江蘇省南通市如東縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷【含答案解析】

2023~2024學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)注意事項(xiàng)考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1．本試卷共6頁，包含選擇題（第1題~第13題，共39分）、非選擇題（第14題~第17題，共61分）兩部分。本次考試時(shí)間為75分鐘，滿分100分?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。2．答題前，請考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級、座位號、考試證號用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上相應(yīng)的位置，并將條形碼貼在指定區(qū)域。3．選擇題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，在其他位置作答一律無效。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。非選擇題請用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答。在試卷或草稿紙上作答一律無效。4．如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請加黑加粗，描寫清楚?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16一、單項(xiàng)選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.合成淀粉，使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈B.“煤制烯烴煤化工技術(shù)”中煤的氣化屬于物理變化C.開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護(hù)臭氧層D.海水原位電解制氫工藝中關(guān)鍵材料多孔聚四氟乙烯耐化學(xué)腐蝕【答案】B【解析】【詳解】A．合成淀粉，使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈，故A正確；B．煤的氣化是將煤轉(zhuǎn)化為H2、CO等氣體的過程，有新物質(zhì)生成，是化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；C．氟氯代烷會破壞臭氧層，開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護(hù)臭氧層，故C正確；D．多孔聚四氟乙烯是高分子化合物，耐化學(xué)腐蝕，故D正確；故選B。2.工業(yè)上利用反應(yīng)合成二甲醚。下列說法正確是A.的電子式： B.是極性分子C.二甲醚的鍵線式： D.該反應(yīng)可以在水溶液中進(jìn)行【答案】B【解析】【詳解】A．的電子式：，A錯(cuò)誤；B．中心原子碳原子采用sp3雜化，分子空間構(gòu)型是不對稱的四面體，是極性分子，B正確；C．二甲醚的鍵線式，，C錯(cuò)誤；D．是有機(jī)物，是鈉鹽，易溶于水，不利于與的反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選B。3.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是A．制取C2H4B．除去C2H4中的SO2C．驗(yàn)證不飽和性D．收集C2H4A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇加熱至170℃時(shí)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，不能水浴加熱，A錯(cuò)誤；B．乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀氧化，將原物質(zhì)除去，不能除雜，B錯(cuò)誤；C．乙烯含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液褪色，可驗(yàn)證不飽和性，C正確；D．乙烯的密度與空氣密度接近，不能選排空氣法收集，應(yīng)排水法收集，D錯(cuò)誤；故答案為：C。4.下列有關(guān)烴的衍生物說法中，正確的是A.可用生石灰去除工業(yè)酒精中的少量水B.能與純堿溶液反應(yīng)的物質(zhì)一定屬于羧酸C.如圖所示有機(jī)物分子核磁共振氫譜有兩個(gè)峰D.氰酸銨()與尿素[]不能互稱同分異構(gòu)體【答案】A【解析】【詳解】A．將工業(yè)酒精轉(zhuǎn)化為無水酒精，加CaO與水反應(yīng)生成氫氧化鈣后增大與乙醇的沸點(diǎn)差異，然后蒸餾即可，A正確；B．能與純堿溶液反應(yīng)的物質(zhì)不一定屬于羧酸，NaHSO4溶液可以和碳酸鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．如圖所示有機(jī)物分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，C錯(cuò)誤；D．氰酸銨(NH4OCN)與尿素[CO(NH2)2]的分子式相同，能互稱同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故答案為：A。5.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A.溴乙烷能發(fā)生消去反應(yīng)，而碘甲烷不能B.甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，而丙烯需在高溫下發(fā)生C.對甲基苯酚()能與NaOH溶液反應(yīng)，而苯甲醇不能D.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸【答案】A【解析】【詳解】A．碘甲烷不能消去是因?yàn)橹缓幸粋€(gè)碳原子，不能說明分子中基團(tuán)間相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變，A符合題意；B．甲烷和丙烯由于丙烯中的CH2=CH-對-CH3上H的影響，使得甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，而丙烯需在高溫下發(fā)生，二者反應(yīng)條件不同，能說明上述觀點(diǎn)，B不合題意；C．在對甲基苯酚()中，由于苯環(huán)對-OH的影響，酚羥基具有酸性，對比苯甲醇，雖含有-OH，但不具有酸性，能說明上述觀點(diǎn)，C不合題意；D．