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江蘇省無(wú)錫市江陰四校2024年高三化學(xué)試題復(fù)習(xí)第三套試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列說法不正確的是
A.在光照條件下,正己烷(分子式C6Hip能與液澳發(fā)生取代反應(yīng)
B.乙烘和乙烯都能使濱水褪色,其褪色原理相同
C.總質(zhì)量一定的甲苯和甘油混合物完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量一定
D.對(duì)二氯苯僅一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)
2、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
所示裝置制取少量純凈的CO?氣體
土NaOHiS?液
D.用圖所示裝置制備Fe(OH)z并能保證較長(zhǎng)時(shí)間觀察到白色
3、下列石油的分儲(chǔ)產(chǎn)品中,沸點(diǎn)最低的是()
A.汽油B.煤油C.凡士林D.石油氣
4、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法不正確的是()
A.水華、赤潮等水體污染與大量排放硫、氮氧化物有關(guān)
B.千千年,濕萬(wàn)年,不干不濕就半年一一青銅器、鐵器的保存
C.國(guó)產(chǎn)大飛機(jī)C919使用的碳纖維是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料
D.乙烯加聚后得到超高分子量的產(chǎn)物可用于防彈衣材料
5、下表數(shù)據(jù)是在某高溫下,金屬鎂和銀分別在氧氣中進(jìn)行氧化反應(yīng)時(shí),在金屬表面生成氧化薄膜的實(shí)驗(yàn)記錄如下(a
和b均為與溫度有關(guān)的常數(shù)):
反應(yīng)時(shí)間t/h1491625
MgO層厚Y/nm0.05a0.20a0.45a0.80a1.25a
NiO層厚Y/rnnb2b3b4b5b
下列說法不正確的是
A.金屬表面生成的氧化薄膜可以對(duì)金屬起到保護(hù)作用
B.金屬高溫氧化腐蝕速率可以用金屬氧化膜的生長(zhǎng)速率來(lái)表示
C.金屬氧化膜的膜厚Y跟時(shí)間t所呈現(xiàn)的關(guān)系是:MgO氧化膜厚Y屬直線型,NiO氧化膜厚Y,屬拋物線型
D.Mg與Ni比較,金屬鎂具有更良好的耐氧化腐蝕性
6、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的C2H4和C3H6的混合物中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為NA
B.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%珥。2溶液中極性鍵數(shù)目為NA
C.1LO.lmolK2CJO7溶液中含銘的離子總數(shù)為
D.65gZn溶于濃硫酸中得混合氣體的分子數(shù)為NA
7、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ)。關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中正確的是()
水
A.裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物
B.裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸
C.用裝置③不可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)
D.用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應(yīng)冷卻后的混合液
8、同溫同壓下,熱化學(xué)方程式中反應(yīng)熱數(shù)值最大的是
A.2W(l)+Y(l)->2Z(g)+QjB.2W(g)+Y(g)^2Z(l)+Q2
C.2W(g)+Y(g)-2Z(g)+Q3D.2W(1)+Y(1)-2Z(1)+Q4
9、已知在100℃、LOlxlOsPa下,1mol氫氣在氧氣中燃燒生成氣態(tài)水的能量變化如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的
是()
值部幽迪:而J釋放'
:?;::能」八:
111?
;1Q,;°J
:(g):-W-''--t-'
-而-乙丙
A.1mol耳。?分解為2molH與1molO時(shí)吸收930kJ熱量
B.熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2(Mg)AH=-490kJmol1
C.甲、乙、丙中物質(zhì)所具有的總能量大小關(guān)系為乙>甲>丙
D.乙->丙的過程中若生成液態(tài)水,釋放的能量將小于930kJ
10、在混合導(dǎo)體透氧膜反應(yīng)器中一步同時(shí)制備氨合成氣(N2、H?)和液體燃料合成氣(CO、H2),其工作原理如圖所示,
下列說法錯(cuò)誤的是
A.膜I側(cè)反應(yīng)為:H2O+2e=H2+O2-O2+4e=2O2-
B.膜II側(cè)相當(dāng)于原電池的負(fù)極
C.膜H側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為:CH4+O2-2e=2H2+CO
D.膜n側(cè)每消耗ImolCHy膜I側(cè)一定生成ImolHz
11、下列說法正確的是
A.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,則陽(yáng)極減少的質(zhì)量為64g
B.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率
