《藥理學》（本）歷屆期末試題及答案

試卷代號：1444

藥理學（本）試題

2019年7月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1.被動轉運的特點是（）。

A.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體

C順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

2.下列中毒可用新斯的明解救的是（）。

A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺

C非去極化型肌松藥D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

3.關于肝藥酶的描述，下列錯誤的是（）。

A.屬P450酶系統(tǒng)B.只代謝19類藥物

C.活性可被藥物誘導D.個體差異大

E.特異性不高

4.阿托品屬于（）o

A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥

C.M膽堿受體阻斷藥D.”膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

5.弱酸性藥物與抗酸藥物同服，比前者單用時（）。

A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收減少

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收增多

E.解離和吸收無變化

6.下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）。

A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

7.下列哪一項是非選擇性p受體阻斷劑的主要禁忌證？（）

A。青光眼B.腹脹氣

C.尿潴留D.前列腺肥大

E.支氣管哮喘

8.氯丙嗪臨床不用于（）?

A.人工冬眠B.頑固性呃逆

C.精神分裂癥D.低溫麻醉

E.暈車暈船

9.帕金森病主要是由于紋狀體（）而導致的。

A.ACh減少B.GABA減少

C.DA減少D.NA減少

E.Glu減少

10.用于解救阿片類急性中毒的藥物是（）o

A.阿托品B.曲馬朵

C鎮(zhèn)痛新D.解磷定

E.納洛酮

Qm號二藥理學。席案第I頁集2

11.癲癇持續(xù)狀態(tài)應首選的藥物是（）。

A.靜脈注射硫噴妥鈉B.水合氯醛灌腸

C.靜脈注射地西泮D.口服硫酸鎂

E.口服丙戊酸鈉

12.硝苯地平的降壓作用機制是（）。

A.抑制B受體B.抑制ACE

C抑制鈣通道D.血管緊張素H受體

E.抑制a受體

13.治療慢性心功能不全的首選藥是（）?

A.地高辛B.卡托普利

C.吠塞米D.普蔡洛爾

E.替米沙坦

14.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是（）。

A.氯沙坦B.卡托普利

C映塞米D.普蔡洛爾

E.地高辛

15.下列藥物中更適用于變異型心絞痛治療的藥物是（）。

A.長效硝酸酯類B.鈣拮抗劑

C.B受體拮抗劑D.速效硝酸酯類

E.硝酸異山梨酯

16.他汀類的非調脂作用是指（）。

A.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

B.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質疏松

C.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質疏松、抗血栓

D.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內皮

E.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內皮、抗骨質疏松

17.苯海拉明臨床上主要用于（）。

A.失眠B.消化性潰瘍

C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.皮膚黏膜過敏、暈動病

E.降壓

18.奧美拉理臨床上用于治療（）。

A.胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B.十二指腸潰瘍、反流性食管炎

C.胃酸過多D.食道炎、結腸炎

E.食道癌

19.糖皮質激素的抗毒素作用與下列哪一項有關？（）

A.抗炎作用

B.提高機體對毒素的耐受力，減少內源性致熱源的釋放，抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞

C.免疫抑制及抗過敏

D.抑制緩激肽釋放

E.減少PGE2的產生

20.糖皮質激素能解除或減輕過敏癥狀是由于（）。

A.減少PGE2的產生

B.抑制肥大細胞脫顆粒而釋放組胺、5—羥色胺、慢反應物質、緩激肽等過敏介質產坐

C.抑制炎癥

Qm號二藥理學。席案第2頁供2

D.抑制瘙癢

E.減少TXA2生成

21.下列關于氫化考的松、潑尼松和地塞米松的作用的比較不正確的是（）。

A.潑尼松較氫化可的松抗炎作用強，作用時間長，但對糖代謝影響較大

B.潑尼松較氫化可的松對水鹽代謝的影響小

C.地塞米松較氫化考的松和潑尼松抗炎作用強，但對糖代謝的影響大

D.地塞米松的作用時間是氫化可的松的1/4

E.地塞米松的作用時間是潑尼松的3倍

22.下列選項中，不是二甲雙胭的降糖作用特點的是（）。

A.降糖作用不依賴胰島功能

B.對正常人降糖作用不明顯

C.特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者

D.也適于伴有高血脂的糖尿患者

E.增加胰島功能

23.關于阿卡波糖的敘述正確的是（）。

A.為a-葡萄糖昔醐抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收

B.為a-葡萄糖甘酶抑制劑，可改善血脂紊亂

C.可緩解胰島素耐受

D.改善胰島B細胞功能

E.為胰島素增敏藥

24.下列選項中，不抑制細菌細胞壁合成的抗菌藥物是（）。

A.慶大霉素

B.異煙腓、乙胺丁醇

C.環(huán)絲氨酸

D.萬古霉素

E.青霉素類、頭抱菌素類

25.下列選項中，不是抗菌藥聯(lián)合應用的適應證的是（）。

A.原因未明的嚴重感染

B.單藥不能控制的混合感染

C.輕度上呼吸道感染

D.需長期用藥且單藥易產生耐藥性的感染性疾病

E.單藥不能控制的嚴重感染性心內膜炎上

二、名詞解釋（每題5分，共20分）

26.不良反應

27.停藥反應

28.主動轉運

Qm號二藥理學。席案第3頁供2

29.首過效應

三、簡答題（每題10分，共30分）

30.簡述阿托品的臨床應用。

31.簡述常用抗高血壓藥物的種類和代表藥物

32.簡述口服降糖藥的分類和代表藥物。

試卷代號：1444

國家開放大學2019年春季學期期末統(tǒng)一考試

藥理學（本）試題答案及評分標準

（供參考）

2019年7月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1.E2.C3oB4.B5.B

6.C7.E8oE9.C10.E

11.C12.C13.B14.C15.B

16.E17.D18.A19.B20.B

21.D22.E23.A24.A25.C

二、名詞解釋（每題5分，共20分）

26.不良反應：是指按正常用法、用量用藥過程中，產生的與治療目的無關的有害反應。

不良反應一般可以預知但不可避免，多數(shù)停藥后可以恢復正常。

27.停藥反應：是指停藥后原有疾病加重的現(xiàn)象。

28.主動轉運：是指逆濃度梯度或電位差進行藥物轉運的過程。這種轉運方式需要能量，

有競爭性和飽和現(xiàn)象。

29.首過效應：指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟

被代謝，而使進入血循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象，也稱首關效應。

三、簡答題（每題10分，共30分）

30.簡述阿托品的臨床應用。

答：阿托品臨床應用廣泛，概括起來有以卜.幾點：

⑴緩解內臟絞痛。阿托品適用于各種內臟絞痛。（2分）

號二藥理學。席案第4頁供2

（2）抑制腺體分泌。用于全身麻醉前給藥，防止分泌物阻塞呼吸道，影響麻醉藥吸入及防

止術后發(fā)生吸人性肺炎。（2分）

（3）眼科應用。阿托品在眼科應用較多，如①虹膜睫狀體炎；②檢查眼底；③驗光配眼

鏡。（2分）

⑷治療緩慢型心律失常。（1分）

⑸抗休克。（1分）

⑹有機磷酸酯中毒解救。（1分）

⑺帕金森病。（1分）

31.簡述常用抗高血壓藥物的種類和代表藥物。

答：常用抗高血壓藥可分為以下五大類：

⑴利尿藥如氫氯曝嗪等。（2分）

（2）血管擴張藥包括：

①鈣通道阻滯藥。如硝苯地平、氨氯地平等。

②鉀通道開放藥。如米諾地爾等。

③增加一氧化氮水平藥。如硝普鈉、腫屈嗪等。（2分）

（3）作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)藥包括：

①腎素抑制劑。如雷米克林、依那克林、阿利吉侖等。

②血管緊張素I轉換酶抑制劑。如卡托普利、依那普利等。

③血管緊張素II受體拮抗劑。如氯沙坦、繳沙坦等。（2分）

⑷交感神經抑制藥包括：

①中樞性交感神經抑制藥。如可樂定、a-甲基多巴、莫索尼定等。

②影響神經遞質藥。如利舍平、服乙喔等。

③神經節(jié)阻斷藥。如美甲明等。（2分）

（5廠腎上腺素受體拮抗劑包括：

①a受體拮抗劑。如哌口坐嗪。

②0受體拮抗劑。如普蔡洛爾。

③a.B受體拮抗劑。如拉貝洛爾。（2分）

32,簡述口服降糖藥的分類和代表藥物。

答：口服降血糖藥可分為促胰島素分泌劑、胰島素增敏劑、a-葡萄糖甘酶抑制劑、醛糖

還原每抑制劑、二肽基肽酶-4抑制劑等。（4分）

⑴促胰島素分泌劑。又可以分為：磺酰服類（如格列本胭）和瑞格列奈。（1分）

（2）雙服類，如二甲雙服等。（1分）

⑶胰島素增敏劑，如羅格列酮。（1分）

（4）a-葡萄糖甘酶抑制劑，如阿卡波糖0（1分）

（5）二肽基肽酶-4抑制劑，如西格列汀。（1分）

（6）醛糖還原酶抑制劑，如依帕司他。（1分）

試卷代號：1444

國家開放大學2019年秋季學期期末統(tǒng)一考試

藥理學（本）試題

2020年1月

一、單項選擇題（每小題2分，共50分）

1.受體部分激動劑的特點是（）。

A.不能與受體結合B.沒有內在活性

號二藥理學。席案第5頁供2

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內在活性

E.只激動部分受體

2.藥物產生副作用的藥理學基礎是（）。

A.用藥劑量過大B.患者肝腎功能不良

C.藥理效應選擇性低D.血藥濃度過高

E.特異質反應

3.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）o

A.減少運動神經動作電位B.減少運動神經末梢釋放ACh

C.阻斷此膽堿受體D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動吐膽堿受體

4.藥物的零級動力學消除是指（）。

A.藥物消除至零B.單位時間內消除恒定比例的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內消除恒量的藥物

