高考生物一輪復(fù)習(xí)課后限時集訓(xùn)23人類遺傳病含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-人類遺傳病(建議用時：40分鐘)1．(2020·河北省高三綜合測試)下列與人類遺傳病有關(guān)的敘述，正確的是()A．人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)改變引起的，患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀與環(huán)境無關(guān)B．理論上單基因遺傳病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D．通過調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率可推測該病致病基因的顯隱性C〖遺傳病患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀可能與環(huán)境有關(guān)，A錯誤；理論上伴X遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，其他單基因遺傳病一般不相等，B錯誤；通過調(diào)查遺傳病的發(fā)病率不能推測致病基因的顯隱性，D錯誤?！?．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．男性紅綠色盲患者的女兒與一正常男性結(jié)婚后應(yīng)盡量選擇生男孩B．苯丙酮尿癥在群體中的發(fā)病率較高C．貓叫綜合征產(chǎn)生的原因是基因突變D．鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征均可通過顯微鏡檢測D〖鐮刀型細胞貧血癥雖是基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，與正常紅細胞形態(tài)不同，可通過顯微鏡檢測；21三體綜合征是染色體異常病，患者比正常人多了一條21號染色體，可通過顯微鏡檢測，D正確。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性紅綠色盲患者的女兒可能是攜帶者也可能是患者，若該女兒為攜帶者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部表現(xiàn)正常，而男孩有一半的概率患??；若該女兒為患者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部表現(xiàn)正常，男孩全部患病，故男性紅綠色盲患者的女兒與正常男性結(jié)婚后應(yīng)盡量選擇生女孩，A錯誤。苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，其在群體中的發(fā)病率較低，B錯誤。貓叫綜合征產(chǎn)生的原因是人的第5號染色體部分缺失，C錯誤。〗3．已知男子患有某種單基因遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述，合理的是()A．若該病為常色體遺傳病，則該男子的父母都是雜合子，其妻子的父母都是純合子B．若該病為伴X染色體遺傳病，則人群中男性的發(fā)病率大于該致病基因的基因頻率C．若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦的子女患該病的概率不均等D．可以通過羊水檢查、基因診斷等手段，確定胎兒是否患有該種遺傳病D〖由于父母表現(xiàn)正常，男子患病，則該病為隱性遺傳病，若該病為常色體遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病，該男子的父母都是雜合子(基因型均為Aa)，其妻子的母親患病，基因型為aa(純合子)，而父親的基因型不能確定，可能是AA或Aa，A錯誤；若該病為伴X染色體遺傳病，即該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于男性只有一條X染色體，因此人群中男性的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，B錯誤；若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病，這對夫婦的子女患該病的概率均等，C錯誤?！?．(2020·皖江市高三聯(lián)考)人類某種遺傳病是由一對位于X和Y染色體同源區(qū)段上的等位基因A/a控制。男性只要有一個致病基因(A)就患病，而女性只有含兩個致病基因(A)才患病。某家庭有該遺傳病的遺傳系譜圖如下。不考慮其他基因和突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該遺傳病與紅綠色盲、白化病都屬于單基因遺傳病B．圖中Ⅰ-3和Ⅱ-1的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-4的也相同C．若Ⅲ-1患病，則Ⅲ-1的體細胞中最多含有4條X染色體D．若Ⅲ-1不患病，則Ⅲ-1是男孩的可能性較小C〖根據(jù)題干信息可知，正常男性的基因型為XaYa，正常女性的基因型為XAXa和XaXa，患病男性的基因型分別為XAYA、XAYa和XaYA，患病女性的基因型為XAXA。紅綠色盲、白化病是單基因遺傳病，該遺傳病是由一對等位基因控制的，也屬于單基因遺傳病，A項正確；Ⅰ-3的兒子正常，Ⅱ-1的父親正常，因此Ⅰ-3和Ⅱ-1的基因型均為XAYa，Ⅰ-2和Ⅱ-4均患病，其基因型為XAXA，B項正確；由于Ⅱ-2和Ⅱ-3均不患病，因此他們的子女中女兒均不患病，兒子可能患病，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3的患病兒子的體細胞(有絲分裂后期的細胞)中最多含有2條X染色體，C項錯誤、D項正確?！?．(2020·安徽省A10聯(lián)盟高三摸底)遺傳性Menkes綜合征是一種單基因遺傳病，發(fā)病率極低，患者3歲前死亡。如圖所示為患有該遺傳病的系譜圖，下列敘述錯誤的是()A．