2024年安徽省農(nóng)業(yè)職業(yè)技能大賽（農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測員）考試題庫（含答案）

PAGEPAGE12024年安徽省農(nóng)業(yè)職業(yè)技能大賽（農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測員）考試題庫（含答案）一、單選題1.在紫外－可見吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶A、波長變長B、波長變短C、波長不變D、譜帶藍(lán)移答案：A2.高效液相色譜法，相鄰兩峰分開程度用（）來衡量。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度答案：D3.關(guān)于提高分析準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是（）。A、增加平行測定次數(shù)，可以減小偶然誤差B、回收試驗(yàn)可以判斷分析過程是否存在偶然誤差C、通過對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差D、只要提高測量值的精密度，就可以提高測量的準(zhǔn)確度答案：A4.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有效數(shù)字的位數(shù)為A、一位B、二位C、三位D、四位答案：D5.在色譜法中（）是定量分析的依據(jù)A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度答案：C6.誤差表示結(jié)果的A、準(zhǔn)確度B、精密度C、靈敏度D、均勻度答案：A7.以下不屬于液-液萃取體系的是()。A、簡單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取答案：B8.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇A、蒸餾水B、不含鄰二氮菲試液C、含F(xiàn)e2+鄰二氮菲溶液D、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液答案：D解析：試劑空白9.下列哪種為偶然誤差A(yù)、砝碼被腐蝕B、蒸餾水中含微量的干擾離子C、容量瓶與移液管不配套D、稱量時(shí)天平的零點(diǎn)突然變動(dòng)答案：D10.不具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)是（）A、氫氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸答案：B11.1.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中，緩沖溶液是采用（）配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫鈉D、磷酸鈉-鹽酸答案：A12.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是（）。A、有機(jī)物廢渣可倒掉B、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下C、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疍、AgCl廢渣可送國家回收銀部門答案：A13.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A、色譜柱B、檢測器C、記錄器D、進(jìn)樣器答案：A14.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm答案：A15.高效液相色譜法，色譜峰形狀的好壞用（）來衡量。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度答案：A16.萃取法用到的漏斗是（）A、布氏漏斗B、三角漏斗C、分液漏斗D、砂芯漏斗答案：C17.準(zhǔn)確度是指A、測得值與平均值接近的程度B、測得值與真值接近的程度C、測得值與逸出值接近的程度D、測得值與估計(jì)值接近的程度答案：B18.農(nóng)產(chǎn)品最主要的獸藥殘留是（）。A、抗生素類B、瘦肉精C、抗原蟲類D、驅(qū)腸蟲類答案：A19.乙炔氣瓶的規(guī)定涂色和字樣顏色為（）。A、藍(lán)色、黑色B、黑色、黃色C、白色、紅色D、灰色、綠色答案：C20.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（）。A、塔板數(shù)B、分離度C、分配系數(shù)D、相對(duì)保留值答案：B21.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色，是因?yàn)樗樟税坠庵械腁、藍(lán)光B、紅光C、綠光D、黃光答案：C解析：紫光和綠光是互補(bǔ)色光22.以下哪個(gè)不是破乳(破壞乳化)的方法:（）A、在水相中加入鹽B、離心后放置C、用玻璃棒攪拌D、冰浴答案：D23.色譜分析中，用注射器取液體試樣，應(yīng)先反復(fù)多次用試樣洗滌注射器，再（緩慢）抽入試樣，并稍多與需要量。如有氣泡，則將針頭（朝上）使氣泡排出。進(jìn)樣時(shí)，注射器應(yīng)與進(jìn)樣口垂直，插到底后（緩慢）注入式樣，完成后（）拔出注射器。A、緩慢B、迅速C、朝上D、朝下答案：B24.在分光光度法測定一濃度為c有色溶液時(shí)，當(dāng)吸收池的厚度為1cm時(shí)，測得透光率為T。假若吸收池的厚度為3cm時(shí)，則其透光率為（）。A、T/3B、3TC、T3D、T1/3答案：C25.算式（30.582-7.44）+（1.6-0.5263）中，絕對(duì)誤差最大的數(shù)據(jù)是A、30.582B、7.44C、1.6D、0.5263答案：C26.火焰原子化法中，試樣的進(jìn)樣量一般在()為宜A、1~2mL/minB、3~6mL/minC、7~10mL/minD、9~12mL/min答案：B27.對(duì)于一價(jià)離子的電極電位值測定誤差E，每±1mV將產(chǎn)生約（）的濃度相對(duì)誤差。A、±1%B、±4%C、±8%D、±12%答案：C28.紫外-可見分光光度法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度，計(jì)算得到未知溶液的濃度的單位為A、g/100mlB、g/mlC、與內(nèi)標(biāo)溶液一致D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致答案：D29.在液相色譜測定中，使用熒光檢測器的作用是（）。A、操作簡單B、靈敏度高C、線性范圍寬D、對(duì)溫度敏感性高答案：B30.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過大，分析其原因可能是A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃器流量設(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染答案：A31.為了防止玻璃器皿中的Pb對(duì)食品中Pb測定的干擾，玻璃器皿必須用（）進(jìn)行浸泡處理A、3%HNO3B、3%HClC、10%HClD、10%HNO3答案：D32.氣相色譜儀進(jìn)樣口密封墊漏氣，不太可能會(huì)出現(xiàn)（）。A、進(jìn)樣不出峰B、靈敏度顯著下降C、部分波峰變小D、所有出峰面積顯著減小答案：C33.關(guān)于提高分析準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是（）。A、增加平行測定次數(shù)，可以減小偶然誤差B、回收試驗(yàn)可以判斷分析過程是否存在偶然誤差C、通過對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差D、只要提高測量值的精密度，就可以提高測量的準(zhǔn)確度答案：A34.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光答案：C解析：藍(lán)色光與黃色光為互補(bǔ)色光35.在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行如下哪種操作（）A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長D、改變固定液的種類答案：D36.下列哪一項(xiàng)不是孔雀石綠和結(jié)晶紫危害？（）A、高致癌性B、高致畸性C、高致突變性D、高致成癮性答案：D37.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為2.31mm，峰高為4.5cm，則該色譜峰的面積為（）cm2A、1.040B、1.108C、1.397D、1.224答案：D38.干法灰化樣品量選擇上，干樣一般不超過()克。A、10B、20C、30D、50答案：A解析：干樣不超過10g，鮮樣不超過50g39.原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長答案：B40.可見分光光度計(jì)適用的波長范圍為A、小于400nmB、大于800nmC、400~800nmD、小于200nm答案：C41.色譜分析樣品時(shí)，第一次進(jìn)樣得到了4個(gè)峰，第二次進(jìn)樣時(shí)變成了5個(gè)峰，原因可能是（)A、進(jìn)樣量太大B、汽化室溫度太高C、紙速太快D、衰減太小答案：B42.用高效液相色譜法單標(biāo)法測定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1mg/L,進(jìn)樣后，測得峰面積為605.4，現(xiàn)將100mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理為10mL待測液，進(jìn)樣后，測得峰面積為653.0，則飲料中日落黃的原含量為（）μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1079答案：D43.在260nm進(jìn)行分光光度測定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料答案：C44.在相同條件下，同一樣品進(jìn)行多次測定，測定值有大有小，誤差時(shí)正時(shí)負(fù)，但通過測量次數(shù)的增加，存在的誤差可減小，這種誤差稱為（）A、偶然誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、系統(tǒng)誤差答案：A45.滴定時(shí)，不慎從錐形瓶中濺失少許試液，是屬于A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、操作過失D、方法誤差答案：C46.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)不少于()人，其中中級(jí)以上技術(shù)職稱或同等能力的人員比例不低于40%。A、5B、6C、7D、8答案：A47.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分分析的方法時(shí)A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、內(nèi)標(biāo)法D、工作曲線法答案：B48.硝基苯遇火燃燒時(shí)，不能使用的滅火物質(zhì)是（）。A、四氯化碳B、水C、泡沫滅火器D、干粉滅火器答案：B49.GB2760-2011《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定硝酸鹽類護(hù)色劑的使用量在各類肉制品中的最大使用量為（）。A、0.10g/KgB、0.15g/KgC、0.20g/KgD、0.25g/Kg答案：B50.在氣—液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小答案：C51.如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測定保留值有一定困難時(shí)，可選擇以下方法（）A、利用相對(duì)保留值定性B、加入已知物增加峰高的辦法定性C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性答案：B52.1.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）。A、分子內(nèi)電子的躍遷B、分子的振動(dòng)C、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)D、原子核內(nèi)層電子的躍遷答案：A解析：分子價(jià)電子的躍遷53.TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（）的不同。A、相對(duì)極性B、電阻率C、相對(duì)密度D、導(dǎo)熱系數(shù)答案：D54.檢查試劑是否失效可做A、空白實(shí)驗(yàn)B、回收實(shí)驗(yàn)C、預(yù)實(shí)驗(yàn)D、對(duì)照實(shí)驗(yàn)答案：D55.算式203.164+5.16+0.4418的結(jié)果有效數(shù)字位數(shù)是A、一位B、二位C、三位D、五位答案：D56.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)A、靈敏度低但重現(xiàn)性好B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高答案：D57.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高時(shí)，其精密度A、一定高B、不一定高C、不變D、為負(fù)值答案：A58.原子吸收光譜分析中，采用火焰原子化器時(shí)，乙炔是作為A、燃?xì)猓細(xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)獯鸢福篊59.下列數(shù)據(jù)記錄有錯(cuò)誤的是A、萬分之一分析天平0.2800gB、移液管25.00mLC、滴定管25.00mLD、量筒25.00mL答案：D60.欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用（）。A、發(fā)射光譜法B、紫外光譜法C、原子吸收光譜法D、氣相色譜法答案：D61.有機(jī)物破壞法指的是破壞()，保留()A、有機(jī)物，無機(jī)物B、部分有機(jī)物，部分無機(jī)物C、無機(jī)物，有機(jī)物D、以上都錯(cuò)答案：A解析：主要用于食品中無機(jī)鹽或金屬例子的測定。食品中無機(jī)鹽或金屬離子常與蛋白質(zhì)等有機(jī)物結(jié)合，成為難溶、難解離的有機(jī)金屬化合物。測定前要先破壞有機(jī)物，釋放出被測組分。62.氣相色譜檢測器，對(duì)有機(jī)氯類農(nóng)藥響應(yīng)良好（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）答案：C63.在一定柱長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（）。A、保留值B、分配系數(shù)C、擴(kuò)散速率D、容量因子答案：C64.領(lǐng)取及存放化學(xué)藥品時(shí)，以下說法錯(cuò)誤的是（）。A、確認(rèn)容器上標(biāo)示的中文名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)用藥品。B、學(xué)習(xí)并清楚化學(xué)藥品危害標(biāo)示和圖樣。C、化學(xué)藥品應(yīng)分類存放。D、有機(jī)溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物可以存放于同一藥品柜中。答案：D65.以下有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是：（）。A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的氣體、液體或固體B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是高純的化學(xué)試劑C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的比例配制的混合物D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的方法制備的具有復(fù)雜成分的標(biāo)準(zhǔn)樣品答案：B66.2.0L溶液用毫升表示，正確的表示方法是A、2000mlB、2000.0mlC、2000.00mlD、2.0×103ml答案：D67.用原子吸收分光光度法測定鉛時(shí)，以0.1mgL-1鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24，測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012，其檢出限為（）A、10ugL-1B、5ugL-1C、15ugL-1D、1.5ugL-1答案：C解析：根據(jù)UPAC規(guī)定，檢出限定義為：能夠給出3倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差的吸光度時(shí)，所對(duì)應(yīng)的待測元素的濃度或質(zhì)量。

