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PAGEPAGE23北京市延慶區(qū)2025屆高三化學(xué)第一次模擬考試(3月)試題(含解析)本試卷共9頁,100分??荚嚂r(shí)長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5I127第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.延慶區(qū)的三張名片:長城、世園會(huì)、冬奧會(huì)中所運(yùn)用的材料屬于無機(jī)非金屬材料的是A.京張高鐵的復(fù)興號(hào)火車“龍鳳呈祥”內(nèi)裝運(yùn)用材料FRPB.中國館屋頂ETFE保溫內(nèi)膜C.八達(dá)嶺長城城磚D.2024年冬奧會(huì)高山滑雪服【答案】C【解析】【詳解】A.FRP屬于纖維增加復(fù)合材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.ETFE保溫內(nèi)膜屬于乙烯-四氟乙烯共聚物,不屬于無機(jī)非金屬材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.長城城磚屬于無機(jī)非金屬材料,C項(xiàng)正確;D.高山滑雪服內(nèi)層有一層單向芯吸效應(yīng)的化纖材料,外層是棉制品,不屬于無機(jī)非金屬材料,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.乙烯的比例模型: B.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:IC.氯離子結(jié)構(gòu)示意圖: D.CO2的電子式:【答案】A【解析】【詳解】A.
C原子比H原子大,黑色球表示C原子,且乙烯為平面結(jié)構(gòu),則乙烯的比例模型為,A項(xiàng)正確;B.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78,則質(zhì)量數(shù)=53+78=131,碘原子為:I,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氯離子含有17+1=18個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.二氧化碳為共價(jià)化合物,分子中存在碳氧雙鍵,二氧化碳正確的電子式為:,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。3.化學(xué)與生產(chǎn)、生活親密相關(guān)。下列說法不正確的是A.維生素C具有還原性,應(yīng)密封保存B.用Na2S處理工業(yè)廢水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒D.酸性潔廁靈與堿性“84消毒液”共用,可提高清潔效果【答案】D【解析】【詳解】A.維生素C具有還原性,易被氧化劑氧化,應(yīng)密封保存,A項(xiàng)正確;B.重金屬的硫化物的溶解度特別小,工業(yè)上常運(yùn)用硫化物沉淀法處理廢水中的重金屬離子,B項(xiàng)正確;C.病毒的主要成分有蛋白質(zhì),75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒,C項(xiàng)正確;D.潔廁靈(有效成分為HCl)與84消毒液(有效成分為NaClO)混合運(yùn)用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,簡潔引起中毒,不能混用,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。4.能正確表示下列反應(yīng)離子反應(yīng)方程式的是A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OB.Cl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.醋酸除水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O【答案】B【解析】【詳解】A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B項(xiàng)正確;C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.稀HNO3具有強(qiáng)氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)D,離子方程式正確推斷時(shí),要留意物質(zhì)的性質(zhì),有強(qiáng)氧化劑時(shí),會(huì)與還原劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)。5.下列關(guān)于輪船嵌有鋅塊實(shí)施愛護(hù)的推斷不合理的是A.嵌入鋅塊后的負(fù)極反應(yīng):Fe﹣2e-=Fe2+B.可用鎂合金塊代替鋅塊進(jìn)行愛護(hù)C.腐蝕的正極反應(yīng):2H2O+O2+4e-=4OH-D.該方法采納的是犧牲陽極的陰極愛護(hù)法【答案】A【解析】【詳解】A.嵌入鋅塊做負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.上述方法為犧牲陽極的陰極愛護(hù)法,即犧牲做負(fù)極的鋅塊愛護(hù)做正極的輪船,故可以用鎂合金來代替鋅塊,B項(xiàng)正確;
