新教材2024年高中生物第5章基因突變及其他變異過(guò)關(guān)檢測(cè)新人教版必修2

第5章過(guò)關(guān)檢測(cè)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共20小題,每小題2.5分,共50分)1.下列關(guān)于基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑B.突變基因發(fā)生了基因堿基序列的變更C.突變基因只能由生殖細(xì)胞從親代傳遞給子代D.一個(gè)基因可向不同方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因答案C解析基因突變是生物變異的根原來(lái)源,是新基因產(chǎn)生的根本途徑,A項(xiàng)正確?；蛲蛔兪侵窪NA分子中堿基的增加、缺失或替換,引起基因堿基序列的變更,B項(xiàng)正確。突變基因可由生殖細(xì)胞從親代傳遞給子代,也可通過(guò)無(wú)性生殖傳遞給后代,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔兊牟欢ㄏ蛐员憩F(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因,D項(xiàng)正確。2.下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.在自然狀態(tài)下基因突變頻率很低B.全部生物都有可能發(fā)生基因突變C.基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的某一階段D.A基因可突變成a基因,a基因也可能再突變回A基因答案C解析基因突變具有低頻性,即在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的,A項(xiàng)正確?；蛲蛔兙哂衅毡樾?在生物界普遍存在,全部生物都有可能發(fā)生基因突變,B項(xiàng)正確?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,C項(xiàng)錯(cuò)誤。A基因可突變成a基因,a基因也可能再突變回A基因,D項(xiàng)正確。3.某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變,變成了它的等位基因E1,導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換。下列敘述正確的是()A.基因E2突變?yōu)榛駿1是生物適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)B.基因E2突變?yōu)榛駿1,該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生變更C.基因E2突變?yōu)榛駿1是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的D.基因E2突變?yōu)榛駿1,肯定會(huì)使代謝加快,細(xì)胞中含糖量增加,結(jié)出的果實(shí)更加香甜答案C解析基因突變是隨機(jī)發(fā)生的,不定向的,并非是生物適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn),A項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔冎皇前l(fā)生了基因中堿基的替換、增加或缺失,該基因在染色體上的位置并不會(huì)發(fā)生變更,B項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔儗?dǎo)致其所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換,由此可知,基因E2突變?yōu)榛駿1是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的,C項(xiàng)正確?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐院投嗪ι倮?故基因E2突變?yōu)榛駿1時(shí),不肯定會(huì)使代謝加快和細(xì)胞中的含糖量增加,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的,科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,F1全部為直剛毛果蠅,F1雌雄果蠅自由交配,F2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1。下列結(jié)論合理的是()A.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變答案A解析由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,F1全部為直剛毛,說(shuō)明直剛毛是顯性性狀。而讓F1雌雄果蠅交配,F2的表型及其比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1,說(shuō)明卷剛毛與直剛毛性狀與性別相關(guān)聯(lián),限制剛毛性狀的基因不在常染色體上,所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生了隱性突變。假設(shè)限制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示,則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交,F1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY),其自由交配,F2的表型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)∶直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)=2∶1∶1,A項(xiàng)符合題意。5.右圖為某雄性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體,A、a為1對(duì)等位基因,B、b為1對(duì)等位基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.此細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞B.圖中同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生了互換C.基因A與基因a的分別并非只發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.基因B與基因b的分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ答案B解析圖示同源染色體處于四分體時(shí)期,處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,所以此細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確。題圖中同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于發(fā)生了互換,等位基因A與a的分別不只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,也發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期,C項(xiàng)正確。B與b的分別僅發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,D項(xiàng)正確。6.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型B.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都可以發(fā)生基因突變、基因重組C.基因確定性狀,基因突變后生物的性狀肯定隨之變更D.基因突變和基因重組都是生物變異的根原來(lái)源答案A解析基因突變能產(chǎn)生新基因、新的基因型,基因重組能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新基因,A項(xiàng)正確。有絲分裂過(guò)程中可以發(fā)生基因突變,但不能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤?；虼_定性狀,基因突變后生物的性狀不肯定會(huì)變更,如AA突變成Aa,另外,密碼子具有簡(jiǎn)并性,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因,是生物變異的根原來(lái)源,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.右圖表示某植株根尖分生區(qū)細(xì)胞,A、a、B是位于染色體上的基因。下列敘述正確的是()A.該植株的基因型為AaBBB.該細(xì)胞中沒(méi)有線粒體C.