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東至二中2016—2017學(xué)年第一學(xué)期高二年級(jí)階段測(cè)試(2)化學(xué)試卷考試時(shí)間:100分鐘命題人:周松泰一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每小題3分,共48分)1.物質(zhì)的循環(huán)利用是改進(jìn)世界環(huán)境的一種有效方法。有專家提出:可利用太陽(yáng)能對(duì)燃燒產(chǎn)物如CO2、H2O、N2等進(jìn)行處理,使它們重新組合,實(shí)現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化。在此構(gòu)想的物質(zhì)循環(huán)中太陽(yáng)能最終轉(zhuǎn)化為:A.化學(xué)能B.生物質(zhì)能C.熱能D.光能2.在一定溫度下的恒容容器中發(fā)生的可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)C(s)+3D(g),當(dāng)下列哪些項(xiàng)不再發(fā)生變化時(shí)就已經(jīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)?①混合氣體的壓強(qiáng)②混合氣體的密度③B的物質(zhì)的量濃度④混合氣體的總物質(zhì)的量⑤混合氣體的相對(duì)平均分子質(zhì)量⑥n(C)與n(D)的比值⑦混合氣體的總質(zhì)量⑧混合氣體的總體積A.①②③④⑤⑧B.②③⑤⑦C.①③④⑤D.①③④⑤⑥⑧3.電離度α(已電離的弱電解質(zhì)的分子數(shù)/弱電解質(zhì)的總分子數(shù))和電離平衡常數(shù)K電是兩個(gè)衡量弱電解質(zhì)電離程度的重要物理量。下列說(shuō)法不正確的是:A.溫度越高K電越大B.溫度越高α越大C.K電越大α越大D.α越大K電越大4.同溫同壓下,下述反應(yīng)為放熱反應(yīng),其中⊿H的關(guān)系中不合理的是:①2A(l)+B(l)==3C(g)⊿H1②2A(g)+B(g)==3C(g)⊿H2③2A(g)+B(g)==3C(l)⊿H3④2A(l)+B(l)==3C(l)⊿H4A.⊿H1>⊿H2>⊿H3B.⊿H1>⊿H4>⊿H3C.⊿H2>⊿H4D.⊿H1>⊿H35.下列變化的過(guò)程中,屬于放熱反應(yīng)的有:①鋁熱反應(yīng)②鋼鐵生銹③氫氧化鈉溶于水④NH4Cl溶于水⑤SO3溶于水⑥工業(yè)制取水煤氣⑦白磷自燃⑧碘的升華A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)6.下列說(shuō)法正確的是:A.無(wú)論是改變壓強(qiáng)還是使用合適的催化劑都也不會(huì)改變可逆反應(yīng)的反應(yīng)熱B.熱化學(xué)方程式中,如果沒(méi)有注明溫度和壓強(qiáng),則表示反應(yīng)熱是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定的C.根據(jù)能量守恒定律,反應(yīng)物的焓值與生成物的焓值差就是該反應(yīng)的熱效應(yīng)D.依據(jù)無(wú)序體系“更加穩(wěn)定”的原則,自發(fā)反應(yīng)一定是熵增反應(yīng)7.250C時(shí)下列說(shuō)法正確的是:A.pH=3的二元弱酸H2R溶液與pH=11的NaOH溶液混合后,溶液的pH=7,則反應(yīng)后的混合液中:c(R2—)+c(HR—)=c(Na+)B.0.2mol/L的HCl溶液與等體積的0.05mol/L的Ba(OH)2溶液混合后溶液的pH=1C.0.1mol/L的Na2S溶液與0.1mol/L的NaHS溶液等體積混合:3c(Na+)—2c(HS—)=2c(S2—)+2c(H2S)D.若0.3mol/LHY溶液與0.3mol/L的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH=9,則:c(OH—)—c(HY)=c(H+)=1×10—9mol/L8.濃度均為0.10mol/L、體積均為V0L的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至VL,pH隨的變化如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點(diǎn)>a點(diǎn)C.當(dāng)=2時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則c(M+)/c(R+)增大D.若兩溶液無(wú)限稀釋時(shí),則它們的c(OH—)相等9.K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72—(橙色)+H2O2CrO42—(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是:A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃B.對(duì)比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)C.②中Cr2O72—被C2H5OH氧化Cr3+(綠色)D.若向④中加入70%H2SO4至過(guò)量,溶液變?yōu)榫G色10.在一個(gè)容積固定的容器中,有一可左右滑動(dòng)的密封隔板,兩側(cè)分別進(jìn)行如圖所示的可逆反應(yīng):反應(yīng)開(kāi)始時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下:n(A)=n(B)=0.6mol,n(C)=0mol,n(D)=0.65mol,n(F)=0.2mol,n(E)=xmol。通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)的溫度,使①②兩反應(yīng)均達(dá)到平衡,且使滑動(dòng)隔板恰好處于容器的中間。下列說(shuō)法正確的是:A.x的取值為0.25<x<0.7B.