備考2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)【分層練習(xí)】第5章課時(shí)3基因在染色體上和伴性遺傳

第5章基因的傳遞規(guī)律課時(shí)3基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1.下列關(guān)于基因在染色體上的敘述，錯(cuò)誤的是（B）A.最早發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在平行關(guān)系的是薩頓B.薩頓提出“基因在染色體上”的假說(shuō)運(yùn)用的是假說(shuō)—演繹法C.證明基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)材料是果蠅D.基因在染色體上呈線性排列解析薩頓最早發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，A正確；薩頓利用推理法，觀察、分析基因和染色體的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，B錯(cuò)誤；摩爾根利用假說(shuō)—演繹法，通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，C正確；摩爾根及其學(xué)生發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，繪出了果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，證明基因在染色體上呈線性排列，D正確。2.[2024銀川檢測(cè)]摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，下列敘述與事實(shí)不符的是（D）A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B.F1雌雄個(gè)體相互交配，后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅為紅、白眼各占一半，推測(cè)紅、白眼基因可能在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅雜交，后代雌雄個(gè)體中紅、白眼都各占一半，結(jié)果符合預(yù)期D.摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明基因在染色體上呈線性排列解析一對(duì)具有相對(duì)性狀的親本雜交，后代只表現(xiàn)出一種性狀，這種性狀是顯性性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)紅眼為顯性性狀，白眼對(duì)紅眼為隱性，A不符合題意；F1相互交配產(chǎn)生的后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅為紅、白眼各占一半，雌雄表型不同，所以推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B不符合題意；若相關(guān)基因用A、a表示，F(xiàn)1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代的基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，比例為1∶1∶1∶1，后代雌雄個(gè)體中紅、白眼都占一各半，結(jié)果符合預(yù)期，C不符合題意；摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明控制果蠅眼色的基因在X染色體上，不能證明基因在染色體上呈線性排列，D符合題意。3.下列關(guān)于性染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（B）A.性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)B.XY型性別決定的生物體的體細(xì)胞內(nèi)都含有兩條異型的性染色體C.性染色體上的基因不都決定性別D.X、Y染色體上也存在等位基因解析性染色體上的基因都伴隨性染色體的遺傳而傳遞給后代，因此性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；XY型生物體的體細(xì)胞內(nèi)可能含有兩條同型的性染色體（XX），也可能含有兩條異型的性染色體（XY），B錯(cuò)誤；性染色體上的基因不都決定性別，如人類的紅綠色盲基因，C正確；X、Y染色體存在同源區(qū)段，所以X、Y染色體上也存在等位基因，D正確。4.生物的性別決定方式有多種，包括年齡決定型（如鱔）、染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂）、染色體形態(tài)決定型（如果蠅等XY型、雞等ZW型）等。下列敘述錯(cuò)誤的是（A）A.X、Y染色體或Z、W染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上不都與性別相關(guān)聯(lián)B.果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，可用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，驗(yàn)證果蠅的性別決定方式是XY型還是ZW型C.染色體形態(tài)決定型本質(zhì)上是基因決定了性別D.上述材料能反映生物性別受多種因素共同影響解析X、Y染色體或Z、W染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上都與性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤。用隱性性狀的雌果蠅（白眼雌果蠅）與顯性性狀的雄果蠅（紅眼雄果蠅）雜交，若子代雌性均為紅眼，雄性均為白眼，則果蠅的性別決定方式為XY型；若不出現(xiàn)上述結(jié)果，則為ZW型，B正確。染色體形態(tài)決定型本質(zhì)上是基因決定了性別，C正確。上述材料能反映生物性別受多種因素共同影響，D正確。5.[2024南陽(yáng)一中檢測(cè)]抗維生素D佝僂病是一種由位于X染色體上的顯性致病基因決定的遺傳病，下列推斷錯(cuò)誤的是（D）A.該病在女性中的發(fā)病率高于男性B.男性的該致病基因只能來(lái)自母方，又只會(huì)傳遞給女兒C.可以通過(guò)對(duì)胎兒進(jìn)行性別鑒定的方式為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D.一對(duì)患病夫婦的正常子女?dāng)y帶父母?jìng)鬟f的致病基因解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性，A正確；根據(jù)X染色體的傳遞規(guī)律可知，男性的該致病基因只能來(lái)自母方，又只會(huì)傳遞給女兒，B正確；該病是伴性遺傳病，可以根據(jù)性別鑒定，來(lái)為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)，C正確；若相關(guān)基因用D、d表示，一對(duì)患病夫婦的正常子女的基因型為XdY，一定不攜帶父母?jìng)鬟f的致病基因（XD），D錯(cuò)誤。6.[2024昆明三中模擬]下列關(guān)于伴性遺傳的說(shuō)法，正確的是（A）①位于X染色體上的顯性遺傳病，女性患者往往多于男性②伴性遺傳的基因存在于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)③Y染色體上沒(méi)有X染色體上基因的等位基因④男性紅綠色盲患者的色盲基因只能從母親那里遺傳來(lái)⑤位于X、Y染色體同源區(qū)段的基因，遺傳過(guò)程中不會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳的特性A.①②④B.①②⑤C.①③④D.②③⑤解析位于X染色體上的顯性遺傳病，女性患者往往多于男性，如抗維生素D佝僂病，①正確；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，稱為伴性遺傳，②正確；在X和Y染色體的同源區(qū)段，Y染色體上有X染色體上基因的等位基因，③錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對(duì)于伴X染色體隱性遺傳病而言，正常情況下，雄性的X染色體一定來(lái)自母方，且一定會(huì)遺傳給雌性后代，④正確；孟德?tīng)栠z傳規(guī)律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，位于X、Y染色體同源區(qū)段的基因，遺傳過(guò)程中也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，遺傳過(guò)程中會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳的特性，⑤錯(cuò)誤。7.[2023臨沂模擬]研究人員在小鼠群體中篩選到一種脊柱彎曲的突變體，均表現(xiàn)為雌性，且發(fā)現(xiàn)控制脊柱彎曲的基因位于X染色體上。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的表型及所占比例均為1/3脊柱彎曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推測(cè)錯(cuò)誤的是（D）A.脊柱彎曲性狀是由顯性基因控制的B.控制脊柱彎曲的基因純合致死C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D.F1個(gè)體自由交配后代中脊柱彎曲個(gè)體占1/3解析由題意可知，控制脊柱彎曲的基因位于X染色體上，任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得F1的表型及比例均為脊柱彎曲的雌鼠：脊柱正常的雌鼠：脊柱正常的雄鼠＝1：1：1，說(shuō)明脊柱彎曲的雌鼠為雜合子，脊柱彎曲性狀是由顯性基因控制的，A、C正確；假設(shè)控制脊柱彎曲的基因用B來(lái)表示，由題意分析可知，親本脊柱彎曲雌鼠的基因型為XBXb，野生型雄鼠基因型為XbY，二者雜交，F(xiàn)1中雌鼠的基因型為XBXb、XbXb，雄鼠的基因型為XbY、XBY，由于不存在脊柱彎曲的雄鼠，因此可推斷基因型為XBY的雄鼠死亡，即控制脊柱彎曲的基因純合致死，B正確；F1中雌鼠的基因型及比例為1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均為XbY，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，后代中脊柱彎曲個(gè)體占1/7，D錯(cuò)誤。8.人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。由此可以推測(cè)下列說(shuō)法正確的是（D）A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B.Ⅱ片段上的基因的遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病概率高于女性D.