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專(zhuān)題7細(xì)胞的生命歷程五年高考考點(diǎn)1有絲分裂和減數(shù)分裂1.【新思維】(2023山東,6,2分)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開(kāi)后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi),分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee,其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成,下列說(shuō)法正確的是()A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee,則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E,則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,則第一極體最多有3種可能答案C2.【新思維】(2022山東,8,2分)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),若同源染色體異常聯(lián)會(huì),則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞;減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,若無(wú)同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上,不考慮其他突變,上述精子和受精卵的基因組成種類(lèi)最多分別為()A.6;9B.6;12C.4;7D.5;9答案A3.【新思維】(2020山東,6,2分)在細(xì)胞分裂過(guò)程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起,著絲點(diǎn)(著絲粒)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)(著絲粒)間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞答案C4.【新情境】(2020山東,5,2分)CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開(kāi)始后,CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制,當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后,磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活,使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過(guò)影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí),磷酸化的CDK1的去磷酸化過(guò)程受到抑制B.正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后,染色質(zhì)螺旋化形成染色體C.感染BYDV的細(xì)胞中,M蛋白通過(guò)促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D.M蛋白發(fā)揮作用后,感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期答案C5.(2023北京,5,2分)武昌魚(yú)(2n=48)與長(zhǎng)江白魚(yú)(2n=48)經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細(xì)胞,一般不能觀察到的是()A.含有24條染色體的細(xì)胞B.染色體兩兩配對(duì)的細(xì)胞C.染色體移到兩極的細(xì)胞D.含有48個(gè)四分體的細(xì)胞答案D6.(2023河北,2,2分)關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的敘述,錯(cuò)誤的是()A.精原細(xì)胞能通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生子細(xì)胞B.DNA在分裂間期邊解旋邊復(fù)制C.細(xì)胞DNA總量在分裂后期減半D.核仁在分裂末期染色體解螺旋時(shí)重新形成答案C7.【新情境】(2023湖北,13,2分)快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng),進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是()A.乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制B.較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂C.癌細(xì)胞通過(guò)無(wú)氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D.敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平答案D8.(2023遼寧,11,2分)如圖為眼蟲(chóng)在適宜條件下增殖的示意圖(僅顯示部分染色體),下列敘述正確的是()A.②時(shí)期,細(xì)胞核的變化與高等動(dòng)物細(xì)胞相同B.③時(shí)期,染色體的著絲粒排列在赤道板上C.④時(shí)期,非同源染色體自由組合D.⑤時(shí)期,細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等植物細(xì)胞相同答案B9.(2023浙江6月選考,17,2分)某動(dòng)物(2n=4)的基因型為AaXBY,其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示,其中一個(gè)細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B.甲細(xì)胞中每個(gè)染色體組的DNA分子數(shù)與乙細(xì)胞的相同C.若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞D.形成乙細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了基因重組和染色體變異答案B10.(2022天津,6,4分)用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示細(xì)胞中心體和DNA,獲得有絲分裂某時(shí)期熒光圖。有關(guān)敘述正確的是()A.中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時(shí)期B.圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無(wú)同源染色體C.圖中細(xì)胞分裂方向由中心體位置確定D.秋水仙素可促使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時(shí)期答案C11.