2017屆高考化學課時復習訓練34

第十一章有機化學基礎第一節(jié)認識有機化合物一、選擇題(每小題6分,共54分)1.(2015·青海師范大學附屬中學月考)下列有機物命名正確的是 (B)A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔【解析】A項應為1,2,4-三甲苯,C項應為2-丁醇,D項應為3-甲基-1-丁炔。2.(2015·南陽模擬)有機化合物有不同的分類方法,下列說法正確的是 (C)①從組成元素分:烴和烴的衍生物②從分子中碳骨架形狀分:鏈狀有機化合物和環(huán)狀有機化合物③從官能團分:烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.①③ B.①② C.①②③ D.②③【解析】①根據(jù)分子組成中是否含有碳、氫元素以外的元素將有機化合物分為烴和烴的衍生物,正確;②根據(jù)分子中碳骨架的形狀將有機化合物分為鏈狀有機物和環(huán)狀有機物,鏈狀有機物為結構中碳架成直鏈或帶支鏈,沒有環(huán)狀結構出現(xiàn)的有機物,如烷烴、烯烴、炔烴等;環(huán)狀有機物為結構中有環(huán)狀結構出現(xiàn)的有機物,如芳香烴、環(huán)烷烴等,正確;③根據(jù)有機物分子中含有的官能團種類可以將有機物分為烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等,正確。3.為了提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是 (C)選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣【解析】A項,向試樣中加入溴水,己烯與Br2反應的產(chǎn)物與己烷仍互溶,用分液法不能將己烷提純;B項,除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法;D項,用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯的同時又引入雜質(zhì)CO2氣體。4.(2015·哈爾濱一模)有機物的一氯代物可能的結構有(不考慮立體異構) (C)A.6種 B.8種 C.11種 D.15種【解析】—C3H7有兩種結構,分別為CH3—CH2—CH2—、CH3—CH(CH3)—,所以的同分異構體有2種,其分子中氫原子的種類分別為6種、5種,則其一氯代物可能的結構有11種。5.(2015·河北正定中學期末檢測)下列各化合物的命名中正確的是 (D)A.H2CCH—CHCH21,3-二丁烯B.1-甲基-1-丙醇C.2,6-二甲基-5-乙基庚烷D.2-乙基-1-丁烯【解析】H2CCH—CHCH2的正確命名為1,3-丁二烯,故A項錯誤;分子中含有羥基的最長碳鏈含有4個碳原子,主鏈為丁醇,編號從距離羥基最近的一端開始,—OH在2號碳原子上,所以其正確命名為2-丁醇,故B項錯誤;的最長碳鏈含7個碳原子,分別在2號碳原子和6號碳原子上含有1個甲基,在3號碳原子上含有1個乙基,故正確命名應為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,故C項錯誤;中含有碳碳雙鍵,含有雙鍵的最長碳鏈含有4個碳原子,所以主鏈為丁烯,編號從距離雙鍵最近的一端開始,雙鍵在1號碳原子,乙基在2號碳原子,所以該有機物命名為2-乙基-1-丁烯,故D正確。6.(2015·湖南常德一中月考)已知某有機物的結構簡式如圖,關于該物質(zhì)下列敘述中不正確的是 (D)A.該物質(zhì)的分子式為C9H12O6B.該物質(zhì)有3種含氧官能團C.能發(fā)生水解反應,1mol該有機物能與2molNaOH反應D.1mol該物質(zhì)可消耗含3molBr2的濃溴水【解析】由題給物質(zhì)的結構簡式可知其分子式為C9H12O6,A項正確;含—OH、—COOH、—COOC—3種含氧官能團,B項正確;含—COOC—可發(fā)生水解反應,—COOH、—COOC—與NaOH反應,則1mol該有機物能與2mol的NaOH反應,C項正確;只有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應,則1mol該物質(zhì)可消耗含1molBr2的濃溴水,D項錯誤。7.(2015·山東魚臺一中三模)下列說法正確的是 (A)A.分子式為C7H16的烴,分子中有4個甲基的同分異構體有4種(不考慮立體異構)B.的名稱為2,2,4-三甲基-4-戊烯C.化合物是苯的同系物D.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸【解析】分子式為C7H16的烴含有4個甲基的同分異構體,主鏈中碳原子數(shù)目只能為5,相當于正戊烷中間碳原子上的2個H原子被兩個甲基取代得到的物質(zhì),CH3CH2CH2CH2CH3分子中間H原子被2個甲基取代,若取代同一碳原子上的2個H原子,有2種情況;若取代不同碳原子上的H原子,有2種情況,故符合條件的該烴的同分異構體有4種,故A項正確;題給有機物應命名為2,4,4-三甲基-1-戊烯,故B項錯誤;題給有機物分子不符合通式CnH2n-6(n≥6),不屬于苯的同系物,故C項錯誤;植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,故D項錯誤。8.下列關于的說法正確的是 (A)A.所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)B.最多只可能有10個碳原子在同一平面內(nèi)C.有7個碳原子可能在同一條直線上D.只可能有6個碳原子在同一條直線上【解析】題給分子中“HC≡C—”是直線形結構,“”是平面形結構,“—CHCHCH3”相當于甲基取代了碳碳雙鍵上的一個氫原子,三個碳原子在雙鍵所在的平面上,故該分子中所有碳原子可能在同一平面上,A項正確,B項錯誤;該物質(zhì)中共5個碳原子在同一直線上,C、D項錯誤。9.(2016·嘉興一模)下列說法中正確的是 (B)A.纖維素屬于高分子化合物,與淀粉互為同分異構體,水解后均生成葡萄糖B.某有機物結構如圖所示,該有機物屬于芳香族化合物的同分異構體有5種,其中遇FeCl3能顯色的有3種C.含5個碳原子的有機物,每個分子中最多可形成4個C—C單鍵D.2,3-二甲基丁烷的H—NMR上有5個峰【解析】淀粉、纖維素的通式都為(C6H10O5)n,但n值不同,故兩者不是同分異構體,A項錯誤;B項中有機物的分子式為C7H8O,符合通式CnH2n-6O,故為芳香醇或芳香醚類,可為、,其同分異構體還可為甲基酚類:、、,共5種同分異構體,其中后三種是酚,遇FeCl3能顯色,正確;5個碳原子若形成碳環(huán)便可形成5個C—C單鍵,C項錯誤;為對稱結構,核磁共振氫譜上有2個峰,D項錯誤。二、非選擇題(共46分)10.(15分)(2016·長沙二模)下圖中A、B、C、D、E均為有機化合物。已知C能跟NaHCO3發(fā)生反應,C和D的相對分子質(zhì)量相等,且E為無支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)已知E的相對分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為C5H10O2;C分子中的官能團名稱是羧基;化合物B不能發(fā)生的反應是e(填字母序號)。

