利用某磷礦[主要成分為]和反應(yīng)制備(沸點為-86℃),然后利用制?。ò咨w,溫度高于300℃時分解;微溶于水,不溶于乙醇;在的溶液中分解)。已知:;受熱易分解生成。實驗裝置及步驟如下(加熱、pH測量及夾持裝置省略):Ⅰ.向裝置A中加入足量濃硫酸,反應(yīng)過程中不斷大量放熱,溶液溫度迅速上升到100℃,制取;Ⅱ.隨著裝置B中出現(xiàn)氣泡,溶液中出現(xiàn)現(xiàn)象;Ⅲ.向裝置B中滴加HF溶液,沉淀部分溶解;Ⅳ.反應(yīng)結(jié)束,取出裝置B中的混合液,過濾、乙醇洗滌、干燥得粗品。回答下列問題:(1)裝置B中的儀器均采用聚四氟乙烯材質(zhì)而不用玻璃材質(zhì),原因可能是___________。(2)裝置A中生成,則反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(3)步驟Ⅱ中的“現(xiàn)象”是___________;步驟Ⅳ沉淀選用乙醇洗滌,目的是___________。(4)步驟Ⅱ中加入HF溶液的目的是_________、___________;步驟Ⅲ中“沉淀部分溶解”中溶解的物質(zhì)是_________(寫化學(xué)式)。(5)若向裝置A中加入100g上述磷礦,雜質(zhì)不含F(xiàn)元素且不參與反應(yīng),且裝置A中反應(yīng)完全,裝置B中通過分液漏斗滴入的HF溶液10mL,測得裝置B中生成(摩爾質(zhì)量為),反應(yīng)后裝置C中(100mL溶液)濃度為,裝置B中(150mL溶液)濃度為,則磷礦中的(摩爾質(zhì)量為)的純度是_______(寫出計算表達式)。16.(16分)加氫反應(yīng)生成CO和稱為逆水煤氣變換(RWGS)反應(yīng),是有效利用二氧化碳并將其轉(zhuǎn)化為化學(xué)資源的重要反應(yīng),通過加氫也是合成甲醇的一種路徑。(1)已知(g)和CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱分別為。則一氧化碳與液態(tài)水反應(yīng),生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式為_________。(2)我國學(xué)者結(jié)合實驗與計算機模擬結(jié)果,研究了(110)表面的RWGS路徑合成甲醇的勢能曲線如圖甲所示(其中“*”表示物質(zhì)在催化劑上吸附)。決速步驟的活化能_________eV,并寫出該步驟的化學(xué)方程式:________。(3)。①若使上述反應(yīng)正向移動,則應(yīng)采取的措施是________(填序號)。A.增大壓強B.加入一定量C.降低溫度D.升高溫度②在℃時(>100),在容積不變的密閉容器中,充入和,起始壓強為,10min達到平衡時測得壓強為0.7。若反應(yīng)速率用單位時間內(nèi)分壓變化表示,則10min內(nèi)的反應(yīng)速率為________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)_______。(4)河南大學(xué)研究人員對,光催化劑催化還原轉(zhuǎn)化為燃料甲醇(電化學(xué)原理如圖乙)進行研究,取得了一定成果。①酸性電解質(zhì)溶液中CB極的電極反應(yīng)式是_______。②當(dāng)有1mol甲醇生成時,VB極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下_______L。17.(14分)可用于玻璃和陶瓷的著色劑。由含鈷礦(Co元素主要以的形式存在,還含有Fe、Mg、Ca元素,碳及有機物等)制取氯化鈷晶體的一種工藝流程如圖1所示:已知:①焦亞硫酸鈉()常用作食品抗氧化劑。②難溶于水。③部分金屬陽離子形成氫氧化物沉淀的pH如表所示:開始沉淀pH0.32.77.27.69.6完全沉淀pH1.13.29.29.611.1回答下列問題:(1)“550℃焙燒”的目的是___________。(2)“浸取”的過程中,的主要作用是_____________(用離子方程式表示)。若用鹽酸代替和的混合液也能達到目的,從環(huán)保角度分析不采用鹽酸的原因_____________。(3)“濾液1”中加入溶液,反應(yīng)過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___________。(4)“濾渣2”的主要成分為_________(填化學(xué)式)。(5)已知,當(dāng)恰好沉淀完全時(濃度為),溶液中___________(保留3位有效數(shù)字)。(6)鈷(Co)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機械制造等領(lǐng)域。用乙醇燃料電池作為電源電解含的水溶液制備金屬鈷的裝置如圖2、3所示。