2024春新教材高中生物學(xué)業(yè)水平考試?？键c(diǎn)集錦新人教版必修2

面對(duì)新課改·要有新方案?jìng)鋺?zhàn)新學(xué)考·本書(shū)“有一套”為什么編寫(xiě)本部分(1)必修課程是全體中學(xué)學(xué)生必需完成的學(xué)業(yè)，也是學(xué)業(yè)水平考試的考查內(nèi)容，學(xué)考不達(dá)標(biāo)，中學(xué)不能結(jié)業(yè)，也就不具備參加高考的資格。所以，對(duì)學(xué)考不以為然甚至忽視學(xué)考的做法是確定錯(cuò)誤的。（2）從新授課結(jié)束到迎接學(xué)考，復(fù)習(xí)時(shí)間很短。沒(méi)有一個(gè)備考綱要做“扶手”往往會(huì)“眉毛胡子一把抓”，導(dǎo)致無(wú)目標(biāo)地散亂備考；若單獨(dú)訂制備考資料，鑒于學(xué)考的基礎(chǔ)性和復(fù)習(xí)的短暫性，又沒(méi)必要奢侈有限的教學(xué)資源。本部分是怎樣設(shè)置的以必修模塊在學(xué)考中的?？键c(diǎn)為編寫(xiě)單位，接受“主干回扣”和“集訓(xùn)過(guò)關(guān)”這種即講即練、逐點(diǎn)驗(yàn)收的編寫(xiě)模式，讓學(xué)生把握各個(gè)模塊在學(xué)考中主要考什么、怎么考，做到簡(jiǎn)潔、清晰備考。怎樣使用，有什么好處（1）本部分既可用于對(duì)必修模塊的回顧盤(pán)點(diǎn)，又可用于學(xué)考前的系統(tǒng)復(fù)習(xí)。（每分冊(cè)運(yùn)用完切記要留存，以備學(xué)考復(fù)習(xí)運(yùn)用?。?）本部分內(nèi)容是本書(shū)的創(chuàng)意編排所在，訂閱本書(shū)不僅能讓學(xué)生在同步學(xué)習(xí)中“學(xué)好”，更能讓學(xué)生在學(xué)考中“考好”；既實(shí)現(xiàn)了學(xué)考的高效備考，又節(jié)約了訂購(gòu)學(xué)考資料的費(fèi)用。綜合素養(yǎng)提升生物學(xué)必修2學(xué)業(yè)水平考試?？键c(diǎn)集錦eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)一基因的分別定律)[主干回扣](一)基因分別定律的實(shí)質(zhì)與適用范圍(1)實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有確定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)伴同源染色體的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。如下圖所示：(2)適用范圍：①一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物。(3)對(duì)分別定律理解及應(yīng)用的兩個(gè)留意點(diǎn)①雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量不相等相關(guān)說(shuō)明基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子或雄配子都有A、a兩種，其比例為1∶1；雌雄配子的數(shù)量不相等，一般來(lái)說(shuō)，生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)②符合基因分別定律并不愿定就會(huì)出現(xiàn)特定性狀分別比(針對(duì)完全顯性)相關(guān)說(shuō)明a.F2中3∶1的結(jié)果必需在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到；子代數(shù)目較少，不愿定符合預(yù)期的分別比b.某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分別比發(fā)生變更，如隱性致死、純合致死、顯性致死等(三)性狀顯隱性的推斷與試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法(1)依據(jù)子代表型推斷顯隱性。(2)設(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)推斷顯隱性。(四)純合子、雜合子的推斷方法(1)自交法——主要用于植物，且是最簡(jiǎn)便的方法。待測(cè)個(gè)體eq\o(→,\s\up7(?),\s\do5(結(jié)果分析))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(a.若后代無(wú)性狀分別，則待測(cè)個(gè)體為純合子,b.若后代有性狀分別，則待測(cè)個(gè)體為雜合子))(2)測(cè)交法——待測(cè)動(dòng)物若為雄性，應(yīng)與多只隱性雌性交配，以產(chǎn)生更多子代。(五)基因型的推斷及概率計(jì)算方法(1)據(jù)子代表型及比例推斷親本基因型。eq\x(\a\al(子代,性狀,及分,離比))eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(,\o(→,\s\up7(只有顯性),\s\do5())AA×AA、AA×Aa或AA×aa,\o(→,\s\up7(只有隱性),\s\do5())aa×aa,\o(→,\s\up7(顯∶隱＝3∶1),\s\do5())Aa×Aa,\o(→,\s\up7(顯∶隱＝1∶1),\s\do5())Aa×aa))(2)分別定律應(yīng)用中的概率計(jì)算方法。①用經(jīng)典公式計(jì)算：概率＝(某性狀或遺傳因子組合數(shù)/總組合數(shù))×100%。②依據(jù)分別比推理計(jì)算：AA、aa出現(xiàn)的概率都是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/2；顯性性狀出現(xiàn)的概率是3/4，隱性性狀出現(xiàn)的概率是1/4，顯性性狀中的純合子概率為1/3，雜合子概率為2/3。(3)依據(jù)配子的概率計(jì)算。先計(jì)算出親本產(chǎn)生每種配子的概率，再依據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種配子的概率相乘，即可得出某一基因型個(gè)體的概率；計(jì)算表型概率時(shí)，再將相同表型個(gè)體的概率相加即可。[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．基因分別定律的實(shí)質(zhì)是()A．子二代出現(xiàn)性狀分別B．子二代性狀分別比為3∶1C．等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別D．測(cè)交后代分別比為1∶1解析：選C基因分別定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別。2．人類(lèi)的ABO血型由基因IA、IB和i限制，血型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示。丈夫?yàn)锳型血、妻子為B型血的一對(duì)夫婦，生了一個(gè)O型血的兒子，則丈夫和妻子的基因型分別是()血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.IAIA、IBIB B．IAIA、IBiC．IAi、IBIB D．IAi、IBi解析：選DA型和B型血型的夫妻生了一個(gè)O型血的兒子，則這對(duì)夫妻均含基因i，結(jié)合選項(xiàng)分析可知D項(xiàng)正確。3．(2024·全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因限制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無(wú)法推斷的是()A．長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在解析：選C依據(jù)截翅為無(wú)中生有可知，截翅為隱性性狀，長(zhǎng)翅為顯性性狀，A不符合題意；依據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分別可知，親本雌蠅確定為雜合子，B不符合題意；無(wú)論限制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1的分別比，C符合題意；依據(jù)后代中長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1可知，限制翅形的基因符合基因的分別定律，故可推想該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，D不符合題意。4．家鼠的灰毛和黑毛由一對(duì)等位基因限制，灰毛對(duì)黑毛為顯性。現(xiàn)有一只灰毛雌鼠(M)，為了確定M是否為純合子(就毛色而言)，讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個(gè)子代。不考慮變異，下列分析不合理的是()A．若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M確定是雜合子B．若子代全為灰毛鼠，則M確定是純合子C．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，則M確定是雜合子D．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，則M確定是雜合子解析：選B若子代出現(xiàn)黑毛鼠，說(shuō)明M不行能是純合子，則M確定是雜合子；若子代全為灰毛鼠，但由于子代數(shù)目較少，則不能確定M確定是純合子，但很可能是純合子；若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，由于出現(xiàn)黑毛鼠，則M確定是雜合子；若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，由于出現(xiàn)黑毛鼠，則M確定是雜合子。故選B。5．某植物的紫花與紅花是一對(duì)相對(duì)性狀，且是由單基因(D、d)限制的完全顯性遺傳?，F(xiàn)有一株紫花植株和一株紅花植株作試驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如表所示試驗(yàn)方案以鑒別兩植株的基因型。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()選擇的親本及交配方式預(yù)料子代表型推想親本基因型第一種：紫花自交出現(xiàn)性狀分別①④其次種：紫花×紅花全為紫花DD、dd②⑤A．兩組試驗(yàn)中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)B．①全為紫花，④的基因型為DD、DdC．②紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1，⑤為Dd、ddD．③的基因型為Dd，判定依據(jù)是子代出現(xiàn)性狀分別，說(shuō)明親本有隱性基因解析：選B紫花自交，子代出現(xiàn)性狀分別，可以判定出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀，親本性狀(紫花)為顯性性狀，親本(③)的基因型為Dd；由紫花×紅花→后代全為紫花，可以判定紫花為顯性性狀，A、D正確；①全為紫花，且親本紫花自交，故④的基因型為DD，B錯(cuò)誤；紫花×紅花→后代中紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1時(shí)，⑤的基因型為Dd、dd，C正確。6．通常母雞的羽毛寬、短、鈍且直，叫母羽；雄雞的羽毛細(xì)、長(zhǎng)、尖且彎曲，叫雄羽。全部的母雞都只具有母羽，而雄雞可以是母羽也可以是雄羽。雞的這種羽毛性狀由位于常染色體上的一對(duì)等位基因限制(用H、h表示)?，F(xiàn)用一對(duì)母羽親本進(jìn)行雜交，發(fā)覺(jué)子代中的母雞都為母羽，而雄雞中母羽∶雄羽＝3∶1，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)親本都為母羽，子代中出現(xiàn)雄羽，這一現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______________。母羽和雄羽中顯性性狀是__________。(2)在子代中，母羽雞的基因型為_(kāi)_______________。將子代的全部母雞分別和雄羽雞雜交，理論上后代雄雞的表型及比例是____________________。