2025屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)精準(zhǔn)復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))

2025屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)精準(zhǔn)復(fù)習(xí)

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

（官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)）

（2024廣西一模10）羥基喜樹(shù)堿具有抗癌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是B6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))1、有機(jī)物類別辨析（烴、芳香烴、苯的同系物、芳香族化合物、酚）；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))2、有機(jī)化合物的分子式的書寫（鍵線式）；3、同分異構(gòu)體的數(shù)目（不飽和度相同；若Ω=1，分子中有一個(gè)雙鍵（碳碳或碳氧）或一個(gè)脂環(huán)；若Ω=2，說(shuō)明分子中有兩個(gè)雙鍵或一個(gè)三鍵；或一個(gè)雙鍵和一個(gè)脂環(huán)；或兩個(gè)環(huán)；余此類推；若Ω≥4，說(shuō)明分子中很可能有苯環(huán)。）、判斷（有序、嚴(yán)謹(jǐn)、靈活思維能力，類別（官能團(tuán)）異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)）；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))4、同系物的判斷（官能團(tuán)種類和數(shù)目均相同）；5、順?lè)串悩?gòu)（雙鍵，同原子或原子團(tuán)同側(cè)為順，異側(cè)為反）；6、手性碳原子的判斷（碳四價(jià)鍵，連四個(gè)不同原子或基團(tuán)；不能有2個(gè)以上的H原子）和數(shù)目；*順式反式﹡6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))7、等效氫法（對(duì)稱位置，同碳上—CH3），判斷一取代物種類如一氯代物，識(shí)別核磁共振氫譜：有幾組峰即為有幾種氫原子；8、紅外光譜作用（官能團(tuán)種類或不同化學(xué)鍵）；核磁共振譜圖紅外吸收光譜圖6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))9、C、N、O、Si原子的雜化類型的判斷（①連接方式：均為單鍵—sp3、雙鍵—sp2、叁鍵—sp；②價(jià)層電子對(duì)數(shù)）及數(shù)目；10、有機(jī)化合物酸堿性條件下的水解（酯類、油脂、酰胺基、纖維素、蛋白質(zhì)）；油脂的水解，堿性條件下也叫皂化反應(yīng)，制肥皂，食用油不能反復(fù)加熱；糖類的水解及其產(chǎn)物；11、多官能團(tuán)（酰胺基）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))12、能使溴水褪色的有機(jī)物（①含有碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)而褪色；②含有醛基的有機(jī)物發(fā)生氧化反應(yīng)而褪色；③與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀使溴水褪色；④液態(tài)飽和烴、液態(tài)飽和酯、苯及其同系物、氯仿、CCl4因萃取而褪色。）6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))12、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物（①含有碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物；②苯的同系物的側(cè)鏈被氧化成羧基；③含有羥基、醛基（醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等）的物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色）；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))13、有機(jī)化合物官能團(tuán)的確定和主要反應(yīng)類型的判斷：①取代反應(yīng)——一般有H均可，有進(jìn)有出，包含鹵代、水解、酯化、硝化;

6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))13、有機(jī)化合物官能團(tuán)的確定和主要反應(yīng)類型的判斷：②加成反應(yīng)——碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、羰基、醛基，只進(jìn)不出、不飽和變飽和（變雙為單）；CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr26、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))13、有機(jī)化合物官能團(tuán)的確定和主要反應(yīng)類型的判斷：③水解反應(yīng)——酯基和酰胺基；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))13、有機(jī)化合物官能團(tuán)的確定和主要反應(yīng)類型的判斷：④加聚反應(yīng)——碳碳雙鍵、碳碳三鍵，只生成高分子；縮聚反應(yīng)——羥基和羧基、羧基和氨基，生成高分子和小分子如H2O、NH3、HX；丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)

