統(tǒng)考版2024高考生物二輪專題復(fù)習(xí)專題四生命系統(tǒng)的遺傳變異育種與進化第3講生物變異育種與進化整合考點1“千變?nèi)f化”的生物變異及育種命題分析教師用書_第1頁
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文檔簡介

第3講生物變異、育種與進化聚焦新課標(biāo):概念3遺傳信息限制生物性狀,并代代相傳;3.3由基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異是可以遺傳的;概念4生物的多樣性和適應(yīng)性是進化的結(jié)果;4.1地球上的現(xiàn)存物種豐富多樣,它們來自共同祖先;4.2適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果?;A(chǔ)自查明晰考位縱引橫連————建網(wǎng)絡(luò)提示:特設(shè)長句作答題,訓(xùn)練文字表達實力答案填空:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??????????邊角掃描————全面清提示:推斷正誤并找到課本原話1.(1)經(jīng)低溫處理過的植物根尖,放入卡諾氏液中浸泡,以固定細(xì)胞形態(tài),再用鹽酸沖洗。()(2)解離液:鹽酸和酒精,其中鹽酸的作用是使洋蔥細(xì)胞的細(xì)胞壁軟化,并使細(xì)胞間的中膠層物質(zhì)溶解,有利于植物細(xì)胞分別開來。解離后的漂洗用的是清水。改良苯酚品紅也是堿性染料。()(3)低溫處理時,植物細(xì)胞還是活的,低溫抑制了紡錘體的形成以及細(xì)胞分裂,同時抑制著絲點的分裂,所以有些細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。()(4)最終,視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目變更的細(xì)胞(因為低溫處理時,不是每個細(xì)胞都恰好剛要分裂且剛要形成紡錘體)。(P88試驗)()2.X射線照耀野生型鏈孢霉使其不能在基本培育基上生長,但加入某種維生素則立即能生長,說明基因突變可能影響了酶的合成從而影響了該維生素的合成。(P96技能應(yīng)用)()3.選擇育種是不斷從變異個體中選擇最好的類型進行繁殖和培育,其缺點是周期長,可選擇的范圍廣。(P107本章小結(jié))()4.自然選擇干脆作用的是生物的個體,而且是個體的表現(xiàn)型,但探討進化不能只探討個體表現(xiàn)型,還必需探討群體的基因組成的變更。(P114正文中部)()5.捕食者往往優(yōu)先捕食數(shù)量多的物種,為其他物種的形成騰出空間,捕食者的存在有利于削減物種多樣性。(P123小字)()6.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,這就是共同進化,它是生物多樣性形成的緣由。(P124正文中部)()考點梳理整合突破整合考點1“千變?nèi)f化”的生物變異及育種命題分析考點整合固考基一、變異類型的判別1.推斷可遺傳變異和不行遺傳變異的方法(1)兩類變異的本質(zhì)區(qū)分是遺傳物質(zhì)是否變更。遺傳物質(zhì)變更產(chǎn)生的變異可以遺傳,但是否遺傳給后代,關(guān)鍵要看遺傳物質(zhì)的變更是否發(fā)生在________細(xì)胞中。由環(huán)境引起的性狀變更,由于遺傳物質(zhì)并未變更,故不能遺傳。(2)將變異個體置于與原來類型相同的環(huán)境下種植或培育,視察變異性狀是否消逝。若不消逝,則是可遺傳變異;反之,則為不行遺傳變異。2.“三看法”推斷可遺傳變異的類型(1)染色體內(nèi)的變異(2)染色體間的變異二、可遺傳變異的“四大”易混點(②③④⑤空中選填“質(zhì)”或“量”)提示:(1)變異≠遺傳物質(zhì)變更變異包括可遺傳變異(遺傳物質(zhì)變更)和不行遺傳變異(遺傳物質(zhì)未變更)。(2)基因突變的“確定”和“不愿定”①基因突變確定會引起基因結(jié)構(gòu)的變更,即基因中堿基排列依次的變更。②基因突變不愿定會引起生物性狀的變更。③基因突變不愿定都產(chǎn)生等位基因:真核生物染色體上的基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒發(fā)生基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。(3)有性生殖產(chǎn)生的后代,其變異類型主要來自基因重組。三、幾類可遺傳變異個體的判別1.“二看法”界定二倍體、多倍體、單倍體2.界定“三倍體”與“三體”四、澄清有關(guān)可遺傳變異的五個易錯點1.體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一般不能通過有性生殖傳遞給后代,但有些植物可以通過無性繁殖傳遞給后代。2.基因重組一般發(fā)生在限制不同性狀的基因間,且至少是兩對基因,假如是一對相對性狀的遺傳,后代出現(xiàn)新類型可能來源于性狀分別或基因突變,而不行能是基因重組。3.自然條件下,細(xì)菌等原核生物和病毒的可遺傳變異只有基因突變;真核生物無性繁殖時的可遺傳變異有基因突變和染色體變異。有性繁殖時才有基因重組。4.