①圖3中Co電極應(yīng)連接乙醇燃料電池的_________極(填“a”或“b”)。②電解過程中Ⅱ室溶液pH變小,則離子交換膜2為________(填“陰”或“陽”)離子交換膜。18.(14分)香港中文大學(xué)研究發(fā)現(xiàn),辣椒的活性成分辣椒素具有降血壓和降膽固醇的功效,可以預(yù)防心臟病。辣椒素(H)的一種合成路線如圖所示(部分試劑或產(chǎn)物略去)。已知:回答下列問題:(1)X的化學(xué)名稱為____________,C的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)D→E的化學(xué)方程式為__________,E→F的反應(yīng)類型為__________。(3)H中的含氧官能團有__________。(4)E的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的有__________種(不考慮立體異構(gòu))。①分子中含有苯環(huán)②苯環(huán)上連有兩個取代基上述同分異構(gòu)體中滿足能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體且核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(5)利用Wittig反應(yīng),設(shè)計以乙醇為主要原料制備2-丁烯的合成路線(其他試劑自選)__________。
答案以及解析1.答案:C解析:鐵粉有還原性,所以可用作食品包裝袋中的脫氧劑,A項正確。碳納米管與石墨烯為碳元素形成的不同單質(zhì),所以互為同素異形體,B項正確。單質(zhì)硅可用作航天器的太陽能電池板,C項錯誤。儲氫合金是新型合金材料,D項正確。2.答案:C解析:氨氣分子的電子式為,含有孤電子對,則氨氣分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐,氨氣分子的空間填充模型為,A錯誤;基態(tài)鈹原子核外電子排布式為,最外層為s能級電子,s能級電子的電子云輪廓圖為球形,不是啞鈴形,B錯誤;銅氨配離子中與分子間形成配位鍵,結(jié)構(gòu)簡式為,C正確;為離子化合物,Cl得電子帶負(fù)電,Mg失電子帶正電,用電子式表示的形成過程為:,D錯誤。3.答案:B解析:本題考查化學(xué)實驗方案的評價和化學(xué)實驗基本操作。配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,不能在容量瓶里溶解固體,應(yīng)在燒杯中溶解固體并冷卻至室溫,再轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,圖中操作不合理,A錯誤;排出堿式滴定管尖嘴處的氣泡時,應(yīng)該把尖嘴向上傾斜,用手?jǐn)D壓玻璃珠,使溶液從尖嘴處快速排出,從而排出氣氣泡,題圖中操作合理,B正確;實驗室中一般用向上排空氣法收集,若用題圖所示方法收集,收集到的中會混有少量的水蒸氣,使收集到的不純,C錯誤;題圖所示裝置吸收尾氣中時,容易引起倒吸,且裝置不應(yīng)密封,D錯誤。4.答案:D解析:和的價電子排布式分別為、,離子的核外電子排布處于半充滿或全滿狀態(tài)時較為穩(wěn)定,故比的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,A項正確;丙酸分子中,只有羧基形成分子間氫鍵,而氨基乙酸分子中,羧基和氨基均能形成分子間氫鍵,氫鍵越多,沸點越高,B項正確;中N原子形成3個N—H和1個N→Pt配位鍵,N→Pt配位鍵相比于孤電子對,對其他成鍵電子對的排斥作用減小,故其H—N—H之間的夾角大于分子中的H—N—H鍵角,C項正確;在環(huán)狀分子結(jié)構(gòu)中,每個S原子與相鄰2個S原子形成2個σ鍵,其原子上還含有2個孤電子對,故S原子雜化類型為雜化,D項錯誤。5.答案:C解析:本題考查離子(或化學(xué))方程式的正誤判斷等知識。鈉與氯化鈉溶液反應(yīng)的實質(zhì)是鈉與水反應(yīng),離子方程式為,A錯誤;氫氧化鋁不溶于氨水,向溶液中加入過量氨水,正確的離子方程式為,B錯誤;草酸是弱酸,書寫離子方程式時不拆分,草酸溶液能與溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電荷守恒、得失電子守恒和元素守恒可得,C正確;該反應(yīng)產(chǎn)物缺少,D錯誤。6.答案:C解析:N、S均能形成多種含氧酸,其中為弱酸,A項錯誤;碳元素的氫化物即烴,有氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)三種狀態(tài),熔沸點不一定最低,B項錯誤;F是非金屬性最強的元素,其氫化物熱穩(wěn)定性最強,C項正確;該離子中N原子有5個價電子,形成2個共價單鍵,外來1個電子,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項錯誤。