(2022全國(guó)乙,1,6分)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動(dòng)物的基因型是Aa,若該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換,則通常情況下姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時(shí)期是()A.有絲分裂的后期B.有絲分裂的末期C.減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂答案D12.(2022遼寧,8,2分)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合,常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果如表。下列敘述錯(cuò)誤的是()指標(biāo)凍存劑合成培養(yǎng)基+DMSO合成培養(yǎng)基+DMSO+血清G1期細(xì)胞數(shù)百分比(%)65.7879.85活細(xì)胞數(shù)百分比(%)15.2941.33注:細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期A.凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類(lèi)某些疾病B.G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升,導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期C.血清中的天然成分影響G1期,增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比D.DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水答案B13.(2022福建,12,2分)某哺乳動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體示意圖如圖,圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對(duì)等位基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B.圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換,基因A和基因B發(fā)生了重組C.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D.該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞答案B14.(2022浙江1月選考,18,2分)某多細(xì)胞動(dòng)物具有多種細(xì)胞周期蛋白(cyclin)和多種細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶(CDK),兩者可組成多種有活性的CDK-cyclin復(fù)合體,細(xì)胞周期各階段間的轉(zhuǎn)換分別受特定的CDK-cyclin復(fù)合體調(diào)控。細(xì)胞周期如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.同一生物個(gè)體中不同類(lèi)型細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間長(zhǎng)短有差異B.細(xì)胞周期各階段的有序轉(zhuǎn)換受不同的CDK-cyclin復(fù)合體調(diào)控C.抑制某種CDK-cyclin復(fù)合體的活性可使細(xì)胞周期停滯在特定階段D.一個(gè)細(xì)胞周期中,調(diào)控不同階段的CDK-cyclin復(fù)合體會(huì)同步發(fā)生周期性變化答案D15.【新思維】(2023北京,21,10分)變胖過(guò)程中,胰島B細(xì)胞會(huì)增加。增加的B細(xì)胞可能源于自身分裂(途徑Ⅰ),也可能來(lái)自胰島中干細(xì)胞的增殖、分化(途徑Ⅱ)??茖W(xué)家采用胸腺嘧啶類(lèi)似物標(biāo)記的方法,研究了L基因缺失導(dǎo)致肥胖的模型小鼠IK中新增B細(xì)胞的來(lái)源。(1)EdU和BrdU都是胸腺嘧啶類(lèi)似物,能很快進(jìn)入細(xì)胞并摻入正在復(fù)制的DNA中,摻入DNA的EdU和BrdU均能與(用字母表示)互補(bǔ)配對(duì),并可以被分別檢測(cè)。未摻入的EdU和BrdU短時(shí)間內(nèi)即被降解。
(2)將處于細(xì)胞周期不同階段的細(xì)胞混合培養(yǎng)于多孔培養(yǎng)板中,各孔同時(shí)加入EdU,隨后每隔一定時(shí)間向一組培養(yǎng)孔加入BrdU,再培養(yǎng)十幾分鐘后收集該組孔內(nèi)全部細(xì)胞,檢測(cè)雙標(biāo)記細(xì)胞占EdU標(biāo)記細(xì)胞的百分比(如圖)。圖中反映DNA復(fù)制所需時(shí)長(zhǎng)的是從點(diǎn)到點(diǎn)。
(3)為研究變胖過(guò)程中B細(xì)胞的增殖,需使用一批同時(shí)變胖的小鼠。為此,本實(shí)驗(yàn)使用誘導(dǎo)型基因敲除小鼠,即飼喂誘導(dǎo)物后小鼠的L基因才會(huì)被敲除,形成小鼠IK??茖W(xué)家利用以下實(shí)驗(yàn)材料制備小鼠IK:①純合小鼠Lx:小鼠L基因兩側(cè)已插入特異DNA序列(x),但L的功能正常;②Ce酶基因:源自噬菌體,其編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于x,導(dǎo)致兩個(gè)x間的DNA片段丟失;③Er基因:編碼的Er蛋白位于細(xì)胞質(zhì),與Er蛋白相連的物質(zhì)的定位由Er蛋白決定;④口服藥T:小分子化合物,可誘導(dǎo)Er蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。請(qǐng)完善制備小鼠IK的技術(shù)路線:→連接到表達(dá)載體→轉(zhuǎn)入小鼠Lx→篩選目標(biāo)小鼠→→獲得小鼠IK。
(4)各種細(xì)胞DNA復(fù)制所需時(shí)間基本相同,但途徑Ⅰ的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)(t1)是途徑Ⅱ細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)(t2)的三倍以上。據(jù)此,科學(xué)家先用EdU飼喂小鼠IK,t2時(shí)間后換用BrdU飼喂,再過(guò)t2時(shí)間后檢測(cè)B細(xì)胞被標(biāo)記的情況。研究表明,變胖過(guò)程中增加的B細(xì)胞大多數(shù)來(lái)源于自身分裂,與之相應(yīng)的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)是。
答案(1)A(2)QR(3)獲得Er基因-Ce酶基因的融合基因飼喂口服藥T(4)B細(xì)胞被雙標(biāo)記的比例非常低16.(2020江蘇,29,8分)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn)),對(duì)細(xì)胞周期的過(guò)程是否發(fā)生異常加以檢測(cè),部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是。
(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過(guò),保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否(填序號(hào):①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是。