單倍體并非都不育,其體細(xì)胞中并非都只有一個染色體組,也并非都確定沒有同源染色體和等位基因,如由多倍體的配子發(fā)育成的個體,若含偶數(shù)個染色體組,則形成的單倍體含有同源染色體及等位基因且可育。5.變異的利與害是相對的,其利害取決于所處生存的環(huán)境條件。五、生物育種相關(guān)高考命題分析Ⅰ.創(chuàng)設(shè)“育種流程圖”進行命題1.熟知生物育種程序和原理(1)識別圖中各字母表示的處理方法:A:________,D:________,B:________,C:低溫或________________,E:________,F(xiàn):低溫或________,G:轉(zhuǎn)基因技術(shù),H:脫分化,I:再分化,J:包袱人工種皮。(2)據(jù)圖推斷育種方法及依據(jù)原理:育種流程育種方法原理親本A、①________育種②________親本B、③________育種④________種子或幼苗E新品種⑤________育種⑥________種子或幼苗F新品種⑦________育種⑧________植物細(xì)胞G、基因工程育種基因重組2.對于個體基因型的育種圖解識別依據(jù)基因型的變更可以推斷“aabb×AABB①AaBb②AAbb”為________育種;“aabb×AABB①AaBb③Ab⑤AAbb”為________育種;“AABB④AaBB”為________育種;“aabb×AABB①AaBb⑥AAaaBBbb”為________育種。Ⅱ.針對“不同需求的育種方法的選擇”進行命題1.針對不同目的的雜交育種程序(1)培育雜合子品種:在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上,可以將________作為種子干脆運用,如水稻、玉米等。其特點是可以利用雜種優(yōu)勢,獲得的品種高產(chǎn)、抗性強,但種子只能種一年。培育的基本步驟如下:選取符合要求的純種雙親雜交(♀×♂)→F1(即為所需品種)。(2)培育隱性純合子品種:選取雙親雜交(♀×♂)→F1F2→選出表現(xiàn)型符合要求的個體種植并推廣。(3)培育顯性純合子品種:選取雙親雜交(♀×♂)→F1F2→選出表現(xiàn)型符合要求的個體F3……選出穩(wěn)定遺傳的個體推廣種植。2.針對不同育種目標(biāo)的育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀________育種(明顯縮短育種年限)________育種(耗時較長,但簡便易行)對某品系實施“定向”改造基因工程及植物細(xì)胞工程(植物體細(xì)胞雜交)育種讓原品系產(chǎn)生新性狀(無中生有)________育種(可提高變異頻率,期望獲得志向性狀)使原品系養(yǎng)分器官“增大”或“加強”________育種3.關(guān)注“三最”定方向最簡便側(cè)重于技術(shù)操作,________育種操作最簡便最快捷側(cè)重于育種時間,________育種所需時間明顯縮短最精確側(cè)重于目標(biāo)精準(zhǔn)度,________技術(shù)可“定向”變更生物性狀Ⅲ.生物育種中應(yīng)留意的問題1.關(guān)注育種方法的“3”個留意點(1)原核生物不能運用雜交育種,如細(xì)菌的育種一般接受誘變育種。(2)雜交育種:不愿定須要連續(xù)自交。(3)花藥離體培育:只是單倍體育種中的一個程序,要想得到可育的品種,一般還須要用秋水仙素或低溫處理單倍體使其染色體數(shù)目加倍。2.澄清“可遺傳”與“可育”(1)三倍體無子西瓜、騾子、單倍體玉米等均表現(xiàn)“不育”,但它們均屬于可遺傳的變異——其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變更,若將其體細(xì)胞培育為個體,則可保持其變異性狀——這與僅由環(huán)境引起的不行遺傳變異有著本質(zhì)區(qū)分。(2)無子番茄“無子”的緣由是植株未受粉,生長素促進了果實的發(fā)育,這種“無子”性狀是不行保留到子代的,將無子番茄進行組織培育時,若能正常受粉,則可結(jié)“有子果實”。3.有關(guān)育種方式的四點提示(1)單倍體育種:操作對象是單倍體幼苗。(2)多倍體育種:操作對象是萌發(fā)的種子或幼苗。(3)誘變育種:多用于植物和微生物,一般不用于動物育種。(4)雜交育種:不愿定須要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種,須要連續(xù)自交篩選,直至性狀不再發(fā)生分別;若選育隱性優(yōu)良純種,則只要出現(xiàn)該性狀即可。六、幾種??碱愋彤a(chǎn)生配子種類及比例類研真題明考向類型1全國卷真題體驗尋趨勢1.[2024·全國卷Ⅱ,4]關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述,錯誤的是()A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同2.[2024·全國甲卷]乙烯是植物果實成熟所需的激素,阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟,這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題,以達到增加經(jīng)濟效益的目的?,F(xiàn)有某種植物的3個純合子(甲、乙、丙),其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟(不成熟),丙表現(xiàn)為果實能正常成熟(成熟),用這3個純合子進行雜交試驗,F(xiàn)1自交得F2,結(jié)果見下表。