高考生物一輪復(fù)習(xí)課時作業(yè)二十三人類遺傳病與生物育種含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-課時作業(yè)(二十三)人類遺傳病與生物育種(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！)一、選擇題1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A．遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合進(jìn)行遺傳病調(diào)查D．唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化C〖染色體異常遺傳病不攜帶致病基因，有可能遺傳給下一代；伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是男性患者多于女性患者；遺傳病調(diào)查常選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病；唐氏綜合征即21三體綜合征，可通過顯微鏡下計數(shù)染色體辨別?！?．假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示，有關(guān)敘述不正確的是()A．由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方式的優(yōu)點是可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個生物體上B．與①②③過程的育種方法相比，⑤⑥過程的優(yōu)勢是明顯縮短了育種年限C．圖中A_bb的類型經(jīng)過③過程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是3∶1D．④過程在完成目的基因和載體的結(jié)合時，必須用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶D〖④過程在完成目的基因和運載體的結(jié)合時，必須用到的工具酶除了限制性核酸內(nèi)切酶外還需DNA連接酶，D錯誤?！?．某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹?，F(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風(fēng)險值，以下測算中計算錯誤的是()A．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9B．如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9C．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8D．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/8A〖正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹，由此可知該病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子，生出患病孩子的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9，正常孩子的概率為1－(1/9)＝8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1－(8/9)×(8/9)＝17/81；如果他們首胎生出同卵雙胞胎，同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，則兩個孩子都患病的概率是1/9；如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，則可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個患病女孩或患病男孩的概率均是(1/4)×(1/2)＝1/8?！?．(2020·日照質(zhì)檢)已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟－＋－＋－－＋＋－(“＋”代表患者，“－”代表正常)下列有關(guān)分析錯誤的是()A．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計算C．該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4D．該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病D〖該女孩的父母患病，弟弟正常，說明該遺傳病屬于顯性遺傳病，一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，但不能判斷是常染色體顯性遺傳病還是伴X顯性遺傳??；調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計算，以在較小工作量的前提下獲得較準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)；若該病屬于常染色體顯性遺傳病，該患病女性的父母均為雜合子，生一個正常孩子的概率為1/4；若該病屬于伴X顯性遺傳病，該患病女性的母親為雜合子，生一個正常孩子的概率也為1/4?！?．(2018·浙江11月選考單科卷)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A．孕前遺傳咨詢B．禁止近親結(jié)婚C．提倡適齡生育D．妊娠早期避免接觸致畸劑C〖據(jù)圖可知，40歲以后的母親所生子女先天愚型病相對發(fā)生率較高，故要預(yù)防該病，應(yīng)提倡適齡生育?！?．(2018·江西南昌期末)為獲得四倍體葡萄(4N＝76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述不正確的是()A．“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞含19條染色體B．“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞分裂不同步，使秋水仙素對有些細(xì)胞不起作用C．“嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子D．“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代A〖根尖分生區(qū)細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，故不存在含19條染色體細(xì)胞，A錯誤?！?．(2019·福建莆田期中)八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出()A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離B．