若升高溫度,滑動(dòng)隔板向左側(cè)移動(dòng),則反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)C.達(dá)到平衡時(shí),D的轉(zhuǎn)化率約為58.3%D.當(dāng)x=0.45mol時(shí),②反應(yīng)向左移動(dòng)11.常溫下,pH=a的某酸H2XVaL和pH=14—a的某堿YOHVbL的溶液混合,混合后溶液的pH一定大于7是:編號(hào)①②③④⑤H2X強(qiáng)酸強(qiáng)酸弱酸強(qiáng)酸弱酸YOH強(qiáng)堿強(qiáng)堿強(qiáng)堿弱堿弱堿體積關(guān)系Va=2Vb2Va=VbVa=VbVa=VbVa=VbA.①③B.②④C.③⑤D.②③12.在100mLNa2CO3和NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol/L的鹽酸,測(cè)得溶液中的CO32—、HCO3—、AlO2—、Al3+的物質(zhì)的量與加入鹽酸的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是:A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(HCO3—)+2c(H2CO3)+c(H+)=c(OH—)B.b點(diǎn)所得溶液中有:c(Na+)>c(Cl—)>c(HCO3—)=c(CO32—)>c(OH—)C.c點(diǎn)溶液中:c(Cl—)+c(HCO3—)+c(H2CO3)+c(CO32—)=0.75mol/LD.原混合溶液中:c(CO32—)∶c(AlO2—)=1∶213.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度的關(guān)系正確的是:A.濃度相等的三種溶液:①(NH4)2SO4、②(NH4)2CO3、③(NH4)2Fe(SO4)2,其中c(NH4+):③<①<②B.pH相等的①CH3COONa、②NaClO兩種溶液中的c(Na+):①<②C.Na2S的溶液中:c(Na+)>c(HS—)>c(OH—)>c(H2S)D.等物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和Na2SO3混合溶液中:2c(Na+)=3[c(HSO3—)+c(SO32—)+c(H2SO3)]14.250C時(shí),用濃度為0.1000mol/L的NaOH滴定20mL濃度均為0.1000mol/L的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是:A.相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力:HX<HY<HZB.根據(jù)滴定曲線可得Ka(HX)≈10—5C.將上述HX、HY溶液等體積混合,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí):c(X—)>c(Y—)>c(OH—)>c(H+)D.將HY、HZ混合,達(dá)到平衡時(shí):15.已知NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡:HSO3—+H2OH2SO3+OH—①HSO3—H++SO32—②向0.1mol·L-1的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是:A.加入少量金屬Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO3-)增大B.加入少量Na2SO3固體,則c(H+)+c(Na+)=c(HSO3-)+c(OH-)+C.加入少量NaOH溶液,的值均增大D.加入氨水至中性,則2c(Na+)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)16.向甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+xB(g)2C(g)。各容器中的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量、反應(yīng)過(guò)程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別如表、圖所示。下列說(shuō)法正確的是:容器甲乙丙容積/L0.50.51.0溫度/0CT1T2T2反應(yīng)物起始量1.5molA0.5molB1.5molA0.5molB6.0molA2.0molBA.由圖可知:T1<T2,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.10min內(nèi),甲容器中反應(yīng)的平均速率v(A)=0.025mol/(Lmin)C.若平衡時(shí)保持溫度不變,改變?nèi)萜黧w積,平衡不移動(dòng)D.T10C時(shí),起始時(shí)甲容器中充入0.5molA、0.5molB,平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為25%二、非選擇題(共四小題,52分)17.(每空2分,共10分)(1)已知,250C時(shí)石墨和CO的燃燒熱分別是393.5kJ/mol和283.0kJ/mol,則石墨燃燒生成CO時(shí)的熱化學(xué)方程式為:。(2)已知:Mg(s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(g)+H2(g)⊿H1=—441kJ/mol2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)⊿H2=+484kJ/mol2Mg(s)+O2(g)=2MgO(s)⊿H3=—1204kJ/mol①氫氧化鎂分解的熱化學(xué)方程為。②氫氧化可以作為阻燃劑的原因有。(寫(xiě)一條即可)(3)氮氧化物是造成光化學(xué)煙霧和臭氧層損耗的主要?dú)怏w。