T-CFIAS 3016-2023 飼料添加劑 天（門）冬氨酸

Feedadditive—AsparticI本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定飼料添加劑天（門）冬氨酸本文件適用于以玉米、淀粉、糖質(zhì)等為主要原料通過微生物發(fā)酵或酶促轉(zhuǎn)化，經(jīng)提取下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6435—2014飼料中水GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9724化學(xué)試劑pH值4別名、化學(xué)名稱、分子式、相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式4.1別名24.2化學(xué)名稱4.4相對分子質(zhì)量注：按2022年國際相對原子質(zhì)量4.5結(jié)構(gòu)式5技術(shù)要求5.1外觀與性狀5.2技術(shù)指標(biāo)2-1]液和其他試劑，應(yīng)按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗方法規(guī)定的一些過程致危險情況，操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头溃赫归_劑：冰乙酸+水+正丁醇=混合溶液：茚三酮正丁醇溶液（0.2%）+乙酸溶液（2mol/L）=天（門）冬氨酸對照品：純度≥液。稱取天（門）冬氨酸對照品（）適量，加氨水溶液（）溶解并稀釋天（門）冬氨酸20mg的對照溶液。吸取試樣溶液、對照品溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板至斑點出現(xiàn)，立即觀察。試樣溶液所顯主斑點的位4磨混勻，壓片，掃描并記錄紅外光譜圖。試樣的紅外吸收圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品的圖譜一致（平行做兩份試驗。稱取試樣0.1g，精確至0.01g，加無水甲酸（）5mL溶解后，加酸（）30mL，用高氯酸標(biāo)V——試樣溶液消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLV——空白溶液消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLc——高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/LM——天（門）冬氨酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/molM=133.10m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gw——試樣的干燥失重測定的數(shù)值，單位為百分含量（%）；試驗結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點后在重復(fù)性條件下，兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不大于0.水：GB/T668鹽酸溶液：c（HCl旋光儀589.3±0.3）nm。mL，用濾紙（）過濾。調(diào)節(jié)濾液溫度至（20±0.5）℃,按照GB/T613的規(guī)定執(zhí)行。），-1表示，按式（2）計算：αm=·······································α——試樣溶液在20℃時測得的旋光度的數(shù)值，單位為度(°);V——試樣溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLl——旋光管的長度的數(shù)值，單位為分米（dmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gw——試樣的干燥失重測定的數(shù)值，單位為百分含量（%）。試驗結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點后6平行做兩份試驗。稱取試樣適量，精確至0.0001g，加水稀釋制成0.50g/100mL天（門）酸溶液，搖勻，按照GB/T9724的規(guī)定執(zhí)行。結(jié)果砷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（0.1mg/）：7準(zhǔn)確移取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（）2mL，置于A瓶中，加鹽酸（）5mL與80mm再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙（大小以能覆宜）蓋上旋塞蓋E并旋緊，密塞于A瓶上，并將A瓶置于25℃~40℃水浴中，反應(yīng)45min，取岀溴化汞試樣砷斑（）顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)砷斑（7.9）：8）：高溫爐550±25）℃。加硫酸（）0.5mL～1mL使?jié)駶?，低溫加熱至放冷。加硝酸（?.5mL，蒸干至氧化氮蒸氣除盡后，放冷。乙酸鹽緩沖液（）2.0mL，微熱溶解后，移至納氏比色管，加水稀釋至25mL。后，移至納氏比色管中，準(zhǔn)確加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（0）1mL，再加水稀釋至2溶液（）的顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)對照溶液（組批8.2.2出廠檢驗項目為：外觀與性狀、天（門）冬氨酸含量、干燥