(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn),將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙堿(素)抑制的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn),使癌細(xì)胞停滯于中期。
答案(1)染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍(2)染色體正確復(fù)制和平均分配①②檢驗(yàn)點(diǎn)5(3)細(xì)胞無(wú)限增殖2紡錘體4考點(diǎn)2細(xì)胞的分化、衰老和死亡17.【新教材】(2023山東,3,2分)研究發(fā)現(xiàn),病原體侵入細(xì)胞后,細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無(wú)酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體,經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程,最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死,病原體被釋放,該過(guò)程屬于細(xì)胞焦亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.蝌蚪尾的消失不是通過(guò)細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化答案B18.【新情境】(2022山東,1,2分)某種干細(xì)胞中,進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白,誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解,影響異染色質(zhì)上的基因的表達(dá),促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞核中的APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)B.敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老C.異染色質(zhì)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解D.異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用答案C19.【新情境】(2021山東,3,2分)細(xì)胞內(nèi)分子伴侶可識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白形成復(fù)合體,該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降解。該過(guò)程可通過(guò)降解α-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.α-酮戊二酸合成酶的降解產(chǎn)物可被細(xì)胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細(xì)胞分化C.抑制L基因表達(dá)可降低細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量D.目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜具有物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ艽鸢窩20.(2023江蘇,1,2分)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老C.細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì),維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變答案B21.(2023海南,4,3分)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來(lái)的一類(lèi)特殊細(xì)胞,可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中,發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚,細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B.物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C.根邊緣細(xì)胞通過(guò)自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D.物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡,是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果答案D22.【新思維】(2023湖南,7,2分)基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá),研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控B.TRPM7基因可能通過(guò)抑制Bax基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡C.TRPM7基因可能通過(guò)促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡D.可通過(guò)特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來(lái)治療相關(guān)癌癥答案D23.(2022湖北,6,2分)BMI1基因具有維持紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的能力。體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)表明,隨著紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞,BMI1基因表達(dá)量迅速下降。在該基因過(guò)量表達(dá)的情況下,一段時(shí)間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍。根據(jù)以上研究結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.紅系祖細(xì)胞可以無(wú)限增殖分化為成熟紅細(xì)胞B.BMI1基因的產(chǎn)物可能促進(jìn)紅系祖細(xì)胞的體外增殖C.該研究可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問(wèn)題提供思路D.紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞與BMI1基因表達(dá)量有關(guān)答案A24.(2022遼寧,17,3分)(不定項(xiàng))Fe3+通過(guò)運(yùn)鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動(dòng)物生長(zhǎng)細(xì)胞,最終以Fe2+形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),相關(guān)過(guò)程如圖所示。