(3)現(xiàn)有各種表型雞的品種，為進(jìn)一步驗(yàn)證親本中的母雞是雜合子，請(qǐng)另行設(shè)計(jì)一雜交試驗(yàn)，用遺傳圖解表示(須寫(xiě)出配子)。解析：(1)親本都為母羽，子代中出現(xiàn)雄羽，這一現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分別，說(shuō)明母羽對(duì)雄羽是顯性，親本都是雜合子，即Hh。(2)在子代中，由于全部的母雞都只具有母羽，所以母羽雞的基因型為HH、Hh、hh。由于雄羽為隱性性狀，所以雄羽雞的基因型為hh。母雞的基因型為HH、Hh、hh，比例為1∶2∶1，將子代的全部母雞分別和雄羽雞(hh)雜交，理論上后代雄雞的基因型為Hh和hh，比例為1∶1，所以表型及比例是母羽∶雄羽＝1∶1。(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證親本中的母雞是雜合子，可用母羽母雞(Hh)與雄羽雄雞(hh)雜交，遺傳圖解見(jiàn)答案。答案：(1)性狀分別母羽(2)HH、Hh、hh母羽∶雄羽＝1∶1(3)如圖所示：eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)二基因的自由組合定律)[主干回扣](一)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)的結(jié)果分析(二)基因分別定律與自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例(三)自由組合定律的試驗(yàn)驗(yàn)證方法自交法F1eq\o(→,\s\up7(?))假如后代性狀分別比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥3)，則限制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上，符合自由組合定律，反之則不符合測(cè)交法F1×→隱性純合子假如測(cè)交后代性狀分別比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥3)，則限制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上，符合自由組合定律，反之則不符合配子法F1減數(shù)分裂產(chǎn)生數(shù)量相等的2n(n為等位基因?qū)?shù))種配子，則符合自由組合定律(四)“拆分法”解答自由組合問(wèn)題的一般方法首先，將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分別定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的狀況下，有幾對(duì)等位基因就可分解為幾組分別定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb，可分解為兩組：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分別定律進(jìn)行逐一分析。最終，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。(五)妙用“合并同類(lèi)型”巧解特殊分別比(1)“和”為16的特殊分別比成因。①基因互作：類(lèi)型F1(AaBb)自交后代比例F1測(cè)交后代比例Ⅰ存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1Ⅱ兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶3Ⅲ當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2Ⅳ只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1②顯性基因累加效應(yīng)：a．表現(xiàn)：b．緣由：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。(2)“和”小于16的特殊分別比成因。成因后代比例①顯性純合致死(AA、BB致死)自交子代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型個(gè)體致死測(cè)交子代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1②隱性純合致死(自交狀況)自交子代出現(xiàn)9∶3∶3(雙隱性致死)；自交子代出現(xiàn)9∶1(單隱性致死)[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．某生物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測(cè)交后代中，與其兩個(gè)親代基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是()A．25% B．50%C．75% D．100%解析：選BAaBb測(cè)交，即親代為AaBb×aabb，后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，因此與其兩個(gè)親代基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是50%。故選B。2．用兩個(gè)純種豌豆作親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9∶3∶3∶1。與F2的比例無(wú)關(guān)的是()A．親本必需是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆B．雜交后代F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，比例為1∶1∶1∶1C．F1自交時(shí)4種類(lèi)型的雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D．F1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個(gè)體解析：選A親本可以是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆，還可以是純種黃色皺粒豌豆與純種綠色圓粒豌豆；F1黃色圓粒產(chǎn)生的雄、雌配子各有4種，比例均為1∶1∶1∶1，才能使子代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的分別比；F1自交時(shí)4種類(lèi)型的雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，即結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，才能保證子代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的分別比；F1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個(gè)體(種子)與F2出現(xiàn)這樣的比例有著干脆的關(guān)系。3．下列涉及自由組合定律的表述，正確的是()A．AaBb個(gè)體產(chǎn)生配子的過(guò)程確定遵循自由組合定律B．X染色體上的基因與常染色體上的基因能自由組合C．XBY個(gè)體產(chǎn)生兩種配子的過(guò)程體現(xiàn)了自由組合定律D．含不同基因的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合屬于基因的自由組合解析：選B若A、a和B、b兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則不遵循基因的自由組合定律；XBY個(gè)體產(chǎn)生兩種配子的過(guò)程只能體現(xiàn)基因的分別定律；基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，而不是受精作用時(shí)。故選B。4．在家蠶遺傳中，黑色(A)與淡赤色(a)是有關(guān)蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的相對(duì)性狀，黃繭(B)與白繭(b)是有關(guān)繭色的相對(duì)性狀，假設(shè)這兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合。有三對(duì)親本組合，雜交后得到的數(shù)量比如下表，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()黑蟻黃繭黑蟻白繭淡赤蟻黃繭淡赤蟻白繭組合一9331組合二0101組合三3010A．組合一親本的基因型確定是AaBb×AaBbB．組合三親本的基因型可能是AaBB×AaBBC．若組合一和組合三親本雜交，子代表型及比例與組合三的相同D．組合二親本的基因型確定是Aabb×aabb解析：選C組合一的雜交后代表型比例為9∶3∶3∶1，所以親本的基因型確定為AaBb×AaBb；組合二雜交后代只有白繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為1∶1，所以親本的基因型確定為Aabb×aabb；組合三雜交后代只有黃繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為3∶1，所以親本的基因型為AaBB×AaBB或AaBB×AaBb或AaBB×Aabb；只有組合一中AaBb和組合三中AaBB雜交，子代表型及比例才與組合三的相同。故選C。5．甲和乙都是某種開(kāi)兩性花的植物，甲、乙體細(xì)胞中的有關(guān)基因組成如圖所示。要通過(guò)一代雜交達(dá)成目標(biāo)，下列操作合理的是()A．甲、乙雜交，驗(yàn)證D、d的遺傳遵循基因的分別定律B．乙自交，驗(yàn)證A、a的遺傳遵循基因的分別定律C．甲自交，驗(yàn)證A、a與B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律D．甲、乙雜交，驗(yàn)證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選B據(jù)圖分析可知，要驗(yàn)證D、d的遺傳遵循基因的分別定律，應(yīng)先將甲(DD)與乙(dd)雜交獲得F1(Dd)，再將F1與乙測(cè)交或?qū)1自交，A錯(cuò)誤；甲自交，乙自交或甲、乙雜交都可驗(yàn)證A、a的遺傳遵循基因的分別定律，B正確；甲的基因組成中，A、a與B、b兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)染色體上，不能驗(yàn)證其遺傳遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；由以上分析可知，甲、乙雜交，可以驗(yàn)證A、a的遺傳遵循基因的分別定律，但不能驗(yàn)證D、d的遺傳遵循基因的分別定律，所以也不能驗(yàn)證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。6．用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株傳粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。依據(jù)上述雜交試驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是()A．F2中白花植株都是純合子B．F2中紅花植株的基因型有2種C．限制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上D．F2中白花植株的基因型種類(lèi)比紅花植株的多解析：選D本題的切入點(diǎn)在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株傳粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當(dāng)于測(cè)交后代表現(xiàn)出1∶3的分別比，可推斷該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因限制，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白色，因此F2的白花植株中既有純合子又有雜合子；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4種；限制紅花與白花的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，位于兩對(duì)同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。