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文檔簡介
畢業(yè)設(shè)計(論文)任務(wù)書
設(shè)計(論文)題目:
年產(chǎn)40萬噸甲醇精餾工藝設(shè)計
學(xué)院:
專業(yè):
班級:
晉藝
學(xué)生:
指引教師:
1.設(shè)計(論文)重要任務(wù)及目的
(1)結(jié)合專業(yè)知識和工廠實習(xí)、分析選定適當(dāng)工藝參數(shù)。
(2)進行工藝計算和設(shè)備選型能力訓(xùn)練。
(3)進行工程圖紙設(shè)計、繪制能力訓(xùn)練。2.設(shè)計(論文)基本規(guī)定和內(nèi)容
(1)本車間產(chǎn)品特點及工藝流程。
(2)重要設(shè)備物料、熱量衡算、構(gòu)造尺寸計算及輔助設(shè)備選型計算。
(3)參照資料3.重要參照文獻
[1]謝克昌、李忠.甲醇及其衍生物.北京.化學(xué)工業(yè)出版社..5~7
[2]馮元琦.聯(lián)醇生產(chǎn).北京.化學(xué)工業(yè)出版社.1989.257~268.
[3]柴誠敬、張國亮?;ち黧w流動與傳熱。北京?;瘜W(xué)工業(yè)出版社。.525-5304.進度安排
設(shè)計(論文)各階段名稱
起
止
日
期
1
收集關(guān)于資料
-01-28~-02-11
2
熟悉資料,擬定方案
-02-12~-02-26
3
論文寫作
-02-27~-03-19
4
繪制設(shè)計圖紙
-03-20~-04-03
5
準(zhǔn)備答辯
-4-10
目錄
摘要...................................................1
第1章甲醇精餾工藝原理
2
第1.1節(jié)基本概念
2
第1.2節(jié)甲醇精餾工藝
3
1.2.1甲醇精餾工藝原理
3
1.2.2重要設(shè)備和泵參數(shù)
3
1.2.3膨脹節(jié)材料選用
6
第2章甲醇生產(chǎn)工藝計算
7
第2.1節(jié)甲醇生產(chǎn)物料平衡計算
7
第2.2節(jié)生產(chǎn)甲醇所需原料氣量
9
2.2.1生產(chǎn)甲醇所需原料氣量
9
第2.3節(jié)聯(lián)醇生產(chǎn)熱量平衡計算
15
2.3.1甲醇合成塔熱平衡計算
15
2.3.2甲醇水冷器熱量平衡計算
18
第2.4節(jié)粗甲醇精餾物料及熱量計算
21
2.4.1預(yù)塔和主塔物料平衡計算
21
2.4.2預(yù)塔和主塔熱平衡計算
25
第3章精餾塔設(shè)計計算
33
第3.1節(jié)精餾塔設(shè)計根據(jù)及任務(wù)
33
3.1.1設(shè)計根據(jù)及來源
33
3.1.2設(shè)計任務(wù)及規(guī)定
33
第3.2節(jié)計算過程
34
3.2.1塔型選取
34
3.2.2操作條件擬定
34
3.2.2.1操作壓力
34
3.2.2.2進料狀態(tài)
35
3.2.2.3加熱方式
35
3.2.2.4熱能運用
35
第3.3節(jié)關(guān)于工藝計算
36
3.3.1最小回流比及操作回流比擬定
36
3.3.2塔頂產(chǎn)品產(chǎn)量、釜殘液量及加熱蒸汽量計算
37
3.3.3全凝器冷凝介質(zhì)消耗量
37
3.3.4熱能運用
38
3.3.5理論塔板層數(shù)擬定
38
3.3.6全塔效率估算
39
3.3.7實際塔板數(shù)
40
第3.4節(jié)精餾塔主題尺寸計算
40
3.4.1精餾段與提餾段體積流量
40
3.4.1.1精餾段
40
3.4.1.2提餾段
42
第3.5節(jié)塔徑計算
43
第3.6節(jié)塔高計算
45
第3.7節(jié)塔板構(gòu)造尺寸擬定
46
3.7.1塔板尺寸
46
3.7.2弓形降液管
47
3.7.2.1堰高
47
3.7.2.2降液管底隙高度h0
47
3.7.3進口堰高和受液盤
47
3.7.4浮閥數(shù)目及排列
47
3.7.4.1浮閥數(shù)目
48
3.7.4.2排列
48
3.7.4.3校核
49
第3.8節(jié)流體力學(xué)驗算
49
3.8.1氣體通過浮閥塔板壓力降(單板壓降)
49
3.8.1.1干板阻力
49
3.8.1.2板上充氣液層阻力
49
3.8.1.3由表面張力引起阻力
50
第3.9節(jié)漏液驗算
50
第3.10節(jié)液泛驗算
50
第3.11節(jié)霧沫夾帶驗算
51
第3.12節(jié)操作性能負荷圖
51
3.12.1霧沫夾帶上限線
51
3.12.2液泛線
52
3.12.3液體負荷上限線
523.12.4漏液線
52
3.12.5液相負荷下限線
52
第3.13節(jié)操作性能負荷圖
53
第3.14節(jié)各接管尺寸擬定
54
3.14.1進料管
54
3.14.2釜殘液出料管
55
第3.15節(jié)回流液管
55
第3.16節(jié)塔頂上升蒸汽管
55
第3.17節(jié)水蒸汽進口管
56
第4章輔助設(shè)備計算及選型
57
第4.1節(jié)水冷排設(shè)計計算
58
第4.2節(jié)水冷排設(shè)計選型
59
第4.3節(jié)預(yù)塔進料泵選型
60
參照文獻
62
附錄
63
致
謝
64
年產(chǎn)40萬噸甲醇精餾工藝設(shè)計摘要
當(dāng)前,國內(nèi)甲醇市場隨著國際市場原油價格在變化,總體趨勢是走高。隨著原油價格進一步提高,作為有機化工基本原料——甲醇價格還會穩(wěn)步提高。國內(nèi)又有一批甲醇項目在籌建。這樣,選取最佳工藝?yán)O(shè)備,同步選用最適當(dāng)操作辦法就成為投資者關(guān)注重點。
通過查閱資料最后采用中壓法在265℃合成400kt/a粗甲醇,并應(yīng)用三塔精餾來對其進行精制。本設(shè)計闡明書一方面概述了甲醇性質(zhì)和發(fā)展歷史,并簡介了國內(nèi)甲醇工業(yè)發(fā)展;對合成和精餾工段進行了物料和熱量工藝計算;對甲醇精餾塔做了詳細設(shè)計計算,最后對水冷排和預(yù)塔進料泵做了設(shè)計計算。
在上述工作基本之上,參照有關(guān)資料和原則對合成工段設(shè)備和管道進行了合理布局;并編制了甲醇合成設(shè)備一覽表,物料流程圖,工藝管道及儀表流程圖,設(shè)備平面布置圖及管道布置圖。
核心詞:設(shè)計;工藝;合成;
第一章甲醇精餾工藝原理
第1.1節(jié)基本概念
精餾是運用不同物質(zhì)揮發(fā)度不同,將液體混合物進行多次某些氣化,同步又把產(chǎn)生蒸汽多次某些冷凝,使混合物分離到所規(guī)定組分操作過程。