D=C*3σ/A=D=0.1*0.012*3/0.24=0.015mg/L=15ug/L68.分光光度計(jì)中檢測器的靈敏度最高的是A、光電倍增管B、光敏電阻C、光電管D、光電池答案：A69.使用不純的單色光時(shí)，測得的吸光度A、無誤差B、有正誤差C、有負(fù)誤差D、誤差不定答案：C70.原子吸收光譜是A、帶狀光譜B、寬帶光譜C、分子廣譜D、線性光譜答案：D71.某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm吸收池，則吸光度各為（A、0.188B、0.108C、0.088D、0.81答案：A72.氣相色譜分析下列那個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響（）。A、填料的粒度B、載氣流速C、填料粒度的均勻程度D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)E、色譜柱長答案：E73.吸光度由0.434增加到0.514時(shí)，則透光度A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080答案：B解析：A=-lgT74.使用氣相色譜儀熱導(dǎo)池檢測器時(shí)，有幾個(gè)步驟，下面哪個(gè)次序是正確的（）。（1）打開橋電流開關(guān)（2）打開記錄儀開關(guān)（3）通載氣（4）升柱溫及檢測器溫度（5）啟動(dòng)色譜儀電源開關(guān)A、（1）→（2）→（3）→（4）→（5）B、（2）→（3）→（4）→（5）→（1）C、（3）→（5）→（4）→（1）→（2）D、（5）→（3）→（4）→（1）→（2）答案：C75.取布洛芬加氫氧化鈉液（0.1mol/L）配成0.25mg/ml的溶液，照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的質(zhì)量吸光系數(shù)為A、3.12B、31.2C、312D、3120答案：A76.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.7314的是A、0.73146B、0.731349C、0.73145D、0.731451答案：C77.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A、氫氧化鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、無水碳酸鈉D、草酸答案：C78.氣相色譜檢測器，幾乎對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測器是（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）答案：B79.區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（）。A、最大波長；B、形狀；C、摩爾吸收系數(shù)；D、面積答案：C80.對(duì)于少量樣品的采樣，粉狀樣品多采用（）A、虹吸法B、分層取樣法C、四分法D、隨機(jī)法答案：B81.在氣—液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小答案：C82.水分測定時(shí)恒重是要求前后兩次質(zhì)量之差不超過（）?；曳譁y定時(shí)恒重是指前后兩次質(zhì)量之差不超過（）。A、2mg，0.5mgB、0.2mg，5mgC、0.5mg，2mgD、5mg，0.2mg答案：A83.氣相色譜中進(jìn)樣量過大會(huì)導(dǎo)致（）。A、有不規(guī)則的基線波動(dòng)B、出現(xiàn)額外峰C、FID熄火D、基線不回零答案：C84.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是A、試樣中所有的組分都出峰B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰C、大批量試樣的快速分析D、對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)答案：A85.在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是（）A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品答案：C86.用電位法測定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的（）。A、金屬電極B、參比電極C、電解電極D、指示電極答案：D解析：電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個(gè)系統(tǒng)，它的作用是使化學(xué)反應(yīng)能量轉(zhuǎn)成為電能。此電池的電壓被稱為電動(dòng)勢（EMF）。此電動(dòng)勢（EMF）由二個(gè)半電池構(gòu)成，其中一個(gè)半電池稱作指示電極，是玻璃電極。玻璃電極的功能是對(duì)溶液內(nèi)的氫離子敏感，以氫離子的變化而反應(yīng)出電位差；另一個(gè)半電池通常稱作參比電極，它一般是測量溶液相通，并且與測量儀表相連作用是提供恒定的電位，作為偏離電位的參照。87.硝酸接觸皮膚會(huì)引起紅腫疼痛，嚴(yán)重者起水泡呈燙傷狀，誤接觸后應(yīng)立即用大量流動(dòng)水沖洗，再用（）水溶液沖洗，再用清水沖洗。A、2%碳酸氫鈉B、12%硫酸亞鐵C、0.5%硫代硫酸鈉D、2%硼酸答案：A88.偏差表示結(jié)果的A、準(zhǔn)確度B、精密度C、靈敏度D、均勻度答案：B89.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是A、打開燈電源開關(guān)后，應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長期擱置不用，將會(huì)因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用，甚至不能點(diǎn)燃，故每隔3-4個(gè)月，應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時(shí)，以保持燈性能并延長使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時(shí)，應(yīng)拿燈座，不要拿燈管，更不要碰燈的石英窗口，以防止燈管破裂或窗口被沾污，異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎，陰極物質(zhì)暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康，應(yīng)按規(guī)定對(duì)有害材料進(jìn)行處理，切勿隨便亂丟答案：A90.RSD又稱相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，一般用來表示測試結(jié)果的（）。A、合理性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、回收率答案：C91.用原子吸收光譜法測定鈣時(shí)，加入（）是為了消除磷酸干擾。A、EDTAB、EBTC、氯化鈣D、氯化鎂答案：A92.氣相色譜儀的基線是檢測器對(duì)（）的響應(yīng)信號(hào)。A、載氣B、水C、流動(dòng)相D、檢品答案：A93.檢查氣瓶是否漏氣可采用的方法是（）。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹D、聽是否有漏氣聲音答案：C94.液相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是（）。A、柱溫B、流動(dòng)相流速C、流動(dòng)相種類D、檢測器答案：C95.氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中，流量計(jì)指示的流量突然加大，主要原因可能是（）A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣答案：A96.氫火焰離子化檢測器中，使用（）作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar答案：B97.下列氣相色譜操作中，正確的是（）。A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)應(yīng)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B、保證最難分離的物質(zhì)完全分離的前提下，盡可能采用較低柱溫C、氣化溫度越高越好D、檢測器溫度應(yīng)略低于柱溫答案：B98.在進(jìn)行樣品稱量時(shí)，由于汽車經(jīng)過天平室附近引起天平震動(dòng)室屬于（）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過失誤差D、操作誤差答案：B99.色譜柱長2米，總理論塔板數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4m，理論塔板數(shù)（/米）應(yīng)當(dāng)為（）A、3200B、1600C、800D、400答案：C100.嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)存放總量大于（）體積的瓶裝易燃液體。A、5LB、10LC、15LD、20L答案：D101.用千分之一分析天平稱量物質(zhì)質(zhì)量，讀數(shù)正確的是A、0.364gB、0.36gC、0.3645gD、0.4g答案：A102.一般來說，經(jīng)預(yù)處理的樣品，用四分法縮分后，（）。A、合成一份B、分成二份C、分成三份D、分成四份答案：C解析：一份試驗(yàn)樣品；一份復(fù)驗(yàn)樣品；一份保留樣品103.在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A、色譜柱B、檢測器C、記錄儀D、皂膜流量計(jì)答案：A104.亞硝酸鹽類護(hù)色劑的功能不包括下列哪一項(xiàng)（）。A、護(hù)色作用B、抑菌作用C、增強(qiáng)風(fēng)味D、著色作用答案：D105.由于指示劑選擇不當(dāng)造成的誤差屬于A、偶然誤差B、儀器誤差C、操作誤差D、方法誤差答案：D106.易燃化學(xué)試劑理想存放溫度是多少？允許存放最高室溫不得超過多少？（）A、0～10℃，30℃B、-4～4℃；30℃C、0～5℃，25℃D、-4～4℃，35℃答案：B107.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法答案：D108.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對(duì)保留值D、分配系數(shù)答案：C109.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量（）A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g答案：A解析：110.分析實(shí)驗(yàn)室的試劑藥品不應(yīng)按（）分類存放。A、價(jià)格的高低B、酸、堿、鹽等C、官能團(tuán)D、基準(zhǔn)物、指示劑等答案：A111.用氣相色譜定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都必須出峰的是（）。A、內(nèi)標(biāo)法B、歸一化法C、外標(biāo)法D、工作曲線法答案：B112.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)A、待測物結(jié)構(gòu)B、測定波長C、儀器型號(hào)D、測定溫度答案：C113.在分光光度法中，（）是導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度﹥0.01mol/LB、單色光波長C、液層厚度D、大氣壓力答案：A解析：偏離的原因有：1.光學(xué)因素：非單色光2.化學(xué)因素：濃度超過0.01mol/L114.四分法的作用是（）A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品答案：C115.對(duì)原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn)，建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家A、W.H.Wollarten(伍朗斯頓)B、A.Walsh(華爾希)C、G.Kirchhoff(克希荷夫)D、R.Bunren(本生)答案：B116.與氣相色譜的比較，液相色譜可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋ǎ?。A、柱前壓力高B、流速比氣相快C、流動(dòng)相的黏度較大D、柱溫低答案：C117.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源A、紫外-可見吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法答案：B118.下列說法正確的是A、透色比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨著波長而改變C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)答案：B解析：摩爾吸光系數(shù)與物質(zhì)的性質(zhì)、溶劑、波長有關(guān)119.原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括A、空心陰極燈B、進(jìn)樣系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、原子化系統(tǒng)答案：B120.原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行()分析。A、定性、半定量和定量B、高含量C、結(jié)構(gòu)D、能量答案：A121.色譜分析過程中，為了更好地抵消預(yù)處理過程中樣品的損失，宜選擇（）方法進(jìn)行定量分析。A、內(nèi)標(biāo)法B、保留時(shí)間C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：A122.在氣相色譜中，影響相對(duì)校正因子的因素是（）A、柱溫B、載氣種類C、標(biāo)準(zhǔn)物D、固定液性質(zhì)答案：B123.石墨爐原子化法測定的主要缺點(diǎn)是A、靈敏度較低B、精密度低C、不適合測定難揮發(fā)物質(zhì)D、不能直接測定固體樣品答案：B124.氣相色譜，對(duì)含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）答案：D125.高效液相色譜用水必須是（）。A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、天然水答案：A126.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是（）A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、色譜峰寬D、組分的保留體積答案：A127.使用空心陰極燈不正確的是A、預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20~30min以上B、低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C、長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1h點(diǎn)燃處理D、測量過程不要打開燈室蓋答案：C128.在載氣流速比較低時(shí)，（）成為影響柱效的主要原因A、渦流擴(kuò)散B、傳質(zhì)阻力C、分子擴(kuò)散答案：C129.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為A.R.，其應(yīng)為（）。A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、化學(xué)純D、生化試劑答案：B130.紫外－可見分光光度法中空白溶液的作用是A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測定所需要的波長C、調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度D、消除試劑等非測定物對(duì)入射光吸收的影響答案：D131.對(duì)于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學(xué)試劑，生物試驗(yàn)中致死量（LD50）在50mg/kg以下的稱為劇毒化學(xué)試劑，以下哪個(gè)不是劇毒化學(xué)試劑（）：A、氰化鉀B、三氧化二砷C、氯化汞D、苯答案：D132.由計(jì)算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為A、12B、12.0C、12.00D、12.004答案：C133.原子分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測元素的（）吸收。A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D134.以下哪項(xiàng)不是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的組成部分（）。A、高效液相色譜儀B、接口裝置C、離心系統(tǒng)D、質(zhì)量分析器答案：C135.煤氣中含有O2、N2、CH4、CO物質(zhì)的分離，只要用一根以下色譜柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子篩答案：B解析：SE-30