C.2Na2()2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△!!>()
33
D.常溫下,KSP[Al(OH)3]=lx10o欲使溶液中c(A13+)41xlO-6mo|-LT,需調(diào)節(jié)溶液的pHN5
12、下列說法正確的是()
A.氯化鈉、氯化氫溶于水克服的作用力相同
B.不同非金屬元素之間只能形成共價(jià)化合物
C.Si。?和Si的晶體類型不同,前者是分子晶體,后者是原子晶體
D.金剛石和足球烯(C60)構(gòu)成晶體的微粒不同,作用力也不同
13、室溫下向10mL*0.1*molLiNaOH溶液中加入O.lmol-L-i的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列
說法正確的是()
B.a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同
C.pH=7時(shí),c(Na+)=c(A)+c(HA)
D.b點(diǎn)所示溶液中c(HA)
14、下列圖示中的實(shí)驗(yàn)操作、儀器、試劑(部分夾持裝置已略)均正確的是
A.如圖為稀釋濃硫酸
B.如圖可用于驗(yàn)證濃硫酸的脫水性和氧化性
C.如圖可用于分離乙酸與CH2CI2
如圖可用于測(cè)量SO2的體積
15、下列說法中不正確的是()
A.蛋白質(zhì)溶液中加入稀的硫酸核溶液,會(huì)有固體析出,該固體能重新溶解
B.苯與液澳的反應(yīng)和苯酚與濃濱水的反應(yīng)對(duì)比可以說明基團(tuán)之間的影響作用
C.丙三醇是無(wú)色、黏稠、有甜味的液體,吸濕性強(qiáng),有護(hù)膚作用,可應(yīng)用于配制化妝品
D.在濃氨水作用下,甲醛過量時(shí),苯酚與甲醛反應(yīng)可得到體型酚醛樹脂
16、彩(Sm)屬于稀土元素,1與15是彩元素的兩種同位素.以下說法正確的是
66
A.1與此互為同素異形體
66
B.1與15具有相同核外電子排布
66
C.1與15的性質(zhì)完全相同
66
D.1與15的質(zhì)子數(shù)不同,但中子數(shù)相同
66
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、氟西汀G是一種治療抑郁性精神障礙的藥物,其一種合成路線如圖:
已知:LiAIH,是強(qiáng)還原劑,不僅能還原醛、酮,還能還原酯,但成本較高。
回答下列問題:
(1)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用星號(hào)(*)標(biāo)出D中的手性碳
(2)④的反應(yīng)類型是—o
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。
(4)G的分子式為—?
(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為—o
(6)已知M與D互為同分異構(gòu)體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。M分子的苯環(huán)上有3個(gè)取代基,其
中兩個(gè)相同。符合條件的M有一種。
0H
(7)廣也是一種生產(chǎn)氟西汀的中間體,設(shè)計(jì)以。和CH,S(%CI為主要原料制備它的合成路線
—(無(wú)機(jī)試劑任選)。
18、我國(guó)自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥即丁苯酷(N)的合成路線之一如下圖所示(部分反應(yīng)試劑及
條件略去):
?------------------->RCOOH
已知:R-Br駕THR,KH
K
請(qǐng)按要求回答下列問題:
(1)A的分子式:;B_A的反應(yīng)類型:o
A分子中最多有個(gè)原子共平面。
(2)D的名稱:;寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:?
(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯。寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:o
(4)已知:E彗當(dāng)X。X有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下述所有條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
乙醛
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③分子中有5種不同環(huán)境的氫原子
⑸寫出以甲烷和上圖芳香煌D為原料,合成有機(jī)物Y:的路線流程圖(方框內(nèi)填寫中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,
箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):_______________________________
19、疊氮化鈉(NaN,固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醛,是汽車安全氣囊中的主要成分,能在發(fā)生碰撞的瞬間
分解產(chǎn)生大量氣體使氣囊鼓起。
已知:NaNH+N02w」MNaN+HOo
2232
實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置模擬工業(yè)級(jí)Na\制備。
實(shí)驗(yàn)I:制備NaN3
(1)裝置C中盛放的藥品為,裝置B的主要作用是o
(2)為了使a容器均勻受熱,裝置D中進(jìn)行油浴而不用水浴的主要原因是
(3)氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式.