同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條X染色體相同解析女性無(wú)Y染色體，Ⅲ片段是Y染色體的非同源區(qū)段，該片段上的基因只存在于男性中；由于男性有X染色體，Ⅰ片段上的基因既存在于女性體內(nèi)，也存在于男性體內(nèi)，A錯(cuò)誤。Ⅱ片段雖然是X、Y染色體的同源區(qū)段，但是該片段上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，其遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因不完全相同，B錯(cuò)誤。女性體內(nèi)有兩條X染色體，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因；伴X染色體隱性遺傳病在人群中男性患病概率高于女性，C錯(cuò)誤。女性的性染色體組成是XX，其中一條X染色體一定來(lái)自父親，因此同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條X染色體相同，D正確。9.果蠅的性別決定方式是XY型，已知果蠅的眼色紅眼和白眼由一對(duì)等位基因控制，摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）證明基因在染色體上，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅與人的性染色體組成和性別的關(guān)系如表所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（C）性染色體組成XXXXYXXY果蠅的性別♀♀♂♂人的性別♀♂♀♂A.F1中無(wú)論雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說(shuō)明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀B.F2的表型和比例說(shuō)明控制白眼的基因在性染色體上C.摩爾根等人讓F2中的雌果蠅和純合紅眼雄果蠅雜交去進(jìn)一步驗(yàn)證D.Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對(duì)果蠅的性別決定沒(méi)有決定性的影響解析親本具有相對(duì)性狀，F(xiàn)1中無(wú)論雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，可知紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀，A正確；F2中只有雄性果蠅出現(xiàn)了白眼，說(shuō)明控制白眼的基因在性染色體上，B正確；摩爾根等人通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說(shuō)，即讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，C錯(cuò)誤；從果蠅與人的性染色體組成和性別的關(guān)系表可以看出，只要具有Y染色體（無(wú)論X染色體的條數(shù)有多少）的人都表現(xiàn)為男性，說(shuō)明Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對(duì)果蠅來(lái)說(shuō)，XXY型個(gè)體表現(xiàn)為雌性，而沒(méi)有Y染色體的X型個(gè)體卻表現(xiàn)為雄性，說(shuō)明Y染色體對(duì)果蠅的性別決定沒(méi)有決定性的影響，而可能由X染色體條數(shù)決定性別，D正確。10.人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個(gè)體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別取決于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目呈正相關(guān)，高表達(dá)量開(kāi)啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開(kāi)啟卵巢發(fā)育，沒(méi)有Z染色體的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（C）A.增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B.增加一條性染色體的XXY人的性別為男性C.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為1：2D.不論人類還是雞，都是由性染色體上的某些基因決定性別解析性染色體增加一條的ZZW個(gè)體其DMRT1基因表達(dá)量高，開(kāi)啟睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確；Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY的人的性別為男性，B正確；正常情況下，雄雞性染色體組成為ZZ，雌雞性染色體組成為ZW，若一只母雞（性染色體組成為ZW）性反轉(zhuǎn)為公雞，其性染色體組成沒(méi)有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配的后代有3種基因型，即ZZ：ZW：WW＝1：2：1，但由于缺少染色體Z會(huì)致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種，性別分別為雄性和雌性，該公雞與正常母雞交配的后代中雌雄比例為2：1，C錯(cuò)誤；據(jù)題干信息可知，人類Y染色體上的SRY基因決定男性性別，雞的性別與Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，兩者均是由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。