精餾過程在精餾塔中進行,料液由塔進料口持續(xù)加入塔內(nèi),塔頂設(shè)有冷凝器,將塔頂蒸汽冷凝為液體,冷凝液一某些回流入塔頂,成為回流液,別的作為餾出液(塔頂產(chǎn)品)持續(xù)采出。自加料位置以上某些,上升蒸汽和回流液體之間進行著逆流接觸和物質(zhì)傳遞。塔底部裝有再沸器(蒸餾釜)以加熱液體產(chǎn)生蒸汽,蒸氣沿塔上升,與下降液體逆流接觸并進行物質(zhì)傳遞,塔底持續(xù)排出某些液體作為塔底產(chǎn)品。在塔加料位置以上,上升蒸汽中所含重組份向液相傳遞,而回流液中輕組分向氣相傳遞。如此物質(zhì)互換成果,上升蒸汽中輕組份濃度逐漸提高,只要有足夠相間接觸表面和足夠液體回流量,到達塔頂蒸汽將成為高純度輕組分,塔上半部完畢了上升蒸氣精制(除去其中重組份),因而成為精餾段。在塔加料口位置如下下降液體中輕組份被蒸出,重組份被提濃,故稱之為提餾段。
精餾塔操作應(yīng)當(dāng)掌握三個平衡。
1.1.1物料平衡
塔總進料量(F)=塔頂餾出物量(D)+塔底排出物量(W);
某一組分(x)總進料量(Fxfi)=塔頂采出量(Dxdi)+塔底排出量(Wwi)
物料平衡建立,是衡量精餾塔內(nèi)操作穩(wěn)定限度,它體當(dāng)前她能力大小和產(chǎn)品質(zhì)量好壞,普通應(yīng)當(dāng)依照入料量(F)而恰當(dāng)采用餾出物量(D),保持塔內(nèi)物料平衡,才干保證精餾塔內(nèi)操作條件穩(wěn)定,當(dāng)塔物料平衡被破壞時,精餾塔溫度、壓力降都會發(fā)生大幅度波動,嚴(yán)重時引起液泛、霧沫夾帶、傳質(zhì)效率減少等問題,系統(tǒng)不能正常運營。在粗甲醇精餾操作中,維持物料平衡操作是最頻繁調(diào)節(jié)手段,操作時還必要同步考慮塔內(nèi)熱量平衡。
1.1.2汽液平衡
汽液平衡影響到甲醇產(chǎn)品質(zhì)量和精餾損失等,重要是通過調(diào)節(jié)精餾塔操作條件(溫度、壓力、負荷),來調(diào)節(jié)塔盤上面氣液接觸狀況以及塔板間各組分氣相分壓平衡等來達到經(jīng)濟效果。汽液平衡是通過在每塊板上氣液互相接觸進行傳質(zhì)和傳熱而實現(xiàn)。汽液平衡和物料及熱量平衡密切有關(guān),塔內(nèi)溫度、壓力、物料量變化都將直接影響汽液平衡。
1.1.3熱量平衡
熱量平衡是塔設(shè)計和操作重要根據(jù),當(dāng)精餾塔在正常運營時,塔內(nèi)溫度和壓力是穩(wěn)定,加入塔熱量和出塔熱量也是平衡。入塔熱量涉及進料及回流流量與溫度、再沸器蒸汽流量,而出塔熱量則涉及塔頂、塔底出料溫度、流量、汽化熱以及熱損失等。正常操作中,多用塔頂回流量、再沸器蒸汽量來調(diào)節(jié)塔熱量平衡。
總之,精餾系統(tǒng)操作就是要掌握好精餾塔物料平衡和熱量平衡,并由此穩(wěn)定好塔盤汽液平衡,來達到產(chǎn)品質(zhì)量合格,同步排放廢液中甲醇含量低、甲醇收率高目。
第1.2節(jié)甲醇精餾工藝
1.2.1甲醇精餾工藝
來自甲醇合成工序粗甲醇經(jīng)粗甲醇預(yù)熱器加熱至70℃,然后進入預(yù)蒸餾塔精餾。塔頂出來蒸汽溫度為74.2℃,相應(yīng)壓力為0.13MPa(A),先通過預(yù)塔冷凝器A在65℃左右將其中大某些甲醇冷凝下來,冷凝下來甲醇進預(yù)塔回流槽,未冷凝氣體則進入預(yù)塔冷凝器B冷卻至40℃后某些冷凝,冷凝液流入萃取槽,萃取后也進入預(yù)塔回流槽,預(yù)塔回流槽液體由預(yù)塔回流泵加壓后作預(yù)蒸餾塔回流液,由預(yù)塔冷凝器B出來氣體去排放槽,不凝氣洗滌后經(jīng)不凝氣預(yù)熱器加熱至150℃后去氣柜。向萃取槽中補入除鹽水作預(yù)蒸餾塔萃取劑。排放槽出來甲醇液由排放槽泵加壓后送回收塔。
由除鹽水和固體氫氧化鈉在堿液槽中制備5%~10%NaOH溶液。堿液由堿液泵加壓后補入粗甲醇,以中和粗甲醇中有機酸,控制預(yù)蒸餾塔塔底甲醇溶液PH值在8左右。
預(yù)蒸餾塔塔底排出液由加壓塔進料泵加壓后送往加壓精餾塔精餾,加壓精餾塔操作壓力約0.8MPa。塔頂甲醇蒸汽溫度約128℃,至冷凝器/再沸器作熱源,冷凝液流入加壓塔回流槽,一某些送往加壓精餾塔作回流液,另一某些經(jīng)精甲醇冷卻器冷卻后送精甲醇計量槽。
加壓精餾塔塔底排出液送往常壓精餾塔。常壓塔頂甲醇蒸汽溫度約66℃,經(jīng)常壓塔冷凝器冷卻至40℃后進常壓塔回流槽,由常壓塔回流泵加壓后一某些作常壓精餾塔回流液,另一某些送精甲醇計量槽。常壓塔再沸器熱源為加壓精餾塔塔頂甲醇蒸汽。常壓精餾塔塔底排出含少量甲醇廢水由回收塔進料泵加壓后送甲醇回收塔回收塔塔頂蒸汽經(jīng)回收塔冷凝器冷卻至40℃后進回收塔回流槽,由回收塔回流泵加壓后一某些作回收塔回流液,另一某些送雜醇油貯罐?;厥账缀倭考状紡U水一某些由廢水泵加壓后送某些氧化裝置,另一某些送入排放槽作洗滌水。
各精餾塔再沸器熱源為0.7MPa低壓蒸汽,蒸汽冷凝液去粗甲醇預(yù)熱器作熱源,然后去除鹽水站。
本工序含醇排凈液由封閉系統(tǒng)收集于地下槽中,再由地下槽泵送至粗甲醇貯槽。這樣可避免設(shè)備、管道在檢修時排出含醇放凈液對環(huán)境導(dǎo)致污染。
在生產(chǎn)過程中,常壓塔頂會浮現(xiàn)不凝氣積累而影響塔操作,這可從常壓塔頂溫度、壓力相應(yīng)關(guān)系判斷。這某些不凝氣排放是通過常壓塔冷凝器上放空閥來實現(xiàn),排放氣送放空總管高點放空。
預(yù)蒸餾塔和甲醇回收塔壓力由PV-15501A和PV-15501B分程調(diào)節(jié)。閥后不凝氣通過放空總管高點放空。
??加壓精餾塔壓力由調(diào)節(jié)閥PV15521控制。
?
常壓精餾塔壓力由PV-15530A和PV-15530B分程調(diào)節(jié)。壓力低于-0.02MPaG時補氮氣,壓力高于0.015MPag閥門PV-15530B啟動放空。再沸器蒸汽量由蒸汽冷凝液管線上流量調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)。塔底液位由塔底出口管線上液位調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)。
1.2.2重要設(shè)備和泵參數(shù)
重要設(shè)備參數(shù)和重要泵參數(shù)分別見表1-1.表1-2.
表1-1重要設(shè)備參數(shù)表
?
設(shè)備名稱
規(guī)格
設(shè)計參數(shù)
設(shè)計壓力/MPa
設(shè)計溫度/℃
脫醚塔
DN1400x23635
0.2
90
加壓精餾塔
DN
0.8
150
常壓精餾塔
DN1800x35917
0.2
110
脫醚塔再沸器
DN900x3503
管程:0.2;殼程:0.8
管程:100;殼程:170
加壓塔再沸器
DN1300x4444
管程:1.0;殼程:1.0
管程:150;殼程:180
常壓塔再沸器
DN1600x4781
管程:0.2;殼程:0.8
管程:120;殼程:125
脫醚塔冷凝器
DN800x4357
管程:0.5;殼程:0.2
管程:40;殼程:80
常壓塔冷凝器
DN1000x5136
管程:0.57;殼程:0.2
管程:50;殼程:100
雜醇油冷卻器
DN250x2447
管程:0.5;殼程:0.18
管程:50;殼程:100
?
表1-2重要泵參數(shù)表
?