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變D.該細(xì)胞染色體發(fā)生了互換答案C解析由題圖可知,該細(xì)胞處于有絲分裂后期,細(xì)胞的兩極為姐妹染色單體分開(kāi)后形成的染色體,理論上染色體上的基因應(yīng)當(dāng)完全相同,但該細(xì)胞中不同,說(shuō)明發(fā)生了基因突變;僅由題圖不能確定該植株的基因型,A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。該細(xì)胞是植物根尖細(xì)胞,細(xì)胞中有線粒體,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,染色體不會(huì)發(fā)生互換,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.下列說(shuō)法正確的是()A.體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體B.單倍體的體細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組C.四倍體植株的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組D.用秋水仙素處理單倍體幼苗得到的肯定是純合子答案C解析體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體可能是二倍體或單倍體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。體細(xì)胞中只有1個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體,但單倍體個(gè)體的體細(xì)胞中不肯定只含1個(gè)染色體組,B項(xiàng)錯(cuò)誤。四倍體植株的體細(xì)胞含有4個(gè)染色體組,其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,C項(xiàng)正確。用秋水仙素處理單倍體幼苗不肯定能得到純合子,如處理基因型為Aa的個(gè)體得到的AAaa屬于雜合子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.玉米細(xì)胞中某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示,該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說(shuō)法正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中才能發(fā)生該種染色體變異B.該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位C.該染色體上的全部基因在玉米的全部細(xì)胞中都能表達(dá)D.該變異不能在顯微鏡下辨別答案B解析染色體變異是隨機(jī)的,無(wú)論細(xì)胞是否發(fā)生分裂,均有可能發(fā)生染色體變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲→乙發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型為倒位,這種變異可以在顯微鏡下辨別,B項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞中的基因具有選擇性表達(dá)的特點(diǎn),因此該染色體上的全部基因不肯定都能在玉米的全部細(xì)胞中表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤。10.下圖是某基因型為AaBb的動(dòng)物不同細(xì)胞的分裂示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.通過(guò)上圖細(xì)胞的分裂方式及特征無(wú)法推斷此動(dòng)物的性別B.甲、乙、丙細(xì)胞中染色體組數(shù)依次為2、4、4個(gè)C.若不發(fā)生基因突變和染色體變異,乙細(xì)胞中染色體①上有基因A,則②上有基因A或aD.此動(dòng)物的體細(xì)胞中雖含有多個(gè)染色體組,但有可能是單倍體答案D解析通過(guò)丙細(xì)胞的分裂方式及特征可推斷此動(dòng)物的性別是雄性,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲、乙、丙細(xì)胞中染色體組數(shù)依次為2、4、2個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤。乙細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期,不發(fā)生基因重組,若乙不發(fā)生基因突變和染色體變異,乙細(xì)胞中染色體①上有基因A,則②上有基因a,C項(xiàng)錯(cuò)誤。單倍體可能含有多個(gè)染色體組,故此動(dòng)物的體細(xì)胞中雖含有多個(gè)染色體組,但有可能是單倍體,D項(xiàng)正確。11.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B.相對(duì)于DNA病毒,RNA病毒更簡(jiǎn)單發(fā)生基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生變更D.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異答案C解析減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合,屬于基因重組,A項(xiàng)正確。相對(duì)于DNA病毒,RNA病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈,更簡(jiǎn)單發(fā)生基因突變,B項(xiàng)正確。染色體結(jié)構(gòu)變異不肯定導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生變更,如倒位,C項(xiàng)錯(cuò)誤。有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異,D項(xiàng)正確。12.下列關(guān)于無(wú)子西瓜的培育的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.用二倍體的花粉為四倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子B.用二倍體的花粉為三倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子C.秋水仙素與低溫使染色體數(shù)目加倍的原理相同D.三倍體西瓜的產(chǎn)生是有性生殖的結(jié)果,但它本身一般不能進(jìn)行有性生殖答案B解析用二倍體的花粉為四倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子,A項(xiàng)正確。三倍體的植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子,因此三倍體植株不會(huì)形成種子,用二倍體的花粉為三倍體的植株傳粉的目的是促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí),B項(xiàng)錯(cuò)誤。秋水仙素與低溫使染色體數(shù)目加倍的原理都是抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,C項(xiàng)正確。二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生三倍體,即該三倍體是有性生殖的結(jié)果,而三倍體本身不行育,D項(xiàng)正確。13.玉米株色的紫色(A)對(duì)綠色(a)為顯性,這對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。將經(jīng)X射線照耀的紫株玉米的花粉授給綠株玉米,F1中出現(xiàn)1%的綠株玉米。F1紫株玉米和綠株玉米的第6號(hào)染色體的檢測(cè)結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.親本中紫株的基因型為Aa,綠株的基因型為aaB.X射線照耀紫株花粉后,1%的花粉發(fā)生了基因突變C.F1紫株的基因型為Aa,F1綠株的基因型為aaD.F1紫株和綠株雜交,F2有4種基因型,2種表型答案D解析由題圖可知,X射線照耀紫株玉米的花粉后,導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,丟失了紫色基因(A),導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株。由于F1中含2條正常6號(hào)染色體的表型為紫株,有1條6號(hào)染色體片段缺失的表型為綠株,且綠株只占F1的1%,故親本為AA×aa,F1紫株基因型為Aa,綠株基因型為aO。F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO),2種表型。