新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物階段訓(xùn)練魯科版選擇性必修3

第3章階段訓(xùn)練三A級(jí)必備學(xué)問(wèn)基礎(chǔ)練1.一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.該材料是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.單體均具有酸性C.該材料具有固定的熔沸點(diǎn)D.單體能與NaOH溶液反應(yīng)2.[2024天津河西高二統(tǒng)考期中]運(yùn)用現(xiàn)代分析儀器對(duì)某有機(jī)化合物X的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定,相關(guān)結(jié)果如下:由此推理得到有關(guān)X的結(jié)論不正確的是()A.屬于醚類(lèi)B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3C.相對(duì)分子質(zhì)量為74D.組成元素有C、H、O3.[2024湖北武漢高二校聯(lián)考期中]完全燃燒1.00g某脂肪烴,生成3.08gCO2和1.44gH2O。質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為100,下列說(shuō)法不正確的是()A.該脂肪烴屬于烷烴,其分子式為C7H16B.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最低的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH(CH3)2C.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的共3種D.該脂肪烴能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)4.[2024遼寧沈陽(yáng)高二校聯(lián)考期中]為提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分別方法的選擇錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分別方法A乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液分液BC2H5OH(H2O)CaO蒸餾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D苯甲酸(NaCl)水重結(jié)晶5.可降解塑料PCL的合成路途如下:BC6H10O2D下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.B的分子式為C6H12OB.C→D發(fā)生的是氧化反應(yīng)C.D→PCL發(fā)生的是縮聚反應(yīng)D.D與PCL的水解產(chǎn)物相同6.[2024北京西城育才學(xué)校高二?？计谥衇肯定條件下,烯烴分子間可發(fā)生類(lèi)似于“交換舞伴”的烯烴復(fù)分解反應(yīng)。這一過(guò)程可以用化學(xué)方程式表示為:據(jù)此推斷,下列反應(yīng)的方程式不正確的是()A.+CH3CHCH2+CH2CH2B.CH2CH(CH2)4CHCH2+CH2CH2C.nD.nCH2CHCHCH27.[2024河南洛陽(yáng)高二校聯(lián)考]下列試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A將CH3CH2CH2Cl與NaOH水溶液共熱,冷卻后,取少量溶液,加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明CH3CH2CH2Cl發(fā)生了水解B葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氫氧化銅并加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明葡萄糖分子中不含有醛基C向苯酚鈉溶液中通入CO2溶液變渾濁,說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸弱D向CH2CHCHO溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8.止吐藥米格列奈中間體N的合成反應(yīng)如圖(已知:Ph為苯基)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.中間體N的分子式為C22H16O8N2B.物質(zhì)的量相同的M與N最多消耗等量的NaOHC.M合成N的反應(yīng)為取代反應(yīng)D.M、N都能使酸性KMnO4溶液褪色9.[2024吉林長(zhǎng)春第五中學(xué)高二階段練習(xí)]采納現(xiàn)代儀器分析方法,可以快速、精確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。Ⅰ.某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56,該烯烴的核磁共振氫譜如圖:(1)X的名稱(chēng)為;該烯烴(填“是”或“否”)存在順?lè)串悩?gòu)。

(2)寫(xiě)出X與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

(3)有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫,則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

Ⅱ.有機(jī)物A常用于食品德業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。(4)①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是,則A的分子式是。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),且A分子的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

③寫(xiě)出A與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

B級(jí)關(guān)鍵實(shí)力提升練以下選擇題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意。10.[2024江蘇南京第十三中學(xué)高二?？糫香豆素-3-羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一,它可以通過(guò)水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成:下列說(shuō)法正確的是()A.由水楊酸生成中間體A的同時(shí),另一有機(jī)產(chǎn)物是CH3CH2OHB.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛C.中間體A、香豆素-3-羧酸互為同系物D.1mol香豆素-3-羧酸最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)11.[2024江蘇阜寧中學(xué)高二期末]某藥物中間體合成路途如圖(部分產(chǎn)物已略去),下列說(shuō)法不正確的是()C6H12O2ABCDEA.步驟①的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.物質(zhì)B既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.E在肯定條件下發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物無(wú)順?lè)串悩?gòu)12.綠色食材百合所含的秋水仙堿是一種酰胺類(lèi)化合物,具有抗炎和免疫調(diào)整等作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于秋水仙堿的說(shuō)法正確的是 ()A.分子式為C22H26O6NB.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中全部碳原子可能共面D.1mol秋水仙堿最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)13.[2024湖北武漢高二校聯(lián)考期中]對(duì)溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料,E的試驗(yàn)室制取流程如下:CD已知:D的分子式為C8H8Br2,且分子中含甲基。回答下列問(wèn)題:(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為;E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(2)B→C所需的反應(yīng)試劑和條件為,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式:;D→E的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,則M的結(jié)構(gòu)有種。