(4)N20可由附4收)3(熔點(diǎn)169.6℃)在240℃分解制得,應(yīng)選擇的氣體發(fā)生裝置是
十巾牛干
1111nly
實(shí)驗(yàn)n:分離提純
分離提純反應(yīng)完全結(jié)束后,取出裝置D中的混合物進(jìn)行以下操作,得到Na\固體。
加水上咚醇.些優(yōu)生笆際而庇
D中混合物umNV
(5)已知:NaNH.能與水反應(yīng)生成NaOH和氨氣,操作IV采用洗滌,其原因是
實(shí)驗(yàn)III:定量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定疊氮化鈉樣品中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
①將2.500g試樣配成500.00mL溶液。
②取50.00mL溶液于錐形瓶中,加入50.00mL0.1010mol-Li(NH4)2Ce(NO3)6溶液。
③充分反應(yīng)后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入8mL濃硫酸,滴入3滴鄰菲啰琳指示液,0.0500mol-(NH4)2Fe(SO4)2
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為29.00mL。測(cè)定過程中涉及的反應(yīng)方程式如下:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2T,Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
(6)配制疊氮化鈉溶液時(shí),除燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要用到的玻璃儀器有o若其它讀數(shù)正確,滴定
到終點(diǎn)后讀取滴定管中(NHJFelSOJ標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí)俯視,將導(dǎo)致所測(cè)定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)(選填
“偏大”、“偏小”或“不變”)。
(7)試樣中Na*的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o(保留四位有效數(shù)字)
20、氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設(shè)計(jì)如下兩種方案在實(shí)驗(yàn)室制
備氯化亞銅。
方案一:銅粉還原CuSC>4溶液
已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl=^[CuCHM無(wú)色溶液)。
(1)步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(2)步驟②中,加入大量水的作用是。
(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________-
方案二:在氯化氫氣流中加熱CUCI2-2H2O晶體制備,其流程和實(shí)驗(yàn)裝置(夾持儀器略)如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(4)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a--e(填操作的編號(hào))
a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.點(diǎn)燃酒精燈,加熱
c.在“氣體入口”處通入干燥HC1d.熄滅酒精燈,冷卻
e.停止通入HCL然后通入N2
(5)在實(shí)驗(yàn)過程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是0
(6)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuC%雜質(zhì),請(qǐng)分析產(chǎn)生CuC%雜質(zhì)的原因
(7)準(zhǔn)確稱取0.2500g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5mol/LFeC與溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000
moI/L的Cels。)溶液滴定到終點(diǎn),消耗24.60mLCelSOJ溶液。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)為Fe3++CuCI=Fe2++Cu2++Cl-、
Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計(jì)算上述樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是%(答案保留4位有效數(shù)字)。
21、某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室探究過渡金屬元素化合物的性質(zhì)
I、鐵及其化合物
圖①圖②
(1)向FeSC>4溶液中滴加NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,但迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色,為順利看到較長(zhǎng)時(shí)間
的白色沉淀,設(shè)計(jì)了圖①裝置:①檢查裝置氣密性,裝入藥品;②打開止水夾K;③在試管b出口收集氣體并驗(yàn)純;
④關(guān)閉止水夾K。以上操作正確的順序是:—o
(2)某實(shí)驗(yàn)小組稱量3.60g草酸亞鐵晶體(FeCzOuZI^O)加熱過程中,固體質(zhì)量變化如圖②所示:
①請(qǐng)寫出AB段發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:—。②C點(diǎn)成分為:—。
(3)向FeC)溶液中加入過量Na2sO3溶液,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明兩者發(fā)生了氧化還原反應(yīng)并且為可逆反應(yīng)。(簡(jiǎn)要說明實(shí)驗(yàn)
步驟、現(xiàn)象和結(jié)論,儀器和藥品自選)—o
H、銅及其化合物
向2ml0.2moi?L-iNa2sO3溶液中滴加0.2mol?L-1C11SO4溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變綠,繼續(xù)滴加產(chǎn)生棕黃色沉淀,經(jīng)檢驗(yàn),