C.由于海水呈弱堿性,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,故正極反應(yīng)為2H2O+O2+4e-=4OH-,C項(xiàng)正確;D.此愛護(hù)方法是構(gòu)成了原電池,犧牲了鋅塊愛護(hù)輪船,故為犧牲陽極的陰極愛護(hù)法,D項(xiàng)正確;答案選A。6.下表中各組物質(zhì)之間不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化的是甲乙丙ACH2=CH2CH3CH2ClCH3CH2OHBNH3NOHNO3CAlCl3Al(OH)3Al2O3DCl2HClCuCl2A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.乙烯與HCl加成得到一氯乙烷,一氯乙烷消去得到乙烯與HCl,一氯乙烷與水發(fā)生取代得到乙醇,乙醇消去得到乙烯與水,符合轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)正確;B.HNO3顯酸性,NH3顯堿性,由硝酸不能干脆轉(zhuǎn)化為氨氣,不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.AlCl3與氨水反應(yīng)得到Al(OH)3,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)得到AlCl3與水,Al(OH)3加熱分解得到Al2O3,Al2O3與鹽酸反應(yīng)得到AlCl3與水,符合轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)正確;D.氯氣與氫氣反應(yīng)得到HCl,濃HCl與高錳酸鉀反應(yīng)得到氯氣,HCl與CuO反應(yīng)得到CuCl2和水,CuCl2電解得到Cu與氯氣,符合轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)正確;答案選B。7.向某恒容密閉容器中加入1.6mol?L-1的NO2后,會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9kJ?mol-1。其中N2O4的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的改變?nèi)鐖D所示,下列說法不正確的是A.上升溫度,60s后容器中混合氣體顏色加深B.0-60s內(nèi),NO2的轉(zhuǎn)化率為75%C.0-60s內(nèi),v(NO2)=0.02mol?L-1?s-1D.a、b兩時(shí)刻生成NO2的速率v(a)>v(b)【答案】D【解析】【詳解】A.放熱反應(yīng),溫度上升,平衡逆向移動(dòng),二氧化氮的量增加,顏色變深,A項(xiàng)正確;B.設(shè)容器體積為V,0-60s內(nèi),生成N2O4的物質(zhì)的量為0.6Vmol,則消耗的NO2的物質(zhì)的量為1.2Vmol,NO2的轉(zhuǎn)化率為=75%,B項(xiàng)正確;C.依據(jù)圖中信息可知,從反應(yīng)起先到剛達(dá)到平衡時(shí)間段內(nèi)=0.01mol?L?1?s?1,則v(NO2)=2v(N2O4)=2×0.01mol?L?1?s?1=0.02mol?L?1?s?1,C項(xiàng)正確;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,消耗的NO2的濃度越來越小,生成NO2的速率即逆反應(yīng)速率越來越大,因此a、b兩時(shí)刻生成NO2的速率:v(a)<v(b),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。8.腦啡肽結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)腦啡肽說法錯(cuò)誤的是A.一個(gè)分子中含有四個(gè)肽鍵 B.其水解產(chǎn)物之一的分子結(jié)構(gòu)簡式為C.一個(gè)分子由五種氨基酸分子縮合生成 D.能發(fā)生取代、氧化、縮合反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.肽鍵為-CO-NH-,腦啡肽含有4個(gè),A項(xiàng)正確;B.第四位的氨基酸為,B項(xiàng)正確;C.其次位和第三位的氨基酸相同,一個(gè)分子由四種氨基酸分子縮合生成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.腦啡肽存在羧基和氨基,可以反生取代和縮合反應(yīng),可以發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選C。9.下列試驗(yàn)方案中,可以達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)方案A除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過濾B檢驗(yàn)Fe2+溶液中是否含有Fe3+向待測液中滴加幾滴鐵氰化鉀溶液C除去粗鹽中含有Mg2+、Ca2+、SO42-的試劑加入依次向該溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCl2溶液,最終加碳酸鈉溶液D檢驗(yàn)SO2中是否含有HCl將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的AgNO3溶液中A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.苯酚與溴水生成的三溴苯酚溶于苯,無法除去雜質(zhì),且引進(jìn)了新的雜質(zhì)溴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鐵氰化鉀溶液用于檢驗(yàn)亞鐵離子,無法檢測鐵離子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.NaOH溶液可以除去Mg2+、再加稍過量的BaCl2溶液可以除去SO42-,最終加碳酸鈉溶液可以除去Ca2+和過量的Ba2+,到達(dá)除雜目的,C項(xiàng)正確;D.HNO3會(huì)氧化二氧化硫?yàn)榱蛩岣蛩岣c銀離子反應(yīng)生成微溶的硫酸銀白色沉淀,與氯化銀無法區(qū)分,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。10.常溫下2mL1mol·L-1NaHCO3溶液,pH約為8,向其中滴加等體積等濃度的飽和CaCl2溶液,有白色沉淀和無色氣體生成。下列說法中正確的是A.NaHCO3溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)B.NaHCO3溶液中,c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)C.加熱NaHCO3溶液,pH增大,肯定是HCO3-水解程度增大的結(jié)果D.滴加飽和CaCl2溶液發(fā)生了反應(yīng):Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+H2O+CO2↑【答案】D【解析】【詳解】A.依據(jù)電荷守恒可知,NaHCO3溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.