《人獸共患傳染病》全套教學(xué)課件

人獸共患傳染病

1總論.ppt2痘病.ppt3口蹄疫.ppt5狂犬病.ppt6流行性乙型腦炎.ppt7傳染性海綿狀腦病.ppt8大腸桿菌病.ppt9沙門氏菌病.ppt10巴氏桿菌病.ppt11結(jié)核病.ppt11布魯菌病.ppt12炭疽.ppt13破傷風(fēng).ppt15耶爾森菌病.ppt16彎曲菌病.ppt17衣原體病.ppt全套可編輯PPT課件1.概念人獸共患?。褐冈谌祟惡图棺祫?dòng)物之間自然感染與傳播的疾病。

世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)表明，50%的動(dòng)物傳染病可以傳染給人，人的傳染病63%來(lái)源于動(dòng)物，當(dāng)今人類新發(fā)傳染病75%來(lái)自動(dòng)物！1632.人獸共患傳染病的分類按病原體的種類分類：由病毒引起由細(xì)菌引起由寄生蟲引起其它口蹄疫流行性感冒狂犬病流行性乙型腦炎傳染性海綿狀腦病流行性出血熱等2.1病毒引起的人獸共患病2.2細(xì)菌引起的人獸共患病大腸桿菌病沙門氏菌病巴氏桿菌病布魯菌病結(jié)核病炭疽破傷風(fēng)鏈球菌病耶爾森菌病彎曲菌病等2.3寄生蟲引起的人獸共患病弓形體病日本血吸蟲絳蟲2.4其它病原引起的人獸共患病立克次氏體（鼠型斑疹傷寒）衣原體（鸚鵡熱）真菌（念珠菌病、皮膚真菌病）3.人獸共患病的嚴(yán)峻現(xiàn)狀新發(fā)傳染病和重新出現(xiàn)的傳染病3.1流行性感冒高致病性禽流感：近年來(lái)在全球暴發(fā)和蔓延，并突破了物種間的屏障。WHO向全球發(fā)出警告：我們正處在一場(chǎng)傳染性疾病全球危機(jī)的邊緣，沒(méi)有哪一個(gè)國(guó)家可以逃避這場(chǎng)危機(jī)，也沒(méi)有哪一個(gè)國(guó)家可以對(duì)此高枕無(wú)憂。人類傳染病大多數(shù)與動(dòng)物有關(guān)！流感世界大流行人類流感：1918年世界大流行，造成了2100萬(wàn)人死亡，經(jīng)后來(lái)50多年的溯源研究證實(shí)與豬流感有關(guān)。Emergencyhospital,CampFunston,KansasInfluenzaepidemic,September19182009年：甲型H1N1流感大流行WHO將警戒層級(jí)調(diào)升至最高級(jí)別第6級(jí)，總干事陳馮富珍表示“全球進(jìn)入21世紀(jì)第一個(gè)流感大流行階段”。2013年：中國(guó)暴發(fā)H7N9禽流感3.2狂犬病Rabiesvirus,foxsalivarygland:virionsinsalivaryspace我國(guó)是狂犬病流行最嚴(yán)重的國(guó)家之一，經(jīng)過(guò)各種努力上世紀(jì)90年代中期得到一定控制。近年來(lái)我國(guó)人患狂犬病呈急劇上升趨勢(shì)，其主要傳染源是犬，犬傳播者約占80~90%。3.3流行性乙型腦炎蚊子傳播，主要流行于亞洲及東南亞，近年來(lái)流行范圍擴(kuò)大，如澳大利亞已發(fā)現(xiàn)病例。全球每年感染人數(shù)超過(guò)1,000萬(wàn)，死亡人數(shù)超過(guò)1萬(wàn)。平均發(fā)病率為1:200，死亡率達(dá)20%，有的地方高達(dá)50~60%。(乙腦)腦血管周圍的炎細(xì)胞乙腦電鏡照片3.4裂谷熱主要發(fā)生于反芻動(dòng)物，特征是妊娠動(dòng)物出現(xiàn)流產(chǎn)風(fēng)暴，新生動(dòng)物死亡率急劇上升，高達(dá)95%。人類感染呈流感樣表現(xiàn)，導(dǎo)致失明、腦炎或出血性肝炎。20世紀(jì)初首次發(fā)現(xiàn)于肯尼亞，由蚊子傳播。布尼安病毒科，分節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA。1977~1978年，埃及1.8萬(wàn)人感染，598人死亡。1997~1998年，肯尼亞8.9萬(wàn)人感染，478人死亡。2000~2001年，阿拉伯半島683人發(fā)病，95人死亡。3.5瘋牛病1985年，在英國(guó)首次發(fā)現(xiàn)。截止1999，僅英國(guó)就已確診178,282頭瘋牛病的病牛，83名英國(guó)人因食用污染的牛肉食品而感染死亡。Illustrationofprionreplicationandspreadatthecellularlevel.Illustrationofprionspreadfromcowstohumans.3.6森林腦炎由蜱傳播的自然疫源性疾病，牛羊也可感染。人感染突發(fā)高熱、頭痛、腦膜刺激癥、昏迷和癱瘓等，病死率20~30%，后遺癥30~60%。森林腦炎病毒為黃病毒科黃病毒屬蜱傳腦炎病毒，單股正鏈RNA。蜱是其主要傳播媒介，好發(fā)春夏季節(jié)（5~7月），病毒在蜱越冬，可經(jīng)卵傳播。流行于我國(guó)東北林區(qū)、俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)及東歐、中歐各國(guó)。3.7亨德拉病馬以呼吸道癥狀為主，晚期鼻內(nèi)有大量泡沫狀液體排出，死亡率高—1994年，澳大利亞21匹馬發(fā)病，14匹死亡。人表現(xiàn)嚴(yán)重的流感樣癥狀（發(fā)熱、頭痛、肌痛和眩暈等），肺炎和腦膜腦炎。1994年亨德拉病首次發(fā)現(xiàn)于澳大利亞，2004年再次出現(xiàn)人和馬感染。副黏病毒科，單股負(fù)鏈RNA病毒，由果蝠傳播。3.8尼帕病以發(fā)熱、腦炎和呼吸道病癥為特征。在感染豬群和與豬接觸的人群中流行，傳播快、死亡率高。1998年尼帕病首次發(fā)現(xiàn)于馬來(lái)西亞，由果蝠傳播。副黏病毒科，單股負(fù)鏈RNA。1998~1999年馬來(lái)西亞發(fā)生尼帕病，265例105人死亡。1999年新加坡，感染22人，發(fā)病10人，死亡1人。孟加拉國(guó)：2004年，34例26人死亡；2005年，44例12人死亡。3.9埃博拉1976年首次發(fā)現(xiàn)于蘇丹埃博拉河地區(qū)，表現(xiàn)發(fā)熱、出血和多器官損傷，死亡率極高（50~90%）。絲狀病毒科，單股負(fù)鏈RNA。3.10西尼羅河熱馬最易感，侵害神經(jīng)中樞導(dǎo)致腦脊髓炎；人類感染表現(xiàn)為發(fā)熱、全身痛疼和腦炎癥狀。1937年在非洲烏干達(dá)西尼羅河地區(qū)發(fā)現(xiàn)。黃病毒科，單股正鏈RNA，蟲媒病毒。西尼羅河腦炎鳥腦病理變化。1999年以前只能在東半球分離到病毒。1999年8月美國(guó)首次爆發(fā)后，迅速肆虐全美。2012年8月全美有38個(gè)州報(bào)告感染案例，1,118個(gè)案例報(bào)告，其中41人死亡。意外感染宿主人類、馬和其它動(dòng)物

傳播媒介庫(kù)蚊、伊蚊和曼蚊等增殖宿主鳥類西尼羅河熱西尼羅河熱在全世界的分布2002Vibriocholeraeserotypesthatproducecholeratoxin。ToxincauseshostcellstosecreteCl–,HCO–,andwater?；魜y弧菌3.11霍亂由霍亂弧菌所致，據(jù)史載，霍亂共有7次大流行：第一次始于1817年，起源于印度，傳至阿拉伯地區(qū)、非洲和地中海沿岸；第二次抵達(dá)阿富汗和俄羅斯，擴(kuò)散到整個(gè)歐洲；第三次抵達(dá)北美。到1923年的百余年間，霍亂6次大流行，僅印度死者就超過(guò)3800萬(wàn)。1961年后霍亂第7次大流行，1970年進(jìn)入非洲。世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)說(shuō)，2001年非洲霍亂患者占了全球的94%。3.12鼠疫鼠類傳播50多種疾病。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，有史以來(lái)，全世界死于鼠源性疾病的人數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)直接死于各次戰(zhàn)爭(zhēng)的人數(shù)，僅死于鼠疫的就達(dá)1.5億人。

per100,000pep25-4950-99<1010-24Noestimate300ormore100-2993.13結(jié)核病結(jié)核病死灰復(fù)燃。上個(gè)世紀(jì)70年代曾一度得到控制；1990年，全球突然發(fā)現(xiàn)了750萬(wàn)結(jié)核病人；1993年WHO向全世界宣布結(jié)核病進(jìn)入緊急狀態(tài)；2000年全球患病人數(shù)上升到1020萬(wàn)人，分布于全球118個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

結(jié)核病的世界分布

3.14布魯菌病170多個(gè)國(guó)家和地區(qū)布病流行，全世界1/5~1/6的人受威脅，患者約500~600萬(wàn)人。2000年后，我國(guó)患病人數(shù)逐年增多，波及28個(gè)省市區(qū)。重點(diǎn)掌握了解口蹄疫流行性感冒狂犬病流行性乙型腦炎大腸桿菌病沙門氏菌病巴氏桿菌病布魯菌病鏈球菌病結(jié)核病痘病傳染性海綿狀腦病炭疽破傷風(fēng)衣原體病傳染性膿皰輪狀病毒感染裂谷熱森林腦炎亨德拉病尼帕病李氏桿菌病耶爾森菌病彎曲菌病鼻疽科赫法則患病動(dòng)物中存在可疑病原體，而健康動(dòng)物中沒(méi)有。該病原體可從患病動(dòng)物體內(nèi)分離出來(lái)，并得到純培養(yǎng)。分離的病原體回接健康宿主可產(chǎn)生相同的疾病?？蓮脑摶疾∷拗鲀?nèi)重新分離出相同的病原體。謝謝!痘病