二、非選擇題11.[2024貴陽(yáng)模擬，12分]已知小鼠的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的體色和尾型分別為灰色和長(zhǎng)尾。研究人員通過(guò)誘變處理獲得了一批黃色突變小鼠和一批短尾突變小鼠。為研究小鼠體色和尾型的遺傳方式，研究人員利用這兩種突變小鼠和野生型小鼠進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下（不考慮相關(guān)基因位于X、Y染色體同源區(qū)段）。雜交組合PF1F2甲短尾突變體×短尾突變體灰色短尾灰色短尾乙短尾突變體×野生型灰色長(zhǎng)尾灰色長(zhǎng)尾∶灰色短尾＝3∶1丙黃色突變體×黃色突變體黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝2∶1黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝1∶1丁黃色突變體×野生型黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝1∶1？注：表中F1為親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1隨機(jī)交配的后代。（1）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知，短尾是隱性（填“顯性”或“隱性”）突變的結(jié)果。若要進(jìn)一步研究控制長(zhǎng)尾/短尾的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，要對(duì)乙組F2中的短尾（填“長(zhǎng)尾”或“短尾”）個(gè)體進(jìn)行性別鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2的表型、性別及其比例為灰色長(zhǎng)尾雌∶灰色短尾雌∶灰色長(zhǎng)尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1，則可判定控制長(zhǎng)尾/短尾的基因位于常染色體上。（2）丙組F1出現(xiàn)2∶1表型比例的原因是黃色顯性基因純合致死。（3）丁組F1隨機(jī)交配得到的F2的表型及比例是黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝2∶3。解析（1）由乙雜交組合可知，F(xiàn)1（長(zhǎng)尾）隨機(jī)交配，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾∶短尾＝3∶1，則長(zhǎng)尾為顯性性狀、短尾為隱性性狀，即短尾是隱性突變的結(jié)果。乙組F2中長(zhǎng)尾∶短尾＝3∶1，乙組可用于研究控制長(zhǎng)尾/短尾的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a，若控制長(zhǎng)尾/短尾的基因位于常染色體上，則F1的基因型均為Aa，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾（A_）∶短尾（aa）＝3∶1，無(wú)性別差異，F(xiàn)2的表型、性別及其比例為灰色長(zhǎng)尾雌∶灰色短尾雌∶灰色長(zhǎng)尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1；若控制長(zhǎng)尾/短尾的基因位于X染色體上，則F1長(zhǎng)尾個(gè)體（XAXa、XAY）隨機(jī)交配，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾（XAXA、XAY、XAXa）∶短尾（XaY）＝3∶1，即短尾全為雄性，所以選擇乙組F2中的短尾個(gè)體進(jìn)行性別鑒定，可用于判斷相關(guān)基因位于常染色體上還是X染色體上。（2）由丙組黃色突變體與黃色突變體雜交產(chǎn)生的F1中黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝2∶1可知，黃色對(duì)灰色為顯性，且顯性基因純合致死。（3）由丙組可知，黃色對(duì)灰色為顯性，且相關(guān)基因位于常染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽/b，再結(jié)合（1）（2）分析可知，丁組親本雜交組合為AABb×AAbb（BbXAXA×bbXAY），F(xiàn)1中黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝1∶1，單獨(dú)分析B/b，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中，B占1/4，b占3/4，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色∶灰色＝[2×（1/4）×（3/4）]∶[（3/4）×（3/4）]＝2∶3，且F2個(gè)體均表現(xiàn)為長(zhǎng)尾。12.[8分]回答下列與遺傳有關(guān)的問(wèn)題。圖1圖2（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該病致病基因位于圖中的Y的差別部分。（2）圖2是某家族關(guān)于甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，則：①甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。