2017屆高考化學第一輪總復習檢測9

單元跟蹤強化練(九)(第九章B)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括7小題，每小題6分，共42分)1.(2016·濟寧模擬)運用化學知識判斷，下列說法正確的是()A.地溝油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，可食用B.NOx、SO2、CO2、PM2.5顆粒都會導致酸雨C.高空臭氧層吸收太陽紫外線，保護地球生物；低空過量臭氧是污染氣體，對人體有害D.石油化工中的分餾、裂化、裂解都是通過化學反應來獲得輕質油、氣體烯烴【解析】選C。地溝油不能食用，A錯誤；二氧化碳、PM2.5顆粒不會導致酸雨產(chǎn)生，B錯誤；高空臭氧層吸收太陽紫外線，保護地球生物；低空過量臭氧是污染氣體，對人體有害，C正確；石油的分餾為物理變化，而裂化、裂解屬于化學變化，D錯誤。【加固訓練】下列說法正確的是()A.化合物的分子式為C13H9O4N2B.CH3(CH2)2CH3與CH(CH3)3具有不同數(shù)目的一氯代物C.在一定條件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與NaOH發(fā)生反應D.蛋白質變性屬于化學變化，煤的氣化、液化則屬于物理變化【解析】選C。根據(jù)有機物的結構簡式可知分子式為C13H10O4N2，故A錯誤；CH3(CH2)2CH3與CH(CH3)3都有2種氫原子，均可生成2種一氯代物，故B錯誤；乙酸、氨基乙酸含有羧基、蛋白質含有肽鍵，均能與NaOH發(fā)生反應，故C正確；煤的氣化和液化均屬于化學變化，故D錯誤。2.(2016·池州模擬)有機物的同分異構體中，含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有一種的結構共有(不考慮立體異構)()A.5種 B.4種 C.3種 D.2種【解析】選B。只有高度對稱的分子才符合題目要求，它們分別是對二乙苯()、1，2，3，4-四甲基苯()、1，2，3，5-四甲基苯()和1，2，4，5-四甲基苯()，共4種分子，故B正確。3.(2016·衡陽模擬)酚酞，別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料，其結構如圖所示，有關酚酞說法不正確的是()A.分子式為C20H14O4B.可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應C.含有的官能團有羥基、酯基D.1mol該物質可與H2和溴水發(fā)生反應，消耗H2和Br2的最大值分別為10mol和4mol【解析】選D。根據(jù)酚酞的結構簡式可知其分子式為C20H14O4，A正確；酚酞含有酚羥基，由于羥基的鄰位有氫原子，因此可以發(fā)生取代反應，含有苯環(huán)則可以發(fā)生加成反應，可以被強氧化劑氧化而發(fā)生氧化反應，B正確；在酚酞中含有的官能團有酚羥基、酯基，C正確；在酚酞分子中含三個苯環(huán)和一個酯基，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol該物質可與H2發(fā)生加成反應消耗氫氣的物質的量是9mol；在該物質的分子中含有2個酚羥基，羥基的鄰對位可與溴水發(fā)生取代反應，消耗Br2的最大值為4mol，D錯誤。4.(2016·福州模擬)下列有關同分異構體數(shù)目的敘述中，正確的是()A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含4個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有12種B.等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應得到9種產(chǎn)物C.已知二氯苯有3種同分異構體，則四氯苯的同分異構體的數(shù)目為6種D.苯乙烯和氫氣完全加成的產(chǎn)物的一溴取代物有5種【解析】選A。4個碳原子的烷基存在4種異構體，甲苯苯環(huán)上的氫原子種類有3種，甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含4個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3×4=12種，故A正確；乙烷的一氯取代物有1種，二氯取代物有2種，三氯取代物有2種，四氯取代物有2種(與二溴取代物個數(shù)相同)，五氯取代物有1種(與一溴取代物個數(shù)相同)，六氯取代物1種，所以氯代產(chǎn)物總共有9種，連同氯化氫，所以產(chǎn)物為10種，故B錯誤；由于苯環(huán)含有6個氫原子，二氯苯與四氯苯的同分異構體數(shù)目相同，若二氯苯有3種同分異構體，則四氯苯的同分異構體的數(shù)目為3種，故C錯誤；乙基環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應時，生成的一溴代物有6種，故D錯誤。5.一種瑞香素的衍生物的結構簡式如圖，下列有關該有機物性質的說法不正確的是()A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.1mol該有機物最多可與4molH2加成C.1mol該有機物最多可與含5molNaOH的溶液反應D.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液反應可放出3molCO2【解析】選D。