GDX136.用25mL移液管移出的液體體積應(yīng)記錄為A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL答案：C137.下列屬于四位有效數(shù)字的是（）A、1.5000B、0.1001C、1.010D、pH=10.68答案：A138.可用四分法制備平均樣品的是()。A、稻谷B、蜂蜜C、鮮乳D、蘋果答案：A139.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是A、陰極材料B、陰極材料C、燈電流D、填充氣體答案：C140.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測量吸收信號(hào)時(shí)，氣體的流速應(yīng)A、增大B、減少C、為零D、不變答案：C141.固體粉末采集時(shí)應(yīng)該采取()。A、盡可能取粉末B、邊取邊混合C、邊取邊溶解D、只挑大塊的答案：B142.紫外-可見分光光度法，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時(shí)，未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定答案：B143.在不加樣品的情況下，用于測定樣品同樣的方法、步驟，進(jìn)行的定量分析，稱之為A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)答案：B144.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應(yīng)選用（）作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、褪色空白答案：C解析：參比溶液有4類：1.溶劑空白，用于所有物質(zhì)對(duì)測定光五吸收145.1.用同一臺(tái)分析天平稱取下列藥品，相對(duì)誤差最小的是（)。A、0.9867gB、0.5432gC、0.1222gD、0.4567g答案：A146.用正交表L16(45)安排實(shí)驗(yàn)有（）個(gè)處理。A、4B、16C、25D、1024答案：B147.下列關(guān)于固體樣品制備方法說法正確的是（）A、分破碎、過篩、混勻、縮分四步B、用玻璃棒攪拌均勻C、不需要處理直接取樣測定D、顆粒大的樣品取一顆分析答案：A148.用分光光度計(jì)同時(shí)測定混合物中吸收曲線部分重疊的兩組分時(shí)，下列方法中方便和準(zhǔn)確的是（）A、解聯(lián)立方程組法B、導(dǎo)數(shù)光譜法C、雙波長分光光度法D、視差分光光度法答案：C149.實(shí)驗(yàn)室“三廢”包括下列三種物質(zhì)（）A、廢氣、廢水、固體廢物B、廢氣、廢屑、非有機(jī)溶劑C、廢料、廢品、廢氣答案：A150.將20.30mL變換單位為L后的數(shù)字有效數(shù)字位數(shù)是A、一位B、二位C、三位D、四位答案：D151.紫外-可見分光光度法，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，由（）濃度順序測較好A、低到高B、高到低C、任意D、以上都不對(duì)答案：A152.氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是（）A、峰面積B、峰高C、保留值D、半峰寬答案：C153.以下不屬于干法灰化方法缺點(diǎn)的是()。A、所需時(shí)間長B、基本不加或加入很少的試劑，空白值低C、灼燒溫度高，造成易揮發(fā)元素(如:Hg.Pb)的損失D、坩堝有可吸留作用，使測定結(jié)果和回收率降低答案：B解析：干法灰化方法優(yōu)點(diǎn)：基本不加或加入很少的試劑，空白值低154.減小偶然誤差的方法A、回收試驗(yàn)B、選擇合適指示劑C、空白試驗(yàn)D、多次測定取平均值答案：D155.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑答案：C156.滴定管讀數(shù)時(shí)，讀數(shù)習(xí)慣性地偏高，引入的誤差屬于系統(tǒng)誤差中的A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差答案：D157.相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的______。A、調(diào)整保留值之比，B、死時(shí)間之比，C、保留時(shí)間之比，D、保留體積之比。答案：A158.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時(shí)，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？（）A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測定法答案：C159.紫外-可見分光光度法定量分析時(shí)，透過樣品池的入射光是A、白光B、單色光C、激光D、混合光答案：B160.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時(shí)，最適宜的火焰是性質(zhì)A、化學(xué)計(jì)量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰答案：C161.與朗伯－比爾定律的偏離無關(guān)的因素是A、光的反射B、光的折射C、非單色光D、吸收池的規(guī)格答案：D162.有一濃度為c的溶液，吸收入射光的40%，在同樣條件下，濃度為0.5c的同一溶液的透光度為（）A、30%B、20%C、77%D、36%答案：C163.原子熒光法測硒時(shí)，加入鐵氰化鉀的目的是A、將Se（VI）還原成Se（IV）B、將Se（IV）還原成Se（VI）C、消除共存Se（VI）的干擾D、消除共存元素的干擾答案：D164.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)中，控制適宜稱樣量的作用是（）A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序答案：A165.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是A、隨機(jī)誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、相對(duì)偏差小答案：B166.下列不屬于食品防腐劑的是（）。A、苯甲酸B、海藻酸鈉C、山梨酸D、山梨酸鉀答案：B167.一般樣品保存時(shí)間為()。A、15B、30C、45D、60答案：B168.下列實(shí)驗(yàn)操作中，說法正確的是（）A、可以對(duì)容量瓶、量筒等容器加熱B、在通風(fēng)櫥操作時(shí),可將頭伸入通風(fēng)柜內(nèi)觀察C、非一次性防護(hù)手套脫下前必須沖洗干凈，而一次性手套時(shí)須從后向前把里面翻出來脫下后再扔掉D、可以抓住塑料瓶子或玻璃瓶子的蓋子搬運(yùn)瓶子答案：C169.在食品檢測前進(jìn)行預(yù)處理的原則不包括（）A、消除干擾因素B、完整保留被測組分C、使被測組分濃縮D、去除水分答案：D170.原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是A、原子化器B、光源C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)答案：A171.在用石墨爐原子吸收光譜法法（GFAAS）檢測米粉中重金屬鎘含量時(shí)，在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的A、5%B、10%C、15%D、20%答案：D172.影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是（）。A、載氣性質(zhì)B、熱敏元件C、電阻值D、橋電流答案：D173.食品樣品的預(yù)處理常見方法包括（）A、有機(jī)物破壞法B、蒸餾法C、溶劑提取法D、以上都是答案：D174.誤差據(jù)其產(chǎn)生的原因及性質(zhì)可分為A、絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差B、試劑誤差和儀器誤差C、操作誤差和方法誤差D、系統(tǒng)誤差和偶然誤差答案：D175.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱。甚至起火燃燒。A、次氯酸B、高氯酸C、氯酸D、氫氟酸答案：B解析：氫氟酸是氟化氫氣體的水溶液，清澈，無色、發(fā)煙的腐蝕性液體，有劇烈刺激性氣味。氫氟酸是一種弱酸，具有極強(qiáng)的腐蝕性，能強(qiáng)烈地腐蝕金屬、玻璃和含硅的物體。需要密封在塑料瓶中，并保存于陰涼處。176.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量（）A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g答案：A177.在分光光度法測定一濃度為c有色溶液時(shí)，當(dāng)吸收池的厚度為1cm時(shí)，測得透光率為T。假若吸收池的厚度為2cm時(shí)，則其透光率為（）。A、T/2B、2TC、T2D、T1/2答案：C178.添加水平為0.2mg/kg時(shí)，正確度回收率范圍應(yīng)滿足（）：A、60%~120%B、70%~110%C、80%~110%D、90%~110%答案：C解析：被測組分的含量0.1-1mg/L時(shí)，回收率的允許限為80%～110%;被測組分的含量在1～100mg/L時(shí)，回收率的允許限為90%～110%;被測組分的含量100mg/L時(shí)，回收率的允許限為95%～105%。179.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的（）。A、酸性物質(zhì)B、氧化硅C、陰離子D、金屬氧化物答案：D180.丙酮的紫外－可見吸收光譜中，對(duì)于吸收波長最大的那個(gè)吸收峰，下列四種溶劑中吸收波長最短的是A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水答案：D181.氣相色譜載氣純度要求很高，至少不得低于（）(sp)A、99.99%B、99.95%C、98.99%D、98.95%答案：A182.氣相色譜儀中，高靈敏度且通用，不僅可以測含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測器是（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、F、質(zhì)譜檢測器(MS)答案：D183.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該A、慢慢B、快速C、先慢后快D、先快后慢答案：A184.RSD又稱()，一般用來表示測試結(jié)果的（）。A、合理性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、回收率答案：C185.紫外-可見分光光度法定量分析，測量樣品吸光度前必須按清零鍵，該清零是對(duì)（）清零。A、空氣B、水C、待測溶液D、空白溶液答案：D186.優(yōu)級(jí)純和分析純的試劑代號(hào)分別為（）A、CP和GRB、GR和ARC、AR和GRD、AR和CP答案：B解析：化學(xué)試劑一般是按雜質(zhì)含量的多少而分成四個(gè)級(jí)別：