泵名稱
流量/(m3/h)
揚程/m
人口壓力/Mpa
使用溫度/℃
粗醇泵
30
50
常壓
40
脫醚塔回流泵
30
50
0.12
80
加壓塔進料泵
30
100
常壓
78
加壓塔回流泵
30
60
0.7
122
常壓塔回流泵
30
64
0.13
62
殘液泵
10
50
0.15
109
1.2.3膨脹節(jié)材料選用
加壓塔再沸器和常壓塔再沸器氣體出口管均是高溫甲醇蒸氣,加壓塔再沸器
出口管道甲醇氣體溫度為1500C,壓力為0.7MPa,常壓塔再沸器出口管道甲醇氣體溫度為1150C,壓力為0.16MPa,兩根管道需要加膨脹節(jié)來克服管道熱脹冷縮。但在膨脹節(jié)材料選用時,許多廠家以為只要是不銹鋼材料即可,其實,最佳材料選用應(yīng)當(dāng)用316L不銹鋼材料。由于304不銹鋼對甲醇氣耐腐蝕性能要差些,而316L不銹鋼對甲醇氣耐腐蝕性能要好某些。
第2章甲醇生產(chǎn)工藝計算
化工生產(chǎn)工藝計算重要有物料平衡和熱量平衡計算?;すに囉嬎闶亲鳛榛すに囘^程設(shè)計、工藝管路選取及生產(chǎn)管理、工藝條件選取重要根據(jù);對于平衡原料、產(chǎn)品產(chǎn)量,選取最佳工藝條件,擬定操作控制指標(biāo),合理運用手產(chǎn)中廢料,廢氣,廢熱均有重要作用。
第2.1節(jié)甲醇生產(chǎn)物料平衡計算
甲醇生產(chǎn)中,原料氣量與構(gòu)成在一定范疇內(nèi)是依照物料平衡計算和生產(chǎn)實際進行調(diào)節(jié)整,如原料氣中氫、一氧化碳、氮比例等。在生產(chǎn)過程中,也會產(chǎn)生不需要或者有害組分,如硫化物、二氧化碳、甲烷、氬氣等,這些組分有些可通過計算得外,有還必要在生產(chǎn)過程中測定。
為了最后求得合成甲醇和合成氨所需要總原料氣量,保持反映及平衡組分比例,聯(lián)醇工藝從原料氣制造開始,經(jīng)脫衡、變換、脫碳、合成甲醇、銅洗耳恭聽至合成氨,使原料氣制造到最后合成氨全過程達到平衡。
計算年產(chǎn)400kt,醇氨比40%。在合成塔后排放CH4,Ar分別占合成氣0.6%和0.4%,年工作日按300d。原料液甲醇含量:84%(質(zhì)量分數(shù)),原料液溫度:45℃
設(shè)計規(guī)定:塔頂甲醇含量不不大于99%(質(zhì)量分數(shù))
塔底甲醇含量不不不大于0.5%(質(zhì)量分數(shù))
產(chǎn)品粗甲醇構(gòu)成(質(zhì)量為):
甲醇(CH3OH)
84%
二甲醚((CH3)2O)
0.36%
高檔醇(C4H9OH)
0.30%
高檔烷烴(C8H18)
0.24%
水(H2O)
5%
產(chǎn)量分派為:
合成氨60kt/a,181.8t/d
7.60t/h
粗甲醇400000t/a,121.2t/d
5.05t/h
計算實現(xiàn)合成氨產(chǎn)量籌劃所需要原料氣(醇后氣)量:
(1)參加反映理論耗氣量
依照反映方程式:
1H2+N2=NH3
則耗氫氣為:
1×
=55764kmol/h=1247.424Nm3/h
×
=185.kmol/h=4157.216Nm3/h
(2)原料氣中惰性氣含量為
-(1247。424+4157.216)=167.966Nm3/h
其中CH4為100.78Nm3/h,Ar為67.19Nm3/h
(3)在壓力為30×106Pa,溫度為30。C。液氨中氫氮氣溶解損失:
查物性手冊表[7],在上述狀況下液氨中氫氮氣溶解量分別為:H234.3Nm3/t;N2,32Nm3/t。
則每小時在液氮中氫氮氯溶解損失分別為:26.07Nm3/h和24.32Nm3/h。
(4)液氨在貯罐氣中擴散損失
查物性手冊表,在1.6×106Pa、2.5。C時,氫氨混合氣中氨平衡濃度為41.83%,則貯罐氣中氨損失(G氨損)為
=
Nm3/h
G氨損=36。24Nm3/h
(5)醇后氣中尚有CO1.4%;CO21.9%;CH3OH0.05%
則每小時需要G醇后氣為
=17505.95Nm3/h
其中:CO22415.08Nm3/h
CO332.61Nm3/h
CH3OH8.75Nm3/h
于是,生產(chǎn)合成氨所需醇后氣量如表2-1表達
第2.2節(jié)生產(chǎn)甲醇所需原料氣量表2-1合成氨生成耗用醇后氣量及其構(gòu)成
耗用量
氣體構(gòu)成,Nm3/h
H2
N2
CO
CO2
CH4
Ar
CH3OH
小計
合成氨反映
12471.424
4157.26
—
—
—
—
—
16628.64
精煉損耗
—
—
332.61
245.08
—
—
8.75
586.44
液氨中溶解損耗
26.07
24.32
—
—
—
—
—
50.39
續(xù)表2-1合成氨生成耗用醇后氣量及其構(gòu)成
耗用量
氣體構(gòu)成,Nm3/h
H2
N2
CO
CO2
CH4
Ar
CH3OH
小計
氨擴散損耗
54.37
18.12
—
—
—
—
—
72.49
惰性氣
—
—
—
—
100.78
67.19
—
167.966
共計
醇后氣構(gòu)成,%
12551.864
71.7
4199.66
23.99
332.61
1.9
245.08
1.4
100.78
0.57
67.19
0.38
8.75
0.05
17505.93
100
2.2.1生產(chǎn)甲醇所需原料氣量
(1)合成甲醇化學(xué)反映
主反映:
CO+2H2=CH3OH+102.37KJ/mol
(2-2)
副反映:
2CO+3H2=(CH3)2O+H2O+200.39KJ/mol
(2-3)
CO+3H2=CH4+H2O+115.69KJ/mol
(2-4)
4CO+8H2=C4H9OH+3H2O=49.62KJ/mol
(2-5)
8CO+17H2=C8H18+H2O+957.98KJ/mol
(2-6)
(2)粗甲醇組分,算得組分生成量
甲醇(CH3OH)
5938.972Kg/h
即185.59Kmol/h,4157.216Nm3/h
二甲醚((CH3)2O)
20.823Kg/h
即0.453Kmol/h,10.147Nm3/h
高檔醇(C4H9OH)
20.192Kg/h
即0.273Kmol/h,6.115Nm3/h
高檔烷烴(C8H18)
14.513Kg/h
即0.127Kmol/h,2.843Nm3/h
水(H2O)
315.5Kg/h
即
17.528Kmol/h,392.6Nm3/h
(3)生產(chǎn)測提,按反映式(2-4)每生產(chǎn)1t粗甲醇同步,CH4生成量為7.56Nm3/h;即0.34KmolCH4/t粗甲醇,因此CH4小時生生成量為3.86Nm3/h,即0.1717Kmol/t。
(4)忽視由原料氣帶走水分,依照反映式(2-3)、(2-4)、(2-5)、(2-7),求得反映(2-6)生成反映水為:
17.528—0.453—0.1717—0.273×3—0.127×8=15.07kmol/h
即在逆變換反映中生成15.07kmol/hCO和H2O
(5)當(dāng)壓力為10×106Pa,在30℃時,每1t粗甲醇中溶解反映氣構(gòu)成如表2-2所示。表2-2混合氣在粗甲醇中溶解量
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
(CH3)2O
小計
溶解量
Nm3/t
9.81
6.58
25.92
3.26
0.76
1.92
48.25
Nm3/h
4.954
3.32
13.09
1.646
0.384
0.97
24.364
構(gòu)成,
%
20.32
13.63
53.73
6.76
1.58
3.98
100
(6)粗甲醇弛放氣中甲醇擴散損失
依照測定,在35。C時液態(tài)甲醇中釋放CO、CO2、H2等混合氣中,每含37.14g甲醇。假設(shè)經(jīng)減壓生液相中溶解氣體除二甲醚外所有釋放出來,則甲醇擴散損失G醇擴散為:
(4.954+3.32+13.09+1.646+0.384+9.177)×0.03717=1.209Kg/h
即0.0378Kmol/h,0.847Nm3/h
式中0.06為二甲醚減壓后釋放量。由于反映式(2-2)生成二甲醚有10.147Nm3/h,其中有0.97Nm3/h溶入粗早醇被送往精餾,只有0.06Nm3/h擴散進入氣相
(7)醇后氣中有0.05甲醇隨氣體帶入銅洗,合成氨產(chǎn)量為6.31t/h時,帶入甲醇為17505.93×0.05%=8.75Nm3/h(8)綜合表2-1和2-2,即得進入甲醇合成塔之新鮮氣量G新鮮氣所構(gòu)成,列表2-3。