常溫下2mL1mol·L-1NaHCO3溶液,pH約為8,溶液顯堿性,溶液中HCO3-水解程度大于其電離程度,c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.加熱NaHCO3溶液,可能分解為碳酸鈉,碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉,pH會(huì)增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.向碳酸氫鈉溶液中滴加幾滴飽和CaCl2溶液,有白色沉淀生成為碳酸鈣沉淀,促進(jìn)了碳酸氫根離子的電離,離子方程式為:Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+H2O+CO2↑,D項(xiàng)正確;答案選D。11.某模擬“人工樹葉”電化學(xué)試驗(yàn)裝置如圖所示,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料(C3H8O)。下列說法正確的是A.該裝置工作時(shí),H+從a極區(qū)向b極區(qū)遷移B.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和電能C.a電極的反應(yīng)式為3CO2+18H+-18e-=C3H8O+5H2OD.每生成3molO2,有88gCO2被還原【答案】D【解析】【詳解】A.a與電源負(fù)極相連,所以a陰極,而電解池中氫離子向陰極移動(dòng),所以H+從陽極b極區(qū)向陰極a極區(qū)遷移,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該裝置是電解池裝置,是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,所以該裝置將光能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.a與電源負(fù)極相連,所以a是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.電池總的方程式為:6CO2+8H2O2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧氣,陰極有6mol的二氧化碳被還原,也就是3mol的氧氣,陰極有2mol的二氧化碳被還原,所以被還原的二氧化碳為88g,D項(xiàng)正確;答案選D。12.金屬鉈(81Tl)有重要用途,可用來制造光電管、光學(xué)玻璃等。鉈與銫(55Cs)同周期,下列說法不正確的是A.原子半徑:Cs>Tl B.堿性:CsOH>Tl(OH)3C.與水反應(yīng)的猛烈程度:Tl>Cs D.Tl是第六周期第ⅢA元素【答案】C【解析】【詳解】銫(55Cs)位于第六周期第ⅠA族,鉈與銫(55Cs)同周期,可知鉈(81Tl)位于第六周期第ⅢA族,金屬性:Cs>Tl。A.元素在同一周期,序數(shù)越小,半徑越大,則原子半徑:Cs>Tl,A項(xiàng)正確;B.金屬性:Cs>Tl,則堿性:CsOH>Tl(OH)3,B項(xiàng)正確;C.金屬性:Cs>Tl,則與水反應(yīng)的猛烈程度:Cs>Tl,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Tl是第六周期第ⅢA元素,D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn),知道元素在元素周期表中的位置,依據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖的書寫規(guī)律,每一層最多排布2n2個(gè)電子,最外層最多排布8個(gè)(除第一層外),次外層最多排布18個(gè),得出鉈與銫的原子結(jié)構(gòu)示意圖,即可知道位置。13.海洋是一個(gè)資源寶庫,海水資源的開發(fā)和利用是現(xiàn)代和將來永恒的主題。下面是海水利用的流程圖:下列有關(guān)說法不正確的是A.過程中制得NaHCO3是先往精鹽溶液中通入CO2,再通入NH3B.氯堿工業(yè)在陽極產(chǎn)生了使潮濕淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氣體C.反應(yīng)②加熱MgCl2·6H2O應(yīng)在HCl氣流愛護(hù)下制備無水MgCl2D.反應(yīng)⑤中,用Na2CO3水溶液汲取Br2后,用70—80%硫酸富集Br2【答案】A【解析】【詳解】A.先通入氨氣可增大二氧化碳的溶解度,則通入氣體的依次不合理,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氯堿工業(yè)在陽極上氯離子放電生成氯氣,使潮濕淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),B項(xiàng)正確;C.加熱促進(jìn)鎂離子水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā)制備,C項(xiàng)正確;D.用純堿汲取溴,主要反應(yīng)是3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑,生成的NaBr、NaBrO3與硫酸反應(yīng),得到Br2,達(dá)到富集目的,D項(xiàng)正確;答案選A。14.探究Na2O2與水的反應(yīng),試驗(yàn)如圖:已知:H2O2?H++;?H++。下列分析不正確的是A.①、④試驗(yàn)中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)B.①、⑤中產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復(fù)燃,說明存在H2O2C.③和④不能說明溶解性:BaO2>BaSO4D.⑤中說明H2O2具有還原性【答案】B【解析】【詳解】A.①中的反應(yīng)機(jī)理可以認(rèn)為過氧化鈉與水反應(yīng)生成過氧化氫與氫氧化鈉,過氧化氫分解生成水和氧氣,發(fā)生反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng),④中過氧化鋇再與稀硫酸反應(yīng)生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀,過氧化氫分解生成水和氧氣,因此兩個(gè)試管中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.