實(shí)驗(yàn)試劑：縮寫為LR，又稱四級(jí)試劑。

化學(xué)純試劑（化學(xué)純）：縮寫為CP，又稱三級(jí)試劑，一般瓶上用深藍(lán)色標(biāo)簽。

分析純試劑（分析純）：縮寫為AR，又稱二級(jí)試劑，一般瓶上用紅色標(biāo)簽。

保證試劑（又稱優(yōu)級(jí)純）：縮寫為GR，又稱一級(jí)試劑，一般瓶上用綠色標(biāo)簽

除了上述四個(gè)級(jí)別外，目前市場上尚有：

基準(zhǔn)試劑：縮寫為PT，專門作為基準(zhǔn)物用，可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。

光譜純試劑：縮寫為SP，表示光譜純凈。但由于有機(jī)物在光譜上顯示不出，所以有時(shí)主成分達(dá)不到99.9%以上，使用時(shí)必須注意，特別是作基準(zhǔn)物時(shí)，必須進(jìn)行標(biāo)定187.下列不屬于易燃液體的是（）A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳答案：A188.數(shù)字pH=5.18的有效數(shù)字位數(shù)為A、一位B、二位C、三位D、五位答案：B189.兩相溶劑萃取法的原理為（）A、根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同B、根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同C、根據(jù)物質(zhì)的類型不同D、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同答案：D190.吸光度由0.7減少到0.5時(shí)，則透光度T（）。A、增加了B、減少了C、減少了D、增加了11.66%答案：D191.分析測定中當(dāng)測量值小于真實(shí)值時(shí)，說明誤差A(yù)、為正B、為負(fù)C、很小D、很大答案：B192.選擇萃取的溶劑時(shí)，萃取劑與原溶劑()。A、以任意比例互溶B、必須互不相溶C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)D、不能反應(yīng)答案：B193.樣品采集時(shí)樣品份數(shù)為()。A、1B、2C、3D、4答案：C解析：

