微小病變腎病的診治進(jìn)展

微小病變腎病的診治進(jìn)展1整理課件

MinimalchangediseaseMinimalchangeglomerulopathyMinimallesionglomerulonephritis一組以腎小球上皮細(xì)胞足突融合為特點(diǎn)的、臨床以單純性腎病綜合征為表現(xiàn)的疾病。光鏡下腎小球基本正常，而近端腎小管上皮細(xì)胞脂肪變性，可出現(xiàn)脂肪尿，1913年Monk首先發(fā)現(xiàn)并稱之為“類脂質(zhì)腎病”。

定義Kidney，2001，12712整理課件流行病學(xué)資料多見(jiàn)于幼兒：10歲以下兒童腎病綜合征70％－90％10歲以上占50％成人腎病綜合征10－15％60歲以上可達(dá)25％。小兒：發(fā)病高峰2－8歲，M/F:2－3/1；亞裔高發(fā)，非洲黑人、歐洲人較少見(jiàn)，但較難治。我國(guó)臺(tái)灣學(xué)者*的研究發(fā)現(xiàn)亞裔成人患者發(fā)病年齡相對(duì)較輕30.9歲，男性較多見(jiàn)(M/F:1.2/1)，激素抵抗高（94％），復(fù)發(fā)率低。

*AmJNephrol.2001，21(1):28-343整理課件腎臟結(jié)構(gòu)4整理課件腎小球5整理課件上皮細(xì)胞足突細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞6整理課件基底膜7整理課件電荷屏障8整理課件微小病變正常腎小球（光鏡）微小病變腎小球（光鏡）微小病變腎小球（電鏡）9整理課件病理改變：光鏡腎小球基本正常，系膜細(xì)胞增生，基質(zhì)增寬小管上皮細(xì)胞腫脹，空泡變性、脂肪聚集，灶性腎小管、間質(zhì)損害(在青年患者要特別注意除外局灶節(jié)段腎小球硬化)早期膜性腎病、系膜增生性腎炎、局灶節(jié)段硬化性腎炎的非硬化腎小球也可出現(xiàn)上述表現(xiàn)。

10整理課件病理改變：熒光顯微鏡無(wú)或僅微量免疫球蛋白和補(bǔ)體沉積。偶有微量的IgM、C3染色陽(yáng)性。如有IgG染色和IgA管型，微小病變的診斷要受到高度懷疑！明顯的IgM、C3染色陽(yáng)性要高度懷疑FSGS可能。11整理課件病理改變：電鏡廣泛上皮細(xì)胞足突融合伴上皮細(xì)胞空泡變性、微絨毛形成、蛋白吸收滴及溶霉體增加，基底膜兩側(cè)無(wú)電子致密物質(zhì)沉積，或僅偶見(jiàn)于副系膜區(qū)。注意：任何有大量蛋白尿的情況下都可以出現(xiàn)上皮細(xì)胞足突融合，因而足突融合不具有特異性。JCellMolMed.2001,5(2):203-412整理課件發(fā)病機(jī)制與T淋巴細(xì)胞功能異常密切相關(guān)。本病活動(dòng)時(shí)IL2R上調(diào)，總T細(xì)胞和Th細(xì)胞增加，Ts細(xì)胞下降。淋巴因子影響基底膜陰電荷屏障，導(dǎo)致蛋白尿直接影響腎小球基底膜通透性底因子（腫瘤壞死因子樣因子）淋巴因子改變致使免疫功能低下，易于發(fā)病過(guò)敏反應(yīng)：主要食物過(guò)敏、IgE，血管活性胺、前列腺素藥物：干擾素、青霉素、利福平腫瘤：何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤感染：病毒（HIV）

JAmSocNephrol,2002,13(5):1238-4713整理課件臨床表現(xiàn)幼兒：三高一低，脂肪尿，較少見(jiàn)血尿（1/3患者）,可并發(fā)感染、血栓栓塞、氮質(zhì)血癥及急性腎功能衰竭。成人：病程以潛襲為主血尿、高血壓多見(jiàn)腎功能損害多見(jiàn)，恢復(fù)慢激素治療反應(yīng)緩慢，但復(fù)發(fā)率低14整理課件實(shí)驗(yàn)室檢查血尿（15％）；蛋白尿；白細(xì)胞尿血漿總蛋白、白蛋白血凝：血漿粘稠度，紅細(xì)胞聚集活性，plaminogen等增加,抗血栓素III下降血脂：LDL,CH,TG,血漿免疫球蛋白水平：IgG下降，特別是在復(fù)發(fā)時(shí)IgM緩解期顯著升高，IgA升高，IgE：在成人有半數(shù)患者明顯升高補(bǔ)體多正常小兒出現(xiàn)紅細(xì)胞管型、高血壓、和補(bǔ)體降低高度懷疑本診斷15整理課件診斷光鏡、免疫熒光和電鏡改變?cè)谀I病綜合征水平的蛋白尿時(shí)均可出現(xiàn)，沒(méi)有特異性診斷是在除外其他各種腎小球疾病后才確診的。Kidney，2001，127416整理課件鑒別診斷下表高度提示需要結(jié)合病史及實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)鑒別小兒腎綜的原發(fā)病因。時(shí)間報(bào)道地作者初診為結(jié)合電鏡及臨床