棕黃色沉淀中不含SO42-,含有Cu+、C112+和SO32-。
已知:Cu+)Cu+Cui+,C112+<>CuI1(白色)+匕。
(4)用稀硫酸證實(shí)沉淀中含有Cu+的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是—o
(5)向洗凈的棕黃色沉淀中加入足量KI溶液,產(chǎn)生白色沉淀,繼續(xù)向上層清液中加入淀粉溶液并沒有變藍(lán)的現(xiàn)象出
現(xiàn),請(qǐng)結(jié)合離子反應(yīng)方程式解釋不變藍(lán)的原因—。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解題分析】
A.在光照條件下,烷燒能夠與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B.乙煥和乙烯與濱水都能發(fā)生加成反應(yīng),則褪色原理相同,故B正確;
C.甲苯(C7HP和甘油(c3H8。3)的含氫量相等,總質(zhì)量一定的甲苯(C7H8)和甘油(C3HgO,混合物中氫元素的質(zhì)量一
定,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量一定,故C正確;
D.對(duì)二氯苯僅一種結(jié)構(gòu),不能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),因?yàn)槿绻菃坞p鍵交替的結(jié)構(gòu),對(duì)二氯苯
也是一種結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
故選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意是不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),要看對(duì)二氯苯是不是都是一種,應(yīng)該是“鄰二氯苯僅一種結(jié)構(gòu),
才能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)”,因?yàn)槿绻潜江h(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),鄰二氯苯有2種結(jié)
構(gòu)。
2、B
【解題分析】
A.圖①所示裝置是按照啟普發(fā)生器原理設(shè)計(jì)的,純堿是粉末狀,不能控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,且產(chǎn)物中含有HC1雜
質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.鎂和鹽酸反應(yīng)放熱,產(chǎn)生的熱量使U形管中右邊的水柱上升,故B正確;
C.Na的密度比空氣小,不能采用向上排空法,故C錯(cuò)誤;
D.酒精與水任意比互溶,起不到隔絕空氣的作用,應(yīng)采用苯或者汽油,故D錯(cuò)誤。
選B。
3、D
【解題分析】
石油分編首先得到的是石油氣,這說明石油氣的沸點(diǎn)最低,故答案為D。
4、A
【解題分析】
A.含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海,會(huì)造成水體的富營(yíng)養(yǎng)化,引起水華、赤潮等水體污染,與硫的排放無(wú)關(guān),
故A錯(cuò)誤;
B.青銅器、鐵器在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,在干燥的環(huán)境中,青銅器、鐵器只能發(fā)生緩慢的化學(xué)腐蝕,
在地下,將青銅器、鐵器完全浸入水中,能夠隔絕氧氣,阻止化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕的發(fā)生,因此考古學(xué)上認(rèn)為“干千
年,濕萬(wàn)年,不干不濕就半年,,,故B正確;
C.碳纖維是碳單質(zhì),屬于新型的無(wú)機(jī)非金屬材料,故C正確;
D.乙烯加聚后得到超高分子量的產(chǎn)物聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等,可用于
防彈衣材料,故D正確;
答案選A。
5、D
【解題分析】
A.有些金屬表面被氧化時(shí),會(huì)生成致密的氧化物薄膜,可以起到保護(hù)金屬的作用,例如鋁等,A項(xiàng)正確;
B.金屬腐蝕即金屬失去電子被氧化的過程,因此可以用氧化膜的生長(zhǎng)速率表示金屬在高溫下被氧化腐蝕的速率,B
項(xiàng)正確;
C.表格中列舉的數(shù)據(jù),時(shí)間間隔分別是lh,3h,5h,7h,9h;對(duì)于MgO,結(jié)合MgO厚度的數(shù)據(jù)分析可知,MgO
氧化膜每小時(shí)增加的厚度是定值即0.05a,因此其隨時(shí)間變化呈現(xiàn)線性關(guān)系;結(jié)合NiO厚度的數(shù)據(jù)分析,NiO氧化膜
厚度隨時(shí)間推移,增長(zhǎng)的越來(lái)越緩慢,所以NiO氧化膜與時(shí)間呈現(xiàn)拋物線形的關(guān)系,C項(xiàng)正確;
D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知,MgO氧化膜隨時(shí)間推移,厚度呈現(xiàn)線性遞增的趨勢(shì),而NiO氧化膜隨時(shí)間推移,厚度增
加越來(lái)越緩慢,說明NiO氧化膜的生成能夠逐漸減緩Ni單質(zhì)被氧化的速率,所以Ni的耐氧化腐蝕性能更好,D項(xiàng)錯(cuò)
誤;
答案選D。
6、D
【解題分析】
A.63兒o可以是環(huán)烷燒,不含碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;
B.珥。2溶液中含有極性鍵的是珥。?和H。100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%耳0,溶液中含有極性鍵的物質(zhì)的量為
100gX17%c100gX83%c
([—7-X2+————■—X2)mol>lmol,故B錯(cuò)誤;
34g/mol18g/mol
C.K2O2O7溶液中存在+H2()^^2H++2CrO42-,因此溶液中含銘的離子總物質(zhì)的量不等于0.2moL故C
錯(cuò)誤;
D.鋅和濃硫酸反應(yīng):Zn+2H2s0式濃)=ZnSC)4+SO2t+2耳0,鋅和稀硫酸反應(yīng):Zn+H2SO4=ZnSO4+H2f,65gZn
完全溶于濃硫酸中,無(wú)論得到SO?還是H?還是混合氣體,得到分子數(shù)都為NA,故D正確;
答案:D?