②從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是1/4。解析（1）該種遺傳病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，故該病的遺傳方式為伴Y染色體遺傳，X染色體上不存在該種遺傳病的致病基因，即該病的致病基因位于Y的差別部分。（2）①由題圖2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而Ⅱ－2患甲病，可判斷甲病為隱性遺傳病，然后再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有“女病父必病”的特點(diǎn)排除甲病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳的可能，最終確定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。②根據(jù)Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知該遺傳病為顯性遺傳病。再結(jié)合“Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患……是1/2”可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設(shè)控制甲、乙兩種病的基因分別為A、a與B、b，則Ⅱ－2的基因型為aaXBXb（因Ⅲ－1的Xb來(lái)自Ⅱ－2），Ⅱ－3的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ－2與Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，生出患乙病孩子的概率為3/4，故生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是1/3×3/4＝1/4。一、選擇題13.如圖為某果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體。直剛毛（Z）對(duì)焦剛毛（z）為顯性；棒眼（E）對(duì)圓眼（e）為顯性，兩對(duì)等位基因的分布如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（D）A.焦剛毛基因與棒眼基因在染色體上呈線性排列B.Z、z和E、e這兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律C.可通過(guò)焦剛毛♀×直剛毛♂的子代表型判斷這對(duì)同源染色體是常染色體還是X染色體D.E、e基因在減數(shù)分裂中有時(shí)會(huì)隨姐妹染色單體的片段交換而交換解析一條染色體上有許多個(gè)基因，這些基因在染色體上呈線性排列，A正確。Z、z和E、e這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，所以其遺傳不遵循基因的自由組合定律，B正確。如果這對(duì)同源染色體是X染色體，則焦剛毛♀（XzXz）×直剛毛♂（XZY）的子代中雌性個(gè)體均為直剛毛（XZXz）、雄性個(gè)體均為焦剛毛（XzY）；如果這對(duì)同源染色體是常染色體，則焦剛毛♀（zz）×直剛毛♂（Z_）的子代可能是雌雄個(gè)體均為直剛毛（Zz），也可能是雌雄個(gè)體均有直剛毛和焦剛毛。因此，可通過(guò)焦剛毛♀×直剛毛♂的子代表型判斷這對(duì)同源染色體是常染色體還是X染色體，C正確。減數(shù)分裂四分體時(shí)期會(huì)發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，這種染色體片段的互換并不是發(fā)生在姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。14.[2024泰安檢測(cè)，多選]果蠅的灰身、黑身分別由2號(hào)染色體上的B、b基因控制。將數(shù)目相等的灰身雌蠅與黑身雄蠅組成一個(gè)種群，該種群內(nèi)的果蠅自由交配多代后，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)種群內(nèi)灰身果蠅與黑身果蠅的數(shù)量比為3∶1，但性比（雌蠅與雄蠅的數(shù)量比）發(fā)生變化。假定該種群性比的變化是由性染色體上的隱性不完全致死基因m導(dǎo)致的，m純合可導(dǎo)致部分果蠅胚胎致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（BCD）A.新組成的果蠅種群中，親本果蠅均為純合子B.若性比大于1，則m基因只位于Y染色體上C.若性比小于1，則m基因可能位于X染色體上D.若性比等于1，則m基因不可能位于性染色體上解析由題干可知，果蠅的灰身、黑身分別由2號(hào)染色體上的B、b基因控制。親本果蠅（雌雄蠅數(shù)量相同）的基因型為B_（雌蠅）和bb（雄蠅），該群果蠅自由交配多代后，灰身果蠅與黑身果蠅的數(shù)量比為3∶1，可推知bb占1/4，計(jì)算可知b與B的基因頻率相等，均為1/2，由于自由交配不改變種群的基因頻率，因此F1產(chǎn)生B配子和b配子的概率均為1/2，則親本的基因型為BB和bb，全為純合子，A正確。結(jié)合題中信息“m純合可導(dǎo)致部分果蠅胚胎致死”分析，當(dāng)m基因僅位于Y染色體上時(shí)，只有雄性個(gè)體中含m基因，即雌性個(gè)體數(shù)多于雄性個(gè)體數(shù)，性比大于1；當(dāng)m基因僅位于X染色體上時(shí)，雄性致死個(gè)體（XmY）多于雌性致死個(gè)體（XmXm），從而使性比大于1，B錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤。當(dāng)m基因位于X染色體和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，自由交配多代后，雄性個(gè)體中隱性純合個(gè)體（XmYm）與雌性個(gè)體中隱性純合個(gè)體（XmXm）所占的比例相當(dāng)，性比可等于1，故D錯(cuò)誤。15.[2024常州檢測(cè)]某種昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型。該昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)的正常體壁（D）對(duì)油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性為正常體壁：油質(zhì)體壁＝1：1。已知d基因使卵細(xì)胞致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A.D/d基因位于Z染色體上，W染色體上沒(méi)有其等位基因B.雄性親本為雜合子，F(xiàn)1中有部分個(gè)體只能產(chǎn)生雌性后代C.油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性個(gè)體中，不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中D.F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為3：1解析根據(jù)一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性為正常體壁：油質(zhì)體壁＝1：1，可判斷D/d基因位于性染色體上。若D/d基因僅位于W染色體上，與題干不符。若D/d基因位于Z、W染色體同源區(qū)段，則一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交有兩種情況，一是ZDZ－×Z－WD，后代雌性均為正常體壁，與題干不符；二是ZDZ－×ZDW－，由于d基因使卵細(xì)胞致死，故當(dāng)雌性親本基因型為ZDWd時(shí)，后代沒(méi)有雌性個(gè)體，雄性全部為正常體壁，與題干不符；當(dāng)雌性親本基因型為ZDWD時(shí)，F(xiàn)1均為正常體壁，與題干F1出現(xiàn)油質(zhì)體壁不符，故排除D/d基因位于Z、W染色體同源區(qū)段的情況，A項(xiàng)正確。進(jìn)一步分析可知，D/d基因只位于Z染色體上，親本的基因型為ZDZd、ZDW。由于d基因使卵細(xì)胞致死，即群體中沒(méi)有Zd類型的卵細(xì)胞，因此群體中不可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁雄性個(gè)體（ZdZd），C項(xiàng)正確。由上述分析可知，F(xiàn)1的雌性個(gè)體的基因型及比例為ZdW：ZDW＝1：1，由于含有d基因的卵細(xì)胞致死，所以F1雌性個(gè)體產(chǎn)生的可育卵細(xì)胞的基因型及比例為ZD：W＝1：2，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為2：1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.黑腹果蠅群體中X染色體上出現(xiàn)了兩個(gè)隱性突變基因，分別為棘眼基因（e）、翅橫脈缺失基因（c），其相對(duì)性狀均為野生型?？茖W(xué)家完成了如下雜交實(shí)驗(yàn)，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（C）A.親本雄蠅的基因型為XecYB.親本雌蠅產(chǎn)生了四種卵細(xì)胞，且比例為XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1C.F1中e基因的頻率是1/3D.F1個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中翅橫脈缺失個(gè)體所占的比例為9/16解析已知黑腹果蠅群體中X染色體上出現(xiàn)了兩個(gè)隱性突變基因，分別為棘眼基因（e）、翅橫脈缺失基因（c），其相對(duì)性狀均為野生型。則親本中雄蠅的基因型為XecY，結(jié)合題圖可知，子代中棘眼、野生型：野生型、翅橫脈缺失：野生型：棘眼、翅橫脈缺失＝9：9：1：1，可推出親本雌蠅的基因型為XEcXeC。由以上分析可知，A正確；親本雌蠅（XEcXeC）與棘眼、翅橫脈缺失雄蠅（XecY）雜交，后代的表型及比例可表示雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞的類型及比例，因此親本雌蠅產(chǎn)生了四種卵細(xì)胞，且比例為XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1，B正確；只考慮E和e基因，親本的基因型為XEXe、XeY，XEXe產(chǎn)生的雌配子類型及比例為XE：Xe＝1：1，XeY產(chǎn)生的雄配子類型及比例為Xe：Y＝1：1，則F1的基因型及比例為XEXe：XeXe：XEY：XeY＝1：1：1：1，F(xiàn)1中e的基因頻率為（1＋2＋1）÷（2＋2＋1＋1）＝2/3，C錯(cuò)誤；只考慮C、c基因，親本的基因型為XCXc、XcY，XCXc產(chǎn)生的雌配子類型及比例為XC：Xc＝1：1，XcY產(chǎn)生的雄配子類型及比例為Xc：Y＝1：1，則F1的基因型及比例為XCXc：XcXc：XCY：XcY＝1：1：1：1，F(xiàn)1雌蠅產(chǎn)生的雌配子類型及比例為XC：Xc＝1：3，F(xiàn)1雄蠅產(chǎn)生的雄配子類型及比例為XC：Xc：Y＝1：1：2，故F2中翅橫脈缺失個(gè)體（XcXc、XcY）所占的比例為3/4×1/4＋3/4×1/2＝9/16，D正確。