（Variola，pox）

1.概述痘病毒引起的一種急性、熱性、接觸性傳染病。哺乳動(dòng)物痘在皮膚和黏膜上形成痘疹；禽痘則在皮膚產(chǎn)生增生性和腫瘤樣病理變化。一種烈性傳染病，每4名病人當(dāng)中便有1人死亡，剩余3人留下丑陋的痘痕。18世紀(jì)在歐洲蔓延，死亡人數(shù)高達(dá)1.5億人以上。1979年12月26日，世界衛(wèi)生組織（WHO）宣布在全世界范圍內(nèi)消滅天花，這是人類在世界范圍消滅的第一種傳染病。天花唐開元年間（618～）江南趙氏：鼻苗種痘法（清《牛痘新書》）1796年，英國(guó)人琴納人工接種牛痘。制備用于預(yù)防人類天花的牛痘疫苗。英國(guó)人琴納首次用牛痘來(lái)預(yù)防天花而引起的恐慌。2.病原病毒粒子呈磚形或橢圓形，是動(dòng)物病毒中最大的病毒，具有血凝特性?；蚪M為雙鏈DNA。綿羊痘

（Variolaovina，Sheeppox）1.概述綿羊痘是各種家畜痘病中危害最為嚴(yán)重的一種熱性接觸性傳染病。特征是皮膚和黏膜上發(fā)生特異的痘疹，可見到斑疹、丘疹、水皰、膿皰和結(jié)痂等病理過(guò)程。大部分成年綿羊可以耐過(guò)，死亡率也較低，但羔羊的死亡率可高達(dá)100%。2.流行病學(xué)主要通過(guò)呼吸道感染，也可通過(guò)損傷的皮膚或黏膜感染。傳播快、發(fā)病率高。所有品種、性別和年齡均可感染，尤以細(xì)毛羊易感，羔羊較成年羊易感。只發(fā)生于綿羊，不傳染山羊或其它家畜。本病主要流行于冬末春初。3.癥狀潛伏期平均為6~8天。初次感染的群體發(fā)病率和死亡率均很高。但在地方流行性發(fā)生時(shí)，發(fā)病率、死亡率則很低。由于發(fā)痘的輕重不同其病程也不一樣，典型發(fā)痘的病程一般是3~4周。前驅(qū)期：體溫升高到41~42℃，有漿液、黏液或膿性分泌物從鼻孔流出。發(fā)痘期：約經(jīng)1~4天后發(fā)痘。痘疹多發(fā)生于皮膚無(wú)毛或少毛部分，開始為紅斑，1~2天后形成丘疹，突出皮膚表面。丘疹逐漸增大，變成淡紅色結(jié)節(jié)，并在5~7天之內(nèi)變成水皰?；撈冢河捎诎准?xì)胞的浸潤(rùn)以及化膿菌的侵入，水皰的內(nèi)容物發(fā)生混濁，繼之變?yōu)槟撔裕w溫再次上升，一般持續(xù)2~3天。結(jié)痂期（痊愈期）：沒(méi)有其它病原菌侵入而繼發(fā)并癥時(shí)，化膿期很快轉(zhuǎn)入痊愈期，即膿皰內(nèi)容物逐漸干涸，痘疹處形成褐色或黑褐色的痂皮，好象生銹的鐵釘釘在皮膚上一樣。4.病理變化外部可以觀察到皮膚上的各期痘疹，眼結(jié)膜和鼻黏膜潮紅腫脹，并有數(shù)量不等的漿液性或黏液膿性的眼眵（chī）和鼻液等。內(nèi)部檢查主要在呼吸道和胃腸道的黏膜常見有出血性炎癥，特征性病變是在咽喉、氣管、肺和胃黏膜等部位出現(xiàn)痘疹。羊痘：耳部皮膚痘疹、結(jié)痂。綿羊痘：耳部皮膚痘疹、結(jié)痂。綿羊痘：頭部皮膚痘疹。綿羊痘：眼部皮膚痘疹。綿羊痘：口腔黏膜痘疹。綿羊痘：舌腹面的痘疹，中心凹陷。綿羊痘：突出于皮膚的痘疹。綿羊痘：突出于皮膚的痘疹。綿羊痘：皮膚痘疹。綿羊痘：皮膚痘疹。綿羊痘：乳房皮膚痘疹。綿羊痘：尾部腹面痘疹，有的表皮脫落。綿羊痘：瘤胃黏膜痘疹。綿羊痘：瘤胃黏膜上的痘疹，中心色暗，稍凹陷。綿羊痘：肺臟痘疹。綿羊痘：肺臟痘疹。綿羊痘：肺臟呈紫紅色，干酪樣結(jié)節(jié)，手摸有硬感。5.診斷采取丘疹組織涂片，鍍銀法染色檢查原生小體。用姬姆薩或蘇木素-伊紅染色檢查胞漿內(nèi)是否有包涵體。應(yīng)用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、血凝抑制試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、ELISA和PCR等。6.防制加強(qiáng)飼養(yǎng)管理：羊圈內(nèi)要經(jīng)常清掃，定期消毒，通風(fēng)良好，陽(yáng)光充足，經(jīng)常保持干燥。保證羊吃飽喝足。加強(qiáng)檢疫：新引入的羊只須隔離21天，經(jīng)觀察和檢疫證明完全健康后方可與原有的羊群混養(yǎng)，不從疫區(qū)購(gòu)羊。免疫預(yù)防：羊痘雞胚化弱毒疫苗，在尾部或股內(nèi)側(cè)皮內(nèi)注射，注射后4~6天產(chǎn)生可靠的免疫。病畜治療：對(duì)癥治療，局部用0.1%高錳酸鉀溶液洗滌，擦干后涂紫藥水或碘甘油。特異性治療使用康復(fù)血清。禽痘

（Variolaavium，Avianpox）由禽痘病毒引起的禽類的一種急性接觸性傳染病，任何日齡的易感禽均可發(fā)病。上呼吸道和口腔黏膜上皮細(xì)胞對(duì)病毒的易感性較高，可分為皮膚型和黏膜型。吸血昆蟲在本病傳播中起著重要作用。1.概述2.臨床癥狀可表現(xiàn)為皮膚型或白喉型，也可表現(xiàn)為兩種的混合型。皮膚型：雞冠、肉髯、眼瞼和其他身體無(wú)毛部位的結(jié)節(jié)狀病灶。白喉型：口腔、食道或氣管黏膜見到潰瘍或白喉樣黃白色病灶?；茧u常表現(xiàn)增重不良，衰弱，蛋雞患病時(shí)還可出現(xiàn)暫時(shí)性產(chǎn)蛋下降。病程一般3~4周。雞和火雞的死亡率較低，但嚴(yán)重病例則可高達(dá)50%，鴿痘的發(fā)病率和死亡率與雞相似。金絲雀的痘病可導(dǎo)致80~100%的死亡率。3.病理變化皮膚型：局灶性上皮形成結(jié)節(jié)狀增生。接著形成丘疹、水皰，約兩周后病灶基部發(fā)炎并出血，最后形成結(jié)痂。黏膜型：在黏膜表面形成微隆起、白色不透明結(jié)節(jié)，增大并愈合后形成黃色奶酪樣壞死的偽白喉，不易剝?nèi)?，如將其剝?nèi)タ梢姵鲅訝€。皮膚型雞痘：病雞眼瞼有痘，眼瞼腫，有黏性分泌物。雞冠、肉髯、喙角潰瘍，有痘斑。皮膚型雞痘：眼瞼、喙角等無(wú)毛部位潰瘍，有痘斑。皮膚型雞痘：病雞腿部、趾部潰瘍，有痘斑。皮膚型雞痘：雞冠、肉髯等無(wú)毛部位潰瘍，有痘斑?；痣u皮膚型雞痘。鴿皮膚型痘病。黏膜型雞痘：喉頭、氣管黏膜處出現(xiàn)黃白色的痘狀結(jié)節(jié)，痘斑不易剝離。黏膜型雞痘：氣管黏膜出現(xiàn)黃白色的痘狀結(jié)節(jié)。4.診斷涂片鏡檢：以Wright氏或Gimenez法染色的病變涂片可見禽痘病毒的原生小體（Borrel氏體）。動(dòng)物接種：將感染組織病料的懸液通過(guò)冠劃痕、翼刺和毛囊接種可將禽痘病毒傳播給易感禽。雞痘病毒很易在雞群內(nèi)傳播，5~7天后產(chǎn)生特征性皮膚病灶。雞胚接種：以皮膚或白喉病灶的懸浮液接種于9~12日齡SPF雞胚的絨毛尿囊膜上，接種5~7天后檢查痘斑。5.防制雞痘鵪鶉化弱毒疫苗：雞翅內(nèi)側(cè)無(wú)血管處皮下刺種。刺種后7~10天局部出現(xiàn)紅腫，隨后產(chǎn)生痂皮，2~3周痂皮脫落，免疫期4個(gè)月。豬痘豬痘：很常見，但發(fā)病后臨診癥狀較輕。傳染性膿皰

（Contagiousecthyma）1.概述只危害綿羊和山羊，以3~6月齡羔羊發(fā)病最多。在唇部皮膚和黏膜形成丘疹、水皰、膿皰、潰瘍，并結(jié)成疣狀厚痂。傳染性膿皰病毒又稱羊口瘡病毒，痘病毒科副痘病毒屬，病毒粒子呈磚形，含雙股DNA。2.臨床癥狀唇型：在口角、唇部和鼻鏡形成丘疹、水皰、膿皰和硬痂。蹄型：在蹄叉、蹄冠或系部皮膚上形成水皰或膿皰，破裂后形成由膿液覆蓋的潰瘍。外陰型：少見。陰唇及附近皮膚潰瘍，乳房和乳頭皮膚發(fā)生膿皰、爛斑和痂垢。山羊口唇及鼻部丘疹和膿皰。山羊口唇及鼻部丘疹和結(jié)痂。山羊皮膚局部脫毛、增厚及變紅。山羊唇部丘疹、膿皰、結(jié)痂并互相融合。人皮膚丘疹中心出血和壞死。3.防制使用羊口瘡弱毒疫苗進(jìn)行接種。采集自然發(fā)病羊的痂皮回歸易感羊制成活毒疫苗，羊尾根無(wú)毛部劃痕接種。病羊?qū)ΠY治療。謝謝!口蹄疫

（Footandmouthdisease；FMD）

1.概述口蹄疫病毒引起的急性、熱性、高度接觸性傳染病，主要侵害偶蹄獸。在口腔黏膜、蹄部和乳房等處皮膚形成水皰和爛斑，幼齡動(dòng)物多因心肌受損而死亡率較高。傳播速度快，流行范圍廣，不易控制和消滅。OIE將其列為A類動(dòng)物疫病名單之首。