試驗雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及分別比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟=3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟=3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟=13∶3回答下列問題。(1)利用物理、化學(xué)等因素處理生物,可以使生物發(fā)生基因突變,從而獲得新的品種。通常,基因突變是指________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)從試驗①和②的結(jié)果可知,甲和乙的基因型不同,推斷的依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)已知丙的基因型為aaBB,且B基因限制合成的酶能夠催化乙烯的合成,則甲、乙的基因型分別是;試驗③中,F(xiàn)2成熟個體的基因型是,F(xiàn)2不成熟個體中純合子所占的比例為。類型2地方卷真題體驗尋共性3.[2024·浙江6月]某動物(2n=4)的基因型為AaXBY,其精巢中兩個細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示,其中一個細(xì)胞處于有絲分裂某時期。下列敘述錯誤的是()A.甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期B.甲細(xì)胞中每個染色體組的DNA分子數(shù)與乙細(xì)胞的相同C.若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞D.形成乙細(xì)胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異4.[2024·湖北卷]DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列,可檢測識別區(qū)間的隨意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如下圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表示雜交信號),結(jié)果正確的是()5.[2024·湖南卷]酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛,在乙醛脫氫酶2(ALDH2)作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸,最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或丟失。在高加索人群中,該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是()A.相對于高加索人群,東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避開攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?,表明基因通過蛋白質(zhì)限制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸,從而預(yù)防酒精中毒6.[2024·湖南卷]大鼠限制黑眼/紅眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()ABCD長句專練強素養(yǎng)1.事實概述類利用海拉細(xì)胞系可探討病毒致癌因子的致癌機理,現(xiàn)有的探討表明病毒能夠引起細(xì)胞發(fā)生癌變是因為它們含有________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2.緣由分析類(1)γ射線照耀花蕾期的某植株后,植株葉芽細(xì)胞和生殖細(xì)胞均發(fā)生了突變,但在自然條件下,葉芽細(xì)胞突變對子代的性狀幾乎無影響,其緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)[2024·全國ⅢT30(3)]假如DNA分子發(fā)生突變,導(dǎo)致編碼正常的血紅蛋白多肽鏈的mRNA序列中一個堿基被另一個堿基替換,但未引起血紅蛋白中氨基酸序列的變更,其緣由可能是________________________________________________________________________。(3)果蠅的基因P發(fā)生突變后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變,但翻譯出的肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4。