5.下列不屬于新斯的明的臨床應用的是（）。

A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉

C.治療術后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

6.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（）。

A.東葭若堿B.山莫若堿

C.美加明D.阿托品

E.琥珀膽堿

7.噗毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是（）。

A.催眠時間長B.延長深睡眠

C.抗焦慮作用強D.同時抗抑郁

E.可長期應用

8.碳酸鋰主要用于治療（）。

A.抑郁癥B.焦慮癥

C.失眠D.癲癇

E.躁狂癥

9.下列藥物中長期使用會引起齒齦增生的藥物是（）。

A.苯巴比妥B.卡馬西平

C.丙戊酸鈉D.乙城胺

E.苯妥英鈉

10.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是（）o

A.卡比多巴提高腦內DA的濃度

B.卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄

C.卡比多巴直接激動DA受體

D.卡比多巴抑制DA的再攝取

E.卡比多巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效

11.嗎啡主要用于（）。

A.膽絞痛B.腎絞痛

C.癌癥痛D.偏頭痛

E.關節(jié)痛

Qm號二藥理學。席案第6頁供2

12.只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是（）。

A.布洛芬B.口引味美辛

C.對乙酰氨基酚D.雙氯芬酸

E.尼美舒利

13.下列藥物中對伴有心衰的高血壓尤為適用的是（）。

A.血管擴張藥B.￡受體拈抗藥

C.ACEID.利尿劑

E.血管緊張素受體拮抗劑

14.下列藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是（

A.氯沙坦B.硝苯地平

C.哌喋嗪D.卡托普利

E.氯沙坦

15.普蔡洛爾更適用于（）。

A.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者

B.伴有心衰的高血壓患者

C.伴有血脂紊亂的高血壓患者

D.伴有高血糖的高血壓患者

E.伴有腎病的高血壓患者

16.他汀類的主要作用機制是（）。

A.抑制膽固醇的代謝B.抑制HMG-CoA還原酶

C.抑制膽固醇的吸收D.結合膽汁酸

E.增加脂蛋白酯酶活性

17.阿司匹林抗血小板作用的原理是（）。

A.抑制環(huán)氧醐B.抑制脂氧酶

C.抑制TXA2合成酶D.抑制前列腺素合成酶

E.抑制血管緊張素轉化酶

18.平喘藥分為（）。

A.支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥

B.二丙倍氯米松、氨茶堿和

C.異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉

D.沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿

E.異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特

19.西咪替丁臨床上用于治療（）。

A.十二指腸潰瘍

B.胃潰瘍

C.反流性食管炎

D.應激性潰瘍

E.以上都是

20.糖皮質激素抗休克是由于（）。

A.減少炎癥因子的產生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產生

B.減少PGE2的產生

C.減少緩激肽產生

D.收縮血管

E.擴張血管

Qm號二藥理學。席案第7頁供2

21.硫版類抗甲狀腺藥臨床上不用于（）。

A.甲亢的內科治療B.甲狀腺手術的術前準備

C.甲狀腺危象D.甲亢mi放療的輔助用藥

E.單純性甲狀腺腫

22.下列選項中，不是瑞格列奈的不良反應的是（）。

A.視覺異常B.低血糖

C.嗜睡D.皮膚過敏反應

E.胃腸道反應

23.抗菌藥后效應是指（）。

A.藥物發(fā)揮抗菌作用以后的其他效應

B.抗菌藥的濃度降低到有效濃度以下，仍能發(fā)揮其他效應

C.抗菌藥的濃度降低到有效濃度以下，仍具有抗菌作用

D.藥物發(fā)揮抗菌作用的有效濃度降低，但仍能發(fā)揮其他效應

E.化療藥濃度降到有效濃度以下，仍具有抗菌效應

24.應高度重視的青霉索不良反應是（）=

A.皮膚過敏B.肌內注射可致局部疼痛

C.過敏性休克D.赫氏反應

E.青霉素腦病

25.下列選項中，不是氨基糖甘類抗生索的是（）。

A.鏈霉素B.林可霉素

C.阿米卡星D.奈替米星

E.慶大霉素

二、名詞解釋（每小題5分，共20分）

26.副作用

27.繼發(fā)反應

28.消除半衰期

29.被動轉運

三、簡答題（每小題10分，共30分）

30.簡述阿司匹林的藥理作用及臨床應用。

31.簡述普蔡洛爾的臨床應用。

32.按照作用在細菌不同生長環(huán)節(jié)，簡述抗生素的分類和代表藥物。

Qm號二藥理學。席案第8頁供2

試卷代號：1444

藥理學（本）試題答案及評分標準

2020年1月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1.C2.C3.E4.E5.B

6.B7.B8.E9.E10.A

11.C12.C13.D14.D15.A

16.B17.A18.A19.D20.A

21.E22.C23.C24.C25.B

二、名詞解釋（每題5分，共20分）

26.副作用：藥物在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的藥理作用。

27.繼發(fā)反應：繼發(fā)于藥物的治療作用而產生的一種不良后果，也叫治療矛盾。

28.消除半衰期：是指血藥濃度降至最高血藥濃度一半所需要的時間。

29.被動轉運：是指藥物依賴于細胞膜兩側的濃度差，通過細胞膜的脂質或孔道從高濃

度側向低濃度側擴散性轉運。

三、簡答題（每題10分，共30分）

30.簡述阿司匹林的藥理作用及臨床應用。

答：阿司匹林通過非選擇性抑制cOX,可抑制PGs生成，發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風

濕和抑制血小板聚集等藥理作用。（2分）

⑴解熱鎮(zhèn)痛及抗炎抗風濕。阿司匹林有較強的解熱、鎮(zhèn)痛作用，常單用或與其他藥配成

復方，用于感冒發(fā)熱及頭痛、牙痛，肌肉痛、神經痛，痛經和術后傷口痛等慢性鈍痛?？寡?/p>

抗風濕作用也較強，對于治療類風濕性關節(jié)炎，其目前仍是首選藥。可迅速鎮(zhèn)痛，消退關節(jié)