秋水仙素能促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育D〖普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生的后代細(xì)胞中含有4個染色體組，由于三個普通小麥的染色體組和一個黑麥染色體組在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不育，因此普通小麥與黑麥之間存在生殖隔離，A錯誤；秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲點分裂之后產(chǎn)生的子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B錯誤；小黑麥經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株稱為單倍體植株，C錯誤；由于小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株無同源染色體，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，故表現(xiàn)為高度不育，D正確?！?．科學(xué)家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有一顯性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和顯性基因F(控制星狀眼，f控制正常眼)，均屬于純合致死基因。現(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅進(jìn)行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關(guān)說法正確的是()A．圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f均遵循基因的自由組合定律B．若雜交后代有3種表現(xiàn)型，比例為1∶2∶1，則基因相對位置如圖甲所示C．若雜交后代有4種表現(xiàn)型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示D．若雜交后代有2種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示C〖分析圖形可知，圖乙中，基因A/a，F(xiàn)/f分別位于兩對同源染色體上，而在圖甲、丙中只位于一對同源染色體上，因此，只有圖乙所示情況下相關(guān)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；若基因的相對位置如圖甲所示，則雌雄果蠅均產(chǎn)生Af和aF兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代基因型有2AaFf、1AAff(致死)、1aaFF(致死)，均表現(xiàn)為卷翅星狀眼；若基因的相對位置如圖乙所示，兩對等位基因表現(xiàn)為自由組合，考慮到顯性基因純合致死，子代有(2Aa、1aa)×(2Ff、1ff)，因此，子代表現(xiàn)型及比例為卷翅星狀眼∶正常翅星狀眼∶卷翅正常眼∶正常翅正常眼＝4∶2∶2∶1；若基因的相對位置如圖丙所示，則雌雄果蠅均能產(chǎn)生AF和af兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代基因型有2AaFf、1AAFF(致死)、1aaff，表現(xiàn)為卷翅星狀眼∶正常翅正常眼＝2∶1?！?．圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者B．若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C．10號個體可能發(fā)生了基因突變D．若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0B〖圖甲中1、2號正常，5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號的基因型均為Aa,5號基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號基因型為Aa,3、4、8、9、13號基因型為AA,11號基因型為aa。所以13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患??；3、4號(AA)正常，而10號為致病基因攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與此病患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常?！?0．下圖表示基因型為AaBb的水稻單倍體育種的部分過程，下列說法錯誤的是()A．圖中②過程可以發(fā)生染色體變異和基因突變B．①過程細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)目均發(fā)生變化C．AaBb的水稻單倍體育種培育出的二倍體水稻有兩種基因型D．圖中培養(yǎng)出的二倍體水稻的基因型為AABBC〖①過程是脫分化，指花藥細(xì)胞經(jīng)過分裂或不分裂逐漸失去原來的結(jié)構(gòu)和功能而恢復(fù)分生狀態(tài)，形成無組織結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團(tuán)或愈傷組織的過程，B正確；②過程是再分化，該過程伴隨細(xì)胞的分裂和分化，可以發(fā)生染色體變異和基因突變，A正確；圖示花粉的基因型為AB，其單倍體植株經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)培育出的二倍體水稻的基因型為AABB，D正確；AaBb的水稻單倍體育種培育出的二倍體水稻有四種基因型，分別為AABB、AAbb、aaBB、aabb，C錯誤?！?1．(2019·江淮十校第二次聯(lián)考)美國國家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因。有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是()A．人類基因組計劃研究的是23條染色體上DNA中的脫氧核苷酸序列B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)C．次級精母細(xì)胞中只可能含有0或1條X染色體D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點B〖本題考查對伴性遺傳的特點、人類基因組計劃和減數(shù)分裂過程中染色體變化特點的理解。人類基因組計劃研究的是22條常染色體和性染色體X、Y上DNA中的脫氧核苷酸序列，A項錯誤；性染色體上等位基因隨性染色體遺傳，表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，B項正確；X染色體和Y染色體屬于同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，故次級精母細(xì)胞中可能含有0、1條或2條X染色體，C項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，伴X染色體顯性遺傳病具有女性發(fā)病率大于男性的特點，D項錯誤。〗12．