一份試驗(yàn)樣品；一份復(fù)驗(yàn)樣品；一份保留樣品194.火焰原子吸收分光光度法最常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃锳、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣答案：A195.下列各數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是A、[H+]=0.0001mol/LB、pH=12.80C、（HCl）=0.1009mol/LD、100mg/L答案：C196.選擇不同的火焰類型主要時(shí)根據(jù)A、分析線波長B、燈電流大小C、狹縫寬度D、待測元素的性質(zhì)答案：D197.防止減壓蒸餾暴沸現(xiàn)象產(chǎn)生的有效方法是()。A、加入沸石B、插入毛細(xì)管與大氣相通C、加入干燥劑D、加入分子篩答案：B解析：加入沸石可以用于常壓蒸餾防治暴沸；插入毛細(xì)管與大氣相通，減小負(fù)壓程度198.液相色譜中通用型檢測器是（）。A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器答案：B199.下列屬于腐蝕性化學(xué)藥品的是（）。A、黃磷（易燃）B、溴C、過氧化鈉（易爆）D、乙酸乙酯答案：B200.質(zhì)譜圖常以（）為橫坐標(biāo)。A、相對(duì)強(qiáng)度B、相對(duì)豐度C、質(zhì)荷比(m/z)D、峰位答案：C201.下列是影響內(nèi)標(biāo)法定量的化學(xué)因素（）A、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)B、進(jìn)液量改變太大C、檢測器非線性D、載氣流速不穩(wěn)定答案：A202.紫外光譜分析中所用比色皿是A、玻璃材料的B、石英材料的C、螢石材料的D、陶瓷材料的答案：B203.下列用于高效液相色譜的檢測器，（）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器答案：D204.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.8010mol/L，它的有效數(shù)字是A、5位B、4位C、3位D、2位答案：B205.摩爾吸光系數(shù)的單位是A、mol/(L﹒cm)B、L/(mol﹒cm)C、L/(g﹒cm)D、g/(L﹒cm)答案：B解析：k=A/cbCmol/lbcm206.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（）即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線答案：C207.要想從氣相色譜儀分離物中得到更多的組分信息，可選擇與（）聯(lián)用。A、質(zhì)譜儀B、原子吸收分光光度計(jì)C、傅里葉紅外分光光度計(jì)D、離子色譜儀答案：A208.在載氣流速比較高時(shí)，（）成為影響柱效的主要原因；A、渦流擴(kuò)散B、傳質(zhì)阻力C、分子擴(kuò)散答案：B209.檢測小青菜中的痕量含氯農(nóng)藥時(shí)，宜選用哪類檢測器（）A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD答案：C解析：ECD用于含有電負(fù)性強(qiáng)的元素的測定。鹵族元素電負(fù)性強(qiáng)。210.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為（）。A、天藍(lán)色B、深綠色C、黑色D、棕色答案：C解析：GB/T7144-2016氮?dú)獾匿撈款伾呛谏?，字體是黃字。

氧氣瓶外表面涂成天藍(lán)色，字樣顏色為黑色；

氬氣瓶外表面涂成銀灰色，字樣顏色為深綠色；

氫氣瓶涂成深綠色，字樣為紅色；

氯氣瓶涂成草綠色，字樣為白色；

氨氣瓶涂成黃色，字樣為黑色；

乙炔氣瓶和硫化氫氣瓶為白色，字樣為紅色；

煤氣、光氣、氯乙烷、溴甲烷、胺類、環(huán)氧乙烷氣瓶都是灰色，字樣為紅色；

鹵化氫、二氧化碳、二氧化氮?dú)馄渴腔疑?，字樣為黑色?/p>

烷烯烴類氣瓶都是褐色的，但烷烴類字為白色，烯烴類字為黃色。211.校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變化而變化。在測定樣品的同時(shí)繪制校準(zhǔn)曲線的最佳方法是A、先繪制工作曲線后測定樣品B、先測定樣品后繪制工作曲線C、工作曲線與樣品測定同時(shí)進(jìn)行D、根據(jù)需要靈活運(yùn)用答案：C212.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是A、金、銀、銅B、銅、鉬、鋅C、鎘、鉻、汞D、砷、鉛、銅答案：C213.死時(shí)間（）A、死時(shí)間是指不被流動(dòng)相保留的組分的保留時(shí)間B、死時(shí)間是指不被固定相保留的組分的保留時(shí)間答案：B214.As元素最合適的原子化方法是（）。A、火焰原子化法B、氫化物原子化法C、石墨爐原子化法D、等離子原子化法答案：B215.對(duì)樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn)時(shí)，采集樣品必須有()。A、隨機(jī)性B、典型性C、代表性D、適時(shí)性答案：C216.用馬弗爐灰化樣品時(shí)，下面操作不正確的是（）。A、用坩堝盛裝樣品B、將坩堝與樣品在電爐上小心炭化后放入C、將坩堝與坩堝蓋同時(shí)放入灰化D、關(guān)閉電源后，開啟爐門，降溫至室溫時(shí)取出答案：D解析：灼燒后的坩堝應(yīng)冷卻到200℃以下再移入干燥器中，否則因熱的對(duì)流作用，易造成殘灰飛散，且冷卻速度慢，冷卻后干燥器內(nèi)形成較大真空，蓋子不易打開。當(dāng)坩堝放入干燥器后，先蓋上蓋子，再慢慢推開蓋子，放出空氣。這樣重復(fù)數(shù)次，把蓋子蓋緊并冷卻至室溫。