炎癥，減輕關節(jié)損傷。（4分）

（2）影響血栓形成。阿司匹林可減少血小板中TXA2的生成，從而抗血小板聚集及抗血栓

形成，可用于防治冠狀動脈血栓和腦血栓形成，減少缺血性心臟病發(fā)作和復發(fā)危險，對進展

性心肌梗死患者能降低病死卒及再梗死率，可降低一過性腦缺血發(fā)作患者的中風率。阿司匹

林還可在血管形成術及旁路移植術時應用。建議用量為每日50-100毫克。（4分）

31.簡述普蔡洛爾的臨床應用。

答：（I）心絞痛。普奈洛爾對冠心病心絞痛具有良好的療效，可使心絞痛發(fā)作次數(shù)減少和

運動耐力改善。早期應用可降低心肌梗死后的復發(fā)和猝死。（3分）

（2）心律失常。普蔡洛爾對多種原因引起的室上性和室性心律失常有效。（2分）

⑶高血壓病。普蔡洛爾可有效地控制慢性高血壓，患者耐受良好?？蓡为毷褂?，亦可與

利尿劑或血管擴張藥配伍應用。（3分）

⑷甲狀腺功能亢進。普蔡洛爾通過阻斷B受體治療甲狀腺功能亢進（甲亢）有效。（2分）

32.按照作用在細菌不同生長環(huán)節(jié)，簡述抗生素的分類和代表藥物。

（I）影響細菌細胞壁合成的抗菌藥。包括：青霉素類以及頭泡菌素類，例如頭抱哌酮。其

他作用于細菌細胞壁的抗生索，如萬古霉素及其類似物、達托霉素、磷霉素等。（2分）

⑵作用于細菌細胞膜的抗菌藥。包括：多粘菌素類如多粘菌素；多烯類抗真菌藥如兩性

霉素B；理類抗真菌藥物，如氟康噗。（2分）

⑶影響細菌葉酸合成的抗菌藥?；前奉?，如磺胺喀咤。（1分）

（4）作用于細菌DNA的藥物。嗤諾酮類，如氧氟沙星。（1分）

⑸作用于細菌RNA的抗菌藥，如利福平。（1分）

（6）影響細菌蛋白質合成的藥物。此類藥物較多，包括大環(huán)內酯類，如紅霉素；四環(huán)素類

Qm號二藥理學體席案第9頁集2

而、

藥物，如四環(huán)素：氨基糖甘類藥物，如慶大霉索；氯霉素：林可霉素等。（3分）

試卷代號：1444座位號口口

國家開放大學2020年春季學期期末統(tǒng)一考試

藥理學（本）試題

2020年7月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1.藥物的治療指數(shù)是指（）。

A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值D.ED9Q/LD10的比值

E.EDso與LDso之間的距離

2.藥物的量效關系是指（）。

A.藥物結構與藥理效應的關系

B.藥物作用時間與藥理效應的關系

C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系

D.半數(shù)有效量與藥理效應的關系

E.最小有效量與藥理效應的關系

3.乙酰膽堿的消除主要是通過（）。

A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取

C.突觸后膜攝取D.單胺氧化醐代謝

E.COMT代謝

4.去甲腎上腺素的消除主要是通過（）。

A.突觸間隙擴散到血液B.在突觸間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取D.在突觸間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