7、D
【解題分析】
A、該裝置為蒸儲(chǔ)裝置,互溶的液體根據(jù)其沸點(diǎn)不同采用蒸儲(chǔ)的方法分離,互不相溶的液體采用分液的方法分離,故A
錯(cuò)誤;
B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯?jīng)]有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯(cuò)誤;
C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以形成壓強(qiáng)差,從而形成噴泉實(shí)驗(yàn),故C錯(cuò)誤;
D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時(shí)需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項(xiàng)是
正確的;
綜上所述,本題應(yīng)選D。
8、B
【解題分析】
試題分析:各反應(yīng)中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,同一物質(zhì)的能量g>l>s,所以反應(yīng)物的總能量為:W(g)>W(l),Y(g)
>Y⑴,生成物的能量為:Z(g)>Z(l),同溫同壓下,各反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量越高,生成物的總能量越低,
則反應(yīng)放出的熱量越多,故B放出的熱量最多,即Q2最大,故選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題主要考查物質(zhì)能量、物質(zhì)狀態(tài)與反應(yīng)熱的關(guān)系,難度不大,根據(jù)能量變化圖來(lái)解答非常簡(jiǎn)單,注意反應(yīng)熱比較時(shí)
數(shù)值與符號(hào)均進(jìn)行比較。
9、D
【解題分析】
A.由已知的能量變化圖可知,1mol耳。值)分解為2molH與1molO時(shí)吸收930kJ熱量,A項(xiàng)正確;
1
B.由已知的能量變化圖可知,H2(g)+-O2(g)=H2O(g)AH=反應(yīng)物斷鍵吸收的能量-生成物成鍵釋放的能量
=(436+249-930)kJmol-i=-245kJ-mol-i,則熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=-245kjmol-ix2=-490
kJ-moli,B項(xiàng)正確;
C.甲吸收能量生成乙,乙釋放能量生成丙,乙的能量最高,甲生成丙為放熱反應(yīng),則甲的能量高于丙,則甲、乙、丙
中物質(zhì)所具有的總能量大小關(guān)系為乙>甲>丙,C項(xiàng)正確;
D.乙一丙的過程中生成氣態(tài)水時(shí),釋放930kJ的能量,若生成液態(tài)水,氣態(tài)水轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)水會(huì)繼續(xù)釋放能量,則釋
放的能量將大于930kJ,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
10、D
【解題分析】
A.膜I側(cè),耳0和(J2在正極均發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合題圖可寫出其電極反應(yīng)式為:H2O+2e=H2+O2->O2+4e=2O2-,故
A正確;
B.原電池中陰離子從正極向負(fù)極移動(dòng)結(jié)合題圖02一的移動(dòng)方向可知,膜I側(cè)相當(dāng)于原電池的正極,膜II側(cè)相當(dāng)于原電池
的負(fù)極,故B正確;
C.膜II側(cè)CH4發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為CH4+O2-2e=2H2+CO,故C正確;
D.膜I側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為:H2O+2e=H2+O2>-,膜H側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為:CH4+O2-2e=2H2+CO,膜II側(cè)每消
耗ImolCH,膜I側(cè)生成小于lmolH2,故D錯(cuò)誤。
故選D。
11、D
【解題分析】
A.陽(yáng)極材料為粗銅,含有Fe、Zn等雜質(zhì),電解過程中Fe、Zn和Cu都要溶解,故轉(zhuǎn)移2&個(gè)電子時(shí),陽(yáng)極減少的
質(zhì)量不一定為64g,故A錯(cuò)誤;
B.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,減小了生成物的濃度,平衡向反應(yīng)正方向移動(dòng),提高了H2的轉(zhuǎn)化率,由于濃度減
小,反應(yīng)速率減小,故B錯(cuò)誤;
C.2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2C03(s)+02(g),該反應(yīng)的△$<(),常溫下能自發(fā)進(jìn)行,說明AH-TASVO,則AHVO,
為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.使溶液中c(A13+)Wlxl0-6c(OH-)>3lixio)=10-9mol?L-i,即調(diào)節(jié)溶液的pHN5,故D正確;
JIX10-6
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,電解精煉銅時(shí)使用的陽(yáng)極材料為粗銅,含有Fe、Zn等雜質(zhì),通常情況下,F(xiàn)e、Zn要先于Cu放
電。
12、D
【解題分析】
A.氯化鈉屬于離子晶體,氯化氫屬于分子晶體溶于水時(shí),破壞的化學(xué)鍵不同;
B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如鏤鹽;
C.Si。?和Si的晶體類型相同,都是原子晶體;
D.金剛石由原子構(gòu)成,足球烯(C60)由分子構(gòu)成。
【題目詳解】
A.氯化鈉屬于離子晶體溶于水時(shí)破壞離子鍵,氯化氫屬于分子晶體溶于水時(shí)破壞共價(jià)鍵,所以破壞的化學(xué)鍵不同,
故A錯(cuò)誤;
B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如鏤鹽為離子化合物,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硅是由硅原子和氧原子按照個(gè)數(shù)比1:2通過Si-O鍵構(gòu)成原子晶體,在Si晶體中,每個(gè)Si原子形成2個(gè)
Si-Si鍵構(gòu)成原子晶體,故c錯(cuò)誤;
D.金剛石由原子構(gòu)成,為原子晶體,作用力為共價(jià)鍵,而足球烯(C。。)由分子構(gòu)成,為分子晶體,作用力為分子間
作用力,故D正確;
故選:D。
13、D
【解題分析】
a點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為c(HA)〉cQ+),故A錯(cuò)
A.
