制藥化學智慧樹知到答案2024年山東第二醫(yī)科大學

制藥化學山東第二醫(yī)科大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥物化學被稱為()。

A:化學與生物學的交叉學科

B:化學與病理學的交叉學科

C:化學與生理學的交叉學科

D:化學與生命科學的交叉學科

答案:D下列哪項是藥物化學的任務（）。

A:為臨床合理用藥奠定理論基礎

B:為生產化學藥物提供先進、經濟的方法和工藝

C:探索新藥的途徑和方法

D:研宄藥物的理化性質

E:確定藥物的劑量和使用方法

答案:ABCD藥物化學是一門歷史悠久的經典科學，具有堅實的發(fā)展基礎，積累了豐富的內容，為人類健康作出了重要的貢獻，隨著人類壽命的不斷延長，生活質量的不斷提高，社會醫(yī)學發(fā)展的廣泛需求，對藥物提出了更高的要求。（）

A:錯B:對

答案:B

第二章測試

藥物的解離度和生物活性有什么關系（）。

A:合適的解離度有最大的活性

B:增加解離度，離子濃度下降，活性增強

C:增加解離度，離子濃度上升，活性增強

D:增加解離度，不利吸收，活性下降

答案:A凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節(jié)生理功能、符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物稱為（）。

A:化學藥物

B:無機藥物

C:天然藥物

D:藥物

答案:DImipramine為（）。

A:通用名

B:別名

C:化學名

D:商品名

答案:A某一藥物味道相當苦，可以考慮下列哪種方法改善藥物的味道（）。

A:硬藥設計

B:去除藥效團

C:前藥設計

D:軟藥設計

答案:C化合物在有機溶劑及水兩相間達到平衡時的濃度比值稱為（）。

A:構效關系

B:脂水分配系數(shù)

C:解離常數(shù)

D:生物電子等排體

答案:B為減少藥物的蓄積毒性，可以將藥物設計成（）。

A:軟藥

B:硬藥

C:前藥

D:其它選項都不對

答案:A已知的藥物作用靶點主要包括（）。

A:離子通道

B:受體

C:核酸

D:酶

答案:ABCD藥物分子含有下列哪些基團時可以修飾成前藥（）。

A:羰基

B:羧基

C:氨基

D:羥基

答案:ABCD藥物在體內的過程可以分為（）。

A:藥劑相

B:藥效相

C:藥動相

D:轉運

答案:ABC下列藥物名稱不受法律保護的是（）。

A:商品名

B:通用名

C:別名

D:化學名

答案:BCD

第三章測試

Chlorpromazine分子側鏈傾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要結構特征（）。

A:吩噻嗪環(huán)

B:氨基側鏈

C:有氯取代的苯環(huán)

D:苯環(huán)

答案:C三環(huán)類抗抑郁藥的活性代謝物為（）。

A:N–單脫甲基化產物

B:N–氧化產物

C:N–季胺化產物

D:羥基化產物

答案:AMorphine易氧化變色是由于結構中含有哪種基團（）。

A:酚羥基

B:醇羥基

C:雙鍵

D:叔氨基

答案:AMorphine的化學結構中（）。

A:含有萘環(huán)

B:含有異喹啉環(huán)

C:含有菲環(huán)

D:含有哌啶環(huán)

答案:DDiazepam結構中活性必需的結構是（）。

A:氯原子

B:七元亞胺內酰胺環(huán)

C:苯環(huán)

D:亞胺鍵

答案:B地西泮在體內可以發(fā)生水解，其中哪個位置發(fā)生水解不影響其生物利用度（）。

A:7,8位

B:4,5位

C:3,4位

D:1,2位

答案:BChlorpromazine屬于哪類抗精神病藥物（）。

A:吩噻嗪類

B:丁酰苯類

C:二苯并氮雜?類

D:噻噸類

答案:A下列藥物不具有抗癲癇作用的是（）。

A:氮芥

B:卡馬西平

C:利巴韋林

D:螺內酯

答案:ACD下列方法可以增強苯二氮?類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的是（）。

A:1,2位雙建駢入三唑環(huán)