(5)對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種低毒、熱穩(wěn)定性好的高分子阻燃劑,該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練14.[2024江蘇連云港高二?？计谥衇化合物E是合成降糖藥瑞格列凈的重要中間體,其合成路途如圖:(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為。

(2)相同條件下,B的沸點(diǎn)比A的高,其主要緣由是。

(3)B→C的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(C7H7OBr)生成,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)1molD分子中所含手性碳原子數(shù)為mol,D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)意下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①分子中含有苯環(huán),且只含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH。(5)已知:+CO2↑。寫(xiě)出以和為原料制備的合成路途流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路途流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

參考答案階段訓(xùn)練三1.D解析該材料是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,A不正確;單體沒(méi)有羧基,所以沒(méi)有酸性,B不正確;加聚反應(yīng)的產(chǎn)物屬于混合物,沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn),C不正確;單體有酯基,所以能與NaOH溶液反應(yīng),D正確。2.B解析X分子中含有醚鍵,屬于醚類(lèi),A正確;X的質(zhì)荷比為74,X的相對(duì)分子質(zhì)量為74,含有醚鍵,有2種等效氫,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3,B不正確,C正確;X分子中組成元素有C、H、O,故D正確。3.C解析質(zhì)譜法測(cè)得該脂肪烴相對(duì)分子質(zhì)量為100,完全燃燒1.00g某脂肪烴,脂肪烴物質(zhì)的量為0.01mol,生成3.08gCO2和1.44gH2O,即生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水。0.01mol脂肪烴完全燃燒生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水,依據(jù)元素守恒得到其分子式為C7H16,該脂肪烴屬于烷烴,A正確;該脂肪烴的同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最低的其支鏈最多,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH(CH3)2,B正確;該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的共4種,其結(jié)構(gòu)為、、、,C錯(cuò)誤;該脂肪烴是飽和烴,能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。4.A解析乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),應(yīng)利用溴水洗氣法除雜,A錯(cuò)誤;CaO與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾可除去乙醇中的水,B正確;苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,苯不溶于水且與NaOH溶液不反應(yīng),溶液分層,分液即可得到純凈的苯,C正確;苯甲酸在水中的溶解度隨溫度改變較大,而NaCl在水中的溶解度隨溫度改變較小,因此可用重結(jié)晶法分別,D正確。5.C解析A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B發(fā)生醇的催化氧化生成C,C與過(guò)氧乙酸反應(yīng)生成D,D肯定條件下反應(yīng)生成PCL,依據(jù)PCL的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和D的分子式可知,D為。依據(jù)分析可知,B的分子式為C6H12O,A正確;C到D的過(guò)程為加氧的過(guò)程,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;D為,D肯定條件下反應(yīng)生成PCL并未脫水縮合,發(fā)生的不是縮聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;D與PCL水解的產(chǎn)物均為HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正確。6.D解析交換舞伴的反應(yīng)特點(diǎn)是將雙鍵打開(kāi)相互交換原子團(tuán),依此分析答題。+CH3CHCH2+CH2CH2,斷開(kāi)雙鍵后CH2與丙烯斷裂的CH2連接形成乙烯,其余部分結(jié)合形成苯丙烯,A正確;CH2CH(CH2)4CHCH2雙鍵斷開(kāi),形成CH(CH2)4CH,然后其首尾相連形成環(huán)己烯,斷裂下來(lái)的兩個(gè)CH2相連形成乙烯,B正確;雙鍵斷開(kāi),形成CH(CH2)4CH,鏈節(jié)之間相互連接形成,C正確;CH2CHCHCH2雙鍵斷開(kāi)后,CHCH連接形成n個(gè)CHCH鏈節(jié),同時(shí)生成n個(gè)乙烯,D錯(cuò)誤。7.C解析NaOH溶液會(huì)與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,不能確定CH3CH2CH2Cl是否發(fā)生水解,A錯(cuò)誤;稀硝酸會(huì)與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),干擾試驗(yàn),不能確定葡萄糖分子中是否含有醛基,B錯(cuò)誤;往苯酚鈉溶液中通入CO2,兩者反應(yīng)生成的苯酚微溶于水使溶液變渾濁,說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸弱,C正確;醛基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤。8.B解析由N結(jié)構(gòu)可知分子式為C22H16O8N2,A正確;1molM含有2mol羧基,能消耗2molNaOH,1molN含有2mol酯基,消耗2molNaOH用于酯的水解,得到的羥基連在苯環(huán)上,屬于酚羥基,又消耗2molNaOH,則1molN能消耗4molNaOH,兩者不同,B錯(cuò)誤;M合成N是羥基和羧基發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),C正確;M()、N()中苯的支鏈上有H原子,能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,D正確。9.答案(1)1-丁烯否(2)CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3(3)(4)①90C3H6O3②③+2Na+H2↑解析(1)某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56,該烯烴的核磁共振氫譜有四組峰,則該烯烴分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2CH3,名稱(chēng)為1-丁烯,由于左邊碳原子連的都是氫原子,因此不存在順?lè)串悩?gòu)。(2)X含有碳碳雙鍵,X與Br2發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3。(3)有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫,說(shuō)明有四個(gè)碳原子,每個(gè)碳連兩個(gè)氫原子,則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)①?gòu)馁|(zhì)譜圖中可知A的相對(duì)分子質(zhì)量是90,9.0gA(物質(zhì)的量為0.1mol)在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g(水的物質(zhì)的量為0.3mol)和13.2g(二氧化碳物質(zhì)的量為0.3mol),依據(jù)碳?xì)涫睾愕肁的分子式為C3H6Ox,A的相對(duì)分子質(zhì)量為90,則A的分子式是C3H6O3。②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明A含有羧基,A分子的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。③羧基和羥基都能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則A與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2↑。10.AD解析水楊酸與CH2(COOC2H5)2反應(yīng)的產(chǎn)物是中間體A、CH3CH2OH和H2O,A正確;中間體A中含碳碳雙鍵,水楊醛含—OH、—CHO,均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛,B錯(cuò)誤;中間體A、香豆素-3-羧酸中官能團(tuán)不完全相同,二者不互為同系物,C錯(cuò)誤;香豆素-3-羧酸中苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol香豆素-3-羧酸最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。11.B解析E發(fā)生酯化反應(yīng)生成,逆推知E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A與乙酸反應(yīng)生成B,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)得到D,則C為CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,則A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由反應(yīng)條件可知,A和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,該反應(yīng)是取代反應(yīng),故A正確;由以上分析可知A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故B錯(cuò)誤;由以上分析可知B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,其中含有醛基和酯基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;由以上分析可知E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,在肯定條件下發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為CH2CHC(CH3)2COOH,雙鍵左側(cè)碳原子上連接2個(gè)氫原子,無(wú)順?lè)串悩?gòu),故D正確。12.BD解析秋水仙堿結(jié)構(gòu)中除含C、H、O三種原子外還含有一個(gè)N原子,因此其分子式中H原子數(shù)應(yīng)為奇數(shù),正確的分子式為C22H25O6N,A錯(cuò)誤;分子中含醚鍵、酮羰基、酰胺基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán),B正確;N原子和連接N原子的七元環(huán)上的三個(gè)碳原子均為sp3雜化,分子中全部碳原子不行能共面,C錯(cuò)誤;分子中除酰胺基中的雙鍵不能與H2加成外,苯環(huán)及七元環(huán)中的雙鍵和酮羰基都可以與H2加成,D正確。13.答案(1)取代反應(yīng)碳碳雙鍵、碳溴鍵(或溴原子)(2)鐵和液溴(3)+NaOH+NaBr+H2O消去反應(yīng)(4)11(5)或解析與CH3CH2Br在肯定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成;與Br2在催化劑a條件下發(fā)生反應(yīng)并結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,該反應(yīng)為苯環(huán)上乙基對(duì)位碳原子上的氫原子被取代,則C為;C與Br2在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成D,D可能是或,又已知D中含有甲基,則D為。(1)A→B為苯環(huán)上一個(gè)H原子被乙基取代,反應(yīng)類(lèi)型為取代反