高一生物單元速記與巧練（人教版）第六章 細(xì)胞的生命歷程提升測(cè)試（原卷版）

第六章細(xì)胞的生命歷程能力提升卷（滿分100分，考試用時(shí)60分鐘）一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．不同動(dòng)物同類器官或組織的細(xì)胞大小一般無明顯差異，器官大小主要取決于（

）A．細(xì)胞的形態(tài) B．細(xì)胞的生長(zhǎng) C．細(xì)胞的數(shù)量 D．細(xì)胞的結(jié)構(gòu)2．真核細(xì)胞的增殖主要是通過有絲分裂來進(jìn)行的。下列關(guān)于有絲分裂的重要性的說法，不正確的是（

）A．產(chǎn)生新細(xì)胞，使生物體生長(zhǎng) B．產(chǎn)生新細(xì)胞，替換死亡的細(xì)胞C．是細(xì)胞增殖的唯一方式 D．維持細(xì)胞遺傳的穩(wěn)定性3．下列有關(guān)細(xì)胞體積的敘述中，不正確的是A．與原核細(xì)胞相比，真核細(xì)胞體積一般較大B．細(xì)胞體積越小，其表面積與體積比值越大C．生物體體積越大，其細(xì)胞體積也越大D．細(xì)胞體積小，利于提高物質(zhì)交換效率4．下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，每個(gè)細(xì)胞核中DNA含量的變化。下列分析錯(cuò)誤的是A．在細(xì)胞周期中，分裂間期的消耗的能量往往多于分裂期B．當(dāng)細(xì)胞核體積增大到最大體積的一半時(shí)，DNA的含量開始急劇增加C．DNA含量的相對(duì)穩(wěn)定是限制細(xì)胞不能無限長(zhǎng)大的因素之一D．分裂末期DNA含量恢復(fù)的原因是著絲點(diǎn)發(fā)生了分裂5．紫杉醇為脂溶性抗腫瘤藥物，可影響紡錘體的正常形成。傳統(tǒng)游離紫杉醇藥物的注射液采用蓖麻油和乙醇作為溶劑，易引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)。科研人員制備出一種紫杉醇脂質(zhì)體藥物，利用肝腫瘤模型鼠開展研究，結(jié)果如下表。下列分析錯(cuò)誤的是（

）組別對(duì)照組脂質(zhì)體藥物組游離藥物組藥物濃度（mg·kg-1）020352035腫瘤重量（g)1.3790.6960.3910.631死亡腫瘤抑制率（%）/49.471.650.1死亡A．紫杉醇能夠通過抑制細(xì)胞的有絲分裂來實(shí)現(xiàn)抗腫瘤作用B．紫杉醇不能通過包在脂質(zhì)體的兩層磷脂分子之間進(jìn)行運(yùn)輸C．濃度為35mg·kg-1的紫杉醇脂質(zhì)體藥物抗腫瘤效果明顯D．與游離紫杉醇藥物相比，紫杉醇脂質(zhì)體藥物對(duì)小鼠的副作用小6．APC/C復(fù)合物促進(jìn)有絲分裂進(jìn)入后期，為研究其蛋白修飾對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控的影響，利用藥物對(duì)細(xì)胞進(jìn)行同步化處理，測(cè)定洗去藥物后不同時(shí)間的細(xì)胞周期時(shí)相，結(jié)果如圖。下列分析不正確的是（

）A．G1、S、G2期為M期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備B．藥物使大部分細(xì)胞停滯在G1/S期C．APC/C缺失蛋白修飾會(huì)阻礙細(xì)胞周期順利完成D．APC/C可能在后期將同源染色體拉向細(xì)胞兩極7．科研人員用某工業(yè)污水培養(yǎng)洋蔥18h后，再放入清水中恢復(fù)培養(yǎng)24h，取根尖制成臨時(shí)裝片，觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)染色體片段斷裂（圖①、圖②），有些斷裂后再融合形成染色體橋（圖③）。下列說法正確的是（

