醫(yī)療器械調(diào)撥與使用管理制度

醫(yī)療器械調(diào)撥與使用管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院內(nèi)部醫(yī)療器械的調(diào)撥與使用管理，提高患者就診質(zhì)量與安全，特訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院各臨床科室及相關(guān)醫(yī)療技術(shù)科室的醫(yī)療器械調(diào)撥與使用管理。第三條醫(yī)療器械包含各類醫(yī)用儀器、設(shè)備、消耗品等。第四條醫(yī)療器械調(diào)撥與使用管理應(yīng)遵從合理使用、安全可靠、經(jīng)濟(jì)高效的原則。第二章調(diào)撥管理第五條醫(yī)療器械的調(diào)撥需經(jīng)過(guò)科室負(fù)責(zé)人與醫(yī)務(wù)管理部門的審批。第六條引進(jìn)新型醫(yī)療器械或更換已有醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)由相關(guān)科室提出調(diào)撥申請(qǐng)，申請(qǐng)料子包含器械名稱、型號(hào)、數(shù)量、用途等內(nèi)容，并附上技術(shù)規(guī)格說(shuō)明書和產(chǎn)品注冊(cè)證明等相關(guān)文件。第七條醫(yī)務(wù)管理部門受理調(diào)撥申請(qǐng)后，應(yīng)進(jìn)行審查，對(duì)器械調(diào)撥的合理性、必需性進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估結(jié)果應(yīng)及時(shí)反饋給相關(guān)科室。第八條經(jīng)審查合格的調(diào)撥申請(qǐng)，醫(yī)務(wù)管理部門需依照科室的需求、實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)撥計(jì)劃的訂立，并報(bào)相關(guān)醫(yī)療器械供應(yīng)商或區(qū)域醫(yī)療器械庫(kù)管理部門進(jìn)行購(gòu)置或調(diào)撥。第九條醫(yī)療器械調(diào)撥完成后，醫(yī)院應(yīng)組織相關(guān)科室進(jìn)行驗(yàn)收，確保醫(yī)療器械的數(shù)量、質(zhì)量符合要求。第十條醫(yī)療器械調(diào)撥后，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)做好器械的登記記錄，并做好對(duì)該器械的安全保管工作。第十一條醫(yī)療器械調(diào)撥后，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)做好對(duì)醫(yī)療器械的使用情況進(jìn)行記錄，定期向醫(yī)務(wù)管理部門匯報(bào)。第三章使用管理第十二條醫(yī)療器械使用前，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)做好相關(guān)準(zhǔn)備工作，確保醫(yī)療器械的完好性和正常運(yùn)行。第十三條醫(yī)療器械使用過(guò)程中，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)依據(jù)操作流程和使用說(shuō)明書進(jìn)行正確操作，并加強(qiáng)器械的檢查和維護(hù)工作。第十四條醫(yī)療器械顯現(xiàn)故障時(shí)，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)立刻停止使用，并及時(shí)向醫(yī)務(wù)管理部門報(bào)告，并搭配進(jìn)行器械故障檢修和更換。第十五條醫(yī)療器械使用結(jié)束后，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真清理和消毒醫(yī)療器械，保持其清潔衛(wèi)生。第十六條醫(yī)療器械不得隨便調(diào)換科室，如需調(diào)換應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)程序和審批。第十七條醫(yī)療器械的報(bào)廢處理應(yīng)依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，不能隨便丟棄或私自處理。第四章配置管理第十八條醫(yī)療器械的配置應(yīng)依據(jù)科室的實(shí)際需要、醫(yī)療技術(shù)要求和財(cái)務(wù)預(yù)算進(jìn)行合理配置。第十九條醫(yī)務(wù)管理部門應(yīng)建立良好的供應(yīng)商管理制度，加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和供應(yīng)的及時(shí)性。第二十條醫(yī)務(wù)管理部門應(yīng)依據(jù)醫(yī)療器械的使用情況和科室的需求，及時(shí)調(diào)整配置計(jì)劃，并對(duì)配置的醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢測(cè)和評(píng)估。第二十一條醫(yī)療器械的采購(gòu)應(yīng)依照公開(kāi)、公平、公正的原則進(jìn)行，嚴(yán)禁利用職權(quán)或其他手段違規(guī)采購(gòu)。第五章質(zhì)量管理第二十二條醫(yī)療器械的質(zhì)量管理應(yīng)遵從國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)，建立科學(xué)、規(guī)范的管理體系。第二十三條醫(yī)務(wù)管理部門應(yīng)建立醫(yī)療器械使用質(zhì)量評(píng)價(jià)制度，定期對(duì)醫(yī)療器械的使用情況和效果進(jìn)行評(píng)估和總結(jié)。第二十四條醫(yī)療器械使用中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向醫(yī)務(wù)管理部門匯報(bào)，并搭配進(jìn)行調(diào)查和處理。第二十五條醫(yī)療器械使用人員應(yīng)定期參加相關(guān)培訓(xùn)和考核，提高其使用技能和質(zhì)量意識(shí)。第六章懲罰與責(zé)任第二十六條違反本制度的科室或個(gè)人，醫(yī)務(wù)管理部門將視情節(jié)輕重，予以相應(yīng)的處理和懲罰。第二十七條醫(yī)務(wù)管理部門應(yīng)建立健全的責(zé)任追究機(jī)制，對(duì)醫(yī)療器械調(diào)撥與使用管理不力的負(fù)責(zé)人