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1《氣相色譜分析法測(cè)定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯據(jù)中國(guó)合成樹脂協(xié)會(huì)不飽和聚酯樹脂分會(huì)統(tǒng)計(jì),2021年我國(guó)不飽和聚酯樹原GB/T14520-1993《氣相色譜分析法測(cè)定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中的殘ISO4901還包括一種經(jīng)典方法,即基于碘量滴定法的Wijs法。對(duì)于沒有氣相《氣相色譜分析法測(cè)定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)2本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO4901:2011《基于不飽和聚酯樹脂的增強(qiáng)塑料—采用氣3無4《氣相色譜分析法測(cè)定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證工作組2024-8-285色譜分析法測(cè)定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)性芳烴12司3性45123常州天馬集團(tuán)有限公司(原建材4南通天和樹脂有限公司上海分公6司5123常州天馬集團(tuán)有限公司(原建材4常州天馬集團(tuán)有限公司(原建材血管系統(tǒng)和血液。它會(huì)刺激皮膚、眼睛和呼吸道。它也是一種可疑的癌7或者,可以使用丙酮代替二氯甲烷,前提是可以證明結(jié)果3.4.3試驗(yàn)溶液的制備表3.1預(yù)期苯乙烯單體含量(ω)對(duì)應(yīng)的測(cè)試%0.5<ω≤1>3量,則按照GB/T2577煅燒一部分樣品,80未稀釋的萃取溶劑(見文件8.2)15重要的是氣相色譜條件能夠充分分離苯乙烯和其他洗脫的化合2(t2W1+W2應(yīng)優(yōu)化氣相色譜條件以達(dá)到上述規(guī)定的性能。下面給出了氣相色譜設(shè)置的3.4.6.2記錄測(cè)試溶液和校準(zhǔn)溶液的氣相色譜圖根據(jù)所用氣相色譜儀的靈敏度,注入測(cè)試溶液和每種校準(zhǔn)溶液的試溶液的體積應(yīng)與注入的每種相應(yīng)校準(zhǔn)溶液的體積相同。繼續(xù)記錄每個(gè)色間9根據(jù)為校準(zhǔn)溶液生成的色譜圖,通過以下等式度的萃取溶劑。例如,用萃取溶劑A(含有給定濃度的內(nèi)標(biāo))制備的校準(zhǔn)Y’是校準(zhǔn)溶液中苯乙烯(或另一種芳烴)和內(nèi)標(biāo)(正丁基苯)的歸一化峰面積比(Y-b)ca=a對(duì)于玻璃和/或礦物填充的UP樹脂,由ca計(jì)算純UP樹脂中苯乙烯(或其他芳烴)的Pa=1.5×ca×100mp×(100m玻璃m填料)b)分析的聚合物類型和樣品完整鑒定所需d)樣品中苯乙烯(或另一種芳烴)的含量,以三次測(cè)定的算術(shù)平均值表示,以質(zhì)量百e)在玻璃和/或礦物填充材料的情況下,還要給出苯乙烯(或另一種芳烴)相對(duì)于純纖維增強(qiáng)(FRP)樣品進(jìn)行制樣和檢測(cè),分別采用二氯甲烷和丙酮作為萃FC807(含甲苯)FC807(含a-甲基苯乙烯)FC807(含F(xiàn)C807(含a-甲基苯乙烯)TM191(含甲苯)TM191(含a-甲基苯乙烯)TM191(含TM191(含a-甲基苯乙烯)///FC807+α-甲基///FC807FRP+甲苯/////////////FC807+α-甲基/////FC807FRP+甲苯///////////FC807+α-甲基///FC807FRP+甲苯//////////FC807+α-甲基//FC80
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