2024版醫(yī)療藥品購銷合同

2024版醫(yī)療藥品購銷合同合同編號：__________甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方向乙方供應(yīng)醫(yī)療藥品事宜，達成如下協(xié)議：第一條產(chǎn)品及價格1.1甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)的醫(yī)療藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價等詳見附件一。1.2藥品價格按照國家相關(guān)法律法規(guī)和政策執(zhí)行，如有調(diào)整，雙方應(yīng)協(xié)商一致。第二條交貨及驗收2.1甲方應(yīng)按照本合同約定的數(shù)量、規(guī)格和時間向乙方交付藥品。2.2乙方應(yīng)按照本合同約定的數(shù)量、規(guī)格和時間接收藥品，并按照約定進行驗收。2.3驗收不合格的藥品，乙方應(yīng)在收到藥品之日起3個工作日內(nèi)書面通知甲方，并提供相關(guān)證明材料。甲方應(yīng)在收到乙方通知后3個工作日內(nèi)負責(zé)更換或退貨。第三條質(zhì)量保證3.1甲方應(yīng)保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的標(biāo)準(zhǔn)和要求，保證藥品質(zhì)量安全。3.2甲方應(yīng)提供所供藥品的合法有效證件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊證、藥品生產(chǎn)批號、藥品檢驗報告等。3.3如甲方所供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，導(dǎo)致乙方受到第三人索賠的，甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。第四條售后服務(wù)4.1甲方應(yīng)對乙方的藥品使用提供技術(shù)指導(dǎo)和支持。4.2甲方應(yīng)在藥品售出后定期對乙方的藥品使用情況進行跟蹤，及時解決乙方向甲方反映的問題。第五條支付及結(jié)算5.1乙方應(yīng)按照本合同約定的付款方式和付款時間支付藥品款項。5.2甲方提供合法有效的稅務(wù)發(fā)票，乙方按約定時間支付。第六條違約責(zé)任6.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。6.2如甲方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格交付藥品，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期交付違約金，違約金計算方式為：逾期交付藥品金額×0.05%×逾期天數(shù)。6.3如乙方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格支付藥品款項，甲方有權(quán)要求乙方支付逾期付款違約金，違約金計算方式為：逾期付款金額×0.05%×逾期天數(shù)。第七條爭議解決7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。7.2雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。8.3在本合同有效期內(nèi)，如國家法律法規(guī)、政策發(fā)生變動，導(dǎo)致本合同無法履行的，雙方應(yīng)協(xié)商修改或終止本合同。甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________簽訂日期：__________附件一：藥品清單附件二：藥品合法有效證件一、附件列表：1.附件一：藥品清單藥品名稱藥品規(guī)格藥品數(shù)量藥品單價藥品總價2.附件二：藥品合法有效證件藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件藥品注冊證復(fù)印件藥品生產(chǎn)批號藥品檢驗報告復(fù)印件二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格交付藥品，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期交付違約金。2.乙方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格支付藥品款項，甲方有權(quán)要求乙方支付逾期付款違約金。3.如甲方所供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，導(dǎo)致乙方受到第三人索賠的，甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。4.如乙方未按照約定使用藥品，導(dǎo)致藥品損耗或失效，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的法律文件。2.藥品經(jīng)營許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的法律文件。3.藥品注冊證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品在我國市場上銷售的legaldocument。4.藥品生產(chǎn)批號：藥品生產(chǎn)時，由生產(chǎn)企業(yè)編制的唯一標(biāo)識一個生產(chǎn)批次的號碼。5.藥品檢驗報告：藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)對藥品質(zhì)量進行檢驗后出具的書面報告。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如甲方所供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，導(dǎo)致乙方受到第三人索賠的，甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。解決辦法：甲方負責(zé)更換或退貨，并承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。2.藥品數(shù)量或規(guī)格不符：如甲方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格交付藥品，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期交付違約金。解決辦法：甲方負責(zé)在約定時間內(nèi)按照約定數(shù)量和規(guī)格補交藥品，并支付違約金。3.逾期付款：如乙方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格支付藥品款項，甲方有權(quán)要求乙方支付逾期付款違約金。解決辦法：乙方應(yīng)在約定時間內(nèi)支付藥品款項，并支付違約金。4.法律法規(guī)變化：如國家法律法規(guī)、政策發(fā)生變動，導(dǎo)致本合同無法履行的，雙方應(yīng)協(xié)商修改或終止本合同。解決辦法：雙方根據(jù)法律法規(guī)變化情況進行協(xié)商，調(diào)