細(xì)胞內(nèi)若Fe2+過(guò)多會(huì)引發(fā)膜脂質(zhì)過(guò)氧化,導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴(lài)的程序性死亡,稱(chēng)為鐵死亡。下列敘述正確的是()注:早期內(nèi)體和晚期內(nèi)體是溶酶體形成前的結(jié)構(gòu)形式A.鐵死亡和細(xì)胞自噬都受基因調(diào)控B.運(yùn)鐵蛋白結(jié)合與釋放Fe3+的環(huán)境pH不同C.細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化會(huì)導(dǎo)致膜流動(dòng)性降低D.運(yùn)鐵蛋白攜帶Fe3+進(jìn)入細(xì)胞不需要消耗能量答案ABC25.(2021遼寧,18,3分)(不定項(xiàng))肝癌細(xì)胞中的M2型丙酮酸激酶(PKM2)可通過(guò)微囊泡的形式分泌,如圖所示。微囊泡被單核細(xì)胞攝取后,PKM2進(jìn)入單核細(xì)胞內(nèi)既可催化細(xì)胞呼吸過(guò)程中丙酮酸的生成,又可誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化成為巨噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞分泌的各種細(xì)胞因子進(jìn)一步促進(jìn)肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖和微囊泡的形成。下列有關(guān)敘述正確的是()A.微囊泡的形成依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性B.單核細(xì)胞分化過(guò)程中進(jìn)行了基因的選擇性表達(dá)C.PKM2主要在單核細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中起催化作用D.細(xì)胞因子促進(jìn)肝癌細(xì)胞產(chǎn)生微囊泡屬于正反饋調(diào)節(jié)答案ABD三年模擬限時(shí)拔高練時(shí)間:20min一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2024屆菏澤鄄城一中月考,10)毛發(fā)的形成和生長(zhǎng)依賴(lài)于毛囊干細(xì)胞的增殖和分化。研究發(fā)現(xiàn),慢性壓力會(huì)使毛囊干細(xì)胞長(zhǎng)期保持靜止?fàn)顟B(tài),肥胖則導(dǎo)致其易分化成皮膚表面的其他細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.保持愉悅的心情并及時(shí)排解壓力有助于減少脫發(fā)B.毛囊干細(xì)胞與其他干細(xì)胞一樣都有一定的分裂能力C.長(zhǎng)期高脂肪飲食可能會(huì)使毛囊干細(xì)胞分化方向改變而使頭發(fā)脫落D.毛囊干細(xì)胞分化的過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、遺傳物質(zhì)均發(fā)生了改變答案D2.(2024屆濰坊高密三中月考,11)洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對(duì),細(xì)胞周期約為12小時(shí)。如圖表示洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂時(shí)細(xì)胞核的裂解和重建。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.①時(shí)期的細(xì)胞,含染色體16條,核DNA分子32個(gè)B.③過(guò)程需要中心體、高爾基體、核糖體的參與C.經(jīng)過(guò)該過(guò)程,兩個(gè)子細(xì)胞中的DNA總含量可能不同D.中期染色體的著絲粒排列在赤道板上,此時(shí)染色體縮短到最小程度答案B3.【新情境】(2024屆棗莊月考,8)如圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),細(xì)胞核中DNA含量的變化,每個(gè)點(diǎn)代表記錄到的一個(gè)細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞分裂過(guò)程中顯著的變化有核DNA含量和染色體行為及數(shù)量的變化B.當(dāng)細(xì)胞核體積增大到最大體積的一半時(shí),核DNA的含量開(kāi)始急劇增加C.利用藥物抑制DNA合成,細(xì)胞將停留在分裂期的中期D.圖中細(xì)胞核中DNA含量減半的原因是核膜重新形成答案C4.(2024屆濟(jì)寧嘉祥一中期中,7)某生物(2n=4)一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)了一個(gè)變異細(xì)胞甲,最終產(chǎn)生了AaXB、aY、XB三種類(lèi)型的精細(xì)胞。下列敘述正確的是()A.減數(shù)分裂Ⅰ后期A、a所在的同源染色體未正常分離B.產(chǎn)生上述精細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了基因突變和染色體數(shù)目變異C.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂四分體時(shí)期可能發(fā)生了交換D.細(xì)胞甲是次級(jí)精母細(xì)胞,含有三條染色體,一個(gè)染色體組答案B5.(2024屆滕州一中月考,10)研究表明,動(dòng)粒蛋白CENP-C能被激酶AuroraB磷酸化以激活紡錘體檢驗(yàn)點(diǎn),在細(xì)胞有絲分裂期動(dòng)粒—微管連接糾錯(cuò)過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。動(dòng)?!⒐艿恼_連接是細(xì)胞有絲分裂正常進(jìn)行的保證。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.通常在動(dòng)物細(xì)胞分裂間期發(fā)生核DNA、染色體和中心粒的復(fù)制且數(shù)目均加倍B.染色體數(shù)∶姐妹染色單體數(shù)=1∶0時(shí),動(dòng)物細(xì)胞膜可能正在縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞C.若動(dòng)粒蛋白不能被激酶AuroraB磷酸化,可能導(dǎo)致產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞D.若要判斷動(dòng)粒蛋白是否被磷酸化,可在光學(xué)顯微鏡下對(duì)分裂后期的細(xì)胞進(jìn)行觀察答案A6.【新教材】(2024屆濰坊五縣區(qū)監(jiān)測(cè),5)2021年12月,中科院研究團(tuán)隊(duì)成功地從特定野生葡萄籽中提取出原花青素C1(PCC1)。PCC1可清除自由基,減少細(xì)胞氧化損傷。單獨(dú)對(duì)老年小鼠使用PCC1,發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)部分衰老細(xì)胞被清除,而正常細(xì)胞依然保持活力,生存期大幅延長(zhǎng),提升了老年小鼠的健康狀況和平均壽命。下列相關(guān)敘述正確的是()A.