2024《藥品管理法》培訓試題

2024《藥品管理法》培訓試題1.藥品經(jīng)營范圍是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的（）類別。A.劑型B.品種(正確答案)C.規(guī)格D.名稱2.藥品必須符合（）藥品標準。A.地方B.生產(chǎn)廠家C.國際D.國家(正確答案)3.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）并附有說明書。A.標識B.標簽(正確答案)C.標志D.標徽4.藥品廣告的內容必須（）合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。A.安全B.真實(正確答案)C.夸張D.完整5.下列不屬于藥品監(jiān)督管理行政機構管轄的是（）。A.藥品使用管理B.藥品廣告管理C.藥品注冊管理D.藥品價格管理(正確答案)6.藥品商品名稱應當符合（）部門的規(guī)定。A.國務院衛(wèi)生行政管理B.國務院藥品監(jiān)督管理(正確答案)C.省級衛(wèi)生行政管理D.省級藥品監(jiān)督管理7.遴選納入《國家基本藥物目錄》的藥品必須符合的原則是（）。A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并舉(正確答案)B.應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便、保證供應C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應D.安全有效、技術先進、經(jīng)濟合理8.以非藥品冒充藥品銷售，該行為屬經(jīng)銷（）。A.劣藥B.假藥(正確答案)C.血液制品D.替代藥9.銷售超過有效期的藥品，應視為銷售（）。A.新藥B.假藥C.劣藥(正確答案)D.合格藥10.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，國家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的（）A.安全性(正確答案)B.有效性C.給藥途徑D.劑型E.適應癥二、多選題1.藥品經(jīng)營企業(yè)是指經(jīng)營藥品的（）企業(yè)。A.專營(正確答案)B.兼營(正確答案)C.零售D.批發(fā)2.在中華人民共和國境內從事藥品的（）和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《藥品管理法》。A.使用B.研制(正確答案)C.生產(chǎn)(正確答案)D.經(jīng)營(正確答案)藥品批發(fā)企業(yè)，是指將購進的藥品銷售給（）的藥品經(jīng)營企業(yè)。A.個人B.藥品生產(chǎn)企業(yè)(正確答案)C.藥品經(jīng)營企業(yè)(正確答案)D.醫(yī)療機構(正確答案)4.國家制定《藥品管理法》的目的是（）。A.保證藥品質量(正確答案)B加強藥品監(jiān)督管理(正確答案)C維護人民用藥的合法權益(正確答案)D.保障人體用藥安全(正確答案)5.藥品經(jīng)營方式，是指（）。A.藥品零售(正確答案)B.零售連鎖C.藥品批發(fā)(正確答案)D.藥品自選1.藥品商品名稱應當符合國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。對(正確答案)錯2.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，不必經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注對錯(正確答案)3.藥品抽樣必須由兩名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施。對(正確答案)錯4.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。對(正確答案)錯5.醫(yī)療機構配制的制劑，可以在市場銷售。對錯(正確答案)6.國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。對(正確答案)錯7.已經(jīng)作為藥品通用名稱的藥品名，可以作為藥品商標使用。對錯(正確答案)8.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，對藥品質量進行抽查檢驗，可收取適當?shù)馁M用。對錯(正確答案)9.醫(yī)療機構應當向患者提供所