高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成當(dāng)堂過關(guān) 新人教版選修5

第四節(jié)有機(jī)合成1．下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()A．CH3—CH=CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH=CH—CHOD．解析A不能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)，B不能發(fā)生還原、加成反應(yīng)，D不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案C2．以溴乙烷為原料制備1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up10(NaOH水溶液))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃硫酸、170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up10(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br解析題干中強(qiáng)調(diào)的是最合理的方案，A項(xiàng)與D項(xiàng)相比，步驟多一步，且在乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應(yīng)等副反應(yīng)；B項(xiàng)步驟最少，但取代反應(yīng)不會(huì)停留在“CH2BrCH2Br”階段，副產(chǎn)物多，分離困難，原料浪費(fèi)；C項(xiàng)比D項(xiàng)多一步取代反應(yīng)，顯然不合理；D項(xiàng)相對(duì)步驟少，操作簡單，副產(chǎn)物少，較合理。所以選D。答案D3．由2-溴丙烷為原料制取1,2-丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為()A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成解析通過解答這道題，有利于掌握鹵代烴的水解和消去反應(yīng)的性質(zhì)，有利于利用這些性質(zhì)解決實(shí)際問題。利用鹵代烴的兩個(gè)重要性質(zhì)：(1)鹵代烴在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，(2)鹵代烴在NaOH的水溶液中發(fā)生水解即取代反應(yīng)。即：2-溴丙烷丙烯1,2-二溴丙烷1,2-丙二醇。答案B4．下列反應(yīng)不能在有機(jī)分子中引入羥基的是()A．乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)B．聚酯的水解反應(yīng)C．油脂的水解反應(yīng)D．烯烴與水的加成反應(yīng)解析酯的水解反應(yīng)、烯烴與水的加成反應(yīng)都能引入羥基。答案A5．現(xiàn)有、溴、濃硫酸和其他無機(jī)試劑，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出由的正確合成路線。解析本題中需要保護(hù)原有官能團(tuán)碳碳