14.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)變更而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病C.唐氏綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因限制的疾病答案D解析單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因限制的遺傳病。15.下圖是人類某遺傳病的系譜圖。下列各選項(xiàng)中個(gè)體的基因型有可能不同的是()A.1號(hào)和6號(hào) B.3號(hào)和4號(hào)C.7號(hào)和8號(hào) D.11號(hào)和12號(hào)答案C解析3號(hào)、4號(hào)患病,所生育的女兒9號(hào)正常,說(shuō)明此病屬于常染色體顯性遺傳病,所以正常個(gè)體都是隱性純合子。題圖中1號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、6號(hào)的后代中都存在正常個(gè)體,因此他們都是雜合子。而7號(hào)、8號(hào)、10號(hào)可能是顯性純合子,也可能是雜合子,因此7號(hào)和8號(hào)的基因型可能不同。16.已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病,其中一種病為伴性遺傳,Ⅱ-9的性染色體缺失了一條(性染色體組成為XO)?，F(xiàn)對(duì)Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分別),結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病不行能為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-9患有乙病,則導(dǎo)致其染色體異樣的緣由只可能是Ⅰ-3的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異樣C.若Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配,則生出患乙病孩子的概率為1/8D.若對(duì)Ⅱ-8進(jìn)行基因電泳,可得到3條帶答案C解析由題圖可知,Ⅱ-8為甲病患者,其父親Ⅰ-4不患甲病,故甲病不行能為伴X染色體隱性遺傳病,甲病為常染色體隱性遺傳病。分析題圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病,而Ⅱ-5不患乙病,則乙病為顯性遺傳病,又因?yàn)閮煞N病有一種為伴性遺傳病,故乙病為伴X染色體顯性遺傳。若Ⅱ-9患有乙病,依據(jù)Ⅰ-4患乙病,Ⅱ-9的染色體組成為XO,則其X染色體來(lái)自Ⅰ-4,故導(dǎo)致Ⅱ-9染色體異樣的緣由只可能是Ⅰ-3的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異樣。假設(shè)限制乙病的基因用B、b表示,則Ⅱ-6的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-7的基因型為XbY。若Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配,則生出不患乙病孩子的概率為1/4,故生出患乙病孩子的概率為3/4。假設(shè)限制甲病的基因用A、a表示,則依據(jù)系譜圖分析,Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4個(gè)體的基因型分別為AaXBXb、AaXbXb、AaXBY,對(duì)比電泳結(jié)果可知,基因1和2各代表A和a中的一個(gè),基因3代表XB,基因4代表Xb。Ⅱ-8為這兩種病的患者,且其母親Ⅰ-3不患甲病,則Ⅱ-8的基因型為aaXBXb,若對(duì)Ⅱ-8進(jìn)行基因電泳,可得到3條帶,分別是基因1和2中的一個(gè)、基因3和基因4。17.假如一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì),不行能出現(xiàn)的后果是()A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所限制合成的蛋白質(zhì)削減多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位后的氨基酸序列發(fā)生變更答案A解析由于是在基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì),缺失位置之前的基因仍能正常表達(dá)形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)?；蛑胁咳笔Я艘粋€(gè)核苷酸對(duì)后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí),有可能遇到終止密碼子而終止。在缺失位置后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí),有可能削減或增加氨基酸或者氨基酸序列發(fā)生變更。18.下列有關(guān)基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B.若體細(xì)胞發(fā)生基因突變,則肯定不能傳遞給后代C.若沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用,生物也可能發(fā)生基因突變D.基因突變是由DNA分子中堿基的增加、缺失或替換等引起的答案B解析基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,是基因突變的隨機(jī)性特點(diǎn),A項(xiàng)正確。體細(xì)胞突變一般不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代,可以通過(guò)無(wú)性生殖傳遞給后代,B項(xiàng)錯(cuò)誤。沒(méi)有外界誘發(fā)因素,生物也可能會(huì)發(fā)生基因突變,外界誘發(fā)因素只是提高了變異頻率,C項(xiàng)正確?；蛲蛔兪荄NA分子中堿基的增加、缺失或替換等引起的基因堿基序列的變更,D項(xiàng)正確。19.下圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖推斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該動(dòng)物的性別是雄性B.圖乙所示細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C.1與2的片段交換屬于基因重組,1與4的片段交換屬于易位D.圖乙所示細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組且含有4個(gè)染色體組答案B解析由圖甲細(xì)胞質(zhì)均等分裂可知,該動(dòng)物為雄性,A項(xiàng)正確。圖乙為有絲分裂過(guò)程,A與a的差異只能是發(fā)生基因突變,不行能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。1、2互為同源染色體,交換相應(yīng)片段屬于基因重組;1、4互為非同源染色體,交換片段屬于易位,C項(xiàng)正確。20.某染色體異樣患者的核型為46,XY,t(6,8),該例異樣核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1號(hào)和第5號(hào)染色體易位,染色體異樣核型可表示為46,XX,t(1,5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可視察到染色體易位B.46,XY,t(6,8)表示某男性患者的第6號(hào)和第8號(hào)染色體易位C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的變更D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的答案C解析經(jīng)染色后,染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下視察到,A項(xiàng)正確。依據(jù)題干信息推出染色體核型46,XY,t(6,8)表示某男性患者的第6號(hào)和第8號(hào)染色體易位,B項(xiàng)正確。能導(dǎo)致基因數(shù)量變更的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失,還有染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D項(xiàng)正確。二、非選擇題(本題共4小題,共50分)21.(20分)圖甲表示人類鐮狀細(xì)胞貧血形成的緣由,圖乙是一個(gè)家庭中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因,HbA代表正常的等位基因)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。甲乙(1)圖中①過(guò)程發(fā)生在期,②過(guò)程表示。

