廣西岑溪市2025屆高三沖刺模擬生物試卷含解析_第1頁
廣西岑溪市2025屆高三沖刺模擬生物試卷含解析_第2頁
廣西岑溪市2025屆高三沖刺模擬生物試卷含解析_第3頁
廣西岑溪市2025屆高三沖刺模擬生物試卷含解析_第4頁
廣西岑溪市2025屆高三沖刺模擬生物試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

廣西岑溪市2025屆高三沖刺模擬生物試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關噬菌體侵染細菌的過程,敘述正確的是()A.35S和32P標記同一個噬菌體,通過上清液和沉淀物放射性的差異證明DNA是遺傳物質B.噬菌體DNA含n個堿基,轉錄得到的mRNA堿基數(shù)一定為n/2個C.噬菌體在細菌內繁殖的過程中存在氫鍵的斷裂和形成D.一個15N標記的噬菌體侵染未被標記的細菌,繁殖多代最終獲得均被15N標記的噬菌體2.已知a、b、c、d是某細菌DNA片段上的4個基因,下圖中W表示野生型,①、②、③分別表示三種缺失不同基因的突變體,虛線表示所缺失的基因。若分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性,發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性,則編碼該酶的基因是()A.基因a B.基因bC.基因c D.基因d3.2020年初,全國上下團結一心,共同抗擊新型冠狀病毒疫情。病毒是具包膜的正鏈單鏈RNA病毒,包膜是從宿主細胞獲得的,包膜上有末端膨大為球形的突起。下列有關新型冠狀病毒的敘述錯誤的是()A.冠狀病毒的包膜含有磷脂雙分子層,突起與病毒對宿主細胞的吸附、侵染等過程有關B.正確使用醫(yī)用口罩、手套和防護服等,可在一定程度上有效的切斷病毒的傳播途徑C.新型冠狀病毒侵入人體后需復制兩次才能得到子代正鏈RNA,過程中要經(jīng)歷雙鏈RNA的階段D.病毒在宿主細胞內復制、裝配后,以胞吐方式釋放,這體現(xiàn)了細胞膜的功能特點4.下列敘述中,正確的是()A.抑癌基因調節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂B.細胞的體積和表面積的比值越大,物質運輸?shù)男试礁?,越有利于細胞與外界進行物質交換C.生物進化的過程中,種群基因頻率發(fā)生改變標志著這個種群發(fā)生了進化D.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點分別在DNA、RNA上,二者在有絲分裂間期比較活躍5.miRNA是一類廣泛存在于真核動植物細胞中的小分子非編碼RNA,其可通過與靶基因mRNA的UTR或者CDS序列配對,促進mRNA的降解,從而抑制靶基因的表達。人類有約1/3的基因表達受到miRNA的調控。下列敘述錯誤的是()A.miRNA、mRNA、tRNA都由DNA轉錄而來B.miRNA對靶基因的調控發(fā)生在轉錄后的階段C.miRNA的堿基序列與靶基因相應的mRNA的相同D.細胞核中的RNA可通過核孔進入細胞質中6.酶聯(lián)免疫是臨床上廣泛使用的免疫學檢測方法,其原理是酶與抗體結合(結合不改變抗體的免疫特性.也不影響酶的活性);使用酶標記抗體與吸附在載體上的抗原特異性結合后,底物可在酶作用下發(fā)生變化出現(xiàn)顏色反應,通過底物的顏色反應來判定有無相應的免疫反應,進而做出診斷。下列相關敘述正確的是()A.顏色反應的深淺與待測標本中相應抗原的量呈正比B.顏色反應的出現(xiàn)是由于酶標記抗體和相應抗原發(fā)生特異性結合導致的C.一種酶標記抗體可以檢測多種抗原D.該檢測方法簡單、穩(wěn)定、有效,因此可以不用注意環(huán)境因素的影響7.MccBl7是一種由大腸桿菌分泌的小分子的毒性肽,其編碼基因位于大腸桿菌的一種質粒上,MccB17可通過抑制gyrase酶的作用來阻止其他微生物細胞內DNA的復制。下列說法正確的是()A.MccB17在核糖體上合成后需經(jīng)過內質網(wǎng)和高爾基體的加工B.據(jù)題推測可知,McbB17的合成可能受到染色體上基因的調控C.若在培養(yǎng)液中加入一定濃度的MccB17,則可抑制大腸桿菌的增殖D.gyrase酶基因發(fā)生突變可能會導致細菌對MccBl7產生抗性8.(10分)下列關于生物學實驗的說法敘述不正確的是()A.通過熒光標記技術,可以知道基因在染色體上的位置B.預實驗的目的是為了減少實驗誤差C.土壤中小動物類群豐富度的研究常用取樣器取樣的方法進行采集、調查D.鹽酸可用于催化蛋白質、脂肪和淀粉的水解二、非選擇題9.(10分)在我國“天下糧倉”的創(chuàng)建之路上,做出杰出貢獻的近代科學家“南有袁隆平,北有程相文”。玉米(2n=20)是我國栽培面積最大的作物,具有悠久的種植歷史,玉米育種專家程相文曾說:一粒種子可以改變一個世界,一個品種可以造福一個民族?!八簧蛔龊昧艘患隆衩子N”。請分析回答相關問題:(1)栽種玉米不僅需要辛勤的勞動付出,《齊民要術》中還要求“正其行,通其風”?!罢湫?,通其風”增產的主要原理是_____________________________。(2)玉米育種工作中,成功的關鍵之一是篩選出“雄性不育系”作________,為與其他品種雜交培育新品種降低了工作量。