下列方案中不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康姆桨窤已知某遺傳病為單基因遺傳病，欲調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率B已知豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，欲鑒定一株高莖豌豆是不是純合子自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離C已知在鼠的一個自然種群中，褐色和黑色是一對相對性狀，欲判斷其顯隱性分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否產(chǎn)生不同于親本的性狀D已知果蠅眼色相對性狀的顯隱性，欲通過一次雜交實驗判斷控制眼色的基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上讓顯性雌果蠅與隱性雄果蠅雜交，觀察子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型D〖調(diào)查某遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率，A正確。讓這株高莖豌豆自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離，如果子代發(fā)生性狀分離，則為雜合子，否則為純合子，B正確。分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否產(chǎn)生不同于親本的性狀。若褐色鼠×褐色鼠的雜交組合產(chǎn)生了不同于親本的性狀，說明褐色是顯性性狀，黑色是隱性性狀；若黑色鼠×黑色鼠的雜交組合產(chǎn)生了不同于親本的性狀，則黑色是顯性性狀，褐色為隱性性狀，C正確。應(yīng)讓隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交，觀察子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型，如果子一代雌性全部為顯性性狀，雄性全部為隱性性狀，則控制眼色的基因僅位于X染色體上；否則控制眼色的基因位于常染色體上，D錯誤?！蕉⒎沁x擇題13．(2019·山東沂水一中模擬)油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因?？蒲腥藛T以蘿卜和油菜為親本雜交，通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。注：方框中每個大寫英文字母表示一個染色體組。(1)自然界中，油菜與蘿卜存在________________，無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過上圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。用秋水仙素處理F1植株使________________，形成異源多倍體。(3)將異源多倍體與親本油菜雜交(回交)，獲得BC1，BC1細(xì)胞中的染色體組成為________(用字母表示)。用BC1與親本油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為________。獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性差異，其原因是不同植株獲得的________________不同。從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個體后，與親本油菜多代雜交，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種。(4)某科技小組將二倍體蘿卜植株的花粉按如圖所示的程序進(jìn)行實驗，下列敘述正確的是________。eq\x(蘿卜花粉)→eq\x(單倍體植株)→eq\x(二倍體植株)A．由花粉獲得單倍體植株必須通過植物組織培養(yǎng)B．花粉、單倍體和二倍體植株的體細(xì)胞都具有全能性C．單倍體植株因細(xì)胞中無同源染色體而高度不育D．若花粉基因組成為a，則二倍體植株體細(xì)胞的基因組成不可能為aaaa〖解析〗：本題主要考查多倍體育種和單倍體育種的應(yīng)用。(1)自然界中，油菜與蘿卜是不同物種，存在生殖隔離，無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)圖示油菜與蘿卜的雜交為植物體細(xì)胞雜交，得到的F1植株細(xì)胞中有來自油菜的兩個染色體組(A、C)和來自蘿卜的一個染色體組(R)，共三個染色體組，F(xiàn)1屬于異源三倍體。F1減數(shù)分裂時染色體不能兩兩聯(lián)會，因而不育，需用秋水仙素處理使染色體(數(shù)目)加倍，形成有生育能力的異源多倍體。(3)將異源多倍體AACCRR(形成的配子為ACR)與親本油菜AACC(形成的配子為AC)雜交，獲得BC1(染色體組成為AACCR)，BC1染色體數(shù)為28＋19＝47。BC1(AACCR)與油菜(AACC)再一次雜交，由于BC1在產(chǎn)生配子時，R染色體組中的9條染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞任意一極，其他染色體組中的染色體分配正常，所以產(chǎn)生的配子中染色體條數(shù)為AC＋(R中的0～9條)，油菜產(chǎn)生的配子染色體組成為AC，因此得到的BC2植株的染色體組成為AACC＋(R中的0～9條)，即染色體數(shù)目在38到47條之間?？咕€蟲病基因位于蘿卜的R染色體組的染色體上，由于不同BC2植株得到的來自于蘿卜的染色體條數(shù)不同，在0到9條之間，所以BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性差異。(4)花粉經(jīng)離體培養(yǎng)可發(fā)育成單倍體植株，培養(yǎng)過程需使用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，A正確；生物的每一個染色體組中都包含有該物種生長、發(fā)育、繁殖所需要的全部遺傳信息，花粉中有蘿卜體細(xì)胞中一半染色體，具有一個完整的染色體組(二倍體生物體細(xì)胞中有兩個染色體組)，所以在植物組織培養(yǎng)過程中，仍能表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性，單倍體細(xì)胞亦如此；二倍體植株的體細(xì)胞中有兩個完整的染色體組，所以理論上三者都具有細(xì)胞的全能性，B正確；單倍體植株只含一個染色體組，沒有同源染色體，故減數(shù)分裂時不能進(jìn)行同源染色體聯(lián)會，無法產(chǎn)生正常功能的配子，表現(xiàn)為高度不育，C正確；若花粉基因型為a，經(jīng)過秋水仙素加倍后基因型為aa，若繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，DNA復(fù)制后細(xì)胞中的基因數(shù)目加倍，則二倍體植株體細(xì)胞的基因型可能為aaaa，D錯誤?！即鸢浮?1)生殖隔離(2)染色體數(shù)目加倍(3)AACCR38～47來自R的染色體(4)ABC14．