山東省菏澤市東明縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE20-山東省菏澤市東明縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題（含解析）1.答題前，考生先將自己的姓名、考號(hào)、座位號(hào)填寫在相應(yīng)位置。2.選擇題答案必需運(yùn)用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂：非選擇題答案必需運(yùn)用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清晰。3.請(qǐng)依據(jù)題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效：在草稿紙、試題卷上答題無效?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23Mg24Cl35.5Cu64一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分．每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意．1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活親密相關(guān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.古代記載文字的器物－甲骨，其主要成分是蛋白質(zhì)B.醫(yī)用雙氧水和酒精均可用于傷口清洗，兩者都能使蛋白質(zhì)變性C.高濃度二氯甲烷有麻醉作用，切忌吸入或與皮膚接觸D.秸稈經(jīng)加工處埋成吸水性的材料——植物纖維，可用作食品干燥劑【答案】A【解析】【詳解】A．古代記載文字的器物??甲骨，其主要成分是碳酸鈣等無機(jī)鹽，不是蛋白質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．雙氧水具有強(qiáng)氧化性，酒精沒有強(qiáng)氧化性，是通過滲入、破壞細(xì)菌組織而殺滅細(xì)菌，二者原理不相同，但均能使蛋白質(zhì)變性，用于消毒殺菌，故B正確；C．二氯甲烷具有麻醉作用，屬于有毒物質(zhì)，切忌吸入或與皮膚接觸，故C正確；D．秸稈經(jīng)加工處理成具有吸水性的材料——植物纖維，具有無毒、無味的特性，可用作食品干燥劑，故D正確；答案選A。2.水是生命之源，下列從“結(jié)構(gòu)化學(xué)的角度”對(duì)水的分析錯(cuò)誤的是A.一個(gè)H2O中H、O原子間形成兩個(gè)σ鍵B.H2O中H-O-H鍵的鍵角是104.5o，H2O是極性分子C.H2O易與H+以配位鍵結(jié)合，形成H3O+D.冰中水分子間存在氫鍵，每摩爾冰最多存在4摩爾氫鍵【答案】D【解析】【詳解】A．水分子中氧原子實(shí)行sp3雜化，與兩個(gè)氫原子分別形成一個(gè)σ鍵，同時(shí)還有兩對(duì)孤電子對(duì)，故A正確；B．由于孤寂子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用較大，所以水分子中H-O-H鍵的鍵角為104.5o，分子的空間構(gòu)型為V形，所以正負(fù)電荷中心不重合，為極性分子，故B正確；C．H2O分子中氧原子有孤電子對(duì)，氫離子有空軌道，所以二者易形成配位鍵，形成H3O+，故C正確；D．由于水分子間存在氫鍵，且氫鍵具有方向性，所以冰中一個(gè)水分子與四周4個(gè)水分子形成類似金剛石正四面體形，每?jī)蓚€(gè)水分子形成一個(gè)氫鍵，每個(gè)水分子參加形成4個(gè)氫鍵，所以冰中水分子和氫鍵的個(gè)數(shù)比為1:2，則每摩爾冰最多存在2摩爾氫鍵，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為D。3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.纖維素和人造牛油都是高分子化合物B.丙烯在肯定條件下能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)C.液化石油氣和水煤氣的主要成分都是烴類D.等質(zhì)量的乙醇和乙二醇分別與足量的金屬鈉反應(yīng)前者放出的氫氣多【答案】B【解析】【詳解】A．人造牛油是植物油通過加成反應(yīng)制得，不屬于高分子化合物，A不正確；B．丙烯含有飽和碳原子和碳碳雙鍵，在肯定條件下能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)，B正確；C．