(3)在玉米種群中發(fā)現(xiàn)了“大果穗”這一顯性突變性狀(第一代)后,至少要連續(xù)培育到第_______________代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型。(4)緊湊型玉米(葉片夾角小、上沖)克服了平展型玉米株間互相遮擋陽光的缺點,在新品種增產方面起了很大作用。若玉米“緊湊型”(A)與“平展型”(a)是一對相對性狀,“大果穗”(B)與“小果穗”(b)是另一對相對性狀,控制這兩對相對性狀的基因是獨立遺傳的?,F(xiàn)有緊湊型小果穗與平展型大果穗兩個純種,要快速培育“性狀表現(xiàn)符合要求”的純種,培育思路是___________________。10.(14分)H1NI為單鏈RNA病毒,感染人類會引發(fā)甲型流感。對H1N1進行基因組測序,發(fā)現(xiàn)HA基因是該病毒的一種特征基因。可通過檢測HA基因來檢測待測標本中H1N1的含量,過程如下圖所示。回答下列問題。(1)對H1N1進行基因組測序是測定RNA的__________序列。(2)在過程①和②中,需分別向反應體系加入_________酶和____________酶。(3)過程②中對HA基因對應的cDNA序列進行擴增,需設計_____種引物。反應體系中加入dATP、dTTP、dCTP和dGTP的作用是____________________。(4)反應體系中含有熒光物質,每擴增形成一條DNA鏈,就會出現(xiàn)一定強度的熒光信號?,F(xiàn)欲檢測兩個標本中H1N1的含量,可在熒光強度達到某一設定值時,觀察比較兩個反應體系擴增循環(huán)的次數(shù),若某個標木的循環(huán)次數(shù)較少,則其H1N1含量較____________。(5)檢測HA基因還可以采用分子雜交技術。制備用放射性同位素標記的、與A的基因互補的核酸序列作為_____與待測標本中提取的總RNA雜交,若觀察到_____,則表明標本中存在HA基因。11.(14分)卡爾文給小球藻懸浮液中通入14CO2,光照不同的時間(從1秒到數(shù)分鐘)后殺死小球藻,提取產物并分析。實驗發(fā)現(xiàn),在RuBP羧化酶的作用下,一分子的14CO2首先結合一分子的C5(核酮糖二磷酸RuBP),生成一分子不穩(wěn)定的C6,隨后這一分子的C6分解生成兩分子C3(3–磷酸甘油酸),之后3–磷酸甘油酸在NADPH、ATP以及酶的作用下,形成三碳糖,經(jīng)過一系列復雜的生化反應,一個碳原子將會被用于合成葡萄糖而離開循環(huán),剩下的五個碳原子經(jīng)一系列變化,再生成一個C5,循環(huán)重新開始。循環(huán)運行六次,生成一分子的葡萄糖。這一過程被稱為卡爾文循環(huán),結合材料回答下列問題:(1)卡爾文實驗的研究目的是__________。該實驗的自變量是___________,因變量是_____。(2)在光合作用開始后,二氧化碳可快速轉化為許多種類的化合物。若要探究14CO2轉化成的第一個產物是否為C6,可對植物進行極短時間的光照,并檢測葉綠體中__________。(3)暗反應階段發(fā)生的能量轉化過程是__________。夏季晴天中午時分,由于氣孔關閉,___________供應不足,某些植物葉片的光合速率會明顯降低。12.真核生物基因中通常有內含子(位于編碼蛋白質序列內的非編碼DNA片段),而原核生物基因中沒有,原核生物沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制。有人利用RT-PCR技術(mRNA逆轉錄為cDNA再進行PCR擴增),獲得了牛的G基因,導入到大腸桿菌中,成功表達出G蛋白(一種免疫蛋白)。請回答下列問題:(1)RT-PCR過程需要的酶有_____________;在進行PCR擴增時需要設計_________種引物。(2)RT-PCR的產物經(jīng)過BamHⅠ、EcoRⅠ雙酶切后,與經(jīng)過同樣雙酶切得到的PBV載體連接,該操作程序屬于_________,也是基因工程的核心步驟。與單一酶切相比,雙酶切具有的優(yōu)點是________________(答出兩點)。(3)若要檢測G基因是否翻譯出G蛋白,可采用的分子水平的檢測方法是_________________。(4)有人從牛的基因組文庫中獲得了G基因,同樣以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到G蛋白,其原因是________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒,外殼是蛋白質,頭部內含DNA。同位素示蹤法探究證明其遺傳物質是DNA,用35S標記的蛋白質的噬菌體,上清液放射性高、沉淀物放射性低;用32P標記的DNA的噬菌體,上清液放射性低、沉淀物放射性高。DNA的復制為半保留復制,在解旋酶的作用下打開氫鍵。【詳解】A、用35S和32P標記同一個噬菌體,上清液和沉淀物均含放射性,應該用35S和32P應該分別標記噬菌體,A錯誤;B、轉錄過程不一定將DNA分子的一條單鏈完全轉錄,mRNA是經(jīng)過剪切之后的所以堿基數(shù)比n/2少,B錯誤;C、噬菌體的遺傳物質是DNA,其復制過程既要氫鍵斷裂又要形成,C正確;D、不管繁殖多少代,子代中只有2個帶標記15N,D錯誤。故選C?!军c睛】答題的關鍵在于掌握噬菌體侵染細菌實驗、DNA復制和轉錄等的過程,將DNA有關知識建立聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡。2、B【解析】