二、非選擇題17.[2023大慶三模，15分]果蠅的亮紅眼和朱紅眼兩種表型分別由兩種單基因隱性突變形成，眼色表現(xiàn)為亮紅眼或朱紅眼的個(gè)體均被稱為突變型。已知兩種基因位于常染色體或X染色體上，為確定相關(guān)基因具體位置，以純合亮紅眼雄果蠅和純合朱紅眼雌果蠅為親本進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到F2，雜交結(jié)果如表所示（不考慮基因突變、互換及染色體變異），假設(shè)控制亮紅眼和朱紅眼的基因分別用a、b表示，回答下列問(wèn)題：子代表型野生型果蠅（只）突變型果蠅（只）F177♀73♂F263♂：60♀102♂：98♀（1）美國(guó)生物學(xué)家摩爾根用果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過(guò)假說(shuō)—演繹法（填科學(xué)方法）證明了基因位于染色體上。（2）根據(jù)表格中子一代的性狀表現(xiàn)可初步判斷基因a、b中至少有一個(gè)基因位于X染色體上，判斷的依據(jù)是F1雌雄蠅性狀表現(xiàn)不同（或F1雌雄蠅性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)）。根據(jù)F2的性狀表現(xiàn)進(jìn)一步分析，可推斷a、b不能都位于X染色體上，原因是若基因a、b均位于X染色體上，F(xiàn)2中雄性應(yīng)均為突變型，與已知實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符（合理即可）。（3）進(jìn)一步分析可以得出結(jié)論：基因a、b分別位于常染色體、X染色體上。F2中突變型的基因型有8種，其中純合子的比例為1/2。（4）假設(shè)上述雜交實(shí)驗(yàn)為正交，可通過(guò)選擇純合亮紅眼雌果蠅和純合朱紅眼雄果蠅作為親本進(jìn)行反交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證（3）中得出的結(jié)論。請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：F1中果蠅全為野生型，F(xiàn)2中朱紅眼只在雄性中出現(xiàn)，亮紅眼在雌雄中均有出現(xiàn)（合理即可）。解析（1）摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于染色體上。（2）觀察表格中F1的表型，野生型全為雌性、突變型全為雄性，即F1雌雄性狀表現(xiàn)不同（或F1性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)），說(shuō)明基因a、b中至少有一個(gè)基因位于X染色體上。F2的雄果蠅中出現(xiàn)了野生型，假設(shè)a、b基因均在X染色體上，那么親本純合亮紅眼雄果蠅基因型為XaBY，純合朱紅眼雌果蠅基因型為XAbXAb，F(xiàn)1雄性基因型為XAbY，雌性基因型為XAbXaB，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中雄性（XAbY、XaBY）應(yīng)均為突變型，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，說(shuō)明a、b不能都位于X染色體上。（3）假設(shè)a在X染色體上，b在常染色體上，則親本基因型為BBXaY、bbXAXA，F(xiàn)1應(yīng)全為野生型，與結(jié)果不符，因此a在常染色體上，b在X染色體上，則親本基因型為aaXBY、AAXbXb，F(xiàn)1基因型為AaXbY、AaXBXb，F(xiàn)2中突變型的基因型有1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY、1/8AaXbXb、1/16AAXbXb、1/16aaXbXb、1/16aaXBXb、1/16aaXBY，一共8種，其中純合子所占的比例為1/2。（4）若上述雜交實(shí)驗(yàn)為正交，可選擇純合亮紅眼雌果蠅和純合朱紅眼雄果蠅作為親本進(jìn)行反交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證（3）中得出的結(jié)論。即親本雜交組合為aaXBXB×AAXbY，則F1果蠅全為野生型（AaXBXb、AaXBY），F(xiàn)2中朱紅眼只出現(xiàn)在雄性中，亮紅眼在雌雄性個(gè)體中均有出現(xiàn)。18.[2023巴蜀中學(xué)適應(yīng)性考試，12分]果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A、a）控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以長(zhǎng)翅雌果蠅與殘翅雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖甲所示。不考慮致死、變異和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）為判斷果蠅殘翅性狀的遺傳方式，據(jù)圖甲分析：根據(jù)Ⅰ3和Ⅱ3（填序號(hào)）個(gè)體，首先可以排除為伴Y染色體遺傳；其次，還可以排除的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，理由是若是伴X染色體顯性遺傳，Ⅱ4、Ⅱ1、Ⅱ2雌果蠅均為殘翅。