水煤氣的主要成分是CO、H2，C不正確；D．等質(zhì)量乙醇和乙二醇，由可知，含有-OH的物質(zhì)的量不同，單位質(zhì)量的乙二醇含有羥基的物質(zhì)的量更多，產(chǎn)生的氣體也更多，D不正確；故選B。4.某石油裂解產(chǎn)物與氫氣加成后得到，該石油裂解產(chǎn)物的化學(xué)名稱可能是A.2，3-二甲基-1-戊炔 B.2，2-二甲基-2-丁烯C.2，3-二甲基-2-戊烯 D.2，3-二甲基-2-丁烯【答案】C【解析】【詳解】由題意可知相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成碳碳雙鍵，各去掉2個(gè)氫原子形成碳碳三鍵，若相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成碳碳雙鍵，對(duì)應(yīng)烯烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為：、、、，其名稱分別為：2,3-二甲基-1-戊烯、，2,3-二甲基-2-戊烯、3,4-二甲基-2-戊烯，3,4-二甲基-1-戊烯，若相鄰碳原子之間各去掉2個(gè)氫原子形成碳碳三鍵，對(duì)于炔烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為：，其名稱為：3,4-二甲基-1-戊炔，綜上所述，符合題意的只有C項(xiàng)，故選C。5.CO2在低壓條件下能與H2合成甲醇：CO2+3H2=CH3OH+H2O，該反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中，沸點(diǎn)從高到低的依次為A.H2O＞CH3OH＞CO2＞H2 B.CH3OH＞H2O＞CO2＞H2C.H2O＞CO2＞CH3OH＞H2 D.CH3OH＞CO2＞H2O＞H2【答案】A【解析】【詳解】在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中，常溫下水和甲醇是液體而二氧化碳和氫氣是氣體，液體的沸點(diǎn)高于氣體，H2O與CH3OH均為極性分子，水分子中有兩個(gè)氫原子都可以參加形成分子間氫鍵，而甲醇分子中只有一個(gè)羥基上的氫原子可用于形成分子間氫鍵，所以水的沸點(diǎn)高于甲醇；CO2與H2均為非極性分子，二氧化碳的相對(duì)分子質(zhì)量比氫氣大，所以二氧化碳分子間作用力較大即范德華力較大，沸點(diǎn)較高；則CO2低壓合成甲醇反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中，沸點(diǎn)從高到低的依次為H2O＞CH3OH＞CO2＞H2，A正確；答案為A。6.在抗擊新冠肺炎的過程中“合成材料”發(fā)揮了重要的作用，下列有關(guān)合成材料的說法錯(cuò)誤的是A.聚丙烯是制造口罩的原料，聚丙烯的單體是CH3CH=CH2B.合成酚醛樹脂（）的單體是苯酚和甲醇C.聚異戊二稀的單體是D.α-羥基丙酸是合成聚乳酸（）的單體【答案】B【解析】【詳解】A．聚丙烯廣泛應(yīng)用于服裝、毛毯等纖維制品、口罩等醫(yī)療器械，其單體為CH3CH=CH，故A不選；B．苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)n(n-1)，故合成酚醛樹脂（）的單體是苯酚和甲醛，故選B；C．在肯定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成，則的單體為，故C不選；D．α-羥基丙酸在肯定條件下發(fā)生縮合反應(yīng)得到，即α-羥基丙酸是合成聚乳酸（）的單體，故D不選。答案選B。7.為除去下列物質(zhì)中所含的雜質(zhì)，所選用的試劑和試驗(yàn)方法都正確的是選項(xiàng)物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)）所用試劑試驗(yàn)方法ACH3CH2OH（CH3COOH）CaO蒸餾B淀粉溶液（NaCl）水過濾C苯（苯酚）溴水過濾D乙酸乙酯（乙醇）NaOH溶液分液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇不與CaO反應(yīng)，乙酸可以和CaO反應(yīng)生成鹽從而增大熔沸點(diǎn)的差異，再蒸餾可以分別出乙醇，故A正確；B．淀粉溶液屬于膠體，可以透過濾紙，無法過濾分別，故B錯(cuò)誤；C．苯酚與溴水反應(yīng)，生成三溴苯酚與苯互溶，不能過濾分別，故C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為A。8.