推想其緣由可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)已知胚芽鞘具有紫線是因為有花青素,進一步探討發(fā)覺B基因是花青素合成所需的調(diào)控蛋白基因,D基因是花青素合成所需的酶基因,對轉(zhuǎn)錄的模板DNA鏈進行序列分析,結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析:產(chǎn)生b基因和d基因的機制分別是______________、______________;基因型為BBdd的水稻胚芽鞘不能合成花青素合成所需酶的緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)已知某植物的寬葉對窄葉為顯性,純種寬葉植株與窄葉植株雜交的后代中,偶然發(fā)覺一株窄葉個體,緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3.科學(xué)探究類(1)60Coγ射線可將染色體切斷產(chǎn)生染色體破片,這些染色體破片可能在細(xì)胞分裂時丟失。探討人員在進行家蠶育種時發(fā)覺,經(jīng)60Coγ射線照耀的純種黑縞斑雄蛹(BB)成蛾后與純種無斑雌蛾(bb)交配,所得子代出現(xiàn)了少量左、右半身分別呈現(xiàn)黑縞斑與無斑的嵌合體。導(dǎo)致該嵌合體出現(xiàn)的緣由可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。若用試驗檢驗上述推想,請簡要寫出試驗思路:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)單體是染色體變異的一種特別類型。單體比正常個體少一條染色體,用(2n-1)表示(例如,若1號染色體隨意一條染色體缺少則稱為該植物的1號單體,依次類推)。某自花受粉植物(2n=16)最多有多少種單體?______。若這些單體可以產(chǎn)生配子,并能用于雜交,則可用于基因的染色體定位。某育種專家在該植物培育過程中偶然發(fā)覺一個隱性純合突變個體,請設(shè)計試驗來推斷該隱性突變基因位于第幾號染色體上。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)現(xiàn)有高稈(D)抗銹病(T)和矮稈(d)易感銹病(t)兩個小麥純合品種,所涉及的兩對性狀獨立遺傳?,F(xiàn)要通過雜交育種的方式歷時四年培育出矮稈抗銹病新品種(假設(shè)每年只繁殖一代),請寫出思路:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)現(xiàn)有長毛立耳貓(BBEE)和短毛折耳貓(bbee)(雌雄均有),且這些基因是獨立支配的。請表述通過雜交育種的方式培育出穩(wěn)定遺傳的長毛折耳貓(BBee)育種方案:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)現(xiàn)有基因型為AABB和aabb的某植物種子,已知A基因和b基因限制的性狀是優(yōu)良性狀,請寫出快速培育具有兩種優(yōu)良性狀新品種的育種方法和思路:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。題組集訓(xùn)提考能題組預(yù)料一生物變異類型的理解1.[2024·西藏日喀則一模]有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間,它們發(fā)生染色體斷裂后,染色體片段相互交換,僅有位置的變更,沒有片段的增減。下列關(guān)于這種變異的敘述正確的是()A.這種變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.該種變異是可遺傳變異的根原來源,為生物進化供應(yīng)原材料C.該種變異與三倍體無子西瓜的形成有關(guān)D.該種變異并沒有變更染色體上基因的數(shù)量并且在光學(xué)顯微鏡下可視察到2.[2024·四川瀘州校聯(lián)考模擬]下列關(guān)于生物變異和育種的相關(guān)說法,正確的是()A.只有在生殖細(xì)胞中發(fā)生的染色體數(shù)目或染色體結(jié)構(gòu)的變更才屬于染色體變異B.含有偶數(shù)染色體組的個體不愿定是多倍體,但含有奇數(shù)染色體組的個體確定是單倍體C.單倍體育種就是通過用花藥(花粉)離體培育的方法來獲得高產(chǎn)單倍體植株的過程D.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加或缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的變更叫作基因突變3.[2024·山東淄博三模]某些人的某編號染色體全部來自父方或母方,而其它染色體均正常,這種現(xiàn)象稱為“單親二體”。三體細(xì)胞(染色體比正常體細(xì)胞多1條)在有絲分裂時,三條染色體中的一條隨機丟失,可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細(xì)胞,這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。