已知:CO(g)+NO2(g)==NO(g)+CO2(g)⊿H=—akJ/mol,2CO(g)+2NO(g)==N2(g)+2CO2(g)⊿H=—bkJ/mol(a、b均大于0),標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LCO還原NO2至N2(CO完全反應(yīng))的整個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為:,放出的熱量為(用含有a和b的代數(shù)式表示)。18.(13分)常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)HA的濃度(mol/L)NaOH的濃度(mol/L)混合后的pH①0.10.1pH=9②c0.2pH=7③0.20.1pH<7請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)從①第組情況分析,HA是(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”),該組所得溶液中由水所電離出來(lái)的c(OH—)為mol/L。(2)第②組情況表明,c(填“>”、“<”或“=”下同)0.2,該混合溶液中離子c(A—)c(Na+)。(3)從第③組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,說(shuō)明此時(shí)HA的電離程度(填“>”、“<”或“=”)NaA的水解程度,該混合溶液各離子濃度由大到小的順序是。(4)由上述所涉及的溶質(zhì)組成以下四組溶液:甲:0.1mol/LNaA溶液乙:0.1mol/LNaA和0.1mol/LHA的混合溶液丙:0.1mol/LHA溶液?。?.1mol/LNaA和0.1mol/LNaOH的混合溶液則A—濃度由大到小的順序?yàn)椋ㄓ谩凹住薄耙摇薄氨薄岸 北硎荆?9.(13分)Ⅰ.白磷(P4)可以與過(guò)量的熱NaOH溶液反應(yīng)生PH3氣體和NaH2PO2(次磷酸鈉)。(1)上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)已知,NaH2PO2>7,次磷酸是(填“一”“二”或“三”)元(填“強(qiáng)”或“弱”)。(3)250C時(shí),向100mL0.01mol/L的H3PO2溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,至溶液呈中性,消耗的NaOH溶液的體積(填“>”“=”或“<”)100mL,此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?。Ⅱ.連二硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,可用于制N2O氣體。常溫下,用0.01mol/L的NaOH溶液滴定10mL0.01mol/L的H2N2O2溶液,測(cè)得溶液的pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。(1)寫(xiě)出H2N2O2在水溶液中的電離方程式:。(2)b點(diǎn)時(shí)溶液中c(H2N2O2)c(N2O22—)(填“>”、“=”或“<”)(3)a點(diǎn)時(shí)溶液中c(Na+)c(HN2O2—)+c(N2O22—)(填“>”、“=”或“<”)20.(16分)研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO:反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)⊿H反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)⊿H=+41.2kJ/mol某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2的初始投料比為1∶2.2,在相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)543Cat.112.342.3543Cat.210.972.7553Cat.115.339.1553Cat.212.071.6[備注]Cat.1為Cu/ZnO納米棒,Cat.2為Cu/ZnO納米片,甲醇選擇性是指轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比。(1)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式K=,提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH的選擇性方法有。(2)553K、Cat.2作催化劑時(shí),H2O的平衡體積分?jǐn)?shù)為。(3)在恒容密閉容器中,由CO2和H2進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ合成甲醇,在其它條件不變的情況下,探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖,①H0(填“>”“=”或“<”)②有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施有(填選項(xiàng)字母)A.降低反應(yīng)溫度B.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度C.增大CO2和H2的初始投料D.混合氣中摻入一定量的惰性氣體(4)T1時(shí),將1.0mol的CO2和3.0mol的H2充入體積為1.0L的恒容密閉容器中,容器起始?jí)簭?qiáng)為P0,僅發(fā)生反應(yīng)I。①充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2的轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為。②若經(jīng)過(guò)3h反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為3.0mol,則該過(guò)程中H2的平均反應(yīng)速率為:
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