中醫(yī)藥是中華民族的珍寶，奎尼酸是一種常見中藥的主要成分之一，有降脂降糖等功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.奎尼酸存在順反異構(gòu)體B.奎尼酸分于中全部碳原子可能共平面C.lmol奎尼酸該分子最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.奎尼酸的同分異構(gòu)體中屬于二元羧酸的芳香族化合物有6種【答案】D【解析】【詳解】A．該物質(zhì)中碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳原子均連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，故A正確；B．苯環(huán)上的碳原子肯定共面，與苯環(huán)上碳原子相連的碳原子也肯定共面，碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳原子以及與該碳原子相連的碳原子共面，苯環(huán)形成的平面和雙鍵形成的平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中全部碳原子可能共面，故B正確；C．碳碳雙鍵、苯環(huán)可以和氫氣加成，羧基不能加成，所以1mol該物質(zhì)最多和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．奎尼酸的分子式為C9H8O4，其同分異構(gòu)體屬于二元羧酸，則有兩個(gè)-COOH，屬于芳香族化合物，則含有苯環(huán)，則苯環(huán)上可以有三個(gè)取代基分別為-CH3和兩個(gè)-COOH，此時(shí)有6種結(jié)構(gòu)，也可以是兩個(gè)取代基，分別為-CH2COOH、-COOH，此時(shí)有3種結(jié)構(gòu)，所以共有9種同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為D。9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列敘述正確的是A.46g有機(jī)物C2H6O中含有極性共價(jià)健的數(shù)目肯定為7NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L己烷含有共價(jià)鍵數(shù)為19NAC.1L1mol?L-1的葡萄糖溶液中，溶質(zhì)分子中所含羥基的總數(shù)為5NAD.33.6L丙烯（標(biāo)準(zhǔn)狀況）與足量HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1-氯丙烷的分子數(shù)為1.5NA【答案】C【解析】【詳解】A．46g有機(jī)物C2H6O的物質(zhì)的量n(C2H6O)==1mol，分子式為C2H6O結(jié)構(gòu)有兩種，若是乙醇，結(jié)構(gòu)式為，1mol含有極性共價(jià)健的數(shù)目為7NA，若是甲醚，結(jié)構(gòu)式為，1mol含有極性共價(jià)健的數(shù)目為8NA，故A錯(cuò)誤；B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷為液態(tài)，不能依據(jù)氣體摩爾體積Vm=22.4L/mol這個(gè)數(shù)值來計(jì)算其物質(zhì)的量，因而共價(jià)鍵數(shù)目無法求出，故B錯(cuò)誤；C．1L1mol?L-1的葡萄糖溶液中，含有溶質(zhì)物質(zhì)的量為1mol，由葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2OH-(CHOH)4-CHO可知，1mol溶質(zhì)所含羥基的個(gè)數(shù)為5NA，故C正確；D．丙烯(CH3CH=CH2)與氯化氫加成可以生成1-氯丙烷(CH3CH2CH2Cl)，可也生成2-氯丙烷(CH3CHClCH3)，所以33.6L丙烯(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即=1.5mol，與足量HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1-氯丙烷的個(gè)數(shù)小于1.5NA，故D錯(cuò)誤；答案為C。10.配位化合物物廣泛的應(yīng)用于物質(zhì)分別、定量測(cè)定．醫(yī)藥、催化等方面。利用氧化法可制備某些配位化合物。如2CoCl2+2NH4Cl+8NH3+H2O2=2[Co(NH3)5Cl]Cl2+2H2O下列說法正確的是A.該配位化合物的配位數(shù)為5B.