高中生物必修二課件9：2-3-1人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點

人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥

性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳概念道爾頓紅綠色盲是一種常見的人類遺傳?。换颊哂捎谏X障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。二、伴性遺傳實例－－紅綠色盲①什么是色盲人類色盲的檢驗

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲②人類色覺的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對夫婦生一個色盲男孩概率是＿＿再生一個男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習：

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對夫婦生一個色盲男孩概率是＿＿再生一個男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遺傳,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③紅綠色盲的遺傳特點

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點1:男>女無色盲

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點1:男>女無色盲血友病又稱“皇家病”三、其他伴性遺傳病XhYXHXhXHXh

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律？伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律？伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)X染色體上的顯性遺傳病特點：代代遺傳，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd伴Y遺傳:外耳道多毛癥Y染色體遺傳特點：傳男不傳女，傳內不傳外常見的遺傳病的種類及特點1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③父病女必病，子病母必病X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③母病兒必病，女病父必病3.Y染色體遺傳病:①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關后代患病幾率與性別有關后代患病幾率與性別有關可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;

隱性看女病,女病父或子正非伴性;

顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）1、人類精子的染色體組成是------------（）

A.44條+XYB.22條+X或22條+YD.11對+X或11對+YD.22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A.胎兒形成時B.胎兒發(fā)育時

C.形成合子時D.合子分裂時BC鞏固練習3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母D4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%B5、在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×6、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母D4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%B可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;

隱性看女病,女病父或子正非伴性;

顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥人類色盲的檢驗

女性正常男性色盲

XBXB

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