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文檔簡(jiǎn)介
選考33題匯總
歷年考點(diǎn)分布
選考33題10分
情景考查內(nèi)容
實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)分析
設(shè)計(jì)結(jié)果討論
2015年10月小鼠干細(xì)胞在不同NaCl溶液中發(fā)生體積和數(shù)量變化曲線+
4-
2016年4月某生物制劑(W)具有促進(jìn)細(xì)菌B增殖+柱狀+
圖
2016年10月水稻細(xì)胞與染色劑甲反應(yīng)呈紅色,小麥細(xì)胞與染色劑+文字—
乙反應(yīng)呈黃色,大麥細(xì)胞與染色劑丙反應(yīng)呈綠色,
2017年4月藥物乙對(duì)海拉細(xì)胞的增殖作用+曲線+
高考及高考模擬題
1.(17年4月33T)33.【加試題】(10分)欲研究藥物乙對(duì)海拉細(xì)胞增殖的抑制作用,請(qǐng)
根據(jù)以下提供的材料與用具,以海拉細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)變化為測(cè)定指標(biāo),完善實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)和實(shí)
驗(yàn)思路,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。
材料與用具:海拉細(xì)胞懸液,藥物甲溶液(對(duì)細(xì)胞增殖有影響),藥物乙溶液,培養(yǎng)液、培
養(yǎng)瓶,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,顯微鏡等。
(要求與說(shuō)明:細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過(guò)程不做要求,不考慮加入溶液對(duì)體積的影響,實(shí)驗(yàn)條
件適宜)
回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì):
A組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液
B組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液+藥物甲溶液
C組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液+藥物甲溶液,培養(yǎng)一段時(shí)間后,加入,
(2)完善實(shí)驗(yàn)思路:
①
(3)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并標(biāo)出加入藥物的時(shí)間):
(4)分析與討論:
藥物甲的作用是e
【答案】(1)適宜濃度的藥物乙溶液
(2)①將培養(yǎng)瓶平均分為3組,編號(hào)A、B、Co分別向三組培養(yǎng)瓶中加入等量的海拉細(xì)胞
懸浮液和等量的培養(yǎng)液,在相同且適宜的條件卜培養(yǎng),分別用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板測(cè)定各組的海拉
細(xì)胞數(shù)
②在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,向B組和C組加入藥物甲,A組不做處理,繼續(xù)
培養(yǎng)一段時(shí)間,每隔一段時(shí)間測(cè)量各組細(xì)胞數(shù)
③在相同且適宜的條件下繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后,向C組加入藥物乙,繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間,每
隔一段時(shí)間測(cè)量各組細(xì)胞數(shù)
④統(tǒng)計(jì)并分析數(shù)據(jù)
(3)
不同藥物"海拉細(xì)胞地嬉的|.然)
(4)促進(jìn)細(xì)胞分裂
2.(16年10月33T)設(shè)水稻細(xì)胞與染色劑甲反應(yīng)呈紅色,小麥細(xì)胞與染色劑乙反應(yīng)呈黃色,
大麥細(xì)胞與染色劑丙反應(yīng)呈綠色?,F(xiàn)有A、B、C三瓶不同的細(xì)胞懸液,每瓶中可能含有
一種或多種上述細(xì)胞。欲用染色劑甲、乙、丙鑒別這三瓶細(xì)胞懸液中有幾種細(xì)胞。請(qǐng)根
據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料,提出實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。
材料與用具:染色劑甲、乙、丙溶液各1瓶,A、B、C細(xì)胞懸液各1瓶,試管若干支,
顯微鏡。(要求與說(shuō)明:一種染色劑只與一種細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng);每支試管中只能加一種染色
劑;裝片的具體制作過(guò)程不做要求;實(shí)驗(yàn)條件適宜)
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)思路(其中實(shí)驗(yàn)分組用表格形式表示):
①
