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文檔簡介
護理管理制度培訓-第二章
第二章
護理質(zhì)量與安全管理制度護理管理制度培訓-第二章老年患者管理制度1.老年患者的定義:根據(jù)《中華人民共和國老年人權益保障法》和WHO規(guī)定,老年人是指六十周歲以上的公民,60-74周歲為年輕老人,75周歲以上為老年人。老年人由于在生理、心理、情感、認知、社會等方面的特殊性,在臨床工作中必須加以重視,以確保他們的安全。2.老年患者在治療、護理中,應關注以下安全問題:(1)防墜床:通過使用床欄、家屬陪護等措施防止墜床發(fā)生;(2)防跌倒:保持地面清潔干燥、無障礙;穿防滑鞋;行動不便、視力欠佳者應有家屬陪護;(3)防走失:要求家屬陪護;(4)防假牙誤吸:手術、氣管插管、睡眠、病情危重等情況下,應取下活動性假牙;(5)轉(zhuǎn)運過程的安全:轉(zhuǎn)運老年患者時,盡量使用輪椅和平車,并有專人陪護;(6)皮膚保護:老年患者由于皮膚彈性差,末梢神經(jīng)敏感性降低,對各種有害刺激的保護性反應降低,加之老年患者不愿活動,所以很容易發(fā)生壓瘡、燙傷,應予以關注;(7)體位改變應緩慢:因心血管系統(tǒng)調(diào)節(jié)能力差,體位變化過快易引起血液動力學改變;(8)準確服藥:老年患者由于記憶力下降,有時可能會漏服或多服;護士應督促患者服藥。(9)所有報警裝置和呼叫系統(tǒng)應始終處于功能狀態(tài)。護理管理制度培訓-第二章藥品管理制度一、各護理單元的備用藥品管理:由病區(qū)護士長、科主任及藥劑部門負責人根據(jù)治療面寬、副作用少的原則,共同決定種類和數(shù)量,便于臨床應急使用。具體管理要求如下:二、各種藥品管理要求1.毒麻藥品定義:它是指國家依法管制的反復連續(xù)使用后能使人形成癮癖的藥品。包括麻醉、一類精神藥。代表藥物有:哌替啶、嗎啡管理要求:1)標簽顏色:白底黑框藍字。2)專人負責保管,專冊(毒、麻藥品管理記錄本)登記,專柜存放、上鎖,鑰匙隨身攜帶,班班交接,雙簽名。3)使用時需雙人雙開,鑰匙與密碼不可同一人保管。4)每次使用時應在專冊登記本上記錄使用日期、時間、病人姓名、藥名、劑量等。5)使用后空安瓶及時送回藥房,使用不到一支的,剩余藥液留在安瓶中交藥房回收或在2人在場的前提下,將剩余藥液丟棄,空安瓶返回藥房,不得給他人使用,一旦發(fā)現(xiàn)按相關條例處理。護理管理制度培訓-第二章2.外用藥物定義:指不能進入靜脈等血液系統(tǒng)的,用于皮膚、粘膜表面等的藥物。包括無菌溶液類、消毒劑類、防腐劑類。管理要求:1)標簽顏色:白底紅框藍字。2)標識醒目,分類、定位放置。防腐類外用藥應單柜存放上鎖。3)定期清點、檢查藥品質(zhì)量、效期,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)生沉淀、變色、過期、藥品標簽模糊等藥品時,應停止使用并報藥劑科處理。4)使用時認真執(zhí)行查對制度,對防腐類藥物應用應實行雙人復核,確保準確無誤。3.高危藥品定義:它是指藥理作用顯著且迅速,誤用后可產(chǎn)生嚴重不良反應或危及病人生命安全的藥品。主要種類有:1)高濃度電解質(zhì)制劑:10%氯化鉀注射液、10%氯化鈉注射液、氯化鈣注射液、25%硫酸鎂注射液等。2)血管活性藥:多巴胺、阿拉明、去甲腎上腺素、異丙腎、硝酸甘油、硝普鈉。3)肌肉松弛劑:萬可松、司可林等。4)細胞毒化藥品。5)其他類:胰島素、肝素等。管理要求:1)標簽顏色:紅底白字。2)高危藥品應專柜保管,不得與其他藥品混合存放,并設置警示提醒。3)高危藥品使用要實行雙人復核,確保準確無誤。4)加強高危藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。4.口服藥物定義:藥物經(jīng)口服被胃腸道吸收和利用,達到治療的目的。護理管理制度培訓-第二章管理要求:1)標簽顏色:白底藍框藍字。