新生兒科講義課件

新生兒科講義1新生兒黃疸

Neonataljaundice新生兒科講義2一、概論：

新生兒黃疸是指在新生兒期血清中

膽紅素增高而引起的一種常見癥狀。主要表現為皮膚、粘膜及鞏膜發(fā)黃。若血清中未結合膽紅素過高，可引起膽紅素腦病，常導致死亡和嚴重后遺癥。新生兒科講義3二、新生兒膽紅素的代謝特點

新生兒科講義4網狀內皮系統(tǒng)衰老的紅細胞無效的血紅素生成（旁路）占3%±占血紅素來源的75%肝內血紅素組織血紅素占血紅素來源的22%±肝臟及其他組織未結合膽紅素+血漿蛋白肝竇（血液內）未結合膽紅素+Y/Z蛋白（載體蛋白）未結合膽紅素與葡萄糖醛酸結合結合作用毛細膽管及膽管結合膽紅素細菌作用糞膽原（尿膽原）糞糞膽原（尿膽原）尿：尿膽原10%腎臟20%重吸收重吸收后90%肝腸循環(huán)肝細胞新生兒科講義5（一）膽紅素生成過多

１.紅細胞破壞增加

２.紅細胞壽命短

３.其它來源增多新生兒科講義6（二）肝功能不成熟

１.攝取膽紅素能力差；Y、Z蛋白

２.形成結合膽紅素功能障礙；肝酶(葡萄糖醛酸轉移酶）

３.排泄結合膽紅素暫時缺陷，特別是早產兒c新生兒科講義7(三)腸肝循環(huán)增加:1.剛出生時,腸道內無細菌,故沒有尿膽原形成；

2.小腸內的酶很快使結合膽紅素分解成未結合膽紅素迅速從腸道吸收；3.腸腔中胎糞內含有的膽紅素多。新生兒科講義8三、新生兒黃疸的分類

（一）生理性黃疸

(physiologicjaundice)

（二）病理性黃疸

(pathologicjaundice)新生兒生理性黃疸和病理性黃疸的特點生理性病理性1.起始生后第2~3天生后24小時內或新生兒晚期2.進展第4~5天高峰，7~10天漸退，早產兒可延長到2-4周第2~3天高峰或持續(xù)>2周(足月兒)及>4周(早產兒)或退后復現3.峰值及性質<12.9mg/dl(220μmol/L)，間膽為主足月兒>12.9mg/dL(220μmol/L)早產兒>15mg/dL(256μmol/L)間膽增高或直膽>1.5~2mg/dL(27~34μmol/L)或總膽濃度每日增加5mg/dl(85μmol/L)4.伴隨癥狀一般情況好，無病理情況與原發(fā)疾病有關，如貧血、肝脾大、發(fā)熱5.原因與膽紅素產生增多及肝臟代謝特點有關與膽紅素代謝特點及各種疾病有關6.處理無特殊，早期喂養(yǎng)，促胎糞排出針對原發(fā)疾病處理新生兒科講義10四、病理性黃疸病因分類

（一）未結合膽紅素升高

１.新生兒溶血?。篈BO、Rh血型不合；

２.G－６－PD缺陷；

3.母乳性黃疸;

４.其他：甲狀腺功能低下，胎糞排出延遲，紅細胞增多癥，體內出血，圍產期缺氧，感染，藥物，酶缺陷等。

新生兒科講義11

１.病毒感染：宮內感染（弓形體，巨細胞病毒等）

２.細菌感染：敗血癥，結核等

３.膽道閉鎖、膽總管囊腫等引起的膽道梗阻

4.其它：遺傳代謝性疾病等（二）高結合膽紅素血癥

新生兒科講義12五、病理性黃疸的常見原因

（一）非感染性黃疸

１.新生兒溶血?。篈BO、Rh血型不合；G－６－PD缺陷等。

２.母乳性黃疸

３.先天性膽道狹窄或閉鎖

４.其他：窒息，代謝性疾病，酶缺陷等。新生兒科講義13（二）感染性黃疸

１.病毒感染：新生兒肝炎

２.細菌感染：敗血癥

３.其他：尿路感染、先天性瘧疾新生兒科講義14

新生兒溶血病

(HemolyticDiseaseofNewborn)