故選D。7．(2024·廣東學(xué)考)少數(shù)品系白花三葉草的葉片細(xì)胞含氫氰酸(一種有毒的物質(zhì))。葉片細(xì)胞含有氫氰酸與不含氫氰酸為一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因限制。如圖所示，葉片細(xì)胞中的氫氰酸是由其前體物質(zhì)經(jīng)產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的催化生成?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)等位基因D、d和H、h分別位于兩對(duì)__________上，其遺傳遵循孟德?tīng)柕姆謩e定律和自由組合定律。(2)將基因型為DDhh和ddHH的兩個(gè)不含氫氰酸的品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1代個(gè)體葉片細(xì)胞______(填“含”或“不含”)氫氰酸。F1代自交產(chǎn)生的F2代中，葉片細(xì)胞含氫氰酸個(gè)體與不含氫氰酸個(gè)體的比例為_(kāi)_______，其中含氫氰酸個(gè)體的基因型有______種。(3)依據(jù)如圖所示的產(chǎn)氰化學(xué)反應(yīng)，基因H通過(guò)限制________酶的合成，進(jìn)而限制葉片細(xì)胞中氫氰酸的生成。(4)探討發(fā)覺(jué)，向不含氫氰酸的三葉草葉片提取液中添加中間產(chǎn)物A和氰酸酶，可在提取液中檢測(cè)到氫氰酸：若在(2)中F2代不產(chǎn)氫氰酸三葉草的葉片提取物中只加入中間產(chǎn)物A，能檢測(cè)出氫氰酸的三葉草基因型為_(kāi)___________，這些三葉草在F2代不產(chǎn)氫氰酸的三葉草中所占比例為_(kāi)_____。解析：(1)限制葉片細(xì)胞含有氫氰酸與不含氫氰酸的兩對(duì)等位基因D、d和H、h分別位于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳遵循孟德?tīng)柕姆謩e定律和自由組合定律。(2)將基因型為DDhh和ddHH的兩個(gè)個(gè)體雜交，F(xiàn)1代基因型為DdHh，由圖示可知，F(xiàn)1代葉片細(xì)胞均含產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶，所以葉片細(xì)胞均含氫氰酸。F1代自交產(chǎn)生的F2代中：D_H_∶D_hh∶ddH_∶ddhh＝9∶3∶3∶1，所以含氫氰酸個(gè)體(D_H_)與不含氫氰酸個(gè)體(D_hh、ddH_、ddhh)的比例為9∶7，其中含氫氰酸個(gè)體的基因型有DDHH、DDHh、DdHH、DdHh共4種。(3)由圖可知，基因H通過(guò)限制氰酸酶的合成，進(jìn)而限制葉片細(xì)胞中氫氰酸的生成。(4)在F2代不產(chǎn)氫氰酸三葉草的葉片提取物中只加入中間產(chǎn)物A，能檢測(cè)出氫氰酸，說(shuō)明這些三葉草不能產(chǎn)生中間產(chǎn)物A，但可以生成氰酸酶，說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)不含D但含有H，基因型為ddH_，即ddHH和ddHh，這些三葉草在F2代不產(chǎn)氫氰酸的三葉草(3D_hh、3ddH_、1ddhh)中所占比例為3/7。答案：(1)同源染色體(2)含9∶74(3)氰酸(4)ddHH和ddHh3/7eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)三伴性遺傳)[主干回扣](一)辨析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)X、Y染色體圖示比較：(2)正確區(qū)分X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳：①在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相像，但也有差別，如：(二)伴性遺傳的類(lèi)型和遺傳特點(diǎn)基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解推斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病(三)“程序法”分析遺傳系譜圖(四)明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系類(lèi)型先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)疾病發(fā)生時(shí)間疾病發(fā)生的人群發(fā)病緣由三者關(guān)系①先天性疾病不愿定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障②家族性疾病不愿定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到確定階段才表現(xiàn)出來(lái)，因此后天性疾病不愿定不是遺傳病(五)有關(guān)遺傳病調(diào)查的四個(gè)必備學(xué)問(wèn)(1)發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%。(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項(xiàng)目?jī)?nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍留意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣袤人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常狀況與患病狀況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型(3)并非全部遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查：遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病簡(jiǎn)潔受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。(4)基數(shù)足夠大：調(diào)查人類(lèi)遺傳病發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大。(六)用“純合隱性雌×純合顯性雄”試驗(yàn)推斷基因位置(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。(2)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上。(3)探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上。[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．(2024·山東合格考)下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是()A．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中B．性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)C．具有兩條異型性染色體的生物不愿定為雄性D．X、Y染色體因形態(tài)大小差異顯著而不能聯(lián)會(huì)解析：選C性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；性染色體上的基因不都與性別確定有關(guān)，如色盲基因、血友病基因等，B錯(cuò)誤；ZW型性別確定的生物雌性有兩條異型性染色體，C正確；X、Y是一對(duì)同源染色體，形態(tài)大小差異顯著，但能發(fā)生聯(lián)會(huì)，D錯(cuò)誤。2.人類(lèi)性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生互換C．Ⅲ片段上基因限制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的全部基因都能限制性別解析：選DⅠ片段上隱性基因限制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，在減數(shù)分裂時(shí)可能會(huì)發(fā)生互換，B正確；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確；性染色體上的基因并不都確定性別，如X染色體上的色盲基因，D錯(cuò)誤。3．印第安人常見(jiàn)的耳緣毛特征是一種伴Y染色體遺傳的性狀，如圖為一耳緣毛性狀的家系圖。據(jù)圖分析，正確的是()A．耳緣毛基因在配子形成時(shí)不會(huì)隨機(jī)支配B．Ⅱ-4號(hào)個(gè)體及其后代為該基因的攜帶者C．Ⅲ-3號(hào)個(gè)體的耳緣毛基因最初來(lái)源于Ⅰ-1D．Ⅲ-5號(hào)個(gè)體會(huì)出現(xiàn)耳緣毛性狀解析：選C耳緣毛基因位于Y染色體上，Y染色體與X染色體是一對(duì)同源染色體，在配子形成時(shí)會(huì)隨機(jī)支配，A錯(cuò)誤；Ⅱ-4號(hào)個(gè)體是女性，不含Y染色體，不會(huì)是該基因的攜帶者，B錯(cuò)誤；Ⅲ-3號(hào)個(gè)體的耳緣毛基因來(lái)源于Ⅱ-2號(hào)個(gè)體，Ⅱ-2號(hào)個(gè)體的耳緣毛基因來(lái)源于Ⅰ-1個(gè)體，C正確；由于Ⅱ-5號(hào)個(gè)體正常，所以Ⅲ-5號(hào)個(gè)體不會(huì)出現(xiàn)耳緣毛性狀，D錯(cuò)誤。4．一個(gè)家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一特性染色體為XXY的正常兒子。產(chǎn)生這種變異最可能的緣由和發(fā)生的時(shí)間分別是()A．父親產(chǎn)生異樣的精子、減數(shù)分裂Ⅱ后期B．母親產(chǎn)生異樣的卵細(xì)胞、減數(shù)分裂Ⅱ后期C．父親產(chǎn)生異樣的精子、減數(shù)分裂Ⅰ后期D．母親產(chǎn)生異樣的卵細(xì)胞、減數(shù)分裂Ⅰ后期解析：選C血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)。父親正常，母親患血友病，生了一特性染色體為XXY的正常兒子，則這對(duì)夫婦的基因型組合為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。依據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，所以是父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期，XH和Y移向細(xì)胞的同一極，形成異樣精子所致。故選C。5．如圖為某遺傳病的家系圖(相關(guān)基因用A、a表示)，據(jù)圖可以推斷()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ1的基因型為XAXa，Ⅰ2的基因型為XaYC．假如該病為隱性遺傳病，則Ⅰ1為雜合子D．假如該病為顯性遺傳病，則Ⅰ2為雜合子解析：選C依據(jù)題圖中信息無(wú)法推斷該病是哪種遺傳病，A錯(cuò)誤。由于不能推斷該病的遺傳方式，基因型也就無(wú)法推知，B錯(cuò)誤。假如該病是隱性遺傳病，由于Ⅱ4是患者，無(wú)論該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4都有兩個(gè)致病基因，并分別來(lái)自其雙親，因此Ⅰ1為雜合子。假如該病是顯性遺傳病，分兩種狀況，當(dāng)為常染色體顯性遺傳病時(shí)，Ⅰ2的基因型為Aa，是雜合子；當(dāng)為伴X染色體顯性遺傳病時(shí)，Ⅰ2的基因型為XAY，是純合子，C正確，D錯(cuò)誤。6．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b限制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，即只有雌性個(gè)體存在于玳瑁貓，不能互交，A錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯(cuò)誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無(wú)法繁育，C錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D正確。