由于Cl的電負(fù)性強(qiáng)于H，使得ClCH2-為吸電子基團(tuán)，導(dǎo)致ClCH2COOH中-COOH上的O-H的極性強(qiáng)于CH3COOH中-COOH上的O-H的極性，從而氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸，能說明上述觀點(diǎn)，D不合題意；故答案為：A。6.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說法不正確的是A.1molX中含有2mol碳氧σ鍵B.X→Y經(jīng)歷多步反應(yīng)，其中第一步為加成反應(yīng)C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同【答案】C【解析】【詳解】A．-CHO中碳氧雙鍵中存在一個(gè)碳氧σ鍵，-CH2OH中存在1個(gè)碳氧σ鍵，所以1molX中含有2mol碳氧σ鍵，A正確；B．X中醛基和先CH2(COOH)2發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生消去等其它反應(yīng)生成Y，所以X→Y經(jīng)歷多步反應(yīng)，其中第一步為加成反應(yīng)，B正確；C．Y中含有親水基-COOH、-OH，Z中只有親水基-OH，則Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度小，C錯(cuò)誤；D．X、Y、Z都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，所以X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同，D正確；故答案為：C。7.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉，用甲基叔丁基醚（分子式：，密度為）作萃取劑，從冷卻后的反應(yīng)混合液中分離苯甲醇。下列說法正確的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲苯分子存在碳碳雙鍵B.和含有相同的官能團(tuán)，互為同系物C.甲基叔丁基醚的一種同分異構(gòu)體的名稱：2-甲基-1-丁醇D.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層【答案】D【解析】【詳解】A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因是苯環(huán)上有甲基，能被氧化為羧基，甲苯中沒有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；B．苯甲醇和苯酚都有羥基，但屬于不同類物質(zhì)，不是同系物，故B錯(cuò)誤；C．甲基叔丁基醚的主鏈?zhǔn)俏鍌€(gè)碳原子，系統(tǒng)名稱為2-戊醇，故C錯(cuò)誤；D．“萃取”過程需倒轉(zhuǎn)分液漏斗振蕩、打開活塞放氣、靜置分層，故D正確；故選D。8.指定條件下，下列有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化或化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.B.C.苯乙烯聚合制聚苯乙烯反應(yīng)方程式：D.苯甲酸與苯甲醇反應(yīng)方程式：【答案】A【解析】【詳解】A．苯甲醛中醛基可以被氧氣氧化為羧基，A正確；B．甲苯在光照條件下與發(fā)生取代反應(yīng)，溴原子應(yīng)取代甲基上的氫原子，而不是取代苯環(huán)上的氫原子，B錯(cuò)誤；C．生成的聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，C錯(cuò)誤；D．苯甲酸與苯甲醇反應(yīng)方程式應(yīng)為，D錯(cuò)誤；答案選A。9.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉，用甲基叔丁基醚（分子式：，密度為）作萃取劑，從冷卻后的反應(yīng)混合液中分離苯甲醇。下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.聚苯乙烯絕緣性好，可用于制薄膜B.苯甲酸鈉易溶于水，可作為食品防腐劑C.甲基叔丁基醚密度比水小，可萃取混合液中的苯甲醇D.原子半徑，故引發(fā)劑活性【答案】D【解析】【詳解】A．聚苯乙烯絕緣性好，可用于制作絕緣材料，A不符合題意；B．苯甲酸鈉易溶于水與可作為食品防腐劑并無對應(yīng)關(guān)系，B不符合題意；C．苯甲醇在甲基叔丁基醚中溶解度較大，所以可萃取混合液中的苯甲醇，C不符合題意；D．原子半徑，所以碳碘鍵鍵能小于碳氯鍵鍵能易斷裂，故引發(fā)劑活性，D符合題意；故選D。10.已知：。精細(xì)化學(xué)品W是酸性條件下X與HCN反應(yīng)的主產(chǎn)物，Y、Z是反應(yīng)過程中的過渡態(tài)或中間體，X→W的反應(yīng)過程可表示如下：下列說法正確的是A.X的名稱為2,3-環(huán)氧丙酮 B.Z中碳原子的雜化方式為：C.W存在對映異構(gòu)體 D.溶液的酸性越強(qiáng)，W的產(chǎn)率越高【答案】C【解析】【分析】由圖可知，酸性條件下2，3-環(huán)氧丙烷與氫氰酸發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)的方程式為+HCN?！驹斀狻緼．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X的名稱為2，3-環(huán)氧丙烷，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，Z中帶正電荷的碳正離子的雜化方式為sp2雜化，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，W分子中存在如圖*所示的1個(gè)手性碳原子：，所以W分子存在對映異構(gòu)體，故C正確；D．氫氰酸是一元弱酸，溶液的酸性越強(qiáng)，溶液中氫離子濃度越大，電離平衡左移，氰酸根離子的濃度越小，生成W的產(chǎn)率越低，故D錯(cuò)誤；故選C。11.有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)“相依”。下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案A苯中是否混有苯酚向樣品中滴加飽和溴水，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B某物質(zhì)是否屬于醛類向新制Cu(OH)2懸濁液加入少量該物質(zhì)的溶液，加熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象C某鹵代烴是否是溴代烴取一支試管，滴入10滴該鹵代烴，再加入1ml5%NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)，靜置分層后，取少量上層水溶液于另一支試管中，加入2滴AgNO3，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D檸檬酸的酸性是否比碳酸強(qiáng)向小蘇打粉末中滴入檸檬酸，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，觀察不到白色沉淀，不能鑒別苯中否混有苯酚，A錯(cuò)誤；B．