B:去掉七元環(huán)

C:7位引入吸電子基團

D:4,5位雙建駢入四氫噁唑環(huán)

答案:ACDDiazepam的體內活性代謝產物為（）。

A:硝西泮

B:奧沙西泮

C:甘氨酸

D:替馬西泮

答案:BD

第四章測試

《中國藥典》規(guī)定鹽酸普魯卡因水針劑要檢查的特殊雜質是（）。

A:對氨基苯甲酸鈉

B:對氨基苯甲酸

C:普魯卡因胺

D:二乙氨基乙醇

答案:B臨床上可作為抗心律失常藥物使用的局部麻醉藥是（）。

A:鹽酸利多卡因

B:硫卡因

C:鹽酸普魯卡因

D:丁卡因

答案:A與8-氯茶堿結合成鹽用于抗暈動病藥的藥物是（）。

A:非索非那定

B:阿司咪唑

C:苯海拉明

D:曲吡那敏

答案:C氯雷他定在人體內的主要代謝產物（）

A:氯雷他定的去乙氧羧基產物（地氯雷他定）

B:氯雷他定的谷胱甘肽結合產物

C:氯雷他定的脂環(huán)氧化反應產物

D:氯雷他定的葡萄糖醛酸結合產物

答案:A一患者患有重癥肌無力，醫(yī)生推薦使用新斯的明，但患者口服困難，其注射藥品對應的酸根是（）

A:HSO4-

B:CH3COO-

C:Br-

D:CH3SO4-

答案:D關于Vitali反應的說法正確的是（）

A:阿托品類生物堿與濃硫酸和重鉻酸鉀加熱條件下發(fā)生反應

B:阿托品類生物堿發(fā)生Vitali反應后最終顯深紅棕色，且不會褪色

C:阿托品類生物堿與發(fā)煙硝酸加熱條件下發(fā)生反應

D:阿托品類生物堿與KBr加熱發(fā)生取代反應

答案:C國家按第一類精神藥品管理的藥物有（）

A:二亞甲基雙氧安非他明

B:安非他明

C:鹽酸麻黃堿

D:去氧麻黃堿

答案:AD加入三氯化鐵試液會產生紫色的藥物是（）

A:苯海拉明

B:氯雷他定

C:沙丁胺醇

D:異丙嗪

答案:C可卡因結構改造中發(fā)現(xiàn)其局部麻醉作用的藥效結構片段是（）

A:莨菪烷雙環(huán)

B:托品環(huán)

C:苯甲酸酯

D:甲氧羰基

答案:C關于毛果蕓香堿的結構和作用的說法，不正確的是（）

A:毛果蕓香堿結構中含有咪唑環(huán)

B:毛果蕓香堿結構中含有兩個手性中心

C:毛果蕓香堿為M膽堿受體拮抗劑

D:毛果蕓香堿結構中含有內酯環(huán)

答案:C麻沸散在藥物化學領域屬于（）

A:組胺H1受體拮抗劑

B:膽堿酯酶抑制劑

C:抗膽堿藥

D:擬膽堿藥

答案:C從毒扁豆堿的結構簡化研發(fā)出的藥物是（）

A:毒扁豆堿

B:溴新斯的明

C:毛果蕓香堿

D:氯貝膽堿

答案:B

第五章測試

下列哪個二氫吡啶類鈣通道阻滯劑藥物沒有手性（）

A:鹽酸地爾硫卓

B:尼群地平

C:苯環(huán)酸氨氯地平

D:硝苯地平

答案:D血管緊張素轉化酶抑制劑卡托普利的發(fā)現(xiàn)是（）

A:從天然活性物質中篩選

B:從藥物的代謝產物中發(fā)現(xiàn)

C:從藥物的毒副作用觀察中發(fā)現(xiàn)

D:以生物化學或藥理學為基礎發(fā)現(xiàn)