表2-3進早醇合成塔新鮮氣構(gòu)成
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
Ar
小計
合成甲醇消耗,Nm3/h
3905.247
340.888
8823.516
1.646
-3.644
13071.297
合成氨消耗,Nm3/h
332.61
245.08
12375.38
4199.656
100.78
67.19
17497.18
新鮮氣消耗,Nm3/h、
4237.857
588.968
21375038
4201.302
97.136
67.19
30564.833
新鮮氣構(gòu)成,%
13.86
1.92
69.93
13.74
0.32
0.21
100
(9)變換氣需要量
如果不計在水洗時CO、CH4、Ar及H2S等溶解損失,單計算H2,N2損失,查化工熱力學(xué)在壓力2.5×106Pa,30℃。C,H2和N2在水中溶解度為0.427Nm3/t和0.329Nm3/t水
已知水洗塔氣水比為10,則每小時洗滌用水量為30564.833Nm3/h。
則H2,N2在水洗過程中損耗為
H2:30264.833×0.427=13051.184Nm3/h
N2:30564.833×0.329=1055.83Nm3/h
已知:變換氣中CO2含量(G變CO2)為:
G變CO2=20872.38Nm3/h
于是,進水洗塔變換氣流量與構(gòu)成如表2-4所示。
表2-4變換氣流量及構(gòu)成
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
Ar
小計
流量,Nm3/h
4237.857
20644.508
34426.564
14257.132
97.136
67.19
73730.387
構(gòu)成,%
5.75
28
19.34
19.34
0.09
0.09
100
(10)甲醇合成塔出塔氣中含甲醇2.88%,依照表2-3,設(shè)甲醇塔出塔氣量斯社(G醇出塔)為
G醇出塔=146898.09Nm3/h
G醇循環(huán)=1746898.09—17505.93—4582.422+3.85—23.394
=1247.90.194Nm3/h
故得循環(huán)氣各組分量如表2-5所示
表2-5甲醇塔循環(huán)氣量及其構(gòu)成
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
流量,Nm3/h
2371.014
1747.063
88913.013
30561.119
686.646
構(gòu)成,%
1.9
1.4
71.25
24.49
0.05
續(xù)表2-5甲醇塔循環(huán)氣量及其構(gòu)成
組分
CH4
Ar
CH3OH
小計
流量,Nm3/h
686.646
449.245
62.395
124790.194
構(gòu)成,%
0.05
0.36
0.05
100449.245
(11)甲醇合成塔玉塔氣量計算
依照G入四醇塔=G新鮮氣+G循環(huán)氣,由表(2-3)和表(2-5)計算得甲醇合成塔入塔氣功(G入甲醇塔)量,如表(2-6)
(12)甲醇合成塔出塔氣流量能構(gòu)成計算
由于G醇出塔=G醇入塔—G醇反映+G醇—G醇副產(chǎn)物,依照(2-6),表2-1,表2-2得表2-7為甲醇合成塔流量及構(gòu)成及構(gòu)成
表2-6甲醇合成塔入塔氣量
組分
CO
CO2
H2
N2
流量,Nm3/h
6608.871
233.031
91088.393
34762.421
構(gòu)成,%
4.85
1.71
66.9
25.53
續(xù)表2-6甲醇合成塔入塔氣量
組分
CH4
Ar
CH3OH
小計
流量,Nm3/h
783.482
516.435
62.395
136155.028
構(gòu)成,%
0.58
0.38
0.046
100
表2-7甲醇合成塔出塔氣流量及構(gòu)成
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
Ar
入塔氣流量,Nm3/h
6608.871
2333.031
91088.393
34762.421
783.482
516.435
合成反映消耗,Nm3/h
3900.293
337.568
8810.426
—
—
—
反映生成物,Nm3/h
—
—
—
—
3.85
—
出塔氣流量,Nm3/h
2708.578
1995.463
82277.967
34762.421
779.632
516.435
構(gòu)成%
2.12
1.56
64.45
27.23
0.61
0.40
續(xù)表2-7甲醇合成塔出塔氣流量及構(gòu)成
組分
CH3OH
C4H9OH
(CH3)2O
C8H18
H2O
共計
入塔氣流量,Nm3/h
62.395
—
—
—
—
136455.028
合成反映消耗,Nm3/h
—
—
—
—
—
136048.28
反映生成物,Nm3/h
4165.966
6.115
10.147
2.843
369.91
4558.831
出塔氫流量,Nm3/h
4228.361
6.115
10.147
2.843
369091
127665.581
構(gòu)成,%
3.31
0.008
—
0.29
—
(13)醇分離器出口氣體和液體產(chǎn)品流量與構(gòu)成如表2-8所示。
表2-8甲醇分離器出口氣體和液體產(chǎn)品流量與構(gòu)成
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
Ar
分離器損失氣量,Nm3/h
4.954
3.32
13.09
1.646
0.384
—
出分離器氣體流量,Nm3/h
2713.624
1992.143
82264.877
34760.775
779.248
516.435
出分離器氣體構(gòu)成,%
2.20
1.62
66.83
28.24
0.63
0.42
出分離器液體量,Nm3/h
—
—
—
—
—
—
出分離器液體構(gòu)成,%
—
—
—
—
—
—
出分離器液體重量,Kg/h
—
—
—
—
—
—
出分離器液體構(gòu)成,%
—
—
—
—
—
—
續(xù)表2-8甲醇分離器出口氣體和液體產(chǎn)品流量與構(gòu)成
組分
CH3OH
C4H9OH
(CH3)2O
C8H18
H2O
共計
分離器損失氣量,Nm3/h
0.847
—
—
—
—
24.004
出分離器氣體流量,Nm3/h
71.145
—
9.117
—
—
123097.364
出分離器氣體構(gòu)成,%
0.06
—
—
—
—
100
出分離器液體量,Nm3/h
4157.216
6.15
10.147
2.843
369.91
4546.266
出分離器液體構(gòu)成,%
91.44
0.13
0.22
0.062
8.14
100
出分離器液體重量,Kg/h
5938.88
31.30
20.84
14.47
297.25
6302.7.339
出分離器液體構(gòu)成,%
94.23
0.50
0.33
0.23
4.7
100
(14)粗甲醇在中間儲槽減壓放出弛放氣流量與構(gòu)成如表2-9
表2-9甲醇施放氣流量與構(gòu)成
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
CH3OH
共計
施放氣流量,Nm3/h
4.954
3.32
13.09
1.646
0.384
0.61
24.004
構(gòu)成,%
20.64
13.83
54.53
6.86
1.60
2.54
100
(15)醇后氣經(jīng)精煉氣流量與構(gòu)成如表2-10所示。
表2-10精煉氣流量構(gòu)成
組分
H2
N2
CH4
Ar
共計
精煉氣流量,Nm3/h
12551.864
4199.66
97.136
67.19
16915.85
構(gòu)成%
74.20
24.83
0.57
0.40
100.00
(16)依照表2-1,表2-10得氨合成塔生產(chǎn)最后平衡,見表2-11
表2-11氨合成塔物料平衡表
消耗分類
H2
N2
CH4
Ar
反映生成NH3
共計
精煉氣,Nm3/h
12551.864
4199.66
97.136
67.19
—
—
溶液損耗,Nm3/h
26.07
24.32
—
—
—
—
小計
1252.794
4175.34
97.136
67.19
—
—
合成反映消耗,Nm3/h
12525.794
4175.34
—