含醛基的有機(jī)物與新制Cu(OH)2懸濁液加熱生成磚紅色沉淀，有機(jī)物可能為醛或葡萄糖等，B錯(cuò)誤；C．鹵代烴水解后，應(yīng)加硝酸中和NaOH，再加硝酸銀檢驗(yàn)鹵素離子，C錯(cuò)誤；D．小蘇打粉末中滴入檸檬酸，若生成氣體，為強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)，可知檸檬酸的酸性比碳酸強(qiáng)；若無氣體生成，可知檸檬酸的酸性比碳酸弱，D正確；故答案為：D。12.CH≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHO，涉及烯醇式與酮式的互變異構(gòu)：下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，向電石中滴加飽和食鹽水可減緩反應(yīng)速率B.二者互變過程中碳原子的雜化類型未發(fā)生變化C.存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體D.可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構(gòu)【答案】B【解析】【詳解】A．飽和食鹽水代替水與電石反應(yīng)，反應(yīng)平穩(wěn)，可減緩反應(yīng)速率，A正確；B．酮式結(jié)構(gòu)中，碳原子的雜化類型有sp3、sp2，烯醇式結(jié)構(gòu)中，碳原子的雜化類型都是sp2，則二者互變過程中碳原子的雜化類型發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；C．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體，過程中羰基的α碳上的氫原子異構(gòu)為羥基，烯醇烯醇結(jié)構(gòu)，過程中涉及烯醇轉(zhuǎn)化為醛，C正確；D．紅外光譜測定化學(xué)鍵和官能團(tuán)，二者官能團(tuán)不同和化學(xué)鍵不同，所以可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構(gòu)，D正確；故答案為：B。13.45℃時(shí)，堿性條件下，用負(fù)載在Al2O3表面的納米Ag作催化劑可將甲醛轉(zhuǎn)化為H2，反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法不正確的是A.圖中第一步為加成反應(yīng)B.只有一種結(jié)構(gòu)C.若將甲醛中的氫用D原子標(biāo)記為DCDO，得到的氫氣產(chǎn)物為D2D.制得高純度的氫氣，同時(shí)可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點(diǎn)之一【答案】C【解析】【詳解】A．圖中第一步中C=O雙鍵打開變?yōu)閱捂I，為加成反應(yīng)，A正確；B．是四面體結(jié)構(gòu)，故只有一種結(jié)構(gòu)，B正確；C．根據(jù)反應(yīng)的機(jī)理如圖，氫分子中的兩個(gè)氫原子一個(gè)來自水分子，一個(gè)來自甲醛分子，若將甲醛中的氫用D原子標(biāo)記為DCDO，得到的氫氣產(chǎn)物為HD，C錯(cuò)誤；D．該反應(yīng)可以消耗甲醛生成氫氣，故可制得高純度的氫氣，同時(shí)可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點(diǎn)之一，D正確；故答案為：C。二、非選擇題：共4題，共61分。14.請按要求回答下列問題。（1）用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，其中正確的是________。A．乙酸乙酯中的乙酸（飽和、分液）B．苯中的苯酚（濃溴水、過濾）C．苯甲酸中的氯化鈉（水、重結(jié)晶）D．溴苯中的溴（四氯化碳、萃取分液）E．苯甲酸中的苯甲醛[新制的懸濁液、蒸餾]（2）雙酚（）是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下：步驟①中X的化學(xué)式為________。寫出G→雙酚A的化學(xué)方程式：________。（3）有機(jī)物A（）的紅外光譜圖如下圖所示，A能發(fā)生水解反應(yīng)，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為，其結(jié)構(gòu)簡式為________。A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件（①屬于芳香族化合物；②屬于酯類；③分子中含有一個(gè)甲基）的同分異構(gòu)體有________種。（4）有機(jī)物B（）與足量NaOH溶液加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。B的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有________種?！敬鸢浮浚?）AC（2）①.HBr（或HCl）②.+2+H2O（3）①.②.4（4）①.+2NaOH+NaCl+H2O②.19【解析】【小問1詳解】A．乙酸酸性大于碳酸，能與Na2CO3反應(yīng)，可被除去，飽和Na2CO3溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，減小乙酸乙酯的損失，因此可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸。乙酸乙酯不溶于水，利用分液方法可將乙酸乙酯層與水層分離，A正確；B．苯是良好的有機(jī)溶劑，苯酚、溴均易溶于苯中，因此不能用濃溴水除去苯中的苯酚，B錯(cuò)誤；C．苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大，而氯化鈉的則較小，因此可用在水中進(jìn)行重結(jié)晶的方法除去苯甲酸中氯化鈉，C正確；D．溴苯、溴均易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳萃取方法分離溴苯中的溴，D錯(cuò)誤；E．新制Cu(OH)2懸濁液呈堿性，能氧化苯甲醛，生成苯甲酸鹽，同時(shí)還能與苯甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，也生成苯甲酸鹽，反應(yīng)后不能直接用蒸餾方法分離出苯甲酸，E錯(cuò)誤；故選AC?！拘?詳解】根據(jù)反應(yīng)③可知G含有C=O，結(jié)合G→雙酚A得G的結(jié)構(gòu)簡式為：，則F為，根據(jù)反應(yīng)②知E為鹵代烴，結(jié)合反應(yīng)①知X是HBr或HCl。G→雙酚A的化學(xué)方程式為：+2→+H2O?！拘?詳解】A能發(fā)生水解反應(yīng)，說明A含有酯基，結(jié)合A的紅外光譜圖和氫原子種類知A分子中還含有甲基、苯環(huán)且苯環(huán)只有一個(gè)側(cè)鏈，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為：。