1~6號(hào)病：豬水皰病、馬瘟、馬傳貧、鴨瘟、口蹄疫、牛瘟。

2.歷史與分布1514年，意大利H.Fracastorius描述了牛群中相繼發(fā)生的一種疾病，最早記載?？谔阋?。1898年，德國(guó)細(xì)菌學(xué)家萊夫勒（F．Loeffler）和弗羅施（P.Frosh）發(fā)現(xiàn)，引起?？谔阋叩牟≡w是濾過(guò)性病毒。廣泛分布于世界各地，有些國(guó)家消滅了，但仍有許多國(guó)家和地區(qū)流行。新西蘭是唯一歷史上未發(fā)生口蹄疫的國(guó)家。美國(guó)1929年加拿大1952年墨西哥1954年澳大利亞1972年1908年日本宣布消滅口蹄疫，2000年又暴發(fā)。朝鮮、韓國(guó)長(zhǎng)期保持無(wú)口蹄疫，2000年也暴發(fā)。宣布消滅口蹄疫。2.1口蹄疫是世界流行性傳染病ArgentinaBoliviaEcuadorParaguayVenezuelaBenin,Botswana,BurkinaFaso,Burundi,Chad,Eritrea,Ethiopia,Ghana,Kenya,Libya,Malawi,Mali,Mozambique,Niger,Nigeria,SouthAfrica,Tanzania,Togo,Uganda,Zimbabwe10FEBRUARY2004CountriesinwhichFMDwasreported,2003

OIE/FAOWorldandCommunityReferenceLaboratoryWRLCambodia(?)HongKong(O)LaosPDR(O)Malaysia(A&O)Myanmar(O)Philippines(O)Thailand(A&O)Vietnam(O)AfghanistanBangladeshBhutanIndiaIranNepalPakistanTajikistanTurkeyUEA43countriesreportedFMDVoutbreaks2.2口蹄疫在我國(guó)家畜的流行根據(jù)其發(fā)生規(guī)模和特點(diǎn)，可分為五次大的流行。前三次流行以牛、羊發(fā)病為主，第四次以豬為主，第五次豬、牛、羊同時(shí)發(fā)病。第一次：1950~1955年，主要為牛、羊發(fā)病。第二次：1957~1960年，主要為牛、羊發(fā)病，豬少量發(fā)病。第三次：始于1963年底，波及7省211個(gè)縣，病畜976萬(wàn)頭，病豬約30萬(wàn)頭。第四次：1975~1985年，前4年牛、豬同發(fā)，后6年以豬發(fā)病為主。（85~98年流行間歇期：每年豬發(fā)病在幾萬(wàn)頭之內(nèi)）。第五次：始于1999年，31個(gè)省都發(fā)生疫情，半數(shù)以上縣（1,261個(gè)）發(fā)生，疫點(diǎn)多達(dá)32,704個(gè)。牛、羊、豬都發(fā)病，高溫季節(jié)也發(fā)生。國(guó)家FMDV的血清型國(guó)家FMDV的血清型AOCAsiaIAOCAsiaI印度＋＋＋＋俄羅斯＋＋＋巴基斯坦＋＋＋＋哈薩克＋＋＋孟加拉國(guó)＋＋塔吉克＋緬甸＋＋＋＋伊朗＋＋＋＋泰國(guó)＋＋＋沙特阿拉伯＋＋＋尼泊爾＋＋＋＋土耳其＋＋老撾＋＋＋＋阿聯(lián)酋＋＋＋阿富汗＋＋印尼＋不丹＋＋＋＋菲律賓＋＋＋越南＋＋斯里蘭卡＋＋柬埔寨＋＋＋馬來(lái)西亞＋＋近年來(lái)我國(guó)周邊國(guó)家FMD發(fā)生狀況我國(guó)口蹄疫現(xiàn)狀歷史悠久疫情復(fù)雜不斷發(fā)生愈演愈烈防制困難3.口蹄疫的危害傳染性極強(qiáng)，感染率高達(dá)100%，可形成大范圍流行。死亡率只有2~3%，犢牛及仔豬和惡性病例死亡率可達(dá)50~100%。造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失和政治影響。國(guó)際獸醫(yī)局（OIE）和聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（FAO）將FMD列為A類一號(hào)烈性傳染病。動(dòng)物死亡、病畜及可疑病畜被屠殺焚毀。患病期間肉和奶的生產(chǎn)停止。病后肉和奶產(chǎn)量長(zhǎng)期減少。種用價(jià)值喪失。3.1直接經(jīng)濟(jì)損失對(duì)疫區(qū)周圍的廣大范圍必須隔離封鎖。禁止動(dòng)物轉(zhuǎn)移和畜產(chǎn)品調(diào)運(yùn)上市，畜產(chǎn)品出口貿(mào)易被禁止。對(duì)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的影響（如飼料業(yè)、畜產(chǎn)品加工業(yè)、旅游業(yè)等），對(duì)環(huán)境的污染。成為生物武器的可能。3.2間接經(jīng)濟(jì)損失及政治影響（一）1997年我國(guó)臺(tái)灣省家畜口蹄疫3月14日，臺(tái)灣省新竹縣的一個(gè)牧場(chǎng)首先報(bào)告第1例可疑口蹄疫病畜，截止7月15日全省共有20個(gè)縣市染疫牧場(chǎng)6,147個(gè)，毀滅牧場(chǎng)6,054個(gè)。病畜1,011,674頭死亡184,231頭屠宰3,850,581頭直接經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)103億美元。每年損失15.5億美元的外匯收入，相關(guān)的飼料業(yè)和肉類加工業(yè)的損失也達(dá)上億元新臺(tái)幣。（二）2001年英國(guó)暴發(fā)口蹄疫2001年2月19日，在英國(guó)英格蘭艾塞斯郡的一家屠宰場(chǎng)，發(fā)現(xiàn)待宰的28頭豬有口蹄疫癥狀，這是當(dāng)年英國(guó)口蹄疫大規(guī)模暴發(fā)的開始。2001年的口蹄疫持續(xù)了近1年時(shí)間，英國(guó)經(jīng)濟(jì)損失約80億英鎊（約合160億美元）。歐盟也禁止了英國(guó)肉、奶制品出口。英國(guó)畜牧業(yè)、旅游業(yè)由此遭受沉重打擊，花了幾年時(shí)間才恢復(fù)過(guò)來(lái)。2001年英國(guó)控制口蹄疫采取的措施禁止所有牲畜離開飼養(yǎng)場(chǎng)，將原來(lái)為期7天的禁令再延長(zhǎng)2個(gè)星期。為緩解已經(jīng)出現(xiàn)的肉類供應(yīng)短缺，允許將那些被證實(shí)未被傳染的牲畜送到指定的屠宰場(chǎng)屠宰。對(duì)于蒙受巨大損失的農(nóng)民，政府將支出1.67億英鎊的賠償。嚴(yán)密封鎖所有鄉(xiāng)間道路，關(guān)閉倫敦郊區(qū)的3個(gè)皇家公園和自然保護(hù)區(qū)，取消一系列大型活動(dòng)。對(duì)其它12個(gè)農(nóng)場(chǎng)的牲畜進(jìn)行檢查。一時(shí)間英國(guó)的各個(gè)農(nóng)場(chǎng)忙于屠宰、掩埋、焚燒牲畜。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2001年英國(guó)集中宰殺、焚燒了近700萬(wàn)頭感染口蹄疫的牲畜，焚燒場(chǎng)面曾讓許多英國(guó)人不寒而栗。（三）2007年英國(guó)發(fā)生口蹄疫2007年8月2號(hào)晚在英格蘭南部薩里郡吉爾福德鎮(zhèn)附近伍爾福茲農(nóng)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)，3號(hào)確診。英國(guó)政府3日立即在疫區(qū)設(shè)立半徑3公里的保護(hù)區(qū)和10公里的監(jiān)控區(qū)，還在全國(guó)范圍內(nèi)禁止牛、羊等所有反芻動(dòng)物及豬的移動(dòng)。（1）農(nóng)業(yè)部門采取的措施（2）政府部門采取的措施首相辦公室發(fā)言人說(shuō)，政府的“首要工作，是防范病毒擴(kuò)散，保護(hù)農(nóng)民利益”，他們將嚴(yán)格遵照2001年口蹄疫后形成的疫情處理意見行事。首相布朗在4日主持“內(nèi)閣應(yīng)急委員會(huì)”第二次會(huì)議后說(shuō)：“我向人民保證……我們將竭盡所能搜集科學(xué)證據(jù)，查出疫情根源，并根除疫情。”布朗在“內(nèi)閣簡(jiǎn)報(bào)A室”會(huì)議后闡述政府對(duì)策時(shí)說(shuō)：“整套策略是先遏制疫情擴(kuò)散，進(jìn)而控制疫情，最后徹底根除這種疾病”。英國(guó)政府8月4日向OIE報(bào)告疫情。6日薩里郡吉爾福德鎮(zhèn)方圓3公里保護(hù)區(qū)內(nèi)另一處農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)殖的牛群出現(xiàn)口蹄疫征兆。8日在薩里郡內(nèi)方圓10公里的口蹄疫監(jiān)控區(qū)外又有一家農(nóng)場(chǎng)出現(xiàn)了疑似口蹄疫。發(fā)病地點(diǎn)第二時(shí)間070806第三個(gè)時(shí)間070808疑似三地距離方圓10公里原發(fā)地時(shí)間為070802英格蘭南部薩里郡吉爾福德鎮(zhèn)附近伍爾福茲農(nóng)場(chǎng)（3）各國(guó)的反應(yīng)歐盟隨后宣布對(duì)英國(guó)家畜和肉類實(shí)施出口禁令，日本、美國(guó)、法國(guó)、加拿大等也宣布禁止進(jìn)口英國(guó)肉制品。中國(guó)中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局公告第896號(hào)（4）對(duì)發(fā)病原因的調(diào)查農(nóng)場(chǎng)以東大約6公里有兩所實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室相距僅150米。一所是“皮爾布賴特動(dòng)物衛(wèi)生研究所”，是英國(guó)官方授權(quán)開展口蹄疫病毒研究的實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存有5000株口蹄疫病毒。另一所是美國(guó)制藥業(yè)巨頭默克公司與賽諾菲-安萬(wàn)特公司合資的Merial公司，專門從事口蹄疫疫苗研發(fā)和生產(chǎn)。專家發(fā)現(xiàn)，這次疫情中發(fā)現(xiàn)的病毒與皮爾布賴特研究所中用于疫苗研制的病毒完全一致。英國(guó)動(dòng)物防疫部門官員黛比·雷諾茲4日接受英國(guó)天空電視臺(tái)采訪時(shí)說(shuō)：“這是皮爾布賴特研究所保存的一種病毒，與疫苗研制相關(guān)”。生物安全實(shí)驗(yàn)室4.病原口蹄疫病毒（FMDV）屬于小核糖核酸病毒科（Aphthovirus）口蹄疫病毒屬。呈球形，無(wú)囊膜，病毒粒子直徑為23~25nm，為最小的動(dòng)物RNA病毒。核酸為單股正鏈RNA，可直接作為信使RNA。5’非翻譯區(qū)（UTR）