5.某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴大，口干及皮膚潮紅，此藥可能

是（）。

A.a受體激動藥E1.B受體激動藥

C.P受體阻斷藥C）.M受體激動藥

E.M受體阻斷藥

6.中樞抑制作用較強的膽堿受體阻斷藥是（）。

A.阿托品E1.山蔗若堿

C.東蔗若堿C）.后馬托品

E.浪丙胺太林

7.目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）。

A.巴比妥類E1.吩噬嗪類

C.苯二氮革類C）.丁酰苯類

E.水合氯醛

8.碳酸鋰中毒的解毒藥物是（）。

A.硫酸鎂E1.氯化鈣

C.氯化鈉C）.氯化鉉

E.碳酸鈣

9.地西泮的藥理作用不包括（）。

A.鎮(zhèn)靜催眠E1.抗焦慮

C.抗震顫麻痹C）.抗驚厥

號弟理學缽席案第io頁供

E.抗癲癇

10.丁螺環(huán)酮具有的藥理作用是（

A.抗驚厥作用B.抗焦慮作用

C.抗癲癇作用D.催眠作用

E.中樞肌松作用

11.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是（）。

A.硫噴妥納靜注B.苯妥英鈉肌注

C.地西泮靜注D.戊巴比妥鈉肌注

E.水合氯醛灌腸

12.可特異地抑制血管緊張素轉化酶的藥物（）。

A.可樂定B.美加明

C.利血平D.卡托普利

E.氫氯曝嗪

13.硫酸鎂的肌松作用是因為（）。

A.抑制脊髓B.抑制網狀結構

C.抑制大腦運動區(qū)D.競爭Ca2+受點，抑制神經化學傳遞

E.直接抑制止受體

14.屬于二氫毗嚏類鈣通道阻滯劑的藥物是（）。

A.維拉帕米B.地爾硫卓

C.硝苯地平D.氟桂嗪

E.普尼拉明

15.下列不屬于抗心絞痛的常用藥物的是（）。

A.普蔡洛爾B.地爾硫卓

C.硝酸甘油D.單硝異山梨酯

E.卡托普利

16.下列描述硝酸酯類藥物治療心絞痛的機制正確的是（）。

A.阻斷B受體B.阻斷心肌細胞鈣通道

C.釋放NOD.抑制ATI受體

E.抑制Angll生成

17.下列對于普奈洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是（）。

A.阻斷心肌細胞鈣通道，產生負性肌力，減少耗氧量

B.釋放N。，擴張冠脈、改善心肌供氧

C.阻斷心肌B受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

D.擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應

E.降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧

18.適合治療變異型心絞痛的藥物是（）。

A.長效硝酸酯類B.B受體拮抗劑

C.鈣拮抗劑D.速效硝酸酯類

E.硝酸異山梨酯

19.硝酸甘油不擴張下列哪類血管？（）

A.小動脈B.小靜脈

C.冠狀動脈的輸送血管D.冠狀動脈的側枝血管

E.冠狀動脈的小阻力血管

20.糖皮質激素解除或減輕過敏癥狀是由于（）。

Qm號弟理學缽席案第11頁供

A.減少PGE2的產生

B.抑制肥大細胞脫顆粒而釋放組胺、5-羥色胺、慢反應物質、緩激肽等過敏介辰

C.抑制炎癥

D.抑制瘙癢

E.減少TXAz生成

21.糖皮質激素的抗毒素作用的機制是（）。

A.抗炎作用

B.提高機體對毒素的耐受力，減少內源性致熱原的釋放，抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞

