HG∕T 5237-2017 噻苯隆原藥 標(biāo)準(zhǔn)

2017-11-07發(fā)布2018-04-01實(shí)施IHG/T5237—2017噻苯隆原藥 HG/T5238—2017噻苯隆可濕性粉劑 HG/T5239—2017吡丙醚原藥 HG/T5240—2017吡丙醚乳油 HG/T5241—2017吡丙醚顆粒劑 2017-11-07發(fā)布2018-04-01實(shí)施IpH值范圍正常生產(chǎn)時(shí)，N,N-二甲基甲酰胺不溶物每3個(gè)月至少測定一次。流動(dòng)相：ψ(甲醇+水)=50+50,經(jīng)濾膜過濾，并進(jìn)行脫氣；柱溫：30℃;圖2噻苯隆原藥的高效液相色譜圖4.5.5測定步驟4.5.5.1標(biāo)樣溶液的制備稱取0.1g噻苯隆標(biāo)樣(精確至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振搖使之溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取5mL上述試液于另一50mL容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。4.5.5.2試樣溶液的制備稱取含0.1g噻苯隆的原藥試樣(精確至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振搖使之溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取5mL上述試液于另一50mL容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。4.5.5.3測定在上述操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，直至相鄰兩針噻苯隆峰面積相對變化小于1.2%后，按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測定。4.5.5.4計(jì)算將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中噻苯隆峰面積分別進(jìn)行平均。試樣中噻苯隆質(zhì)量分?jǐn)?shù)按公式(1)計(jì)算：式中：w?——試樣中噻苯隆質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；A?——試樣溶液中噻苯隆峰面積的平均值；m?——標(biāo)樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);w——標(biāo)樣中噻苯隆質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；按GB/T1600—2001中2.1進(jìn)行。應(yīng)符合GB/T1604的規(guī)定。噻苯隆原藥驗(yàn)收期為1個(gè)月。從收貨之日起1個(gè)本產(chǎn)品有效成分噻苯隆的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物CIPAC數(shù)字代碼：727生物活性；植物生長調(diào)節(jié)熔點(diǎn)：210.5℃~212.5℃(分解)蒸氣壓(25℃):4×10°mPa(Langnr方法溶解度(20℃,g/L:水31(mg1.pH7,25C);正已烷0.002,甲醇4.20,二氯甲烷0.003,甲苯0.400,丙酮6.67.乙酸乙酯1.1穩(wěn)定性：在λ>290nm光照下迅速轉(zhuǎn)化成光致同分異構(gòu)體1苯基-3C1,2,5-噻二唑-3-基)脲，