—
8349.18
—
吹出氣,Nm3/h
—
0.75
97.134
67.19
—
165.076
氨擴散損耗,Nm3/h
—
—
—
—
36.24
36.24
合成氨產(chǎn)量,Nm3/h
—
—
—
—
8312.94
8312.94
合成氨產(chǎn)量,kg/g
—
—
—
—
6308.928
6308.928
粗甲醇精餾幾乎所有是物理過程,其物料平衡計算與上述訂算辦法有一定差別。
第2.3節(jié)聯(lián)醇生產(chǎn)熱量平衡計算
物料平衡計算之后,可以依照各段物料量,進行熱平衡計算。熱平衡計算可覺得生產(chǎn)過程提供熱能供需量、如熱互換換熱面積、熱介質(zhì)或冷介質(zhì)消耗量設(shè)備能源消耗等,從而可以求得原材料、燃料和能量消耗定額,計算產(chǎn)品成本和結(jié)濟效益。通過熱量或能量平衡計算,可以各個還節(jié)中找出不合理損耗,以此作為實現(xiàn)高產(chǎn)。低耗重要手段落。
生產(chǎn)過程中重要是輸入和輸出熱量和能量,能量或熱量轉(zhuǎn)換是基于能量守衡定律。在一種封閉體系中,各種能量之總和將維持不變。熱平衡是以物料平衡為基本,在持續(xù)生產(chǎn)過程中是以單位時間來計算,把裝置或過程中所發(fā)生化學(xué)反映熱效應(yīng)、物理變化熱效應(yīng)、從外界輸入熱量和隨反映物、化學(xué)產(chǎn)物帶出熱量以及設(shè)備、器壁散失熱量等都一一考慮在內(nèi)進行計算。
年產(chǎn)60kt粗甲醇合成塔和冷凝器熱量平衡計算
依照以上提供條件和計算成果。
工藝條件:(1)進塔氣體溫度平均準(zhǔn)時40℃計算;(2)冷凝器氣體出口溫度與液體溫度相等,都為38℃;(3)冷卻水溫度為32℃,冷卻回水為45℃;(4)系統(tǒng)熱損失為5%。
2.3.1甲醇合成塔熱平衡計算
A.全塔熱平衡方程式
+=
(2-7)
式中:Q入塔氣—入塔氣體組分熱量,kJ/h;
Q—合成反映和副反映反映熱,kJ/h;
G出塔—了合成塔各組分,涉及反映物、生成物流量,Nm3/h;
Gm入—各組分比熱容,kJ/Nm3·;
Tm入—出塔氣體溫度,。C
Q損失—合成塔熱損失,kJ/h
又:
(2-8)
式中G—入塔氣體各組分流量,Nm3/h。
又
(2-9)
式中Qr1、Qr2、Qr3、Qr4、Qr5—分別為甲醇、二甲醚、異丁醇、甲烷、辛烷生成熱,KJ/h;
Qr6—二氧化碳逆變換反映反映熱,KJ/h。
而
=G×
式中
Gr—各組分生成量,
—生成反映熱量變化kJ/m3或kJ/mol。
B.全塔入熱計算
查物性手冊,壓力為10×106Pa,依照表2-7甲醇合成塔氣各組分量,算得甲醇合成塔入塔熱量如表2-12
依照計算條件,入塔氣溫為40。C,因此入塔總熱量為
192197.655×40=7687906.2kJ/h表2-12甲醇合成塔入塔各組分比熱容和熱量
組
分
CO
CO2
H2
N2
比熱容kJ(kmol·。C)
32.87
90.98
29.39
32.99
入塔量
Nm3/h
66608.871
2333.031
91088.393
34762.421
Kmol/h
295.039
104.153
4066.447
1551.894
入塔熱量,kJ/(h·。C)
9697.932
9475.840
11951.877
51196.983
續(xù)表2-12甲醇合成塔入塔各組分比熱容和熱量
組分
CH4
Ar
CH3OH
共計
比熱容kJ(kmol·。C)
45.14
25.16
55.69
—
入搭量
Nm3/h
783.482
516.435
62.395
136155.028
Kmol/h
34.977
23.055
2.785
6078.349
入塔熱量,kJ/(h·。C)
1578.862
580.064
155.097
192197.655
C.塔內(nèi)反映熱計算
在甲醇合成塔內(nèi),CO、CO2、H2按反映式(2-2)、(2-3)、(2-4)、(2-5)、(2-6)
及(2-7),生成甲醇,二甲醚,異丁醇,甲烷及辛烷,二氧化碳還原成一氧化碳和水,產(chǎn)生熱量如表2-13所示
D.塔出口總熱量計算
查物性手冊得甲醇合成塔出口狀態(tài)下各組分比熱容,依照表2-8甲醇合成塔出口物料流量,并按Q出塔=G出塔×Cm入,分別算出出塔各組分熱量,列表為2-14。
表2-13甲醇合成塔內(nèi)反映熱
組分
CH3OH
(CH3)2O
C4H9OH
生成熱,kJ/h
102.37
49.62
200.39
生成量
Nm3/h
4157.216
10.147
6.115
Kmol/h
185.59
0.453
0.273
反映生成熱,kJ/h
18998848.3
22477.86
54706.47
續(xù)表2-13甲醇合成塔內(nèi)反映熱
組分
C8H18
CH4
CO
共計
生成熱,kJ/h
957.98
115.69
-42.92
—
生成量
Nm3/h
2.843
3.85
337.568
4517.739
Kmol/h
0.127
0.172
15.07
201.68
反映生成熱,kJ/h
121663.46
19898.68
646804.4
18570790.37
表2-14甲醇合成塔出塔各組分比熱容和熱量
組分
CO
CO2
H2
N2
CH4
Ar
比熱容,kJ(kmol·。C)
31.49
61.97
31.15
31.15
46.06
22.86
氣量
Nm3/h
2708.578
1995.463
34762.421
34762.421
779.632
516.432
Kmol/h
120.919
89.083
1551.893
1551.893
34.805
23.055
出塔熱量,kJ(h·。C)
3807.739
5520.473
48341.467
48341.467
1603.118
527.037
續(xù)表2-14甲醇合成塔出塔各組分比熱容和熱量
組分
CH3OH
C4H9OH
(CH3)2O
C8H18
H2O
共計
比熱容,kJ(kmol·。C)
55.69
61.76
56.52
318.21
29.31
—
氣量
Nm3/h
4228.361
6.115
10.147
2.843
369.91
127657.981
Kmol/h
188.766
0.273
0.453
0.127
16.51
5699.017
出塔熱量,kJ(h·。C)
10512.378
16.860
25.604
40.413
483.908
179089.201
E.全塔熱損失
計算條件已經(jīng)給出全塔熱損失為5%,因而損失熱量為
Q熱損失=(Q入塔+Q反映)×5%=(7687906.2+18570790.37)×5%
1312934.829kJ/h
按全塔熱平衡方程式,求出出塔氣體溫度T出
7687906.2+18570790.37=179089.201×T出+1312934.829
T出=139.30。C于是,得表2-15表2-15甲醇合成塔全塔熱平衡表
熱量
氣體顯熱
反映熱
熱損失
共計
入熱,kJ/h
7687906.02
18570790.37
—
26258696.57
出熱,kJ/h
24945761.74
—
1312934.829
26258696.57
2.3.2甲醇水冷器熱量平衡計算
A.熱平衡方程式
Q入口氣+Q冷凝=Q出口氣+Q液體+Q冷卻水
式中,Q入口氣、Q出口氣—分別為冷凝器進口與出口氣體顯熱,kJ/h;
Q冷凝—在出口溫度下氣體冷凝放熱,kJ/h;
Q液體—出冷凝器液體帶熱,kJ/h;
Q冷卻水—冷卻水帶下走熱量,kJ/h。
2.熱平衡計算
由物性手冊查得,粗甲醇中各組分物理常數(shù)如表2—16。表2-16粗甲醇中各組分物理常數(shù)
組分
CH3OH
(CH3)2O
C4H9OH
C8H18
H2O
氣化熱,kJ/h
1177.93
531.75
577.81
307.05
2260.98
液體比熱容,kJ(h·。C)
2.72
2.638
2.596
2.26
4.187
假設(shè),有相變物質(zhì)在低于沸點時所有冷凝,擴散于氣相中組分忽視不計
(1)氣體冷凝放熱
Q冷凝=G×
根椐表4-17數(shù)氫計算得出塔各組分及冷凝放熱量如表2-17(2)進冷器氣體總熱量
Q入冷凝器=Q出塔=×T出塔=2900033.612kg/h
(2-10)
式中
GF—進冷凝器各組分摩爾流量,Kmol/h;
CP—各氣體組分比熱容,kJ(kmol·。C);
T出塔—出合成塔氣體溫度,。C;表2-17出塔氣在冷凝器冷凝放熱
組分
CH3OH
(CH3)2O
C4H9OH
