高分子化學(xué)3省公開(kāi)課金獎(jiǎng)全國(guó)賽課一等獎(jiǎng)微課獲獎(jiǎng)?wù)n件

11/441.2聚合物結(jié)構(gòu)高分子化學(xué)部分結(jié)晶狀態(tài)聚合物基本特征相對(duì)分子質(zhì)量方面特征含有巨大分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量多分散性平均相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量分布數(shù)均分子質(zhì)量質(zhì)均分子質(zhì)量粘均分子質(zhì)量分布曲線分布指數(shù)結(jié)構(gòu)方面特征線形結(jié)構(gòu)支鏈結(jié)構(gòu)交聯(lián)結(jié)構(gòu)聚集態(tài)特征無(wú)定型狀態(tài)高度結(jié)晶狀態(tài)玻璃態(tài)橡膠態(tài)粘流態(tài)非晶態(tài)晶態(tài)22/44聚合物結(jié)構(gòu)33/44為何通用塑料可塑性好,易加工,輕易燃燒,耐熱性差,易老化?

LDPE:包裝材料，地膜，電纜絕緣材料HDPE：塑料瓶、管、板，電纜絕緣材料PP：機(jī)械部件，家俱，包裝材料，地毯PVC：建筑材料，管道，地板等PS：包裝材料，家俱，電器部件1.2聚合物結(jié)構(gòu)

主鏈結(jié)構(gòu)影響主鏈主要作用維持分子連接線型,影響柔順性、強(qiáng)度44/44為何工程塑料高機(jī)械性能，熱、化學(xué)穩(wěn)定性高。可代替金屬、陶瓷和玻璃等應(yīng)用。POM（聚甲醛），聚酰胺（尼龍6,尼龍-6,6）；聚酯（PET,PBT），PPO，PC,PI,PS,PPS。1.2聚合物結(jié)構(gòu)

主鏈結(jié)構(gòu)影響55/44雜鏈高分子聚乙二醇尼龍—6元素有機(jī)高分子聚二甲基硅氧烷碳鏈高分子聚乙烯聚丙烯例：1.2聚合物結(jié)構(gòu)主鏈結(jié)構(gòu)影響高分子化學(xué)66/44高分子鏈三種基本形狀：線形、支鏈形、體形線形支鏈形體形線形、支鏈形和交聯(lián)——宏觀結(jié)構(gòu)其它新型結(jié)構(gòu)高分子，如星形聚合物、梯形聚合物等。星形梯形77/44形成線形大分子基本條件——2官能團(tuán)單體，如：線型縮聚中，單體須含有兩個(gè)反應(yīng)能力官能團(tuán)，如二元酸和二元醇；加聚中烯類(lèi)單體π鍵；環(huán)狀單體開(kāi)環(huán)聚合中斷裂單鍵；長(zhǎng)幾百nm，直徑零點(diǎn)幾nm，長(zhǎng)徑比極大；其長(zhǎng)鏈可能比較伸展，也可能卷曲成團(tuán)，取決于鏈柔順性和外部條件，普通為無(wú)規(guī)線團(tuán);自然狀態(tài)下處于卷曲狀態(tài)。適當(dāng)溶劑可溶解，加熱能夠熔融，即可溶可熔。聚丙烯、聚氯乙烯等塑料，滌綸樹(shù)脂、聚酰胺-66、聚丙烯腈等纖維均為線形聚合物。線形高分子88/44適當(dāng)溶劑可溶解，加熱能夠熔融，即可溶可熔。支鏈高分子——線形主鏈上帶支鏈形成條件：多官能度體系縮聚早期，先支化，后交聯(lián)。例：鄰苯二甲酸酐和甘油自由基聚合中鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)接枝共聚物(graftpolymer)先形成線形主鏈，后接上支鏈，如抗沖聚苯乙烯。側(cè)枝長(zhǎng)短和數(shù)量可不一樣，有是聚合中自然形成；有則是人為經(jīng)過(guò)反應(yīng)接枝上去。99/44體形高分子——許多線型或支鏈型大分子由化學(xué)鍵連接而成交聯(lián)(crosslinking)結(jié)構(gòu)。交聯(lián)聚合物又稱(chēng)網(wǎng)狀聚合物或體形聚合物，是借助于多官能團(tuán)單體反應(yīng)或某種助劑（如硫）將聚合物交聯(lián)起來(lái)而得到。交聯(lián)程度淺,受熱可軟化，適當(dāng)溶劑可溶脹，交聯(lián)程度深,既不溶解,又不熔融，即不溶不熔。經(jīng)典例子是橡膠硫化(sulfuration)大分子幾何形狀與聚合物物理性質(zhì)親密相關(guān)線型和支鏈型聚合物：可溶可熔－熱塑性聚合物交聯(lián)聚合物：分子鏈間存在化學(xué)鍵交聯(lián)，不溶不熔－熱固性聚合物1010/44結(jié)構(gòu)單元鍵接方式高分子微結(jié)構(gòu)包含結(jié)構(gòu)單元結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)單元相互鍵接序列結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)單元在空間排布立體構(gòu)型等。1.結(jié)構(gòu)單元結(jié)構(gòu)：決定聚合物種類(lèi)和性能最主要原因。2.序列結(jié)構(gòu)(sequentialstructure)：鏈結(jié)構(gòu)單元連接次序。－－單體結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件影響結(jié)構(gòu)單元連接次序。含有取代基乙烯基單體可能存在頭－尾或頭－頭或尾－尾連接.