因為該酶僅在野生型和突變體①中有活性,說明編碼該酶的基因存在于野生型和突變體①中,且不存在于突變體②和突變體③中,由圖比較觀察知,野生型和突變體①同時含有且突變體②和突變體③同時不含有的基因為基因b。所以,答案為基因b,正確選項是B。3、D【解析】

本題考查病毒的相關知識。生物病毒是一類個體微小,結構簡單,只含單一核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型微生物?!驹斀狻緼、由題干可知,新型冠狀病毒具有來自宿主細胞的包膜,生物膜的骨架是磷脂雙分子層,其突起易于病毒對宿主細胞的吸附、侵染等,A正確;B、新型冠狀病毒傳播途徑主要空氣傳播,正確使用醫(yī)用口罩、手套和防護服等,可在一定程度上有效的切斷病毒的傳播,B正確;C、新型冠狀病毒侵入人體后以自身的正鏈單鏈RNA為模板,宿主的核糖核苷酸為原料合成負鏈單鏈RNA,然后再以負鏈單鏈RNA為模板,合成負鏈單鏈RNA,需復制兩次才能得到子代正鏈RNA,過程中要經(jīng)歷雙鏈RNA的階段,C正確;D、病毒在宿主細胞內復制、裝配后,以出芽方式釋放出釋放子代病毒,體現(xiàn)了細胞膜具有流動性的結構特點,而非功能特點,D錯誤。故選D。4、C【解析】

1、細胞不能無限長大的原因:(1)細胞中細胞核所控制的范圍有限,所以一般細胞生長到一定體積就會分裂;(2)細胞的表面積與體積的比值叫做相對面積,細胞越小該比值越大,細胞與外界的物質交換速率越快,有利于細胞的生長。2、種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。【詳解】A、原癌基因可調節(jié)細胞周期,控制細胞的生長和分裂進程,A錯誤;B、細胞的體積和表面積的比值越小,物質運輸?shù)男试礁?,越有利于細胞與外界進行物質交換,B錯誤;C、生物進化的實質在于種群基因頻率的改變,當種群基因頻率發(fā)生改變時,該種群一定發(fā)生了進化,C正確;D、DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點都在DNA上,二者在有絲分裂間期比較活躍,D錯誤。故選C。5、C【解析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個步驟,其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA,而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質。miRNA能夠綁定目標mRNA上的互補序列,促進mRNA的降解,可見其通過阻斷翻譯過程來進行基因表達調控?!驹斀狻緼、miRNA、mRNA、tRNA都屬于RNA,都由DNA轉錄而來,A正確;B、根據(jù)miRNA的作用原理,其可通過與靶基因的mRNA特定的堿基序列配對,促進mRNA的降解,阻斷靶基因的表達,可見其通過阻斷翻譯過程來進行基因表達調控,B正確;C、根據(jù)miRNA的作用原理,其可通過與靶基因的mRNA特定的堿基序列配對,因此miRNA的堿基序列與靶基因相應的mRNA的堿基序列互補,C錯誤;D、核孔是細胞中一些大分子物質進出的通道,細胞核中的RNA可通過核孔進入細胞質中,D正確。故選C。6、A【解析】