開放閱讀框架（ORF）3’非翻譯區(qū)（UTR）口蹄疫病毒的結(jié)構(gòu)蛋白主要由4種多肽構(gòu)成，即VP1、VP2、VP3、VP4，在疫苗制造上有重要意義。VP1、VP2和VP3組成衣殼蛋白，其中VP1與中和抗體及抗感染免疫有關(guān)，也最易變異。VP4與RNA緊密結(jié)合，是病毒粒子內(nèi)部成分。VP4VP2VP3VP11A1B1C1D8,500bp單鏈線狀RNAP1區(qū)P2區(qū)P3區(qū)L非結(jié)構(gòu)蛋白結(jié)構(gòu)蛋白VP0VP3VP12A2B2C3A3B3C3DL前體蛋白(A)n(C)n翻譯裂解FMDVVP0VP4＋VP2病毒基因組及多聚蛋白裂解示意圖

在感染口蹄疫病毒的細(xì)胞（BHK-21）培養(yǎng)液中，有大小不同的4種粒子：完整病毒。不含核酸的空殼體。衣殼裂解的殼粒。病毒感染相關(guān)抗原（VIA）。VIA抗原是病毒復(fù)制時(shí)形成的一種無(wú)衣殼抗原，能誘發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生群特異性抗體，但無(wú)型特異性，因此用VIA抗原檢測(cè)血清，可作滅活苗的安全評(píng)價(jià)和控制計(jì)劃中動(dòng)物感染狀態(tài)的評(píng)價(jià)。4321口蹄疫疫苗生產(chǎn)流程（常規(guī)疫苗）口蹄疫病毒有7個(gè)血清型：A、O、C南非1、2、3型（SAT1、SAT2、SAT3）亞洲I型（AsiaI）各型抗原不同，彼此之間不能相互免疫，各型臨床表現(xiàn)完全相同。每個(gè)主型又分若干亞型，目前已發(fā)現(xiàn)的亞型有80多個(gè)。我國(guó)流行的血清型為O型、A型和AsiaI型。

2009年我國(guó)向OIE報(bào)告的口蹄疫疫情報(bào)告時(shí)間發(fā)病地點(diǎn)發(fā)病動(dòng)物頭數(shù)血清型2009-11-25新疆昌吉牛321A型2009-09-04臺(tái)灣桃源豬10O型2009-07-20臺(tái)灣新竹豬8O型2009-06-08山東濱州牛33A型2009-05-22廣西臨桂牛12A型2009-05-22貴州盤縣牛/豬71/19A型2009-05-15廣西靈川牛1AsiaI型2009-05-07陜西漢中牛15AsiaI型2009-04-25湖南衡陽(yáng)、貴州遵義牛131AsiaI型2009-04-16新疆烏蘇牛34AsiaI型2009-04-02四川廣元牛11AsiaI型2009-02-12上海奉賢牛41A型2010年我國(guó)向OIE報(bào)告的口蹄疫疫情報(bào)告時(shí)間發(fā)病地點(diǎn)發(fā)病動(dòng)物頭數(shù)血清型2010-08-31青海祁連牛39O型2010-08-31新疆庫(kù)車牛8O型2010-012廣東深圳豬69O型2010-02-13臺(tái)灣澎湖豬6O型2010-01-22北京大興牛23A型2010-01-15新疆庫(kù)爾勒牛28A型口蹄疫病毒的基因型：O型口蹄疫可分為11個(gè)拓?fù)湫汀型口蹄疫可分為Asia拓?fù)湫?、Africa拓?fù)湫?、Euro-SAm拓?fù)湫偷?大遺傳譜系。Asia-1口蹄疫可分為GroupⅠ~GroupⅥ等六個(gè)遺傳譜系。我國(guó)流行的O型口蹄疫毒株：為Cathay型（中國(guó)型）、ME-SA型（中東-南亞型）、SEA型（東南亞型）等3個(gè)拓?fù)湫汀EA型Mya98毒株（緬甸98毒株）是當(dāng)前最主要的流行毒，預(yù)測(cè)今后幾年Mya98的流行會(huì)持續(xù)。PanAsia泛亞譜系豬毒譜系ME-SA中東-南亞型SEA東南亞型Cathay中國(guó)型耿馬譜系中國(guó)O型FMDV系統(tǒng)樹泛亞毒9年9.6%耿馬毒11年14.2%豬毒38年21.3%我國(guó)O型FMD流行毒變異幅度2010年前后監(jiān)測(cè)結(jié)果：豬源病毒：70~80%是豬毒譜系毒株20~30%是泛亞譜系毒株牛、羊源病毒：40~50%是泛亞譜系毒株50~60%是耿馬譜系毒株結(jié)論：國(guó)家已規(guī)定豬苗使用兩個(gè)不同的流行毒株（豬毒譜系和泛亞系）生產(chǎn)疫苗。我國(guó)O型FMD流行毒變異幅度口蹄疫病毒變異頻率高的幾種表現(xiàn)：田間分離株在細(xì)胞、乳鼠、雞等傳代，很快就能獲得對(duì)本動(dòng)物毒力減弱的毒株，但對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物毒力卻逐漸上升。同一病毒株，對(duì)不同動(dòng)物的致病力有明顯差別，如對(duì)牛安全的弱毒疫苗給豬接種，卻常引起豬發(fā)病，甚至死亡。對(duì)本動(dòng)物毒力已減弱的病毒若又回到本動(dòng)物傳代，會(huì)恢復(fù)對(duì)本動(dòng)物的毒力?？谔阋卟《镜奶攸c(diǎn)易感動(dòng)物多：33種動(dòng)物可被感染。牛和水牛是主要感染動(dòng)物，癥狀明顯。豬主要是直接接觸或飼喂污染的飼料而感染，近來(lái)發(fā)現(xiàn)存在豬適應(yīng)的口蹄疫病毒株，感染豬通過(guò)呼吸道排出大量病毒，感染其它動(dòng)物。山羊綿羊易感性差，癥狀較輕，常成為傳染源。毒力強(qiáng)：一頭病牛的排毒量可感染100萬(wàn)頭牛，1克病豬蹄部水皰皮可使10萬(wàn)頭豬感染發(fā)病。傳播迅速，流行面廣，防治費(fèi)用高。發(fā)病率100%，成年畜死亡率一般1~2%，但幼畜死亡率高達(dá)50%，甚至100%。往往幾個(gè)省，幾大洲甚至全球同時(shí)發(fā)生。病毒的多型性：主型之間無(wú)交叉保護(hù)，同一主型不同亞型之間交叉保護(hù)差，亞型內(nèi)各毒株之間也有明顯的抗原差異。病毒的易變性：常有新的亞型出現(xiàn)?？谔阋卟《驹诓⌒蟮乃捚ぜ捌淞馨鸵褐泻玖孔罡撸辉谒挵l(fā)展過(guò)程中，病毒進(jìn)入血流，分布到全身各種組織和體液。在發(fā)熱期血液內(nèi)病毒含量最高，退熱后在奶、尿、口涎、淚、糞便等都會(huì)有一定量的病毒?？谔阋卟《镜慕M織分布在自然情況下，含毒組織和污染的飼料、飼草、皮毛及土壤可保持傳染性達(dá)數(shù)天、數(shù)周、甚至數(shù)月之久。對(duì)日光、熱、酸、堿很敏感：pH5.3~5.7短時(shí)間滅活。8℃,24~42h；12℃,24h；13℃,16h滅活。下列消毒藥可在短時(shí)間內(nèi)殺死病毒：2~4%氫氧化鈉、3~5%福爾馬林、0.3~0.5%過(guò)氧乙酸、5%氨水、5%次氯酸鈉、1%絡(luò)合碘?？谔阋卟《镜牡挚沽?.流行病學(xué)傳染源：患病動(dòng)物和帶毒動(dòng)物（水皰液、排泄物、分泌物、呼出氣體、精液），病畜的水皰皮和水皰液含毒量最多。潛伏期可排毒，發(fā)病期排毒量最多，恢復(fù)期少。病愈動(dòng)物帶毒（豬1個(gè)月、羊3個(gè)月、牛5年）。綿羊是“貯存器”（羊群帶毒），豬是“擴(kuò)大器”（排毒量大），牛是“指示器”。隱性帶毒：主要為牛、羊及野生偶蹄動(dòng)物，豬不能長(zhǎng)期帶毒。野生水牛個(gè)體帶毒期5年，群體帶毒期24年。持續(xù)性感染：牛食道/咽部和軟腭背部上皮細(xì)胞。奶牛乳腺、羊扁桃體上皮。FMDV持續(xù)帶毒的毒力較低。疫苗毒株的散毒和變異（歐洲FMD暴發(fā)）。傳播途徑：

直接接觸和間接接觸傳播。經(jīng)消化道、傷口甚至完整的皮膚黏膜、呼吸道、精液感染。空氣也是一種重要的傳播媒介，可引起遠(yuǎn)距離跳躍式傳播。易感動(dòng)物：