有取代基碳原子為頭，無(wú)取代基碳原子為尾。1111/44頭-尾連接head-to-tail頭-頭連接head-to-head尾-尾連接tail-to-tail如單體CH2=CHX聚合時(shí)，所得單體單元結(jié)構(gòu)以下：頭尾單體單元連接方式可有以下三種：1212/44高分子鏈構(gòu)型－－原子或取代基在空間排列方式不一樣引發(fā)?？煞譃椋簩?duì)映體異構(gòu)(antimerisomerism)幾何異構(gòu)(rotamerism)構(gòu)象(conformation)（二次結(jié)構(gòu)）（1）對(duì)映體異構(gòu)（又稱(chēng)手性異構(gòu)）——不對(duì)稱(chēng)(asymmetric)碳原子上基團(tuán)空間排列引發(fā)。全同結(jié)構(gòu)(isotacticstructure)間同結(jié)構(gòu)(syndiotacticsturcture)無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)(randomstructure)若高分子中含有手性C原子,則其立體構(gòu)型可有D型和L型，據(jù)其連接方式可分為以下三種：等規(guī)聚合物立體異構(gòu)體之間性能差異很大。比如：全同立構(gòu)聚苯乙烯能結(jié)晶，熔點(diǎn)240℃，而無(wú)規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯不能結(jié)晶，軟化點(diǎn)僅為80℃。1313/44（1）全同立構(gòu)高分子：主鏈上C*立體構(gòu)型全部為D型或L型,即DDDDDDDDDD或LLLLLLLLLLL；聚丙烯為例（2）間同立構(gòu)高分子：主鏈上C*立體構(gòu)型各不相同,即D型與L型相間連接，LDLDLDLDLDLDLD；（3）無(wú)規(guī)立構(gòu)高分子：主鏈上C*立體構(gòu)型紊亂無(wú)規(guī)則連接。1414/44異戊二烯烴(isoprene)1,4加成后，主鏈上有雙鍵，與雙鍵連接碳原子不能繞主鏈旋轉(zhuǎn)。順式(cisform)異構(gòu)體反式(transform)異構(gòu)體（2）幾何異構(gòu)（Stereoisomerism）——主鏈上有不飽和鍵所引發(fā)異構(gòu)現(xiàn)象1515/44（3）構(gòu)象(conformation)（二次結(jié)構(gòu)）伸展鏈spreadingchain無(wú)規(guī)線團(tuán)randomcoil折疊鏈foldedchain螺旋鏈spiralchain產(chǎn)生原因：C-C單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)(internalrotation)引發(fā)碳原子在空間位置上改變?！叻肿渔溤诳臻g存在各種形狀1616/44聚集態(tài)和熱轉(zhuǎn)變高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)（三次結(jié)構(gòu)）是指高聚物材料整體內(nèi)部結(jié)構(gòu)，即高分子鏈與鏈之間排列和堆砌結(jié)構(gòu)。高分子之間以次價(jià)鍵（范德華力）聚集。因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量很大，總次價(jià)鍵力超出共價(jià)鍵力。所以高分子只有固態(tài)和液態(tài)，沒(méi)有氣態(tài)。高分子有兩種狀態(tài)固態(tài)高聚物液態(tài)高聚物晶態(tài)結(jié)構(gòu)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)又稱(chēng)粘流態(tài)兩種聚集狀態(tài)玻璃態(tài)三個(gè)力學(xué)狀態(tài)粘流態(tài)高彈態(tài)