冷凝器
Nm3/h
4157.216
10.147
6.15
Kmol/h
5938.88
20.837
20.317
放熱量,kg/h
6639252.118
11080.075
11739.366
組分
C8H18
H2O
共計
冷凝器
Nm3/h
2.843
369.91
4546.266
Kmol/h
14.469
297.249
6291.752
放熱量,kg/h
4442.706
672074.044
7338588.309
(3)冷凝器出口氣體顯熱
冷凝器出口氣體顯
Q、出冷凝=×T出口
(2-11)
式中
G`F—冷凝器出口氣體組分摩爾流量,Kmol/h;
CP—出口氣體各組分比熱容,kJ(kmol·。C);
T出口—冷凝器出口氣體溫度,。C。
依照表(8-7)各組分流量及熱容,計算冷凝器出口氣體顯熱,列表為2-18。
表2-18冷凝器出口各氣體組分顯熱
組分
CO
CO2
H2
N2
比熱容,J(kmol·。C)
34.42
38.60
29.02
29.06
氣量
Nm3/h
2703.62
1992.143
8226.877
34760.775
Kmol/h
120.700
88.935
367.27
1551.820
熱量,kJ(kmol·。C)
4154.494
3432.891
10658.75
45095.890
續(xù)表2-18冷凝器出口各氣體組分顯熱
組分
CH4
Ar
CH3OH
共計
比熱容,J(kmol·。C)
36.68
20.83
44.21
—
氣量
Nm3/h
779.248
516.435
71.145
49050.213
Kmol/h
34.788
9.663
3.176
2189.742
熱量,kJ(kmol·。C)
1276.024
201.280
13.92
76316.674
因冷凝器氣體出口溫度38。C,因此出口氣體熱量為
Q`出冷凝器=76136.674×38=2900033.612㎏/h
(4)冷凝器出口液體帶走熱量Q``出冷凝器
Q``出冷凝器=
式中
GF—冷凝器出口液體各組分摩爾流量,Kmol/h;
CP—各液體組分比熱容,J(kmol·。C);
于是,依照表2-16各表2-17,計算冷凝液體帶走熱量為表2-19
因冷凝器出口液體溫度為38。C,故液體帶出熱量;
Q出冷凝器=17538.716×38=666471.208kJ/h
于是,由冷卻水帶走熱量;
Q冷卻水=24945761.74+7338588.309-(2900033.612+666471.208)
=28717845.23kJ/h
表2-19冷凝器出口液體流量
組分
CH3OH
(CH3)2O
C4H9OH
C8H18
H2O
共計
液體比熱容,kJ/(㎏·。C)
2.72
2.638
2.596
2.26
4.187
—
流量,㎏/h
5938.88
20.837
20.317
14.469
297.249
6291.722
熱量,kJ(h·。C)
16153.754
54.968
52.743
32.670
1244.581
17538.716
則冷凝器熱平衡如表2-20
表2-20冷凝熱平衡表
帶入熱量,kJ/h
帶出熱量,kJ/h
氣體顯熱
冷凝熱
共計
氣體顯熱
液體帶熱
冷卻水帶熱
共計
24945761.74
7338588.309
17607173.431
2900033.612
666471.208
28717845.23
32284350.05
(5)冷凝器用水量
已知:冷凝器冷卻水溫度為32。C,回水溫度為45。C
則冷凝器冷卻水量為
527600.91㎏/h=527.6t/h
第2.4節(jié)粗甲醇精餾物料及熱量計算
2.4.1預(yù)塔和主塔物料平衡計算
依照第一節(jié)條件測得:粗甲醇密度
0.87g/ml,PH值8,初餾值采出量20l/h。
a.預(yù)塔物料平衡計算
A.進料
⑴粗甲醇,6310kg/h.依照第一節(jié)計算成果,每小時進入預(yù)塔物料如表2﹣21
表2﹣21入預(yù)塔粗甲醇及構(gòu)成
組
分
甲醇
水
低沸物
高沸物
油溶物
共計
流量kg/h,
構(gòu)成,w%
5938.88
94.23
297.25
0.50
20.84
0.33
31.30
0.23
04.47
4.7
6302.739
100
⑵堿液,加入堿液濃度為2%NaOH,進料粗甲醇PH值需從6提高到8查手冊[7]:
0.1N氫氧化鈉溶液:(OH)-=1.34×10-3mol/L
0.1NNaOH換算成百分含量:=0.4%
pH值從6提高到8,OH-需H+量為:16-6-10-8=0.00099mol/m3
需2%NaOH(密度以1g/ml計)為
=0.00148m3/m3粗甲醇
則需每小時加入堿液量為=0.923L/h
⑶初餾物
已知:初餾物采出量為20l/h;密度0.79g/ml,其中97.93%為甲醇,2.07%為油性雜質(zhì);初餾物加水20l/h。
則:初餾物采出量為0.79×20=15.8kg/h。
其中甲醇為15.8×97.93=15.473kg/h
油溶性雜質(zhì)為15.8×2.07=0.327kg/h
油容性雜質(zhì)再油水分離器中被分離掉,因此預(yù)塔初餾物回收量為:
15.473+20=35.473kg/h
⑷冷凝水:操作控制預(yù)塔底甲醇密度為0.87g/ml,按甲醇—水二元構(gòu)成查得在密度0.87是甲醇水溶解液含醇量為70%,從密度0.81(含醇93.4%)提到0.87,則粗甲醇中含水:
=70%
x=2551.905kg/h
實際需要加入冷凝水為2551.905-297.25-20-1.153=2233.502kg/h
于是預(yù)塔總進料量表2-22。
表2-22預(yù)塔進料量及構(gòu)成①
物料量,kg/h
甲醇
水
NaOH
低沸物
高沸物
油溶物
小計
粗甲醇
堿液
冷凝液
初餾物
共計
5938.88
—
—
15.437
5954.353
268.4
2233.502
20
—
2550.8
—
1.153
—
—
1.153
18.18
—
—
—
20.84
31.30
—
—
—
31.30
14.47
—
—
—
14.47
6302.739
1.153
2233.502
35.437
8572.867
㈡出料
⑴塔底甲醇
粗甲醇含醇
5938.88kg/h
初餾物含醇
15.473kg/h
共計
5954.353kg/h
⑵塔底水
粗甲醇含水
297.25kg/h
堿液(涉及NaOH)
1.153kg/h
初餾物含水
20kg/h
預(yù)塔加水
2233.502kg/h
共計
2551.905kg/h
⑶塔底乙醇及高沸點組分31.30kg/h。
⑷烷烴及油溶性組分14.47kg/h。
其中:塔底出料
14.143kg/h;
初餾物采出
0.327kg/h。
⑸塔頂二甲醚及低沸點組分20.84kg/h。
預(yù)塔出料量如表2-16.
b.主塔物料平衡計算
A.進料
脫出輕餾分預(yù)后甲醇
8537.381kg/h。
其中:甲醇
5938.88kg/h;
水
2551.905kg/h;
NaON
1.153kg/h;
乙醇及高沸點組分
31.30kg/h
烷烴及油溶性組分
14.143kg/h表2-23預(yù)塔出料流量及其構(gòu)成
物料量,kg/h
甲醇
水
NaOH
低沸物
高沸物
油溶物
小計
塔頂
塔底
側(cè)線
共計
—
5938.88
15.473
5954.353
—
2551.905
—
2551.905
—
1.153
—
1.153
20.84
—
—
20.84
—
31.30
—
31.30
—
14.143
0.327
14.47
20.84
8537.381
15.8
8574.021
B.出料
⑴塔底殘夜
其中:
NaON
1.153kg/h
乙醇及高沸點組分
31.30kg/h
烷烴及油溶性組分
14.143kg/h
水
2551.905kg/h
甲醇
18.318kg/h
共計
2616.819kg/h
殘夜排放溫度為110℃是,殘夜中甲醇含量為0.7%,因此:
=
X=18.318kg/h表2-24精餾塔全塔物料平衡如表
物料
入料
主塔入料口
出
主塔采出口
料
塔底
共計
甲醇
水
高沸物
油溶物
NaOH
共計
5938.88
2551.905
31.30
14.143
1.153
8537.381
5920.562
—
——
5920.562
18.318
2551.905
3.30
14.143
1.153
2616.819
5938.88
2551.905
3.30
1.293
1.153
8537.381
⑵采出精甲醇5920.562kg/h.