MCDMCDFSGSMPGNthinGBMLN

2002RussianVoznesenskaiaTS451315172002USADubeGK772001PoznanWozniakA152132000*SpainBoixE2（HIV感染IgA沉積）1999CyprusMarquezB8421998GreecePerakisC11*NephrolDialTransplant2000，15(3):412-417整理課件1歲以內(nèi)需除外遺傳性或繼發(fā)性微小病變性腎?。?/p>

1)先天性腎病綜合征芬蘭型：常染色體隱性遺傳疾病，出生時(shí)即有腎病綜合征，鑒別主要靠臨床和家族史，組織學(xué)無(wú)鑒別診斷意義。2）彌漫性系膜硬化：早期發(fā)病，急劇惡化進(jìn)展至終末期腎衰竭。組織學(xué)檢查示：早期腎臟纖維增生，系膜基質(zhì)增寬，后期基底膜增厚，系膜區(qū)硬化呈束狀帶?？砂槟行约俣曰?，有wilm腎腫瘤傾向。3)先天性梅毒。病史和血清學(xué)檢查有助于鑒別。18整理課件1歲以上及成人需與其他原發(fā)性腎病綜合征相鑒別

1）

輕系膜增生性腎病:光鏡＋電鏡2）

薄基底膜腎病：電鏡3）

局灶節(jié)段硬化性腎?。哼B續(xù)切片4）

早期膜性腎?。汗忡R＋電鏡5）

系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎損害：免疫熒光＋病史＋免疫學(xué)檢查19整理課件中老年患者應(yīng)除外繼發(fā)與惡性腫瘤

1)何杰金及非何杰金氏淋巴瘤：文獻(xiàn)報(bào)道較多。病程多與原發(fā)病平行。2)胸腺瘤：已有至少10例報(bào)道，可能與T細(xì)胞功能紊亂產(chǎn)生淋巴因子影響基底膜通透性有關(guān)。3)其他惡性腫瘤：結(jié)腸癌、支氣管小細(xì)胞癌、間皮瘤及前列腺癌20整理課件能夠引起腎小球微小病變的疾病感染腫瘤病毒何杰金氏病寄生蟲(chóng)淋巴瘤、白血病藥物

孤立腫瘤非類固醇類消炎藥過(guò)敏金制劑食物鋰制劑粉塵干擾素蜂蟄氨芐青霉素花粉利福平有毒常青藤和有毒橡樹(shù)Trimethadione三甲雙酮(抗癲癇藥)爬蟲(chóng)性皮炎Tiopronin硫普羅寧Kidney，2001，127421整理課件治療方案的分型激素敏感，無(wú)復(fù)發(fā)激素敏感，接受治療6月內(nèi)復(fù)發(fā)1次激素敏感，6月內(nèi)復(fù)發(fā)2次或以上激素依賴，激素可緩解，但減量或停藥2周內(nèi)即復(fù)發(fā)激素治療可緩解，但復(fù)發(fā)應(yīng)用激素?zé)o效激素抵抗，對(duì)激素治療無(wú)反應(yīng)

Kidney，2001，127122整理課件初治方案

（A級(jí)推薦）強(qiáng)的松或強(qiáng)的松龍60mg/m2.day(最大不超過(guò)60mg/m2.day)，療程4－6周，繼以強(qiáng)的松20mg/m2.day，隔天給藥，持續(xù)4－6周。隨后激素緩慢減量至停藥。KI.1999,55(S70):S3-S1623整理課件復(fù)發(fā)治療方案（A級(jí)推薦）強(qiáng)的松60mg/m2.day(最大不超過(guò)60mg/m2.day)，直至尿蛋白轉(zhuǎn)陰3天再按20mg/m2.day，隔天給藥，持續(xù)4周隨后激素緩慢減量至停藥KI.1999,55(S70):S3-S1624整理課件常復(fù)發(fā)性治療方案