又稱(chēng)無(wú)定形結(jié)構(gòu)TgTf兩個(gè)特征溫度1717/44非晶態(tài)結(jié)構(gòu)高聚物能夠是完全非晶態(tài)；非晶態(tài)高聚物分子鏈處于無(wú)規(guī)線團(tuán)狀態(tài)。這種纏結(jié)、混雜狀態(tài)也可能存在著一定程度有序性。

非晶態(tài)高分子沒(méi)有熔點(diǎn)，在比體積-溫度曲線上有一轉(zhuǎn)折點(diǎn)，此點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度稱(chēng)為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，用Tg表示；1818/44玻璃態(tài)

分子鏈節(jié)或整個(gè)分子鏈無(wú)法產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)，高聚物展現(xiàn)如玻璃體狀固態(tài)。比如常溫下塑料。

高彈態(tài)

鏈節(jié)能夠較自由地旋轉(zhuǎn)，但整個(gè)分子鏈不能移動(dòng)。比如常溫下橡膠。高彈態(tài)是高聚物所獨(dú)有罕見(jiàn)一個(gè)物理形態(tài)，能產(chǎn)生很大形變，除去外力后能可逆恢復(fù)原狀。

粘流態(tài)

高聚物分子鏈節(jié)能夠自由地旋轉(zhuǎn)，整個(gè)分子鏈也能自由移動(dòng)，從而成為能流動(dòng)粘液，比液態(tài)低分子化合物粘度要大得多，又稱(chēng)為塑性態(tài)。比如膠粘劑或涂料。線型非晶態(tài)高聚物物理形態(tài)1919/44在Tg以下，聚合物處玻璃態(tài)，其質(zhì)硬，性脆，無(wú)彈性，類(lèi)似玻璃，體積粘度大，鏈段運(yùn)動(dòng)受限，比體積隨溫度改變率較小。當(dāng)升溫到Tf（粘流溫度）時(shí)，鏈段運(yùn)動(dòng)強(qiáng)烈，有顯著分子間位移，物料熔融到達(dá)象液體一樣流動(dòng)狀態(tài)，即粘流態(tài)。溫度升高到Tg以上，聚合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄鹉z態(tài)（高彈態(tài)），質(zhì)軟而有彈性，鏈段能較自由地轉(zhuǎn)動(dòng)，比體積隨溫度改變率較大。玻璃態(tài)和高彈態(tài)均為固體。將一非晶態(tài)高聚物試樣，施一恒定外力，統(tǒng)計(jì)試樣形變隨溫度改變，可得到溫度形變曲線或熱機(jī)械曲線。TgTf