侵害多種動(dòng)物，但主要為偶蹄獸。家畜中以牛易感（黃牛、奶牛最易感，水牛次之）；其次為豬，再次為綿羊、山羊、駱駝等。野生動(dòng)物和人也可感染。流行特征：潛伏期短，病毒在機(jī)體組織內(nèi)擴(kuò)增速度快，發(fā)病之前已從分泌物、排泄物中排出病毒。無(wú)論是發(fā)病動(dòng)物與健康動(dòng)物直接接觸，還是病毒借助氣溶膠及污染的飼料等，都可使動(dòng)物發(fā)病。動(dòng)物機(jī)體內(nèi)長(zhǎng)期帶毒、家畜和其它野生動(dòng)物易感，眾多的病毒型和亞型及其不能交互免疫。發(fā)病無(wú)嚴(yán)格季節(jié)性，但其流行有明顯的季節(jié)規(guī)律（寒冷時(shí)易發(fā)，夏天少）。傳染快、流行廣，常呈流行性或大流行，并有一定周期性。具有快速傳播的特點(diǎn)和遠(yuǎn)距離傳擴(kuò)的特點(diǎn)。發(fā)病率高，同一時(shí)間內(nèi)往往牛、羊、豬一起發(fā)病。但有時(shí)牛、羊發(fā)病，豬少發(fā)或不發(fā)；有時(shí)僅豬發(fā)病，牛、羊少發(fā)或不發(fā)。病毒機(jī)體上皮細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)繁殖原發(fā)性水皰（第一期水皰）1~3d后病毒進(jìn)入血液，體溫升高和全身癥狀發(fā)病機(jī)理病毒產(chǎn)生的毒素，致使心肌變性或壞死、急性心肌炎而致死亡。病毒到達(dá)所嗜好的部位形成繼發(fā)性水皰（第二期水皰）水皰融合、破裂恢復(fù)期：體溫下降至正常，病毒逐漸減少至消失。6.臨床癥狀牛：潛伏期為2~4天，最長(zhǎng)達(dá)1周。體溫升高（40~41℃），精神萎頓，食欲減退、反芻停止。閉口，流涎，開口時(shí)有吸吮聲。唇內(nèi)面、齒齦、舌面和頰部黏膜發(fā)生蠶豆至核桃大的水皰、潰瘍、糜爛、或干燥結(jié)成硬痂。乳頭皮膚有時(shí)也可出現(xiàn)水皰。繼發(fā)感染：

纖維蛋白性壞死性口膜炎和咽炎、胃腸炎。呼吸障礙、咳嗽、化膿、壞死，病畜站立不穩(wěn)。蹄匣脫落；乳房炎，泌乳量顯著減少。一般取良性經(jīng)過(guò)，約經(jīng)1周即可痊愈，惡性口蹄疫（心肌炎）因心臟麻痹而死亡。新生犢牛不見明顯水皰，表現(xiàn)為出血性腸炎和心肌炎，病死率很高。病愈?？色@得1年左右的免疫力。?？谔阋撸翰∨４罅苛鞒銮辶恋酿こ硗僖撼室|狀。。

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?？谔阋撸荷嗝?、頰部黏膜發(fā)生蠶豆至核桃大小水皰，破裂后形成紅色潰爛。?？谔阋撸荷嗝胬w維蛋白性壞死、潰瘍。。

?？谔阋撸荷嗝胬w維蛋白性壞死、潰瘍。。

牛口蹄疫：趾間及蹄冠的柔軟皮膚水皰破潰，出現(xiàn)潰爛，蹄匣脫落。?？谔阋撸禾愎谒捚茲?，出現(xiàn)潰爛。?？谔阋撸褐洪g及蹄冠水皰破潰，蹄匣脫落。?？谔阋撸耗膛Ｈ轭^水皰。?？谔阋撸籂倥Ｐ募⊙?。羊：癥狀與牛相似，潛伏期1周左右。綿羊多于蹄部形成水皰，口腔變化較輕。山羊多于口腔形成水皰，呈彌漫性口膜炎，蹄部病變較輕。羔羊常因發(fā)生出血性胃腸炎和心肌炎而死亡。羊口蹄疫：羔羊因出血性胃腸炎和心肌炎而死亡。羊口蹄疫：齒齦和頰部黏膜水皰破裂形成紅色潰瘍。羊口蹄疫：舌面纖維蛋白性壞死、潰瘍。羊口蹄疫：蹄冠水皰破潰，出現(xiàn)潰爛，蹄匣脫落。豬：潛伏期1~2天，感染后以蹄部水皰為主要特征。病初發(fā)熱，體溫升高（40~41℃），精神不振，病豬少食或拒食，常臥地?？陴つぁ⒈晴R、乳房水皰或糜爛。蹄冠、蹄叉、蹄踵局部發(fā)紅，水皰，糜爛。哺乳仔豬急性胃腸炎和心肌炎，病死率可達(dá)60~80%。繼發(fā)感染后蹄匣脫落，跛行，臥地不起。流產(chǎn)，乳房炎及慢性蹄變形。豬口蹄疫：跛行、站立不穩(wěn)。豬口蹄疫：鼻盤出現(xiàn)水皰。豬口蹄疫：鼻盤出現(xiàn)水皰、潰瘍和結(jié)痂。豬口蹄疫：蹄冠水皰破潰，出現(xiàn)潰爛，蹄匣脫落。豬口蹄疫：蹄踵部水皰破裂后露出出血的皮下組織。豬口蹄疫：蹄踵蹄叉部潰瘍，蹄殼開始脫落。豬口蹄疫：豬乳頭上出現(xiàn)水皰和爛斑。豬口蹄疫：斷奶仔豬心肌炎，虎斑心。豬口蹄疫：斷奶仔豬心肌炎，虎斑心。人：口蹄疫較少見，只有大量感染口蹄疫病毒的條件下才發(fā)生本病。潛伏期3~6天，短者1天。常突然發(fā)病，病人發(fā)熱、頭暈、頭痛。2~3天后口腔內(nèi)有干燥和灼熱感，唇、齒齦、舌面、舌根及咽部發(fā)生水皰。皮膚上有水皰多見于指尖、指甲基部，有時(shí)也見于手掌、足趾、鼻翼和面部，病程2~3周。

7.病理變化口腔、蹄部或鼻端、乳房等處出現(xiàn)水皰及爛斑。咽喉、氣管、支氣管和胃黏膜也有爛斑或潰瘍。小腸、大腸黏膜可見出血性炎癥。心肌變性或壞死而出現(xiàn)灰白色或淡黃色的斑點(diǎn)或條紋，俗稱“虎斑心”。8.診斷臨床綜合診斷：口蹄疫常同時(shí)侵害多種偶蹄獸，傳播迅速，呈流行性或大流行性發(fā)生。同時(shí)，口腔及蹄部有特征性的水皰和爛斑。死后剖檢可見虎斑心和出血性胃腸炎癥變。

實(shí)驗(yàn)室診斷：采取病畜水皰液及水皰皮，或康復(fù)血清送檢。動(dòng)物接種分離病毒組織培養(yǎng)細(xì)胞分離中和試驗(yàn)（乳鼠血清保護(hù)試驗(yàn)）補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)核酸雜交RT-PCR酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)液相阻斷ELISA抗體檢測(cè)用于檢測(cè)口蹄疫病毒結(jié)構(gòu)蛋白的抗體，OIE推薦的口蹄疫病毒抗體檢測(cè)方法。3ABC-I-ELISA非結(jié)構(gòu)蛋白抗體檢測(cè)

檢測(cè)血清中口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC抗體，區(qū)分口蹄疫感染和免疫動(dòng)物，OIE判定疫情國(guó)家和非疫情國(guó)家的依據(jù)。鑒別診斷：牛瘟牛黏膜病牛惡性卡他熱水皰性口炎豬水皰疹豬水皰病牛瘟：

在口腔中呈壞死性病變，與口蹄疫爛斑相似，然而牛口蹄疫是在口、蹄部先出現(xiàn)水皰，后出現(xiàn)爛斑，一般呈良性經(jīng)過(guò)。牛瘟則不然，口腔、真胃和小腸黏膜呈壞死性炎癥，有劇烈的下痢，病死率極高?？谇皇车佬∧c膀胱牛黏膜?。?/p>

口腔黏膜有糜爛病灶，口涎增加，與?？谔阋呖谇话Y狀相似，但牛黏膜病看不到明顯的水皰過(guò)程，糜爛灶小且淺表，不如口蹄疫嚴(yán)重，一般呈地方流行性，雖然感染，但不發(fā)病。牛惡性卡他熱：在鼻腔黏膜和鼻鏡上有壞死過(guò)程，角膜混濁，全身癥狀嚴(yán)重，病死率極高，呈散發(fā)，易與口蹄疫區(qū)別。傳染性水皰性口炎：流行范圍小，發(fā)病率低，極少發(fā)生死亡，除感染牛、豬外，還能感染馬。普通口蹄疾病與豬口蹄疫、豬水皰病、豬水皰疹及水皰性口炎鑒別。9.防制不同的國(guó)家或地區(qū)采取不同的控制政策。發(fā)達(dá)國(guó)家：采取捕殺撲滅政策。捕殺感染動(dòng)物、同居動(dòng)物及可疑畜群。限制動(dòng)物流動(dòng)。嚴(yán)格控制從感染地區(qū)進(jìn)口動(dòng)物。發(fā)展中國(guó)家：采用免疫預(yù)防政策。免疫預(yù)防與早期診斷是主要防制措施?？谔阋咭呙绲姆N類與質(zhì)量，鑒別診斷方法的快速與靈敏顯得尤其重要。我國(guó)的防制措施一旦發(fā)現(xiàn)，迅速報(bào)告。劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)。封鎖：按“早、快、嚴(yán)、小”的原則。隔離急宰。徹底消毒。緊急預(yù)防接種。解除封鎖：最后1頭病畜痊愈或屠宰后，14d內(nèi)再未出現(xiàn)新的病例，經(jīng)大消毒后可解除封鎖。免疫：體液免疫為主，疫苗注射后7天即可在血清中檢出抗體，21天抗體效價(jià)達(dá)高峰，抗體維持時(shí)間4~6個(gè)月不等。血清中最早出現(xiàn)的是IgM，隨后是IgG（維持時(shí)間較長(zhǎng)），最后是IgA。疫苗：

20~40年代：病損組織滅活苗。

40~60年代：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病損組織滅活苗（乳鼠、雞胚、雛雞），弱毒疫苗對(duì)本種動(dòng)物的致病力減弱，但對(duì)其它動(dòng)物為強(qiáng)毒。

60~70年代：細(xì)胞滅活苗，原代犢牛腎細(xì)胞（帶病毒性腹瀉或牛腺病毒、細(xì)胞加工困難、單層細(xì)胞密度低）和BHK傳代細(xì)胞。70年代后：1975，亞單位疫苗，VP1+Freund氏佐劑。1982，人工合成的合成肽疫苗。