7．女婁菜的性別確定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a限制，寬葉和窄葉受基因B、b限制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1，雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A．兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4解析：選D由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出限制高莖和矮莖的基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現(xiàn)不一樣，限制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，所以兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確。子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種，C正確。子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1∶2，其中純合子占1/3，D錯(cuò)誤。8．已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對(duì)相對(duì)性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某愛(ài)好小組同學(xué)將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，發(fā)覺(jué)子一代中表型及分別比為灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1。回答下列問(wèn)題：(1)依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果________(填“可以”或“不行以”)確定兩對(duì)基因遵循自由組合定律？(2)依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果還不足以確定B與b基因的位置。請(qǐng)你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，接著探討以確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過(guò)后，再次交配變得困難。依據(jù)以上信息，寫(xiě)出兩種可行性方案，并預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果。(若為雜交試驗(yàn)，只能一次雜交)方案一：__________________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。方案二：__________________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。解析：(1)只有位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳才能遵循自由組合定律，而位于同一對(duì)染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，若A/a和B/b這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則子代只能有三種表型，這與試驗(yàn)結(jié)果不符，因此上述試驗(yàn)結(jié)果可以確定兩對(duì)基因遵循自由組合定律。(2)方案一：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是XbXb(分叉毛雌蠅)、XBY(直毛雄蠅)，子代的表型分別是直毛雌蠅(XBXb)和分叉毛雄蠅(XbY)；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛∶分叉毛＝1∶1，因此可通過(guò)統(tǒng)計(jì)F1中雌蠅、雄蠅的表型來(lái)確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。方案二：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是XbXb(分叉毛雌蠅)、XBY(直毛雄蠅)，子代的表型分別是直毛雌蠅(XBXb)和分叉毛雄蠅(XbY)，將親本的直毛雄蠅(XBY)與F1中直毛雌蠅(XBXb)交配，后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛∶分叉毛＝1∶1，將親本的直毛雄蠅(Bb)與F1中直毛雌蠅(Bb)交配，后代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛∶分叉毛＝3∶1，因此可通過(guò)將親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，統(tǒng)計(jì)子代雌雄果蠅表型及比例來(lái)確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。答案：(1)可以(2)統(tǒng)計(jì)F1中雌蠅、雄蠅的表型雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)四減數(shù)分裂與受精作用)[主干回扣](一)結(jié)合不同分裂時(shí)期特點(diǎn)推斷細(xì)胞分裂方式剛好期(1)三個(gè)前期圖的推斷。①推斷步驟：eq\x(\a\al(是否,出現(xiàn),四分體))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→減數(shù)分裂Ⅰ前期,否→\x(\a\al(細(xì)胞中是否具,有同源染色體))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→有絲分裂前期,否→減數(shù)分裂Ⅱ前期))))②推斷結(jié)果：A為有絲分裂前期，B為減數(shù)分裂Ⅰ前期，C為減數(shù)分裂Ⅱ前期(2)三個(gè)中期圖的推斷。①推斷步驟：eq\x(\a\al(著絲粒是,否排列在,赤道板上))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(否→減數(shù)分裂Ⅰ中期,是→\x(\a\al(細(xì)胞中是否具,有同源染色體))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→有絲分裂中期,否→減數(shù)分裂Ⅱ中期))))②推斷結(jié)果：A為有絲分裂中期，B為減數(shù)分裂Ⅱ中期，C為減數(shù)分裂Ⅰ中期(3)三個(gè)后期圖的推斷。①推斷步驟：eq\x(\a\al(染色體是,否含有染,色單體))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→減數(shù)分裂Ⅰ后期,否→\x(\a\al(染色體中是否具,有同源染色體))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(是→有絲分裂后期,否→減數(shù)分裂Ⅱ后期))))②推斷結(jié)果：A為有絲分裂后期，B為減數(shù)分裂Ⅱ后期，C為減數(shù)分裂Ⅰ后期(二)減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中的染色體與核DNA數(shù)量變更(1)模型：(2)推斷：(三)每條染色體中DNA含量的變更依據(jù)上圖曲線完善下表：A→BB→CC→DD→E減數(shù)分裂對(duì)應(yīng)時(shí)期減數(shù)分裂前的間期MⅠ全過(guò)程和MⅡ前期、MⅡ中期MⅡ后期MⅡ末期有絲分裂對(duì)應(yīng)時(shí)期間期前期和中期后期末期(四)同源染色體“對(duì)”數(shù)和“染色體組數(shù)”數(shù)目變更曲線(1)圖甲中表示有絲分裂的是eq\a\vs4\al(①)，表示減數(shù)分裂的是eq\a\vs4\al(②)。(2)圖乙中表示有絲分裂的是eq\a\vs4\al(③)，表示減數(shù)分裂的是eq\a\vs4\al(④)。(五)細(xì)胞分裂方式與三種可遺傳變異的對(duì)應(yīng)關(guān)系分裂方式變異發(fā)生過(guò)程或時(shí)期變異類(lèi)型二分裂、無(wú)絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂DNA復(fù)制基因突變減數(shù)分裂MⅠ后期：非同源染色體自由組合MⅠ前期：同源染色體的非姐妹染色單體間互換基因重組有絲分裂、減數(shù)分裂分裂期：染色體間，移向兩極時(shí)染色體變異(1)減數(shù)分裂與基因突變。在減數(shù)分裂前的間期，DNA分子復(fù)制過(guò)程中，如復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)，則會(huì)引起基因突變，此時(shí)可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過(guò)配子傳遞給下一代。如圖所示：(2)減數(shù)分裂與基因重組。①非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分別，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如A與B或A與b組合。②同源染色體的非姐妹染色單體間互換導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間互換而導(dǎo)致基因重組，如原本A與B組合，a與b組合，經(jīng)基因重組可導(dǎo)致A與b組合，a與B組合。(3)減數(shù)分裂與染色體變異。假如減數(shù)分裂Ⅰ異樣，則所形成的配子全部不正常；假如減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂異樣，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．四分體是細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中()A．一對(duì)同源染色體配對(duì)時(shí)的四個(gè)染色單體B．相互配對(duì)的四條染色體C．大小形態(tài)相同的四條染色體D．兩條染色體的四個(gè)染色單體解析：選A在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體上含有4條染色單體，稱(chēng)為一個(gè)四分體，因此一個(gè)四分體就是指一對(duì)同源染色體配對(duì)時(shí)的四個(gè)染色單體，A正確；一個(gè)四分體只含有兩條染色體，B、C錯(cuò)誤；非同源染色體的四條染色單體不能稱(chēng)為四分體，D錯(cuò)誤。2．下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說(shuō)法，正確的是()A．聯(lián)會(huì)不發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B．初級(jí)卵母細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進(jìn)行減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞C．有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同D．減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程中均有非同源染色體的自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性解析：選C有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲粒分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯(cuò)誤；卵原細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進(jìn)行減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞，初級(jí)卵母細(xì)胞只能進(jìn)行減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期，細(xì)胞中的染色體數(shù)目均與體細(xì)胞相同，每條染色體均含有2個(gè)DNA分子，所以染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同，C正確；減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合會(huì)導(dǎo)致基因重組，增加了同一雙親后代的多樣性，而受精作用過(guò)程中不發(fā)生非同源染色體的自由組合，D錯(cuò)誤。