(高清版)GBT 14949.6-2021 錳礦石 銅、鉛和鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
(高清版)GBT 14949.6-2021 錳礦石 銅、鉛和鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
(高清版)GBT 14949.6-2021 錳礦石 銅、鉛和鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法_第3頁
(高清版)GBT 14949.6-2021 錳礦石 銅、鉛和鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法_第4頁
(高清版)GBT 14949.6-2021 錳礦石 銅、鉛和鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會I本文件是GB/T14949的第6部分。GB/T14949已經(jīng)發(fā)布了以下部分: ——錳礦石鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法;——錳礦石化學(xué)分析方法氧化鋇量的測定;——錳礦石鈦含量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法;——錳礦石濕存水量的測定重量法;——錳礦石化學(xué)分析方法硫量的測定; ———錳礦石碳含量的測定重量法和紅外線吸收法;——錳礦石化合水含量的測定重量法。b)熔劑由混合熔劑(碳酸鉀和硼酸)改為無水碳酸鈉(見5.1,1994年版的3.3);d)試樣稱樣量由2.0000g改為1.0000g(見8.1,1994年版的6.1);e)刪除了濕存水的測定(見1994年版的6.1);f)增加了測定次數(shù)的要求(見8.2);g)進(jìn)行了實驗室間精密度共同試驗,用統(tǒng)計得到的重復(fù)性限r(nóng)和再現(xiàn)性限R代替了“允許差”(見第9章,1994年版的第8章);h)增加了試驗報告(見第11章);i)增加了試驗結(jié)果驗收流程圖(見附錄C);j)增加了精密度原始數(shù)據(jù)(見附錄D)。本文件使用重新起草法修改采用ISO5889:1983《錳礦石和錳精礦鋁、銅、鉛和鋅含量的測定ⅡⅢ——第2部分:錳礦石鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法。目的在于測量錳礦石中的鎳含量,——第5部分:錳礦石鈦含量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法。目的在于測量錳礦石中的——第12部分:錳礦石化合水含量的測定重量法。目的在于測量錳礦石中的化合水含量,采1本文件適用于錳礦石中銅、鉛和鋅含量的測定。銅的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.005%~1.0%;鉛的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.005%~1.0%;鋅的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.005%~0.25%。GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)GB/T7728冶金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定25.5鹽酸(1+50)。|5.9硫酸(1+1)。3過此溶液吸光度平均值的1.0%。用最低濃度的校準(zhǔn)溶液(不是零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液),測量10次將過篩后的試樣置于105℃~110℃的烘箱中烘干2h,取出置于干燥器中冷卻至室溫。干基試稱取約1g試樣,精確至0.0001g。600℃灼燒10min。待坩堝冷至室溫,加入2g無水碳酸鈉(5.1)于坩堝中,在1000℃高溫爐中熔融對于大于0.2%的銅含量、0.4%的鉛含量和0.1%的鋅含量,分取試液20mL,加入基體溶液8.4.5原子吸收光譜測量。按GB/T7728的要求和操作將原子吸收光譜儀(6.4)調(diào)節(jié)至最佳工作條4銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.17)校準(zhǔn)溶液中的Cu含量鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.19)校準(zhǔn)溶液中的Pb含量鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.21)校準(zhǔn)溶液中的Zn含量000000 (1)同一試樣兩次獨立分析結(jié)果差值的絕對值不大于重復(fù)性限r(nóng),則取算術(shù)平均值作為分析結(jié)果。如果兩次獨立分析結(jié)果差值的絕對值大于重復(fù)性限r(nóng),則應(yīng)按附錄C中的規(guī)定追加測量次數(shù)并確定分析5本文件的精密度由8個實驗室對5個水平的銅、鉛和鋅含量進(jìn)行共同試驗確定的。每個實驗室對每個水平的待測元素含量在GB/T6379.1規(guī)定的重復(fù)性條件下獨立測定3次。%%6(資料性)本文件與ISO5889:1983章條編號的對表A.1給出了本文件與ISO5889:1983章條編號的對應(yīng)關(guān)系。對應(yīng)ISO5889:1983章條編號112234354一657表A.1本文件與ISO5889:1983章條編號的對應(yīng)情況(續(xù))76879附錄A附錄Bm附錄C附錄D8(資料性)本文件與ISO5889:1983的技術(shù)性差異及其原因表B.1給出了本文件與ISO5889:1983的技術(shù)性差異及原因。表B.1本文件與ISO5889:1983的技術(shù)性差異及其原因原因12·增加引用文件GB/T6682(見第5章);·用GB/T2011代替ISO4296/1、4296/2(見第7章);增加引用文件GB/T7728(見8.4.5);·增加引用文件GB/T8170(見9.2);·增加引用文件GB/T6379.1、GB/T6379.2(見第10章);5證標(biāo)準(zhǔn)溶液”“碳酸鉀和硼酸的混合熔劑”改為“無水碳酸鈉”增加“鹽酸(1+4)”增加“硝酸(1+1)”增加“硫酸(1+1)”增加高溫爐9(規(guī)范性)試驗結(jié)果驗收流程圖試驗結(jié)果驗收流程圖如下。是否是否測定X,X4否否32是是圖C.1試驗結(jié)果驗收流程圖(資料性)12345678D.2Pb含量精密度原始數(shù)據(jù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論