（2）若控制果蠅殘翅性狀的基因位于X染色體上，則Ⅲ1與Ⅲ2雜交的子代中雄性長(zhǎng)翅果蠅的概率是3/8。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，若僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷殘翅性狀的遺傳方式，應(yīng)選擇Ⅱ1和Ⅱ3（或Ⅱ2和Ⅱ3，或Ⅱ4和Ⅱ3）作為親本雜交。（4）若果蠅殘翅性狀是由控制長(zhǎng)翅的基因中缺失一段堿基序列造成的，現(xiàn)利用Ⅱ3為材料，對(duì)其長(zhǎng)翅（殘翅）的基因進(jìn)行電泳檢測(cè)，若殘翅為常染色體隱性遺傳，結(jié)果如圖乙左列所示，請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充殘翅分別為常染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳的相關(guān)電泳結(jié)果。如圖所示：解析（1）題圖甲中，由Ⅰ3和Ⅱ3可知，該性狀的遺傳方式不是伴Y染色體遺傳。由Ⅰ3和Ⅱ4，Ⅰ2和Ⅱ1、Ⅱ2可知，該性狀不是伴X染色體顯性遺傳，若是伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ4、Ⅱ1、Ⅱ2雌果蠅均為殘翅。（2）若控制殘翅性狀的基因位于X染色體上，由題圖甲可知，Ⅱ3的基因型為XAY，Ⅱ2的基因型為XAXa，Ⅲ2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，根據(jù)配子法可知Ⅲ2可產(chǎn)生3/4的XA，Ⅲ1的基因型為XAY，可產(chǎn)生1/2的Y，故Ⅲ1和Ⅲ2的子代中雄性長(zhǎng)翅果蠅占3/4×1/2＝3/8。（3）根據(jù)題意要求，實(shí)驗(yàn)親本組合可選Ⅱ1和Ⅱ3、Ⅱ2和Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅱ3。（4）若果蠅殘翅性狀是由控制長(zhǎng)翅的基因中缺失一段堿基序列造成的，當(dāng)殘翅分別為常染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳時(shí)，題圖甲Ⅱ3的基因型分別為aa、XAY，表型均是長(zhǎng)翅，故只有240kb條帶。19.[11分]某種二倍體昆蟲(chóng)觸角的絲狀（A）對(duì)棒狀（a）為顯性，等位基因A、a位于性染色體的非同源區(qū)段上?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）XY型性別決定方式中，XY為雄性、XX為雌性；ZW型性別決定方式中，ZZ為雄性、ZW為雌性。為確定該種昆蟲(chóng)的性別決定方式，某實(shí)驗(yàn)小組讓絲狀觸角雄蟲(chóng)與棒狀觸角雌蟲(chóng)雜交，若子代都表現(xiàn)為絲狀觸角或雌雄昆蟲(chóng)的觸角均為絲狀：棒狀＝1：1，則其性別決定方式為ZW型。（2）若該種昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，觸角的形狀還受常染色體上等位基因B、b的控制。基因b能抑制基因a的表達(dá)而出現(xiàn)羽狀觸角，基因B則沒(méi)有該效應(yīng)。某棒狀觸角雌蟲(chóng)與絲狀觸角雄蟲(chóng)雜交，所得F1中羽狀觸角雄蟲(chóng)所占比例為1/8。①雜交親本的基因型為BbZaW、bbZAZa，F(xiàn)1中絲狀觸角個(gè)體所占比例為1/2。②請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)鑒定該昆蟲(chóng)自然群體中某棒狀觸角雌蟲(chóng)的基因型，簡(jiǎn)要寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。雜交組合：該棒狀觸角雌蟲(chóng)與羽狀觸角雄蟲(chóng)雜交。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子代中出現(xiàn)羽狀觸角個(gè)體，則其基因型為BbZaW；若子代均表現(xiàn)為棒狀觸角，則其基因型為BBZaW。解析ZW型性別決定方式的雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體ZW，XY型性別決定方式的雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩條同型的性染色體XX。（1）讓絲狀觸角雄蟲(chóng)與棒狀觸角雌蟲(chóng)雜交，分析該昆蟲(chóng)性別決定方式如表：遺傳圖解F1表型若該昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型或子代都表現(xiàn)為絲狀觸角或子代雌雄昆蟲(chóng)的觸角均為絲狀：棒狀＝1：1（2）①根據(jù)常染色體上基因b能抑制基因a的表達(dá)而出現(xiàn)羽狀觸角，基因B則沒(méi)有該效應(yīng)，可知基因型為bbZaZa、bbZaW的個(gè)體表現(xiàn)為羽狀觸角。結(jié)合兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳分析，某棒狀觸角雌蟲(chóng)（B_ZaW）與絲狀觸角雄蟲(chóng)（__ZAZ－）雜交，所得F1中羽狀觸角雄蟲(chóng)（bbZaZa）所占比例為1/8[1/4（ZaZa）×1/2（bb）]，可推出親本的基因型為BbZaW、bbZAZa。F1中絲狀觸角個(gè)體（BbZAZa、BbZAW、bbZAZa、bbZAW）所占比例為1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/2。②可用測(cè)交法鑒定自然群體中某棒