從干燥器內(nèi)取出坩堝時(shí)，因內(nèi)部成真空，開蓋恢復(fù)常壓時(shí)，應(yīng)該放輕動(dòng)作，使空氣緩緩流入，以防殘灰飛散。217.在氣相色譜分析的下列因素中，對(duì)色譜分離效率影響最大的是（）。A、柱溫B、載氣的種類C、柱壓D、固定液膜厚度答案：A218.若在一根1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.75，要使它們完全分離，則柱長至少應(yīng)為多少米？A、5B、4C、10D、8答案：A219.下列為三位有效數(shù)字的是（）A、0.012B、3.60C、pH=3.52D、1.010答案：B220.經(jīng)典極譜法中由于電容電流的存在，測定的試樣濃度最低不能低于()，否則將使測定發(fā)生困難。A、10-2B、10-8C、10-6D、10-5mol/L答案：D221.高效液相色譜流動(dòng)相使用前除了需要用0.45濾膜過濾，還需要要進(jìn)行（）處理。A、超聲波脫氣B、加熱去除絮凝物C、離心D、靜置沉降答案：A222.氣相色譜，溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過（）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl答案：C223.基準(zhǔn)物質(zhì)純試劑瓶標(biāo)簽的顏色為（）。A、金光紅色B、深綠色C、中藍(lán)色D、玫瑰紅色答案：B224.將純苯與組分1配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測得當(dāng)純苯注入量為0.435微克時(shí)的峰面積為4.00cm2，組分1注入量為0.653微克時(shí)的峰面積為6.50cm2，求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41答案：C225.氣相色譜分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用（）A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、比較法D、內(nèi)標(biāo)法答案：D226.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜答案：C227.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時(shí)A、將使測定偏低B、將使測定偏高C、產(chǎn)生的影響無法確定D、對(duì)測定結(jié)果無影響答案：B228.有效數(shù)字是指分析工作中實(shí)際上準(zhǔn)確測量到的數(shù)據(jù)，包括A、所有的準(zhǔn)確數(shù)字和第一位可疑數(shù)字B、所有的準(zhǔn)確數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字C、所有的準(zhǔn)確數(shù)字和所有的可疑數(shù)字D、所有的準(zhǔn)確數(shù)字答案：B229.在比色法中，以下不符合顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則的是（）。A、顯色反應(yīng)產(chǎn)物的值愈大愈好B、顯色劑的值愈大愈好C、顯色劑的值愈小愈D、顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑在同一波長下的值相差愈大愈好答案：B230.氣液色譜選擇固定液的原則是（）。A、相似相溶B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、活性相同答案：A231.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于___A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)，B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值。C、固定液的沸點(diǎn)。D、固定液的最高使用溫度答案：D232.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾答案：B233.以下重金屬檢測技術(shù)中，可以進(jìn)行多元素同時(shí)分析的有A、HPLC-ICP-MSB、ICP-AESC、ICP-MSD、AAS答案：C234.原子吸收分光光度法中，對(duì)于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用的定量方法是A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、直接比較法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：B235.在原子吸收光譜法中，對(duì)于堿金屬元素，可以選用A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：B236.高壓蒸汽滅菌鍋屬于快開門式壓力容器，當(dāng)發(fā)生壓力超出安全范圍時(shí)，通過（）泄壓。A、安全閥B、壓力閥C、水位閥D、溫度計(jì)答案：A237.用原子吸收分光光度法測定銣時(shí)，加入1%的鈉離子溶液，其作用是A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度答案：C238.吸收池的裝液量一般不得少于（）杯A、1/2B、1/3C、2/5D、2/3答案：D解析：液面高度要超過光的高度239.當(dāng)蒸餾物受熱不易分解或沸點(diǎn)不太高時(shí)，可選用()方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾答案：B240.精密度表示方法不包括A、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)誤差C、相對(duì)平均偏差D、標(biāo)準(zhǔn)偏差答案：B241.GC-MS聯(lián)用分析的靈敏度高，尤其適用于（）的分析A、揮發(fā)性成分B、不揮發(fā)性成分C、大分子量化合物D、熱不穩(wěn)定化合物答案：A242.兩變量x、y，例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C，是否存在線性關(guān)系是以A、相關(guān)系數(shù)B、y=a+bx中b值的大小C、y=a+bx中a值大小D、最小二乘法答案：A243.用50mL滴定管量取液體體積，讀數(shù)正確的是A、15.235mLB、15mLC、15.23mLD、15.2mL答案：C244.分析測定中出現(xiàn)下列情況，屬于系統(tǒng)誤差的是（）A、滴定時(shí)有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯(cuò)法碼答案：C245.如果有化學(xué)品進(jìn)入眼睛，應(yīng)立即（）。A、滴氯霉素眼藥水B、用大量清水沖洗眼睛C、用干凈手帕擦拭D、不處理答案：B246.用萬分之一分析天平稱量某藥品質(zhì)量，記錄正確的為A、15gB、15.0gC、15.00gD、15.0000g答案：D247.原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到A、吸光度最小B、入射光強(qiáng)度最大C、透光度最小D、火焰溫度最高答案：C248.金屬鈉著火，可選用的滅火器是（）。A、泡沫式滅火器B、干粉滅火器C、7150D、1211答案：C解析：7150滅火器是一種撲救D類火災(zāi)時(shí)使用的滅火劑，即撲救可燃金屬火災(zāi)，是一種貯壓手提式滅火器.金屬鈉著火應(yīng)當(dāng)用沙子蓋滅，不可以用水：2Na+2H2O=NaOH+H2,氫氣可燃，燃燒劇烈。

不可以用干冰滅火器，干粉滅火器，泡沫滅火器

干冰滅火器主要成份是二氧化碳：2Na+O2=點(diǎn)燃=Na2O2，Na2O2與CO2反應(yīng)，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，O2助燃Na2O2與水也發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+4H2O=4NaOH+O2