應(yīng)用烷化劑（環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮介）8周（A級(jí)推薦方案）免疫調(diào)節(jié)劑左旋咪唑（B級(jí)推薦方案）長(zhǎng)期隔天口服激素（D級(jí)推薦方案）KI.1999,55(S70):S3-S1625整理課件激素依賴型治療方案8－12周環(huán)磷酰胺(2mg/kg.day)治療（D級(jí)推薦方案）；或環(huán)孢素（兒童6mg/kg.day;成人5mg/kg.day）,療程不定（A級(jí)推薦方案）KI.1999,55(S70):S3-S1626整理課件激素抵抗型

5％患者激素依賴或抵抗，除外FSGS及其他類型的腎小球損害，如確診是MCD，需考慮：是否按醫(yī)囑用藥，過(guò)量？劑量不足？嚴(yán)重水腫患者對(duì)激素吸收的影響，考慮靜脈應(yīng)用甲基強(qiáng)的松龍感染灶的清除腎靜脈血栓形成血漿考的松濃度測(cè)定，正常者停用激素后不易復(fù)發(fā)KI.1999,55(S70):S3-S1627整理課件激素抵抗型治療方案（D級(jí)推薦）推薦使用環(huán)孢素或MMF或恢復(fù)使用強(qiáng)的松KI.1999,55(S70):S3-S1628整理課件成人MCD的治療

尚缺少循證醫(yī)學(xué)推薦的方案治療同上，療效相對(duì)較差高血壓、GFR降低、急性腎功能衰竭多見(jiàn)復(fù)發(fā)少，緩解期長(zhǎng)。KI.1999,55(S70):S3-S1629整理課件主要藥物糖皮質(zhì)激素環(huán)磷酰胺苯丁酸氮介環(huán)孢素霉酚酸酯左旋咪唑30整理課件作用機(jī)制影響多種細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞很多調(diào)節(jié)炎癥和免疫應(yīng)答因子的基因轉(zhuǎn)錄。抑制IL-1α、IL－2、IL－4、IL－6、IL－10、TNF－α和IFN－γ的產(chǎn)生增加IκB基因的轉(zhuǎn)錄，影響NF－κB在核內(nèi)定位，干擾Fos-Jun復(fù)合體及其產(chǎn)物糖皮質(zhì)激素31整理課件劑量、用法

小兒：60mg/m2.d,多在用藥3天后即出現(xiàn)尿蛋白下降，90％在用藥后4－6周完全緩解，繼以40－60mg/m2.d劑量，隔天給藥一次，治療4－6周，之后逐漸減量至停藥，隔天給藥或逐周減量。25％為長(zhǎng)期緩解，25－30％偶爾復(fù)發(fā)，其余為常復(fù)發(fā)，激素依賴和激素抵抗。對(duì)于后者可在激素誘導(dǎo)緩解后應(yīng)用環(huán)磷酰胺。

糖皮質(zhì)激素32整理課件劑量、用法

成人：1mg/Kg,不超過(guò)80mg/d，最多在用藥15周起效，一項(xiàng)對(duì)89名成人腎綜患者的研究發(fā)現(xiàn)：60%8周后緩解，76％16周后出現(xiàn)緩解。58名激素治療有效的患者中，24%沒(méi)有復(fù)發(fā)，56％發(fā)生僅復(fù)發(fā)一次，僅21％呈常復(fù)發(fā)。89例中有36例接受環(huán)磷酰胺，其中66％在5年內(nèi)緩解，僅有4例持續(xù)腎綜

糖皮質(zhì)激素33整理課件副作用感染代謝異常，包括糖耐量異常和高脂血癥，高血壓、高血容量傷口愈合延遲，皮膚脆性增加、兒童生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨質(zhì)疏松、骨的無(wú)血管性壞死和近端型肌病。消化性潰瘍；柯興氏外貌及向心性肥胖；白內(nèi)障；神經(jīng)心理方面的表現(xiàn)包括壓抑和心理障礙。在應(yīng)激和藥物驟停的時(shí)候，糖皮質(zhì)激素對(duì)垂體－下丘腦的抑制會(huì)引起明顯的腎上腺功能不全。胰腺炎、結(jié)腸穿孔以及心律失常

糖皮質(zhì)激素34整理課件作用機(jī)制與一些重要的分子及其DNA結(jié)合干擾細(xì)胞的增殖和功能其劑量越大，淋巴細(xì)胞（包括T和B淋巴細(xì)胞）的減少愈明顯，抗體形成尤其受到影響。