①中過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,不能說明存在H2O2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.④中過氧化鋇與硫酸反應(yīng)生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀,證明酸性:硫酸>過氧化氫,不能說明溶解性:BaO2>BaSO4,C項(xiàng)正確;D.⑤中產(chǎn)生的氣體為氧氣,氧元素化合價(jià)上升,作還原劑,說明H2O2具有還原性,D項(xiàng)正確。答案選B。其次部分本部分共5題,共58分15.氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景,采納自然氣制備氫氣的流程如下。請回答下列問題:Ⅰ.蒸汽轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化,結(jié)合圖表信息回答問題。(1)該過程的熱化學(xué)方程式是__________。(2)平衡混合物中CO的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,推斷T1和T2的大小關(guān)系:T1_______T2(填“>”“<”或“=”),并說明理由__________。(3)肯定溫度下,在1L恒容的密閉容器中充入1molCH4和1mol水蒸氣充分反應(yīng)達(dá)平衡后,測得反應(yīng)前后容器中氣體的物質(zhì)的量之比是3:4,計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為______________。Ⅱ.CO變換:500℃時(shí),CO進(jìn)一步與水反應(yīng)生成CO2和H2Ⅲ.模擬H2提純工藝:將CO2和H2分別得到H2的過程如下:依據(jù)圖示信息回答:(4)汲取池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。(5)寫出電解池中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式________;結(jié)合化學(xué)用語說明K2CO3溶液再生的緣由_________?!敬鸢浮?1).(2).>(3).依據(jù)熱化學(xué)方程式可知,上升溫度,平衡正向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大;再對應(yīng)圖像,壓強(qiáng)肯定時(shí),則T1>T2(4).0.75(5).(6).(7).陰極放電發(fā)生反應(yīng):產(chǎn)生的OH-與電解液中的碳酸氫根發(fā)生反應(yīng):,實(shí)現(xiàn)了K2CO3溶液的再生【解析】【分析】Ⅰ.(1)由圖可知,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=+204kJ/mol,據(jù)此書寫熱化學(xué)方程式;(2)依據(jù)壓強(qiáng)和溫度對化學(xué)平衡的影響分析;(3)由三段式分析,計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù);Ⅲ.由圖可知,汲取池中二氧化碳與碳酸鉀溶液的反應(yīng)得到碳酸氫鉀,據(jù)此書寫離子方程式?!驹斀狻竣?(1)由圖可知,1mol甲烷、1mol水蒸氣生成1molCO和3mol氫氣汲取熱量(2582?2378)kJ=204kJ,故熱化學(xué)方程式為:,故答案為:;(2)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),上升溫度,平衡正向移動(dòng),所以相同壓強(qiáng)下,溫度越高,CO的體積分?jǐn)?shù)越大,故T1>T2,故答案為:>;依據(jù)熱化學(xué)方程式可知,上升溫度,平衡正向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大,再對應(yīng)圖像,壓強(qiáng)肯定時(shí),則T1>T2;(3)肯定溫度下,在1L恒容的密閉容器中充入1molCH4和1mol的水蒸氣充分反應(yīng)達(dá)平衡后,測得反應(yīng)前后容器中氣體的物質(zhì)的量之比是3:4,設(shè)消耗甲烷物質(zhì)的量x,據(jù)此計(jì)算:,x=mol,則平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度分別為:c(CH4)=c(H2O)=mol/L,c(CO)=mol/L,c(H2)=1mol/L,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==0.75,故答案為:0.75;Ⅲ.(4)由圖可知,汲取池中氫氣并未反應(yīng),二氧化碳被汲取進(jìn)入惰性電極電解池,即汲取池中為二氧化碳與碳酸鉀溶液的反應(yīng),離子方程式為:CO32-+CO2+H2O=2HCO3-,故答案為:CO32-+CO2+H2O=2HCO3-;(5)HCO3?存在電離平衡:HCO3??H++CO32?,陰極H+放電濃度減小平衡右移,CO32-再生,陰極反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+OH-,陽極反應(yīng):;HCO3-+OH-═CO32-+H2O,使碳酸鉀溶液得以再生,故答案為:;陰極放電發(fā)生反應(yīng):產(chǎn)生的OH-與電解液中的碳酸氫根發(fā)生反應(yīng):,實(shí)現(xiàn)了K2CO3溶液的再生。16.法華林是一種治療心腦血管疾病的藥物,屬于香豆素類衍生物,其合成路徑如下:已知:①法華林的結(jié)構(gòu)簡式:②③(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)C分子中含氧官能團(tuán)是___________。(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(5)水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團(tuán),1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應(yīng)生成1molCO2。