誤;
B.a點(diǎn)A-水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)HA過量,溶液呈酸性,HA電離出H+,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;
C.pH=7時(shí),cQl+)=c(oH-),由電荷守恒可知c^Na+)+cCH+)=cCA-)+c(oH-),則c^Na+)=cCA-),故
C錯(cuò)誤;
D.b點(diǎn)HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于A水解程度,則存在c(A-)〉c(HA),
故D正確。
故答案為D?
14、B
【解題分析】
A.由于濃硫酸溶于水放出大量的熱,所以稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)該將濃硫酸緩緩地沿?zé)瓋?nèi)壁注入水中,同時(shí)要攪動(dòng)液體,
以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散,圖中操作未沿著燒杯內(nèi)壁緩慢注入,操作不規(guī)范,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.濃硫酸可使蔗糖炭化,蔗糖變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,生成的C單質(zhì)繼續(xù)與濃硫酸反應(yīng)會(huì)生成二氧化硫、二氧
化碳和水,生成的二氧化硫會(huì)使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性,B項(xiàng)正確;
C.乙酸與CH2c%互溶,沸點(diǎn)不同,可采用蒸儲(chǔ)的方法分離,但冷凝管不能選用球形冷凝管,而應(yīng)用直形冷凝管,C
項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.飽和亞硫酸鈉會(huì)與二氧化硫反應(yīng),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,集氣瓶?jī)?nèi)應(yīng)改用飽和亞硫酸氫鈉溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
C項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),要注意球形冷凝管與直形冷凝管的區(qū)別。直形冷凝管一般是用于蒸儲(chǔ),即在用蒸窗法分離物質(zhì)時(shí)使用,
而球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置,即在反應(yīng)時(shí)考慮到反應(yīng)物的揮發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應(yīng)更徹底。
15、A
【解題分析】
A.蛋白質(zhì)溶液中加入濃的硫酸鏤溶液發(fā)生鹽析,會(huì)有固體析出,故A錯(cuò)誤;
B.苯與液澳的反應(yīng)是一澳取代,且需要澳化鐵催化,苯酚與濃濱水的反應(yīng)為三澳取代,對(duì)比可以說明是酚羥基活化了
苯環(huán)上的氫,能說明基團(tuán)之間的影響作用,故B正確;
C.丙三醇俗稱甘油,是無(wú)色、黏稠、有甜味的液體,吸濕性強(qiáng),有護(hù)膚作用,可應(yīng)用于配制化妝品,故C正確;
D.苯酚與甲醛能在在濃氨水作用下,甲醛過量時(shí),發(fā)生酚醛縮合反應(yīng),可得到體型酚醛樹脂,故D正確;
綜上所述,答案為A。
16、B
【解題分析】
A.1與15的質(zhì)子數(shù)均為62,但中子數(shù)分別為82、88,則質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,二者互為同位素,A錯(cuò)誤;
66
B.1與15的質(zhì)子數(shù)均為62,原子核外電子數(shù)等于原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以兩種原子核外電子數(shù)均為62,電子數(shù)
66
相同,核外電子排布也相同,B正確;
C.1與15的物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似,C錯(cuò)誤;
66
D.1與15的質(zhì)子數(shù)均為62,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),分別為144-62=82、150-62=88,不相同,D錯(cuò)誤。
66
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
QH0H0
17、取代反應(yīng)
C17H18NOF3
OHOH
+CH3NH2-+CH3SO2OH12
ClOHOH
【解題分析】
0H0
B在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C與氫化鋁鋰反應(yīng)生成D,根據(jù)D和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
D與CH3SO2C1發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F與在氫化鈉作用下發(fā)生取代反
0H
應(yīng)生成G。根據(jù)G和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可得F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
(1)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。D中的手性碳位置為;
HI
(2)根據(jù)分析,④的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
OHO
(3)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(4)G的分子式為C17H18NOF3;