該有機物中含有兩個羧基，一個酚羥基，兩個醚鍵，一個酯基，一個碳碳雙鍵。有酚羥基，能與氯化鐵發(fā)生顯色反應，A正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以和氫氣加成，所以最多可與4molH2加成，B正確；分子中含有兩個羧基、一個酚羥基、一個酚酯基，因此1mol該有機物最多能消耗5molNaOH，C正確；羧基能和碳酸氫鈉反應，所以1mol該有機物可以和足量的碳酸氫鈉反應生成2molCO2，D錯誤?！炯庸逃柧殹?2016·德州模擬)某一不飽和酯類化合物(如圖)在藥物、涂料等領域應用廣泛，下列有關說法不正確的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol該化合物和足量的鈉反應生成1molH2C.能與溴發(fā)生取代反應和加成反應D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應【解析】選D。該分子中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A說法正確；酚羥基能和Na反應生成氫氣，1mol該化合物能和足量鈉反應生成1molH2，故B說法正確；該分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，所以能和溴發(fā)生取代反應、加成反應，故C說法正確；酚羥基和酯基都能和NaOH溶液反應，所以1mol該化合物最多能和3molNaOH反應，故D說法錯誤。6.有機物A分子式為C6H12O2，它能進行如圖轉化，則下列說法正確的是()A.A可能易溶于水B.B中既有醛基又有羧基C.C的結構可能是(CH3)3CH2OHD.E一定是鏈狀飽和一元酸【解析】選D。A能發(fā)生水解反應，說明A是酯，根據(jù)A的分子式，則A應為飽和酯；A水解生成B和C，C能連續(xù)被氧化說明C是醇，且含有—CH2OH結構；B能發(fā)生銀鏡反應說明B是甲酸鈉，則A是甲酸戊酯，符合條件的C可表示為C4H9CH2OH，根據(jù)丁基有4種，可以確定C有4種異構體，分別為CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH。A是飽和酯，不易溶于水，故A錯誤；B是HCOONa，所以只有醛基，沒有羧基，故B錯誤；C選項中C結構簡式書寫錯誤；E可能是CH3(CH2)3COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCOOH四種結構，D正確?！炯庸逃柧殹?2016·石家莊模擬)某分子式為C12H24O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉化：則符合上述條件的酯的結構可能有()A.6種 B.7種 C.8種 D.10種【解析】選C。根據(jù)題中轉化關系，分子式為C12H24O2的酯水解生成B和C均含有6個碳原子，C為醇，氧化生成D為醛，E為羧酸，水解應在堿性條件下進行，得到的B為羧酸鹽。E可表示為C5H11COOH，根據(jù)戊基的結構，則E共有8種，則能氧化生成E的醇也有8種，酯的結構共有8種。7.(能力挑戰(zhàn)題)(2016·唐山模擬)三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心率失常藥。合成該藥的步驟如下：下列關于上述合成過程說法正確的是()A.①轉化條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱B.產(chǎn)物②的名稱是三氯丙烷C.由丙烯轉化為3-氯丙烯的反應是取代反應D.三硝酸甘油酯的結構簡式為【解析】選C。根據(jù)題中各物質轉化關系可知，1-丙醇在濃硫酸的作用下加熱發(fā)生消去反應得丙烯，A錯誤。丙烯在500℃條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成3-氯丙烯(CH2Cl—CHCH2)，C正確。3-氯丙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成②為1，2，3-三氯丙烷(ClCH2—CHCl—CH2Cl)，B錯誤。ClCH2—CHCl—CH2Cl在堿性條件下發(fā)生水解反應得甘油，甘油與硝酸發(fā)生取代反應生成三硝酸甘油酯，三硝酸甘油酯的結構簡式為，故D錯誤。【易錯提醒】本題中由于無機含氧酸與醇酯化的反應遇到的較少，對于三硝酸甘油酯的結構容易出現(xiàn)錯誤。應注意理解反應的特點，在無機含氧酸中能夠電離的氫原子一般是羥基氫，如常見含氧酸可表示為HNO3：HO—NO2，H2SO4：HO—SO2—OH，HNO3與醇發(fā)生酯化反應可表示為(以甲醇為例)：CH3OH+HO—NO2CH3—O—NO2+H2O，反應中醇和硝酸中的兩個羥基脫去1分子水，則烴基與硝基之間還連接一個氧原子。二、非選擇題(本題包括4小題，共58分)8.(14分)(2016·郴州模擬)有機物E用作塑料或涂料的溶劑，可用以下方法合成(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去)。已知：①芳香族化合物B中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且兩種氫原子的數(shù)目比為1∶1；②E中只有一種官能團。請回答：(1)由CH2CH2直接生成CH3CHO的反應類型為__________________________。