寫出水楊酸反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式___________。(6)K分子中含有兩個(gè)酯基,K結(jié)構(gòu)簡式是___________。(7)M與N互為同分異構(gòu)體,N的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(8)已知:最簡潔的香豆素結(jié)構(gòu)式。以乙酸甲酯、甲醛和苯酚為主要原料,一種合成香豆素的路途如下(其他藥品自選):寫出甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式___________;丙的結(jié)構(gòu)簡式是_________?!敬鸢浮?1).(2).羥基(3).+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4).(5).+CH3OH+H2O(6).(7).(8).2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O(9).【解析】【分析】A生成B是在光照條件下進(jìn)行,發(fā)生的是取代反應(yīng),在依據(jù)A的分子式知道A是甲苯,B是,與氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng),則C是,依據(jù)反應(yīng)條件知道D是,依據(jù)信息反應(yīng)②的特點(diǎn),醛與酮反應(yīng)時(shí)醛基會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵,故E中有碳碳雙鍵,則E是?!驹斀狻?1)A的名稱為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(2)C分子的結(jié)構(gòu)簡式為,含氧官能團(tuán)是羥基,故答案為:羥基;(3)D是,與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(5)水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團(tuán),1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應(yīng)生成1molCO2,說明存在羧基,同時(shí)含有羥基,故水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為,與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(6)由(5)可知,F(xiàn)為,與乙酸酐反應(yīng)生成K,K分子中含有兩個(gè)酯基,則K結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(7)M與N互為同分異構(gòu)體,N與E生成,可知N的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為;;(8)由流程圖可知,乙酸甲酯、甲醛在堿性條件下反生羥醛縮合生成甲,故甲為HOCH2CH2COOCH3,依據(jù)信息②③提示,要實(shí)現(xiàn)乙到丙過程,乙要有醛基,則甲到乙,實(shí)質(zhì)是HOCH2CH2COOCH3變?yōu)镺HCH2COOCH3,反應(yīng)方程式為:2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O;OHCH2COOCH3與反應(yīng),再脫水得到丙,則丙為:,故答案為:2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O;?!军c(diǎn)睛】重點(diǎn)考查有機(jī)流程的理解和有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、簡潔有機(jī)物制備流程的設(shè)計(jì)、有機(jī)方程式書寫等學(xué)問,考查考生對有機(jī)流程圖的分析實(shí)力、對已知信息的理解實(shí)力和對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問的綜合應(yīng)用實(shí)力。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要駕馭好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。官能團(tuán)是確定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán),有機(jī)反應(yīng)絕大多數(shù)都是圍繞官能團(tuán)綻開,而中學(xué)教材中的反應(yīng)原理也只是有機(jī)反應(yīng)的一部分,所以有機(jī)綜合題中常常會(huì)出現(xiàn)已知來告知部分沒有學(xué)習(xí)過的有機(jī)反應(yīng)原理,相識(shí)這些反應(yīng)原理時(shí)可以從最簡潔的斷鍵及變換的方法進(jìn)行,而不必過多追究。17.ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11.0℃,濃度過高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,試驗(yàn)室在50℃時(shí)制備試驗(yàn)Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是___________。裝置B應(yīng)添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)試驗(yàn)Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質(zhì)量,設(shè)計(jì)裝置如圖:過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②依據(jù)右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導(dǎo)管口;③將生成的ClO2由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中,充分汲取后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________。