滿足條件的A的同分異構(gòu)體中，若苯環(huán)只有一個(gè)側(cè)鏈，只有1種：，若苯環(huán)有兩個(gè)側(cè)鏈，有3種：，因此符合條件的A的同分異構(gòu)體共有4種?！拘?詳解】該有機(jī)物與足量NaOH溶液加熱時(shí)碳鹵鍵發(fā)生水解反應(yīng)，羧基發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaCl+H2O。B的同分異構(gòu)體要求氯原子直接連在苯環(huán)上，若其余原子組合成一個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈結(jié)構(gòu)分別有：，上述每種側(cè)鏈與氯原子在苯環(huán)上形成的二取代產(chǎn)物分別又有鄰、間、對3種不同結(jié)構(gòu)，合計(jì)有9種不同的結(jié)構(gòu)，若其余原子組合成兩個(gè)側(cè)鏈，兩個(gè)側(cè)鏈結(jié)構(gòu)分別是和-CH3，與氯原子在苯環(huán)上形成三取代結(jié)構(gòu)，根據(jù)“定二移一”的方法得（編號處為氯原子可能取代的不同位置）：，合計(jì)有10種不同的結(jié)構(gòu)。因此符合條件的A的同分異構(gòu)體共有19種。15.化合物艾氟康唑用于治療甲癬，其合成路線如下：（1）A→B的另一產(chǎn)物的化學(xué)式為________。（2）C→D的反應(yīng)類型為________。（3）的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中含有一個(gè)手性碳原子。（4）X的分子式為，X的結(jié)構(gòu)簡式為________。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_____（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。【答案】（1）HCl（2）還原反應(yīng)（3）或（4）（5）【解析】【分析】由題干流程圖可知，A和發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HCl，和CH3CH2NO2在苯甲酸的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成C，和N2H4在氯化鐵催化下發(fā)生還原反應(yīng)生成D，根據(jù)D和艾氟康唑的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合(4)題干中X的分子式可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為：，據(jù)此分析解題。【小問1詳解】由分析可知，A→B的另一產(chǎn)物的化學(xué)式為HCl，故答案為：HCl；【小問2詳解】由分析可知，C→D的反應(yīng)即C中的硝基轉(zhuǎn)化為D中的氨基，該反應(yīng)類型為還原反應(yīng)，故答案為：還原反應(yīng)；【小問3詳解】的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件i、分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即分子具有對稱結(jié)構(gòu)；ii、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即分子中含有醛基；iii、分子中含有一個(gè)手性碳原子即分子中含有同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：或，故答案為：或；【小問4詳解】由分析可知，X分子式為，X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；【小問5詳解】由題干合成流程圖中D轉(zhuǎn)化為艾氟康唑的信息可知，可由兩分子在(CH3CH2)3N作用下轉(zhuǎn)化而來，根據(jù)C到D的轉(zhuǎn)化信息可知，可由在FeCl3催化下被N2H4還原得到，根據(jù)醇的性質(zhì)可知可由和HBr發(fā)生取代反應(yīng)得到，根據(jù)B到C的轉(zhuǎn)化信息可知，可由和CH3NO2在苯甲酸的作用下反應(yīng)得到，而苯甲醇催化氧化即可得到，據(jù)此分析確定合成路線為：，故答案為：。16.某化學(xué)興趣小組研究有機(jī)物X的思路如下：（1）測定組成X完全燃燒只生成和。稱取1.38g研碎的X樣品，利用圖-1所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。生成物先后通過分別裝有足量高氯酸鎂固體和堿石灰的U型管，被完全吸收后，U型管質(zhì)量分別增加0.54g和3.08g（X的質(zhì)譜圖如圖-2所示）。①裝置中CuO的作用是________。②設(shè)置裝有堿石灰的干燥管的目的是________。③X的分子式為________。（2）確定結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)測得，X為芳香族化合物，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基處于鄰位；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1mol；X的核磁共振氫譜如圖-3所示。X的結(jié)構(gòu)簡式為________。（3）結(jié)構(gòu)修飾以X和乙酸酐為原料，硅膠（高活性吸附材料）為催化劑，可合成某種藥物粗產(chǎn)品。①寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。②實(shí)驗(yàn)表明，其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實(shí)際產(chǎn)率）先增大后減小，其原因可能是________。③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，檢驗(yàn)所得粗產(chǎn)品中是否含有X：________。（實(shí)驗(yàn)中必須使用乙醇等試劑）【答案】（1）①.保證樣品中的碳元素完全轉(zhuǎn)化為②.防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的、水蒸氣③.（2）（3）①.②.當(dāng)硅膠用量較少時(shí)，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物的收率增大；當(dāng)硅膠用量過多，過量的硅膠會吸附較多的產(chǎn)物，從而造成產(chǎn)物的收率降低③.取少量粗產(chǎn)品，加入少量乙醇溶解，再滴加幾滴三氯化鐵溶液，如果發(fā)生顯色反應(yīng)，說明粗產(chǎn)品中有X存在；反之，則沒有X存在【解析】【分析】通過裝有足量高氯酸鎂固體U型管，增加0.54