于是,精餾全塔物料平衡如表2-24所示。
2.4.2預(yù)塔和主塔熱平衡計算
依照計算成果,做出預(yù)塔、主塔熱平衡計算。
精餾操作條件:
回流比
預(yù)塔1/1
(回流量/預(yù)塔入料量);
主塔2/1
(回流量/主塔入料量)。
溫度
預(yù)塔入料
70℃;
主塔入料
84℃;
預(yù)塔塔底
78℃;
主塔塔底
110℃;
初餾物采出
64℃;
冷凝水
65℃;
預(yù)塔回流
64℃;
主塔回流
65℃;
預(yù)塔塔頂
70℃。
粗甲醇中重要組分物理常數(shù)如表2-25。
表2-25粗甲醇中重要組分物理常數(shù)
名
稱
組
分
汽
甲醇
化
熱,
甲醇
kl/kg
二甲醚
水
乙醇
焓,kl/kg
二甲醚
狀態(tài)與條件
物理常數(shù)
60℃
1117.63
65℃
1046.75
—
523.38
3.5×105Pa
2118.26
78℃
307.05
—
1280.38
續(xù)表2-25
粗甲醇中重要組分物理常數(shù)
名
稱
組
分
液
辛烷
體
比
甲醇
熱
容,
二甲醚
kl/(kg℃)
乙醇
辛烷
水
狀態(tài)與條件
物理常數(shù)
—
307.05
—
2.68
—
2.64
78℃
3.22
70℃
2.26
—
4.187
在粗甲醇所含高檔醇中乙醇含量高,故在此以乙醇代表雜醇。
a.預(yù)塔熱平衡計算
㈠預(yù)塔全塔熱平衡計算
⑴帶入熱量:
=+++,見表2-26.
于是=151169.98+319036.69+86626.18+=1926832.85+
⑵帶出熱量:=++++,見表2-27。
于是=6174506.82+1667178.07+19027.54+393036.07=8253757.50kl/kg
因
=
故1926832.85+=8253757.50
=6326924.65表2-26預(yù)塔帶入熱量
入熱項目
組分
二甲醚
粗
甲醇
甲
水
醇
乙醇
烷烴
加熱蒸汽
水
流量,kg/h
溫度,℃
比熱容,kl/(kg℃)
熱焓kl/kg
熱量,kl/h
17.17
—
—
1280.38
21984.12
4771.023
70
2.68
—
895043.91
2044.72
70
4.187
—
599286.98
12.12
70
3.22
—2731.85
13.13
70
2.31
—
2123.12
—
—
—
—
2118.62
續(xù)表2-26預(yù)塔帶入熱量
入熱項目
組分
軟
水
水
NaOH
回流液
甲醇
加熱蒸汽
水
流量,kg/h
溫度,℃
比熱容,kl/(kg℃)
熱焓kl/kg
熱量,kl/h
1171.267
65
4.187
—
318766.17
0.923
70
4.187
—
270.52
5050.5
—
64
2.68
86626.18
—
—
—
—
2118.62
以甲醇為計算式例:Q=4771.023×70×2.68=895043.91kl/h
以二甲醚為計算式例:Q=17.17×(2.64×70+523.38)=12159.45kl/h
匯總表2-26和表2-27,得預(yù)塔全塔熱平衡如表2-28.
則需.035Pa蒸汽(不計蒸汽冷凝水潛熱)為
=2986.34kg/h
表2-27預(yù)塔帶出熱量
出熱項目
組分
塔
二甲醚
頂
回流甲醇
甲醇
水
乙醇
烷烴
流量,kg/h比熱容,kl/(kg℃)
氣體冷凝熱,kl/kg
溫度,℃
熱量,kl/h
17.17
2.64
—
523.38
70
12159.45
5050.5
—
2.68
1046.75
64.7
6162347.373
4755.55
—
2.68
—
78
994100.17
2044.
72
4.187
—
78
3044.06
12.123.22
—
78
2256.91
12.803
2.26
—
—
78
2256.91
續(xù)表2-27預(yù)塔帶出熱量
出熱項目
組分
甲醇
水
乙醇
烷烴
甲醇
烷烴
損失熱
以5%計
流量,kg/h
比熱容,kl/(kg℃)
氣體冷凝熱,kl/kg
溫度,℃
熱量,kl/h
4755.55
2.68—78
994100.17
2044
4.187—78
3044.06
12.12
3.22—78
2256.91
12.803
2.26—78
2256.91
15.473
2.681046.7564.7
18879.32
0.327
2.26307.0564.7
148.22
—
———
393036.07
㈡預(yù)塔精餾段熱量平衡
設(shè)預(yù)塔精餾段內(nèi)回流量為(kl/h),則精餾段列出熱平衡計算表2-29。
表2-28預(yù)塔全塔熱平衡表
帶入熱量,
kl/h
帶出熱量,
kl/h
塔側(cè)粗甲醇入熱
塔頂加入冷凝液及堿液
塔頂回流液
加熱蒸汽
總?cè)霟?/p>
1521169.98
319036.69
86626.18
6326924.65
823757.50
塔頂二甲醚及回流液甲醇蒸汽
塔底預(yù)后粗甲醇
測線采出初餾物
熱損失
總出熱
6174506.82
1667178.07
19027.54
393.36.07
8253757.50
表2-29預(yù)塔精餾段熱平衡計算表
帶入熱量,
kl/h
帶出熱量,
kl/h
粗甲醇入熱
塔底供熱
加熱軟水
內(nèi)回流總?cè)霟?/p>
1521169.98
6326924.65
319036.69
×2.68×65
8167131.32+174.2
二甲醚
預(yù)后甲醇
初餾物
內(nèi)回流總出熱
12159.45
1667448.59(加NaOH)
19027.54
(2.68×65+1117.53)
168635.58+1291.73
依照
得
8167131.32+174.2=168635.58+1291.73
=5788.21kl/h
預(yù)塔精餾段總熱量為9175437.50kl/h.
C.預(yù)塔提餾段熱量平衡
設(shè)預(yù)塔提留段內(nèi)回流量為(kl/h),則列出提餾段熱平衡計算表2-30。
表2-30預(yù)塔提餾段熱平衡計算表
帶入熱量,
kl/h
帶出熱量,
kl/h
粗甲醇入熱
塔底供熱
加熱軟水
內(nèi)回流總?cè)霟?/p>
1521169.98
6326924.65
319036.69
×2.68×74
8167131.32+198.32
預(yù)后甲醇
初餾物
內(nèi)回流
總出熱
1667448.59
19027.54
(2.68×74+1046.75)1686476.13+1245.07
2.主塔熱平衡計算
A.主塔全塔熱平衡計算
⑴帶入熱量:依照表2-30預(yù)塔出熱及計算條件列表2-31.
⑵帶出熱量:依照計算條件列表2-32.