供應(yīng)孤電子對(duì)的成鍵原子是N和ClC.[Co(NH3)5Cl]2+中存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵D.氧化劑H2O2是非極性分子【答案】B【解析】【詳解】A．由[Co(NH3)5Cl]Cl2配位化合物可知，內(nèi)界為[Co(NH3)5Cl]2+，Co3+為中心離子，5個(gè)NH3和1個(gè)Cl-是配體，該配位化合物的配位數(shù)為5+1=6，故A錯(cuò)誤；B．在[Co(NH3)5Cl]2+協(xié)作物離子中，中心離子Co3+供應(yīng)空軌道，配體NH3中N原子和配體Cl-中Cl原子供應(yīng)孤電子對(duì)，故B正確；C．[Co(NH3)5Cl]2+中氨氣分子內(nèi)存在N-H共價(jià)鍵，Co3+與氨分子之間形成配位鍵，Co3+與Cl-之間也形成配位鍵，則[Co(NH3)5Cl]2+中有配位鍵、共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；D．H2O2分子不是直線形的，兩個(gè)氫原子在如同半綻開的書的兩頁上，氧原子則在書的夾縫上，如，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，正負(fù)電荷重心不重合，為極性分子，故D錯(cuò)誤；答案為B。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分．每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分．11.維生素C能促進(jìn)膠原蛋白的形成，改善鐵和鈣的汲取，增加機(jī)體的免疫力和抗癌實(shí)力，是維護(hù)人類健康必不行少的物質(zhì)。維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)維生素C的敘述正確的是A.分子式為C6H10O6 B.分子中有多個(gè)羥基，易溶于水C.易被氧化，具有較強(qiáng)還原實(shí)力 D.分子中有三個(gè)手性碳原子【答案】BC【解析】【詳解】A．依據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C6H8O6，故A錯(cuò)誤；B．分子中有多個(gè)羥基，可以與水分子間形成氫鍵，易溶于水，故B正確；C．分子中含有羥基和碳碳雙鍵，易被氧化，具有較強(qiáng)還原實(shí)力，故C正確；D．連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，所以該物質(zhì)中含有如圖兩個(gè)手性碳原子，，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為BC。12.釙（Po）是目前已知最稀有的元素之一。金屬釙的晶胞沿x、y或z軸的投影如圖所示。下說法錯(cuò)誤的是A.構(gòu)成晶體的微粒間的作用力是金屬鍵B.構(gòu)成該晶體的微粒是金屬原子(金屬離子)和自由電子C.若Po原子的半徑為r，則晶胞邊長為rD.晶胞中Po原子的配位數(shù)為6【答案】C【解析】【詳解】A．Po為金屬單質(zhì)，屬于金屬晶體，所以微粒間的作用力為金屬鍵，故A正確；B．金屬鍵是由金屬陽離子和電子形成，即構(gòu)成該晶體的微粒是金屬原子(金屬離子)和自由電子，故B正確；C．依據(jù)投影可知Po晶體采納簡(jiǎn)潔立方積累模型，棱上的兩個(gè)原子相切，所以若原子半徑為r，則晶胞邊長為2r，故C錯(cuò)誤；D．Po晶體采納簡(jiǎn)潔立方積累模型，Po原子的配位數(shù)為6，故D正確；綜上所述答案為C。13.探究小組同學(xué)用下圖所示裝置在試驗(yàn)驗(yàn)中制取1，2一二溴乙烷。下列有關(guān)該試驗(yàn)的說法正確的是A.試驗(yàn)時(shí)圓底燒瓶?jī)?nèi)遺忘加碎瓷片，應(yīng)馬上補(bǔ)加B.試驗(yàn)時(shí)發(fā)覺裝置②中玻璃管內(nèi)液面上升，應(yīng)馬上停止加熱，冷卻降溫C.裝置⑤的作用是汲取揮發(fā)的溴．防止空氣污染D.加熱溫度限制不當(dāng)、CH2=CH2通過溴水的速度過快，都會(huì)影晌1，2一二溴乙烷的制取【答案】CD【解析】【詳解】A．試驗(yàn)時(shí)圓底燒瓶?jī)?nèi)遺忘加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補(bǔ)加，A錯(cuò)誤；B．試驗(yàn)時(shí)發(fā)覺裝置②中玻璃管內(nèi)液面上升，應(yīng)將②中導(dǎo)管向上提起，故B錯(cuò)誤；C．