(高清版)GBT 41223-2021 土壤質(zhì)量 硝化潛勢和硝化抑制作用的測定 氨氧化快速檢測法

土壤質(zhì)量硝化潛勢和硝化抑制作用的測定氨氧化快速檢測法國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T41223—2021/ISO15685:2012 I 2 2 3 3 3 510檢測報(bào)告 5附錄A(資料性)實(shí)驗(yàn)室環(huán)形試驗(yàn)結(jié)果 6附錄B(資料性)硝化潛勢的微量測定 8附錄NA(資料性)硝化潛勢的計(jì)算公式 I本文件等同采用ISO15685:2012《土壤質(zhì)量硝化潛勢和硝化抑制作用的測定氨氧化快速檢測——5.8增加了注——增加了附錄NA(資料性)。1ISO10381-6土壤質(zhì)量采樣第6部分storageofsoilunderaerobicconditionsfortheassessmentofmicrISO10694土壤質(zhì)量干燒后測定有機(jī)碳和全碳(元素分析法)[Soilquality—DeterminationofterminationofeffectivecationexchangecapacityandbasesaturationlevelusISO14238土壤質(zhì)量生物學(xué)方法土壤中氮礦化和硝化作用的測定及此過程中化學(xué)品的影響andtheinfluenceofchmoistsoilsbyextractionwithpotassiumchloridesolution2EN14735廢棄物的表征生態(tài)毒理試驗(yàn)用廢棄物樣品的準(zhǔn)備(Characterizationofwaste—Pre-parationofwastesamplesforecot計(jì)算氨氧化細(xì)菌的潛在活性。由于氨氧化細(xì)菌的生長代時(shí)較長(>10h),此方法提供的是在取樣階段5.8貯備液A。3污染土壤硝化潛勢的檢測，宜通過預(yù)試驗(yàn)確定試驗(yàn)土壤的氨氧化活性(即不同時(shí)間單位土壤干重下按照ISO10381-6,土壤樣品在使用前通常能在約4℃的冰箱里儲(chǔ)存3個(gè)月。有些土壤樣品只能在許多溫帶氣候的土壤在-20℃可保存長達(dá)12個(gè)月而不抑制氨氧化活性[4]。對于這類特定的土宜設(shè)計(jì)至少3次重復(fù)試驗(yàn)。每次約25g新鮮土壤。根據(jù)ISO11465采用重量法測定土壤含水量4GB/T41223—2021/ISO如果土壤(有機(jī)土壤)的持水能力>200%,則泥漿中的液體體積需要大于100mL。(濾紙的化學(xué)純度可以低于最高級)。通過適宜的化學(xué)分析法(ISO1鹽含量。該溶液可放置在4℃~8℃冰箱中儲(chǔ)存，但宜在24h內(nèi)進(jìn)行分析。以幾何級數(shù)分布。測試的最低濃度宜對氨氧化無明顯影響，最高濃度宜對氨氧化有50%～100%的污染土壤和已知硝化潛勢[200ng/(g·h)～8壤水勢在一0.01MPa~—0.03MPa吸入壓下、在20℃黑暗中預(yù)培養(yǎng)2d。將相當(dāng)于干物質(zhì)75g的上述兩種土壤按照干物質(zhì)比1:1以新鮮土壤相混合?；旌贤?、污染土和對照土在20℃黑暗中放置24h。取物，以固液比1:10[g生物固體(干物質(zhì)):mL水]加入去離子水，在pH7.5下提取24h。通過離心對照樣品。遵照8.1中所述試驗(yàn)過程，在添加試驗(yàn)介質(zhì)之前加入生物固體提取物5通過不同時(shí)間單位土壤干重下NO?-N濃度的差異計(jì)算氨氧化速率[ng/(g·h)],來表征硝化 (1)sm——混合土的氨氧化速率的標(biāo)準(zhǔn)差；10檢測報(bào)告ID25和ID50的圖表(見3.1);制劑量值ID25和ID50的估計(jì)值。6在德國進(jìn)行了四種污染土和一種對照土(見表A.1)的實(shí)驗(yàn)室環(huán)形試驗(yàn)。除測定氨氧化速率(見表A.2),還參照8.3的試驗(yàn)步驟對對照土和污染土的混合物(1:1)進(jìn)行了毒性測試(見表A.3)。依據(jù)為與第7章保持一致，僅對照土和土1設(shè)定在200ng/(g·h)～800ng/(g·h)的推薦范圍內(nèi)。在士1士2士3結(jié)構(gòu)類別硝基甲苯總含量/(mg/kg)礦物油/(mg/kg)注1:n.d.——未檢出。注2:WHC——保水力；PAH——多環(huán)芳烴。士1士2平均值/[ng/(g·h)]7GB/T41223—2021/IS6////一十十一十十十十十十十一十十十一/十十十十 十十一一十十十////十十+一十十十一十十十一十十一一十十十一十十十十十十十注：十——有毒性；-——無毒性；/——未檢出。8(資料性)B.2試劑B.2.1試驗(yàn)介質(zhì)溶解5.08g氯化銨(NH?Cl)至400mL蒸餾水中，利用氫氧化銨(25%NH?OH)調(diào)節(jié)pH至8.5,溶解0.5g磺胺(CAS63-74-1)至25mL蒸餾水后裝B.3儀器B.3.1水平振蕩器[約175min-1,(25±1B.4步驟B.4.1概述9B.4.2初始培育氯化鉀溶液(5.7)以阻止氨氧化。將泥漿靜置20min并間歇性用手搖混勻。然后將樣品以3000g離4時(shí)間差(6-2=4),單位為小時(shí)(h)。(資料性)通過不同時(shí)間單位土壤干重下NO?-N濃度的差異計(jì)算氨氧化速率[ng/(g·h)],來表征硝化潛C1,2h——培育2C1.sh——培育64——時(shí)間差(6-2=4),單位為小時(shí)(h)。R——抑制率，%;A?！趇個(gè)濃度下待測化學(xué)物質(zhì)或生物固體提取物平均氨氧化速率，單位為納克每克小時(shí)[1]Belser,L.W.,Mays,E.L.,1980.Specificinhibitionofnitriteoxidationbychloruseinassessingnitrificationinsoilandsediment.AppL.Environ.Microbiol.39,[2]Hansson,G.-B.,Klemedtsson,L.,Stenstr-m,I.,Torstensson,L.,1991.Testingtfluenceofchemicalsonsoilautotrophicammoniumoxidation.Environ.Toxicol.WaterQu[3]Hoffmann,H.,Schloter,M.,Wilke,B.-M.,2007.Microscale-scalemeasurementofpo-tentialnitrificationratesofsoilag[4]Stenberg,B.,Johansson,M.,Pell,M.,Sjodahl-Svensson,K.,Stenstrogy&.Biochemistry30[5]Torstensson,L.,Stenberg,B.,Stenstrom,J.,1992.Determinationofammoniumoxida-tion,arapidmethodtotestchemicalinfluenceonnitriAspectsofPesticideMicrobiology,1992,Sigtuna,Sweden.pp.49-54[6]Winkel,B.,Saeger,T.,Wilke,B.-M.,1999.BewertungkontaminiertevonpotentiellerNitrifikation.In:Oehlmann,J.and