依照
得
1795476.31+1705452.84+=825874.187+953613.904+12359886.63+706968.736
=11345414.31kg/h
則,需壓力為0.35MPa蒸汽為
依照計算列出精餾塔全塔熱平衡表2-31。
依照計算條件,當(dāng)預(yù)塔回流比為1,主塔回流比為2時,每生產(chǎn)1t精甲醇耗蒸汽為:
表2-31主塔全塔帶入熱量計算表入熱項目
組分
主
甲醇
塔
水
入
乙醇
料
烷烴
回流液
甲醇
加熱蒸汽
水
流量,kg/h溫度,℃
比熱容,kl/(kg?℃)
汽化熱,kl/kg
熱量,kl/h
總熱量,kl/h
4755.5584
2.68
1070569.42179546.31
2044.7284
4.187
719144.38
12.1284
3.22
3278.22
12.80384
2.31
2484.29
5050.5×263
2.68
175452.84
1705452.84
2118.62
表2-32主塔全塔帶出熱量計算表
入熱項目
組分
精餾采出
甲醇
殘
水
甲醇
乙醇
液
烷烴
回流液
甲醇
熱損失
流量,kg/h
溫度,℃
比熱容,
kl/(kg?℃)
汽化熱,kl/kg
熱量,kl/h
總熱kl/h
4740.954
65
2.68
825874.18
825874.18
2044.72
110
4.187
941736.6
14.596
110
2.68
4302.90
953613.90
12.12
110
3.22
4292.90
12.803
110
2.33
3281.409
5050.5×2
66
2.68
1046.75
12359883.63
706968.736
表2-33主塔全塔熱平衡表
帶入熱量,
kl/h
帶出熱量,
kl/h
入料
回流
加熱蒸汽
總?cè)霟?/p>
1795476.31
1705452.84
1134544.31
14846343.46
精醇采出
殘夜
回流
熱損失
總出熱
825874.187
953613.904
12359886.93
706968.736
14846343.46
(2)主塔精餾段熱量平衡計算
設(shè)內(nèi)回流量為,則依照全塔熱平衡列出精餾段計算表2-34。
表2-34主塔精餾段熱量平衡計算表
帶入熱量,
kl/h
帶出熱量,
kl/h
預(yù)后甲醇
塔底供熱
內(nèi)回流總?cè)霟?/p>
1070569.42
11345414.31
×2.68×64.5
12415983.73+175.54
采出精甲醇
內(nèi)回流
總出熱
825874.187
(2.68×65.5+1046.75)825874.187+1222.29
按精餾段,
12415983.73+175.54=825874.187+1222.29
=11072.47kg/h
精餾段總帶入熱量=12415983.73+175.54×11072.47
=14359645.11kl/h
(3)主塔提餾段熱量平衡計算
設(shè)提餾段內(nèi)回流為(kl/h),則依照全塔熱平衡列出提餾段計算表2-35。
依照提餾段,
11351176.82+175.54=953613.904+1222.29
=9933.186kg/h
提餾段帶入熱量=11351176.82+175.54×9933.186
=1304848.29kg/h
2-35主塔提餾段熱量平衡計算表
帶入熱量,
kl/h
帶出熱量,
kl/h
預(yù)后甲醇
塔底供熱
內(nèi)回流
總?cè)霟?/p>
3278.22+2484.29
11345414.31
×2.68×65.5
11351176.82+175.54
殘液
內(nèi)回流總出熱
953613.904
(2.68×65.5+1046.75)953613.904+1222.29
第三章精餾塔設(shè)計計算
第3.1節(jié)精餾塔設(shè)計根據(jù)及任務(wù)
3.1.1設(shè)計根據(jù)及來源
本設(shè)計根據(jù)于化工原理設(shè)計實例,對所提出題目進行分析并做出理論計算。
當(dāng)前,精餾塔設(shè)計辦法以嚴(yán)格計算為主,也有某些簡化模型,但是嚴(yán)格計算法對于持續(xù)精餾塔是最常采用,咱們本次所做計算也采用嚴(yán)格計算法。
3.1.2設(shè)計任務(wù)及規(guī)定
原料:甲醇~水溶液,年產(chǎn)量400000噸
甲醇含量:84%(質(zhì)量分數(shù)),原料液溫度:45℃
設(shè)計規(guī)定:塔頂甲醇含量不不大于99%(質(zhì)量分數(shù))
塔底甲醇含量不不不大于0.5%(質(zhì)量分數(shù))表3-1甲醇~水溶液體系平衡數(shù)據(jù)
液相中甲醇含量(摩爾分數(shù))
汽相中甲醇含量(摩爾分數(shù))
液相中甲醇含量(摩爾分數(shù))
汽相中甲醇含量(摩爾分數(shù))
0.0
0.0
0.40
0.614
0.004
0.053
0.45
0.635
0.01
0.11
0.50
0.657
0.02
0.175
0.55
0.678
0.04
0.273
0.60
0.698
0.06
0.34
0.65
0.725
0.08
0.392
0.70
0.755
0.10
0.43
0.75
0.785
0.14
0.482
0.80
0.82
0.18
0.513
0.85
0.855
0.20
0.525
0.894
0.894
0.25
0.551
0.90
0.898
0.30
0.575
0.95
0.942
0.35
0.595
1.0
1.0
第3.2節(jié)計算過程
3.2.1塔型選取
依照生產(chǎn)任務(wù),若按年工作日300天,每天開動設(shè)備24小時計算,產(chǎn)品流量為,由于產(chǎn)品粘度較小,流量較大,為減少造價,減少生產(chǎn)過程中壓降和塔板液面落差影響,提高生產(chǎn)效率,選用浮閥塔。
3.2.2操作條件擬定
3.2.2.1操作壓力
由于甲醇~水體系對溫度依賴性不強,常壓下為液態(tài),為減少塔操作費用,操作壓力選為常壓
其中塔頂壓力為
塔底壓力
3.2.2.2進料狀態(tài)
雖然進料方式有各種,但是飽和液體進料時進料溫度不受季節(jié)、氣溫變化和前段工序波動影響,塔操作比較容易控制;此外,飽和液體進料時精餾段和提餾段塔徑相似,無論是設(shè)計計算還是實際加工制造這樣精餾塔都比較容易,為此,本次設(shè)計中采用飽和液體進料
3.2.2.3加熱方式
精餾塔設(shè)計中多在塔底加一種再沸器以采用間接蒸汽加熱以保證塔內(nèi)有足夠熱量供應(yīng);由于甲醇~水體系中,甲醇是輕組分,水由塔底排出,且水比熱較大,故可采用直接水蒸氣加熱,這時只需在塔底安裝一種鼓泡管,于是可省去一種再沸器,并且可以運用壓力較底蒸汽進行加熱,無論是設(shè)備費用還是操作費用都可以減少。
3.2.2.4熱能運用
精餾過程原理是多次某些冷凝和多次某些汽化。因而熱效率較低,普通進入再沸器能量只有5%左右可以被有效運用。雖然塔頂蒸汽冷凝可以放出大量熱量,但是由于其位能較低,不也許直接用作為塔底熱源。為此,咱們擬采用塔釜殘液對原料液進行加熱。
第3.3節(jié)關(guān)于工藝計算
由于精餾過程計算均以摩爾分數(shù)為準(zhǔn),需先把設(shè)計規(guī)定中質(zhì)量分數(shù)轉(zhuǎn)化為摩爾分數(shù)。
原料液摩爾構(gòu)成:
同理可求得:
原料液平均摩爾質(zhì)量:
同理可求
45℃下,原料液中
由此可查得原料液,塔頂和塔底混合物沸點,以上計算成果見表3-2。
表3-2原料液、餾出液與釜殘液流量與溫度
名稱
原料液
餾出液
釜殘液
84
99
0.5
(摩爾分數(shù))
0.747
0.98
0.03
摩爾質(zhì)量
28.458
39.81
18.1
沸點溫度/℃
65.8
72.4
99.98
3.3.1最小回流比及操作回流比擬定
由于是泡點進料,,過點e(0.747.0.747)做直線交平衡線于點,由點可讀得,因而:
又過點作平衡線切線,切點為,讀得其坐標(biāo)為,因而:
因此,
可取操作回流比
3.3.2塔頂產(chǎn)品產(chǎn)量、釜殘液量及加熱蒸汽量計算
以年工作日為300天,每天開車24小時計,進料量為:
由全塔物料衡算方程可寫出:
(蒸汽)
(泡點)
3.3.3全凝器冷凝介質(zhì)消耗量
塔頂全凝器熱負荷:
可以查得,因此
取水為冷凝介質(zhì),其進出冷凝器溫度分別為25℃和35℃則
平均溫度下比熱
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