高中生物2.3.1人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點(diǎn)課件必修2

高中生物2.3.1人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點(diǎn)課件必修21.結(jié)合人類紅綠色盲癥的遺傳實(shí)例，分析掌握伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。2.結(jié)合抗維生素D佝僂病等遺傳實(shí)例，歸納伴X顯性等遺傳病的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)導(dǎo)航重難點(diǎn)擊1.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析。2.伴性遺傳的特點(diǎn)。課堂導(dǎo)入紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？?jī)?nèi)容索引一、人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病當(dāng)堂檢測(cè)一、人類紅綠色盲癥知識(shí)梳理答案1.色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒有其

。2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)_____正常_____X等位基因色盲色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(1)方式一：答案由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于

。XBXBXBXbXBY母親(2)方式二：答案由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子(3)方式三：答案由圖解分析得：女兒色盲，

一定色盲。XBXbXbXbXBYXbY父親(4)方式四：答案由圖解分析得：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。XBY女兒兒子4.色盲的遺傳特點(diǎn)(1)男性患者

女性患者。(2)往往有

現(xiàn)象。(3)女性患者的

一定患病。答案多于隔代交叉遺傳父親和兒子分析下面的色盲家系圖譜1.色盲基因會(huì)不會(huì)位于Y染色體上？合作探究答案答案不會(huì)。若位于Y染色體上，男患者的兒子和父親都有Y染色體，都應(yīng)該是患者，圖中顯然不是。2.這個(gè)家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3與正常人結(jié)婚后，生下的兒子全是患者，Ⅱ－5與正常人結(jié)婚后，生下的兒子既有正常人也有患者，說明紅綠色盲具有什么樣的遺傳特點(diǎn)？答案答案男性患者多于女性患者；有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。3.用Xb表示色盲基因，那么Ⅲ－5男孩的父母的基因型是怎樣的？該男孩的色盲基因最終來自哪個(gè)個(gè)體？答案答案色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩?；顚W(xué)活用1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(

)A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟解析答案解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自外祖母。D一題多變判斷正誤(1)色盲患者男性多于女性(

)(2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由其父親遺傳而來的(

)解析女孩的色盲基因也可能來自母親。(3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有色盲基因b，但是有它的等位基因B(

)解析Y染色體上沒有色盲基因。(4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫(

)√××√解析答案方法鏈接簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子病；④男正，母女正。返回二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病知識(shí)梳理答案1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因①顯隱性：

。②位置：

染色體。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者_(dá)____正?；颊哒患者顯性答案(3)遺傳特點(diǎn)①女性患者

男性患者。②具有

。③男性患者的

一定患病。母親和女兒多于世代連續(xù)性答案2.伴Y遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡(jiǎn)記為“男全

，女全

”。正Y男性女性病合作探究答案XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：答案B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。1.控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案2.控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。3.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa?；顚W(xué)活用2.如圖是人性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是(

)A.位于Ⅰ區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于Ⅱ區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C.位于Ⅲ區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中B答案一題多變答案(1)有一種遺傳病的致病基因(隱性基因a)位于圖中的Ⅲ區(qū)段上，某對(duì)夫婦的丈夫正常而妻子是該遺傳病的攜帶者，請(qǐng)寫出該對(duì)夫婦的基因型，并推算子代中患病的概率、兒子患病的概率和女兒患病的概率。答案答案可以，通過檢測(cè)Y染色體的非同源區(qū)段上的基因，與該男孩的爺爺或叔叔對(duì)照，如果一致則該男孩在遺傳上屬于該家族。(2)某男孩的父親去世，能否根據(jù)性染色體上的基因檢測(cè)情況與其爺爺或叔叔對(duì)照，確定該男孩在遺傳上是否屬于該家族？返回課堂小結(jié)答案紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥男性隔代交叉父子女性男性連續(xù)母女男性當(dāng)堂檢測(cè)1.伴性遺傳是指(

)①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象③只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上A.①B.③C.②D.②和③A解析答案解析伴性遺傳是指因基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。123452.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自(

)A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母12345解析答案解析色盲基因的遺傳一般為交叉遺傳。在本題中，男孩的色盲基因來自其母親，由于其外祖父色覺正常，故其母親的色盲基因來自其外祖母。D123453.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)D解析答案解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/4＝1/8。4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(

)A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因解析答案12345解析總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。答案D123455.如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)：(1)11號(hào)的色盲基因來自于Ⅰ代個(gè)體中的____號(hào)。12345解析答案解析11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。2(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有______人，她們是_______________________。12345解析答案解析由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