裝置⑤的作用是汲取揮發(fā)的溴，防止空氣污染，C正確；D．加熱溫度限制不當(dāng)、CH2=CH2通過溴水的速度過快，會(huì)影晌1，2一二溴乙烷的制取，D正確；答案選CD。14.在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)覺的一種自然有機(jī)化合物．經(jīng)光譜分析確定，其相對(duì)分子質(zhì)量為104,分子中存在兩種含氧官能團(tuán)。試驗(yàn)測(cè)定lmol該化合物分別與足量NaHCO3溶液和足量金屬鈉Na反應(yīng)都產(chǎn)生22.4L氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況），該有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)有（不含立體異構(gòu)）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】C【解析】【分析】lmol該化合物分別與足量NaHCO3溶液和足量金屬鈉Na反應(yīng)都產(chǎn)生22.4L氣體，說明1mol該物質(zhì)含有1mol羧基和1mol羥基，羧基和羥基的摩爾質(zhì)量為62g/mol，該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為104，則含有CH2的數(shù)目為3，故分子式為C4H8O3，據(jù)此解答?！驹斀狻坑煞治隹芍?，該化合物分子式為：C4H8O3，其結(jié)構(gòu)可能為：、、、、，故選C。15.據(jù)預(yù)料，到2040年我國煤炭消費(fèi)仍將占能源結(jié)構(gòu)的三分之一左右。H2S在催化活性碳(AC)表面的遷移，對(duì)煤的清潔和綜合應(yīng)用起了很大的促進(jìn)作用，其機(jī)理如圖所示，其中ad表示物種的吸附狀態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是A.圖中陰影部分表示H2S分子的吸附與離解，離解過程消耗能量B.H2S中H-S的鍵能大于H2O中H-O鍵的鍵能C.H2S中H-S-H的鍵角小于H2O中H–O-H鍵的鍵角D.圖中反應(yīng)過程中只有H–S鍵的斷裂，沒有H–S鍵的形成【答案】AC【解析】【詳解】A．圖中陰影部分H2S(g)→H2S(ad)為H2S在催化劑表面的吸附，H2S(ad)→2H(ad)+S(ad)表示H2S的離解，離解過程有化學(xué)鍵的斷裂，消耗能量，故A正確；B．S原子的半徑大于O原子，所以H-S鍵的鍵長大于H-O鍵，H-S的鍵能較弱，故B錯(cuò)誤；C．H2S和H2O中均含有兩對(duì)孤電子對(duì)，分子空間構(gòu)型為V形，但在水分子中由于O元素的電負(fù)性大于S，成鍵電子對(duì)更靠近O原子，排斥作用更大，鍵角更大，故C正確；D．據(jù)圖可知陰影部分出現(xiàn)H(ad)、S(ad)，有H-S鍵的斷裂，部分S(g)與H2(g)生成H2S(g)，存在H-S鍵的形成，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為AC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分．16.為了探討有機(jī)物A的組成與結(jié)構(gòu)，探究小組進(jìn)行如下試驗(yàn)：i.將9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^足量的濃硫酸和堿石灰，測(cè)得兩者分別增重9.0g和17.6g。ii.通過質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為90。iii.通過紅外光譜法測(cè)得A分了中有兩個(gè)羥基（不能連在同一個(gè)碳原子上）。且A分子中不存在“–CH3回答下列問題：（1）A的分于式是_________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（2）A分子的核磁共振氫譜有________組峰，峰面積之比為___________。（3）在肯定條件下，A分子存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：（C4H6）BACD高分子化合物①A→B的反應(yīng)類型為__________，B分于中在一個(gè)平面上的原子數(shù)最多為______個(gè)。②寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：A→C：____；C→D：________。