發(fā)育成某女子的受精卵為三體細(xì)胞,該細(xì)胞發(fā)生“三體自救”后,該女子成為“單親二體”,兩條X染色體全部來自母親,但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列說法錯誤的是()A.母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時,減I后期X染色體沒有正常分別B.受精卵卵裂時發(fā)生“三體自救”,來自父方的性染色體丟失C.此女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率高于母親D.發(fā)育成此女子的受精卵中,性染色體組成為XXX或XXY題組預(yù)料二聚焦變異探究,強力掃清難點4.[2024·廣東廣州模擬]秋水仙素的結(jié)構(gòu)與核酸中的堿基相像,所以秋水仙素可插入到基因中形成非正常堿基對,或插入到堿基對之間,阻擋氫鍵的正常形成,導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合,還能與微管蛋白單體結(jié)合,從而抑制紡錘體合成,使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。據(jù)此推想,秋水仙素作用于細(xì)胞后不會引發(fā)的結(jié)果是()A.使著絲點無法分裂導(dǎo)致姐妹染色單體無法分開B.DNA分子在復(fù)制時因堿基對錯配導(dǎo)致基因突變C.轉(zhuǎn)錄受阻導(dǎo)致基因中的遺傳信息不能流向RNAD.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋導(dǎo)致穩(wěn)定性降低5.[2024·山西朔州懷仁一中模擬]最新探討表明,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)與X染色體上TLR7基因的Y264H位點發(fā)生突變有關(guān)。該位點發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致TLR7蛋白更簡潔與鳥苷發(fā)生結(jié)合并變得更加活躍,這增加了免疫細(xì)胞的敏感性,使它們錯誤地將健康組織識別為外來組織或受損組織并對它發(fā)起攻擊。SLE在女性中的發(fā)病率是男性的10倍左右。下列敘述正確的是()A.SLE在女性中的發(fā)病率較高,與女性有兩條X染色體有關(guān)B.Y264H位點發(fā)生堿基對的替換,四種堿基的比例保持不變C.Y264H位點發(fā)生堿基對的替換,基因的堿基序列和遺傳信息不變更D.Y264H位點發(fā)生堿基對的替換,不變更TLR7基因結(jié)構(gòu)和DNA結(jié)構(gòu)6.[2024·河北秦皇島??级果蠅的眼睛是復(fù)眼,紅眼(A)對白眼(a)為顯性,且等位基因A/a位于X染色體上。某雜合紅眼雌果蠅的A基因轉(zhuǎn)移到4號常染色體上的異染色質(zhì)區(qū)后,由于異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的高度螺旋,某些細(xì)胞中的A基因不能正常表達,表現(xiàn)出部分小眼為紅色,部分小眼為白色,這種表現(xiàn)型稱為花斑型眼。下圖表示花斑型眼雌果蠅的基因所在染色體上的位置。下列說法錯誤的是()A.A基因轉(zhuǎn)移到4號常染色體的異染色質(zhì)區(qū)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.花斑型眼果蠅產(chǎn)生的初級卵母細(xì)胞中可以視察到4個四分體C.位于異染色質(zhì)區(qū)的DNA片段因為解旋困難而影響轉(zhuǎn)錄過程D.該雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞在染色體組成上為均異樣和均正常題組預(yù)料三基于學(xué)科核心素養(yǎng)的長句應(yīng)答類專訓(xùn)7.[2024·山東濰坊模擬]性染色體組成為XXY的果蠅表現(xiàn)為雌性。有一種特別的XXY雌果蠅,其兩條X染色體在配子形成過程中不分別,記為“XX”??茖W(xué)家利用它創(chuàng)建了“并連X染色體”法來檢測X染色體未知的基因突變(圖1)。已知不含X染色體或含3條X染色體的果蠅都不能存活。圖2為果蠅正常性染色體組成示意圖。請回答:(1)誘發(fā)果蠅發(fā)生基因突變的處理詳細(xì)方法有___________________________________(寫出兩種即可)。含并連X染色體果蠅的變異類型是___________________。(2)甲果蠅產(chǎn)生的配子類型有_________。F1雄果蠅的Y染色體來自于(填“父本”或“母本”)且F1的________(填“雌”或“雄”)果蠅中保存了突變基因。(3)經(jīng)誘導(dǎo)處理正常果蠅,其X染色體發(fā)生一次基因突變后,分別與含并連X染色體的果蠅雜交,F(xiàn)1中有的只有雌果蠅,緣由可能是_________________________;有的出現(xiàn)朱紅眼、深紅眼等突變性狀,這些突變性狀不行能是__________(填“Ⅰ區(qū)顯性”、“Ⅰ區(qū)隱性”、“Ⅱ區(qū)顯性”或“Ⅱ區(qū)隱性”)突變。