1、抗原是指能引起機體產生特異性免疫反應的物質.抗原的特點:(1)異物性,但也有例外:如癌細胞、損傷或衰老的細胞;(2)大分子性:抗原多數(shù)是蛋白質,其結構較復雜,分子量較大;(3)特異性:抗原決定簇(病毒的衣殼)。2、抗體指機體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下,由B淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發(fā)生特異性結合的免疫球蛋白.主要分布在血清中,也分布于組織液及外分泌液中?!驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“酶標記抗體與吸附在載體上的抗原特異性結合后,底物可在酶作用下發(fā)生變化出現(xiàn)顏色反應”所以抗原的數(shù)目越多,與抗體結合的數(shù)目越多,酶催化的反應越多,顏色越深,A正確;B、顏色反應的出現(xiàn)的直接原因是底物可在酶作用下發(fā)生變化出現(xiàn)顏色反應,B錯誤;C、抗體和抗原的結合有特異性,所以一種酶標記抗體可以檢測一種抗原,C錯誤;D、在使用該方法時,需要考慮對環(huán)境的影響,D錯誤。故選A?!军c睛】本題關鍵是根據(jù)題干的信息分析出酶聯(lián)免疫方法的基本使用原理。7、D【解析】

大腸桿菌是原核生物,沒有成型的細胞核,只有擬核,細胞質中唯一的細胞器是核糖體。根據(jù)題意MccB17的作用機理是,可通過抑制gyrase酶的作用來阻止其他微生物細胞內DNA的復制。【詳解】A、MccB17是一種肽類物質,在大腸桿菌的核糖體上合成,細菌細胞內無內質網(wǎng)和高爾基體,A錯誤;B、大腸桿菌細胞中沒有染色體,B錯誤;C、MccB17是大腸桿菌分泌的,對其他微生物的增殖起抑制作用而不對自身產生抑制,C錯誤;D、gyrase酶基因發(fā)生突變可能會導致gyrase酶的結構發(fā)生改變,使MccB17不能識別gyrase酶,從而使細菌對MccB17產生抗性,D正確。故選D。8、B【解析】

鹽酸既能催化蛋白質水解,也能催化脂肪和淀粉分解;土壤中小動物類群豐富度的調查常用取樣器取樣法進行采集。對于活動能力強、活動范圍大的個體調查種群密度時適宜用標志重捕法,而一般植物和個體小、活動能力小的動物以及蟲卵等種群密度的調查方式常用的是樣方法?!驹斀狻緼、通過熒光標記技術,可以判斷基因與染色體的位置關系,A正確;B、預實驗的目的是為進一步實驗摸索條件,不是為了減少實驗誤差,B錯誤;C、調查土壤中小動物類群豐富度常用取樣器取樣法,C正確;D、鹽酸既能催化蛋白質水解,也能催化脂肪和淀粉分解,D正確。故選B。二、非選擇題9、為光合作用提供充足CO2母本三兩個純種雜交得F1,種植F1用其花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素處理單倍體幼苗,選擇出緊湊型、大果穗品種即可【解析】