③D→E的反應(yīng)類型為___________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______?！敬鸢浮?1)..C4H10O2(2).CH2OHCH2CH2CH2OH(3).3(4).2∶2∶1(5).消去反應(yīng)(6).10(7).CH2OHCH2CH2CH2OH＋O2OHC－CH2－CH2－CHO＋2H2O(8).OHC－CH2－CH2－CHO＋4Cu（OH）2＋2NaOHNaOOC－CH2－CH2－COONa＋2Cu2O↓＋6H2O(9).縮聚反應(yīng)(10).【解析】【分析】9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，生成H2O9.0g和CO217.6g，即9.0gA含有1molH和0.4molC，依據(jù)質(zhì)量守恒定律有O元素的質(zhì)量為3.2g，即0.2mol，所以A的試驗(yàn)式為C2H5O，通過質(zhì)譜法測(cè)得相對(duì)分子質(zhì)量為90，則A的化學(xué)式為C4H10O2，A分子中有兩個(gè)羥基，且A分子中不存在“–CH3”，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【詳解】(1)由分析可知，A的化學(xué)式為C4H10O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OHCH2CH2CH2OH，故答案為：C4H10O2；CH2OHCH2CH2CH2OH；(2)A的結(jié)構(gòu)關(guān)于左右對(duì)稱，所以核磁共振氫譜有3種氫，其峰面積比為2:2:1，故答案為：3；2:2:1；(3)A在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B，反應(yīng)方程式為：CH2OHCH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+2H2O，A與氧氣在銅做催化劑條件發(fā)生催化氧化生成醛C，醛接著與新制氫氧化銅反應(yīng)生成羧酸D，D與A反應(yīng)能生成高分子化合物，則發(fā)生縮聚反應(yīng)，由A生成D過程中，A中兩個(gè)羥基均被氧化，①由以上分析可知，A→B的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)為：CH2=CHCH=CH2，分子中全部原子均可共面，故答案為：消去反應(yīng)；10；②A與氧氣在銅做催化劑條件發(fā)生催化氧化生成C的反應(yīng)方程式為：CH2OHCH2CH2CH2OH＋O2OHC－CH2－CH2－CHO＋2H2O；C與新制氫氧化銅反應(yīng)生成D的反應(yīng)方程式為：OHC－CH2－CH2－CHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNaOOC－CH2－CH2－COONa＋2Cu2O↓＋6H2O，故答案為：CH2OHCH2CH2CH2OH＋O2OHC－CH2－CH2－CHO＋2H2O；OHC－CH2－CH2－CHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNaOOC－CH2－CH2－COONa＋2Cu2O↓＋6H2O；③D與A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：縮聚反應(yīng)；。17.王帥博士同EnriqueIglesia教授在金屬氧化物催化劑表面羥醛縮合反應(yīng)機(jī)理方面的合作探討取得新進(jìn)展。如圖是羰基化合物的自縮合和交叉縮合途徑：回答下列問題：（1）HCHO和H2O都參加上述轉(zhuǎn)化。HCHO分子的空間構(gòu)型是______，三聚甲醛的結(jié)構(gòu)如圖一所示，三聚甲醛中C原子的雜化方式為_________。（2）乙醛在肯定條件下液相縮合生成丁烯醛（OHC-CH=CH-CHO）。丁烯醛分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為________，丁烯醛在水中的溶解度大干2—丁烯的主要緣由是________。（3）CoTiO3晶體結(jié)構(gòu)模型如圖二所示。在CoTiO3晶體中1個(gè)Co原子四周距離最近的O原子數(shù)目為___個(gè)。設(shè)CoTiO3的式量為M，晶體的密度為ag?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA，則晶體中Co2+與Ti4+之間的最短距離為_________cm?！敬鸢浮?1).