3．如圖為某二倍體植物減數(shù)分裂過(guò)程中的幾幅細(xì)胞圖像。下列敘述正確的是()A．圖⑤所示細(xì)胞中，移向兩極的基因組成一般相同B．圖③所示細(xì)胞中，同源染色體上的非等位基因可能發(fā)生重組C．圖②所示細(xì)胞中，同源染色體分別，染色體數(shù)目減半D．上述細(xì)胞分裂圖像按進(jìn)行時(shí)序排序?yàn)棰佟荨邸堋诮馕觯哼xB依據(jù)圖像分析可知，圖⑤所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分別，移向兩極的基因組成不愿定相同，A錯(cuò)誤；圖③所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生互換，B正確；圖②細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；由以上分析可知，①細(xì)胞處于分裂間期、②細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期、③細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期、④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期、⑤細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，因此細(xì)胞分裂過(guò)程的正確排序?yàn)棰佟邸荨凇埽珼錯(cuò)誤。4．如圖表示一個(gè)二倍體動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目及核DNA數(shù)目的變更，則下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在圖中兩曲線重疊的各段，每條染色體都不含染色單體B．在bc段和hi段都能發(fā)生染色體的復(fù)制C．在ag段細(xì)胞中含有同源染色體，hq段細(xì)胞中不含有同源染色體D．在de段和lm段，發(fā)生含量變更的緣由都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)解析：選C當(dāng)染色體數(shù)目等于核DNA數(shù)目時(shí)，每條染色體都不含染色單體，A正確；在有絲分裂間期(bc段)和減數(shù)分裂前的間期(hi段)都發(fā)生染色體的復(fù)制，B正確；圖中hj段表示減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期，在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期細(xì)胞含有同源染色體，C錯(cuò)誤；在de段和lm段，發(fā)生含量變更的緣由都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，D正確。5．如圖為某基因型為AaBbDd的二倍體生物體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變更示意圖。下列敘述正確的是()A．三對(duì)等位基因的分別均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：選BA/a、D/d這兩對(duì)等位基因的分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，伴同源染色體的分別而分別，即發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，但由于同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，導(dǎo)致B/b這一對(duì)等位基因的分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，即發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；正常狀況下，一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子，但圖中同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發(fā)生了互換，故該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發(fā)生互換屬于基因重組，但B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；圖中非姐妹染色單體間部分片段互換發(fā)生在同源染色體之間，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。6．有探討者對(duì)基因型為EeXFY的某動(dòng)物精巢切片進(jìn)行顯微視察，繪制了圖1中三幅細(xì)胞分裂示意圖(僅示部分染色體)；圖2中細(xì)胞類(lèi)型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖1中細(xì)胞甲的名稱(chēng)是________________。若細(xì)胞乙產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞的基因型為E，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為_(kāi)___________________，這種變異屬于______________變異。(2)圖2中類(lèi)型b的細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖1中的細(xì)胞有________________。(3)圖2中類(lèi)型c的細(xì)胞含________個(gè)染色體組，可能含有________對(duì)同源染色體。(4)著絲粒分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類(lèi)型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類(lèi)型，其轉(zhuǎn)變的具體狀況有________、__________(用圖中字母和箭頭表述)。解析：(1)由分析可知，圖1中甲為減數(shù)分裂Ⅱ中期的細(xì)胞，因此表示次級(jí)精母細(xì)胞。若細(xì)胞乙產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞的基因型為E，說(shuō)明X與Y染色體沒(méi)有分別，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為E、eXFY、eXFY，這種變異屬于染色體數(shù)目變異。(2)圖2中類(lèi)型b的細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期，對(duì)應(yīng)圖1中的細(xì)胞有乙和丙。(3)圖2中類(lèi)型c的細(xì)胞可以是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞，也可以是體細(xì)胞，所以細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，可能含有0或n對(duì)同源染色體。(4)著絲粒分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類(lèi)型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類(lèi)型，即染色體/核DNA的值由1∶2轉(zhuǎn)變?yōu)?∶1，其轉(zhuǎn)變的具體狀況有b→a、d→c。答案：(1)次級(jí)精母細(xì)胞E、eXFY、eXFY染色體數(shù)目(2)乙和丙(3)20或n(4)b→ad→ceq\a\vs4\al(常考點(diǎn)五DNA是主要的遺傳物質(zhì))[主干回扣]1.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的比較肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)處理方法酶解法：每個(gè)試驗(yàn)組用不同的酶特異性去除S型細(xì)菌細(xì)胞提取物中的一種物質(zhì)，再視察該細(xì)胞提取物是否仍具有轉(zhuǎn)化活性放射性同位素標(biāo)記法：分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA，單獨(dú)、干脆探討它們各自不同的遺傳功能結(jié)論①證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)②說(shuō)明白遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異①證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)②說(shuō)明DNA能限制蛋白質(zhì)的合成③說(shuō)明DNA能自我復(fù)制2.歸納總結(jié)生物的遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)生物類(lèi)別實(shí)例DNA細(xì)胞生物(真核、原核)植物、細(xì)菌DNA病毒T2噬菌體RNARNA病毒HIV、流感病毒[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．(2024·廣東學(xué)考)艾弗里在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，用加熱致死的S型細(xì)菌制成提取液，將其加入到含有R型細(xì)菌的培育基中，再加入不同的酶，試驗(yàn)結(jié)果如下表。下列敘述正確的是()A．該試驗(yàn)應(yīng)用“減法原理”限制自變量B．該試驗(yàn)屬于對(duì)比試驗(yàn)，無(wú)空白比照組C．第2組試驗(yàn)證明白蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D．第5組試驗(yàn)證明白DNA不是遺傳物質(zhì)解析：選A艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，加入不同的酶，分解不同的物質(zhì)，應(yīng)用了“減法原理”限制自變量，A正確；該試驗(yàn)屬于比照試驗(yàn)，第1組為空白比照組，B錯(cuò)誤；第2組試驗(yàn)中，蛋白質(zhì)被蛋白酶分解后仍出現(xiàn)S型細(xì)菌，說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；第5組試驗(yàn)中，DNA被DNA酶水解后只出現(xiàn)R型細(xì)菌，沒(méi)有發(fā)生轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法，正確的是()A．肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．病毒的遺傳物質(zhì)是RNA和DNAC．DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)D．生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸解析：選D肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)；病毒的遺傳物質(zhì)是RNA或DNA；遺傳物質(zhì)沒(méi)有主次之分，一種生物的遺傳物質(zhì)只有一種：DNA或RNA；生物的遺傳物質(zhì)是核酸，其中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以生物遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。故選D。3．噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)。該試驗(yàn)的成功是由于噬菌體()A．侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞B．