答案:D洛伐他汀的構效關系中，為其活性必需的結構是（）

A:萘環(huán)上的甲基

B:六元內酯環(huán)或其開環(huán)結構

C:其他選項都對D:側鏈酸

答案:B關于去甲腎上腺素代謝的說法，不正確的是（）

A:代謝反應主要為苯環(huán)3-OH的甲基化和側鏈末端氨基的氧化脫除

B:進入效應器細胞并被快速代謝代謝主要受到兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)的催化

C:代謝失活與腎上腺素一致

D:可經主動再攝取返回神經元細胞并被儲存于囊泡

答案:B化學結構中含有兒茶酚結構的藥物是（）

A:沙丁胺醇

B:麻黃堿

C:甲基多巴-

D:普萘洛爾

答案:C能與2,4-二硝基苯肼生成黃色的苯腙沉淀的藥物是（）

A:美西律

B:奎尼丁

C:普魯卡因胺

D:胺碘酮

答案:D硝酸甘油的性質及臨床特點不包括（）

A:有揮發(fā)性

B:在低溫條件下可凝固為兩種固體形式

C:弱酸性條件下易于水解

D:經口腔黏膜給藥

答案:C通過抑制cAMP的生成，導致激素敏感脂酶活性下降，使脂肪組織中TG的水解減少，肝臟合成TG所需的自由脂肪酸不足，進而使TG合成減少的藥物是（）

A:吉非羅齊

B:右旋甲狀腺素

C:洛伐他汀

D:煙酸

答案:D

第六章測試

奧美拉唑的活性代謝物是（）。

A:次磺酸

B:吡帕拉唑

C:磺酰胺

D:次磺酰胺

答案:D熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸在結構上的區(qū)別是（）。

A:C7光學活性異構體不同

B:環(huán)系不同

C:20位取代的光學活性不同

D:C7位取代基不同

答案:A下列藥物中，具有光學活性的是（）。

A:奧美拉唑

B:雷尼替丁

C:多潘立酮

D:甲氧氯普胺

答案:A屬于促胃動力藥的是（）。

A:鹽酸的芬尼多和舒必利

B:氯丙嗪和多潘立酮

C:甲氧氯普胺和昂丹司瓊

D:多潘立酮和西沙必利

答案:D具有抗?jié)冏饔玫乃幬锸牵ǎ?/p>

A:雷尼替丁

B:奧美拉唑

C:西咪替丁

D:法莫替丁

答案:ABCD屬于促胃動力藥的是（）。

A:含有咪唑環(huán)

B:含有硝基

C:含有氨磺?；?/p>

D:含有噻唑環(huán)