平面三角形(2).sp3(3).3∶1(4).丁烯醛與水分子間能形成氫鍵(5).12(6).【解析】【詳解】(1)．甲醛分子中含有碳氧雙鍵，共有3個(gè)σ鍵，則雜化軌道為sp2雜化，分子空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，依據(jù)三聚甲醛的結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)碳原子均有4個(gè)共價(jià)鍵，即價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則C原子為sp3雜化，故答案為：平面三角形；sp3；(2)．丁烯醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHC-CH=CH-CHO，結(jié)構(gòu)式為：，σ鍵與π鍵數(shù)目之比為：3:1，2—丁烯屬于烴類，難溶于水，而丁烯醛中含有醛基，能與水形成分子間氫鍵，增大溶解度，故答案為：3:1；丁烯醛與水分子間能形成氫鍵；(3)．以其中一個(gè)面心的氧原子為例，距離最近的Co原子個(gè)數(shù)為4，結(jié)合化學(xué)式CoTiO3，則1個(gè)Co原子四周距離最近的O原子數(shù)目為12，Co2+與Ti4+分別位于頂點(diǎn)和體心，其距離為體對(duì)角線一般，即邊長，已知CoTiO3的式量為M，晶體的密度為ag?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA，則晶胞體積為：，則晶胞參數(shù)為，則晶體中Co2+與Ti4+之間的最短距離為:，故答案為：12；。18.叔丁基苯是抗過敏性藥物鹽酸氯苯丁嗪的中間體。某科研小組以苯和氯代叔丁烷（ClC(CH3)3]為反應(yīng)物，無水AlCl3為催化劑條件下制備叔丁基苯（）。試驗(yàn)裝置和試驗(yàn)步驟如下：試驗(yàn)步驟：在三頸燒瓶中加入50.0mL的苯和適量的無水AlCl3，由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷10.0mL，肯定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間后…將反應(yīng)后的混合物洗滌分別。在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體，靜置，過濾。得叔丁基苯20.0g。已知：物質(zhì)相對(duì)分于質(zhì)量密度（g?cm-3）沸點(diǎn)（℃）溶解性苯780.8880.1難溶于水，易溶于乙醇氯代叔丁烷92.51.8551.6難溶于水，可溶于苯叔丁基苯1340.87169難溶于水，易溶于苯回答下列問題：(1)儀器A的名稱為________________，運(yùn)用恒壓漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_____________。(2)試驗(yàn)時(shí)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。(3)上述反應(yīng)后混合物的洗滌所用的試劑有如下三種，正確的依次是____________，加無水MgSO4固體的作用是_______。①5%Na2CO3溶液②稀鹽酸③H2O(4)試驗(yàn)步驟中…所表示的合理的試驗(yàn)操作是____________。(5)叔丁基苯的產(chǎn)率_______________。（保留3位有效數(shù)字）【答案】(1).球形冷凝管(2).使液體順當(dāng)?shù)蜗?3).(4).②①③(5).干燥(6).蒸餾(7).74.6%【解析】【詳解】(1)由裝置圖可知儀器A的名稱為球形冷凝管，恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是使液體順當(dāng)?shù)蜗?，故答案為：球形冷凝管（冷凝管）；使液體順當(dāng)?shù)蜗拢?2)三頸燒瓶中50.0mL苯和10.0mL氯代叔丁烷、在無水AlCl3做催化劑在肯定條件下反應(yīng)生成叔丁基苯（）。其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；(3)依據(jù)已知的化學(xué)反應(yīng)方程式可知，生成的叔丁基苯中含苯、有氯代叔丁烷、氯化氫以及催化劑無水氯化鋁雜質(zhì)，氯化鋁易溶于水，但易水解變渾濁，因此須要用稀鹽酸洗滌除去氯化鋁，再用碳酸鈉溶液洗滌除去鹽酸，最終用水洗滌除去碳酸鈉，故加試劑的依次為：稀鹽酸、5%Na2CO3溶液和水，由于無水硫酸鎂具有吸水性，故無水硫酸鎂起干燥劑的作用，故答案為②①③；干燥；(4)氯代叔丁烷和叔丁基苯都難溶于水且沸點(diǎn)相差較大，所以合理的試驗(yàn)操作為蒸餾，故答案為：蒸餾；(5)反應(yīng)中的，其物質(zhì)的量，氯代叔丁烷的質(zhì)量，物質(zhì)的量，則苯過量，理論上可生成的叔丁基苯的質(zhì)量，叔丁基苯產(chǎn)率為。