該遺傳病可能為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B．正常情況下，患者的母親不可能是患者，但應(yīng)為致病基因攜帶者C．隨著世代的延續(xù)，該遺傳病的致病基因的頻率會逐漸降低D．調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選擇該遺傳病進行調(diào)查D〖分析圖示信息可知，男性患者的雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，又因為圖示中的患者均為男性，說明該病最可能為伴X染色體隱性遺傳，但不能排除常染色體遺傳的可能性，A正確；由于患者3歲前死亡，因此，患者的母親一定正常，但一定是致病基因的攜帶者，B正確；患者3歲前死亡，因此，致病基因會隨著患者的死亡而逐代流失，C正確；該遺傳病的發(fā)病率極低，而調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，D錯誤?！?．如圖所示的單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/a。下列分析正確的是()A．該病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ1為純合子的概率應(yīng)是2/3C．Ⅰ1與Ⅲ3為攜帶者的概率相同D．據(jù)圖分析可知a的值應(yīng)是9C〖Ⅱ3患病且為女性，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若控制該病的基因用B、b表示，Ⅱ1與Ⅱ2婚配，Ⅱ1產(chǎn)生B配子的概率為(1－eq\r(1/a))，因為a未知，不能計算出Ⅲ1為純合子的概率，B錯誤；Ⅱ3患病，基因型為bb，其父母均為雜合子，基因型為Bb，其后代不患病個體基因型為Bb，Ⅰ1與Ⅲ3均為攜帶者，概率相同，C正確；在隨機人群中，隱性遺傳病的發(fā)病率1/a一般較低，題干信息不能推算出隨機人群發(fā)病率，D錯誤?！?．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因為A或a，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因為B或b，這兩對基因獨立遺傳且均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因(不考慮其他突變)?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：(1)B、b基因位于________染色體上，理由是_________________________________________。(2)若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型是________，她與一個和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聾啞的概率為________。(3)若Ⅱ2與Ⅱ3生育了一個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞的女孩，則該X染色體來自________(填“Ⅱ2”或“Ⅱ3〖〖解析〗〗(1)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能只位于X染色體上，若位于X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ6就不會患病。(2)若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16。(3)若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞女孩，正常女孩的基因型是BbXAXa，因為X染色體缺失某一片段導(dǎo)致患病，可以理解為含B基因的X染色體(來自Ⅱ3)缺失了含A基因的一段，從而導(dǎo)致女孩體細胞中只有a基因而患病?！肌即鸢浮健?1)常Ⅰ3和Ⅰ4均正常，子代Ⅱ3患病(2)AaBb7/16(3)Ⅱ38．(2020·寧夏市銀川一中高三模擬)下表為某地區(qū)三類遺傳病患者的相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)，根據(jù)該表格數(shù)據(jù)分析并回答下列問題：遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率(%)單基因遺傳病10836892.66多基因遺傳病93070.22染色體異常遺傳病1313690.99合計13053650.35(1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選擇表格中的________遺傳病進行調(diào)查，其原因是__________________________。還可以在____________________中調(diào)查，進一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)若調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某男孩患性染色體病，經(jīng)檢測其體細胞內(nèi)性染色體組成為XYY，而其父母性染色體組成均正常，導(dǎo)致男孩患病的該種變異是否會改變基因的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，請說明____________________________________________________________________________________________________________。(3)人類Rh血型由一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦血型均為Rh陽性、色覺正常，但已經(jīng)生了一個Rh陰性且患紅綠色盲(紅綠色盲由等位基因B、b控制)的孩子，則該對夫婦的基因型為________，這對夫婦再生一個Rh陽性、色覺正常孩子的概率為________?！