2024屆高考生物考前復習限時練5

限時練51.為了進一步檢驗DNA是遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯設計并實施了T2噬菌體侵染細菌的實驗,下列敘述正確的是(C)A.攪拌不充分可能會導致32P組上清液的放射性增強B.該實驗不能證明DNA能自我復制和控制蛋白質(zhì)的合成C.若用3H標記T2噬菌體,侵染未標記細菌,放射性物質(zhì)不一定都存在于DNA中D.若在實驗中用35S和32P分別標記兩組細菌,則實驗結(jié)果與原實驗相反解析:若攪拌不充分,可能會導致32P組噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌上,不會影響上清液的放射性;由于噬菌體侵染細菌時,進入的只有DNA,而在細菌體內(nèi)能產(chǎn)生新的噬菌體,因此該實驗說明了DNA能自我復制并能指導蛋白質(zhì)的合成;蛋白質(zhì)與DNA中都含有H,若用3H標記噬菌體,則蛋白質(zhì)與DNA都被標記;35S和32P分別標記兩組細菌,35S組放射性主要在沉淀中,與原實驗相反,而32P組放射性主要在沉淀中,與原實驗相同。2.如圖為某人進食后一段時間內(nèi)血糖含量的變化曲線。下列有關(guān)敘述錯誤的是(D)A.AB段上升的主要原因是食物的消化吸收B.BC段下降的主要原因是合成糖原和氧化分解等C.CD段上升的主要原因是肝糖原分解等D.參與AB段和CD段調(diào)節(jié)的激素主要是胰高血糖素解析:AB段是某人剛進食后的一段時間,其血糖濃度上升的主要原因是食物的消化吸收;BC段血糖濃度下降的主要原因是葡萄糖的氧化分解和合成糖原等;C點血糖濃度低于正常值,在胰高血糖素等的作用下,肝糖原分解補充血糖濃度,導致CD段血糖濃度升高;AB段血糖濃度升高是食物消化吸收的結(jié)果,不受胰高血糖素的調(diào)節(jié)。3.生態(tài)位分化是指生活在同一群落中每一個物種的生態(tài)位都同其他物種的生態(tài)位有明顯分開的現(xiàn)象,生態(tài)位分化有利于物種多樣性的形成。下列說法錯誤的是(C)A.一個物種在群落中的地位或作用稱為這個物種的生態(tài)位B.生態(tài)位的分化是群落中物種之間及生物與環(huán)境間協(xié)同進化的結(jié)果C.同一群落中兩個物種生態(tài)位的分化程度與種間競爭程度成正比D.同一生境中不同食草動物可因吃同一種植物的不同部位而實現(xiàn)生態(tài)位分化解析:一個物種在群落中的地位或作用,包括所處的空間位置、占用資源的情況,以及與其他物種的關(guān)系等,稱為這個物種的生態(tài)位;每種生物占據(jù)著相對穩(wěn)定的生態(tài)位,這有利于不同生物充分利用環(huán)境資源,是群落中物種之間及生物與環(huán)境之間協(xié)同進化的結(jié)果;同一群落中兩個物種生態(tài)位的分化程度越高,種間競爭越低,故同一群落中兩個物種生態(tài)位的分化程度與種間競爭程度成反比;不同食草動物取食同一種植物的不同部位,降低了種間競爭強度,從而實現(xiàn)生態(tài)位分化。4.鐵死亡的本質(zhì)為含鐵量增多引發(fā)膜脂質(zhì)過氧化物大量積累,脂質(zhì)過氧化物進一步分解為醛和活性氧等活性衍生物,這些衍生物破壞了胞內(nèi)蛋白、脂質(zhì)及核酸等生物大分子,表現(xiàn)為線粒體膜密度增加,線粒體嵴變少甚至消失,細胞體積變小但核體積正常且無核濃縮現(xiàn)象,并最終導致細胞死亡。下列說法正確的是(C)A.鐵死亡是由活性氧等衍生物破壞生物大分子引起的細胞凋亡B.長期鐵含量過多會導致細胞有氧呼吸第二階段的速率降低C.鐵死亡誘導劑可以誘導異常細胞的鐵死亡,利用這個特性可以有效治療癌癥D.若機體硒的缺乏會增加細胞對鐵死亡的敏感性,則補充硒可促進發(fā)生鐵死亡解析:細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,鐵死亡不屬于細胞凋亡;含鐵量增多會使線粒體膜密度增加,線粒體嵴變少甚至消失,而有氧呼吸第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上,因此長期鐵含量過多會導致細胞有氧呼吸第三階段的速率降低;鐵死亡誘導劑可以誘導異常細胞的鐵死亡,利用這個特性可以有效治療癌癥;若機體硒的缺乏會增加細胞對鐵死亡的敏感性,則補充硒可降低發(fā)生鐵死亡。5.血凝素(HA)基因編碼的血凝素是構(gòu)成流感病毒囊膜纖突的主要成分。成熟的血凝素包含HA1和HA2兩個亞單位,其中HA1含有病毒與受體相互作用的位點。IgGFc基因片段(長度為717bp)編碼人IgG抗體中的一段小肽,常作為融合蛋白標簽。蛋白質(zhì)分泌依賴于信號肽的引導,本研究中用信號肽IL2SS代替HA自身信號肽,科研人員嘗試構(gòu)建IL2SS/HA1/IgGFc融合蛋白表達載體,并導入大腸桿菌表達和分泌,請回答下列問題。(1)流感病毒囊膜主要由組成,囊膜上血凝素的合成場所在。