故答案為74.6%。19.敦煌莫高窟凝合著千年人類的才智，呈現(xiàn)了我國悠久的歷史和絢麗的文化。莫高窟的壁畫色調(diào)斑斕，古代畫家所用的顏料有“銅藍(lán)（主要成分Cu2S?CuS）”、“朱紅（主要成分HgS）”、鎘紅（主要成分是硫酸鎘和鎘的硒化物）等．回答下列問題：（1）下列事實(shí)能說明CuS是共價(jià)化合物的是________________（填序號(hào)）。a.CuS的晶體狀態(tài)不導(dǎo)電b.S與Cu的電負(fù)性差僅為0.6c.CuS難溶于水d.CuS的熔融狀態(tài)不導(dǎo)電（2）Cu2+可以形成多種配位化合物。向大試管中加入10.0mL0.lmol?L-1CuSO4溶液，滴加濃氨水，出現(xiàn)藍(lán)色絮狀沉淀，接著滴加濃氨水，沉淀漸漸溶解，得到藍(lán)色溶液，即得到Cu2+的配位化合物。①所得配位化合物的化學(xué)式為______，該配位化合物的陰離子的空間構(gòu)型為_________。②該配位化合物中H一N—H的鍵角比氨氣中H—N—H______（填“大”、“小”、或“相等”），緣由是___________。③NF3與NH3的空間結(jié)構(gòu)相像．但NF3卻不易于Cu2+形成配位離子的緣由是_________。（3）Cu的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該氯化物的化學(xué)式是__________，其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0,0,0）,B為（，，0）；C為（，0，）則D的原子坐標(biāo)爹數(shù)為________。若該晶胞的邊長為apm，則該晶體的密度為____________g·cm-3（NA為阿伏加德羅常數(shù)）?！敬鸢浮?1).bd(2).［Cu（NH3）4］SO4(3).正四面體(4).大(5).配位化合物中N與Cu2+形成配位鍵后，孤電子對(duì)遠(yuǎn)離了N原子，H－N成鍵電子對(duì)受到的斥力變小，鍵角變大(6).NF3中，F(xiàn)的電負(fù)性遠(yuǎn)大于N，3個(gè)N－F鍵的共用電子對(duì)都偏向F，導(dǎo)致N難以供應(yīng)孤對(duì)電子與Cu2+配位(7).CuCl(8).（，，）(9).×1030【解析】【詳解】(1)a.晶體能否導(dǎo)電與否是為共價(jià)化合物無關(guān)，a不符合；b.電負(fù)性相差小于1.7的，一般為共價(jià)化合物，b符合；c.物質(zhì)的溶解度與否是為共價(jià)化合物無關(guān)，c不符合；d.熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的為離子晶體，d符合；故選bd；(2)向硫酸銅溶液中滴加氨水起先生成藍(lán)色沉淀Cu(OH)2，接著滴加沉淀溶解，生成[Cu(NH3)4]SO4，①配位化合物的化學(xué)式為：[Cu(NH3)4]SO4，配位化合物的陰離子為SO42-，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)，故答案為：[Cu(NH3)4]SO4；正四面體；②配位化合物中N與Cu2+形成配位鍵后，孤電子對(duì)遠(yuǎn)離了N原子，H－N成鍵電子對(duì)受到的斥力變小，鍵角變大，故答案為：大；配位化合物中N與Cu2+形成配位鍵后，孤電子對(duì)遠(yuǎn)離了N原子，H－N成鍵電子對(duì)受到的斥力變小，鍵角變大；③F的電負(fù)性遠(yuǎn)大于N，3個(gè)N－F鍵的共用電子對(duì)都偏向F，導(dǎo)致N難以供應(yīng)孤對(duì)電子與Cu2+配位，所以NF3不易于Cu2+形成配位離子，故答案為：NF3中，F(xiàn)的電負(fù)性遠(yuǎn)大于N，3個(gè)N－F鍵的共用電子對(duì)都偏向F，導(dǎo)致N難以供應(yīng)孤對(duì)電子與Cu2+配位；(3)該晶胞中4個(gè)Cl原子位于體心，6個(gè)Cu原子位于面心，8個(gè)Cu原子位于頂點(diǎn)，晶胞中含有4個(gè)Cl原子和4個(gè)Cu原子，化學(xué)式為CuCl；依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知D的原子坐標(biāo)參數(shù)為：