YBT 5194-2024《改質(zhì)瀝青》規(guī)范要求

ICS71.080YB代替YB/T5194-2015中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布IYB/T5194—20XX本文件按照GB/T1.1-2020給出的規(guī)則起草。本文件代替YB/T5194-2015《改質(zhì)瀝青》，與YB/T5194-2015相比，主要變化如下：——增加了規(guī)范性引用文件GB/T38396《焦化瀝青類產(chǎn)品中間相含量的測定光反射顯微分析方——修改了技術指標：高溫改質(zhì)瀝青一級品、二級品的甲苯不溶物含量下限分別降低1%，喹啉不溶物含量下限分別降低1%；中溫改質(zhì)瀝青由原一個等級分為2個等級，其中一級品的軟化點95℃~105℃、甲苯不溶物含量24%～34%、喹啉不溶物含量5%~12%、β-樹脂含量≥17%、結(jié)焦值≥55%、灰分≤0.30%、水分≤4.0%，二級品的軟化點90℃~105℃、甲苯不溶物含量24%～34%、喹啉不溶物含量5%~14%、β-樹脂含量≥16%、結(jié)焦值≥54%、灰分≤0.30%、水分≤4.0%。——增加了“其它質(zhì)量指標另有要求時”，由供需雙方協(xié)商確定?！?.1增加了質(zhì)量檢驗和驗收“或由雙方商定的第三方檢驗機構進行”?！?.3增加了“按修約值比較法”?！?.5修改為：改質(zhì)瀝青應按批進行檢驗和驗收，每批由同一質(zhì)量等級、同一生產(chǎn)方法組成，且每一檢驗批重量不大于500t，或供需雙方協(xié)商確定?！獎h除了“底部鋪有油氈紙”的車箱?！獎h除了附錄B（規(guī)范性附錄）《改質(zhì)瀝青中間相的測定光反射顯微分析方法》。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本文件由全國鋼標準化技術委員會（SAC/TC183）歸口。本文件起草單位：寶武碳業(yè)科技股份有限公司梅山分公司、河南五星新材科技股份有限公司、棗莊杰富意振興化工有限公司、湖南大學、冶金工業(yè)信息標準研究院。本文件主要起草人：杜亞平、陳年連、趙俊通、楊建杰、涂川俊、劉平、孫澈、趙俊一、白永玲、楊珂、吳強、陸梓儀、王曉遠。本文件所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：——YB/T5194-1993；——YB/T5194-2003；——YB/T5194-2015。1YB/T5194—20XX改質(zhì)瀝青本文件規(guī)定了改質(zhì)瀝青的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、運輸、貯存和質(zhì)量證明書、安全注意事項等。本文件適用于煤焦油深度加工所制得的改質(zhì)瀝青，可作為炭素行業(yè)和石墨行業(yè)等生產(chǎn)用原料。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T1999焦化油類產(chǎn)品取樣方法GB/T2000焦化固體類產(chǎn)品取樣方法GB/T2288焦化產(chǎn)品水分測定方法GB/T2291煤瀝青試驗室試樣的制備方法GB/T2292焦化產(chǎn)品甲苯不溶物含量的測定GB/T2293焦化瀝青類產(chǎn)品喹啉不溶物試驗方法GB/T2294焦化固體類產(chǎn)品軟化點測定方法GB/T2295焦化固體類產(chǎn)品灰分測定方法GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T8727煤瀝青類產(chǎn)品結(jié)焦值的測定方法GB/T38396焦化瀝青類產(chǎn)品中間相含量的測定光反射顯微分析方法術語和定義3技術要求3.1改質(zhì)瀝青技術要求應符合表1規(guī)定。表1技術要求），2YB/T5194—20XX），03.2水分只作生產(chǎn)操作控制指標，不作為質(zhì)量考核依據(jù)。3.3需方對表1中的產(chǎn)品質(zhì)量指標或其它質(zhì)量指標另有要求時，由供需雙方協(xié)商確定。4試驗方法4.1軟化點的測定按GB/T2294規(guī)定進行，可以采用環(huán)球法或杯球法。當采用杯球法時，可以熔化試樣后倒入脂杯中，也可以將試樣先制成粉末壓入脂杯中，采用手工或壓片機壓緊、壓實，使脂杯底部與杯面的試樣平齊。4.2甲苯不溶物含量的測定按GB/T2292規(guī)定進行。4.3喹啉不溶物含量的測定按GB/T2293規(guī)定進行。4.4水分的測定按GB/T2288規(guī)定進行。4.5結(jié)焦值的測定按GB/T8727規(guī)定進行。4.6灰分的測定按GB/T2295規(guī)定進行。4.7β-樹脂含量由甲苯不溶物含量和喹啉不溶物含量差值計算而得。4.8鈉離子含量的測定按附錄A規(guī)定進行。4.9中間相的測定按GB/T38396規(guī)定進行。5檢驗規(guī)則5.1改質(zhì)瀝青的質(zhì)量檢驗和驗收由供方質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門進行或雙方商定的第三方檢驗機構進行。