C.免疫抑制及抗過敏

D.抑制緩激肽釋放

E.減少PGE2的產生

22.糖皮質激素類的不良反應不包括（）。

A.肌無力、萎縮，向心性肥胖

B.誘發(fā)和加重感染，停藥反應

C.誘發(fā)或加重胃及十二指腸潰瘍、白內障

D.引起高血壓、血脂紊亂、高血糖、骨質疏松、中風

E.誘發(fā)和加重心律失常

23.關于甲狀腺激素的藥理作用的敘述不正確的是（）。

A.引起心率加快，血壓升高B.促進物質代謝，增加產熱

C.增加交感神經系統(tǒng)的敏感性D.抑制糖的分解

E.維持機體生長發(fā)育

24.沙丁胺醉的特點不包括以下哪一項？（）

A.對B2受體的選擇性比異丙腎上腺素高

B.心臟反應比異丙腎上腺素輕微

C.可收縮支氣管粘膜血管

D.用于治療支氣管哮喘

E.可氣霧吸人給藥

25.糖皮質激素不具有以下哪一效應？（

A.促進糖原異生B.可升高血漿膽固醇

C.長期用藥可造成骨質脫鈣D.可加速蛋白質分解代謝

E.能夠排鈉保鉀

二、名詞解釋（每題5分，共20分）

26.不良反應

27.一級消除動力學

28.效能

29.肝藥酶誘導劑

三、簡答題（每題10分，共30分）

30.簡述阿托品的臨床應用。

31.舉例說明藥物的主要排泄途徑有哪些？

32.舉例說明治療慢性心功能不全的藥物分類。

試卷代號：1444

國家開放大學2020年春季學期期末統(tǒng)一考試

藥理學（本）試題答案及評分標準

號弟理學缽席案第12頁供

（供參考）

2020年7月

一、單項選擇題（每小題2分，共50分）

1.A2.C3.A4.C5.E

6.C7.C8.C9.C10.B

11.C12.D13.D14.C15.E

16.C17.C18.C19.E20.B

21.B22.E23.D24.C25.E

二、名詞解釋（每小題5分，共20分）

26.不良反應：是指在藥物治療中，按照正常用法用量使用藥物時給患者帶來不適或者

痛苦的反應。

27.-級消除動力學：是指藥物消除速度和體內藥物濃度（或量）成正比，單位時間按

恒定比率消除，這是大多數(shù)藥物在體內的消除方式。

28.效能：藥物的最大效應稱為效能。

29.肝藥酶誘導劑：能使肝藥酶活性增強的藥物稱為肝藥酶誘導劑。

三、簡答題（每小題10分，共30分）

30.簡述阿托品的臨床應用。

答：阿托品臨床應用廣泛，概況起來有以下幾點：

⑴緩解各種內臟絞痛，如胃腸絞痛；（1分）

（2）全身麻醉前給藥，可防止呼吸道分泌物堵塞呼吸道；（2分）

（3）眼科用藥：①虹膜睫狀體炎；②檢查眼底；③驗光配鏡；（3分）

⑷迷走神經過度興奮所致的緩慢型心律失常：（2分）

⑸抗休克；（1分）

⑹有機磷酸酯類中毒解救。（1分）

31.舉例說明藥物的主要排泄途徑有哪些？

⑴腎臟排泄。多數(shù)藥物和代謝物通過腎臟排泄。藥物經腎濃縮可達到很高的濃度，例如

肌注鏈霉素治療泌尿道感染，因此，腎臟功能不全時，應慎用對腎臟有損傷的藥物；（3分）

（2）膽汁排泄。從膽汁排泄的藥物有紅霉素、四環(huán)素等，這類藥物可用于治療膽道感染;（2

分）

⑶乳汁排泄。乳汁偏酸性，弱堿性藥物如嗎啡可通過乳汁排泄，引起乳兒中毒，故這類

藥物哺乳期婦女應慎用；（3分）

（4）其他途徑，如唾液、淚液或汗液也是有些藥物的排泄途徑。（2分）

32.舉例說明治療慢性心功能不全的藥物分類。

答：治療慢性心功能不全的藥物主要分為以下幾類：

（1）利尿藥，如吠塞米、氫氯曝嗪等；（2分）

（2）血管緊張素轉換酶I抑制劑（ACEI）,如卡托普利、依那普利等；（2分）

（3）p受體拮抗劑，如卡維地洛等；（1分）

（4）醛固酮受體拮抗劑，如螺內酯、依那普利等；（2分）

⑸血管緊張素H受體拮抗劑，如氯沙坦等；（2分）

⑹強心甘類，如地高辛等。（1分）

試卷代號：1444

國家開放大學2020年秋季學期期末統(tǒng)一考試