答案:CD屬于促胃動力藥的是（）。

A:鈣拮抗劑

B:β受體阻滯劑

C:質子泵抑制劑

D:H2受體拮抗劑

答案:CD奧美拉唑分子中有苯并咪唑環(huán)。（）

A:對B:錯

答案:A雷尼替丁是第一個上市的H2受體拮抗劑。（）

A:錯B:對

答案:A奧美拉唑具有光學活性。（）

A:對B:錯

答案:A聯(lián)苯雙酯是從中藥五味子的研究中得到的新藥。（）

A:錯B:對

答案:B

第七章測試

下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個對胃腸道的副作用較?。ǎ?/p>

A:雙氯酚酸鈉

B:塞來昔布

C:萘普生

D:布洛芬

答案:B設計吲哚美辛的化學結構是基于哪個活性內源物（）。

A:賴氨酸

B:組胺

C:5-羥色胺

D:慢反應物質

答案:C下列哪種性質與布洛芬符合（）。

A:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色

B:可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

C:具有旋光性

D:在酸性或堿性條件下均易水解

答案:B芳基烷酸類藥物例如布洛芬在臨床上的作用是（）。

A:中樞興奮

B:抗病毒

C:消炎、鎮(zhèn)痛、解熱

D:利尿

答案:C下列非甾體抗炎藥物中哪個藥物具有1，2-苯并噻嗪類的基本結構（）。

A:吡羅昔康

B:吲哚美辛

C:芬布芬

D:羥布宗

答案:A按結構結構分類，非甾類抗炎藥有（）。

A:芳基烷酸類

B:芳基乙酸類

C:3，5-吡唑烷二酮類

D:鄰氨基苯甲酸類

答案:ABCD阿司匹林的性質有（）。

A:遇三氯化鐵顯色

B:加堿起中和反應

C:能發(fā)生水解反應

D:在酸性條件下易解離

答案:BCD非甾體抗炎藥物萘普生在體外無活性。（）

A:錯B:對

答案:ACOX-2抑制劑能避免胃腸道副反應。（）

A:錯B:對

答案:B阿司匹林主要抑制COX-1。（）

A:錯B:對

答案:A對乙酰氨基酚的代謝產物N-乙?；鶃啺孵蓪е赂螇乃?。（）

A:錯B:對

答案:B藥物吲哚美辛有酸性，但化學結構中不含有羧基。（）

A:錯B:對

答案:A

第八章測試

為乙撐亞胺類烷化劑（）。

A:塞替哌

B:卡莫司汀

C:環(huán)磷酰胺

D:伊立替康

答案:A環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是（）。

A:抗瘤譜廣

B:體內代謝快

C:在正常組織中，經酶代謝生成無毒代謝物

D:烷化作用強，劑量小

答案:C氮芥類藥物的作用原理（）。

A:形成環(huán)氧乙烷

B:形成碳正離子

C:形成羥基絡合物

D:形成乙撐亞胺正離子

答案:D下列不是烷化劑的是（）。

A:尿嘧啶衍生物

B:亞硝基脲類

C:氮芥類

D:乙撐亞胺類

答案:A烷化劑類按化學結構可分為（）。

A:甲磺酸酯及多元醇

B:氮芥類

C:亞硝基脲類

D:乙撐亞胺

答案:ABCD抗代謝藥物以殺死腫瘤細胞為主。（）

A:對B:錯

答案:A胞嘧啶屬于抗代謝藥物。（）。

A:錯B:對

答案:B抗代謝類藥物的作用機制是偽代謝物摻入DNA，導致致死性合成，其結構與代謝物很相似，可與代謝必需的酶競爭性結合，可抑制微管聚合。（）。

A:對B:錯

答案:B抗代謝藥物的設計原理是生物等排。（）。

A:錯B:對

答案:B抗代謝藥物臨床上多用于治療白血病。（）。

A:對B:錯

答案:A

第九章測試

臨床上應用的第一個β－內酰胺酶抑制劑是（）。

A:克拉維酸

B:多西環(huán)素

C:酮康唑

D:頭孢克羅

答案:A克拉維酸鉀屬于哪種結構類型的抗生素（）。

A:大環(huán)內酯類

B:氯霉素類

C:氨基糖苷類

D:非經典的β-內酰胺類

答案:D第一個用于臨床β-內酰胺酶抑制劑是（）。

A:氯霉素

B:克拉維酸

C:阿莫西林

D:四環(huán)素

答案:B下列哪些說法正確（）。

A:阿米卡星僅對卡拉霉素敏感菌有效，而對卡拉霉素耐藥菌的作用較差

B:四環(huán)素類抗生素在酸性和堿性條件下都不穩(wěn)定

