佛山市洗手液產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則

2019年佛山市洗手液產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則1范圍本細(xì)則適用于佛山市洗手液產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查。本細(xì)則內(nèi)容包括檢驗(yàn)依據(jù)、抽樣、檢驗(yàn)要求、判定原則及異議處理。2產(chǎn)品分類(lèi)2.1產(chǎn)品分類(lèi)及代碼產(chǎn)品分類(lèi)及代碼見(jiàn)表1。表1產(chǎn)品分類(lèi)及代碼產(chǎn)品分類(lèi)一級(jí)分類(lèi)二級(jí)分類(lèi)三級(jí)分類(lèi)分類(lèi)代碼3304——分類(lèi)名稱(chēng)輕工產(chǎn)品日用化工品——2.2產(chǎn)品種類(lèi)洗手液3術(shù)語(yǔ)和定義本細(xì)則中未列出的術(shù)語(yǔ)和定義同相關(guān)引用標(biāo)準(zhǔn)。4企業(yè)規(guī)模劃分按照國(guó)家統(tǒng)計(jì)局《統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法》劃分。表2企業(yè)規(guī)模劃分方法行業(yè)名稱(chēng)指標(biāo)名稱(chēng)計(jì)量單位大型中型小型微型工業(yè)從業(yè)人員(X)人X≥1000300≤X＜100020≤X＜300X＜20營(yíng)業(yè)收入(Y)萬(wàn)元Y≥400002000≤Y＜40000300≤Y＜2000Y＜300注：大型、中型和小型企業(yè)須同時(shí)滿足所列指標(biāo)的下限，否則下劃一檔。5檢驗(yàn)依據(jù)下列文件凡是注明日期的，其隨后所有的修改單或修訂版均不適用于本細(xì)則。凡是不注明日期的，其最新版本適用于本細(xì)則。QB/T2654-2013洗手液GB/T34855-2017洗手液化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求6抽樣6.1抽樣規(guī)格抽樣時(shí)應(yīng)優(yōu)先抽取被抽樣單位有代表性的規(guī)格產(chǎn)品。6.2抽樣方法采用簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣法。在企業(yè)的成品庫(kù)內(nèi)隨機(jī)抽取經(jīng)企業(yè)檢驗(yàn)合格或以任何方式表明合格的同一批號(hào)、同一規(guī)格的產(chǎn)品。6.3抽樣數(shù)量7瓶作為檢驗(yàn)樣品，3瓶作為留樣備查，封存在承檢單位。若產(chǎn)品凈含量在20克或20毫升以下抽樣量為20瓶，14瓶作為檢驗(yàn)樣品，6瓶留樣備查。注:1.對(duì)于執(zhí)行企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，受檢單位應(yīng)在配合抽樣的同時(shí)提供有效的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。沒(méi)有企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，抽樣人員填寫(xiě)抽樣單時(shí)應(yīng)注明產(chǎn)品的6.4樣品處置樣品抽取后應(yīng)進(jìn)行包裝加封，封樣時(shí)應(yīng)當(dāng)有防拆封措施，以保證樣品的真實(shí)性。樣品應(yīng)選用適當(dāng)?shù)陌b方式，防止在運(yùn)輸過(guò)程中受到機(jī)械損傷。6.5抽樣單應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫(xiě)抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。7檢驗(yàn)要求（1）洗手液（QB/T2654-2013）序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)條款強(qiáng)制性/推薦性檢測(cè)方法重要程度或不合格程度分類(lèi)A類(lèi)B類(lèi)1總有效物QB/T2654-2013推薦性GB/T13173-2008●2pH推薦性QB/T2654-2013●3汞化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●4砷強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●5鉛強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●6菌落總數(shù)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●7糞大腸菌群強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●8銅綠假單胞菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●9金黃色葡萄球菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●10霉菌和酵母菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●a類(lèi)極重要質(zhì)量項(xiàng)目b類(lèi)重要質(zhì)量項(xiàng)目（2）洗手液（GB/T34855-2017）序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)條款強(qiáng)制性/推薦性檢測(cè)方法重要程度或不合格程度分類(lèi)A類(lèi)B類(lèi)1總有效物GB/T34855-2017推薦性GB/T13173-2008●2pH強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●3甲醛化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●4汞強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●5砷強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●6鉛強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●7鎘強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●8甲醇強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●9二噁烷強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●10菌落總數(shù)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●11耐熱大腸菌群強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●12銅綠假單胞菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●13金黃色葡萄球菌強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●14霉菌和酵母菌總數(shù)強(qiáng)制性化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）●a類(lèi)極重要質(zhì)量項(xiàng)目b類(lèi)重要質(zhì)量項(xiàng)目執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求或明示質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該項(xiàng)目不參與判定，但應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅羞M(jìn)行說(shuō)明。8判定原則產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果按產(chǎn)品標(biāo)注質(zhì)量等級(jí)判定，未標(biāo)注質(zhì)量等級(jí)的按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的最低等級(jí)判定。經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類(lèi)項(xiàng)目不合格時(shí)，屬于嚴(yán)重不合格。9異議處理對(duì)判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行異議處理時(shí)，按以下方式進(jìn)行：9.1核查不合格項(xiàng)目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項(xiàng)目相關(guān)聯(lián)的其他質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗(yàn)證據(jù)證明，做出維持原檢驗(yàn)結(jié)論的復(fù)檢結(jié)論。9.2需對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)檢時(shí)，可以在原樣上檢驗(yàn)的應(yīng)在原樣上復(fù)檢，不可以在原樣上檢驗(yàn)的采用備樣復(fù)檢。備樣必須是完好無(wú)損、未經(jīng)調(diào)換的樣品，否則不得進(jìn)行復(fù)檢。9.3不進(jìn)行復(fù)檢情況：異議項(xiàng)目不具備復(fù)