g，即是水的質(zhì)量，其物質(zhì)的量是0.54g÷18g/mol=0.03mol，所含氫元素的質(zhì)量是0.03mol×2×1g/mol=0.06

g，通過裝有足量堿石灰的U型管，質(zhì)量增加3.08

g，即是二氧化碳的質(zhì)量，其物質(zhì)的量是3.08g÷44

g/mol=0.07

mol，所含碳元素的質(zhì)量是0.07mol×12g/mol=0.84g，有機(jī)物X的質(zhì)量是1.38

g，則含有氧元素的質(zhì)量是1.38g-0.06g-0.84g=0.48

g，氧元素的物質(zhì)的量是0.03mol，n(C):n(H):n(O)=0.07

mol:0.06

mol:0.03

mol，其最簡式是，由質(zhì)荷比可知，相對分子質(zhì)量為138，所以其分子式是；【小問1詳解】①氧化銅能將CO還原為二氧化碳，裝置中CuO的作用是保證樣品中的碳元素完全轉(zhuǎn)化為。②空氣中二氧化碳、水會干擾實(shí)驗(yàn)，設(shè)置裝有堿石灰的干燥管的目的是防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的、水蒸氣；③由分析可知，X的分子式為；【小問2詳解】X的分子式為，不飽和度為5，X為芳香族化合物，含有苯環(huán)（苯環(huán)不飽和度為4），苯環(huán)上有兩個(gè)取代基處于鄰位，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；X的核磁共振氫譜中含有5種氫，1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1mol，則應(yīng)該含有羧基（1個(gè)不飽和度）和酚羥基；故結(jié)構(gòu)為：；【小問3詳解】①含有酚羥基，能和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成酯基和乙酸，該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：。②當(dāng)硅膠用量較少時(shí)，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物