只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中C．DNA可用15N同位素標(biāo)記D．蛋白質(zhì)可用32P同位素標(biāo)記解析：選B噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是把蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)，單獨(dú)、干脆地探討它們各自的作用，選擇噬菌體作為試驗(yàn)材料是由于其侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中。故選B。4．如圖是某種高等植物病原體的遺傳試驗(yàn)過(guò)程，試驗(yàn)表明這種病原體()A．寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)RNA遺傳B．寄生于細(xì)胞間，通過(guò)蛋白質(zhì)遺傳C．寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)蛋白質(zhì)遺傳D．寄生于細(xì)胞間，通過(guò)RNA遺傳解析：選A從圖示可看出，將RNA接種在葉片上，葉片出現(xiàn)了病斑，而將蛋白質(zhì)外殼接種到葉片上，葉片上沒(méi)有出現(xiàn)病斑，所以該病原體是通過(guò)RNA遺傳的。病毒都是寄生在細(xì)胞內(nèi)的，其利用宿主細(xì)胞供應(yīng)的酶等進(jìn)行相關(guān)代謝。故選A。eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)六DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制)[主干回扣](一)結(jié)合圖示識(shí)記DNA的結(jié)構(gòu)(1)基本單位：脫氧核苷酸。①由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基組成，三者之間的數(shù)量關(guān)系為1∶1∶1。②每個(gè)DNA片段中，含游離的磷酸基團(tuán)有eq\a\vs4\al(2)個(gè)。(2)水解產(chǎn)物：DNA的初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。(3)DNA分子中存在的化學(xué)鍵：①氫鍵：堿基對(duì)之間的化學(xué)鍵，可用解旋酶斷裂，也可加熱斷裂。②磷酸二酯鍵：兩個(gè)脫氧核苷酸之間形成的化學(xué)鍵，用限制性內(nèi)切核酸酶處理可切割，用DNA連接酶處理可連接。(4)堿基對(duì)數(shù)與氫鍵數(shù)的關(guān)系：若堿基對(duì)數(shù)為n，則氫鍵數(shù)為2n～3n，若已知A有m個(gè)，則氫鍵數(shù)為3n－m。(二)DNA的復(fù)制(三)染色體、DNA、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．(2024·廣東學(xué)考)如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)的模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．分子的兩條鏈呈反向平行B．配對(duì)的堿基間以氫鍵連接C．脫氧核糖和堿基交替連接D．堿基數(shù)量總是A＋G＝T＋C解析：選C脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)。2．有關(guān)真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是()A．復(fù)制的場(chǎng)所是細(xì)胞核，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期B．在復(fù)制過(guò)程中不斷有磷酸二酯鍵和氫鍵的形成C．復(fù)制過(guò)程只須要解旋酶、DNA水解酶的催化，并且須要消耗能量D．復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)解析：選BDNA復(fù)制的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，線粒體和葉綠體也可發(fā)生DNA的復(fù)制，A錯(cuò)誤；復(fù)制過(guò)程中，在同一條鏈上有磷酸二酯鍵的形成，在堿基對(duì)之間有氫鍵的形成，B正確；復(fù)制過(guò)程須要解旋酶、DNA聚合酶的催化，C錯(cuò)誤；復(fù)制后產(chǎn)生的每個(gè)子代DNA分子都含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。3．下圖為DNA分子的片段，相關(guān)敘述正確的是()A．構(gòu)成DNA分子的基本單位是⑦B．RNA聚合酶可以切斷⑤C．復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成①②之間的化學(xué)鍵D．⑥構(gòu)成DNA分子的基本骨架解析：選B圖中⑦是脫氧核苷酸單鏈，構(gòu)成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，應(yīng)是④；RNA聚合酶能將DNA解旋，可以切斷氫鍵(⑤)；復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成的是兩個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而①②之間的鍵是同一個(gè)脫氧核苷酸內(nèi)的化學(xué)鍵；⑥是堿基對(duì)，脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架。故選B。4．如圖為DNA分子的一個(gè)片段，對(duì)此分析正確的是()A．若圖中a、c、e、g代表四個(gè)連續(xù)的基因，則b、d、f三個(gè)片段不具有遺傳效應(yīng)B．若圖中a、c、e、g代表四個(gè)連續(xù)的基因，則這四個(gè)基因共用一個(gè)RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)C．若圖中a、c、e、g代表四個(gè)連續(xù)的基因，則這四個(gè)基因不行能在同一細(xì)胞中表達(dá)D．若該圖中X代表一個(gè)基因，Y代表該基因的編碼區(qū)(可以編碼蛋白質(zhì))，則啟動(dòng)子位于a，終止子位于g解析：選A基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，若圖中a、c、e、g代表四個(gè)連續(xù)的基因，則b、d、f三個(gè)片段不具有遺傳效應(yīng)，A正確。若圖中a、c、e、g代表四個(gè)基因，則這四個(gè)基因都具有各自的RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)；若這四個(gè)基因表示管家基因，可能在同一細(xì)胞中表達(dá)，B、C錯(cuò)誤。若該圖中X代表一個(gè)基因，Y代表該基因的編碼區(qū)(可以編碼蛋白質(zhì))，則啟動(dòng)子位于a的上游，終止子位于g的下游，D錯(cuò)誤。5．如圖為某DNA分子片段，假設(shè)該DNA分子中有堿基5000對(duì)，A＋T占?jí)A基總數(shù)的34%，若該DNA分子在含14N的培育基中連續(xù)復(fù)制2次。下列敘述正確的是()A．復(fù)制時(shí)作用于③處的酶為DNA聚合酶B．分子復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個(gè)C．④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D．子代中含15N的DNA分子占1/2解析：選B復(fù)制時(shí)作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；由題意知，DNA分子中A＋T占?jí)A基總數(shù)的34%，則C＋G占66%，DNA分子中G＝C＝5000×2×66%÷2＝3300(個(gè))，該DNA分子復(fù)制2次增加3個(gè)DNA分子，須要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3300×3＝9900(個(gè))，B正確；DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸，所以④處指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；由題圖可知，該DNA分子中的兩條鏈一條含有15N，一條含有14N，若該DNA分子在含14N的培育基中連續(xù)復(fù)制2次，則形成的4個(gè)DNA分子中，只有一個(gè)含有15N，即占1/4，D錯(cuò)誤。eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)七基因的表達(dá))[主干回扣]1.比較復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間細(xì)胞分裂的間期生物個(gè)體發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核核糖體模板DNA的兩條單鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸條件解旋酶、DNA聚合酶、ATPRNA聚合酶、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA1個(gè)單鏈RNA多肽鏈模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中復(fù)原原樣，重新組成雙螺旋結(jié)構(gòu)水解成單個(gè)核糖核苷酸堿基配對(duì)A—T，T—A，C—G，G—CA—U，T—A，C—G，G—CA—U，U—A，C—G，G—C意義傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀2.辨析遺傳信息、密碼子與反密碼子(1)界定遺傳信息、密碼子(遺傳密碼)、反密碼子(2)明確氨基酸與密碼子、反密碼子的數(shù)量關(guān)系①一種氨基酸可對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子，即密碼子具有簡(jiǎn)并性，可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。②除終止密碼子外，一種密碼子只能確定一種氨基酸；一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。③密碼子有64種(eq\a\vs4\al(3)種終止密碼子，61種確定氨基酸的密碼子)。3.基因表達(dá)中的相關(guān)計(jì)算(1)DNA模板鏈中A＋T(或C＋G)與mRNA中A＋U(或C＋G)相等，則(A＋T)總%＝(A＋U)mRNA%。(2)DNA(或基因)、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關(guān)系，如下圖所示：可見(jiàn)，蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目＝1/3mRNA堿基數(shù)目＝1/6DNA(或基因)堿基數(shù)目。4．中心法則及基因與性狀的關(guān)系[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．(2024·廣東學(xué)考)胰島素是由胰島B細(xì)胞合成并分泌的蛋白質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．肌肉細(xì)胞的細(xì)胞核中不含胰島素基因B．胰島素mRNA的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中C．胰島素mRNA與tRNA的結(jié)合場(chǎng)所為核糖體D．胰島素和血紅蛋白的翻譯運(yùn)用同一套密碼子解析：選A肌肉細(xì)胞和胰島B細(xì)胞是由同一個(gè)受精卵發(fā)育來(lái)的，都含有胰島素基因，A錯(cuò)誤。2．(2024·山東合格考)下列模式圖中，可以完整表示大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)遺傳信息流淌途徑的是()A．DNAeq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(轉(zhuǎn)錄),\s\do5()))RNAeq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(翻譯),\s\do5()))蛋白質(zhì)B.C.D.