2)每種藥物應單獨存放在防潮、防濕的容器內(nèi),加蓋密閉保存,標識清楚,注明有效期。3)每次領用不能與原來同種基數(shù)藥混放,應獨立包裝,【要求同第(2)條】,并按有效期先后順序排列,做到先領先用,防止過期。4)定期清點、檢查藥品質(zhì)量、有效期,防止變質(zhì)、變色、過期等。5.注射類藥物定義:無菌藥物經(jīng)靜脈、動脈、肌肉、皮下、皮內(nèi)注入體內(nèi),達到的治療目的。包括各類大輸液、各類針劑。管理要求:1)標簽顏色:白底藍框藍字。2)標識醒目,分類、定位放置。3)定期清點、檢查藥品質(zhì)量、有效期,防止變質(zhì)、沉淀、過期藥品。4)需冷藏的藥品應根據(jù)要求按序存放于冰箱,并定期檢查。5)凡搶救車內(nèi)的藥品必須固定在搶救車上,保持一定的基數(shù),定位放置,每班檢查、記錄、簽名(封存的搶救藥物每月檢查),保證隨時應用。6)使用時認真執(zhí)行查對制度,實行雙人復核,確保準確無誤。護理管理制度培訓-第二章用藥后觀察制度1.護士應熟練掌握常用藥物的療效和不良反應。2.對易發(fā)生過敏的藥物或特殊用藥應密切觀察,如有過敏、中毒反應立即停止用藥,并報告醫(yī)生,必要時做好記錄、封存等工作。3.應用輸液泵、微量泵或化療藥物時,應建立巡視登記卡,密切觀察用藥效果和不良反應,及時處理,確保用藥安全。4.定時巡視病房,根據(jù)病情和藥物性質(zhì)調(diào)整輸液滴速,觀察有無發(fā)熱、皮疹、惡心、嘔吐等不良反應,發(fā)現(xiàn)異常及時通知醫(yī)生進行處理。5.做好患者的用藥指導,使其了解藥物的一般作用和不良反應,指導正確用藥和注意事項。6.護士長要隨時檢查各班工作,注意巡視病房,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
護理管理制度培訓-第二章護理病例討論制度1.護理病例討論范圍:疑難、重大搶救、特殊、罕見、死亡等病例。2.護理病例討論方法:護理部或科室定期或不定期舉行,形式采用科內(nèi)和幾個相關科室聯(lián)合舉行。3.護理病例討論要求(1)討論前明確目的,護士長或分管床位的護士準備好病人及相關資料,通知相關人員參加,做好發(fā)言準備。(2)討論會由護理部主任或護士長主持,分管床位護士匯報病人存在的護理問題、護理措施及效果,提出需要解決的問題。參加人員充分發(fā)表意見進行討論,討論結束后由主持人進行總結。4.護理病例討論重點(1)討論疑難、重大搶救、特殊病例:根據(jù)面臨的疑難、特殊問題及時分析、討論、提出護理方案,及時解決問題,提高護理技術水平。(2)討論罕見、死亡病例:結合病人情況,總結護理實踐的成功經(jīng)驗,找出不足之處,不斷提高護理實踐能力。(3)病例討論應做好記錄,討論資料歸于業(yè)務技術管理檔案中,作為業(yè)務技術考核內(nèi)容。護理管理制度培訓-第二章護理查房制度1.根據(jù)查房主題可分為:個案查房、教學查房、行政(管理)查房等。2.各科室根據(jù)實際工作情況制定查房形式、時間和主題;每月至少開展一次護理查房;由護士長主持,床位護士準備相關資料,提出重點需要解決的問題,科內(nèi)所有護理人員參加集體討論,共同提出解決方法。3.護理部每季度組織一次全院性護理查房,檢查專科護理質(zhì)量、基礎護理質(zhì)量、護理記錄,并提出指導意見。4.護理行政查房:護理部每月1次,檢查護理規(guī)章制度、護理核心制度、??谱o理、危重癥護理、護理文件書寫、病區(qū)管理等執(zhí)行情況;護士長每日至少1次,主要檢查護理質(zhì)量,指導危重患者護理,解決護理方面的疑難問題。護理管理制度培訓-第二章護理會診制度1.護理會診范圍:凡在護理業(yè)務、技術方面存在疑難問題,如:壓瘡高?;颊摺⑸疃葔函?、深靜脈穿刺、靜脈穿刺困難、呼吸機應用護理、疑難病例護理、特殊專科護理等本科室難以解決時,可請求他科或多科進行護理會診,必要時可申請外院會診,共同分析、研究,提出解決措施。