(2)本實驗用信號肽IL2SS代替HA自身信號肽有利于,PCR擴增目的基因時應該選擇圖中引物。

(3)設計引物時,不能包含基因HA1的終止密碼子的編碼序列,原因是。引物序列的長度及直接影響著PCR過程中復性溫度的設定。

(4)應選擇限制酶來切割質(zhì)粒A,然后直接將PCR產(chǎn)物與質(zhì)粒A混合,同時加入酶,使得目的基因與質(zhì)粒A相連。若目的基因與質(zhì)粒A正向連接,用BamHⅠ和SacⅠ同時切割重組質(zhì)粒,完全酶切后的產(chǎn)物的長度約為bp。解析:(1)流感病毒囊膜屬于膜結(jié)構(gòu),主要成分是蛋白質(zhì)和磷脂,血凝素的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì),其合成場所是核糖體。(2)蛋白質(zhì)分泌依賴于信號肽的引導,科研人員嘗試構(gòu)建IL2SS/HA1/IgGFc融合蛋白表達載體,并導入大腸桿菌表達和分泌,說明用信號肽IL2SS代替HA自身信號肽有利于融合蛋白分泌到大腸桿菌細胞外。由圖可知,引物b、c可與HA1編碼序列兩端的堿基序列結(jié)合,故PCR擴增目的基因時應選擇圖中引物b和引物c。(3)若設計的引物是含有HA1的終止密碼子的編碼序列,則核糖體讀到終止密碼子時就停止翻譯,導致IgGFc基因不能正常表達。引物序列的長度以及G+C比例直接影響著PCR過程中復性的溫度。(4)由圖可知,限制酶EcoRⅤ恰巧處于IL2SS基因和IgGFc基因中間,可選擇該酶對二者進行切割,然后直接將PCR產(chǎn)物與質(zhì)粒A混合,同時加入DNA連接酶(將DNA片段連接起來),使得目的基因與質(zhì)粒A相連。由圖可知HA1基因片段長度為1038-51=987(bp),重組質(zhì)粒長度為5554+987=6541(bp),IgGFc基因片段長度為717bp,二者正向相連時BamHⅠ作用于HA1中,SacⅠ作用于IgGFc基因末端,完全酶切后的產(chǎn)物的長度約為717+1038-694=1061(bp),6541-106