）A．制片需經(jīng)甲紫染色→漂洗→鹽酸解離等步驟B．使用高倍物鏡尋找分生區(qū)細(xì)胞來觀察染色體C．圖③箭頭所示細(xì)胞表明該細(xì)胞正處于有絲分裂的后期D．圖中①②③表明污水處理會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異8．通常，動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂區(qū)別于植物細(xì)胞有絲分裂的過程是（

）A．核膜、核仁消失 B．形成紡錘體C．中心粒周圍發(fā)出星射線 D．著絲粒分裂9．細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期（M期），分裂間期包括G1期、S期和G2期，DNA復(fù)制發(fā)生在S期。若發(fā)生一個(gè)DNA分子的斷裂和片段丟失，則產(chǎn)生的影響是（

）A．若斷裂發(fā)生在G1期，則同源染色體的4條染色單體異常B．若斷裂發(fā)生在G1期，則姐妹染色單體中的1條染色單體異常C．若斷裂發(fā)生在G2期，則姐妹染色單體中的1條染色單體異常D．若斷裂發(fā)生在G2期，則一條染色體的2條染色單體異常10．在觀察植物細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，制作裝片的正確順序是（）A．染色→解離→漂洗→壓片B．解離→漂洗→染色→壓片C．漂洗→解離→染色→壓片D．解離→染色→漂洗→壓片11．細(xì)胞增殖過程中DNA含量會(huì)發(fā)生變化。通過測(cè)定一定數(shù)量細(xì)胞的DNA含量，可分析其細(xì)胞周期。根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖。從圖中所示結(jié)果分析其細(xì)胞周期，不正確的是（

）A．乙組細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制B．細(xì)胞分裂間期的時(shí)間比分裂期長(zhǎng)C．丙組中只有部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍D．將周期阻斷在DNA復(fù)制前會(huì)導(dǎo)致甲組細(xì)胞數(shù)減少12．真核生物細(xì)胞周期可分為四個(gè)時(shí)期：DNA復(fù)制準(zhǔn)備期（G1期）、DNA復(fù)制期（S期），細(xì)胞分裂準(zhǔn)備期（G2期）和有絲分裂期（M期）。在3個(gè)培養(yǎng)皿中分別培養(yǎng)處于細(xì)胞周期不同階段的甲、乙、丙三組動(dòng)物細(xì)胞，每個(gè)培養(yǎng)皿中均含有DNA復(fù)制所需原料A，短時(shí)間培養(yǎng)后（培養(yǎng)時(shí)間遠(yuǎn)小于細(xì)胞周期的任一時(shí)期）測(cè)定每組細(xì)胞中A的含量和DNA總量，得到下圖所示結(jié)果。圖中丙組細(xì)胞所處時(shí)期是（）A．G1期 B．S期 C．G1期或S期 D．G2期或M期13．某研究小組利用電子顯微鏡觀察動(dòng)物肝臟臨時(shí)裝片，得到下圖所示圖像（僅顯示部分）。下列分析不正確的是（

）A．該細(xì)胞處于有絲分裂中期，著絲粒均排列在赤道板上B．該時(shí)期細(xì)胞核中的DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的2倍C．該時(shí)期后，細(xì)胞中的同源染色體受紡錘絲牽引分別移向兩極D．統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野發(fā)現(xiàn)處于此時(shí)期的細(xì)胞數(shù)少于處于間期的細(xì)胞數(shù)14．有絲分裂中存在如圖所示的檢驗(yàn)機(jī)制，SAC蛋白是該機(jī)制的重要蛋白質(zhì)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖甲細(xì)胞處于有絲分裂的前期B．當(dāng)著絲粒排列到赤道板上，SAC蛋白失活并脫離C．推測(cè)所有SAC蛋白都失活后APC才具有活性D．推測(cè)SAC蛋白的功能是使細(xì)胞進(jìn)入分裂后期15．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M），分裂間期又可分成G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。CDK：激酶是細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)中的一種關(guān)鍵酶，周期蛋白B的含量達(dá)到一定值并與CDK1激酶結(jié)合，使其活性達(dá)到最大，兩者關(guān)系如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．CDK1激酶的活性依賴于周期蛋白B含量的積累B．CDK1激酶是調(diào)控G2/M期轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶C．CDK1激酶與周期蛋白B的含量都是周期性變化的D．CDK1激酶可能促進(jìn)染色質(zhì)凝縮16．小鼠的精原細(xì)胞既可有絲分裂也可減數(shù)分裂，兩種分裂方式共有的特征不包括（）A．DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成 B．非同源染色體自由組合C．姐妹染色單體彼此分離 D．核膜、核仁消失與重建17．下列是洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂的顯微照片，按細(xì)胞分裂的過程排序，正確的是（

