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文檔簡介
H64中華人民共和國國家標準代替GB/T26008—2010電池級單水氫氧化鋰B2020-06-02發(fā)布2021-04-01實施國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會ⅠGB/T26008—2020前言 2規(guī)范性引用文件 3術語和定義 4技術要求 5試驗方法 6檢驗規(guī)則 附錄A(規(guī)范性附錄)電池級單水氫氧化鋰中硼含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 附錄B(規(guī)范性附錄)電池級單水氫氧化鋰中磁性異物含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 ⅢGB/T26008—2020本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標準代替GB/T26008—2010《電池級單水氫氧化鋰》。本標準與GB/T26008—2010相比,主要技術變化如下:—修改了標準的適用范圍(見第1章,2010年版的第1章—增加了術語和定義(見第3章—增加了產(chǎn)品形貌分類(見4.1.2);修改了—修改了部分元素含量指標(見4.2,2010年版的3.2);—增加了硼含量要求(見4.2);—增加了磁性異物含量要求(見4.3);—增加了粒度要求(見4.4);—增加了“電池級單水氫氧化鋰中硼含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法”(見附錄A);—增加了“電池級單水氫氧化鋰中磁性異物含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法”(見附錄B)。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會(SAC/TC243)歸口。本標準起草單位:天齊鋰業(yè)股份有限公司、四川雅化實業(yè)集團股份有限公司、江西贛鋒鋰業(yè)股份有限公司、江蘇容匯通用鋰業(yè)股份有限公司、江西東鵬新材料有限責任公司、江西南氏鋰電新材料有限公司、浙江衢州永正鋰電科技有限公司、山東瑞福鋰業(yè)有限公司、四川致遠鋰業(yè)有限公司、江西環(huán)鋰新能源科技有限公司、四川國潤新材料有限公司、江西雅保鋰業(yè)有限公司、新疆有色金屬研究所、成都開飛高能化學工業(yè)有限公司、貴州中偉資源循環(huán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司、廣西天源新能源材料有限公司、廣東邦普循環(huán)科技有限公司。1GB/T26008—2020電池級單水氫氧化鋰本標準規(guī)定了電池級單水氫氧化鋰的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書和訂貨單(或合同)內容。本標準適用于以各種方法生產(chǎn)的電池級單水氫氧化鋰。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB190—2009危險貨物包裝標志GB/T191—2008包裝儲運圖示標志GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T11064(所有部分)碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法GB/T19077粒度分析激光衍射法3術語和定義下列術語和定義適用于本文件3.1磁性異物能被鐵磁體直接或間接吸附的物質。注:主要指過渡元素鐵、鉻、鎳、鋅及其合金中帶有磁性的物質。本標準中為鐵、鉻、鎳、鋅四種元素的合量。4技術要求電池級單水氫氧化鋰按化學成分分三個牌號:4.1.2電池級單水氫氧化鋰按外觀形貌分為結晶體型和微粉型。電池級單水氫氧化鋰的化學成分應符合表1的規(guī)定。2GB/T26008—2020表1產(chǎn)品化學成分產(chǎn)品牌號化學成分(質量分數(shù))/%主含量雜質含量,不大于NaKFeCuMgMnCl-B酸不溶物LiOH·H2O-D156.5~57.5LiOH·H2O-D256.5~57.5LiOH·H2O-D356.5~57.5產(chǎn)品中磁性異物含量應符合表2的規(guī)定。表2磁性異物含量單位為微克每千克產(chǎn)品牌號LiOH·H2O-D1LiOH·H2O-D2LiOH·H2O-D3磁性異物,不大于4.5.1電池級單水氫氧化鋰結晶體型產(chǎn)品為白色結晶體顆粒,具有流動性,無目視可見夾雜物。4.5.2電池級單水氫氧化鋰微粉型產(chǎn)品為白色粉末,具有流動性,無目視可見夾雜物。5試驗方法5.1產(chǎn)品化學成分分析按GB/T11064及附錄A的規(guī)定進行。5.2產(chǎn)品磁性異物的分析按附錄B的規(guī)定進行。5.3產(chǎn)品粒度的分析按GB/T19077的規(guī)定進行。5.4產(chǎn)品的外觀質量采用目視檢驗法。6檢驗規(guī)則6.1.1產(chǎn)品應由供方進行檢驗,保證產(chǎn)品質量符合本標準及訂貨單(或合同)的規(guī)定,并填寫質量證明書。6.1.2需方應對收到的產(chǎn)品按本標準的規(guī)定進行檢驗,如檢驗結果與本標準及訂貨單(或合同)的規(guī)定不符時,應以書面形式向供方提出,由供需雙方協(xié)商解決。