(4)野生型果蠅眼色為紅色,要探討朱紅眼、深紅眼突變性狀(都是隱性突變)是否由同一紅眼基因突變形成的相對性狀,現(xiàn)有野生型朱紅眼、深紅眼純合雌雄果蠅若干,請選擇合適果蠅設(shè)計雜交試驗進行探究,寫出試驗思路并預(yù)料試驗結(jié)果與結(jié)論。試驗思路:試驗結(jié)果與結(jié)論:8.[2024·廣東廣州模擬]中國盛產(chǎn)絲綢,并開拓了將絲綢商品推向世界、連結(jié)亞歐大陸古代東西方文明的絲綢之路。在養(yǎng)蠶實踐中發(fā)覺,雄蠶體形壯碩,產(chǎn)絲量比雌蠶高?,F(xiàn)代產(chǎn)業(yè)化家蠶養(yǎng)殖為獲得更多的雄蠶,科學(xué)家利用電離輻射誘變技術(shù)先產(chǎn)生A、B、C三種突變體,再進一步獲得用于家蠶育種的平衡致死系雄蠶(Zl1+Zl2+)。其中B、C突變體分別有位于Z染色體的非等位隱性致死基因“l(fā)1”和“l(fā)2”(正常性狀對應(yīng)的基因用“+”表示),如下圖所示。請回答以下問題:(1)蠶是ZW性別確定的昆蟲,自然狀態(tài)下繁殖,由于產(chǎn)生性染色體組成為__________比例相當(dāng)且成活率相同,所以子代的性別比例雄雌相當(dāng)。(2)由上圖可知,電離輻射導(dǎo)致的變異有___________________。要確定電離輻射后得到的B、C個體Z染色體上是否被勝利誘導(dǎo)出致死基因,可將其與______________雜交,若子代出現(xiàn)___________________,則說明試驗勝利。(3)要獲得平衡致死系雄蠶(Zl1+Zl2+),可利用上述突變體進行雜交,其思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)在蠶業(yè)生產(chǎn)中,平衡致死系雄蠶在大規(guī)模育種中有重要的應(yīng)用價值,其理由是________________________________________________________________________。第3講生物變異、育種與進化縱引橫連——建網(wǎng)絡(luò)①替換、增加、缺失②普遍性、隨機性、不定向性、多害少利性、低頻性③DNA復(fù)制時期④新基因⑤減數(shù)第一次分裂后期⑥四分體時期⑦轉(zhuǎn)基因⑧新基因型⑨缺失、重復(fù)、倒位、易位⑩個別染色體增減?單倍體?育種年限長?不定向性?大大縮短育種年限?用低溫或秋水仙素處理?種群?種群基因頻率的變更?突變和基因重組?自然選擇?基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性邊角掃描——全面清1.(1)×(2)√(3)×(4)√2.√3.×4.√5.×6.√整合考點1考點整合固考基一、1.(1)生殖二、①四分體②質(zhì)③量④質(zhì)⑤量⑥分子⑦細(xì)胞五、Ⅰ.1.(1)雜交自交花藥離體培育秋水仙素處理幼苗誘變處理秋水仙素處理(2)①雜交②基因重組③單倍體④染色體數(shù)目變異⑤誘變⑥基因突變⑦多倍體⑧染色體數(shù)目變異2.雜交單倍體誘變多倍體Ⅱ.1.(1)雜種一代2.①單倍體②雜交③誘變④多倍體3.①雜交②單倍體③基因工程類研真題明考向1.解析:二倍體植物體細(xì)胞內(nèi)有2個染色體組,其配子是經(jīng)減數(shù)分裂后形成的,同源染色體分別,染色體組數(shù)減半,A正確;染色體組是指細(xì)胞中的一組在形態(tài)和功能上各不相同,但又相互協(xié)調(diào),共同限制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的非同源染色體,B正確;高等植物中只有雌雄異體的植物細(xì)胞中才有性染色體,而雌雄同體的植物細(xì)胞中是沒有性染色體的,故高等植物的染色體組中不愿定有性染色體,C錯誤;一個染色體組內(nèi)的染色體的形態(tài)、功能各不相同,所含基因也不相同,故每個染色體組中各染色體DNA的堿基排列依次也是不相同的,D正確。答案:C2.解析:(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、替換、缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更。(2)甲與丙雜交的F1為不成熟,子二代不成熟∶成熟=3∶1,所以甲的不成熟相對于成熟為顯性,乙與丙雜交的F1為成熟,子二代成熟∶不成熟=3∶1,所以乙的不成熟相對于成熟為隱性。即試驗①和試驗②的F1性狀不同,F(xiàn)2的性狀分別比不相同,故甲和乙的基因型不同。(3)由于甲的不成熟為顯性,且丙為aaBB,所以甲是AABB;乙的不成熟為隱性,所以乙為aabb;則試驗③的F1為AaBb,F(xiàn)2中成熟個體為aaB_,包括aaBB和aaBb,不成熟個體占1-(1/4)×(3/4)=13/16;而純合子為AABB,AAbb,aabb,占3/16,所以不成熟個體中的純合子占3/13。答案:(1)DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、替換、缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更(2)試驗①和試驗②的F1性狀不同,F(xiàn)2的性狀分別比不相同(3)AABB、aabbaaBB和aaBb3/133.