）A．①→④→③→⑤→② B．③→⑤→④→②→①C．①→④→⑤→②→③ D．④→⑤→③→①→②18．細(xì)胞同步化可以通過人工誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)，目前應(yīng)用最廣泛的方法是DNA合成阻斷法，其中胸腺嘧啶脫氧核苷（TdR）是最常見的阻斷劑，其阻斷過程如下圖所示，下列說法正確的是（）A．第一次阻斷可使所有細(xì)胞處于S期的任一階段B．解除阻斷時(shí)應(yīng)更換正常新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)時(shí)間（t）應(yīng)控制在S＜t＜G1+M+G2C．據(jù)圖分析，雙阻斷法使所有的細(xì)胞都處于S期D．低溫或秋水仙素處理，也能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，使所有細(xì)胞阻斷在分裂前期19．無絲分裂與有絲分裂最主要的區(qū)別是（

）A．無染色體的變化和紡錘體的出現(xiàn) B．無染色體的復(fù)制C．形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減少 D．形成的兩個(gè)子細(xì)胞大小不同20．植物木質(zhì)部的導(dǎo)管是死細(xì)胞，是運(yùn)輸水和無機(jī)鹽的結(jié)構(gòu)。管狀細(xì)胞成熟過程中出現(xiàn)程序性死亡形成了導(dǎo)管，示意圖如下。據(jù)圖分析，下列推測(cè)不合理的是（

）A．管狀細(xì)胞的凋亡對(duì)植物個(gè)體的生存沒有意義B．液泡膜破裂會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中的代謝紊亂C．管狀細(xì)胞成熟過程中合成了與DNA斷裂相關(guān)的酶D．導(dǎo)管的形成是管狀細(xì)胞基因選擇性表達(dá)的結(jié)果21．科學(xué)家將大鼠的多能干細(xì)胞經(jīng)體外誘導(dǎo)產(chǎn)生的原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞（PGCLCs）移植到無生殖細(xì)胞的大鼠體內(nèi)，可使其產(chǎn)生精子，并得到健康的后代。下列敘述正確的是（

）A．多能干細(xì)胞分化程度高于PGCLCsB．多能干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)可發(fā)生定向分化C．PGCLCs分化為精子體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性D．多能干細(xì)胞內(nèi)的所有基因都在活躍表達(dá)22．如圖表示細(xì)胞凋亡的部分機(jī)理，其中激活的DNase能夠切割DNA形成DNA片段，激活的Caspases能夠選擇性切割某些蛋白質(zhì)。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．凋亡誘導(dǎo)因素與受體結(jié)合，體現(xiàn)生物膜的信息交流功能B．凋亡誘導(dǎo)因素引發(fā)相關(guān)基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡C．DNase能夠破壞細(xì)胞的生命控制系統(tǒng)，從而影響細(xì)胞代謝D．細(xì)胞凋亡過程中有蛋白質(zhì)的降解，也有蛋白質(zhì)的合成23．下列蛙的細(xì)胞中，最容易表達(dá)出全能性的是（）A．神經(jīng)細(xì)胞 B．受精卵細(xì)胞 C．肌肉細(xì)胞 D．皮膚表皮細(xì)胞24．下列關(guān)于細(xì)胞全能性的敘述，不正確的是（

）A．種子萌發(fā)長(zhǎng)成新植株體現(xiàn)了細(xì)胞全能性B．受精卵能在自然狀態(tài)下發(fā)育成個(gè)體，因此全能性最高C．已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能D．細(xì)胞全能性表現(xiàn)的難易程度會(huì)隨著細(xì)胞分化程度增高而降低25．研究表明，激活某種蛋白激酶PKR，可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是（

