2024版基本藥品購銷合同

2024版基本藥品購銷合同合同編號：__________甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)，具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格，乙方為具備藥品采購資格的單位或個人，雙方本著平等、自愿、誠信的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就甲方供應(yīng)乙方基本藥品事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及交貨方式1.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等詳見附件。2.甲方根據(jù)乙方提交的訂單，按照合同約定的數(shù)量、規(guī)格、價格向乙方供應(yīng)藥品。3.交貨地點為：__________。4.交貨方式：甲方負(fù)責(zé)將藥品運輸至乙方指定的地點。二、質(zhì)量保證1.甲方保證所供藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家相關(guān)規(guī)定，具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。2.甲方提供的藥品應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不得有假冒、偽劣、過期、變質(zhì)等現(xiàn)象。3.甲方在藥品運輸、儲存過程中應(yīng)采取有效措施，確保藥品質(zhì)量。三、售后服務(wù)1.甲方應(yīng)對乙方的藥品使用過程中出現(xiàn)的問題提供技術(shù)支持和咨詢服務(wù)。2.甲方在接到乙方藥品質(zhì)量投訴后，應(yīng)在24小時內(nèi)作出答復(fù)，并采取措施予以處理。3.甲方應(yīng)在合同約定的時間內(nèi)負(fù)責(zé)維修或更換質(zhì)量問題導(dǎo)致的損壞設(shè)備。四、合同金額及支付方式1.合同金額為：__________元（大寫：__________元整）。（1）銀行轉(zhuǎn)賬；（2）支票；（3）現(xiàn)金；（4）其他：__________。3.甲方在收到乙方支付的合同金額后，向乙方開具等額的正規(guī)發(fā)票。五、違約責(zé)任1.甲方未按照合同約定時間、數(shù)量、規(guī)格供應(yīng)藥品的，應(yīng)按照乙方實際損失賠償乙方。2.甲方供應(yīng)的藥品不符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，給乙方造成損失的，應(yīng)按照乙方實際損失賠償乙方。3.乙方未按照合同約定時間、方式支付合同金額的，應(yīng)按照甲方實際損失賠償甲方。六、爭議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。2.雙方在爭議解決過程中，應(yīng)保證藥品供應(yīng)和支付的正常進(jìn)行，避免損失擴(kuò)大。七、其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計算。2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。3.本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品清單：包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等信息。2.甲方藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件。3.乙方藥品采購資格證明文件。4.藥品質(zhì)量檢驗報告書。5.藥品運輸、儲存方案。6.技術(shù)支持和咨詢服務(wù)協(xié)議。7.維修或更換設(shè)備的相關(guān)規(guī)定。二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照合同約定時間、數(shù)量、規(guī)格供應(yīng)藥品，認(rèn)定為違約行為。2.甲方供應(yīng)的藥品不符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)定為違約行為。3.乙方未按照合同約定時間、方式支付合同金額，認(rèn)定為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，由國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：指依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，由國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。3.基本藥品：指國家衛(wèi)生健康委員會公布的《國家基本藥物目錄》中的藥品。4.假冒：指未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，擅自生產(chǎn)、銷售與他人注冊商標(biāo)、藥品批準(zhǔn)文號等相同或相似的藥品行為。5.偽劣：指不符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，或者沒有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)生產(chǎn)的藥品。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品供應(yīng)問題：如甲方未能按時、按量、按質(zhì)供應(yīng)藥品，乙方應(yīng)及時與甲方溝通，要求甲方在約定時間內(nèi)予以解決。如甲方未能解決問題，乙方可以依據(jù)合同約定要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。2.藥品質(zhì)量問題：如乙方發(fā)現(xiàn)甲方供應(yīng)的藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)及時將問題通知甲方，并要求甲方在約定時間內(nèi)予以解決。如甲方未能解決問題，乙方可以依據(jù)合同約定要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。3.合同履行過程中的爭議：雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