(2)A的名稱為________，由A生成B的反應條件是____________________。(3)由B生成C的化學反應方程式為__________________________。(4)由C和D生成E的化學反應方程式為__________________________。(5)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式：_______________。①與E的官能團相同；②分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子。【解析】根據(jù)題中各物質的轉化關系，CH2CH2被氧化成CH3CHO，再被氧化成D，則D為CH3COOH，芳香族化合物B中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且兩種氫原子的數(shù)目比為1∶1，說明B是非常對稱的結構，所以B的結構簡式為，所以A為，A發(fā)生取代反應生成B，B再水解生成C，由于D和C反應生成E，E只有一種官能團，所以可以推知C為，所以E為，D和C發(fā)生酯化反應生成E。(1)根據(jù)上面的分析可知，由CH2CH2直接生成CH3CHO的反應類型為氧化反應。(2)A為，名稱為對二甲苯，由A生成B的反應條件是光照。(3)由B生成C的化學反應方程式為+2NaOH+2NaCl。(4)由C和D生成E的化學反應方程式為2CH3COOH++2H2O。(5)E為，符合下列條件：①與E的官能團相同；②分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，E的所有同分異構體的結構簡式為、、。答案：(1)氧化反應(2)對二甲苯光照(3)+2NaOH+2NaCl(4)2CH3COOH++2H2O(5)、、9.(12分)(2016·廣州模擬)有機物A可發(fā)生如下轉化(方框內物質均為有機物，部分無機產(chǎn)物已略去)：已知：+CO2(R、R′可表示烴基或官能團)請回答：(1)F蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，且分子中無甲基。已知1molF與足量鈉作用產(chǎn)生H222.4L(標準狀況)，則F(2)G與F的相對分子質量之差為4，則G的性質是________(填字母)。a.可與銀氨溶液反應b.可與乙酸發(fā)生酯化反應c.可與氫氣發(fā)生加成反應d.1molG可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應(3)D能與NaHCO3反應，且兩分子D可以反應得到含有六元環(huán)的酯類化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，則D→E的化學方程式是_______________。(4)B的同分異構體較多，寫出一種不含甲基能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式：__________________________________。(5)A轉化為B和F的化學方程式是___________________________________。(6)某烴分子H的碳原子數(shù)小于10，核磁共振氫譜只有一組峰，在相同條件下也可發(fā)生類似B→C的反應并只生成一種有機物I，I的結構簡式為______________________________________________________________________________?！窘馕觥縁的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的31倍，說明其相對分子質量為62，1molF與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生1molH2，說明F中有2個羥基，應為乙二醇，即C2H6O2，被催化氧化成醛，根據(jù)G和F的相對分子質量之差為4，則G為乙二醛，A生成B和F的反應應為酯的水解，則B的分子式為C4H6O2，結合題給信息可知應為CH2C(CH3)COOH。A為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH，C為CH3COCOOH，與氫氣發(fā)生加成反應生成D，D應為CH3CH(OH)COOH，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E，則E為CH2(2)G為OHC—CHO，可發(fā)生氧化和加成反應，不能發(fā)生酯化反應，因含有2個—CHO，則1molG最多可與4mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應，選a、c。(3)D在濃硫酸加熱作用下發(fā)生消去反應生成E，則反應的方程式為CH3CH(OH)COOHCH2CH—COOH+H2O。(4)B的分子式為C4H6O2，其不含甲基能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體應為甲酸酯，或含有醛基,或含有醛基和羥基，且羥基在端位碳原子上，結構可能為HCOOCH2—CHCH2、OHCCH2CH2CHO、HOCH2—CHCH—CHO等。(5)酯水解生成酸和醇，反應方程式為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2OCH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH。(6)某烴分子H的碳原子數(shù)小于10，核磁共振氫譜只有一組峰，在相同條件下也可發(fā)生類似B→C的反應并只生成一種有機物I，說明結構中含有碳碳雙鍵，形成雙鍵的碳原子上連接相同的取代基，沒有氫原子，所以H的結構簡式為(CH3)2CC(CH3)2，被高錳酸鉀氧化成羰基，所以I的結構簡式(CH3)2CO。答案：(1)C2H6O2(2)a、c(3)CH3CH(OH)COOHCH2CH—COOH+H2O(4)HCOOCH2—CHCH2(或OHCCH2CH2CHO等答案合理即可)(5)CH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2OCH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH(6)(CH3)2CO10.(18分)(2016·鄭州模擬)香料G的一種合成工藝如圖所示。核磁共振氫譜顯示A有兩種峰，其強度之比為1∶1。已知：請回答下列問題：(1)A的結構簡式為________，G中官能團的名稱為____________________。(2)檢驗M已完全轉化為N的實驗操作是___________________________。(3)有學生建議，將M→N的轉化用KMnO4(H+)代替O2，老師認為不合理，原因是_______________________________________________________________。(4)寫出下列轉化的化學方程式，并標出反應類型：K→L______________________________________________________________，反應類型為________________________________________________________。(5)F是M的同系物，比M多一個碳原子。滿足下列條件的F的同分異構體有________種。(不考慮立體異構)①能發(fā)生銀鏡反應②能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應③苯環(huán)上有兩個對位取代基(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，請設計合成路線(其他無機原料任選)。請用以下方式表示：AB…目標產(chǎn)物【解析】(1)由于E和N在濃硫酸作用下形成G，從反應產(chǎn)物來看，E應該是環(huán)狀烯醇結構，結合已知信息對應的反應條件，以及A進行催化加氫反應得到B可知A的結構為，可以采用逆推的辦法，得到每一種物質。從G的結構簡式可以看出，G含有的官能團為碳碳雙鍵、酯基。(2)M向N的轉化，就是醛基被氧化為羧基，如果M完全轉化，那么所得反應后的物質中就不會有醛基的存在，所以可以采用檢驗是否有醛基來證明是否完全轉化，故檢驗方法為取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉化為N。(3)酸性高錳酸鉀的氧化性很強，除了可以將醛基氧化為羧基外，還可以將碳碳雙鍵氧化，如果選用酸性高錳酸鉀來氧化醛基，那么同時也破壞了碳碳雙鍵。(4)K到L的轉化，就是兩種醛的反應，在題干已知部分有相應的反應方程式可以模仿，所以反應方程式為+CH3CHO，從有機反應的原理來看，該反應為加成反應。(5)F和M互為同系物，而F比M多一個碳原子，同時滿足條件①②③，必須保證碳碳雙鍵、醛基和苯環(huán)兩個對位取代基的存在和完整?？梢詫⒈江h(huán)外的其他組成分成三部分，甲基、碳碳雙鍵和醛基，將醛基固定在苯環(huán)上，那么對位可以先連碳原子后面連碳碳雙鍵，也可以先連碳碳雙鍵，然后雙鍵的碳原子上連甲基，這樣形成3種結構，也可以在苯環(huán)上固定一個碳原子，然后醛基連在碳原子上，和碳碳雙鍵對位，也可以醛基連在碳碳雙鍵上，這樣形成3種結構，故一共有6種符合條件的同分異構體。(6)由題干可知，丙烯和NBS作用，可以在碳碳雙鍵的相鄰碳原子上引進溴原子，然后再和溴的四氯化碳溶液進行加成反應，每個碳原子上引進一個溴原子，再進行堿性水解即可得到。答案：(1)碳碳雙鍵、酯基(2)取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉化為N(其他合理操作均可)(3)KMnO4(H+)在氧化醛基的同時，還可以氧化碳碳雙鍵(4)+CH3CHO加成反應(5)6(6)CH2CH—CH3CH2CH—CH2—Br11.(14分)(能力挑戰(zhàn)題)物質G俗稱衣康酸，是制備高效黏合劑等多種精細化學品的重要原料，可經(jīng)下列反應路線得到：回答下列問題：(1)G中含有的官能團的名稱是________，反應③的反應類型是______________。(2)寫出反應⑥的化學方程式_________________________________________。(3)A的名稱為____________，B的結構簡式是____________。(4)衣康酸有多種同分異構體，其中有一種異構體M，滿足下列條件：①1molM可與2molNaHCO3反應；②核磁共振氫譜有2個峰。寫出其結構簡式______________________________。(5)下列關于G的說法正確的是______________________________________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應，但不與HBr反應c.能與新制Cu(OH)2反應d.1molG完全燃燒消耗5mol