泡沫滅火器主要成份是硫酸鋁和碳酸氫鈉溶液，還有水和發(fā)泡劑?；旌虾笃鋵?shí)產(chǎn)生的滅火成份還是二氧化碳，同上

干粉滅火器主要成份是磷酸銨鹽等，利用壓縮的二氧化碳吹出干粉（碳酸氫鈉）2NaHCO3====高溫=====Na2CO3+CO2+H2O分解時(shí)吸收熱量，產(chǎn)生的CO2和H2O用來滅火同上249.若在一根1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.67，要使它們完全分離，則柱長至少應(yīng)為多少米？A、5B、4C、10D、8答案：A250.發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品事故后，應(yīng)該向（）方向疏散。A、下風(fēng)B、上風(fēng)C、順風(fēng)D、原地不動(dòng)答案：B251.高效液相色譜法，更換流動(dòng)相時(shí)必須進(jìn)行（）操作A、過濾B、加熱C、脫氣D、重新設(shè)置參數(shù)答案：C252.用高效液相色譜法單標(biāo)法測定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1μg/mL,進(jìn)樣后，測得峰面積為559.4，現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理濃縮為1mL待測液，進(jìn)樣后，測得峰面積為653.0，則飲料中日落黃的原含量為（）μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167答案：A253.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件中，（）的作用是將混合光變成所需單一波長的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測器答案：B254.在下列諸變寬的因素中，影響最大的是（）A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、赫魯茲馬克變寬D、自然變寬答案：A255.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是A、多譜勒變寬B、勞倫茲變寬C、自然變寬D、溫度變寬答案：B256.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈答案：A257.指出下述說法，哪一種是錯(cuò)誤的（）。A、根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C、色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況答案：C258.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計(jì)算結(jié)果是A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561答案：D259.肌苷注射液含量測定選擇波長248nm處測量，選擇（）燈A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈答案：D260.分析天平的稱量誤差為±0.0001克，若要求測定結(jié)果的相對(duì)誤差在0.1%以下，減重稱量時(shí)至少應(yīng)該稱試樣A、0.1gB、0.2gC、0.01gD、0.02g答案：B261.有一天平稱量的絕對(duì)誤差為10.1mg，如果稱取樣品0.0500g，其相對(duì)誤差為A、0.216B、0.202C、0.214D、0.205答案：B262.用原子吸收分光光度法測定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述（）的干擾A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀答案：A263.用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定含量（公式：y=10x-0.1，y單位g/mL），測得樣液的吸光度值為0.3，則該物質(zhì)的濃度為A、3g/mLB、30g/mLC、29g/mLD、2.9g/mL答案：D264.紫外-可見分光光度法，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（）個(gè)A、3B、4C、5D、6答案：C265.液相色譜分析中。提高柱效最有效的途徑是（）。A、提高柱溫B、降低板高C、減小填料粒度D、降低流動(dòng)相流速答案：C266.1.有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時(shí)（）越高。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、吸光度D、靈敏度答案：D267.有關(guān)摩爾系數(shù)的描述正確的是A、摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn)，與測量波長無關(guān)B、摩爾吸收悉數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度C、摩爾吸收系數(shù)越大，測定的靈敏度越高D、摩爾吸收系數(shù)越小，測定靈敏度越高答案：C解析：摩爾吸光系數(shù)與物質(zhì)的性質(zhì)、溶劑、波長有關(guān),與濃度無關(guān)268.當(dāng)蒸餾物受熱易分解或沸點(diǎn)太高時(shí)，可選用()方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾答案：D解析：減壓蒸餾可以降低溶液的沸點(diǎn)，蒸餾物可以在較低的溫度下蒸餾出來，以保證化合物的穩(wěn)定性；水蒸氣蒸餾是用水蒸氣來加熱混合液體，269.物料量較大時(shí)最好的縮分物料的方法是()A、四分法B、使用分樣器C、棋盤法D、用鐵鏟平分答案：A270.對(duì)結(jié)果有重要影響的儀器的（），應(yīng)按要求進(jìn)行期間核查。A、關(guān)鍵量或值B、基本參數(shù)C、準(zhǔn)確度D、檢測誤差答案：A271.原子吸收光譜分析中的單色器A、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開B、于原子化裝置后,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開C、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光D、于原子化裝置后,并能將連續(xù)光譜分開單色光答案：B272.在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是（）。A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分答案：A273.用()萃取鹵素單質(zhì)。A、四氯化碳B、硝基甲烷C、己烷D、氯仿答案：A274.在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對(duì)共振輻射的吸收程度與（）。A、透射光強(qiáng)度B、基態(tài)原子數(shù)C、激發(fā)態(tài)原子數(shù)D、被測物質(zhì)答案：B275.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（）。A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法答案：A276.分子的紫外－可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是A、分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)；B、分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷；C、分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用；D、分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷答案：D277.高效液相色譜法，分析樣品時(shí)流速一般設(shè)定為（）A、1ml/minB、2ml/minC、3ml/minD、5ml/min答案：A278.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定A、堿金屬元素稀土元素B、堿金屬和堿土金屬元素C、Hg和AsD、As和Hg答案：D279.在色譜法中，樣品是通過（）加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進(jìn)樣器D、檢測器答案：C280.火焰原子吸收光度法測定食品中鉀和鈉時(shí)，加入銫鹽的目的是為了消除（A、基體B、光譜C、電離D、化學(xué)答案：C281.火焰原子吸收法測定食品中鉀和鈉時(shí)，加入銫鹽是為了消除（）干擾。A、基體B、光譜C、電離D、化學(xué)答案：C282.系統(tǒng)誤差又稱為A、隨機(jī)誤差B、不可定誤差C、可定誤差D、不可測誤差答案：C283.裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是A、穩(wěn)流閥B、穩(wěn)壓閥C、減壓閥D、針形閥答案：C284.色譜儀分離系統(tǒng)的核心部件是（）A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測器E、工作站答案：C285.用滅火器滅火時(shí),滅火器的噴射口應(yīng)該對(duì)準(zhǔn)火焰的（）。A、上部B、中部C、根部D、外部答案：C286.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時(shí)，注意配制溶液吸光度值在（)之間為好A、0.0~1.0B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10答案：C287.某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60%，其最可能的原因?yàn)椋ǎ?。A、試樣分解為多個(gè)峰B、計(jì)算錯(cuò)誤C、固定液流失D、檢測器損壞答案：A288.色譜分析中，要求兩組分達(dá)到較好分離，分離度一般（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案：D289.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行分析的檢測程序是A、質(zhì)控樣→待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)溶液B、標(biāo)準(zhǔn)溶液→待檢樣液→質(zhì)控樣C、待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)樣液→質(zhì)控樣D、質(zhì)控樣→標(biāo)準(zhǔn)樣液→待檢樣液答案：B290.1.紫外-可見分光光度計(jì)是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對(duì)紫外-可見波段范圍的單色輻射的（）來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。A、散射B、吸收C、反射D、受激輻射答案：B解析：根據(jù)物質(zhì)對(duì)光有選擇性吸收而建立的方法291.摩爾吸收系數(shù)很大，則說明A、該物質(zhì)對(duì)某波長光的吸收能力強(qiáng)B、該物質(zhì)對(duì)某波長光的吸收能力弱C、光通過該物質(zhì)溶液的光程長D、測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低答案：A292.偶然誤差又稱為A、隨機(jī)誤差B、可定誤差C、試劑誤差D、可測誤差答案：A293.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行液色譜分析時(shí)，不可改變的色譜條件是（）A、流動(dòng)相流速B、色譜柱型號(hào)C、柱溫D、流動(dòng)相配比答案：B294.數(shù)字2.3040的有效數(shù)字位數(shù)為A、一位B、二位C、三位D、五位答案：D295.食品中的汞含量測定時(shí)，樣品必須采用（）方法進(jìn)行樣品前處理。A、低溫灰化B、高溫灰化C、回流消化D、蒸餾法答案：C解析：汞是一種極易揮發(fā)的元素296.在分光光度法中，對(duì)應(yīng)于吸收曲線上的最大吸收點(diǎn)的，在奇數(shù)導(dǎo)數(shù)光譜中是什么值？在偶數(shù)階導(dǎo)光譜上（）A、奇數(shù)階、偶數(shù)階、光譜上都是零值；B、奇數(shù)階、偶數(shù)階光譜上都是極值（最大值或最小值）；C、奇數(shù)階光譜上是零值，偶數(shù)階光譜上是極值；D、奇數(shù)階光譜上是極值，偶數(shù)階光譜上是零值。答案：C297.在分光光度法中，選擇λmax進(jìn)行測定的原因是()A、與被測溶液的pH有關(guān)B、可隨意選擇參比溶液C、濃度的微小變化能引起吸光度值的較大變化，提高了測定的靈敏度D、儀器讀數(shù)的微小變化不會(huì)引起吸光度值的較大變化，提高了測定的精密度答案：C298.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在（）。A、通風(fēng)櫥類進(jìn)行，操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具B、通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員至少應(yīng)有C、通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員不用佩戴安全防護(hù)用具D、哪里都可以答案：A299.當(dāng)透光率T%=0時(shí)，吸光度A為A、100%B、∞C、50%D、0答案：B300.紫外-可見分光光度法測量讀數(shù)時(shí)，放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上，原因是A、防止空氣B、防止灰塵C、防止外界光的干擾D、防止溶液濺出答案：C301.極譜分析中，氧波的干擾可通過向試液中（）而得到消除。A、通入氮?dú)釨、通入氧氣C、加入硫酸鈉固體D、加入動(dòng)物膠答案：A302.氣相色譜定量分析時(shí)__要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。A、內(nèi)標(biāo)法；B、外標(biāo)法；C、面積歸一法。答案：B303.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）。A、不需校正因子B、不需準(zhǔn)確進(jìn)樣C、不需定性D、不用標(biāo)樣答案：B304.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是（）。A、金、銀、銅B、銅、鉬、鋅C、鎘、鉻、汞D、砷、鉛、銅答案：C305.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)考核合格標(biāo)志為（）。A、CMAB、CALC、ATLD、CNAS答案：C解析：一份檢測報(bào)告上會(huì)帶有CMA、CNAS、CAL三個(gè)標(biāo)識(shí)，其中CMA中文含義為“中國計(jì)量認(rèn)證”；CAL是質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證符號(hào)；.CNAS為實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志，標(biāo)識(shí)表明質(zhì)檢中心的檢測能力和設(shè)備能力通過中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可。