一、概念：母嬰血型不合同族免疫性溶血病

二、發(fā)病機理（以ABO不合溶血病多見）

ABO不合溶血病多發(fā)生于母為O型血，胎兒為A型或B型血。Rh溶血病多發(fā)生于母親缺乏D抗原，而胎兒具有D抗原。

新生兒科講義15胎兒胎兒紅細胞胎兒紅細胞母親抗胎兒紅細胞抗體胎兒紅細胞致敏補體胎兒紅細胞破壞新生兒科講義16三、臨床表現：

胎兒水腫黃疸貧血肝/脾腫大

膽紅素腦?。?/p>

嗜睡，哭聲小，不吃，吸允反射，擁抱反射等減弱或消失，肌張力改變，角弓反張，抽搐，發(fā)熱等。

新生兒科講義17四、實驗室檢查

１.血常規(guī)：紅細胞計數、血紅蛋白值下降，網織紅細胞、有核紅細胞增多。

２.血清膽紅素測定：總膽紅素升高，以間接膽紅素升高為主。

３.血型測定：母嬰是否存在Rh，abo血型不合。

新生兒科講義18４.血清學三項檢查（1）抗人球蛋白直接法(直接Coombs試驗):

測定紅細胞上結合的血型抗體,陽性表示紅細胞已致敏,為確診試驗.新生兒科講義19（2）抗體放散實驗:

測定紅細胞上結合的血型抗體,為確診試驗.（3）血清游離抗體:

測定患兒血清中來直母體的血型抗體,為非確診試驗,用于估計換血效果和是否繼續(xù)溶血.新生兒科講義20五、診斷

（一）病史：

（二）臨床表現：存在病理性黃疸及貧血，

部分人肝/脾腫大。

（三）實驗室檢查：紅細胞，血紅蛋白低，

總膽紅素增高以未結合膽紅素增高

為主母子血型不合，血型特異性抗

體陽性。新生兒科講義21六、鑒別診斷

1.G－6－PD（紅細胞葡萄糖－6－磷酸脫氫酶）缺陷癥：

不完全性顯性伴性遺傳病：X染色體新生兒科講義22性別：男女之比為2:1地區(qū)：廣東、廣西、貴陽、四川臨床特點：多在生后3-4天出現黃疸，4-7天達高峰，肝脾輕度腫大或不大，貧血或不貧血，嚴重者出現核黃疸。G－6－PD酶活性：降低新生兒科講義232.母乳性黃疸：

純母乳喂養(yǎng)

臨床特點：多于生后4-7d出現黃膽，2-3w達高峰，血清膽紅素可超過20mg/dl但無核黃膽報導。停母乳24-72h及下降，三天不降低可除外。

排除其它疾病新生兒科講義24可能與腸肝循環(huán)增加有關。新生兒科講義25七并發(fā)癥

膽紅素腦病是最嚴重的并發(fā)癥.

發(fā)病時間:生后4-7天早產兒更易發(fā)生.

新生兒科講義26危險因素：1.血－腦屏障的成熟度；2.游離膽紅素濃度過高；3.膽紅素濃度臨界值：足月兒：20mg/dl；早產兒15mg/dl或更低4.其它：窒息缺氧、感染、饑餓、酸中毒、低血糖、藥物等。新生兒科講義27臨床分期:4期1.警告期：約12-24小時，癥狀非異。2.痙攣期：約12-24小時，最長48小時，痙攣、角弓反張、發(fā)熱，重者死亡。3.恢復期：約2周，多始于生后第一周末，上述癥狀消退。4.后遺癥期:生后2月或更久，相對永久性錐體外系神經異常?！昂它S疸四聯癥”

新生兒科講義28核黃疸四聯癥:⑴手足徐動癥;⑵眼球運動障礙;⑶聽覺障礙;⑷牙釉質發(fā)育不良。新生兒科講義29七、治療

把三關

第一關：生后第一天，糾正貧血及心衰

第二關：生后２－７天，處理高膽紅素血癥

第三關：生后２周－２月，治療后期貧血新生兒科講義30１.光照療法

.光療的指征：

凡是間接膽紅素大于正常范圍均可光療。

.光源選擇：蘭光，綠光或白光

.光療時間：

一般24－48小時，可連續(xù)或間斷照射。新生兒科講義31新生兒科講義32新生兒科講義33光療只能降低血清間接膽紅素水平而不能阻止溶血進展新生兒科講義34２.藥物治療

.增強膽紅素與白蛋白的聯結：

輸白蛋白或血漿，２－３天。

.糾