7.答案:B解析:本題考查元素化合物相關(guān)知識。由于的還原性強于,當(dāng)通入少量時,優(yōu)先氧化生成,且和的水溶液均顯黃色,根據(jù)實驗現(xiàn)象無法判斷是否被氧化,無法得到氧化性:,A錯誤;溶液導(dǎo)電性增強,說明溶液中自由移動的離子濃度增大,可知HX是弱電解質(zhì),在水溶液中不能完全電離,故HX是弱酸,B正確;水解產(chǎn)生氫氧化鎂和HCl,直接加熱蒸干溶液時,生成的HCl逸出,促進水解平衡正向移動,最終得到,無法得到無水,C錯誤;產(chǎn)生的氣體中混有乙醇蒸氣,乙醇也能使酸性溶液褪色,D錯誤。8.答案:B解析:本題考查酯交換反應(yīng)的機理分析。由反應(yīng)機理圖可知,在反應(yīng)中先生成后消失,是反應(yīng)的中間體,A項正確;是反應(yīng)的催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,但并不影響反應(yīng)的,B項錯誤;反應(yīng)③為,C項正確;由機理圖可知,反應(yīng)物為,生成物為和,則酯交換反應(yīng)為,D項正確。9.答案:B解析:本題主要考查以輝銅礦為原料制備堿式碳酸銅的工藝流程分析。由于會將氧化生成S和,若要保證中的硫元素沉淀完全,必須過量,而不與、稀反應(yīng),故濾渣I中的主要成分是,A正確;試劑a的主要作用是通過調(diào)節(jié)溶液的pH把轉(zhuǎn)化為沉淀后過濾除去,可以選用等,Cu不與稀硫酸反應(yīng),且會和發(fā)生反應(yīng),故不可選用,B錯誤;“沉錳”(除)過程中,加入碳酸氫銨溶液和氨氣,生成碳酸錳沉淀,反應(yīng)的離子方程式為,C正確;根據(jù)硫酸根離子守恒和氮元素守恒可知濾液Ⅱ為硫酸銨溶液,硫酸銨的溶解度比較大,受溫度的影響相對較小,故可采用蒸發(fā)結(jié)晶的方式得到硫酸銨晶體,D正確。10.答案:D解析:反應(yīng)①中P元素化合價升高,為還原劑,反應(yīng)②中轉(zhuǎn)化為和,P元素的化合價既有升高又有降低,白磷既是氧化劑也是還原劑,A正確;反應(yīng)①中P的化合價由0變?yōu)?5,Cu的化合價由+2變?yōu)?1,每消耗1mol轉(zhuǎn)移20mol電子,B正確;用稀溶液沖洗皮膚后,應(yīng)再涂上3%~5%的溶液,除去殘余的溶液,并中和反應(yīng)生成的和硫酸,不能選用堿性較強的NaOH溶液清洗,否則會灼傷皮膚,C正確;由題意可知,反應(yīng)②中白磷轉(zhuǎn)化為和,由已知信息生成的P占80%可知,反應(yīng)后和的物質(zhì)的量之比為20%:80%=1:4,設(shè)反應(yīng)生成磷化亞銅的物質(zhì)的量為5mol,則反應(yīng)生成的物質(zhì)的量為20mol,由化學(xué)方程式可知,反應(yīng)②生成5mol的同時生成6mol,反應(yīng)②消耗白磷的物質(zhì)的量為,反應(yīng)①生成的物質(zhì)的量為,反應(yīng)①消耗白磷的物質(zhì)的量為,則理論上反應(yīng)①和②消耗白磷的物質(zhì)的量之比為,D錯誤。11.答案:B解析:以任一頂點的La為例,距離其最近的Ba位于該La所在棱的另一個頂點,一個La被六條棱共用,所以該結(jié)構(gòu)中與La距離最近且相等的Ba的數(shù)目為6,A項正確;Co位于結(jié)構(gòu)單元的體心,每個結(jié)構(gòu)單元含有1個Co,觀察發(fā)現(xiàn),若該結(jié)構(gòu)單元重復(fù)排列,則其相鄰結(jié)構(gòu)單元的La、Ba會分別與該結(jié)構(gòu)單元中的Ba、La重疊,所以該結(jié)構(gòu)單元不是該晶體的晶胞,該晶體的晶胞應(yīng)是由8個小正方體組成的大正方體,所以一個完整晶胞中含有8個Co,B項錯誤;該結(jié)構(gòu)單元中La數(shù)目為、Ba數(shù)目為,真實晶體中存在5%的O缺陷,則該結(jié)構(gòu)單元中O數(shù)目為,La為+3價、Ba為+2價、O為-2價,設(shè)+3價Co的個數(shù)為x,+4價Co的個數(shù)為y,根據(jù)化合物中元素化合價之和為0可得,根據(jù)原子守恒可得,聯(lián)立解得,所以+3價Co與+4價Co的個數(shù)比為4:1,C項正確;結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量為,結(jié)構(gòu)單元的體積為,所以真實晶體的密度為,D項正確。12.答案:C解析:N點導(dǎo)電能力最強,說明此時與恰好完全反應(yīng),呈中性。A.N點pH=7,A正確;B.根據(jù)質(zhì)子守恒,B正確;C.由電荷守恒可得,C錯誤;D.M、N、O三點中,M點溶質(zhì)是點溶質(zhì)是,Q點溶質(zhì)是和,Q點都是抑制水的電離,N點是促進水的電離,D正確.13.