(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論:
答案:(1)實(shí)驗(yàn)思路
①取試管9只,進(jìn)行編號(hào)。
②實(shí)驗(yàn)分組:
表:不同染色劑鑒別不同細(xì)胞懸液的實(shí)驗(yàn)分組
染色劑甲染色劑乙染色劑丙
細(xì)胞懸液ALA+甲2.A+乙3.A+丙
細(xì)胞懸液B4.B+甲5.B+乙6.B+丙
細(xì)胞懸液C7.C+甲8.C+乙9.C+丙
③按上述分組,在各試管中分別加入等量細(xì)胞懸液和染色劑溶液,搖勻。
④一段時(shí)間后,制作裝片,顯微鏡下觀察各試管中細(xì)胞的顏色,并記錄。
(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論
①若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有一支顯色,則說(shuō)明該瓶有一種細(xì)胞。
②若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有兩支顯色,則說(shuō)明該瓶有兩種細(xì)胞。
③若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中三支均顯色,則說(shuō)明該瓶有三種細(xì)胞。
3.(16年4月33T)為研究某生物制劑(W)具有促進(jìn)細(xì)菌B增殖的作用,請(qǐng)根據(jù)以下提供
的實(shí)驗(yàn)材料,以細(xì)胞數(shù)變化為檢測(cè)指標(biāo),提出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)材料:培養(yǎng)瓶若干個(gè)、液體培養(yǎng)基、W、細(xì)菌B、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等
(要求與說(shuō)明:不考慮加入W后的體積變化等因素;細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過(guò)程不作要求;
培養(yǎng)過(guò)程中不更換培養(yǎng)液;培養(yǎng)液成分變化不利于細(xì)菌B生長(zhǎng)不作要求;實(shí)驗(yàn)條件適宜)
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)思路:
①
(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo),用柱形圖表示至少3次的檢測(cè)結(jié)果):
(3)分析與討論:
①培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)菌B的增長(zhǎng)方式為.—形增長(zhǎng)。
②為提取細(xì)菌B內(nèi)的醐,對(duì)該菌進(jìn)行破碎時(shí),應(yīng)將其o
A.置于蒸儲(chǔ)水中B.用纖維素酶水解
C.置于稀鹽酸中D.冷凍研磨
答案:(1)①取細(xì)菌B,經(jīng)稀釋后得到菌液,在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù),并記錄。
(1分)
②取菌液分別接種于以下兩組培養(yǎng)瓶中,每組若干瓶。
甲組:液體培液基(0.5分)
乙組:液體培養(yǎng)基+W(0.5分)
③將上述兩組樣品培養(yǎng)一段時(shí)間用,分別取上述兩組中的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的菌液,在顯微鏡下用血
細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別進(jìn)行計(jì)數(shù),并記錄。(1分)
④每隔一段時(shí)間重復(fù)③。(1分)!——ln.,,1
⑤對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(1分)an匚二1Ati
⑵生物制劑W對(duì)細(xì)菌B增殖的影響J41
評(píng)分細(xì)則:本小題共3分,其中坐標(biāo)系與軸
名稱各0.5分,圖例0.5分,3組柱各0.5"時(shí)間,
分(其他合理答案也給分)
(3)①S(1分)②D(1分)
4.(名校協(xié)作體17年3月33T)為了探究溫度對(duì)酵母菌種群數(shù)量的影響。請(qǐng)根據(jù)以下提供
的實(shí)驗(yàn)材料完善實(shí)驗(yàn)思路,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖,并分析討論。
實(shí)驗(yàn)材料:培養(yǎng)瓶若干,酵母懸液、無(wú)菌葡萄糖溶液、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等
(要求與說(shuō)明:不要求寫出具體溫度和計(jì)數(shù)具體操作。每天同一時(shí)間取樣,為期兩周。
培養(yǎng)過(guò)程中不更換培養(yǎng)液。)
(1)實(shí)驗(yàn)思路
思_________________________________
口將樣液稀釋IO2倍,采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)(計(jì)數(shù)室規(guī)格為2mmx2mmxO.lmm,共