(5)測得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數(shù)式表示)?!敬鸢浮?1).(2).降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸(3).冰水浴(4).防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),精確測定ClO2的質(zhì)量(5).溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生改變(6).1.35×10-2cV【解析】【分析】Ⅰ.(1)依據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì);(2)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,ClO2的沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次汲取殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶內(nèi)外壓強(qiáng)相等,精確測量;(4)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點(diǎn);(5)依據(jù)氧化還原反應(yīng)分析,有關(guān)系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計(jì)算n(ClO2),再依據(jù)m=nM計(jì)算m(ClO2)?!驹斀狻竣?(1)依據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì),則化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,通入氮?dú)?,剛好排出;ClO2的沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸;冰水??;Ⅱ.(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),精確測定ClO2的質(zhì)量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),精確測定ClO2的質(zhì)量;(4)當(dāng)?shù)稳?最終)一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點(diǎn),故答案為:溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生改變;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質(zhì)的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:依據(jù)關(guān)系式:,所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2?!军c(diǎn)睛】本題以氯及其化合物的性質(zhì)為線索,考查了物質(zhì)含量的探究性試驗(yàn),涉及化學(xué)試驗(yàn)基本操作、滴定終點(diǎn)的推斷方法、氧化還原反應(yīng)在滴定中的應(yīng)用,把握習(xí)題中的信息及學(xué)問遷移應(yīng)用為解答的關(guān)鍵。18.輝銅礦(主要成分Cu2S)作為銅礦中銅含量最高的礦物之一,可用來提煉銅和制備含銅化合物。Ⅰ.濕法煉銅用Fe2(SO4)3溶液作為浸取劑提取Cu2+:(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,寫出反應(yīng)的離子方程式______________________。(2)限制溫度為85℃、浸取劑的pH=1試驗(yàn)試劑及操作3小時(shí)后Cu2+浸出率(%)一加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL水81.90二加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL0.1mol·L-1H2O292.50回答:H2O2使Cu2+浸出率提高的緣由可能是__________。(3)試驗(yàn)二在85℃后,隨溫度上升,測得3小時(shí)后Cu2+浸出率隨溫度改變的曲線如圖。Cu2+(4)上述濕法煉銅在將銅浸出的同時(shí),也會(huì)將鐵雜質(zhì)帶進(jìn)溶液,向浸出液中通入過量的O2并加入適量的CuO,有利于鐵雜質(zhì)的除去,用離子方程式表示O2的作用_________。說明加入CuO的緣由是_____。Ⅱ.某課題組利用碳氨液((NH4)2CO3、NH3·H2O)從輝銅礦中干脆浸取銅。其反應(yīng)機(jī)理如下:①Cu2S(s)?2Cu+(aq)+S2-(aq)(快反應(yīng))②4Cu++O2+2H2O?4Cu2++4OH-(慢反應(yīng))③Cu2++4NH3·H2O?Cu(NH3)42++4H2O(快反應(yīng))(5)提高銅的浸出率的關(guān)鍵因素是________。(6)在浸出裝置中再加入適量的(NH4)2S2O8,銅的浸出率有明顯上升,結(jié)合平衡移動(dòng)原理說明可能的緣由是__________。【答案】(1).(2).H2O2把生成Fe2+又氧化為Fe3+,c(Fe3+)的濃度增大,反應(yīng)速率加快(3).溫度上升,H2O2發(fā)生了分解(4).4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(5).由于浸取劑的pH=1,加入適量的CuO,不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于限制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀(6).提高慢反應(yīng)的速率,即提高Cu+的氧化速率(7).S2O82-的氧化性比O2強(qiáng),使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動(dòng),同時(shí)(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,c(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動(dòng)【解析】【分析】Ⅰ.