答案:B解析:由思路分析可知,A錯誤;增大原料配比,相當(dāng)于增大,能提高的轉(zhuǎn)化率,但的轉(zhuǎn)化率減小,B正確;由題圖可知,原料配比在1.5左右時,的分布分?jǐn)?shù)過低,導(dǎo)致的產(chǎn)量不高,且含有較多等雜質(zhì),故工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)控制原料配比為0.5~1,C錯誤;使用高效催化劑,平衡不移動,不能提高平衡時的產(chǎn)率,D錯誤。14.答案:C解析:A.Cu元素的價層電子排布為,其位于周期表中的ds區(qū),A項正確;B.步驟④是化學(xué)反應(yīng),有舊鍵的斷裂和新鍵的形成,B項正確;C.由圖可知,步驟④生成甲酸乙酯,步驟⑤消耗甲酸乙酯,甲酸乙酯是催化反應(yīng)的中間產(chǎn)物而不是催化劑,C項錯誤;D.根據(jù)圖示,在步驟①中存在的消耗,步驟②中存在的消耗和的生成,步驟⑤中存在甲醇的生成,因此,該反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為,D正確;故答案選C。15.(14分)答案:(1)HF對玻璃儀器有腐蝕作用,而聚四氟乙烯材質(zhì)不受腐蝕(1分)(2)(濃)(2分)(3)出現(xiàn)白色沉淀(1分);降低產(chǎn)品的溶解損失,產(chǎn)品可快速干燥(1分)(4)調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH<8,防止分解(2分);抑制水解,使平衡左移,提高的利用率(2分);或(2分)(5)(3分)解析:(1)HF對玻璃有腐蝕作用,而聚四氟乙烯是有機聚合物,不受腐蝕,故裝置儀器均采用聚四氟乙烯材質(zhì)而不用玻璃材質(zhì)。(2)向裝置A中加入足量濃硫酸,反應(yīng)過程中不斷放熱,溶液溫度迅速上升到100℃,生成氣體,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為(濃)。(3)裝置B中反應(yīng)生成和受熱分解生成硅酸和水,故步驟Ⅱ中“現(xiàn)象”是出現(xiàn)白色沉淀。根據(jù)已知微溶于水,難溶于乙醇,故沉淀用乙醇洗滌可降低產(chǎn)品在水中的溶解度,且乙醇易揮發(fā),產(chǎn)品可快速干燥。(4)在的溶液中分解,加入HF溶液可調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH<8,防止分解;同時,加入的HF可抑制水解,使平衡左移,提高的利用率。根據(jù)上述分析,“沉淀部分溶解”中溶解的物質(zhì)是或。(5)根據(jù)F元素守恒,n(磷礦中的F)+n(HF溶液中的F)=n(中的F)+n(裝置B溶液中的F)+n(裝置C中的F),則有n(中的F)+n(裝置B溶液中的))+n(裝置C中的F),而n(HF溶液中的F),所以n(磷礦中的F)的純度為。16.(16分)答案:(1)(2分)(2)1.89(2分);(2分)(3)①ABC(2分);②(或)(2分);(2分)(4)①(2分);②33.6(2分)解析:本題考查化學(xué)反應(yīng)原理的綜合應(yīng)用,涉及蓋斯定律、熱化學(xué)方程式書寫、活化能、電極的判斷和電極反應(yīng)式的書寫等。(1)由(g)和CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱()分別為,可知二者燃燒熱的熱化學(xué)方程式分別為①;②,由②-①可得。(2)決速步驟的活化能最大,由圖可知最大活化能為0.35eV-(-1.54eV)=1.89eV,該步驟的化學(xué)方程式為。(3)①該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡正向移動,A正確;增加的量,即增大反應(yīng)物的濃度,故平衡正向移動,B正確;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動,C正確、D錯誤,故選ABC。②利用阿伏加德羅定律的推論,恒溫恒容下,,可以用分壓列三段式,所以,,。(4)①由圖可知,CB極發(fā)生還原反應(yīng),為正極,電極反應(yīng)式為;②根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可得,,有1mol甲醇生成時,有1.5mol生成,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6L。17.(14分)答案:(1)除去碳及有機物并使金屬元素轉(zhuǎn)化為氧化物(1分)(2)(2分);若采用鹽酸實驗過程中會生成氯氣,污染
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