Ⅱ型黏多糖貯積癥(MPSⅡ)是一種嚴(yán)重致殘、致死性遺傳病。本病至今無法有效根治，做好預(yù)防工作尤為重要。以下為該病一患者家系系譜圖，已知Ⅲ1不帶有致病基因。請分析回答：(1)由系譜圖分析判定該病為伴X染色體隱性遺傳病，寫出判斷依據(jù)_______________________________________________________________________。(2)Ⅲ1和Ⅲ2再生育一個患該病孩子的概率為_______________________________________________________________________。(3)Ⅱ型黏多糖貯積癥的根本原因在于IDS基因發(fā)生突變所致。至今正式報道的突變類型有372種，說明基因突變具有________性。(4)就本家系的實際情況來說，第Ⅲ、Ⅳ代中肯定為攜帶者的是________，可能為攜帶者的是________________。為了避免悲劇再度重演，建議以上人群在生育前應(yīng)做好________工作。〖解析〗：(1)根據(jù)雙親正常，子代患病，可判斷該病為隱性遺傳病，由于Ⅲ1不帶有致病基因，則Ⅳ1的致病基因只來自其母親Ⅲ2，在Ⅳ1的細(xì)胞中成單存在，因此可推斷該病為伴X隱性遺傳病。(2)若控制正常與患病的基因分別為A、a，則Ⅲ1和Ⅲ2的基因型分別為XAY、XAXa，二者再生育一個患該病孩子的概率為25%。(3)Ⅱ型黏多糖貯積癥的突變類型有372種，說明基因突變具有不定向性(或多方向性)。(4)根據(jù)系譜圖判斷，Ⅲ2、Ⅲ3的兒子均患有該病，說明Ⅲ2、Ⅲ3肯定為攜帶者；Ⅱ3的兒子為患者，因此Ⅱ3應(yīng)為攜帶者，其丈夫正常，其女兒Ⅲ5可能為攜帶者，進(jìn)而可判斷Ⅳ6可能為攜帶者；Ⅲ2和Ⅲ3的丈夫正常，它們的女兒Ⅳ2、Ⅳ4可能為攜帶者。該病為單基因病，為了避免攜帶者生出患病孩子，攜帶者或可能的攜帶者在生育前應(yīng)做好產(chǎn)前診斷(或基因診斷)?！即鸢浮?1)患者父母都正常，且Ⅲ1不帶有致病基因(呈現(xiàn)交叉遺傳的特點)(2)25%(3)不定向(或多方向性)(4)Ⅲ2、Ⅲ3Ⅲ5、Ⅳ2、Ⅳ4、Ⅳ6產(chǎn)前診斷(或基因診斷)課時作業(yè)(二十三)人類遺傳病與生物育種(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！)一、選擇題1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A．遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合進(jìn)行遺傳病調(diào)查D．唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化C〖染色體異常遺傳病不攜帶致病基因，有可能遺傳給下一代；伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是男性患者多于女性患者；遺傳病調(diào)查常選擇發(fā)病率高的單基因遺傳?。惶剖暇C合征即21三體綜合征，可通過顯微鏡下計數(shù)染色體辨別。〗2．假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的。現(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示，有關(guān)敘述不正確的是()A．由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方式的優(yōu)點是可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個生物體上B．與①②③過程的育種方法相比，⑤⑥過程的優(yōu)勢是明顯縮短了育種年限C．圖中A_bb的類型經(jīng)過③過程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是3∶1D．④過程在完成目的基因和載體的結(jié)合時，必須用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶D〖④過程在完成目的基因和運載體的結(jié)合時，必須用到的工具酶除了限制性核酸內(nèi)切酶外還需DNA連接酶，D錯誤?！?．某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹?，F(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風(fēng)險值，以下測算中計算錯誤的是()A．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9B．如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9C．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8D．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/8A〖正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹，由此可知該病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子，生出患病孩子的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9，正常孩子的概率為1－(1/9)＝8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1－(8/9)×(8/9)＝17/81；如果他們首胎生出同卵雙胞胎，同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，則兩個孩子都患病的概率是1/9；如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，則可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個患病女孩或患病男孩的概率均是(1/4)×(1/2)＝1/8?！?．(2020·日照質(zhì)檢)已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟－＋－＋－－＋＋－(“＋”代表患者，“－”代表正常)下列有關(guān)分析錯誤的是()A．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計算C．該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4D．該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病D〖該女孩的父母患病，弟弟正常，說明該遺傳病屬于顯性遺傳病，一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，但不能判斷是常染色體顯性遺傳病還是伴X顯性遺傳??；調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計算，以在較小工作量的前提下獲得較準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)；若該病屬于常染色體顯性遺傳病，該患病女性的父母均為雜合子，生一個正常孩子的概率為1/4；若該病屬于伴X顯性遺傳病，該患病女性的母親為雜合子，生一個正常孩子的概率也為1/4?！?．