肌冀馕觥健?1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選擇單基因遺傳病進行調(diào)查，其原因是發(fā)病率高。還可以在患者家系中調(diào)查，進一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)該男孩性染色體組成為XYY，此變異為染色體數(shù)目變異，會改變基因的數(shù)量(使基因數(shù)增加)，但不會改變基因的結(jié)構(gòu)。(3)該夫婦血型均為Rh陽性(R_)、色覺正常(XB_、XBY)，但已經(jīng)生了一個Rh陰性且患紅綠色盲(rrXb_)的孩子，則該對夫婦的基因型為RrXBY，RrXBXb，這對夫婦再生一個Rh陽性、色覺正常孩子(R_XB_)的概率＝3/4×3/4＝9/16。〖〖答案〗〗(1)單基因發(fā)病率高患者家系(2)此變異為染色體數(shù)目變異，會改變基因的數(shù)量(使基因數(shù)增加)，但不會改變基因的結(jié)構(gòu)(3)RrXBY，RrXBXb9/169．(2020·湖南雅禮中學(xué)高三月考)如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，經(jīng)檢測Ⅱ-3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列有關(guān)分析正確的是()A．該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病B．該遺傳病在該家族中的發(fā)病率女性多于男性，一定是伴性遺傳C．Ⅰ-1具有分裂能力的體細胞可能含有1個、2個或4個致病基因D．Ⅱ-5與Ⅲ-7基因型相同的概率為50%C〖根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中Ⅱ－3正常但不攜帶該遺傳病的致病基因，而Ⅲ－7和Ⅲ－8患病，說明該病為顯性遺傳病，A錯誤；該家族中女患者多于男患者，并不能代表人群中的男女患病比例，故不能確定一定是伴性遺傳，也可能在常染色體上，B錯誤；I－1可能為顯性純合子或雜合子，所以可能含有2個或1個致病基因，復(fù)制后有4個或2個致病基因，C正確；無論是常染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－5與Ⅲ－7均為雜合子，基因型相同的概率為100%,D錯誤?！?0．(2020·廣州市第一中學(xué)高三月考)如圖是某遺傳系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因。下列說法不正確的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaYD．如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16D〖據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的甲病基因來自Ⅱ4，而Ⅱ4的甲病致病基因來自Ⅰ1，B正確；Ⅲ7患甲病，Ⅲ8患乙病，則Ⅱ4為甲病和乙病的攜帶者(BbXAXa)，Ⅲ7的基因型為BBXaY或BbXaY，C正確；Ⅲ8的基因型及概率為bbXAXa(1/2)、bbXAXA(1/2)，Ⅲ9的基因型及概率為1/2BbXaY、1/2BBXaY，因此Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是(1/2×1/2)×(1/2×1/2)＝1/16，D錯誤?！?1．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()圖1圖2A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4C〖Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa,C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤?！?2．(2020·河北省邢臺市高三期末)如圖為某家庭的某種單基因遺傳病系譜圖，已知在女性群體中，該遺傳病的發(fā)病率為1%。下列相關(guān)敘述正確的是()A．不攜帶該病的致病基因的個體也可能患該遺傳病B．Ⅱ3中的致病基因可能來自Ⅰ1和Ⅰ2C．若Ⅱ1不攜帶該病的致病基因，則Ⅲ2是純合子的概率為1/3D．若Ⅱ1攜帶該病的致病基因，則Ⅲ1與正常女性婚配，其子代患病的概率為2/11B〖該病為隱性病，不攜帶該病的致病基因的個體不可能患該遺傳病，A錯誤；若該基因位于常染色體上，Ⅱ3的基因型為aa，致病基因可能來自Ⅰ1和Ⅰ2，B正確；若Ⅱ1不攜帶該病的致病基因，則該基因位于X染色體上，Ⅱ1的基因型為XAY，Ⅱ2的基因型為XAXa，則Ⅲ2(XAXA、XAXa)是純合子的概率為1/2，C錯誤；若Ⅱ1攜帶該病的致病基因，則該基因位于常染色體上，則Ⅲ1的基因型為aa，與正常女性婚配(由題干信息可求得Aa的概率為2/11)，其子代患病(aa)的概率為2/11×1/2＝1/11，D錯誤?！?3．(2019·山東省萊州一中高三月考)人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。基因中CGG/GCC重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。類型基因中CGG/GCC的重復(fù)次數(shù)(n)表現(xiàn)型男性女性正?；?lt;50不患病不患病前突變基因50～200不患病不患病全突變基因>200患病雜合子：50%患病，50%正常純合子：100%患病(1)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：人類脆性X綜合征的發(fā)病率＝__________________________________。(2)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是________。(3)女性將其前突變基因傳遞給下一代時，大多擴展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時，不會擴展成全突變基因。如圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請回答：①甲病的遺傳方式是__________________。②Ⅱ7與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合征的概率是________，患者的性別是________。該家系中肯定攜帶前突變基因的個體是________。③若要從Ⅲ12個體獲取全突變基因來研究(CGG/GCC)重復(fù)次數(shù)，不能選取其成熟的紅細胞，理由是______________________________?！肌冀馕觥健?1)調(diào)查遺傳病在人群中的發(fā)病率，要注意調(diào)查樣本足夠大，用患病人數(shù)/總?cè)藬?shù)。(2)基因中特定的CGG/GCC堿基發(fā)生改變，屬于基因突變。(3)①根據(jù)Ⅰ3和Ⅰ4有病，生下正常孩子Ⅱ10，又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常，可推斷甲病為常染色體顯性遺傳；②由于脆性X綜合征為伴X隱性遺傳病，故Ⅱ7的基因型為XbY，Ⅱ7與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，該女性基因型為XBXB，故后代男性均正常(XBY)，女性為雜合子(XBXb)，雜合子中一半患病，故后代中患病概率為25%，且為女性。該家系中肯定攜帶前突變基因的個體是Ⅰ2(Ⅰ2和Ⅱ6)，體現(xiàn)交叉遺傳的特點。③人體內(nèi)成熟的紅細胞沒有細胞核(不存在該基因)，故提取DNA研究該基因突變的情況不能選擇哺乳動物成熟的紅細胞。〖〖答案〗〗(1)(脆性X綜合征患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù))×100%(2)基因突變(3)①常染色體顯性遺傳②25%女性Ⅰ2(Ⅰ2和Ⅱ6)③人體的成熟紅細胞沒有細胞核(不存在基因)人類遺傳病(建議用時：40分鐘)1．(2020·河北省高三綜合測試)下列與人類遺傳病有關(guān)的敘述，正確的是()A．人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)改變引起的，患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀與環(huán)境無關(guān)B．理論上單基因遺傳病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D．通過調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率可推測該病致病基因的顯隱性C〖遺傳病患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀可能與環(huán)境有關(guān)，A錯誤；理論上伴X遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，其他單基因遺傳病一般不相等，B錯誤；通過調(diào)查遺傳病的發(fā)病率不能推測致病基因的顯隱性，D錯誤。〗2．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．男性紅綠色盲患者的女兒與一正常男性結(jié)婚后應(yīng)盡量選擇生男孩B．苯丙酮尿癥在群體中的發(fā)病率較高C．貓叫綜合征產(chǎn)生的原因是基因突變D．鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征均可通過顯微鏡檢測D〖鐮刀型細胞貧血癥雖是基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，與正常紅細胞形態(tài)不同，可通過顯微鏡檢測；21三體綜合征是染色體異常病，患者比正常人多了一條21號染色體，可通過顯微鏡檢測，D正確。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性紅綠色盲患者的女兒可能是攜帶者也可能是患者，若該女兒為攜帶者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部表現(xiàn)正常，而男孩有一半的概率患?。蝗粼撆畠簽榛颊?，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部表現(xiàn)正常，男孩全部患病，故男性紅綠色盲患者的女兒與正常男性結(jié)婚后應(yīng)盡量選擇生女孩，A錯誤。苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，其在群體中的發(fā)病率較低，B錯誤。貓叫綜合征產(chǎn)生的原因是人的第5號染色體部分缺失，C錯誤。〗3．已知男子患有某種單基因遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述，合理的是()A．若該病為常色體遺傳病，則該男子的父母都是雜合子，其妻子的父母都是純合子B．若該病為伴X染色體遺傳病，則人群中男性的發(fā)病率大于該致病基因的基因頻率C．若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦的子女患該病的概率不均等D．可以通過羊水檢查、基因診斷等手段，確定胎兒是否患有該種遺傳病D〖由于父母表現(xiàn)正常，男子患病，則該病為隱性遺傳病，若該病為常色體遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病，該男子的父母都是雜合子(基因型均為Aa)，其妻子的母親患病，基因型為aa(純合子)，而父親的基因型不能確定，可能是AA或Aa，A錯誤；若該病為伴X染色體遺傳病，即該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于男性只有一條X染色體，因此人群中男性的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，B錯誤；若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病，這對夫婦的子女患該病的概率均等，C錯誤?！?．