屬于外觀質量的異議,應在收到產(chǎn)品之日起一個月內提出;屬于其他性能的異議,應在收到產(chǎn)品之日起三個月內提出。如需仲裁,應由供需雙方協(xié)3GB/T26008—2020商確定。產(chǎn)品應成批提交驗收,每批產(chǎn)品應由同一牌號、同一混合物料組成。每批產(chǎn)品的凈重不超過10t。對于大批量供貨時,組批方式可由供需雙方協(xié)商確定。每批產(chǎn)品應進行化學成分、磁性異物、粒度、外觀質量的檢驗。檢驗項目應符合表3的規(guī)定。表3檢驗項目和取樣規(guī)定檢驗項目取樣和制樣方法要求的章條號試驗方法的章條號化學成分6.44.25.1磁性異物4.35.2粒度4.45.3外觀質量4.55.46.4取樣和制樣產(chǎn)品取樣應采用硬聚氯乙烯取樣器,取樣管沿袋中心插至袋2/3處,所取樣品混勻后用四分法縮分至約按GB/T6678的規(guī)定執(zhí)行,取樣數(shù)量應符合表4的規(guī)定。表4取樣數(shù)量總體物料的單元數(shù)選取的最少單元數(shù)1~10全部單元11~4950~6465~8182~101102~125126~151152~181182~216217~254255~2964GB/T26008—2020總體物料的單元數(shù)選取的最少單元數(shù)344~394395~450451~512≥513\注:N為總單元數(shù)。6.5檢驗結果的判定6.5.1產(chǎn)品的化學成分、磁性異物、粒度檢驗結果不合格時,應從該批產(chǎn)品另取雙倍數(shù)量的試樣對不合格項目進行重復試驗,重復試驗結果全部合格,則判整批產(chǎn)品合格。若重復試驗結果中仍有試樣不合格,則判該批產(chǎn)品不合格。6.5.2產(chǎn)品的外觀質量不合格時,則判該批產(chǎn)品為不合格。產(chǎn)品應注明:產(chǎn)品名稱;批號;凈重;牌號;外觀形貌;f)供方名稱;本標準編號;產(chǎn)地;表2中的“腐蝕性物質”標志;表中的k)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證號。7.2.1電池級單水氫氧化鋰結晶體型產(chǎn)品采用內襯聚乙烯(PE)袋,外套聚丙烯(PP)袋或兩至三層紙袋包裝。內袋扎口或熱合,外袋縫口牢固。7.2.2電池級單水氫氧化鋰微粉型產(chǎn)品采用內襯鋁塑復合袋并充氮氣保護,外套塑料覆膜袋包裝。內袋熱合,外袋縫口牢固。7.2.3對產(chǎn)品的包裝方式有其他要求時,可由供需雙方協(xié)商。每袋凈重根據(jù)客戶要求執(zhí)行。產(chǎn)品運輸時應避免與酸接觸,搬運時應防止包裝袋破損,并注意防潮。5GB/T26008—2020產(chǎn)品應存放于干燥、無酸腐蝕環(huán)境中。貯存期不宜超過半年。7.5質量證明書每批產(chǎn)品應附有質量證明書,其上注明:b)產(chǎn)品名稱和牌號;批號;f)各項分析檢驗結果和技術監(jiān)督部門印記;本標準編號;本標準所列產(chǎn)品的訂貨單(或合同)至少應包括下列內容:產(chǎn)品名稱;牌號;6GB/T26008—2020附錄A(規(guī)范性附錄)電池級單水氫氧化鋰中硼含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法警示—使用本附錄的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本附錄并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。本附錄規(guī)定了電池級單水氫氧化鋰中硼含量的測定方法。本附錄適用于電池級單水氫氧化鋰中硼含量的測定。測定范圍為硼含量0.00005%~0.010%。A.2原理將單水氫氧化鋰以鹽酸溶解,于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上采用標準工作曲線法測定硼的含量。A.3試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用確認為優(yōu)級純的試劑和電阻率達18.25MΩ·cm的超純水。試驗時應避免使用含硼的器皿。A.3.3硼酸(99.99%),光譜純。于60℃真空干燥2h,并置于干燥器中冷卻至室溫。A.3.4硼標準貯存溶液:稱取5.7179g硼酸(A.3.3)于200mL聚四氟乙烯燒杯中,加50mL水溶解完全。移入1000mL容量瓶中,加水至900mL,加20mL鹽酸(A.3.2),以水稀釋至刻度,搖勻,轉移至塑料瓶中貯存。此溶液1mL含1mg硼。移取硼標準貯存溶液(A容量瓶中加入鹽酸(A.3.2),以水稀釋至刻度,搖勻,轉移至塑料瓶中貯存。此溶液1mL含100μg硼。硼標準溶液移取于容量瓶中加入鹽酸(以水稀釋至刻度,搖勻,轉移至塑料瓶中貯存。此溶液1mL含10μg硼。A.4儀器設備電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。A.5樣品取經(jīng)干燥,不結塊的電池級單水氫氧化鋰樣品,置于干燥器中保存待測。7GB/T26008—2020A.6試驗步驟平行做兩份試驗。隨同樣品做空白試驗。A.6.3試驗溶液的制備當試料中硼含量不大于時稱取精確至置于聚四氟乙烯燒杯中,加20鹽酸(A.3.2),輕輕振晃使物料溶解完全,轉移至100mL塑鹽酸(A.3.2),定容。當試料中硼含量大于時稱取精確至置于聚四氟鹽酸(A.3.2),輕輕振晃使物料溶解完全,轉移至100mL塑料容量瓶中,按表A.1分取試驗溶液于100塑料容量瓶中,加入6.0鹽酸(A.3.2),定容。