C:氨芐西林和阿莫西林由于側鏈中都含有游離的氨基，都會發(fā)生類似的聚合反應

D:哌拉西林和頭孢哌酮的側鏈結構相同

答案:BC下述描述中，對阿莫西林哪些是正確的（）。

A:室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應

B:口服吸收良好

C:為廣譜的半合成抗生素

D:易溶于水，臨床用其注射劑

答案:ABC阿米卡星為四環(huán)素類抗生素。（）

A:錯B:對

答案:A氨芐西林會引起骨髓造血的損傷，產生再生障礙性貧血。（）

A:錯B:對

答案:A克拉霉素是β-內酰胺類抗生素。（）。

A:對B:錯

答案:B克拉維酸是單環(huán)β-內酰胺類抗生素。（）

A:對B:錯

答案:Bβ-內酰胺類抗生素的作用機制是抑制粘肽轉肽酶的活性，阻止細胞壁的合成。（）。

A:對B:錯

答案:A

第十章測試

以下不屬于抗結核藥物的是（）。

A:異煙肼

B:利福平

C:螺內酯

D:鏈霉素

答案:C以下不屬于唑類抗真菌藥物的是（）。

A:氟康唑

B:咪康唑

C:酮康唑

D:兩性霉素B

答案:D以下屬于神經氨酸酶抑制劑的藥物是（）。

A:利巴韋林

B:金剛烷胺

C:阿昔洛韋

D:奧司他韋

答案:DHIV病毒屬于逆轉錄病毒。（）

A:對B:錯

答案:A沙奎那韋是第1個上市的HIV蛋白酶抑制劑。（）

A:錯B:對

答案:B阿昔洛韋是一個廣譜抗病毒藥物，主要用于皰疹性角膜炎等皰疹性疾病的治療，也可以用于乙型肝炎的治療。（）

A:對B:錯

答案:A對氨基水楊酸對結核桿菌有選擇性抑制作用，它的作用機制是與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸形成發(fā)生障礙，蛋白質合成受阻，致使結核桿菌不能生長和繁殖。（）

A:錯B:對

答案:B利巴韋林是廣譜的抗病毒藥物，又叫病毒唑。（）

A:對B:錯

答案:A異煙肼應空腹使用。（）

A:對B:錯

答案:A利福平，又名甲哌利福霉素，是一種半合成抗生素。（）

A:錯B:對

答案:B

第十一章測試

以下不屬于口服降血糖藥物的是（）。

A:阿卡波糖

B:胰島素

C:格列本脲

D:鹽酸二甲雙胍

答案:B以下屬于高效利尿藥的是（）。

A:乙酰唑胺

B:呋塞米

C:螺內酯

D:氨苯蝶啶

答案:B以下不屬于骨質疏松治療藥物的是（）。

A:阿侖膦酸鈉

B:依普黃酮

C:降鈣素

D:氫氯噻嗪

答案:D胰島素由51個氨基酸組成。（）

A:錯B:對

答案:B1965年，胰島素的全合成在我國獲得成功，標志著人工合成蛋白質的時代已經開始。（）

A:錯B:對

答案:B賴脯胰島素是一種已上市的胰島素類似物。（）

A:錯B:對

答案:B阿卡波糖是一種α—葡萄糖苷酶抑制劑。（）

A:錯B:對

答案:B螺內酯是一種鹽皮質激素受體阻斷劑，屬于低效利尿藥。（）

A:錯B:對

答案:B傳統(tǒng)雌激素替換療法是指給絕經婦女補充適量雌激素，以緩解雌激素缺乏造成的各種絕經后癥狀。（）

A:對B:錯

答案:A大劑量或長期服用中高效利尿藥時會導致低血鉀，通常需要使用KCl來補充。（）

A:對B:錯

答案:A

第十二章測試

雌二醇17α位引入乙炔基，其設計的主要考慮是（）。

A:在體內脂肪小球中貯存，起長效作用

B:可提高孕激素樣活性

C:設計成軟藥

D:阻止17位的代謝，可口服

答案:D可以口服的雌激素類藥物是（）。

A:米索前列醇

B:雌三醇

C:炔雌醇

D:雌二醇

答案:C在氫化可的松的結構改造中，哪個位置引入雙鍵可增強抗炎作用（）。

A:1位

B:9位

C:5位

D:16位

答案:A現(xiàn)有PGs類藥物具有以下藥理作用（）

A:作用于子宮平滑肌，抗早孕

B:作用于神經系統(tǒng)

C:抑制胃酸分泌

D:抗血小板凝集

答案:ACD甾體雌激素藥物臨床應用有（）。

A:女性性功能疾病

B:作為避孕藥

C:預防放射線、脂質的代謝

D:骨質疏松癥

答案:ABCD天然雌激素包括：雌二醇、雌酮、雌三醇（）

A:對B:錯

答案:A米索前列醇與米非司酮序貫合并使用，可用于終止停經49天內的