2.護理會診要求:申請科室會診前應做好各種資料準備,會診時報告病情,做好會診記錄,會診后認真組織實施會診意見。3.護理會診種類:(1)科間會診:由申請科室責任護士填寫護理會診申請記錄單,注明病人一般資料、護理會診理由等,經(jīng)護士長簽字后送邀請科室。一般于24小時內(nèi)完成,急會診時應在會診單上注明“急會診”字樣,被邀請人員隨請隨到。(2)疑難病例會診:經(jīng)過科內(nèi)、科間仍不能解決,需進行院內(nèi)大會診時,由申請科室護士長上報護理部,由護理部組織進行會診。(3)院外會診:由申請科室護士長填寫護理會診申請記錄單,送交護理部,護理部負責與有關醫(yī)院聯(lián)系,安排會診。4.會診地點常規(guī)設在申請科室。5.護理會診的意見由會診人員寫在護理申請會診記錄單上。6.參加護理會診的人員由??谱o士或由護士長選派的主管護師職稱以上人員負責。護理管理制度培訓-第二章護理文件書寫規(guī)定1.基本要求(1)嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部“病歷書寫基本規(guī)范”和“江蘇省護理病歷書寫規(guī)范”。(2)記錄要用藍黑墨水填寫。(3)護理記錄應使用中文,醫(yī)學術語準確,記錄時間具體到分鐘,以24小時制表示。(4)文字表述準確,語句通順,標點正確。(5)內(nèi)容及時、完整、客觀、準確、真實。(6)病情描述應突出重點、簡明扼要,能反映護理問題和護理效果。(7)上級護理人員有審查下級護理人員書寫護理記錄的責任,客觀數(shù)據(jù)不可修改。(8)搶救急危患者,未能及時記錄,應在搶救結束后6小時內(nèi)據(jù)實補記。(9)書寫護理記錄的人員,必須是注冊護士。見習護士必須在注冊護士指導下記錄并分別簽字。如注冊護士∕見習護士。(10)住院病案歸檔前護士長檢查后要在住院案首頁質(zhì)控護士一覽內(nèi)簽全名。2.體溫單書寫內(nèi)容及要求(1)體溫、脈搏、呼吸欄(入院、手術、分娩、轉(zhuǎn)科、離院、返回、出院或死亡時間等,在相應時間欄內(nèi)注明,時間具體到分鐘)。護理管理制度培訓-第二章
新入院患者bidX3天(06:00--14:00)(腋)37.0-37.4℃tid至正常(06:00--14:00--18:00)(腋)37.5-38.4℃6小時一次(06:00--12:00--18:00--00:00)(腋)大于38.5℃4小時一次(06:00-10:00-14:00-18:00-22:00-02:00)術前患者術前晚和術晨術后患者tidX3天(06:00--14:00--18:00)體溫正?;颊遯d(14:00)外出患者回室后及時補測拒測、請假患者在相應欄目內(nèi)選擇“拒測”、“請假”高熱患者采取降溫措施有復測體溫記錄(2)下欄:1)出入液量:根據(jù)醫(yī)囑在相應時間欄內(nèi)記錄(前日7點到當日7點)。2)大便次數(shù):每24小時記錄一次(前日14點到當日14點)。3)體重血壓:新入院病人當日記錄;入院后根據(jù)醫(yī)囑記錄,住院病人每周記錄一次;不能下床測體重患者選擇“臥床”。護理管理制度培訓-第二章3.護理記錄單書寫內(nèi)容和要求(1)護理記錄時機:1)新入院患者和手術患者連續(xù)記錄3班。2)二、三級護理每周至少記錄1次,病情變化隨時記錄。3)危重患者每班至少記錄一次,病情變化隨時記錄。4)輸血、使用特殊藥物、特殊治療、特殊檢查時記錄。5)出現(xiàn)護理問題有護理措施,有措施評價。6)對于宣教內(nèi)容有患者(家屬)接受理解評價。7)??朴涗洠焊鶕?jù)科室規(guī)定記錄。(2)患者入院本班內(nèi)完成首次護理記錄單;護士長在48小時內(nèi)檢查首次護理記錄單。(3)入院首次護理記錄完整,不可缺項。(4)壓瘡、跌倒墜床的評估時機、頻率根據(jù)相關制度的要求評估并記錄。