表A.1分取試驗溶液體積硼的含量/%分取試驗溶液體積/mL>0.0008~0.0020>0.0020~0.0050>0.0050~0.010A.6.4工作曲線溶液的制備個容量瓶中分別加入硼標準溶液B(A.3.6),加入6.0鹽酸(A.3.2),以水稀釋至刻度,搖勻。標準工作曲線溶液的質量濃度見表A.2標準工作曲線溶液的質量濃度標準工作曲線系列123456硼元素質量濃度/(μg/0A.6.5.1將標準工作曲線系列溶液(A.6.4)于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀按表A.3給出的分析譜線進行測定。以硼元素標準溶液濃度為橫坐標,發(fā)射強度為縱坐標繪制工作曲線。表A.3元素測定譜線元素B8GB/T26008—2020時,進行空白試驗溶液和試驗溶液的測定,由計算機自動給出硼元素的質量濃度。A.7試驗數(shù)據(jù)處理硼的含量以質量分數(shù)計,按式(A.1)計算:式中:∞B—硼的質量分數(shù);10所得結果保留兩位有效數(shù)字。A.8精密度在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結果的測定值,在以下給出的平均值范圍內,兩個測試結果的性內插法或外延法求得。表A.4重復性限%重復性限r(nóng)在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨立測試結果的測定值,在以下給出的平均值范圍內,兩個測試結果的線性內插法或外延法求得。表A.5再現(xiàn)性限%再現(xiàn)性限R/%A.9試驗報告試驗報告至少應包括下列內容:9GB/T26008—2020—試驗對象;—本標準編號;—所使用的方法;—結果;—觀察到的異?,F(xiàn)象;—試驗日期。GB/T26008—2020附錄B(規(guī)范性附錄)電池級單水氫氧化鋰中磁性異物含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法警示—使用本附錄的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本附錄并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。本附錄規(guī)定了電池級單水氫氧化鋰中磁性異物含量的測定方法。本附錄適用于電池級單水氫氧化鋰中磁性異物含量的測定。測定范圍為磁性異物含量將氫氧化鋰完全溶解于水,通過磁棒吸附富集試樣中的磁性異物,用王水分解,于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上采用標準工作曲線法測定磁性異物的含量。B.3試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用確認為優(yōu)級純的試劑和電阻率達18.25MΩ·cm的超純水。實驗)浸泡后,用超純水徹底清洗。B.3.4王水:用1體積的硝酸(B.3.1)和3體積的鹽酸(B.3.2)混合,用時現(xiàn)配。鐵標準貯存溶液燒杯中加入硝酸鐵。于燒杯中加入硝酸鋅。于燒杯中加入硝酸鎳。于燒杯中加入硝酸鉻。分別移取各標準貯存溶液(B于容量瓶中加入硝酸(B含移取容量瓶中加入硝GB/T26008—2020酸(以水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1含氬氣B.4儀器設備B.4.1電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。磁棒外包覆聚四氟乙烯。在吸附前置燒杯中,加入130超純水和8王水(B.3.4),煮沸30后,用超純水清洗干凈。取經(jīng)干燥,不結塊的電池級單水氫氧化鋰樣品,置于干燥器中保存待測。B.6試驗步驟平行做兩份試驗。隨同樣品做空白試驗。B.6.3試驗溶液的制備稱取樣品(精確至塑料瓶中加水放入磁以瓶計)的轉速吸附15高腳燒杯中,以超純水漂洗3次(可用另一根磁棒在底部吸住每次都盡可能地將余水倒盡。王水(B.3.4),使磁棒完全淹沒于酸液中,置于電熱板上加熱至沸騰后,再保持沸騰狀態(tài)30控制余液體積為30取下,冷卻至室溫后,轉移至100容量當樣品中磁性異物含量大于分取于容王水(B.3.4),定容。B.6.4工作曲線溶液的制備個容量瓶中分別加入混合標準溶液B(B.3.10),加入8王水(B.3.4),以水定容。各元素標準溶液的質量濃度見表B.1。表B.1各元素標準溶液的質量濃度標準工作曲線系列123456各元素質量濃度/(μg/02GB/T26008—2020B.6.5.1將標準工作曲線系列溶液(B.6.4)于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀按表B.2給出的分析譜線,進行測定。以各元素標準溶液質量濃度為橫坐標,發(fā)射強度為縱坐標繪制工作曲線。表B.2元素測定譜線元素FeZnNiCr波長/nmB.6.5.2當工作曲線線性≥0.999時,進行空白試驗溶液和試驗溶液的測定,由計算機自動給出待測元素的質量濃度。B.7試驗數(shù)據(jù)處理元素的含量以各元素的質量分數(shù)∞x計,數(shù)值以μg/kg表示,按式(B.1)計算:式中:x—磁性異物鐵、鋅、鎳、鉻的質量分數(shù),單位為微克每千克(μg/kg);—從工作曲線上查得試驗溶液中各元素的質量濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);0—從工作曲線上查得空白溶
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