環(huán)磷酰胺35整理課件用法環(huán)磷酰胺：2mg/Kg.d,8－12周，75％患者至少在2年內(nèi)緩解。對(duì)激素敏感的患者對(duì)環(huán)磷酰胺效果好，激素治療緩解時(shí)間長(zhǎng)的患者復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性小，激素依賴或抵抗的患者環(huán)磷酰胺至少應(yīng)用12周逐漸減量可能有助于防止復(fù)發(fā)。環(huán)磷酰胺36整理課件副作用骨髓抑制，尤其以中性粒細(xì)胞抑制為主出血性膀胱炎和膀胱移行細(xì)胞癌性腺損害，生育功能下降，引起永久性不育。對(duì)男性生育能力影響更持久。胃腸道癥狀、脫發(fā)以及因抗利尿激素分泌增加導(dǎo)致的高鈉血癥也不少見(jiàn)。由于微小病變很少發(fā)展成為終末期腎病，考慮到其毒副作用以及已經(jīng)問(wèn)世的新的免疫抑制劑，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握其適應(yīng)癥，慎重選擇品種

環(huán)磷酰胺37整理課件苯丁酸氮介

0.1-0.2mg/kg.d,療程8周有報(bào)道可以產(chǎn)生比環(huán)磷酰胺更為穩(wěn)定的緩解期。38整理課件作用機(jī)制抑制與T細(xì)胞增殖和激活有關(guān)的多種基因的表達(dá)，包括IL－2和其他的細(xì)胞因子

環(huán)孢素39整理課件用法

5mg/Kg.d，分次給藥，90%患者可以得到部分或全部緩解。療效與環(huán)磷酰胺相當(dāng)，但緩解期相對(duì)較長(zhǎng)。也有薈萃分析提示：只有20％的患兒用藥后完全緩解，相比較于環(huán)磷酰胺較低。應(yīng)用的歷史和例數(shù)相對(duì)較少環(huán)孢素40整理課件副作用

急性或慢性的腎功能不全。高血壓；高脂血癥和葡萄糖耐量異常。高鉀血癥，高尿酸血癥合并痛風(fēng)，低鎂血癥。神經(jīng)系統(tǒng)毒性，表現(xiàn)為感覺(jué)異常、震顫、抽搐以及腦病。溶血性尿毒癥、微血管病性貧血以及血小板減少肝臟損害如高膽紅素血癥、轉(zhuǎn)氨酶增高多毛、面容粗糙以及牙齦增生。紅霉素、卡拉霉素、酮康唑、地爾硫卓、維拉帕米會(huì)上調(diào)這種藥物在體內(nèi)的水平等

環(huán)孢素41整理課件作用機(jī)制

非競(jìng)爭(zhēng)性抑制肌苷單磷酸脫氫酶（IMPDH），抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷酸中的嘌呤合成，從而降低抗原刺激下T淋巴細(xì)胞的增殖，減弱B淋巴細(xì)胞的功能和減少抗體的產(chǎn)生，減弱粘附分子的功能。

霉酚酸酯42整理課件用法

有報(bào)道MMF對(duì)激素和環(huán)磷酰胺都產(chǎn)生抵抗的MCD重度腎綜有效。停藥后完全緩解超過(guò)1年但缺少前瞻性研究證實(shí)

霉酚酸酯AmJNephrol.2002,22(5-6):569-7243整理課件副作用

胃腸道反應(yīng)如嚴(yán)重的惡心、嘔吐以及腹瀉感染

霉酚酸酯44整理課件左旋咪唑

免疫調(diào)節(jié)藥物，在兒童腎病綜合征的應(yīng)用并不廣泛推薦劑量是2.5mg/Kg.d，口服，隔天給藥或每周3次研究發(fā)現(xiàn)：在激素誘導(dǎo)緩解后服用該藥可以停藥不復(fù)發(fā)(14/31),安慰劑組只有4/30。每年的復(fù)發(fā)次數(shù)由5.2降至0.7次。盡管如此，。副作用：有三分之二的患兒出現(xiàn)暫時(shí)性白細(xì)胞減少，皮疹，和肝毒性

45整理課件中醫(yī)中藥

卡莫司他和甘草皂苷聯(lián)合治療MCD腎綜的報(bào)道

Nephron.2002，90(3):357-6046整理課件小兒腎病綜合征的治療思路MCD(在小兒如腎綜診斷成立不必腎活檢可治療)

強(qiáng)的松60mg/m2.day(最高不超過(guò)80mg/m2.day)，療程4－6周

有效無(wú)效（小兒：腎活檢）

強(qiáng)的松40mg/m2.day，MCD（激素抵抗）其他病理類型隔天給藥，療程4－6周環(huán)磷酰胺或環(huán)孢素或MMF+強(qiáng)的松每天或隔天給藥無(wú)復(fù)發(fā)復(fù)發(fā)

治愈強(qiáng)的松60mg/m2.day(最高不超過(guò)80mg/m2.day)