(5)護理記錄應為護士客觀判斷,避免主觀判斷。如:患者主訴...(對);患者病情穩(wěn)定(錯)。護理管理制度培訓-第二章4.醫(yī)囑單書寫內(nèi)容及要求(1)醫(yī)囑應由有處方權的醫(yī)師開寫;無處方權的醫(yī)師開寫的醫(yī)囑,必須由上級醫(yī)師審查后簽名方執(zhí)行。(2)非搶救狀態(tài)護士不得執(zhí)行口頭醫(yī)囑,搶救患者時醫(yī)生下達口頭醫(yī)囑,護士應當復誦一遍,醫(yī)師表示無誤后,方可執(zhí)行。搶救結束后,護士填寫執(zhí)行時間,并簽名。(3)皮試結果:陰性用藍黑墨水筆在醫(yī)囑單及體溫單相應欄內(nèi)上書寫(陰性)、陽性用紅墨水筆書寫(陽性),同時在病歷夾、病人床頭等處做醒目標記。護理管理制度培訓-第二章護理不良事件報告制度與激勵機制1.概念:護理不良事件是指在護理工作中產(chǎn)生與預期結果不相符和的事件。2.報告范圍:(1)可疑即報:護士不能排除事件的發(fā)生和護理行為無關就報。(2)瀕臨事件上報:有些事件雖然當時并未成傷害,但根據(jù)護理人員的經(jīng)驗認為,再次發(fā)生同類事件的時候,可能會造成患者傷害,也需要上報。(3)已發(fā)生不良事件上報。3.不良事件定性:(1)缺陷:發(fā)生差錯但沒用在病人身上。(2)一般:發(fā)生差錯并實施在病人身上,但沒造成不良后果。(3)嚴重:發(fā)生差錯并實施在病人身上,造成病人傷害。(4)事故:發(fā)生差錯并實施在病人身上,導致病人Ⅳ級傷害。4.護理不良事件上報程序:(1)一般不良事件(缺陷、一般):立即報告護士長,24-48小時內(nèi)填報《護理不良事件報告單》上報護理部,并在科內(nèi)組織討論。(2)嚴重不良事件(嚴重、事故):當事人立即報告護士長、科主任或總值班,同時上報護理部,由護理部核實結果后上報分管院領導,護士長于6小時內(nèi)填報《護理不良事件報告單》。護理管理制度培訓-第二章5.報告形式:(1)口頭報告:發(fā)生嚴重不良事件時,當事人立即向護士長、科主任、總值班、護理部口頭報告事件情況。(2)書面報告:當事人書面填寫《護理不良事件報告單》上報護理部。(3)網(wǎng)絡報告:當事人登陸醫(yī)院內(nèi)網(wǎng),填寫完成《護理不良事件報告單》電子表格,以電子郵件形式報告。6.獎罰機制:(1)鼓勵自愿報告,對主動報告且積極整改者,視情節(jié)輕重可減輕或免于處罰。(2)對阻止重大安全事故發(fā)生的報告者予以一定獎勵。(3)對不良事件首先提出建設性意見的科室或個人給予獎勵。(4)對主動上報不良事件的非責任護士給予獎勵。(5)隱瞞不報經(jīng)查實,視情節(jié)輕重給予處罰;由此引發(fā)的糾紛或事故按本院《醫(yī)療糾紛(事故)處理流程》處理。(6)在同一科室同一不良事件連續(xù)發(fā)生≥3次以上給予一定處罰。護理管理制度培訓-第二章7.護理不良事件的防范及處理(1)有護理風險防范制度及措施。(2)各護理單元定期進行安全隱患討論,加強過程管理,對事不對人,制定防范措施。(3)各護理單元均應建立護理不良事件登記本,對不良事件發(fā)生的原因、經(jīng)過、結果、當事人及整改措施做詳細記錄。(4)發(fā)生護理不良事件后,所在科室認真填寫《護理不良事件報告單》,護士長應對事件發(fā)生過程及時調(diào)查,在一周內(nèi)組織科內(nèi)討論,分析原因、影響因素及管理等各個環(huán)節(jié),提出改進意見及方案交護理部。(5)護理部應定期組織護理質(zhì)量管理委員會對發(fā)生的護理不良事件進行分析,并提出整改建議及處理意見,反饋給科室并督促改進。附1:護理不良事件上報單護理管理制度培訓-第二章附1:花橋人民醫(yī)院護理不良事件上報單科室年月日當事人發(fā)生時間不良事件名稱不良事件定性:□事故□嚴重□一般□缺陷發(fā)生經(jīng)過:分析原因:(可多個選擇)□責任心不強□查對制度不嚴□違規(guī)操作□業(yè)務能力低□執(zhí)行醫(yī)囑不嚴謹□帶教老師未盡到責任□規(guī)章制度不健全□注意力不集中□思想情緒問題□管理者督查不力□其他(請寫明)科室處理意見:科室負責人簽名:防范改進措施:護理部處理意見:負責人簽名:
護理管理制度培訓-第二章壓瘡登記報告制度1.科室建立壓瘡登記本。2.壓瘡上報指征:(1)未發(fā)生壓瘡但危險因素評分達到傳報分值(詳見《難免壓瘡申報表》。(2)院外帶入壓瘡。(3)難免壓瘡。(4)院內(nèi)發(fā)生的壓瘡。3.壓瘡預防、預報流程及職責(1)護士在接收入院、轉(zhuǎn)入、手術后患者時以及日常護理危重、生活不能自理及需要重點護理的患者,護士應仔細交接和認真評估患者皮膚情況。(2)當發(fā)現(xiàn)患者發(fā)生壓瘡或具有高危風險時,應在患者入院、轉(zhuǎn)入或發(fā)生壓瘡24小時內(nèi)填寫《難免壓瘡申報表》,由護士長評估簽名后及時上報護理部。如遇節(jié)假日,則報至夜查房護士長處。(3)詳細記錄患者目前皮膚或皮損狀況,如部位、范圍、程度、深度等(轉(zhuǎn)入、大手術病人需陪送護士確認簽字)及創(chuàng)面處理方法。(4)采取適當護理措施并做好相應記錄①保持床單位清潔、干燥、平整;②保持皮膚清潔干燥;③落實局部減壓措施,如翻身、抬臀等,并建立翻身卡(若患者或家屬拒絕配合翻身或按摩,護士應做好相應記錄);翻身記錄應能體現(xiàn)Q2h翻身、按摩或抬臀情況。④正確處理創(chuàng)面。⑤對院內(nèi)不可避免皮膚壓瘡如嚴重低蛋白血癥、強迫體位、癌癥終末期等患者,入院時未發(fā)生褥瘡但有發(fā)生的危險,并積極采取有效預防措施,盡量避免壓瘡發(fā)生。護理管理制度培訓-第二章(5)做好皮膚情況交接班①記錄頻率Ⅰ級護理和危重病人皮膚情況隨患者書面交班頻率而記錄,II、Ⅲ級病人皮膚情況則每周至少記錄1次,Ⅰ、II、Ⅲ級病人如有換藥,及時撰寫。②記錄內(nèi)容:皮膚目前情況或皮損部位、范圍、程度、深度及處理方法。(6)及時在《壓瘡追訪表》上登記壓瘡轉(zhuǎn)歸情況,需要注明壓瘡轉(zhuǎn)歸的日期、皮膚情況或患者去向,并通知科護士長;對已發(fā)生壓瘡的患者需同時通知壓瘡管理小組組長。(7)未及時上報者按護理部相關規(guī)定對個人、護士長及科室進行相應的處罰。護理管理制度培訓-第二章臨床路徑與單病種護理質(zhì)量控制制度與流程一、臨床路徑與單病種護理質(zhì)量控制制度1.護理二級質(zhì)控網(wǎng)絡負責對臨床路徑與單病種護理質(zhì)量實施監(jiān)控。2.凡病區(qū)新開展臨床路徑與單病種的護理表單一律報護理部審核備案。3.臨床路徑護理部分的內(nèi)容應符合疾病護理常規(guī)要求。4.護理人員知曉本崗位相關臨床路徑的工作流程。5.制定臨床路徑與單病種護理質(zhì)量標準,內(nèi)容包含患者入院處置、病情觀察、用藥護理、心理護理、健康教育等。6.二級質(zhì)控網(wǎng)絡定期質(zhì)量評價,針對存在問題與缺陷進行總結分析,修訂評價標準,提出改進措施,體現(xiàn)質(zhì)量持續(xù)改進。二、臨床路徑與單病種護理質(zhì)量控制流程護理管理制度培訓-第二章
護理管理制度培訓-第二章輸血反應報告制度輸血過程應先慢后快,再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度,并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應,如出現(xiàn)異常情況應及時處理:1.減慢或停止輸血,更換新的輸液器滴注生理鹽水維持靜脈通路。2.立即通知值班醫(yī)師和檢驗科值班人員,報告醫(yī)務科、護理部,及時檢查、治療和搶救,并查找原因,做好記錄。3.疑為溶血性或細菌污染性輸血反應,應立即停止輸血,更換新的輸液器滴注生理鹽水維持靜脈通路,及時報告上級醫(yī)師,在積極治療搶救的同時,做以下核對檢查:(1)核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄。(2)盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白,如懷疑細菌污染,除上述處理外,應做血液細菌培養(yǎng)。(3)將血袋、輸血器封存送檢驗科做細菌學檢驗。并將填好的輸血反應單一并送檢驗科。4.準確做好護理記錄。護理管理制度培訓-第二章物品、器械管理規(guī)定1.一般管理制度(1)護士長全面負責物品、藥品、器材的領取、保管、報損工作,建立帳目;物品分類保管,定期檢查,做到帳物相符。(2)在護士長指導下,各類物品指定專人管理。定期清點;如有不符,應查明原因。(3)凡因不負責任或違反操作規(guī)程而損壞物品,應根據(jù)醫(yī)院賠償制度處理。(4)掌握各類物品的性能,注意保養(yǎng),提高使用率。(5)借出物品必須辦理登記手續(xù),經(jīng)手人要簽名;重要物品經(jīng)護士長同意方可借出;搶救器材,一般不外借。(6)護士長及分管人員調(diào)動時,必須辦好移交手續(xù),交接雙方共同清點并簽名。2.被服管理制度(1)各病房根據(jù)床位,確定被服基數(shù)與機動數(shù),定期清點,如基數(shù)不符或遺失須立即追查。(2)患者入院時值班護士應介紹被服管理制度,以取得患者配合。護理管理制度培訓-第二章(3)患者出院時,應將被服清點收回。(4)臟衣單放于指定地點,由洗衣房派人收取,與病房護士當面點清,以凈換臟。3.器材管理制度(1)醫(yī)療器械由專人負責保管,每班要認真交班,定期檢查,保持性能良好。(2)掌握器械的性能及保養(yǎng)方法,嚴格遵守操作規(guī)程,用畢經(jīng)清潔處理或消毒后歸還原處。附:護理貴重設備、儀器保管使用制度1.設備儀器應執(zhí)行“四定”制度,即定數(shù)量、定位放置、定人負責、定期檢查。2.各科應指定專人,每周負責檢查儀器設備的性能、數(shù)量、定點位置、使用維修、清潔消毒等情況,并記錄在冊。3.各科應建立資料檔案,內(nèi)容包括:原始的使用說明書及有關資料;操作程序;記錄貴重儀器設備的使用情況和維修維護情況。4.使用者必須了解儀器的性能,嚴格按操作程序進行操作。不熟悉機器性能者,不允許隨便操作儀器。5.貴重儀器設備做到班班清點,保持清潔、干燥、性能良好,需要維修的儀器有標識并及時送修,且須交接班,準備替代品。護理管理制度培訓-第二章消毒隔離制度1.護理人員上班時間應著工作服,并保持工作服清潔、整齊、干燥。2.護理人員接觸患者或?qū)嵤┳o理前后均應流水洗手,必要時用消毒液泡洗。無菌操作時,嚴格遵守無菌技術操作原則。3.各類物品使用后根據(jù)不同性質(zhì)定期消毒、滅菌,消毒液定期更換。4.無菌物品按滅菌日期依次放入專柜,定期檢查無菌物品是否過期,用過的物品與未用過的物品應嚴格分開放置并有明顯標記。5.凡受到污染的可重復使用的物品,按照污染源的不同進行清洗消毒處理,并選擇不同的消毒滅菌方法,以保證消毒滅菌效果。附:病區(qū)消毒隔離措施1.醫(yī)護人員在進行無菌操作前后洗凈雙手,衣帽整潔,嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程。2.凡高壓蒸汽滅菌物品,每件必須內(nèi)放化學指示卡,并貼有化學滅菌指示膠帶,滅菌后指示膠卡或膠帶應變黑色,才能啟用。3.無菌物品放置專柜(離地面20cm、墻壁5cm)。4.注射器應采用一人一針一管,一用一處置。護理管理制度培訓-第二章5.注射治療時應鋪無菌盤,無菌盤有效期為4小時,抽出的藥液不得超過2小時。6.開啟的無菌溶液不得超過24小時,并注明開啟時間,最好采用小包裝一次性使用。7.治療車物品擺放,上層為清潔區(qū),下層為污染區(qū),堅持定期清潔、消毒制度
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