(5)反應(yīng)⑤為E與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成F化學(xué)方程式為:
OHOH
+CH3NH2-Q^^H+CH3so20H
(6)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,已知M與D互為同分異構(gòu)體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分
子中有酚羥基。M分子的苯環(huán)上有3個(gè)取代基,其中兩個(gè)相同,即苯環(huán)上有兩個(gè)羥基和一個(gè)?C3H7原子團(tuán)。-C3H7原子
OH
同分異構(gòu)體數(shù)目分析如下:若羥基的位置結(jié)構(gòu)為「,同
團(tuán)的結(jié)構(gòu)式共有-CHCHCH和?C(CH3)2兩種結(jié)構(gòu),
223D①
②
0H
人①
分異構(gòu)體的數(shù)量為2x2=4種,若羥基的位置結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)體的數(shù)量為1x2=2種,若羥基的位置結(jié)構(gòu)為
1
0H
0H
1不
jOH,同分異構(gòu)體的數(shù)量為3x2=6種;則符合條件的M有12種;
(7)在加熱條件下,(QPb。在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成1?,[,"和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
QCl?H0H
C^Q,加熱條件下,0^-口與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成0^OH10H
V,與CH3so2a發(fā)生取代
OHCIOH0H
06001
反應(yīng)生成,合成路線為:0X哽86叫QJA/*,。
CCCH,),CtCHPi
J~0H濃%SQ點(diǎn)Q閉門
18、C4H8消去反應(yīng)8甲苯+HBr(
VcOOH--_-<Vc,+H2O
JAJ7T)
N2
HO-^^^-ClfcCHO^-CHjBr?°Q-CHJOH℃"^-CHO,CH3Br駕CH3MgBr
4*乙醛
【解題分析】
比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,摩爾質(zhì)量為137g/mol,根據(jù)已知條件B轉(zhuǎn)化為C(C4H9MgBr),
CH?
結(jié)合A的摩爾質(zhì)量為56g/mol,可知A為%cU-CHj比較口、E的分子式可知,D與液澳加入鐵粉時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)
生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可推知F中澳原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E為三;£&,F
Br
CH3CH3
為,再根據(jù)已知條件的反應(yīng),結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知:C為,B為I,A為
CHsCHCH^MgBrCHsCHCH^Br
CCCH,),
=3cH3,再根據(jù)反應(yīng)可知,M為£■OH,據(jù)此分析作答。
【題目詳解】
CH)
⑴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.「,所以其分子式為:生成,其化學(xué)方程式可表示為:
AC4H8,IH=
CHjCHCH^BrH2LLL-flj
C(CH工Br+NaOH=曼>.rT+NaBr+H.O,故反應(yīng)類型為消去反應(yīng);根據(jù)乙烯分子中六個(gè)原子在同一平
3JAn.2C=U—Cnjz
面上,假如兩個(gè)甲基上各有一個(gè)氫原子在這個(gè)面上,則H「H分子中最多有個(gè)原子共平面;
iljC-C-C1138
故答案為C4H8;消去反應(yīng);8;
(2)D為甲苯,加入液澳和澳化鐵(或鐵),可發(fā)生取代反應(yīng)生成其化學(xué)方程式為:
Br
+HBr,
故答案為甲苯;學(xué)玲/比+HBr;
C(CHP,
(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯,則N是二七時(shí)一發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成的一種酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
Cy—COOH
CCCH,),ClCHJ,
2-。11濃HzSO?wc,
O^COOH?%+W。
CWJCCCH,),
故答案為X2H蚓9#\+HQ;
⑷E%3X.,則:C?個(gè)廣^版
QHX為:
骨二攵口,X的同分異構(gòu)體中,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中含有酚羥基,除了酚羥基,只剩下
CAJOTI
一個(gè)氧原子,且要能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則應(yīng)該還含有一個(gè)醛基。分子中有5種不同環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
H。一<0-0111cH0,
故答案為HO^^CHZCHO;
OH
(7)以甲烷和甲苯為原料合成的路線為甲苯在光照條件下生成一鹵代燒,在氫氧化鈉的水溶液中加熱
水解產(chǎn)生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一鹵代煌,在鎂和乙酸的作用下生成的產(chǎn)物與醛反應(yīng)得到終極
NaO2U
產(chǎn)物,其合成路線為:^J-cihBr^°^-CH:on°4VCHO^HjBr^lCHjMgBr,
▲△乙醛
故答案為(jAcihBrN*駕<0-CJl:OH04”《「ACH,「C&Br鴛CH3MgBr?