我國(guó)現(xiàn)用疫苗：O型FMDV油佐劑常規(guī)疫苗和濃縮疫苗、人工合成的合成肽疫苗（2004年獲國(guó)家一類新獸藥證書）。仔豬4~5周齡首免。首免后間隔4~5周進(jìn)行第二次免疫，如果生長(zhǎng)期超過(guò)6個(gè)月，以后每隔4個(gè)月再加強(qiáng)免疫一次；種豬每隔4個(gè)月加強(qiáng)免疫一次。種豬、大豬長(zhǎng)途運(yùn)輸前3~4周，加強(qiáng)免疫一次?？谔阋邷缁蠲缑庖叱绦颍ㄌm獸研推薦）影響滅活疫苗質(zhì)量的因素：疫苗毒株與流行毒株是否一致。疫苗中的病毒抗原含量。疫苗毒種必須為低代次細(xì)胞傳代毒株。疫苗貯存和運(yùn)輸必須在4~8℃冷藏條件下實(shí)施。母源抗體的干擾，嚴(yán)重抑制仔豬對(duì)口蹄疫疫苗的免疫應(yīng)答。

治療：輕癥病畜10天左右可自愈，為了縮短病程，防止繼發(fā)感染，可在隔離條件下及時(shí)治療?？谇挥檬炒?、0.1%高錳酸鉀洗。潰爛面可涂以1~3%硫酸酮，1~2%明礬或碘甘油。蹄部病變用3%來(lái)蘇兒液洗凈蹄部，然后用龍膽紫、碘甘油等涂布后繃帶包扎。乳房病變，可用肥皂水或2~3%硼酸水清洗。綜合防制一旦發(fā)生，堅(jiān)決撲殺，電擊或藥物注射處死，2~3%苛性鈉徹底消毒環(huán)境。未發(fā)病的豬群緊急預(yù)防接種；豬舍及環(huán)境全面大消毒，限制豬群移動(dòng)。如果疫情來(lái)勢(shì)較重，疫苗緊急預(yù)防無(wú)效，則應(yīng)立即封鎖整個(gè)豬場(chǎng)，報(bào)告防疫指揮部，豬場(chǎng)應(yīng)封鎖2~3個(gè)月。封鎖期滿后，全場(chǎng)大消毒，逐頭檢測(cè)血清，如果陰性豬連續(xù)觀察14天，再測(cè)血清如還是陰性，則可恢復(fù)生產(chǎn)，解除封鎖。10.口蹄疫撲滅再發(fā)的原因寄生宿主廣，發(fā)病動(dòng)物痊愈，但野生動(dòng)物帶毒。消毒不徹底，污染物仍保持著有傳染性的病毒。治愈后可能長(zhǎng)期帶毒。由于空氣傳播，發(fā)生跳躍式感染。除了可能從外地傳入新型外，在流行過(guò)程中發(fā)生變異。謝謝!狂犬病

（Rabies）

1.概述由狂犬病病毒（Rabiesvirus）引起的人獸共患的急性接觸性傳染病。長(zhǎng)期威脅人類和動(dòng)物的健康和生命，病死率幾乎是100%。病毒主要侵害中樞神經(jīng)系統(tǒng)，表現(xiàn)的臨診特征是神經(jīng)興奮和意識(shí)障礙，最后全身麻痹而死，又名瘋狗病、恐水癥（人恐水，動(dòng)物不恐水）。2.歷史與分布公元前556年，《左傳》上已有記載，并研究了防制方法。公元前500年歐洲開始有記載。公元100年，Celsus認(rèn)識(shí)到了人恐水病與動(dòng)物狂犬病的關(guān)系。1881年，巴斯德在獸腦中發(fā)現(xiàn)病毒，并于1885年創(chuàng)制了人的疫苗。1904年，Negi在狂犬病畜腦中發(fā)現(xiàn)了包涵體，稱為內(nèi)基氏小體?？袢∈鞘澜缧约膊?，除澳大利亞、南極及一些島嶼和半島嶼地區(qū)之外，全球廣泛存在，大多數(shù)發(fā)展中國(guó)家在人和動(dòng)物均有流行。在亞洲、中國(guó)和印度尤為嚴(yán)重。2003年中國(guó)狂犬病的地理分布2004年，全國(guó)報(bào)告發(fā)病數(shù)最多的省區(qū)依次為廣西、湖南、廣東、湖北和貴州，5省區(qū)報(bào)告發(fā)病數(shù)占全國(guó)總發(fā)病數(shù)的67.86％。建國(guó)以來(lái)全國(guó)狂犬病報(bào)告發(fā)病情況

1997~2007年全國(guó)狂犬病報(bào)告發(fā)病情況

3.病原狂犬病病毒（Rabiesvirus）屬?gòu)棤畈《究瓶袢〔《緦?。病毒粒子呈子彈形，一端鈍圓，一端平凹，長(zhǎng)180nm，寬75nm，由囊膜和核芯兩部分組成?？袢〔《玖Ｗ有螒B(tài)。

狂犬病病毒的基因組基因組為不分節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA，編碼5種結(jié)構(gòu)蛋白。

G（糖蛋白）、

M2（基質(zhì)蛋白）、

N（核蛋白）、

M1（磷酸化蛋白）、

L（RNA多聚酶）。其中，糖蛋白G鑲嵌于囊膜表面，并具有血凝特性。NProteinM2ProteinM1ProteinLProteinGprotein狂犬病毒的G蛋白是唯一可以誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生并能與中和抗體結(jié)合的病毒抗原。G蛋白介導(dǎo)病毒粘附在神經(jīng)細(xì)胞上，對(duì)于狂犬病毒在軸突中的遷移以及在跨越突觸遷移中具有非常重要的作用。病毒其它蛋白主要參與病毒的播散、軸突運(yùn)輸、復(fù)制或者影響宿主免疫應(yīng)答。

狂犬病病毒的血清型狂犬病病毒可分為5個(gè)血清型：I型：狂犬病毒原型株。II型：Lagos蝙蝠病毒原型株。III型：Mokola病毒原型株。Ⅳ型：Duvenhage病毒原型株。Ⅴ型：Lyssavirus病毒原型株。此外，EBL1和EBL2株。不同血清型抗原性不同，其交叉保護(hù)力不同，如I型與III型之間完全無(wú)保護(hù)性。

狂犬病病毒的毒株野毒株（wildstrain）或街毒株（streetstrain）：從自然感染的動(dòng)物體內(nèi)分離到的病毒。固定毒株（fixedstrain）：將野毒株在家兔腦內(nèi)連續(xù)傳代后，病毒對(duì)家兔致病的潛伏期可以隨傳代次數(shù)的增加而逐漸縮短；傳代至50代左右時(shí)，潛伏期可由原來(lái)的4周左右縮短為4~6天；但繼續(xù)進(jìn)行傳代，潛伏期不再縮短。這種變異的狂犬病病毒被稱為固定毒株。

狂犬病病毒的理化特性對(duì)脂溶劑（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制劑以及季胺類化合物、酸（pH4以下），堿（pH10以上）敏感，容易被殺滅。對(duì)日光、紫外線和熱敏感，病毒懸液經(jīng)56℃，30~60分鐘或100℃，2分鐘即失去活力，因此也易被巴氏消毒法滅活。

不易被酚或來(lái)蘇爾溶液殺滅；

對(duì)干燥、反復(fù)凍融有一定抵抗力。4.流行病學(xué)宿主及傳染源：人、畜、禽、野生動(dòng)物都易感。自然界中，易感動(dòng)物是犬科和貓科動(dòng)物以及翼手類（蝙蝠）和某些嚙齒動(dòng)物。野生動(dòng)物是最主要自然儲(chǔ)存宿主。對(duì)人畜威脅最大的是患病的犬，及外觀正常的帶毒的犬和貓。

狂犬病的傳染源

吸血蝙蝠近年來(lái)學(xué)者發(fā)現(xiàn)了無(wú)癥狀帶病毒的犬和貓。幾乎所有的溫血?jiǎng)游锒伎蓴y帶狂犬病毒：犬、貓

野生動(dòng)物狐貍、狼、臭鼬、浣熊

狂犬病的主要傳染源區(qū)域 主要宿主亞洲 狗，狼，貓，貓鼬非洲 狗，豺，貓鼬，狐貍拉丁美洲 狗，蝙蝠北美洲 臭鼬，浣熊，狐貍，蝙蝠加勒比海地區(qū) 貓鼬西歐 狐貍，蝙蝠東歐 狐貍，狗亞洲和非洲：狗是主要的傳染源，貓也可以傳染狂犬病。歐美發(fā)達(dá)國(guó)家野生動(dòng)物是主要的傳染源。傳播途徑：多數(shù)患病動(dòng)物的唾液中帶有病毒，通常是通過(guò)患畜咬傷或皮膚黏膜接觸病毒而發(fā)生感染。非咬傷性的傳播途徑，人和動(dòng)物都有經(jīng)由呼吸道、消化道和胎盤感染的病例。流行特征：流行的鏈鎖性特別明顯，多數(shù)因瘋?cè)穑砸粋€(gè)接著一個(gè)的順序呈散發(fā)形式。傷口越靠近頭部或傷口越深，其發(fā)病率越高。夏季與秋季多發(fā)生。外觀正常的犬貓咬傷、抓傷，與貓同眠。氣溶膠可經(jīng)呼吸道感染。