）A．被病毒感染的細(xì)胞凋亡后其功能可恢復(fù)B．被病毒感染后細(xì)胞的凋亡不是程序性死亡C．細(xì)胞凋亡是由于細(xì)胞正常代謝意外中斷引起的D．PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究二、非選擇題：共5題，共50分。26．學(xué)習(xí)以下材料，完成（1）~（5）題。細(xì)胞周期阻滯，細(xì)胞是否會(huì)走向衰老細(xì)胞的生命歷程都要經(jīng)過生長(zhǎng)、增殖、衰老和死亡幾個(gè)階段。衰老死亡的細(xì)胞被機(jī)體的免疫系統(tǒng)清除，同時(shí)新生的細(xì)胞也不斷從相應(yīng)的組織器官生成，以彌補(bǔ)衰老死亡的細(xì)胞。細(xì)胞周期阻滯是細(xì)胞衰老最基本和最顯著的特征，因此一些科學(xué)家將細(xì)胞衰老定義為DNA損傷和其他應(yīng)激引起的不可逆的細(xì)胞周期阻滯。然而，這一定義并不完善，例如，在年輕的有機(jī)體中，神經(jīng)元和心肌細(xì)胞雖然處在不可逆的停滯狀態(tài)，但它們并不衰老，經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可以是年輕的，也可以是衰老的?？茖W(xué)家假設(shè)：細(xì)胞周期阻滯而不抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，即抑制細(xì)胞生長(zhǎng)可以阻止細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證該假設(shè)，科研人員利用動(dòng)物血清（含有生長(zhǎng)因子）和HT-p21細(xì)胞系（細(xì)胞合成的p21蛋白具有細(xì)胞周期阻滯的作用）進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。將HT-p21細(xì)胞分為四組，實(shí)驗(yàn)處理分別為：（A）10%血清（serum），（B）10%血清+IPTG（可誘導(dǎo)p21蛋白合成），（C）無血清+IPTG，（D）無血清（血清饑餓）。培養(yǎng)一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。結(jié)果表明，在有無血清的情況下，IPTG均可通過誘導(dǎo)p21蛋白合成，導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯。利用顯微鏡觀察四組細(xì)胞形態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn)，B組的細(xì)胞肥大而扁平（細(xì)胞肥大是細(xì)胞衰老的標(biāo)志），有明顯的核仁，而其余三組細(xì)胞形態(tài)正常。將B組細(xì)胞放入不含IPTG，添加10%血清的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，結(jié)果大多數(shù)細(xì)胞保持衰老狀態(tài)；然而在去除IPTG后，C組細(xì)胞能夠恢復(fù)正常表型。由此得出結(jié)論：在IPTG存在下，血清中生長(zhǎng)因子是引起細(xì)胞衰老的必要條件。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，D組的HT-p21細(xì)胞和人體正常細(xì)胞如成纖維細(xì)胞，經(jīng)血清饑餓處理后都會(huì)處于靜止?fàn)顟B(tài)（細(xì)胞不生長(zhǎng)也不分裂），這與細(xì)胞周期蛋白D1水平低、TOR（生長(zhǎng)因子可通過激活TOR通路促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)）活性低等有關(guān)。在培養(yǎng)基中添加血清和低濃度阿霉素（DOX，一種抗腫瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成）后，細(xì)胞中TOR活性升高，開始走向衰老?？傊?dāng)TOR通路被激活，p21蛋白阻斷細(xì)胞周期時(shí)，細(xì)胞就會(huì)發(fā)生衰老。（見圖2）細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老都是生物體的正常生命現(xiàn)象。TOR通路失活可能會(huì)延長(zhǎng)生物體的壽命。事實(shí)上，胰島素/TOR通路失活增加了從酵母到小鼠不同物種的壽命。TOR通路與許多年齡相關(guān)疾病有關(guān)，如動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、心臟肥大、骨質(zhì)疏松癥、Ⅱ型糖尿病、肥胖、阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥、聽力損失、良性和惡性腫瘤等。因此，藥物抑制這一通路可以延緩甚至預(yù)防這些疾病。(1)細(xì)胞衰老死亡與的動(dòng)態(tài)平衡是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。與正常細(xì)胞相比，衰老細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，這些變化包括本文提到的及教材中的（各寫出兩點(diǎn)）。