(2018·浙江11月選考單科卷)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A．孕前遺傳咨詢B．禁止近親結(jié)婚C．提倡適齡生育D．妊娠早期避免接觸致畸劑C〖據(jù)圖可知，40歲以后的母親所生子女先天愚型病相對發(fā)生率較高，故要預(yù)防該病，應(yīng)提倡適齡生育。〗6．(2018·江西南昌期末)為獲得四倍體葡萄(4N＝76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述不正確的是()A．“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞含19條染色體B．“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞分裂不同步，使秋水仙素對有些細(xì)胞不起作用C．“嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子D．“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代A〖根尖分生區(qū)細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，故不存在含19條染色體細(xì)胞，A錯誤。〗7．(2019·福建莆田期中)八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出()A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離B．秋水仙素能促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育D〖普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生的后代細(xì)胞中含有4個染色體組，由于三個普通小麥的染色體組和一個黑麥染色體組在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不育，因此普通小麥與黑麥之間存在生殖隔離，A錯誤；秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲點分裂之后產(chǎn)生的子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B錯誤；小黑麥經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株稱為單倍體植株，C錯誤；由于小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株無同源染色體，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，故表現(xiàn)為高度不育，D正確。〗8．科學(xué)家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有一顯性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和顯性基因F(控制星狀眼，f控制正常眼)，均屬于純合致死基因?，F(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅進(jìn)行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關(guān)說法正確的是()A．圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f均遵循基因的自由組合定律B．若雜交后代有3種表現(xiàn)型，比例為1∶2∶1，則基因相對位置如圖甲所示C．若雜交后代有4種表現(xiàn)型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示D．若雜交后代有2種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示C〖分析圖形可知，圖乙中，基因A/a，F(xiàn)/f分別位于兩對同源染色體上，而在圖甲、丙中只位于一對同源染色體上，因此，只有圖乙所示情況下相關(guān)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；若基因的相對位置如圖甲所示，則雌雄果蠅均產(chǎn)生Af和aF兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代基因型有2AaFf、1AAff(致死)、1aaFF(致死)，均表現(xiàn)為卷翅星狀眼；若基因的相對位置如圖乙所示，兩對等位基因表現(xiàn)為自由組合，考慮到顯性基因純合致死，子代有(2Aa、1aa)×(2Ff、1ff)，因此，子代表現(xiàn)型及比例為卷翅星狀眼∶正常翅星狀眼∶卷翅正常眼∶正常翅正常眼＝4∶2∶2∶1；若基因的相對位置如圖丙所示，則雌雄果蠅均能產(chǎn)生AF和af兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代基因型有2AaFf、1AAFF(致死)、1aaff，表現(xiàn)為卷翅星狀眼∶正常翅正常眼＝2∶1?！?．圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者B．若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C．10號個體可能發(fā)生了基因突變D．若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0B〖圖甲中1、2號正常，5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號的基因型均為Aa,5號基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號基因型為Aa,3、4、8、9、13號基因型為AA,11號基因型為aa。所以13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患病；3、4號(AA)正常，而10號為致病基因攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與此病患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常?！?0．下圖表示基因型為AaBb的水稻單倍體育種的部分過程，下列說法錯誤的是()A．圖中②過程可以發(fā)生染色體變異和基因突變B．①過程細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)目均發(fā)生變化C．AaBb的水稻單倍體育種培育出的二倍體水稻有兩種基因型D．