解析：選B大腸桿菌為原核生物，細(xì)胞內(nèi)既可發(fā)生DNA復(fù)制，也可發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，B項(xiàng)符合題意。3．一段原核生物的mRNA通過(guò)翻譯可合成一條含有11個(gè)肽鍵的鏈狀多肽，則此mRNA分子含有的堿基個(gè)數(shù)、合成這段多肽須要的tRNA個(gè)數(shù)及轉(zhuǎn)錄此mRNA的基因中堿基個(gè)數(shù)至少依次為()A．331166 B．361272C．123672 D．113666解析：選B一條含有11個(gè)肽鍵的鏈狀多肽，則含有12個(gè)氨基酸。mRNA中每3個(gè)相鄰的堿基確定一個(gè)氨基酸；一個(gè)氨基酸至少由一種tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)。因此，mRNA中至少含有36個(gè)堿基，至少須要12個(gè)tRNA，DNA中至少含有72個(gè)堿基。故選B。4．如圖表示細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，下列敘述正確的是()A．圖示中的物質(zhì)甲為DNA解旋酶B．圖示過(guò)程主要發(fā)生在真核細(xì)胞中C．氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中有磷酸生成D．核糖體沿著mRNA從左向右移動(dòng)解析：選C據(jù)圖可知，圖中左側(cè)表示DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程，此過(guò)程須要的模板為DNA的一條鏈，原料為四種游離的核糖核苷酸，同時(shí)須要RNA聚合酶的參加，因此物質(zhì)甲是RNA聚合酶，A錯(cuò)誤；圖示過(guò)程(轉(zhuǎn)錄與翻譯)同時(shí)進(jìn)行，說(shuō)明此過(guò)程發(fā)生在原核細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；翻譯過(guò)程中須要tRNA運(yùn)輸氨基酸，此過(guò)程須要ATP的水解供能，而ATP的水解可以產(chǎn)生ADP與磷酸，C正確；依據(jù)tRNA的移動(dòng)方向可知，核糖體沿著mRNA從右向左移動(dòng)，D錯(cuò)誤。5．脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種單股正鏈RNA病毒，下圖是該病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖(②③過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．過(guò)程①中的＋RNA上三個(gè)相鄰的堿基都能確定一個(gè)氨基酸B．過(guò)程②與過(guò)程③發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式有差異C．酶X是RNA聚合酶，其合成和發(fā)揮作用的場(chǎng)所是細(xì)胞核D．＋RNA復(fù)制產(chǎn)生子代＋RNA的過(guò)程，消耗的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)解析：選D終止密碼子沒(méi)有對(duì)應(yīng)的氨基酸，A錯(cuò)誤；過(guò)程②與過(guò)程③都是以RNA為模板形成RNA，故過(guò)程②與過(guò)程③發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式?jīng)]有差異，B錯(cuò)誤；脊髓灰質(zhì)炎病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，故酶X合成和發(fā)揮作用的場(chǎng)位是宿主細(xì)胞，C錯(cuò)誤；＋RNA復(fù)制產(chǎn)生子代＋RNA的過(guò)程，必需先復(fù)制為－RNA，然后再?gòu)?fù)制為＋RNA，所以消耗的原料相當(dāng)于形成兩條互補(bǔ)的RNA單鏈，因此消耗的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，D正確。6．下圖為人體皮膚細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶基因表達(dá)過(guò)程圖解?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)①過(guò)程表示______________，該過(guò)程以基因的一條鏈為模板，在______________酶的催化作用下，依據(jù)__________________原則形成具有特定核苷酸依次的RNA。(2)②過(guò)程表示______________，發(fā)生的場(chǎng)所是______________。此過(guò)程中，識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的分子是________________，該分子所攜帶的氨基酸之間可通過(guò)________________方式形成肽鍵。mRNA上不同的密碼子可確定同種氨基酸，這種現(xiàn)象稱(chēng)作密碼子的______________。(3)酪氨酸酶基因限制人體膚色的過(guò)程體現(xiàn)了基因限制性狀的途徑是________________________________________________________________________________________________。答案：(1)轉(zhuǎn)錄RNA聚合堿基互補(bǔ)配對(duì)(2)翻譯細(xì)胞質(zhì)(或：核糖體)tRNA脫水縮合簡(jiǎn)并(3)基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝過(guò)程，進(jìn)而限制生物體的性狀eq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)八基因突變和基因重組)[主干回扣](一)辨析基因突變的一個(gè)“確定”和四個(gè)“不愿定”項(xiàng)目?jī)?nèi)容解讀一個(gè)“確定”基因突變確定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的變更基因突變使基因中堿基排列依次發(fā)生變更四個(gè)“不愿定”DNA中堿基對(duì)的增加、缺失和替換不愿定是基因突變基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的變更，但不屬于基因突變基因突變不愿定會(huì)引起生物性狀的變更①突變可能發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段中。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子確定的是同一種氨基酸。③基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA→Aa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的變更基因突變不愿定都產(chǎn)生等位基因病毒和原核細(xì)胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是新基因基因突變不愿定都能遺傳給后代①基因突變假如發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，一般不遺傳給后代，但有些植物可能通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代。②假如發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，可以通過(guò)配子遺傳給后代(二)明確基因突變對(duì)蛋白質(zhì)影響的三種狀況堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只變更1個(gè)氨基酸或不變更氨基酸序列增加大不影響插入位置前的序列，而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列(三)對(duì)比基因突變與基因重組項(xiàng)目基因突變基因重組發(fā)生時(shí)期主要發(fā)生在：①有絲分裂間期②減數(shù)分裂前的間期①減數(shù)分裂Ⅰ后期②減數(shù)分裂Ⅰ前期產(chǎn)生緣由應(yīng)用誘變育種雜交育種聯(lián)系①都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異②在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組供應(yīng)了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)③二者均產(chǎn)生新的基因型，可能產(chǎn)生新的表型[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．(2024·廣東學(xué)考)某基因核苷酸序列由于單個(gè)堿基對(duì)的增加導(dǎo)致了突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該突變可能影響突變基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程B．該突變可能產(chǎn)生提前的終止密碼子C．該突變可能導(dǎo)致翻譯出異樣的多肽D．該突變會(huì)影響堿基互補(bǔ)配對(duì)解析：選D某基因核苷酸序列發(fā)生單個(gè)堿基對(duì)的增加屬于基因突變，該突變可能影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程、或提前產(chǎn)生終止密碼子，也可能翻譯出異樣多肽，但不會(huì)影響堿基互補(bǔ)配對(duì)，D錯(cuò)誤。2．(2024·北京合格考)基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是都能()A．產(chǎn)生新的基因 B．產(chǎn)生新的基因型C．產(chǎn)生可遺傳的變異 D．變更基因中的遺傳信息解析：選C只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異不愿定產(chǎn)生新的基因型，B錯(cuò)誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，屬于可遺傳變異，C正確；只有基因突變變更基因中的遺傳信息，D錯(cuò)誤。3．某動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其緣由確定不是()A．發(fā)生基因突變 B．發(fā)生過(guò)互換C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．發(fā)生了自由組合解析：選D兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同的緣由有三種可能：間期發(fā)生了基因突變、四分體時(shí)期發(fā)生過(guò)互換或染色體結(jié)構(gòu)變異。自由組合只發(fā)生在非同源染色體間。故選D。4．下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是()A．將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗B．血紅蛋白氨基酸排列依次發(fā)生變更，導(dǎo)致某些血紅蛋白病C．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既患白化又患色盲的兒子D．高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育解析：選C將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗屬于染色體數(shù)目變異；血紅蛋白氨基酸排列依次發(fā)生變更，導(dǎo)致某些血紅蛋白病屬于基因突變；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)既患白化又患色盲的兒子屬于基因重組；高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于基因突變。故選C。5．