25個(gè)中格),所觀察到的計(jì)數(shù)室中酵母菌分布如下。若只以圖中5個(gè)中格的統(tǒng)計(jì)為例,
則培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)為個(gè)/mL。
答案:取適量酵母懸液與適量的無(wú)菌葡萄糖溶液混合均勻,在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)
行計(jì)數(shù),并記錄。
將等量且適量的上述混合液接種到若干培養(yǎng)瓶中,隨機(jī)均分成幾組,并編號(hào)。
將各組分別置于不同溫度的環(huán)境中培養(yǎng)兩周,每天同一時(shí)間取樣,在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)
數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù),并記錄。
口對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析處理。
2)(4分)
曹
母量適溫度
曹高于最適溫度
數(shù)低于最適溫度
*
不同溫度卜酵母菌種群數(shù)量隨時(shí)間變化的趨勢(shì)圖
(3)(2分)(每空1分)
搖勻培養(yǎng)液后再取樣和培養(yǎng)后期樣液稀釋后再計(jì)數(shù)
□2.5x107
5.(吳越聯(lián)盟17年2月33T)為比較研究不同濃度的青嵩素和地塞米松對(duì)細(xì)胞毒性的影響,
請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料,以細(xì)胞相對(duì)生存活力為衡量指標(biāo),提出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)
結(jié)果。
材料與用具:培養(yǎng)瓶若干個(gè)、培養(yǎng)液、小鼠淋巴細(xì)胞懸液、一定濃度梯度的青蒿素溶液和地
塞米松溶液、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等。
(要求與說(shuō)明:不考慮加入青嵩素和地塞米松后的體積變化;細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作不做要求;
細(xì)胞相對(duì)生存活力=實(shí)驗(yàn)組活細(xì)胞數(shù)量/空白對(duì)照組活細(xì)胞數(shù)量X100%;實(shí)驗(yàn)條件適宜)
(1)實(shí)驗(yàn)思路:
(2)預(yù)測(cè)最可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系,用曲線圖表示細(xì)胞相對(duì)生存活力隨青蒿素
溶液濃度和地塞米松溶液濃度的變化;假定在各濃度下,青蒿素對(duì)細(xì)胞的毒性均小于地塞米
松)
答案:①取培養(yǎng)瓶若干個(gè),均分為三組,編號(hào)為甲、乙、丙,各組培養(yǎng)瓶分別加入等量且適
量的培養(yǎng)液和小鼠淋巴細(xì)胞懸液(2分)
②向甲組培養(yǎng)瓶中分別加入等量的一定濃度梯度的青蒿素溶液,向乙組培養(yǎng)瓶中分別加入等
量一定濃度梯度的地塞米松溶液,丙組培養(yǎng)瓶不加其他溶液作為空白對(duì)照(2分)
③適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,取個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞懸液,在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板測(cè)定
細(xì)胞數(shù),并記錄(2分)
④對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算出細(xì)胞相對(duì)生存活力(2分)
(2)如圖所示:(2分)
細(xì)
胞
相
對(duì)
生
存
活
力
求(
)
濃度
溶液
米松
地塞
血糖數(shù)
鼠空腹
尿病小
人工糖
多糖對(duì)
了桑葉
驗(yàn)探究
人員實(shí)
)科研
25T
2月
17年
二模
州市
6.(溫
分
中實(shí)驗(yàn)
,將表
標(biāo)系
個(gè)坐
計(jì)一
并設(shè)
路,
驗(yàn)思
出實(shí)
請(qǐng)寫
示。
表所
如下
結(jié)果
驗(yàn)分析
,實(shí)
影響
值的
鼠若
尿病小
人工糖
得到的
剛處理
現(xiàn)有剛
明:
。(說(shuō)
出來(lái)
表示
線圖
用曲
趨勢(shì)
變化
數(shù)值
果的
析結(jié)
不
的方法
糖數(shù)值
空腹血
和測(cè)定
Lo給藥
mol/
6.0m
值為
糖數(shù)
腹血
???/p>
的正
小鼠
品種
,該
干只
間。)
6周時(shí)
持續(xù)
實(shí)驗(yàn)
求,
作要
的影響
糖數(shù)值
空服血
病小以
匚偌尿
糖對(duì)人
桑葉多
/L)
mmol
糖(
空腹血
給藥后
糖
空服血
給藥前
分組
實(shí)險(xiǎn)
4周末
6周末
2周末
l/L)
(mmo
量)
重給藥
(按體
較)
藥前比
(與給
較)
周末比
(與2
較)
藥前比
(與給
升高
明顯
17.7
升高
明顯
升高
明轅
1kg)
(0g
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