形變玻璃態(tài)高彈態(tài)粘流態(tài)非晶態(tài)高聚物形變-溫度關(guān)系曲線

溫度在TB以下，聚合物分子振動(dòng)被“凍結(jié)”，出現(xiàn)不能拉伸脆性現(xiàn)象。2020/44玻璃化溫度

由高彈態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度，用Tg

表示。

粘流化溫度由高彈態(tài)向粘流態(tài)轉(zhuǎn)變溫度，用Tf表示。

塑料與纖維:要求Tg

高，Tf低（較耐熱，加工成型溫度不高）橡膠：要求Tg低，Tf

高（耐寒又耐熱）一些非晶態(tài)高聚物Tg和Tf值：聚氯乙烯 Tg=81℃

Tf

=175℃聚苯乙烯 Tg=100℃

Tf

=135℃聚丁二烯(順丁橡膠) Tg=-108℃

Tf

天然橡膠 Tg=-73℃

Tf

=122℃2121/44晶態(tài)結(jié)構(gòu)高聚物能夠高度結(jié)晶，但不能到達(dá)100％，即結(jié)晶高聚物可處于晶態(tài)和非晶態(tài)兩相共存狀態(tài)。

聚合物結(jié)晶能力與其鏈結(jié)構(gòu)及外界條件相關(guān)內(nèi)因：大分子結(jié)構(gòu)規(guī)整性、分子間力、分子鏈柔性等。外因：拉力、溫度等。拉伸:有利于有序排列，使結(jié)晶度提升。溫度:慢慢冷卻，與結(jié)晶速度相適應(yīng)，有利于有序排列和結(jié)晶。2222/44聚乙烯(PE)片晶

透射電鏡2323/44樹(shù)枝狀晶80%支化PE2424/44等規(guī)聚丙烯球晶2525/44串晶和柱晶2626/44結(jié)晶熔融溫度，Tm，是結(jié)晶高聚物主要熱轉(zhuǎn)變溫度。因?yàn)榻Y(jié)晶存在缺點(diǎn)，并有分子量分布等原因，結(jié)晶聚合物熔點(diǎn)有一范圍。因?yàn)榫Ц袷`，在熔點(diǎn)Tm以下時(shí)，結(jié)晶高聚物只能處于柔韌狀態(tài)。如分子量不大，加熱到Tm后直接產(chǎn)生流動(dòng)而進(jìn)入粘流態(tài)；分子量大時(shí)，則要經(jīng)過(guò)一個(gè)小高彈形變區(qū)，最終進(jìn)入粘流態(tài)。TgTm

溫度

比體積

玻璃態(tài)

高彈態(tài)粘流態(tài)半結(jié)晶固體玻璃化轉(zhuǎn)變溫度熔點(diǎn)2727/44Tm和Tg是結(jié)晶高聚物和無(wú)定型高聚物主要熱轉(zhuǎn)變溫度，也是衡量聚合物耐熱性主要指標(biāo)。

通常所說(shuō)塑料、橡膠，正是按照Tm和Tg在室溫之上或室溫之下劃分:大部分纖維是晶態(tài)高聚物Tm應(yīng)高于室溫150℃以上也有非晶態(tài)高聚物分子排列要有一定規(guī)則和取向塑料晶態(tài)高聚物,處于部分結(jié)晶態(tài),Tm是使用上限溫度非晶態(tài)高聚物,處于玻璃態(tài),Tg是使用上限溫度只能是非晶態(tài)高聚物，處于高彈態(tài)Tg是使用下限溫度，Tg應(yīng)低于室溫75℃以上Tf是使用上限溫度纖維橡膠2828/44某類(lèi)晶體受熱熔融（熱致性）或被溶劑溶解（溶致性）后，失去了固體剛性，轉(zhuǎn)變成液體，但仍保留有晶態(tài)分子有序排列，成各向異性，形成兼有晶體和液體性質(zhì)過(guò)渡狀態(tài)，這種中間狀態(tài)稱(chēng)為液晶態(tài)，處于這種狀態(tài)物質(zhì)稱(chēng)作液晶。CrystalLiquidCrystalLiquid液晶液晶態(tài)結(jié)構(gòu)玻璃態(tài)→液晶態(tài)→各向同性液態(tài)2929/441．彈性和塑性

