DL∕T 986-2016 濕法煙氣脫硫工藝性能檢測技術(shù)規(guī)范

2016-01-07發(fā)布2016-06-01實施 Ⅱ 1 1 14檢測條件 2 2 67檢測報告 6附錄A(資料性附錄)基礎(chǔ)參數(shù) 8附錄B(資料性附錄)煙氣中SO?的檢測方法 附錄C(資料性附錄)基本公式 春三拓年力書 Ⅱ1濕法煙氣脫硫工藝性能檢測技術(shù)規(guī)范本標準規(guī)定了濕法煙氣脫硫工藝性能檢測的內(nèi)容、流程和方法。本標準適用于石灰石一石膏濕法煙氣脫硫工藝的性能檢測，其他濕法煙2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文伴的角是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件&其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件石膏化學分析方法建材灰石、生石灰和熟石灰化學分析方法水氟化物的測定離子選擇電極法GB8978污水綜合排放標準GB/T14415循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中固體物質(zhì)的測定GB/T15453亞循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定GB/T16157運活染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法DL/T323干法煙脫硫用生石灰的活性測定方法DL/T943煙氣濕法脫硫用石灰石粉反應速率的測定DL/T997火電八從石一石膏濕法脫硫廢水水質(zhì)控制指標下列術(shù)語和定義適用于本標準脫硫效率desulfurizationefficiency單位時間內(nèi)煙氣脫硫設(shè)施脫除的SO?量與進入脫硫設(shè)施時煙氣中的SO?量之比。二氧化硫排放質(zhì)量濃度sulfurdioxideefluent-qualityconcentrati煙氣經(jīng)脫硫設(shè)施脫除SO?后，將實際測量的SO?排放體積濃度折算為標準狀態(tài)下干煙氣(101.3kPa,273.15K,濕度為零)和氧量為6%狀態(tài)下的SO?質(zhì)量濃度。投入脫硫設(shè)施中的鈣基吸收劑與脫硫設(shè)施脫除的SO2d)NO、排放質(zhì)量濃度(以NO?計);3DL/T986—2016GB/T16157,吸收液為兩組100ml蒸餾水，抽取煙氣流速宜小于3L/GB/T16157,吸收液宜為兩組70ml氫氧化鈉(濃度為0.1mol/L)和15ml過氧化氫(濃度為3%)溶液混合液，抽取煙氣流速應小于3L/min,檢測方法可參照GB/T7484。42)應將采集的粉樣充分混合，然后采用四分法將樣品縮分到300g～400g,并將縮分后的混有2倍～3倍直管段直徑的距離。53)若每12h分析一個樣，則間隔0.5h～1h采集一份樣品；若每天分析一個樣，則間隔1h~4)從充分混勻的混合樣中分別取出100mL、500mL漿液樣品。100mL漿液樣品用于測固體質(zhì)量分數(shù)，500mL漿液樣品用定性濾紙過濾，濾液用于測定pH值、鈣、鎂離子。a)成分分析：石灰石主要包括碳酸鈣和碳酸鎂；石灰主要包括有效氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣、檢測方法應符合下列要求：2)分析步驟；稱取試樣0.5g置于250mL帶磨口的錐形瓶中，將事先已稱好的4g蔗糖覆蓋在表面，放入數(shù)粒干燥清潔的玻璃珠，加入40ml~50mL新煮沸并已冷卻至常濕的蒸餾水，1%酚酞容液，以0.5mol/L的HCI溶液滴定，至溶液的紅色消失并在30s內(nèi)不再復現(xiàn)3)數(shù)據(jù)處通：有效氧化鈣的質(zhì)量分數(shù)應按公式(1)計算：c——鹽準溶液的濃度，mol/L:b)氫氧化鈣和碳酸鈣的測定：參照JC/T478.2。d)碳酸鈣和碳酸鎂的測定：參照GB/T5762。g)吸收劑漿液固體質(zhì)量分數(shù)的測定，參照GB/T14415。h)吸收劑漿液pH值的測定：參照GB/T6904。i)吸收劑漿液鈣、鎂離子的測定：參照GB/T5762。采樣位置：除霧器出口煙道，采樣點數(shù)參照GB/T16157。檢測方法：參照GB/T21508。678表A.1機組主要運行參數(shù)時間1時間2時間3123主蒸汽壓力4℃5給水壓力6℃7甲/乙側(cè)引風機開度%8甲/乙側(cè)引風機電流A9甲/乙側(cè)送風機開度%甲/乙側(cè)送風機電流A℃%大氣壓力1M%2%3內(nèi)在水分%4%5%6%78%9符號數(shù)據(jù)1氫%2氧%3氮%4碳%5硫S%檢測工況：檢測時間：年月日時間時間212345進/出口煙氣SO?質(zhì)量濃度670o89液固體質(zhì)量分數(shù)固體質(zhì)量分數(shù)%m固體質(zhì)量分數(shù)%系統(tǒng)壓女降除霧器壓力降固態(tài)吸收劑質(zhì)量消耗量電能消耗記錄：審核采樣時間：年月日時分分析時間：年月日時分1總鈣%6℃2%7比表面積3%84%95%易磨性指數(shù)1%6%2%7℃3%84%9比表面積5其他物質(zhì)%1氣味(濕基)7pH(干基)2附著水含量(濕基)%8(干基)3(干基)%9其他物質(zhì)%4鈣(干基)%比表面積5鎂(干基)%6鈉(干基)%采樣時間：年月日時分分析時間：年月日時分數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)1總汞7總鋅2總鎘83總鉻94總砷5總鉛6m個根個—一122m個測量點A.11煙氣檢測位置最少檢測點數(shù)取值分布見圖A.1。圖A.1最少檢測點數(shù)取值分布圖DL/T986—2016B.1.5玻璃濾板(孔徑<Coun)。B.1.7真空泵(最水20L/min)。B.2.3混合指示稱取溴甲酚綠1g溶于14mLNaOH(0.1mol/L)溶液中，市用平頭玻璃棒研磨并溶B.2.45%異丙醇溶取25mL異丙醇于475mB.2.60.1mol/LNaOH標準溶液，稱取2gNaOH試劑溶于500mL水(沸騰屏冷卻后)中，充分混合均B.2.70.5molLNaOH標準溶液：稱取IogNaOH試劑溶于500mL水(沸騰并冷卻后)中，充分混合煙氣中SO?采樣流程見圖B.1。1)加大高溫煙氣流量；2)自動水溫調(diào)節(jié)設(shè)施；3)熱水循環(huán)設(shè)施。d)三氧化硫的測定：試樣取完后，移開SO?收集管，用80mL洗液沖洗，定容于方法A:選用A洗液，用NaOH標準溶液滴定，直至溶液顏色發(fā)生變化(由黃v—