雜交育種原理:基因重組(通過基因分離、自由組合或連鎖交換,分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起)。誘變育種原理:基因突變,方法:用物理因素(如X射線、射線、紫外線、激光等)或化學因素(如亞硝酸、硫酸二乙脂等)來處理生物,使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯,從而引起基因突變,舉例:太空育種、青霉素高產菌株的獲得。單倍體育種原理:染色體變異,方法與優(yōu)點:花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再人工誘導染色體數(shù)目加倍,優(yōu)點是明顯縮短育種年限,原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。【詳解】(1)“正其行,通其風”有利于加強空氣流通,為光合作用提供充足CO2。(2)“雄性不育系”雄性不可育,不能作父本,只能作母本,省去了人工去雄過程,為與其他品種雜交培育新品種降低了工作量。(3)隱性突變性狀一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳;而顯性突變性狀可能是雜合子;玉米種群中發(fā)現(xiàn)了“大果穗”這一顯性突變性狀(第一代)后,自交獲得第二代中的顯性性狀既有純合子也有雜合子,培育到第三代才能選育出能穩(wěn)定遺傳的純合顯性突變類型。(4)現(xiàn)有緊湊型小果穗與平展型大果穗兩個純種,要快速培育“緊湊型、大果穗”的純種,可采取單倍體育種,具體的培育思路是兩個純種雜交得F1,種植F1用其花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素處理單倍體幼苗,選擇出緊湊型、大果穗品種即可?!军c睛】本題考查基因突變、雜交育種、單倍體育種、影響光合速率的因素等相關知識,意在考查學生分析問題和解決問題的能力,屬于中檔題。10、核糖核苷酸逆轉錄Taq2提供反應所需的原料和能量多探針雜交帶【解析】

核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),核苷酸是核酸的基本單位。脫氧核苷酸是脫氧核糖核酸的基本單位,核糖核苷酸是核糖核酸的基本單位。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。DNA雙鏈的堿基互補配對的原則為A-T、G-C。DNA在復制時,以親代DNA的每一個單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制。PCR是利用DNA在體外95℃高溫時變性會變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60℃左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合,再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72℃左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。【詳解】(1)RNA的基本單位是核糖核苷酸,因此對H1N1進行基因組測序是測定RNA的核糖核苷酸序列。(2)過程①為逆轉錄,過程②為PCR,需分別向反應體系加入逆轉錄酶和Taq酶(DNA聚合酶)。(3)dATPdGTPdTTPdCTP這四種都是都是合成DNA的原料。同時,它們所攜帶的高能磷酸鍵,也可以為反應提供能量。(4)PCR擴增過程中每擴增形成一條DNA鏈,就會出現(xiàn)一定強度的熒光信號,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,熒光信號逐漸積累,當達到設定的熒光強度時,PCR反應停止,此時可根據(jù)PCR擴增儀上顯示的循環(huán)次數(shù),判斷病毒的含量。達到設定的熒光強度時的循環(huán)次數(shù)較少,待測標本中H1N1含量較多。(5)分子雜交的原理是堿基互補配對,用放射性同位素標記的、與A的基因互補的核酸序列作為探針,若標本中存在HA基因(本質為RNA),則將標本中的RNA提取出來,就能找到與探針結合的雜交帶?!军c睛】本題的關鍵是對于PCR技術的考查,應在明確其原理的基礎上識記相應的步驟、材料、模板、引物等,另外分子雜交是基于堿基互補配對,要在明確其基本原理的基礎上進行解答。11、探究光合作用中CO2中的碳轉化成有機物中的碳的轉移途徑在光照條件下通入CO2后的時間葉綠體中含有14C的化合物出現(xiàn)的順序是否除CO2外只有C6具有放射性ATP中活躍的化學能→有機物中穩(wěn)定的化學能CO2【解析】

CO2是光合作用暗反應的原料,用于合成暗反應過程中的有機物。卡爾文給小球藻懸浮液中通入14CO2,光照不同的時間(從1秒到數(shù)分鐘)后殺死小球藻,提取產物并分析。說明本實驗研究的是CO2中的碳轉化成有機物中的碳的轉移途徑。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,卡爾文實驗的研究目的是探究光合作用中CO2中的碳轉化成有機物中的碳的轉移途徑。由于暗反應過程中有機物的形成是按照一定順序逐步轉化形成的,所以控制光照條件下通入CO2后的時間,可檢測出暗反應形成有機物的先后順序。即該實驗的自變量是在光照條件下通入CO2后的時間,因變量是葉綠體中含有14C的化合物出現(xiàn)的順序。(2)若14CO2轉化成的第一個產物是C6,則對植物進行極短時間的光照時,葉綠體中除CO2外只有C6具有放射性,若14CO2轉化成的第一個產物不是C6,則葉綠體中檢測到放射性的C6時還會同時檢測到具有放射性的其他有機物,所以要探究14CO2轉化成的第一個產物是否為C6,可對植物進行極短時間的光照,并檢測葉綠體中是否除CO2外只有C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論