DB22∕T 3142-2020 地理標(biāo)志產(chǎn)品 長白虎眼萬年青

DB22DB22/T3142—2020地理標(biāo)志產(chǎn)品長白虎眼萬年青Productsofgeographicalindicationchangbaiornithogalumcaudatumjacq2020-07-22發(fā)布2020-08-01實(shí)施吉林省市場監(jiān)督管理廳發(fā)布I1件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的長白虎眼萬年青Changbaihu23邊緣卷曲，展平后呈帶狀，長20cm～80cm或更長，寬2cm~5cm，平行脈。總狀花序，花序軸長45cm～10《中華人民共和國藥典》2015年版四部《中華人民共和國藥典》2015年版四部45地理標(biāo)志產(chǎn)品長白虎眼萬年青保護(hù)范圍見圖6定范圍內(nèi)，還原糖的量與棕紅色物質(zhì)顏色的深淺成正比關(guān)系，利用分光光度計(jì)，在520nB.3.210%氫氧化鈉：稱取氫氧化鈉（B.2.3）100B.3.3酚酞指示液：取酚酞（B.B.3.41%3,5-二硝基水楊酸溶液：稱取3,5-二硝基水楊酸（B.2.5）10g，用水溶解并定容于1000m5.2mL，使溶解，加水54mL，并在此溶液中加入亞硫酸氫鈉（B.2.6）6.9g，使溶解。乙液：稱取B.3.6飽和氫氧化鈉：稱取氫氧化鈉（B.2.3）60g，B.3.73mol/L鹽酸溶液：取鹽7準(zhǔn)確吸取無水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液（B.3.1）0.5mL、0.6mL、0.7mL、0.8mL、1.0mL（對應(yīng)），分別準(zhǔn)確加入3,5-二硝基水楊酸溶液（B.3.5）1.5mL，混勻，在沸水浴中加熱5min，立即室溫，用水稀釋至刻度，搖勻。另準(zhǔn)確量取水2.0mL，置25mL量瓶中，同法操作，作為對稱取本品粉末（過三號(hào)篩）3g（精確至0.0001），置具塞錐形瓶中，精密加入水50mL，稱定重2份，分別置于25mL量瓶中，1份加3mol/L鹽酸（B.3.7）溶液10mL，置沸水取出，冷卻，加酚酞指示液（B.3.3）1滴，用飽和氫氧化鈉溶液（B.3.6）調(diào)至近紅色，再滴加氫氧化鈉溶液（B.3.2）使其呈紅色，加水定容至25mL，搖勻。另1份用10mL水代替3mol/L鹽酸溶液），準(zhǔn)確量取供試品溶液及供試品空白溶液各2mL，置25mL量瓶中，液（B.3.5）1.5mL，混勻，在沸水浴中加熱5min，立即冷卻至室溫，試品空白溶液作為空白溶液，在520nm波長處測定供試品吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算供試品溶液中無X1——樣品中總多糖（以無水葡萄糖計(jì)）含量，mg/g；V89C.3.1標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取人參皂苷Re對照品（C.2.6）10mg，精確到0.00001g，加甲醇（C.2.1）溶C.3.270%乙醇溶液：取無水乙醇C.3.3香草醛溶液：取香草醛（C.2.5）0.5g加冰1h，棄取乙醚，濾紙包揮干，繼續(xù)置索氏提取裝置中，加入甲醇浸泡過夜，再回流至提取液無色用15mL層析管，內(nèi)裝大孔吸附樹脂（C.2.7）8mL,加上中性氧化鋁（C.2.8）1cm。先（C.3.2）25mL洗柱，棄去洗脫液，再用水251.0mL，用水25mL洗脫，棄去洗脫液，再用乙醇（C.3.2）洗脫X2=.................................(C.1)X2——樣品總皂苷含量含量，mg/g；A2——通過回歸方程計(jì)算出的供試