**—乙醛
19、堿石灰冷凝分離出氨氣中的水反應(yīng)需要在210℃?220℃下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫
2Na+2NH產(chǎn)位ZNaNq+H2TIV乙醛Na3固體不溶于乙酸,能減少其損失,可洗去表面的乙醇雜質(zhì),且
乙醛易揮發(fā),有利于產(chǎn)品快速干燥500mL容量瓶、膠頭滴管偏大93.60%
【解題分析】
實(shí)驗(yàn)I:A裝置為制取氨氣的裝置,B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水,C裝置為干燥氨氣,因?yàn)榀B氮化鈉(Na%)固體
易溶于水,所以必須保證干燥環(huán)境;D裝置為制取疊氮化鈉(Na\)的裝置。反應(yīng)之前需要排出裝置內(nèi)的空氣,防止Na
與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)而影響產(chǎn)率,同時(shí)應(yīng)該有尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答(1)~(4);
實(shí)驗(yàn)II:根據(jù)(Na%)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙酸,分析解答(5);
實(shí)驗(yàn)III:根據(jù)配制溶液的步驟和使用的儀器結(jié)合滴定操作的誤差分析的方法解答(6);
(7)結(jié)合滴定過程,疊氮化鈉和六硝酸鈾鏤反應(yīng),用0.0500mol?Li(NH4)2Fe(S04)2(硫酸亞鐵錠)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,
結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算。
【題目詳解】
(1)根據(jù)上述分析,濃氨水分解產(chǎn)生的氨氣中含有較多的水蒸氣,經(jīng)B裝置分離出大部分水后,氨氣中仍有少量的水蒸
氣,故裝置C為干燥氨氣的裝置,其中的干燥劑可以選用堿石灰;B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水,故答案為堿石
灰;冷凝分離出氨氣中的水;
(2)裝置D中的反應(yīng)需要在210℃?220℃下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫,因此需要油浴,故答案為反應(yīng)需要在
210℃?220C下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫;
⑶氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為2Na+2NH金NNaNI^+HzT,故答案為
2Na+2NH,^-2NaNH,+H.t;
⑷N?O可由NHqNC^熔點(diǎn)1696C)在240℃分解制得,NH4NO3分解時(shí)已經(jīng)融化,同時(shí)分解過程中會(huì)生成水,為了防
止水倒流到試管底部,使試管炸裂,試管口需要略向下傾斜,且需要防止NH4NO3流下,只有裝置W滿足要求,故答
案為IV;
⑸Na/固體不溶于乙醛,操作IV可以采用乙酸洗滌,能減少Na$損失,同時(shí)洗去表面的乙醇雜質(zhì),且乙醛易揮發(fā),
有利于產(chǎn)品快速干燥,故答案為乙醛;Na*固體不溶于乙醛,能減少其損失,可洗去表面的乙醇雜質(zhì),且乙醛易揮發(fā),
有利于產(chǎn)品快速干燥;
(6)配制疊氮化鈉溶液時(shí),除需用到燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要用到的玻璃儀器有500mL容量瓶、膠頭滴管;若
其它讀數(shù)正確,滴定到終點(diǎn)后,讀取滴定管中(NHJFelSOJ標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí)俯視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,則
(NHJCe(NO3)6的物質(zhì)的量偏大,將導(dǎo)致所測(cè)定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,故答案為500mL容量瓶、膠頭滴管;
偏大;
(7)50.00mL0.1010mol?L-i(NHJCe(NO)溶液中:n[(NHJ,Ce(NOJJ=0.1010mol?L-ix50.00xl0-3L=5.05xl0-3mol,
29.00mL0.0500mol?L-i(NH4)2Fe(S04)2,n[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.0500mol?L-ix29.00xl0-3L=1.45xl0-3mol,
根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知,(NH)Fe(SOJ消耗(NHJCe(NOJ的物質(zhì)的量為L(zhǎng)45xl0-3mol,
則與NaN3反應(yīng)的n[(NH4)2Ce(NO3)6]=5.05xl0.3mol-1.45xl0-3mol=3.6xl0-3mol,
根據(jù)2(NH4)2Ce(NC>3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2T可知,n(NaN3)=n[(NH4)2Ce(NO3)6]=3.6xl0-3mol,
500mL
故500.00mL溶液中(2.500g試樣中)n(NaNJ=3.6xlO-3moIx=0.036mol,試樣中NaN,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
,jumJTL3
0.036molx65g/mol
(O:xl00%=93.60%,故答案為93.60%。
2.500g
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(7)中試樣中Na3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算,要注意加入的(NHJCe(NO3)6涉及的反應(yīng)和目的,理清楚滴定
的原理。
20、CU+CU2++6C1=2[CUCI3]2-稀釋促進(jìn)平衡CuCl(白色)+2。-=i[CUCIJM無(wú)色溶液)逆向移動(dòng),生成CuCl
CuCl在潮濕空氣中被氧化cbd先變紅后褪色加熱時(shí)間不足或溫度偏低97.92
【解題分析】
方案一:CuSO4>Cu在NaCL濃鹽酸存在條件下加熱,發(fā)生反應(yīng):CU+CU2++6C1-=2[CUC13]2-,過濾除去過量的銅粉,
然后加水稀釋濾液,化學(xué)平衡CuCl
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