藥理學（本）試題

號弟理學缽席案第13頁供

2021年1月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

11藥物產生作用的快慢取決于（）。

A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉運方式D,藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

2.弱酸性藥物與抗酸藥物同時服用與前者單用時比較，則（）。

A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

E.解離和吸收無變化

3.下列對毛果蕓香堿臨床應用的敘述錯誤的是（）o

A.縮瞳，對抗散瞳藥作用B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

4.下列哪種藥物中毒可用新斯的明解救（）

A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺

C.非去極化型肌松藥D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

5.琥珀膽堿是（）。

A.擴瞳藥B.神經節(jié)阻斷藥

C.解痙藥D.去極化型肌松藥

E.非去極化型肌松藥

6.有機磷酸酯類中毒時產生M樣癥狀的原因是（）。

A.膽堿能神經遞質釋放減少B.膽堿能神經遞質釋放增加

C.膽堿能神經遞質破壞減慢D.藥物排泄減慢

E.M受體的敏感性增加

7.對癲癇大發(fā)作療效高，且無催眠作用的首選藥是（）。

A.苯巴比妥B.苯妥英鈉

C.西泮地D.乙琥胺

E.丙戊酸鈉

8、高血壓病人合并左心室肥厚，最好應使用下列哪類藥？（）

A.鈣拮抗劑B.利尿藥

C.神經節(jié)阻斷藥D.中樞性降壓藥

E.血管緊張素轉換酶抑制劑

9.不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是（）。

A.硝酸甘油B.硝苯地平

C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯

E.普蔡洛爾

10.普蔡洛爾治療心絞痛的主要機制是（）?

A.阻斷心臟受體B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

11.可明顯翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是（）。

Qm號弟理學缽席案第14頁供

A.普蔡洛爾B.美托洛爾

c.阿托品D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

12.氯丙嗪臨床不用于（）。

A.人工冬眠B.頑固性呃逆

C.暈車暈船D.低溫麻醉

E.精神分裂癥

13.氟西汀屬于哪類抗抑郁藥（）

A.三環(huán)類B.NE和5-HT重攝取抑制劑

C.選擇性NE重攝取抑制劑D.選擇性5-HT重攝取抑制劑

E.選擇性DA抑制劑

14.氯丙嗪抗精神病作用的主要機制（

A.阻斷黑質一紋狀體系統(tǒng)D2受體

B.阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦一皮層系統(tǒng)的D2樣受體

C.阻斷結節(jié)一漏斗系統(tǒng)Dz受體

D.阻斷腎上腺素a受體

E.阻斷M膽堿受體

15.吠塞米的不良反應不包括（）o

A.水與電解質紊亂B.耳毒性

C.高尿酸血癥D.直立性低血壓

E.胃腸道反應

16.慢性心功能不全的首選藥是（）。

A.地高辛B.醬菜洛爾

C.吠塞米D.卡托普利

E.替米沙坦

17.硝酸甘油不能引起的癥狀是（）.