《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)考核合格證書》樣式由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一制定，省級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門按照公告樣式統(tǒng)一印制和使用。標(biāo)志中“CATL”含義為“中國農(nóng)產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室”306.濕法消化方法通常采用的消化劑是（）A、強(qiáng)還原劑B、強(qiáng)萃取劑C、強(qiáng)氧化劑D、強(qiáng)吸附劑答案：C307.鹽酸、甲醛溶液、乙醚等易揮發(fā)試劑應(yīng)如何合理存放（）A、和其它試劑混放B、放在冰箱中C、分類存放在干燥通風(fēng)處D、放在密閉的柜子中答案：C308.氣相色譜，使用火焰離子化檢測器時(shí)，檢測器溫度不低于（）A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案：B309.某溶液的吸光度A=0.500，其百分透光率為A、69.4B、50C、31.6D、15.8答案：C解析：A=-lgT310.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷答案：C311.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是（）A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測器答案：D312.原子吸收分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D313.用于測定低水分含量（＜0.5g/100g）的食品應(yīng)采用()。A、烘干法B、減壓干燥法C、蒸餾法D、卡爾一費(fèi)休法答案：D314.在原子熒光光譜分析中，硼氫化鉀溶液作為還原劑，水溶液不太穩(wěn)定，一般可加入（）提高其穩(wěn)定性。A、HClB、KOHC、水D、HNO3答案：B多選題1.原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)，燃?xì)馀c助燃器的開關(guān)必須遵守的原則是A、先開助燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)釨、先開燃?xì)?，后關(guān)燃?xì)釩、后開助燃?xì)猓汝P(guān)助燃?xì)釪、后開燃?xì)?，先關(guān)燃?xì)獯鸢福篈D2.減小測量中系統(tǒng)誤差的方法有A、校準(zhǔn)儀器B、空白實(shí)驗(yàn)C、對(duì)照實(shí)驗(yàn)D、選擇合適分析方法E、平行實(shí)驗(yàn)答案：ABCD3.脂類測定最常用的提取劑有（）。A、乙醚B、苯C、石油醚D、二甲苯答案：AC4.下列屬于四位有效數(shù)字的數(shù)據(jù)是A、200.0B、20.00C、0.200D、pH=2.000E、2.000×102答案：ABE5.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）。A、該物質(zhì)溶液的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程很長C、該物質(zhì)對(duì)某波長的光吸收很強(qiáng)D、測定該物質(zhì)的靈敏度高答案：CD6.將1000ug/mL鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋配置5.0ug/mL鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液，可逐級(jí)稀釋成（）。A、10mg/L、500ug/L和5ug/LB、100mg/L、1mg/L、50ug/L和5ug/LC、1mg/L、50ug/L和5ug/LD、100mg/L、50ug/L和5ug/L答案：AB解析：稀釋倍數(shù)不超過100倍7.在用電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測奶粉中總砷含量中，試樣可以用什么方法進(jìn)行消解A、微波消解法B、堿消解法C、高壓密閉消解法D、超聲消解法答案：AC8.下列關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)說法正確的是A、原子吸收分光光度計(jì)的光源主要是空心陰極燈B、霧化器的作用是使試液霧化C、測定時(shí)，火焰的溫度越高有利于測定D、火焰原子化法檢測重現(xiàn)性通常高于石墨法答案：ABD9.下列屬于系統(tǒng)誤差的為A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差E、相對(duì)誤差答案：ABCD10.依據(jù)GB5009.35-2016，人工合成著色劑的檢測，預(yù)處理一般用（）提取，制成水溶液，進(jìn)入高效液相色譜分離檢測。A、固相萃取法B、聚酰胺吸附法C、液-液分配法D、凝膠分離法答案：BC11.下列說法不正確的是A、透色比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨著波長而改變C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)答案：ACD12.氣相色譜法，液體固定相中載體大致可分為（）兩類A、硅膠B、硅藻土C、非硅藻土D、凝膠E、苯乙烯答案：BC13.分光光度法中判斷出測得的吸光度有問題，可能的原因包括A、比色皿沒有放正位置B、比色皿配套性不好C、比色皿毛面放于透光位置D、比色皿潤洗不到位答案：ABCD14.下列光源不能作為原子吸收分光光度計(jì)光源的是A、鎢燈B、氘燈C、直流電弧D、空心陰極燈答案：ABC15.下列情況能引起系統(tǒng)誤差的為A、砝碼未經(jīng)校正B、容量瓶和移液管不配套C、試劑含被測組分D、讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)E、測定時(shí)突然降溫答案：ABC16.溶液的酸度對(duì)光度測定有顯著影響，它影響待測組分的A、吸收光譜B、顯色劑形態(tài)C、吸光系數(shù)D、化合狀態(tài)答案：ABCD17.固相萃取柱使用包括以下哪些步驟：（）。A、活化B、淋洗C、上樣D、洗脫E、過濾答案：ABCD18.高分子多孔小球與其它固體吸附劑比較，其特點(diǎn)是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有親水基團(tuán)D、無親水基團(tuán)E、是一種強(qiáng)的極性吸附劑答案：ABD19.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于（）。A、校準(zhǔn)分析儀器B、評(píng)價(jià)分析方法C、工作曲線D、制定標(biāo)準(zhǔn)方法制作吸收曲線E、制作吸收曲線答案：ABCDE20.火焰原子化過程中樣品分子轉(zhuǎn)換為原子要經(jīng)過的變化過程有A、蒸發(fā)過程B、解離過程C、激發(fā)過程D、電離過程答案：AB21.屬于微波消解方法優(yōu)點(diǎn)的是（）。A、加熱速度快.加熱均勻B、試劑用量少.低空白C、節(jié)能高效D、可同時(shí)處理多個(gè)樣品答案：ABCD22.消化操作，重要的是要控制好哪些因素（）。A、硫酸銅的量B、消化溫度C、消化時(shí)間D、氮損失答案：BCD23.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件為A、光源B、色譜柱C、打印機(jī)D、在線脫氣裝置E、吸收池F、進(jìn)樣器G、單色器H、高壓輸液泵答案：AEG24.火焰原子吸收常用樣品處理方法有（）。A、固體進(jìn)樣B、酸溶解C、干灰化D、濕消化答案：BCD25.指出下列哪些參數(shù)改變會(huì)引起相對(duì)保留值的增加（）。A、柱長增加B、相比率增加C、降低柱溫D、流動(dòng)相速度降低答案：ACD26.原子吸收空心陰極燈內(nèi)充的低壓保護(hù)氣體通常是A、氫氣B、氬氣C、氖氣D、氮?dú)獯鸢福築C27.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法A、選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒˙、減小測量誤差C、減小測量中的系統(tǒng)誤差D、減小極差E、增加測定次數(shù)答案：ABCE28.減壓濃縮適于分析哪類樣品（）A、對(duì)熱不穩(wěn)定樣品B、熱穩(wěn)定性樣品C、易揮發(fā)樣品D、非揮發(fā)性樣品答案：AC29.在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進(jìn)行如下哪種（些）操作？（）A、改變固定相的種類B、改變載氣的種類和流速C、改變色譜柱的柱溫D、（A）和B答案：ABC30.將下列數(shù)據(jù)修約成四位有效數(shù)字，符合有效數(shù)字修約規(guī)則的是A、6.3254—6.325B、6.3256—6.326C、6.3255—6.326D、6.32651—6.326E、6.3265—6.326答案：ABCE31.下列選項(xiàng)正確的是（）。A、固定液是氣相色譜法的固定相B、N2是氣相色譜流動(dòng)相C、氣相色譜法主要用來分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)D、氣相色譜法是一個(gè)分離效能高，分析速度快的分析方法答案：CD32.屬于溶劑提取法的有（）。A、蒸餾法B、萃取法C、浸提法D、過濾法答案：BC33.危險(xiǎn)化學(xué)品存在的主要危險(xiǎn)有()。A、火災(zāi)B、中毒C、爆炸D、污染環(huán)境答案：ABCD34.一般試劑標(biāo)簽有（）。A、白色B、綠色C、藍(lán)色D、黃色答案：BC35.火焰原子化包括的步驟有A、霧化階段B、電離階段C、原子化階段D、化合階段答案：AC36.提高載氣流速則（）A、保留時(shí)間增加B、柱容量下降C、組分間分離變差D、峰寬變小答案：CD37.下列哪些是氮吹技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)？（）A、同時(shí)處理多個(gè)樣品B、適合大量溶劑的揮發(fā)C、適合小體積定容D、能隔絕氧氣，保護(hù)樣品答案：ACD38.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的內(nèi)容包括（）。A、試劑和環(huán)境的控制B、樣品的采取、制備、保管及處理控制C、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、專門的實(shí)驗(yàn)記錄D、分析數(shù)據(jù)的處理答案：ABCD39.對(duì)于毛細(xì)管色譜柱，使用一段時(shí)間后柱效有大幅度降低，這時(shí)候可采用的方法有（）。A、高溫老化B、截去柱頭C、反復(fù)注射溶劑清洗D、卸下柱子沖洗答案：ABCD40.氣相色譜常用的載氣有（）A、氧氣B、氫氣C、氯氣D、氮?dú)釫、氦氣答案：BDE41.吸收池使用的正確的A、手持光面B、溶劑洗滌2~3次C、待測液潤洗2~3次D、擦鏡紙擦干吸收池外壁答案：BCD42.氣相色譜，熱導(dǎo)檢測器（TCD）可選用（）為載氣A、氧氣B、氫氣C、氯氣D、氮?dú)釫、氦氣答案：BE43.下列試劑中，一般用于氣體管路清洗的是（）。A、甲醇B、丙酮C、5%的氫氧化鈉D、乙醚答案：ABD44.樣品預(yù)處理主要經(jīng)過（）幾個(gè)過程A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離答案：ACD45.原子吸收分光光度計(jì)，根據(jù)原子化器的不同，分為A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化答案：BCEF46.消化時(shí)還可加入（）作為催化劑。A、硫酸鉀B、硫酸銅C、氧化銅D、氧化汞答案：BD47.按流動(dòng)相的物態(tài)可將色譜法分為（）A、氣相色譜B、液相色譜C、固相色譜D、混合色譜答案：AB48.氣相色譜儀的進(jìn)樣口密封墊漏氣，將可能出現(xiàn)（）。A、進(jìn)樣不出峰B、部分波峰變小C、靈敏度顯著下降D、所有出峰面積顯著減小答案：ACD49.消化溫度過高，易造成（）A、消化率降低B、硫酸銨的分解C、泡沫溢出D、氮損失答案：BCD50.下面是還原糖的是（）。A、乳糖B、麥芽糖C、葡萄糖D、蔗糖答案：ABC51.在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、揮發(fā)性大的E、溶解能力小的答案：DE52.電器起火不應(yīng)采取下列哪些措施（)A、用水澆滅B、泡沫滅火器滅火C、迅速斷開電源開關(guān)D、干粉滅火器滅火答案：AB53.氣相色譜儀樣品不能分離，原因可能是（）。A、柱溫太高B、色譜柱太短C、固定液流失D、載氣流速太高答案：ABCD54.分光光度計(jì)使用時(shí)的注意事項(xiàng)包括A、使用前先打開電源開關(guān)，預(yù)熱30minB、注意調(diào)節(jié)100%透光率