（1）彈性當(dāng)高聚物Tg<TR

(室溫)<Tf

,

高聚物處于高彈態(tài)，而且TR和Tf與Tg差值越大其性能越好。（2）塑性

當(dāng)高聚物Tg>TR

，高聚物處于玻璃態(tài)，用做材料時(shí)可做塑料。

玻璃化溫度Tg是高聚物鏈節(jié)開(kāi)始旋轉(zhuǎn)最低溫度。它高低與分子鏈柔順性和分子鏈間作用力大小相關(guān)。分子柔順性越大，Tg越低。

體型高聚物分子鏈因?yàn)楸换瘜W(xué)鍵牢靠地交聯(lián)，極難變形，所以，當(dāng)溫度改變時(shí)不會(huì)出現(xiàn)粘流態(tài)，交聯(lián)度大時(shí)也不會(huì)出現(xiàn)高彈態(tài)，而只呈玻璃態(tài)。1.3聚合物性能與應(yīng)用3030/441.3聚合物性能與應(yīng)用2.力學(xué)性能：拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、硬度彈性模量：代表物質(zhì)剛性，對(duì)變形阻力，以起始應(yīng)力除以相對(duì)伸長(zhǎng)率表示，即應(yīng)力－應(yīng)變曲線起始斜率。抗張強(qiáng)度：使試樣破壞應(yīng)力,單位N/cm2斷裂伸長(zhǎng)率：最終試樣斷裂時(shí)伸長(zhǎng)率（％）應(yīng)變應(yīng)力單晶纖維玻璃態(tài)聚合物半結(jié)晶聚合物橡膠平均相對(duì)分子質(zhì)量（或平均聚合度）增大，有利于增加分子鏈間作用力，可使拉伸強(qiáng)度與沖擊強(qiáng)度等有所提升。強(qiáng)度：天然橡膠（M

r=20萬(wàn)）

丁苯橡膠（M

r=4~5萬(wàn)）(2)極性取代基或鏈間能形成氫鍵時(shí)，能增加分子鏈之間作用力而提升其強(qiáng)度。拉伸強(qiáng)度:聚氯乙烯(含極性基團(tuán)-Cl)聚乙烯

3131/44(3)適度交聯(lián)有利于增加分子鏈之間作用力。(4)在結(jié)晶區(qū)內(nèi)分子鏈排列緊密有序，可使分子鏈之間作用力增大，機(jī)械強(qiáng)度也隨之增高。(5)主鏈含苯環(huán)或側(cè)鏈引入芳環(huán)、雜環(huán)取代基等高聚物，其強(qiáng)度和剛性比含脂肪族主鏈高聚物要高。

如聚乙烯交聯(lián)后，沖擊強(qiáng)度可提升3~4倍。

機(jī)械強(qiáng)度:高結(jié)晶聚乙烯低結(jié)晶聚乙烯強(qiáng)度：芳香尼龍(如芳綸-1313)

普通尼龍>>3232/44高分子化合物通常以共價(jià)鍵結(jié)合，普通不存在自由電子和離子，所以高聚物通常是很好絕緣體，可作為絕緣材料。高聚物極性越小，其絕緣性越好。非極性高聚物

分子鏈節(jié)結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)高聚物，如聚乙烯，聚四氟乙烯等。

極性高聚物

分子鏈節(jié)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)高聚物，如聚氯乙烯，聚酰胺等。

例：試比較以下高聚物電絕緣性：聚四氟乙烯聚氯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯3．電絕緣性和抗靜電性>>3333/44電絕緣材料高聚物可分為：

（1）鏈節(jié)結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)且無(wú)極性基團(tuán)高聚物，如聚乙烯，聚四氟乙烯，對(duì)直流電和交流電都絕緣，可用作高頻電絕緣材料。

（2）無(wú)極性基團(tuán)，但鏈節(jié)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)高聚物，如聚苯乙烯，天然橡膠等，可用做中頻電絕緣材料。