a.加成反應b.取代反應c.消去反應d.酯化反應 e.水解反應(2)反應②的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O。

(3)反應②實驗中加熱的目的是:Ⅰ.加快反應速率。

Ⅱ.將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出,使平衡向生成乙酸丙酯的方向移動。

(4)A的結構簡式是

。

(5)同時符合下列三個條件的B的同分異構體的數(shù)目有4種。

Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結構Ⅱ.屬于酯但不屬于芳香酸形成的酯Ⅲ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式:

、、、(寫出其中之一即可)。

【解析】(1)根據(jù)題意可知,1molE中含有的碳元素的質(zhì)量為102g×58.8%=60g,則1molE中含有5molC原子,同理計算可知,1molE中含有10molH原子、2molO原子,則E的分子式為C5H10O2。C能與NaHCO3反應,則C中應該含有羧基;B中含有苯環(huán),能夠發(fā)生加成反應,含有羥基,能夠發(fā)生取代反應和消去反應,含有羥基和羧基,能夠發(fā)生酯化反應,不含有酯基,不能發(fā)生水解反應。(2)根據(jù)反應②的條件可知,該反應是酯化反應,又因C、D的相對分子質(zhì)量相等,則C、D分別是CH3COOH、CH3CH2CH2OH。(4)根據(jù)B、C、D的結構簡式可推知有機物A中含有兩個酯基。(5)根據(jù)題意可知,B的同分異構體中含有酚羥基、酯基且二者處于間位,故可推知其結構簡式。11.(16分)(2016·姜堰模擬)某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結構。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為136。方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,如圖甲所示。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖乙所示。(1)分子中共有4種化學環(huán)境不同的氫原子。

(2)A的分子式為C8H8O2。

(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機物?酯類。

(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是bc(填序號)。

a.A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖(5)A的結構簡式為

。

(6)A的芳香類同分異構體有多種,其中又同時符合下列條件:①能發(fā)生水解反應;②分子結構中含有一個甲基。則該芳香類A的同分異構體共有4種。

【解析】(1)由題圖A知A中有4種氫原子。(2)N(C)∶N(H)∶N(O)=QUOTE=4∶4∶1,則A的實驗式為C4H4O,設A的分子式為(C4H4O)n,又Mr(A)=136,可得n=2,則A的分子式為C8H8O2。(3)題給紅外光譜知該物質(zhì)為酯類。(4)由A的分子式,再結合圖甲知有4種氫原子,且其比例為1∶2∶2∶3,又由于—CH3上氫原子數(shù)為3,所以只能有一個—CH3。(5)綜上所述,A的結構簡式為。(6)A的芳香類同分異構體能發(fā)生水解反應的一定含有酯基,分子結構中又含有一個—CH3,所以可能是乙酸酚酯(),也可能是甲酸酚酯(,有鄰、對、間位三種結構),所以可能的結構有4種。12.(15分)(2015·濟南模擬)某有機物A(只含C、H、O三種元素)是一種重要化工生產(chǎn)的中間體。已知:①A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的83倍,分子中碳原子總數(shù)是氧原子總數(shù)的3倍;②A屬于芳香族化合物,其苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基碳鏈上無支鏈;③A可與NaHCO3溶液作用,產(chǎn)生無色氣泡;④A在一定條件下可與乙酸發(fā)生酯化反應;⑤A存在如下轉化關系:試根據(jù)以上信息回答問題:(1)A的分子式為C9H10O3;A中含氧官能團的名稱為羥基和羧基。

(2)D的結構簡式為

。

(3)寫出A→C和A→B的化學反應方程式(注明反應條件),并注明反應類型:A→C:

+2H2O,

反應類型:酯化反應(取代反應);

A→B:

+H2O,反應類型:消去反應。

(4)符合下列三個條件的A的同分異構體的數(shù)目共有6種。

①苯環(huán)上只有兩個鄰位取代基②能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應③一定條件下可以水解生成兩種物質(zhì)寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式:

、、、、、(寫出任意一種即可)。

【解析】由題中信息可知A的相對分子質(zhì)量為83×2=166;分子中含有羧基、羥基和苯環(huán),利用“殘基法”:166-45-17-77=27,應還含有2個CH2原子團,分子式為C9H10O3。由2分子A失去2分子水可得含三個六元環(huán)的化合物可知2分子A發(fā)生酯化反應生成化合物C,化合物C中含有兩個苯環(huán)和一個酯環(huán),由此可確定羥基的位置,故A的結構簡式為。A