(2020·皖江市高三聯(lián)考)人類某種遺傳病是由一對位于X和Y染色體同源區(qū)段上的等位基因A/a控制。男性只要有一個致病基因(A)就患病，而女性只有含兩個致病基因(A)才患病。某家庭有該遺傳病的遺傳系譜圖如下。不考慮其他基因和突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該遺傳病與紅綠色盲、白化病都屬于單基因遺傳病B．圖中Ⅰ-3和Ⅱ-1的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-4的也相同C．若Ⅲ-1患病，則Ⅲ-1的體細胞中最多含有4條X染色體D．若Ⅲ-1不患病，則Ⅲ-1是男孩的可能性較小C〖根據(jù)題干信息可知，正常男性的基因型為XaYa，正常女性的基因型為XAXa和XaXa，患病男性的基因型分別為XAYA、XAYa和XaYA，患病女性的基因型為XAXA。紅綠色盲、白化病是單基因遺傳病，該遺傳病是由一對等位基因控制的，也屬于單基因遺傳病，A項正確；Ⅰ-3的兒子正常，Ⅱ-1的父親正常，因此Ⅰ-3和Ⅱ-1的基因型均為XAYa，Ⅰ-2和Ⅱ-4均患病，其基因型為XAXA，B項正確；由于Ⅱ-2和Ⅱ-3均不患病，因此他們的子女中女兒均不患病，兒子可能患病，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3的患病兒子的體細胞(有絲分裂后期的細胞)中最多含有2條X染色體，C項錯誤、D項正確?！?．(2020·安徽省A10聯(lián)盟高三摸底)遺傳性Menkes綜合征是一種單基因遺傳病，發(fā)病率極低，患者3歲前死亡。如圖所示為患有該遺傳病的系譜圖，下列敘述錯誤的是()A．該遺傳病可能為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B．正常情況下，患者的母親不可能是患者，但應(yīng)為致病基因攜帶者C．隨著世代的延續(xù)，該遺傳病的致病基因的頻率會逐漸降低D．調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選擇該遺傳病進行調(diào)查D〖分析圖示信息可知，男性患者的雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，又因為圖示中的患者均為男性，說明該病最可能為伴X染色體隱性遺傳，但不能排除常染色體遺傳的可能性，A正確；由于患者3歲前死亡，因此，患者的母親一定正常，但一定是致病基因的攜帶者，B正確；患者3歲前死亡，因此，致病基因會隨著患者的死亡而逐代流失，C正確；該遺傳病的發(fā)病率極低，而調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，D錯誤?！?．如圖所示的單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/a。下列分析正確的是()A．該病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ1為純合子的概率應(yīng)是2/3C．Ⅰ1與Ⅲ3為攜帶者的概率相同D．據(jù)圖分析可知a的值應(yīng)是9C〖Ⅱ3患病且為女性，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若控制該病的基因用B、b表示，Ⅱ1與Ⅱ2婚配，Ⅱ1產(chǎn)生B配子的概率為(1－eq\r(1/a))，因為a未知，不能計算出Ⅲ1為純合子的概率，B錯誤；Ⅱ3患病，基因型為bb，其父母均為雜合子，基因型為Bb，其后代不患病個體基因型為Bb，Ⅰ1與Ⅲ3均為攜帶者，概率相同，C正確；在隨機人群中，隱性遺傳病的發(fā)病率1/a一般較低，題干信息不能推算出隨機人群發(fā)病率，D錯誤?！?．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因為A或a，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因為B或b，這兩對基因獨立遺傳且均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因(不考慮其他突變)?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：(1)B、b基因位于________染色體上，理由是_________________________________________。(2)若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型是________，她與一個和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聾啞的概率為________。(3)若Ⅱ2與Ⅱ3生育了一個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞的女孩，則該X染色體來自________(填“Ⅱ2”或“Ⅱ3〖〖解析〗〗(1)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能只位于X染色體上，若位于X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ6就不會患病。(2)若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16。(3)若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞女孩，正常女孩的基因型是BbXAXa，因為X染色體缺失某一片段導(dǎo)致患病，可以理解為含B基因的X染色體(來自Ⅱ3)缺失了含A基因的一段，從而導(dǎo)致女孩體細胞中只有a基因而患病?！肌即鸢浮健?1)常Ⅰ3和Ⅰ4均正常，子代Ⅱ3患病(2)AaBb7/16(3)Ⅱ38．