狂犬病致病機(jī)理通過(guò)神經(jīng)進(jìn)入分泌腺體：在唾液中排出病毒進(jìn)入大腦細(xì)胞引起全腦炎在神經(jīng)系統(tǒng)中向心性移動(dòng)通過(guò)肌肉周圍神經(jīng)末梢進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)病毒在傷口周圍肌肉細(xì)胞中復(fù)制被動(dòng)物咬傷而感染病毒5.癥狀及診斷潛伏期：國(guó)內(nèi)外資料均表明，潛伏期通常是1~3個(gè)月。少數(shù)頭面部嚴(yán)重咬傷的可能短至7天，極少數(shù)病例（不到總數(shù)的1%）也可能大于1年。目前，國(guó)際主流科學(xué)團(tuán)隊(duì)承認(rèn)的狂犬病最長(zhǎng)潛伏期是6年。潛伏期：咬傷后，病毒沿外周神經(jīng)軸以1~3mm/h的速度向中樞神經(jīng)移動(dòng)。潛伏期長(zhǎng)短，取決于傷口的深淺、部位以及病毒的感染量大小。傷口能及時(shí)得到正確處理并及時(shí)接種狂犬病疫苗和抗狂犬病血清者，可有效預(yù)防狂犬病的發(fā)生。臨床癥狀：人被患病動(dòng)物咬傷后并不全部發(fā)病，不使用狂犬疫苗的發(fā)病率為30~35%，而咬傷后及時(shí)接種疫苗的發(fā)病率降至0.2~0.3%，以青少年及兒童患者較多。各種動(dòng)物臨床表現(xiàn)皆相似，一般分為兩種類型，即狂暴型和麻痹型?？癖┬陀星膀?qū)期、興奮期和麻痹期。犬：典型的分前驅(qū)期、興奮期及麻痹期。前驅(qū)期或沉郁期：此期約為半天到2天時(shí)間。病犬精神沉郁，喜躲在暗處，不聽人使喚。食欲反常，喜吃異物，喉頭輕度麻痹，唾液開始增多，吞咽時(shí)頸部伸展。瞳孔散大，反射機(jī)能亢進(jìn)，輕度刺激即易興奮，有時(shí)望空撲咬，舌舐咬傷局部，后軀軟弱。興奮期或狂暴期：此期約2~4天。病犬高度興奮，攻擊人畜，無(wú)目的地奔走，一天可游走幾十公里，多半不歸?？癖┩c沉郁交替出現(xiàn)。病程發(fā)展，病犬疲憊，臥地不動(dòng)，但當(dāng)受到外界刺激時(shí)又可出現(xiàn)新的發(fā)作，狂亂攻擊，表現(xiàn)出一種斜視和惶恐表情。由于咽喉肌麻痹，吠聲嘶啞，下頜麻痹，吞咽困難，流涎和夾尾，神情緊張。麻痹期：約1~2天。麻痹急劇發(fā)展，下頜下垂，舌脫出口外，流涎顯著，不久四肢及后軀麻痹，臥地不起，最后因呼吸中樞麻痹而死亡?！按股囝^、淌口水、拖尾巴、咬人畜、麻痹死”人：前驅(qū)期：精神沉郁、舉動(dòng)反常、瞳孔放大、吞咽困難、軀體發(fā)軟。興奮期：狂燥不安、有攻擊性、無(wú)目的地奔走、意識(shí)障礙、陣發(fā)性狂暴、性欲亢進(jìn)等、怕“水、光、風(fēng)、聲”。麻痹期：頜下垂、流涎、舌垂口外、四肢麻痹、臥地不起，最后發(fā)生麻痹而死亡。6.病理變化尸體消瘦。眼瞼水腫，眼結(jié)膜充血。胃內(nèi)有異物，胃底、十二指腸充血、出血。肺水腫、肺包膜有出血。腦硬膜充血，軟腦膜樹枝樣充血，腦脊液增多。7.診斷病理組織學(xué)檢查：取大腦海馬角或小腦作觸片，用含堿性復(fù)紅加美藍(lán)的Seller氏染液染色、鏡檢，內(nèi)基氏小體呈淡紫色。小鼠接種法：取病料制成乳劑，給30日齡小鼠（3日齡內(nèi)乳鼠更敏感）腦內(nèi)接種，每只0.01~0.03ml。如有狂犬病病毒則在接種后1~2周內(nèi)小鼠出現(xiàn)麻痹癥狀與腦膜腦炎變化，或者于接種后3天捕殺小鼠檢查內(nèi)基氏小體。取腦觸片用熒光抗體法檢查，可縮短診斷時(shí)間。血清中和試驗(yàn)：取病料上清液加狂犬病血清，37℃，1/2h，同時(shí)設(shè)單獨(dú)的病料組做對(duì)照，同時(shí)注射小白鼠。如陽(yáng)性，則病料對(duì)照組的小白鼠死亡，加血清的小白鼠不死亡。IFA：胞漿內(nèi)熒光。其它：ELISA、核酸探針。

內(nèi)基氏（Negri）小體

內(nèi)基氏（Negri）小體

內(nèi)基氏（Negri）小體

病牛小腦（Purkinje細(xì)胞）中的狂犬病毒（LM免疫熒光染色300×）Purkinje細(xì)胞狂犬病毒（RabiesVirus）

熒光抗體染色法感染病毒的組織熒光抗體染色（+）正常組織熒光抗體染色（-）熒光抗體染色法顯示的狂犬病毒8.防制我國(guó)采取“管、免、滅”的綜合防制措施?！肮堋保菏袇^(qū)、城鎮(zhèn)禁養(yǎng)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)拴養(yǎng)或圈養(yǎng)。此法需嚴(yán)加執(zhí)行，否則難以收效。“免”：有計(jì)劃地對(duì)家犬實(shí)施免疫，發(fā)放免疫證?，F(xiàn)采用國(guó)外引進(jìn)的Flury株狂犬病弱毒苗，一次肌肉注射免疫期1年以上。近來(lái)又從國(guó)外獲得狂犬病ERA弱毒株，注射狗、牛、羊等動(dòng)物均無(wú)不良反應(yīng)，在國(guó)外曾作為口服疫苗，引誘狐貍采食而獲免疫?！皽纭保合麥缫叭?，不使無(wú)免疫證的野犬到處游蕩，以免傷害人畜。

公共衛(wèi)生病初表現(xiàn)頭痛，乏力，食欲不振，惡心和嘔吐等；被咬傷部位有發(fā)熱、發(fā)癢、蟻?zhàn)叩雀杏X(jué)；脈速，瞳孔散大，多淚、流涎、出汗。有時(shí)見呼吸和咽部痙摩，出現(xiàn)呼吸困難。見到水即表現(xiàn)恐懼，故名“恐水癥”。在發(fā)作的間隙中，表現(xiàn)恐怖和憂慮，有時(shí)出現(xiàn)狂燥，失去自制。通常在發(fā)病3~4天后因全身麻痹而死亡。接觸感染狂犬病機(jī)會(huì)多的人員須進(jìn)行疫苗接種。人一旦被犬咬傷，應(yīng)立即對(duì)傷口進(jìn)行處理，及時(shí)接種狂犬病疫苗（0、3、7、14、30天）。根據(jù)傷口情況，決定是否聯(lián)合使用血清，另加40、50天二針。

緊急防制措施人和家畜被可疑動(dòng)物咬傷后，先用20%肥皂水或0.1%新潔爾滅徹底清洗，后用清水沖洗，局部再用75%酒精或2~3%碘酒消毒。局部傷口原則上不縫合、不包扎、不涂軟膏、不用粉劑，以利傷口排毒。迅速用狂犬病疫苗緊急接種，使被咬人或動(dòng)物在潛伏期內(nèi)就產(chǎn)生主動(dòng)免疫，可免于發(fā)病。在傷口復(fù)雜、面積大或靠近中樞時(shí)，最好與抗狂犬病血清聯(lián)合使用，每公斤體重0.5ml，一半肌注，一半傷口浸潤(rùn)注射，6小時(shí)后或次日注射第一針狂犬病疫苗。

狂犬病治療研究進(jìn)展2012年，美國(guó)科學(xué)家《JournalofVirology》上發(fā)表論文，用狂犬病毒（RV）減毒活疫苗TriGAS暴露后治療。使大部分受狂犬病毒感染的小鼠得以生存，可在RV毒株已經(jīng)入侵大腦并在其中復(fù)制的情況下提高小鼠的存活率。傅振芳教授

狂犬病基礎(chǔ)與防控研究1978~1981華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士南京農(nóng)業(yè)大學(xué)助教新西蘭梅西大學(xué)助教1991美國(guó)WISTAR研究所助理研究美國(guó)杰弗遜醫(yī)學(xué)院助理教授美國(guó)堪薩斯州立大學(xué)副教授美國(guó)喬治亞大學(xué)教授2010中組部千人計(jì)劃謝謝!流行性乙型腦炎

（EpidemicencephalitisB）

1.概述流行性乙型腦炎（EpidemicencephalitisB)，是由乙型腦炎病毒引起的一種蚊媒性人獸共患傳染病，又稱日本乙型腦炎，簡(jiǎn)稱乙腦。在人和馬呈現(xiàn)腦炎癥狀。妊娠豬表現(xiàn)流產(chǎn)、死胎，公豬發(fā)生睪丸炎。其它家畜和家禽大多呈隱性感染。傳播媒介為蚊蟲，流行有明顯的季節(jié)性。主要存在亞洲地區(qū)各國(guó)。我國(guó)大部分地區(qū)時(shí)有發(fā)生，發(fā)病數(shù)占世界總發(fā)病數(shù)的80%以上。人最敏感的年齡段是2~15歲的兒童，2~6歲兒童發(fā)病率最高。表現(xiàn)發(fā)熱、頭疼、嘔吐和嗜睡等癥狀。約30%殘留不同程度的后遺癥。

流行性乙型腦炎在我國(guó)人群的年發(fā)病率。

患者高度散發(fā)，60個(gè)病例分散在運(yùn)城9個(gè)縣市的50多個(gè)村莊；年齡偏大，患者年齡最大的80歲。2.病原乙型腦炎病毒屬于黃病毒科黃病毒屬。為單股正鏈RNA病毒，基因組為11KB，編碼3個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白，7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白。具有血凝特性。3’UTRC

MENS12a2bNS34a4bNS55’UTR乙型腦炎病毒的基因組3.流行病學(xué)分布：主要存在于亞洲地區(qū)各國(guó)，我國(guó)大部分地區(qū)時(shí)有發(fā)生。

流行性乙型腦炎在我國(guó)的地理分布。

流行季節(jié)：在熱帶地區(qū)無(wú)明顯的季節(jié)性。在溫帶和亞熱帶地區(qū)則有嚴(yán)格的季節(jié)性，有90%的病例發(fā)生在7、8、9三個(gè)月內(nèi)。我國(guó)流行高峰是南方6~7月，北方7~8月，東北8~9月。發(fā)病形式具有高度散發(fā)的特點(diǎn)，但局部地區(qū)的大流行也時(shí)有發(fā)生。傳播媒介:蚊蟲感染乙腦后終生帶毒，病毒能在蚊體內(nèi)增殖和越冬，成為次年的傳染源。三帶喙庫(kù)蚊是主要的帶毒蚊種，它嗜吸人及動(dòng)物血液，特別是豬血。按蚊庫(kù)蚊伊蚊按蚊庫(kù)蚊伊蚊三帶喙庫(kù)蚊成蟲深棕色，喙灰黑色，中部有一圈顯著的白環(huán)。增殖宿主和貯存宿主:豬是主要增殖宿主和傳染源。豬自然感染高峰早于人乙腦流行，豬的數(shù)量多，更新快，總是保持著大量新的易感豬群。蚊子是乙腦病毒的長(zhǎng)期貯存宿主。病毒能在蚊體內(nèi)繁殖和越冬，且能經(jīng)卵傳給后代。傳播途徑:4.臨床癥狀主要癥狀為：妊娠母豬流產(chǎn)和產(chǎn)死胎。公豬發(fā)生睪丸炎。育肥豬持續(xù)高熱、跛行。新生仔豬腦炎。主要經(jīng)濟(jì)損失是妊娠母豬發(fā)生繁殖障礙