自由基攻擊生物體內(nèi)的脂質(zhì)等物質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞膜流動(dòng)性升高B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積減小,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深C.原花青素C1能夠選擇性誘導(dǎo)衰老細(xì)胞凋亡D.細(xì)胞凋亡通常是病理性變化,而細(xì)胞壞死是生理性變化答案C7.【新教材】(2024屆濟(jì)寧月考,9)細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過(guò)溶酶體或液泡降解自身組分以達(dá)到維持細(xì)胞內(nèi)正常生理活動(dòng)及穩(wěn)態(tài)的細(xì)胞代謝過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞自噬過(guò)程中會(huì)發(fā)生膜的重排B.細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)匱乏時(shí),通過(guò)自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量C.自噬過(guò)度或自噬不足都會(huì)引發(fā)細(xì)胞代謝紊亂,甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡D.細(xì)胞自噬為動(dòng)物獨(dú)有的代謝機(jī)制,與個(gè)體健康息息相關(guān)答案D二、選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意)8.【新思維】(2024屆濰坊五縣區(qū)監(jiān)測(cè),18)某生物的減數(shù)分裂過(guò)程存在不同于“常規(guī)”減數(shù)分裂的“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象,如圖所示(部分染色體未標(biāo)出,“○”代表著絲粒)。下列敘述正確的是()A.該圖表示卵細(xì)胞的形成過(guò)程,細(xì)胞2表示初級(jí)卵母細(xì)胞B.“常規(guī)”減數(shù)分裂中四分體的非姐妹染色單體之間一定會(huì)發(fā)生片段的交換C.“逆反”減數(shù)分裂中減數(shù)分裂Ⅰ后期姐妹染色單體分開(kāi),減數(shù)分裂Ⅱ后期同源染色體分離D.“常規(guī)”和“逆反”減數(shù)分裂形成的配子中染色體和核DNA數(shù)目都會(huì)減半答案ACD9.【新情境】(2024屆新高考聯(lián)合開(kāi)學(xué)考,19)當(dāng)細(xì)胞發(fā)出程序性死亡信號(hào)時(shí),NINJ1被激活并在細(xì)胞膜表面聚集,形成類(lèi)似“拉鏈”的聚合物,最終導(dǎo)致細(xì)胞膜裂解。通過(guò)單抗阻斷NINJ1的聚集,可以抑制細(xì)胞膜的破裂,從而保護(hù)組織免受損傷。進(jìn)一步確認(rèn),細(xì)胞程序性死亡引發(fā)的細(xì)胞破裂并非因滲透壓變化導(dǎo)致細(xì)胞膨脹而破裂,而是由NINJ1介導(dǎo)的細(xì)胞膜自主切割引起的,導(dǎo)致細(xì)胞解體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.NINJ1被激活的過(guò)程受基因的調(diào)控B.阻斷NINJ1的聚集,可以增加細(xì)胞膜的穩(wěn)定性C.人在胚胎時(shí)期沒(méi)有發(fā)生細(xì)胞的程序性死亡D.NINJ1類(lèi)似閉合的“拉鏈”結(jié)構(gòu)答案CD考法綜合練1.(2024屆名校聯(lián)盟期中,8)醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),某種癌細(xì)胞的前身為CSC細(xì)胞,CSC細(xì)胞可增殖分化形成癌細(xì)胞。用藥物Curcumin治療,會(huì)引起該種癌細(xì)胞內(nèi)凋亡基因Bax高度表達(dá),進(jìn)而提高癌細(xì)胞凋亡率,而由于CSC細(xì)胞的細(xì)胞膜上存在大量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,能有效排出Curcumin,其凋亡率變化不大。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Curcumin,可確定Curcumin能否進(jìn)入細(xì)胞B.為檢測(cè)Curcumin對(duì)凋亡基因Bax表達(dá)的影響,應(yīng)設(shè)置不含Curcumin的對(duì)照實(shí)驗(yàn)C.用藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑與Curcumin聯(lián)合治療,可促進(jìn)CSC細(xì)胞凋亡D.用凋亡蛋白Bax飼喂患癌小白鼠,可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡答案D2.【新情境】(2024屆聊城一中階段測(cè)試,8)如圖表示人體部分組織細(xì)胞的形成過(guò)程。A細(xì)胞到單核細(xì)胞、血紅細(xì)胞的幾種途徑中部分屬于人為調(diào)控過(guò)程。PU、GATA為兩種蛋白質(zhì),是細(xì)胞調(diào)控因子。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中A、B、C、D四類(lèi)細(xì)胞,分化能力最接近受精卵的是AB.過(guò)程①發(fā)生了mRNA種類(lèi)和數(shù)量的改變C.過(guò)程②發(fā)生過(guò)中心體、染色體、核DNA的倍增D.單核細(xì)胞能與血紅細(xì)胞相互轉(zhuǎn)化,說(shuō)明自然發(fā)育中細(xì)胞分化是可逆的答案D3.【新思維】(2024屆淄博實(shí)驗(yàn)中學(xué)開(kāi)學(xué)考,16)如圖所示,一條染色體上有一對(duì)等位基因(D和d),當(dāng)染色體的端粒斷裂(②)后,姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合(③)。端粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶,由RNA和蛋白質(zhì)組成。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引,在兩個(gè)著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.以上變異可以發(fā)生在有絲分裂后期,也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B.圖⑤后子細(xì)胞的基因型可能為DdC.圖⑤后子細(xì)胞核中的染色體數(shù)相同D.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短,端粒酶可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄修復(fù)縮短的部位答案D4.(2023青島萊西期中,13)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離,所形成的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ分裂正常,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,有一個(gè)次級(jí)精
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