如圖為皺粒豌豆形成的緣由和囊性纖維病的病因圖解。下列敘述正確的是()eq\x(\a\al(淀粉分,支酶基,因))eq\o(→,\s\up7(插入外來(lái)),\s\do5(DNA序列))eq\x(\a\al(基因,結(jié)構(gòu),異樣))→eq\x(\a\al(不能合,成淀粉,分支酶))→eq\x(\a\al(淀粉,少、蔗,糖多))→eq\x(\a\al(皺粒、,甜度高))eq\x(\a\al(CFTR,基因))eq\o(→,\s\up7(缺失3個(gè)),\s\do5(堿基))eq\x(\a\al(CFTR,基因結(jié),構(gòu)異樣))→eq\x(\a\al(CFTR,蛋白功,能異樣))→eq\x(\a\al(患者支,氣管黏,液增多))→eq\x(\a\al(細(xì)菌繁,殖、肺,部感染))A．淀粉分支酶基因與外來(lái)DNA序列發(fā)生了基因重組B．圖中CFTR基因和淀粉分支酶基因都發(fā)生了基因突變C．淀粉分支酶基因發(fā)生的結(jié)構(gòu)變更可以用顯微鏡視察D．CFTR基因結(jié)構(gòu)異樣后無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯解析：選B由題圖可知，插入外來(lái)DNA序列后，淀粉分支酶基因結(jié)構(gòu)異樣，從這一結(jié)果來(lái)看，基因結(jié)構(gòu)變更是發(fā)生了基因突變，而不是基因重組，A錯(cuò)誤；CFTR基因發(fā)生了堿基缺失，使基因結(jié)構(gòu)變更，同樣屬于基因突變，B正確；淀粉分支酶基因發(fā)生的基因突變不能在顯微鏡下視察到，C錯(cuò)誤；由圖中信息CFTR基因結(jié)構(gòu)異樣，限制合成的CFTR蛋白功能異樣可知，CFTR基因結(jié)構(gòu)異樣后進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄和翻譯，D錯(cuò)誤。6．如圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異樣mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生降解的過(guò)程，該過(guò)程被稱(chēng)為NMD作用，能阻擋有害異樣蛋白的表達(dá)。NMD作用常見(jiàn)于人類(lèi)遺傳病中，如我國(guó)南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)圖中異樣mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推想終止密碼子提前出現(xiàn)的緣由是基因中發(fā)生了______。(2)異樣mRNA來(lái)自突變基因的________，其降解產(chǎn)物為_(kāi)___________。假如異樣mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生肽鏈較________的異樣蛋白。(3)常染色體上的正常β珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導(dǎo)致地中海貧血癥。據(jù)下表分析：基因型aaA＋AA＋a表型重度貧血中度貧血輕度貧血緣由分析能否發(fā)生NMD作用能能β-珠蛋白合成狀況①合成少量合成少量表格中①②處分別為：①________，②________；除表中所列外，貧血患者的基因型還有________。解析：(1)圖中異樣mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推想終止密碼子提前出現(xiàn)的緣由是基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換。(2)突變后的異樣基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成異樣mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產(chǎn)物是核糖核苷酸；分析題圖可知，異樣mRNA中終止密碼子比正常mRNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)，因此假如異樣mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)翻譯過(guò)程會(huì)產(chǎn)生肽鏈較短的異樣蛋白。(3)分析表格中的信息可知，基因型為A＋A和A＋a的個(gè)體分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血，合成的β珠蛋白少，基因型為aa的個(gè)體表現(xiàn)為重度貧血，不能合成β珠蛋白。依據(jù)題干信息分析可知，基因的顯隱性關(guān)系為：A＞A＋＞a。A＋a的個(gè)體能發(fā)生NMD作用，體內(nèi)有正?；虻谋磉_(dá)產(chǎn)物，所以表現(xiàn)為輕度貧血；基因型為aa的個(gè)體能發(fā)生NMD作用，無(wú)β珠蛋白合成，表現(xiàn)為重度貧血；基因型為A＋A的個(gè)體表現(xiàn)為中度貧血，說(shuō)明其異樣β珠蛋白基因的表達(dá)未能被抑制，因此不能發(fā)生NMD作用，導(dǎo)致異樣蛋白合成。由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導(dǎo)致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。答案：(1)堿基替換(2)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸短(3)無(wú)合成不能AA、Aaeq\a\vs4\al(?？键c(diǎn)九染色體變異與生物育種)[主干回扣](一)“三法”判定染色體組(1)依據(jù)染色體形態(tài)判定。細(xì)胞中形態(tài)、大小完全相同的染色體有幾條，則有幾個(gè)染色體組。如圖1中染色體的形態(tài)、大小各不相同，所以有1個(gè)染色體組；圖2中彼此相同的(比如點(diǎn)狀的)有3條，故有3個(gè)染色體組。同理，圖3中有1個(gè)染色體組，圖4中有2個(gè)染色體組(2)依據(jù)基因型判定。在細(xì)胞或生物體的基因型中，限制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫(xiě))出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。如圖甲所示基因型為ABC，所以有1個(gè)染色體組；圖乙所示基因型為AAa，A(a)基因有3個(gè)，即含有3個(gè)染色體組。同理，圖丙中有2個(gè)染色體組，圖丁中有3個(gè)染色體組注：判定染色體組的數(shù)目時(shí)只需參考其中隨意一對(duì)等位基因的數(shù)量即可(3)依據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。假如蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。(二)單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體發(fā)育起點(diǎn)配子受精卵受精卵特點(diǎn)①植株弱小②高度不育正常植株①莖稈粗大②葉、果實(shí)、種子較大養(yǎng)分物質(zhì)含量豐富體細(xì)胞染色體組數(shù)1或多個(gè)2個(gè)大于或等于3個(gè)(三)列表識(shí)記幾種常見(jiàn)生物育種方式方法原理常用方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)代表實(shí)例雜交育種基因重組雜交操作簡(jiǎn)潔，目標(biāo)性強(qiáng)育種年限長(zhǎng)矮稈抗病小麥誘變育種基因突變輻射誘變、激光誘變等提高突變率，加速育種進(jìn)程有利變異少，需大量處理試驗(yàn)材料青霉素高產(chǎn)菌株多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗操作簡(jiǎn)潔，且能在較短的時(shí)間內(nèi)獲得所需品種所得品種發(fā)育遲緩，堅(jiān)實(shí)率低；在動(dòng)物中無(wú)法開(kāi)展無(wú)子西瓜、八倍體小黑麥單倍體育種染色體變異花藥離體培育后，再用秋水仙素處理明顯縮短育種年限技術(shù)困難，須要與雜交育種協(xié)作“京花1號(hào)”小麥[集訓(xùn)過(guò)關(guān)]1．(2024·山東合格考)人工誘導(dǎo)多倍體的方法許多，常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。用該方法誘導(dǎo)多倍體時(shí)，秋水仙素的作用機(jī)理是()A．誘導(dǎo)基因突變 B．促進(jìn)染色體復(fù)制C．抑制紡錘體的形成 D．抑制著絲粒的分裂解析：選C秋水仙素的作用機(jī)理是抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍。故選C。2．如圖是三種因相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生變異的示意圖，下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A．鐮狀細(xì)胞貧血的變異類(lèi)型類(lèi)似于過(guò)程①B．過(guò)程②的變異類(lèi)型為基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期C．過(guò)程③能在光學(xué)顯微鏡下視察到D．雜交育種的原理是過(guò)程③解析：選D鐮狀細(xì)胞貧血的患病緣由是基因突變，與過(guò)程①類(lèi)似，A正確；過(guò)程②表示同源染色體中非姐妹染色單體之間的互換，變異類(lèi)型屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，B正確；過(guò)程③表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起的變異，即易位，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下能夠視察到，C正確；雜交育種的原理是基因重組，而③表示染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。3．下列圖示為細(xì)胞中所含染色體分布狀況，有關(guān)敘述正確的是()A．圖a所示細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，圖b所示細(xì)胞含有3個(gè)染色體組B．假如圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物確定是三倍體C．假如圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物確定是二倍體D．圖d代表的生物確定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體解析：選C圖a為處于有絲分裂后期的細(xì)胞，含有4個(gè)染色體組。圖b所示細(xì)胞有同源染色體，含有3個(gè)染色體組，假如圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是單倍體；假如圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是三倍體。圖c所示細(xì)胞中有同源染色體，含有2個(gè)染色體組，若是由受精卵發(fā)育而成的，則該細(xì)胞所代表的生物確定是二倍體。圖d所示細(xì)胞中只含1個(gè)染色體組，確定是單倍體，可能是由雄配子或雌配子發(fā)育而成的。故選C。4．生物育種的原理是可遺傳變異，下列育種實(shí)例與可遺傳變異類(lèi)型對(duì)應(yīng)正確的是()選項(xiàng)育種實(shí)例可遺傳變異類(lèi)型A利用高稈抗病和矮稈感病水稻培育矮稈抗病水稻基因突變B用一般二倍體有子西瓜培育三倍體無(wú)子西瓜基因重組C用秋水仙素處理菊花的花藥獲得純合的菊花新品種染色體變異D用紫外線照射青霉菌培育高產(chǎn)青霉素菌株染色體變異解析：選C利用高稈抗病和矮稈感病水稻培育矮稈抗病水稻的原理是基因重組；用一般二倍體有子西瓜培育三倍體無(wú)子西瓜的原理是染色體變異；用秋水仙素處理花藥獲得新品種的過(guò)程為單倍體育種，其原理是染色體變異；用紫外線照射青霉菌培育高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變。故選C。5．已知玉米的黃粒(D)對(duì)紫粒(d)為顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性，限制上