妊娠母豬感染癥狀：突發(fā)性流產(chǎn)或早產(chǎn)，流產(chǎn)的胎兒有死胎、木乃伊胎或弱胎，但多為死胎。

妊娠母豬感染乙型腦炎病毒后的流產(chǎn)死胎和木乃伊胎。

妊娠母豬感染乙型腦炎病毒后的流產(chǎn)死胎和木乃伊胎。

患病母豬異常分娩的特征之一是同胎流產(chǎn)的胎兒大小不等，小的如人的拇指，大的與正常胎兒無(wú)多大差別。流產(chǎn)后母豬癥狀很快減輕，體溫和食欲逐漸恢復(fù)正常?；疾」i于高溫后常常發(fā)生睪丸腫脹，大多數(shù)患病公豬2~3天后腫脹消失，逐漸恢復(fù)正常。

人最敏感的年齡段是2~15歲的兒童，表現(xiàn)發(fā)熱、頭疼、嘔吐和嗜睡等癥狀。

高燒嘔吐頭痛嗜睡發(fā)燒5.病理變化腦和脊髓可見充血、出血、水腫。睪丸有充血、出血和壞死。子宮內(nèi)膜充血、水腫，黏膜覆有黏稠的分泌物。胎盤呈炎性浸潤(rùn)。流產(chǎn)或早產(chǎn)的胎兒常見腦水腫，皮下水腫，有血性浸潤(rùn)，胸腔積液，腹水增多。腦積水腦液化

細(xì)胞浸潤(rùn)和膠質(zhì)細(xì)胞增生（血管套），主要為淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。衛(wèi)星現(xiàn)象衛(wèi)星現(xiàn)象。軟化灶形成（篩網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)）。膠質(zhì)細(xì)胞增生（膠質(zhì)結(jié)節(jié)）。6.診斷確診須病毒分離和血清學(xué)試驗(yàn)等特異性診斷。病毒分離：小白鼠年齡越小，越易死亡，通常1~3周齡經(jīng)4~10天潛伏期發(fā)病，24小時(shí)死亡，腦中含毒量最多。8~9日齡雞胚卵黃囊接種，36℃48小時(shí)雞胚腦中含毒量多。血清學(xué)診斷：HI、ELISA、LAT等。鑒別診斷：注意與豬布魯氏菌病、細(xì)小病毒感染以及偽狂犬病的區(qū)別。乙型腦炎和布氏桿菌的鑒別診斷項(xiàng)目豬乙型腦炎豬布氏桿菌病流行特點(diǎn)發(fā)病季節(jié)傳播方式7~9月蚊多季節(jié)蚊蠓吸血傳播3~4、7~8月配種季節(jié)通過(guò)消化道和交配傳播臨診癥狀體溫關(guān)節(jié)炎病程升高，稽留少發(fā)急性升高呈波浪熱多發(fā)慢性乙腦補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)陽(yáng)性陰性布病凝集試驗(yàn)陰性陽(yáng)性病原乙腦病毒布氏桿菌7.綜合防制對(duì)癥治療：脫水療法：治療腦水腫，降低顱內(nèi)壓，20%的甘露醇、25%的山梨醇、10%的葡萄糖等。鎮(zhèn)靜療法：氯丙嗪。退熱鎮(zhèn)痛療法：安乃近、安替比林。防蚊滅蚊：藥物法。生物學(xué)。生態(tài)學(xué)滅蚊法。免疫接種：豬用乙腦疫苗主要有兩種：滅活疫苗：鼠腦滅活疫苗。減毒活疫苗：人乙腦活疫苗毒株用原代地鼠腎細(xì)胞生產(chǎn)豬用乙腦活疫苗，效果良好。乙腦流行地區(qū)推薦：蚊子開始活動(dòng)前1個(gè)月時(shí)，4月齡~2歲齡的公、母豬注射疫苗，半年后加注1次，以后每年注射1次。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)研制的豬乙型腦炎活疫苗獲得國(guó)家新獸藥證書和國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品證書謝謝!傳染性海綿狀腦病

（TransmissibleSpongiformEncephalopathies,TSE）

1.概述傳染性海綿狀腦病是由朊病毒引起的，人和動(dòng)物的一組具有共同特征的亞急性、漸進(jìn)性、致死性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，又稱朊病毒病。動(dòng)物海綿狀腦病人類海綿狀腦病羊搔癢病庫(kù)魯病牛海綿狀腦病克-雅病貂傳染性腦病新型克-雅病鹿慢性消耗性疾病致死性家族性失眠癥貓海綿狀腦病格斯特曼綜合征1.1傳染性海綿狀腦病

1.2傳染性海綿狀腦病共同特征潛伏期長(zhǎng)（幾個(gè)月~幾十年）。機(jī)體感染后不發(fā)熱，不產(chǎn)生炎癥反應(yīng)，無(wú)特異性免疫應(yīng)答。表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀，病程發(fā)展緩慢，但全部以死亡告終。組織病理學(xué)變化局限于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，以神經(jīng)元空泡化、腦灰質(zhì)海綿狀病變等為特征。DanielCarltonGajdusek1923美國(guó)紐約出生1957參與Kuru病研究工作

1976獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)

StanleyB.Prusiner

1942美國(guó)中西部出生

1972擔(dān)任神經(jīng)科住院醫(yī)師1982在Science發(fā)表論文“引起羊癢病的傳染性新蛋白質(zhì)粒子”

1997

獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)2.癢?。⊿cripie）又稱“驢跑病”、“搔癢病”，是一種發(fā)生于綿羊、山羊的傳染性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。18世紀(jì)中葉發(fā)生于英格蘭。1983年我國(guó)從引種羊群中發(fā)現(xiàn)疑似病例。2.1癢病的病原朊病毒（Prion），朊蛋白（PrionProtein，PrP），是一類特殊傳染因子，無(wú)核酸，本質(zhì)是一種糖蛋白。左為正常的細(xì)胞型PrPC,右為致病的異常型PrPSC。PrPCPrPSCPrPC：正常人和動(dòng)物腦細(xì)胞中的朊蛋白，C代表細(xì)胞。PrPSC：致病性朊蛋白。SC代表羊搔癢病。二者mRNA和氨基酸水平相同，生物學(xué)特性和立體結(jié)構(gòu)不同。PrPSC抵抗力強(qiáng)：熱、輻射、酸堿、常規(guī)消毒劑。單個(gè)無(wú)侵襲力—“團(tuán)體作戰(zhàn)”（3個(gè)以上）。2.2癢病的流行病學(xué)不同性別、不同品種均可發(fā)病。品種間易感性差別很大。2~4歲的羊多發(fā)。綿羊與山羊可以接觸傳播。垂直傳播、水平傳播。2.3癢病的癥狀與病理變化初期：敏感、癲癇、過(guò)度興奮（驢跑）、搔癢。后期：昏迷、衰弱、死亡。內(nèi)臟常無(wú)肉眼可見的病理變化。組織學(xué)變化僅見于腦干和脊髓：神經(jīng)元空泡變性與皺縮，灰質(zhì)海綿狀疏松，星形膠質(zhì)細(xì)胞增生。2.4癢病的診斷典型癥狀、病理變化。生物學(xué)方法：小鼠實(shí)驗(yàn)（周期長(zhǎng)）。PrPSC免疫學(xué)檢測(cè)：異種動(dòng)物的抗體。癢病相關(guān)纖維（SAF）檢查：勻漿－超離－蛋白酶K消化－負(fù)染－電鏡。單克隆抗體：區(qū)分PrPSC和PrPC。癢病相關(guān)纖維（SAF）的電鏡形態(tài)。2.5癢病的防制阻斷病原的侵入。銷毀傳染源。消毒：次氯酸鈉（5×10－4mg/L）。禁止用病羊的骨肉粉做飼料。3.牛海綿狀腦?。˙SE）又稱瘋牛病，主要表現(xiàn)為行為反常、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、輕癱、體重減輕、腦灰質(zhì)海綿狀水腫和神經(jīng)元空泡形成，以死亡告終。1985年首先發(fā)現(xiàn)于蘇格蘭，目前已經(jīng)有愛爾蘭、美國(guó)、加拿大、瑞士、葡萄牙、德國(guó)、法國(guó)、日本有該病報(bào)道。牛海綿狀腦病的世界分布3.1牛海綿狀腦病的病原朊病毒。1986年Well證實(shí)BSE相關(guān)纖維與羊癢病的相關(guān)纖維是同性的。BSE是因“癢病相似病原”突破種間屏障所致。3.2牛海綿狀腦病的流行病學(xué)宿主范圍廣：貓、多種野生動(dòng)物、人。平均潛伏期為5年。發(fā)病牛年齡（3~11歲）。4~6歲青壯年牛多發(fā)。2歲以下和10歲以上的牛很少發(fā)。3.3牛海綿狀腦病的癥狀與病理變化神經(jīng)癥狀：煩躁不安、行為反常、對(duì)聲音和觸摸敏感、有攻擊性、最后極度消瘦死亡。腦組織呈海綿狀（空泡化）。腦干灰質(zhì)雙側(cè)對(duì)稱性海綿狀變性。無(wú)炎癥反應(yīng)。牛海綿狀腦病牛海綿狀腦病牛海綿狀腦病牛海綿狀腦病牛海綿狀腦病腦灰質(zhì)的海綿狀空泡腦灰質(zhì)的海綿狀空泡星形膠質(zhì)細(xì)胞增多朊病毒蛋白質(zhì)堆積3.4牛海綿狀腦的診斷臨床癥狀和流行病學(xué)診斷。腦組織的病理變化：腦干區(qū)的空泡變性，特別是延髓孤束核和三叉神經(jīng)脊束核的空泡變化。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、免疫學(xué)檢測(cè)和SAF檢查。3.5牛海綿狀腦的防制加強(qiáng)口岸檢疫。禁止在飼料中添加反芻動(dòng)物蛋白。捕殺和銷毀傳染源。

瘋牛病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室外來(lái)動(dòng)物疫病實(shí)驗(yàn)室我國(guó)的檢疫