解析:甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點整齊地排列在赤道板上,為有絲分裂中期,乙細(xì)胞不含有同源染色體,著絲點分裂,為減數(shù)其次次分裂的后期,A正確;甲細(xì)胞含有兩個染色體組,每個染色體組含有四個DNA分子,乙細(xì)胞含有兩個染色體組,每個染色體組含有兩個DNA分子,B錯誤;甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生AAXBY或AaXBY兩種基因型的子細(xì)胞,C正確;形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合,發(fā)生了基因重組,同時a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異,D正確。答案:B4.解析:依據(jù)題干“DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列……并形成雜交信號”,結(jié)合題圖信息可知,倒位發(fā)生在探針識別區(qū)域的中部,倒位發(fā)生后,倒位兩端都是DNA探針可以識別的區(qū)域。故選B。答案:B5.解析:ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或丟失,使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸,導(dǎo)致乙醛積累危害機體,東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高,故與高加索人群相比,東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高,A正確;頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性,使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸,導(dǎo)致乙醛積累危害機體,故患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避開攝入含酒精的藥物或食物,B正確;ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?,表明基因通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而限制生物體的性狀,C錯誤;目前可以通過微膠囊技術(shù)包袱酶形成酶制劑,使其不被胃蛋白酶消化,故飲酒前口服ALDH2酶制劑能加速乙醛分解為乙酸,預(yù)防酒精中毒,D正確。答案:C6.解析:分析題意可知:大鼠限制黑眼/紅眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上,兩對等位基因為連鎖關(guān)系,正常狀況下,測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型。但題干中某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1,類似于基因自由組合定律的結(jié)果,推想該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子,且限制兩對性狀的基因遵循自由組合定律,即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上,C正確。答案:C長句專練強素養(yǎng)1.答案:癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列2.答案:(1)突變發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳給后代(2)遺傳密碼具有簡并性(3)該基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的終止密碼子提前(4)堿基對的缺失堿基對的替換d基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn),不能合成花青素合成所需的酶(5)可能是純種寬葉個體在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變,也可能是純種寬葉個體產(chǎn)生的配子中含寬葉基因的染色體片段缺失3.答案:(1)經(jīng)60Coγ射線照耀產(chǎn)生的含B基因染色體破片的精子參加受精,受精卵進行第一次卵裂后該破片在其中一個子細(xì)胞中丟失取幼齡嵌合體不同斑點區(qū)具有分裂實力的細(xì)胞,視察比較兩類細(xì)胞中有絲分裂中期時的染色體形態(tài)(2)8種讓該隱性突變個體分別與各種單體雜交,若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型,則該基因在相應(yīng)的染色體上(3)第一年:種植親代,雜交,收獲F1種子;其次年:種植F1,自交,收獲F2種子;第三年:種植F2,獲得表現(xiàn)型符合要求的小麥(矮稈抗銹病),同時矮稈抗銹病小麥自交,收獲F3種子,分單株保存;第四年:分別種植符合要求的F3,視察是否發(fā)生性狀分別,不發(fā)生性狀分別的為符合要求的新品種(4)選擇長毛立耳貓和短毛折耳貓雜交,獲得F1,讓F1雌雄個體相互交配,得F2,從F2中選擇長毛折耳貓與短毛折耳貓進行雜交,后代不發(fā)生性狀分別的親本為所選品種(5)應(yīng)接受單倍體育種的方法。