圖中培養(yǎng)出的二倍體水稻的基因型為AABBC〖①過程是脫分化，指花藥細(xì)胞經(jīng)過分裂或不分裂逐漸失去原來的結(jié)構(gòu)和功能而恢復(fù)分生狀態(tài)，形成無組織結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團(tuán)或愈傷組織的過程，B正確；②過程是再分化，該過程伴隨細(xì)胞的分裂和分化，可以發(fā)生染色體變異和基因突變，A正確；圖示花粉的基因型為AB，其單倍體植株經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)培育出的二倍體水稻的基因型為AABB，D正確；AaBb的水稻單倍體育種培育出的二倍體水稻有四種基因型，分別為AABB、AAbb、aaBB、aabb，C錯誤?！?1．(2019·江淮十校第二次聯(lián)考)美國國家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因。有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是()A．人類基因組計劃研究的是23條染色體上DNA中的脫氧核苷酸序列B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)C．次級精母細(xì)胞中只可能含有0或1條X染色體D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點B〖本題考查對伴性遺傳的特點、人類基因組計劃和減數(shù)分裂過程中染色體變化特點的理解。人類基因組計劃研究的是22條常染色體和性染色體X、Y上DNA中的脫氧核苷酸序列，A項錯誤；性染色體上等位基因隨性染色體遺傳，表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，B項正確；X染色體和Y染色體屬于同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，故次級精母細(xì)胞中可能含有0、1條或2條X染色體，C項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，伴X染色體顯性遺傳病具有女性發(fā)病率大于男性的特點，D項錯誤?！?2．下列方案中不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康姆桨窤已知某遺傳病為單基因遺傳病，欲調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率B已知豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，欲鑒定一株高莖豌豆是不是純合子自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離C已知在鼠的一個自然種群中，褐色和黑色是一對相對性狀，欲判斷其顯隱性分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否產(chǎn)生不同于親本的性狀D已知果蠅眼色相對性狀的顯隱性，欲通過一次雜交實驗判斷控制眼色的基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上讓顯性雌果蠅與隱性雄果蠅雜交，觀察子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型D〖調(diào)查某遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率，A正確。讓這株高莖豌豆自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離，如果子代發(fā)生性狀分離，則為雜合子，否則為純合子，B正確。分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否產(chǎn)生不同于親本的性狀。若褐色鼠×褐色鼠的雜交組合產(chǎn)生了不同于親本的性狀，說明褐色是顯性性狀，黑色是隱性性狀；若黑色鼠×黑色鼠的雜交組合產(chǎn)生了不同于親本的性狀，則黑色是顯性性狀，褐色為隱性性狀，C正確。應(yīng)讓隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交，觀察子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型，如果子一代雌性全部為顯性性狀，雄性全部為隱性性狀，則控制眼色的基因僅位于X染色體上；否則控制眼色的基因位于常染色體上，D錯誤?！蕉?、非選擇題13．(2019·山東沂水一中模擬)油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因?？蒲腥藛T以蘿卜和油菜為親本雜交，通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。注：方框中每個大寫英文字母表示一個染色體組。(1)自然界中，油菜與蘿卜存在________________，無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過上圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。用秋水仙素處理F1植株使________________，形成異源多倍體。(3)將異源多倍體與親本油菜雜交(回交)，獲得BC1，BC1細(xì)胞中的染色體組成為________(用字母表示)。用BC1與親本油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為________。獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性差異，其原因是不同植株獲得的________________不同。從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個體后，與親本油菜多代雜交，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種。(4)某科技小組將二倍體蘿卜植株的花粉按如圖所示的程序進(jìn)行實驗，下列敘述正確的是________。eq\x(蘿卜花粉)→eq\x(單倍體植株)→eq\x(二倍體植株)A．由花粉獲得單倍體植株必須通過植物組織培養(yǎng)B．花粉、單倍體和二倍體植株的體細(xì)胞都具有全能性C．單倍體植株因細(xì)胞中無同源染色體而高度不育D．若花粉基因組成為a，則二倍體植株體細(xì)胞的基因組成不可能為aaaa〖解析〗：本題主要考查多倍體育種和單倍體育種的應(yīng)用。(1)自然界中，油菜與蘿卜是不同物種，存在生殖隔離，無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)圖示油菜與蘿卜的雜交為植物體細(xì)胞雜交，得到的F1植株細(xì)胞中有來自油菜的兩個染色體組(A、C)和來自蘿卜的一個染色體組(R)，共三個染色體組，F(xiàn)1屬于異源三倍體。F1減數(shù)分裂時染色體不能兩兩聯(lián)會，因而不育，需用秋水仙素處理使染色體(數(shù)目)加倍，形成有生育能力的異源多倍體。(3)將異源多倍體AACCRR(形成的配子為ACR)與親本油菜AACC(形成的配子為AC)雜交，獲得BC1(染色體組成為AACCR)，BC1染色體數(shù)為28＋19＝47。BC1(AACCR)與油菜(AACC)再一次雜交，由于BC1在產(chǎn)生配子時，R染色體組中的9條染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞任意一極，其他染色體組中的染色體分配正常，