（3）鏈節(jié)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)且有極性基團(tuán)高聚物，如聚氯乙烯，聚酰胺，酚醛樹(shù)指等，可用做低頻或中頻電絕緣材料。

3434/44分子極性可用相對(duì)介電常數(shù)ε衡量，通常非極性高聚物ε≈2，弱極性或中等極性高聚物ε＝2~4，強(qiáng)極性高聚物ε>4。

高聚物

ε高聚物

ε聚四氟乙烯

2.0

聚氯乙烯

3.2~3.6

聚丙烯

2.2

聚甲基丙烯酸甲酯

3.3~3.9

低密度聚乙烯

2.25~2.35

硅樹(shù)脂

2.75~4.20

高密度聚乙烯

2.30~2.35

尼龍—66

4.0

聚苯乙烯2.45~3.10

酚醛樹(shù)脂

5.0~6.5

表7.2常見(jiàn)高聚物相對(duì)介電常數(shù)3535/44靜電現(xiàn)象

兩種電性不一樣物體相互接觸或磨擦?xí)r，會(huì)有電子轉(zhuǎn)移而使一物種體帶正電荷，另一個(gè)物體帶負(fù)電荷現(xiàn)象。靜電現(xiàn)象含有兩面性，它應(yīng)用于靜電印刷、油漆噴涂和靜電分離等。但靜電往往是有害，比如腈綸纖維起毛球、吸灰塵；粉料在干燥運(yùn)轉(zhuǎn)中會(huì)結(jié)塊等。慣用抗靜電劑是一些表面活性劑，其主要作用是提升高聚物表面電導(dǎo)性，使之快速放電，預(yù)防電荷積累。另外，在高聚物中填充導(dǎo)電填料如炭黑、金屬粉、導(dǎo)電纖維等也一樣起到抗靜電作用。3636/44高聚物溶解兩個(gè)階段：溶脹溶劑分子滲透高聚物內(nèi)部，使高分子鏈間產(chǎn)生松動(dòng)，并經(jīng)過(guò)溶劑化使高聚物膨脹成凝膠狀。

溶解高分子鏈從凝膠表面分散進(jìn)入溶劑中，溶解形成均一溶液。

（1）溶解性普通線型（包含帶支鏈）高聚物，在適當(dāng)溶劑中常能夠溶解。如聚苯乙烯（彩色玩具）可溶于苯或甲苯，有機(jī)玻璃（繪圖直尺）可溶于氯仿或丙酮。但體型高聚時(shí)，通常只發(fā)生溶脹而不能溶解。4．溶解性和保水性3737/44溶劑選擇標(biāo)準(zhǔn)是“相同相溶”，極性大高聚物選取極性大溶劑；極性小高聚物先用極性小溶劑。比如，未硫化天然橡膠是弱極性，可溶于汽油、苯、甲苯等非極性或弱極性溶劑中。

高吸水性樹(shù)脂含有羥基等強(qiáng)親水基團(tuán)，不溶于水，在水中只能溶脹，有驚人吸水能力。吸水后成凝膠狀，在加壓下，水分也不易擠出來(lái)。比如，由淀粉和聚氧乙烯制成保水材料，吸水重量可達(dá)自重4603倍；這些高吸水性樹(shù)脂已應(yīng)用于農(nóng)業(yè)保濕大棚，制作嬰兒尿不濕、預(yù)防土地荒漠化等。

（2）保水性晶態(tài)高聚物普通需將其加熱至熔點(diǎn)附近，待晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)后，溶劑分子才能滲透，使高聚物逐步溶解。相對(duì)分子質(zhì)量大高聚物，鏈間作用力大，不利于其溶解。

3838/44線型高分子含有熱塑性。如聚乙烯塑料受熱到一定溫度時(shí)開(kāi)始軟化，直到熔化成流動(dòng)液體，冷卻后又變成固體，加熱后又熔化。依據(jù)線型高分子這一性質(zhì)制成高分子材料含有良好可塑性，能制成薄膜、拉成絲或壓制成所需各種形狀。