(2)往動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中添加動(dòng)物血清的目的是。動(dòng)物細(xì)胞還需要放入培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。(3)有人認(rèn)為細(xì)胞衰老就是細(xì)胞生長(zhǎng)停滯。你是否支持這一觀點(diǎn)，請(qǐng)說明理由。(4)請(qǐng)結(jié)合文中科學(xué)家的研究結(jié)果，修改“細(xì)胞衰老”的定義。(5)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和文中的信息，解釋“TOR通路失活可導(dǎo)致生物體壽命延長(zhǎng)”的原因。27．下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體上DNA含量的關(guān)系，圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1中曲線CD段下降的原因是。(2)圖2中甲細(xì)胞所處的分裂及時(shí)期，乙細(xì)胞所處的分裂及時(shí)期，其細(xì)胞名稱為，該生物正常的體細(xì)胞的染色體條數(shù)為條。28．棕矢車菊素是植物中提取的一種天然藥物，研究者為探索其對(duì)宮頸癌細(xì)胞的作用，進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。(1)用不同濃度的棕矢車菊素分別處理Hela細(xì)胞（宮頸癌細(xì)胞）24和48h后，檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞活力的抑制率結(jié)果顯示，棕矢車菊素能顯著抑制Hela細(xì)胞活力，且抑制效果與有關(guān)。100μmol/L的棕矢車菊素處理48h對(duì)Hela細(xì)胞活力的抑制率高達(dá)80%，且另有實(shí)驗(yàn)證明該濃度對(duì)身體其他正常細(xì)胞影響較小。(2)熒光染料CFSE進(jìn)入細(xì)胞后在細(xì)胞內(nèi)酯酶作用下被水解形成綠色熒光物質(zhì)，細(xì)胞增殖時(shí)，熒光物質(zhì)被平均分配到子代細(xì)胞中，子代細(xì)胞的熒光強(qiáng)度減弱至一半。用不同濃度的棕矢車菊素分別處理經(jīng)CFSE染色的Hela細(xì)胞48h后，檢測(cè)相同數(shù)目細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，結(jié)果如圖2。隨棕矢車菊素濃度增大。(3)進(jìn)一步檢測(cè)處于細(xì)胞周期中不同時(shí)期細(xì)胞的比例及細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的表達(dá)，結(jié)果如圖3。①細(xì)胞周期包括分裂間期（包括G1、S、G2期）和分裂期（M期），分裂間期完成。②據(jù)圖可知，100μmol/L棕矢車菊素明顯將Hela細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期的期。B1蛋白和CDC2蛋白形成的復(fù)合物（B1﹣CDC2）是推進(jìn)該時(shí)期進(jìn)行的重要調(diào)控蛋白。CDC2被磷酸化為pCDC2就會(huì)失活，無法與B1蛋白結(jié)合。請(qǐng)從分子水平上解釋矢車菊素將細(xì)胞阻滯在該時(shí)期的原因：。29．吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物（GBE）對(duì)COPD具有一定的治療效果，科研人員對(duì)此機(jī)制進(jìn)行研究。(1)科研人員將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管結(jié)構(gòu)，如下圖1。圖1結(jié)果說明GBE。(2)自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制，在巨噬細(xì)胞吞噬、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答等過程中起重要作用。自噬過程如下圖2，自噬體與溶酶體融合后形成自噬性溶酶體，溶酶體內(nèi)含有，可降解受損的細(xì)胞器。COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝。電鏡結(jié)果顯示，與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量，自噬性溶酶體數(shù)量，推測(cè)GBE可通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。(3)已知PI3K蛋白的表達(dá)水平下降，會(huì)導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗(yàn)證GBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬。設(shè)