(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,說明Cu2S與Fe2(SO4)3反應(yīng)產(chǎn)生了硫單質(zhì),據(jù)此寫離子方程式;(2)H2O2具有氧化性;(3)溫度高,H2O2易分解;(4)O2的可以將亞鐵離子氧化;加入CuO的不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于限制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀;Ⅱ.(5)依據(jù)反應(yīng)機(jī)理,提高銅的浸出率的關(guān)鍵在慢反應(yīng);(6)依據(jù)(NH4)2S2O8的性質(zhì)分析作答。【詳解】Ⅰ.(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,說明Cu2S與Fe2(SO4)3反應(yīng)產(chǎn)生了硫單質(zhì),則離子方程式為,故答案為:;(2)浸出過程中鐵離子變?yōu)閬嗚F離子,H2O2具有氧化性,可以再使亞鐵離子氧化為鐵離子,加快反應(yīng)速率,故答案為:H2O2把生成Fe2+又氧化為Fe3+,c(Fe3+)的濃度增大,反應(yīng)速率加快;(3)H2O2受熱易分解,故答案為:溫度上升,H2O2發(fā)生了分解;(4)O2可以將亞鐵離子氧化,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;加入CuO的不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于限制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,故答案為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;由于浸取劑的pH=1,加入適量的CuO,不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于限制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀;Ⅱ.(5)依據(jù)反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)有快慢之分,提高銅的浸出率的關(guān)鍵在慢反應(yīng),故答案為:提高慢反應(yīng)的速率,即提高Cu+的氧化速率;(6)(NH4)2S2O8電離為S2O82-和NH4+,S2O82-的氧化性比O2強(qiáng),使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動(dòng),同時(shí)(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,c(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動(dòng),故答案為:S2O82-的氧化性比O2強(qiáng),使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動(dòng),同時(shí)(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,c(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動(dòng)。【點(diǎn)睛】本題難點(diǎn)(6),分析(NH4)2S2O8的作用,要從反應(yīng)機(jī)理動(dòng)身,將物質(zhì)電離成離子,分別看存在什么樣的作用,可以快速解題。19.硝酸鐵具有較強(qiáng)的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸??捎糜诮饘俦砻婊瘜W(xué)拋光劑。(1)制備硝酸鐵取100mL8mol·L-1硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應(yīng)溫度不超過70℃①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______。②若用試驗(yàn)制得的硝酸鐵溶液,獲得硝酸鐵晶體,應(yīng)進(jìn)行的操作是:將溶液當(dāng)心加熱濃縮、_________、___________,用濃硝酸洗滌、干燥。(2)探究硝酸鐵的性質(zhì)。用硝酸鐵晶體配制0.1mol·L-1硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進(jìn)行試驗(yàn)如下:試驗(yàn)一:硝酸鐵溶液與銀反應(yīng):i.測0.1mol·L-1硝酸鐵溶液pH約等于1.6。ii.將5mL0.1mol·L-1硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約1min銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應(yīng)原理有兩個(gè)反應(yīng):a.Fe3+使銀鏡溶解b.NO3-使銀鏡溶解①證明Fe3+使銀鏡溶解,應(yīng)協(xié)助進(jìn)行的試驗(yàn)操作是_________。②用5mL__________溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NO3-使銀鏡溶解。③為進(jìn)一步探討溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05mol·L-1硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約10min銀鏡完全溶解。試驗(yàn)二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應(yīng),用如圖所示裝置進(jìn)行試驗(yàn):i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。ii.接著持續(xù)通入SO2,溶液漸漸變?yōu)樯钭厣?。已知:Fe2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色)④步驟i反應(yīng)起先時(shí),以N
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