(2023·北京卷)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法不正確的是（）√(2022·山東)下列高分子材料制備方法正確的是A.聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C.尼龍-66()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備√6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))13、有機(jī)化合物官能團(tuán)的確定和主要反應(yīng)類型的判斷：⑤消去反應(yīng)——醇類和鹵代烴，只出不進(jìn)、飽和變不飽和(去單成雙)、鄰碳有氫；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))13、有機(jī)化合物官能團(tuán)的確定和主要反應(yīng)類型的判斷：⑥氧化反應(yīng)——去H得O，燃燒、與O2、酸性KMnO4溶液、銀氨溶液（醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等）、新制Cu(OH)2溶液的反應(yīng)，常被氧化成羧基；⑦還原反應(yīng)——去O得H；一般有機(jī)物都能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)。6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))14、含有酚羥基的物質(zhì)性質(zhì)的推斷：與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，發(fā)生顯色反應(yīng)；15、有機(jī)物空間構(gòu)型，原子共面共線的判斷或數(shù)目（注意“最多”、“至少”、“可能”、“所有原子”、“所有碳原子”等字眼①飽和碳原子連的四個(gè)原子，—CH3，氮三個(gè)單鍵不可能所有的原子共面；②算數(shù)目：畫出基本的共線、共面結(jié)構(gòu)的組合，碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)；③O的兩個(gè)單鍵為V形，C—O鍵可旋轉(zhuǎn)；）；CH3－CH＝CH－C≡C－CF36、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))16、反應(yīng)的數(shù)量問(wèn)題（①H2——雙鍵一個(gè)三鍵倆，一見(jiàn)苯環(huán)就加三，羧基、酯基、肽鍵不能加；②Br2——取代或加成，雙鍵一個(gè)三鍵倆，酚羥基鄰對(duì)位取代；③Na——一羥基一鈉；④NaOH——鹵代烴；一鹵一堿，苯環(huán)直連最多二，酯；普通酯一、酚酯二，肽鍵、羧基、酚羥基一）；1mol—COOH與1molNaHCO3反應(yīng)生成1molCO2氣體1mol—COOH與1molNa反應(yīng)生成0.5molH21mol—OH與1molNa反應(yīng)生成0.5molH2(2023·廣東卷)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。如圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說(shuō)法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)B.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)√2.

(2023·湖北卷,4)湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH√6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))17、水溶性(是否能與水形成分之間氫鍵，能則可溶，如含-OH的有機(jī)物；苯酚在常溫下微溶于水；只有分子中含—OH、—NH2、—CHO、—COOH等官能團(tuán)的低級(jí)化合物可溶于水，其余的一般只溶于有機(jī)溶劑；憎水基團(tuán)：—R（烴基）、苯環(huán)、酯基、鹵原子、硝基；親水基團(tuán)：羥基，醛基，羧基，氨基。)；相似相溶原則18、酸堿性（酸性—COOH、酚羥基；堿性—NH2）；

(2023·遼寧卷,6)在光照下，螺吡喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺吡喃說(shuō)法正確的是()A.均有手性

B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同

D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好√6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))19、熔沸點(diǎn)（能形成分子之間氫鍵則高如對(duì)羥基苯甲酸，形成分子內(nèi)氫鍵則低如鄰羥基苯甲酸）；20、副反應(yīng)產(chǎn)品（條件不同反應(yīng)不同；反應(yīng)位置不同）；21、有機(jī)物的重要用途如可降解材料（含酯基）；22、有機(jī)物的制備；有機(jī)物的分離提純（多步驟）；6、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))23、有機(jī)物的鑒別常用試劑：①、水（是否溶解或分層，密度比水怎樣）；②、溴水；③、酸性高錳酸鉀溶液（是否褪色）；④、FeCl3溶液（酚類呈現(xiàn)紫色）⑤、銀氨溶液、新制Cu(OH)2溶液（醛基或-COOH使得Cu(OH)2溶解）⑥、Na、NaOH、NaHCO3；7、碘水（淀粉變藍(lán)）；8、濃硝酸24、綠色化學(xué)（從源頭上減少或消除污染）；原子利用率100%；

(2023·浙江卷1月)