A.頭痛B.顱內壓升高

C.高鐵血紅蛋白血癥D.體位性低血壓

E.減慢心率

18.下列關于硝苯地平的敘述哪項是錯誤的？（）

A.口服吸收迅速而完全

B.生物利用度為60%-70%

C.選擇性阻滯心臟、血管平滑肌細胞的鈣通道

D.可用于治療高血壓及心絞痛

E.可用于治療心律失常

19.辛伐他汀的調血脂作用體現(xiàn)在（）。

A.降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C

B.降低HDL-C,LDL-C和TG,升高TC

C.降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TG

D.降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-C

E.降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG

20.貝特類藥物臨床主要用于（）。

A.高甘油三脂血癥和高vLDL

B.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥

C.低HDL血癥

D.高膽固醇血癥

Qm號弟理學缽席案第15頁供

E.高甘油三脂血癥

21.色甘酸鈉可用于治療哮喘的機制是（）。

A.增加白三烯和前列腺素的釋放

B.增加組織胺釋放

C.抑制感覺神經末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒

D.抑制免疫細胞釋放過敏介質

E.增加5-HT的釋放

22.不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是（）。

A.腎上腺素B.色甘酸鈉

C.異丙腎上腺素D.氨茶堿

E.沙丁胺醇

23.經體內轉化后才有效的糖皮質激素是(

A.倍他米松B.氫化可的松

C.地塞米松D.潑尼松

E.去炎松

24.抑制胃酸分泌的藥物不包括（）。

A.胃泌素抑制劑丙谷胺B.W受體阻滯劑西咪替丁

C.Mi受體拮抗劑哌侖西平D.質子泵抑制劑奧美拉理

E.氫氧化鋁

25.下列有關抗菌藥的敘述正確的是（）。

A.抗菌藥就是抗生索

B.抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素

C.抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物，包括化學合成抗菌藥和抗菌抗生素

D.抗菌藥就是抗腫瘤抗生素

E.抗菌藥是指具有生物活性的抗生素

二、名詞解釋（每題5分，共20分）

26.后遺效應

27.生物利用度

28.補充治療

29.肝腸循環(huán)

試卷代號：1444

國家開放大學2020年秋季學期期末統(tǒng)一考試

藥理學（本）試題答案及評分標準

（供參考）

號弟理學缽席案第16頁供

2021年1月

一、單項選擇題（每題2分，共50分）

1.A2.D3.C4.C5.D

6.C7.B8.E9.E10.A

11.D12.C13.D14.B15.D

16.D17.E18.E19.A20.B

21.C22.B23.D24.E25.C

二、名詞解釋（每題5分，共20分）

26.后遺效應：是指停藥后，血藥濃度降至閾濃度以下時仍殘存的藥理效應。

27.生物利用度：是藥物吸收進入體循環(huán)的相對量和速度,通常用吸收百分率來表示。

28.補充治療：也稱替代治療,是指通過補充機體缺乏的營養(yǎng)物質或內源性活性物質，如

維生素、激素或微量元素等來進行疾病治療的一種方式。

29.肝腸循環(huán)：指部分經膽汁排入腸道的藥物,在腸道中又重新被吸收,經門靜脈又返回

肝臟的現(xiàn)象。

三、簡答題（每題10分，共30分）

30.簡述腎上腺素的臨床應用。

答：腎上腺素的主要臨床應用有以下五點：

（1）心臟驟停,如溺水和藥物中毒等引起的心臟驟停；（2分）

（2）過敏性休克,如輸液反應或藥物過敏引起的過敏性休克；（2分）

（3）支氣管哮喘急性發(fā)作及其他速發(fā)型變態(tài)反應；（2分）

（4）局部應用，用于延緩局麻藥的吸收或者止血；（2分）

（5）青光眼。（2分）

31.簡述氯丙嗪的臨床應用。

答：氯丙嗪的臨床應用有以下三點：

（D精神分裂癥。主要用于治療具有幻覺、妄想、思維和行為障礙等癥狀的各種精神病,

特別是急性發(fā)作和具有明顯陽性癥狀的精神分裂癥；（4分）

（2）嘔吐和頑固性呃逆。對多種藥物和疾病引起的嘔吐具有顯著的鎮(zhèn)吐作用，但對暈動病

性嘔吐無效；（3分）

（3）低溫麻醉與人工冬眠。氯丙嗪與其他藥物合用配合物理降溫可降低患者體溫用于低

溫麻醉或者使患者進入“人工冬眠”狀態(tài)。（3分）

32.舉例說明作用于呼吸系統(tǒng)藥物的種類。

答：作用于呼吸系統(tǒng)的藥物有以下三種：

（1）平喘藥，包括：①支氣管平滑肌松弛藥，如沙丁胺醉、特布他林、氨茶堿、異丙托澳

錢等；

②糖皮質激素類平喘藥,如二丙酸倍氯米松；③抗過敏平喘藥,如色甘酸鈉、酮替