(2020·寧夏市銀川一中高三模擬)下表為某地區(qū)三類遺傳病患者的相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)，根據(jù)該表格數(shù)據(jù)分析并回答下列問題：遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率(%)單基因遺傳病10836892.66多基因遺傳病93070.22染色體異常遺傳病1313690.99合計13053650.35(1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選擇表格中的________遺傳病進行調(diào)查，其原因是__________________________。還可以在____________________中調(diào)查，進一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)若調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某男孩患性染色體病，經(jīng)檢測其體細胞內(nèi)性染色體組成為XYY，而其父母性染色體組成均正常，導(dǎo)致男孩患病的該種變異是否會改變基因的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，請說明____________________________________________________________________________________________________________。(3)人類Rh血型由一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦血型均為Rh陽性、色覺正常，但已經(jīng)生了一個Rh陰性且患紅綠色盲(紅綠色盲由等位基因B、b控制)的孩子，則該對夫婦的基因型為________，這對夫婦再生一個Rh陽性、色覺正常孩子的概率為________?！肌冀馕觥健?1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選擇單基因遺傳病進行調(diào)查，其原因是發(fā)病率高。還可以在患者家系中調(diào)查，進一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)該男孩性染色體組成為XYY，此變異為染色體數(shù)目變異，會改變基因的數(shù)量(使基因數(shù)增加)，但不會改變基因的結(jié)構(gòu)。(3)該夫婦血型均為Rh陽性(R_)、色覺正常(XB_、XBY)，但已經(jīng)生了一個Rh陰性且患紅綠色盲(rrXb_)的孩子，則該對夫婦的基因型為RrXBY，RrXBXb，這對夫婦再生一個Rh陽性、色覺正常孩子(R_XB_)的概率＝3/4×3/4＝9/16。〖〖答案〗〗(1)單基因發(fā)病率高患者家系(2)此變異為染色體數(shù)目變異，會改變基因的數(shù)量(使基因數(shù)增加)，但不會改變基因的結(jié)構(gòu)(3)RrXBY，RrXBXb9/169．(2020·湖南雅禮中學(xué)高三月考)如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，經(jīng)檢測Ⅱ-3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列有關(guān)分析正確的是()A．該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病B．該遺傳病在該家族中的發(fā)病率女性多于男性，一定是伴性遺傳C．Ⅰ-1具有分裂能力的體細胞可能含有1個、2個或4個致病基因D．Ⅱ-5與Ⅲ-7基因型相同的概率為50%C〖根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中Ⅱ－3正常但不攜帶該遺傳病的致病基因，而Ⅲ－7和Ⅲ－8患病，說明該病為顯性遺傳病，A錯誤；該家族中女患者多于男患者，并不能代表人群中的男女患病比例，故不能確定一定是伴性遺傳，也可能在常染色體上，B錯誤；I－1可能為顯性純合子或雜合子，所以可能含有2個或1個致病基因，復(fù)制后有4個或2個致病基因，C正確；無論是常染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－5與Ⅲ－7均為雜合子，基因型相同的概率為100%,D錯誤。〗10．(2020·廣州市第一中學(xué)高三月考)如圖是某遺傳系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因。下列說法不正確的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaYD．如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16D〖據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的甲病基因來自Ⅱ4，而Ⅱ4的甲病致病基因來自Ⅰ1，B正確；Ⅲ7患甲病，Ⅲ8患乙病，則Ⅱ4為甲病和乙病的攜帶者(BbXAXa)，Ⅲ7的基因型為BBXaY或BbXaY，C正確；Ⅲ8的基因型及概率為bbXAXa(1/2)、bbXAXA(1/2)，Ⅲ9的基因型及概率為1/2BbXaY、1/2BBXaY，因此Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是(1/2×1/2)×(1/2×1/2)＝1/16，D錯誤?！?1．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()圖1圖2A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4C〖Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa,C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤?！?2．(2020·河北省邢臺市高三期末)如圖為某家庭的某種單基因遺傳病系譜圖，已知在女性群體中，該遺傳病的發(fā)病率為1%。下列相關(guān)敘述正確的是()A．不攜帶該病的致病基因的個體也可能患該遺傳病B．Ⅱ3中的致病基因可能來