5.2試樣的采取按GB/T2000規(guī)定進行，試樣的制備按GB/T2291規(guī)定進行。5.3數(shù)值的修約和判定按GB/T8170規(guī)定進行，按修約值比較法。5.4檢驗結(jié)果即使只有一項指標不符合本文件技術要求，則整批產(chǎn)品為不合格品。當產(chǎn)品出現(xiàn)不合格項時，應重新取雙倍樣對不合格項進行檢驗，檢驗合格，本批產(chǎn)品判為合格，如仍不合格，則該批產(chǎn)品為不合格品。5.5改質(zhì)瀝青應按批進行檢驗和驗收，每批由同一質(zhì)量等級、同一生產(chǎn)方法組成，且每一檢驗批重量不大于500t，或供需雙方協(xié)商確定。6包裝、運輸、貯存和質(zhì)量證明書6.1本產(chǎn)品裝入潔凈、干燥的車箱或進行合適的包裝發(fā)給需方，如以液體方式發(fā)送，需裝入潔凈、干燥的槽車或油船中，鉛封后發(fā)貨。6.2每批出廠的產(chǎn)品都應附有質(zhì)量證明書。證明書內(nèi)容包括：供方名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品標準號、產(chǎn)品批號、產(chǎn)品等級、發(fā)貨日期和本文件規(guī)定的各項檢驗結(jié)果。6.3固體狀態(tài)改質(zhì)瀝青在運輸和貯存中要求隔絕火種、遠離熱源，防止陽光直射，貯存于陰涼通風處，應與氧化劑和食用化學品分開存放；液體狀態(tài)改質(zhì)瀝青在運輸和貯存中要求隔絕火種，防止陽光直射。7安全注意事項3YB/T5194—20XX7.1改質(zhì)瀝青為褐黑色油狀液體或黑色固體，可燃，避免高溫和明火。7.2工作場所應安裝通風設施、配置必要的消防設施。7.3必須使用個人防護用品（如防護眼鏡、工作服、口罩、手套等）。7.4對著火的改質(zhì)瀝青滅火時，可采用霧狀水、泡沫、沙土等覆蓋滅火，或窒息滅火，流散液體注意圍堵，庫區(qū)須對周圍槽進行降溫。7.5當身體沾染改質(zhì)瀝青后，應用肥皂水和清水沖洗，脫去被污染的衣著。4YB/T5194—20XX（規(guī)范性）改質(zhì)瀝青鈉離子含量的測定火焰原子吸收光譜法A.1范圍本方法規(guī)定了改質(zhì)瀝青中鈉離子含量火焰原子吸收光譜法的原理、試劑、儀器、分析步驟和精密度。本方法適用于改質(zhì)瀝青中鈉離子含量的測定，測定范圍：50mg/kg～400mg/kg。當樣品中鈉離子含量小于50mg/kg時，可適當增大取樣量；當樣品中鈉離子含量大于400mg/kg時，可適當增大稀釋倍數(shù)。A.2原理試樣灰化后，用稀鹽酸溶解，并稀釋到一定體積。用乙炔-空氣火焰在原子吸收光譜儀上測定鈉離子含量。A.3試劑A.3.1水：符合GB/T6682二級水的要求。A.3.2鹽酸：優(yōu)級純，配成1：1和5%溶液（均為體積比）。A.3.3氯化鈉:優(yōu)級純。A.3.4乙炔：純度大于99.5％。A.4儀器A.4.1鈉空心陰極燈。A.4.2石英蒸發(fā)皿：75mL。A.4.3石英容量瓶：100mL。A.4.4聚乙烯塑料瓶：100mL。A.4.5分析天平：感量0.0001g。A.4.6高溫爐。A.4.7煤氣燈或電爐。A.4.8原子吸收光譜儀：配乙炔－空氣燃燒頭。A.4.9空氣壓縮機：流量大于20L/min，壓力大于0.35MPa。A.5分析步驟A.5.1標準工作液的配制5YB/T5194—20XXA.5.1.11000mg/L鈉標準儲備液：稱取0.2542g已在110℃±5℃下烘干2h并冷卻到室溫的氯化鈉于燒杯中，加水溶解，用5%鹽酸移入100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，移入聚乙烯塑料瓶中儲存。A.5.1.250mg/L鈉標準溶液：移取1000mg/L鈉標準儲備液（見A.5.1.1）5mL于100mL容量瓶中，用5%鹽酸稀釋至刻度，搖勻。A.5.1.3鈉標準工作液：分別移取適量50mg/L鈉標準溶液（見A.5.1.2）于100mL容量瓶中，用5%鹽酸稀釋至刻度，搖勻，按表A.1所示濃度配制標準工作液。表A.1標準工作液#4#0A.5.2樣品預處理A.5.2.1稱取1g干燥樣品（根據(jù)實際濃度可增減，精確至0.0001g）于石英蒸發(fā)皿中，置于煤氣燈（或電爐）上加熱至完全炭化（不冒煙為止）。A.5.2.2將蒸發(fā)皿置于馬弗爐中，于550℃±25℃下灰化完全（無可見黑色碳粒，約需4h）。A.5.2.3取出蒸發(fā)皿，冷至室溫，加入10mL（1:1）鹽酸溶解(見A.3.2)，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此為樣品溶液。A.5.3儀器工作條件應根據(jù)所使用儀器的型號選用最佳工作條件，表A.2所示工作條件僅供參考。表A.2儀器工作條件關6A.5.4測試A.5.4.1在選定儀器工作條件下，測定各標準工作液（見A.5.1.3）吸光度，繪制工作曲線。A.5.4.2立即測試樣品溶液（見A.5.2.3）吸光度，根據(jù)工作曲線計算樣品溶液濃度。A.5.4.3同時做空白試驗并測定空白值。A.5.5結(jié)果計算樣品中鈉離子含量（干基）按式（A.1）計算：