(2)α鏈的堿基組成為,β鏈的堿基組成為。

(3)鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于染色體上,屬于性遺傳病。

(4)Ⅱ-8的基因型是,Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)患病男孩的概率為,要保證Ⅱ-9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必需為。

(5)若圖中正?；蚱沃蠧TC突變?yōu)镃TT,由此限制的生物性狀是否會(huì)發(fā)生變更?(填“是”或“否”)。為什么?。

答案(1)細(xì)胞分裂前的間轉(zhuǎn)錄(2)CACGUG(3)常隱(4)HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA(5)否變更后的密碼子對(duì)應(yīng)的還是谷氨酸解析(1)題圖中①過(guò)程表示DNA分子的復(fù)制,發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期,題圖中②過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄。(2)α鏈的堿基組成是CAC,轉(zhuǎn)錄后形成的堿基序列為GUG。(3)由題圖中Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,Ⅱ-9患病推知,鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(4)通過(guò)圖示可推斷出Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型均為HbAHba,所以他們的后代Ⅱ-8的基因型為HbAHbA或HbAHba。由于Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為HbAHba,所以生出患病孩子(HbaHba)的概率為1/4,生出男孩的概率為1/2,所以生出患病男孩的概率為1/8。后代表現(xiàn)顯性性狀的同時(shí)又不發(fā)生性狀分別的條件是其中一個(gè)親代為顯性純合子。(5)由于突變前后的兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸,所以生物的性狀不發(fā)生變更。22.(11分)小香豬背部皮毛顏色是由位于2對(duì)常染色體上的2對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同限制的,共有4種表型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)右圖為1只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,1位點(diǎn)為A基因,2位點(diǎn)為a基因,某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。①若是發(fā)生同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換,則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是。

②若是發(fā)生基因突變,且為隱性突變,該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是或。

(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)。試驗(yàn)方案:讓該黑色小香豬(AaBb)與基因型為的雌性個(gè)體進(jìn)行交配,視察子代的表型。

結(jié)果預(yù)料:①假如子代,則為同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。②假如子代,則基因發(fā)生了隱性突變。答案(1)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色3種表型解析在正常狀況下,姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的,若不相同,則可能是發(fā)生了基因突變或同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換,若是發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換,則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種基因型的配子,與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合,子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型;若是基因發(fā)生隱性突變,即A→a,則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB3種基因型的配子,與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合,子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色3種表型。23.(9分)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的3對(duì)等位基因(用I、i,A、a,B、b表示)限制。基因限制花瓣色素合成的途徑如下圖所示。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題。(1)正常狀況下,紅花植株的基因型有種,某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開(kāi)出了白花,推想可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了,也可能是導(dǎo)致出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。

(2)探討發(fā)覺(jué),由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異,出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開(kāi)粉紅花的植株,這是因?yàn)榛ㄑ考?xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時(shí),B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交試驗(yàn),確定該突變植株屬于哪種變異類型。試驗(yàn)步驟讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交,視察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及其比例。①預(yù)料結(jié)果:若子代表型及其比例為,則屬于染色體數(shù)目變異;

若子代表型及其比例為,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

②請(qǐng)將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過(guò)程用遺傳圖解表示。答案(1)4基因突變?nèi)旧w變異(2)紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶3紅花∶白花=1∶1遺傳圖解如下解析(1)依據(jù)基因限制花瓣色素合成的途徑可知,紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_,共有4種基因型;某基因型為IiaaBb的紅花植株有少部分枝條開(kāi)出了白花,推想可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變,也可能是基因B所在染色體發(fā)生變異導(dǎo)致,出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。(2)基因型為IIaaBbb的開(kāi)粉紅花的植株,若屬于染色體片段重復(fù),則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/2I