思路:種植基因型為AABB和aabb植物的種子,讓兩個品種的植株雜交,得到F1的種子,種植F1的種子,采集F1植株的花藥進行離體培育得到單倍體幼苗,用秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍,得到四種純合的二倍體植株,選擇具有所需兩種優(yōu)良性狀的植物進行自交并收獲種子即為優(yōu)良品種題組集訓(xùn)提考能1.解析:兩條非同源染色體之間的互換為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,不是基因重組,A錯誤;基因突變是可遺傳變異的根原來源,為生物進化供應(yīng)原材料,本題所指的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯誤;三倍體無子西瓜是染色體數(shù)目變異的結(jié)果,題中變異是染色體結(jié)構(gòu)變異,C錯誤;該種變異為易位,僅有位置的變更,沒有片段的增減。因此并沒有變更染色體上基因的數(shù)量,并且在光學(xué)顯微鏡下可視察到,D正確。答案:D2.解析:無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞中發(fā)生的染色體數(shù)目或染色體結(jié)構(gòu)的變更都屬于染色體變異,A錯誤;含有偶數(shù)染色體組的個體不愿定是多倍體,如由配子發(fā)育來的是單倍體,但含有奇數(shù)染色體組的個體也可能是多倍體,如三倍體,B錯誤;單倍體育種就是通過用花藥(花粉)離體培育的方法且用秋水仙素處理來獲得高產(chǎn)純合體植株的過程,C錯誤;DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加或缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的變更叫作基因突變,可以使得基因變成其等位基因,D正確。答案:D3.解析:兩條X染色體全部來自母親,但兩條X染色體的堿基序列差異很大,說明不是相同的染色體,則來自母親的一對同源染色體,說明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時,減I后期X染色體沒有正常分別,A正確;該女子成為“單親二體”,兩條X染色體全部來自母親,則說明受精卵卵裂時發(fā)生“三體自救”,來自父方的性染色體丟失,B正確;此女子含有的兩條X染色體與母親的一樣,則該女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率與母親的相同,C錯誤;母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時,減I后期X染色體沒有正常分別,產(chǎn)生的卵細(xì)胞性染色體為XX,父親產(chǎn)生的精子性染色體為X或Y,故發(fā)育成此女子的受精卵中,性染色體組成為XXX或XXY,D正確。答案:C4.解析:秋水仙素通過影響紡錘體的形成而影響細(xì)胞中染色體的移動,但不影響著絲點的分裂,A錯誤;秋水仙素的結(jié)構(gòu)與核酸中的堿基相像,所以秋水仙素可插入到基因中形成非正常堿基對,可以使DNA分子在復(fù)制時因堿基對錯配導(dǎo)致基因突變,B正確;秋水仙素導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合會導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄受阻,C正確;秋水仙素可以插入到堿基對之間,阻擋氫鍵的正常形成,使DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋導(dǎo)致穩(wěn)定性降低,D正確。答案:A5.解析:女性有兩條X染色體,TLR7基因的Y264H位點突變機會更大,因此SLE在女性中發(fā)病率較高,A正確;Y264H位點發(fā)生堿基對的替換,四種堿基的比例可能發(fā)生變更,B錯誤;遺傳信息是指DNA分子中核苷酸(堿基對)的排列依次,Y264H位點發(fā)生堿基對的替換,基因的堿基序列和遺傳信息均發(fā)生變更,C錯誤;基因突變是指DNA分子中堿基對的增加、缺失和替換,引起基因結(jié)構(gòu)的變更,Y264H位點發(fā)生堿基對的替換,變更了TLR7基因的結(jié)構(gòu),D錯誤。答案:A6.解析:A基因由X染色體轉(zhuǎn)移到4號常染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A正確;果蠅有8條染色體,正常狀況下在減數(shù)第一次分裂前期可以產(chǎn)生4個四分體,但是花斑型眼雌果蠅中X染色體與4號常染色體聯(lián)會時會形成“十字型”結(jié)構(gòu)而不能形成四分體,因此視察不到4個四分體,B錯誤;由于異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的高度螺旋,解旋困難,而轉(zhuǎn)錄須要先解

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