有機(jī)化學(xué)Ⅰ（東華理工大學(xué)）智慧樹知到答案2024年東華理工大學(xué)

有機(jī)化學(xué)Ⅰ（東華理工大學(xué)）東華理工大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象包括：

A:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定和性質(zhì)研究B:有機(jī)反應(yīng)的研究C:有機(jī)化合物的定性和定量分析D:有機(jī)化合物的分離和提純

答案:ABCD結(jié)構(gòu)式是分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)表示式，一般可分為：

A:分子式B:縮簡(jiǎn)式C:短線式D:鍵線式

答案:BCD組成分子的原子之間的連接順序稱為分子的構(gòu)造。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B中心原子以sp3雜化的分子，其空間構(gòu)型都是正四面體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A根據(jù)成鍵方式分類共價(jià)鍵包括：

A:σ鍵B:π鍵C:配位鍵D:金屬鍵

答案:AB下列分子的穩(wěn)定性最強(qiáng)的是：

A:HIB:HClC:HFD:HBr

答案:C偶極矩為零的分子是極性分子，偶極矩不等于零的分子是非極性分子。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B按酸堿質(zhì)子理論既可作為酸又能作為堿的是：

A:NH4+B:HS-C:CH3OHD:H2O

答案:BCD下列有機(jī)酸酸性最強(qiáng)的是：

A:CH3SO3HB:CF3COOHC:CF3SO3HD:CH3COOH

答案:C下列可看作Lewis堿性溶劑的有：

A:

B:

C:

D:

答案:ABCD

第二章測(cè)試

CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A直鏈烷烴的沸點(diǎn)隨分子量的增加而增加，支鏈烷烴的沸點(diǎn)比同碳數(shù)直鏈烷烴的小。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象是乙烷僅有的兩種構(gòu)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B烷烴分子中只含有C-C和C-Hσ鍵，且C-C和C-H的鍵能大，因而烷烴分子比較穩(wěn)定，其化學(xué)性質(zhì)不活潑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A室溫下乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B溫度升高時(shí)，重疊式等能量較高的構(gòu)象出現(xiàn)的幾率增加。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A甲烷與丙烷的自由基溴化反應(yīng)，丙烷比較容易進(jìn)行。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列化合物的沸點(diǎn)最高的是：

A:3-甲基庚烷B:正辛烷C:正戊烷D:正己烷

答案:B下列分子式中，屬于烷烴的是：

A:C15H30B:C2H6C:C7H14D:C3H8

答案:BD下列化合物沸點(diǎn)最低的是：

A:2-甲基己烷B:2,2,3-三甲基丁烷C:正庚烷D:正癸烷

答案:B

第三章測(cè)試

含有五個(gè)碳原子的脂肪族烯烴構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目是：

A:6種B:4種C:3種D:5種

答案:D下列烯烴氫化熱最小的是：

A:2-甲基-2-丁烯B:反-2-丁烯C:順-2-丁烯D:1-丁烯

答案:ACH3CH2CH2CH2+(I)，CH3CH+CH2CH3(II)，(CH3)3C+(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?

A:II>III>IB:I>II>IIIC:II>I>IIID:III>II>I

答案:Dπ鍵的鍵能比σ鍵高，因而難斷裂。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A烯烴與乙硼烷進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)，硼原子傾向于加到取代較少的雙鍵碳原子上。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B當(dāng)烯烴發(fā)生臭氧化-分解反應(yīng)時(shí)，為了避免醛被氧化或還原，可加入。

A:Fe粉B:Mg粉C:Zn粉D:Al粉

答案:C烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻的主要位置是：

A:雙鍵的β-C原子B:雙鍵C原子C:雙鍵的α-C原子D:叔C原子

答案:C烯烴與氯在較低溫度主要發(fā)生加成反應(yīng)，在較高溫度或鹵素的濃度較低時(shí)，則主要發(fā)生取代反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列物質(zhì)中，沸點(diǎn)最高的是：

A:順-2-丁烯B:反-2-丁烯C:丙烯D:乙烯

答案:A含有雙鍵和三鍵的烯炔與鹵素加成時(shí)，優(yōu)先加成雙鍵。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)是：

A:親電加成B:親電取代C:順式D:反式

答案:AC

第四章測(cè)試

給出下列化合物的名稱：

A:(E,Z)-2,4-二己烯B:(E,Z)-2,4-己二烯C:(Z,E)-2,4-己二烯D:2,4-己二烯

答案:C給出下列化合物的名稱：

A:(Z,Z)-2,4-庚烯B:(Z,Z)-2,4-二庚烯C:(Z,Z)-2,4-庚二烯D:(Z,Z)-3,5-庚二烯

答案:C1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成分別受熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)控制。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A下列碳正離子最穩(wěn)定的是：

A:B:C:D:

答案:B氯乙烯分子存在p-π共軛。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B共價(jià)鍵多的極限結(jié)構(gòu)比共價(jià)鍵少的極限結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列關(guān)于共軛體系極限式的書寫表述正確的是：

A:自由單電子數(shù)不能變B:要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論C:不需要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論D:各原子位置不變

答案:ABD下列說法屬于周環(huán)反應(yīng)特點(diǎn)的是：

A:反應(yīng)過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生B:具有高度立體專一性C:反應(yīng)分步進(jìn)行D:立體專一性較差

答案:AB周環(huán)反應(yīng)包括環(huán)加成反應(yīng)、電環(huán)化反應(yīng)等。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B下列自由基中最穩(wěn)定的是：

A:B:C:D:

答案:A

第五章測(cè)試

芳烴按環(huán)數(shù)多少可分為哪三類？

A:稠環(huán)芳烴B:單環(huán)芳烴C:多環(huán)芳烴D:雜環(huán)芳烴

答案:ABC下列化合物命名錯(cuò)誤的是：

A:B:C:D:

答案:B當(dāng)烷烴相同時(shí)，烷基化活性最強(qiáng)的是：

A:RFB:RClC:RID:RBr

答案:A下列試劑?；芰ψ顝?qiáng)的是：

A:羧酸B:酸酐C:酰鹵D:酰胺

答案:C下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)最容易的是：

A:硝基苯B:乙酰苯胺C:甲苯D:苯胺

答案:D在較高溫的情況下，萘用濃硫酸磺化的主要產(chǎn)物是2-萘磺酸。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B1-萘胺在重鉻酸鉀氧化條件下的產(chǎn)物為：

A:B:C:D:

答案:B下列各化合物中具有芳香性的是：

A:B:C:D:

答案:AB下列各化合物中具有芳香性的是：

A:B:C:D:

答案:BCD下列各化合物中不具有芳香性的是：

A:B:C:D:

答案:BD

第六章測(cè)試

一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下面四種化合物中，具有手性的是：

A:3-氯-3-溴戊烷B:2-氯-2-溴戊烷C:2-氯-3-溴戊烷D:3-氯-2-溴戊烷

答案:B內(nèi)消旋體與外消旋體都是一種分子，都是純凈物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A非手性化合物可以有手性中心。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A對(duì)于聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體必備條件是兩個(gè)苯環(huán)不能共平面，也不一定要相互垂直。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A該化合物命名正確的是：

A:（1R,3S)-1-溴-3-氯環(huán)己烷B:（1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷C:（1R,3S)-1-氯-3-溴環(huán)己烷D:（1S,3R)-1-溴-3-氯環(huán)己烷

答案:B具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴，其最少碳原子數(shù)是多少？

A:6B:8C:9D:7

答案:D具有手性中心的分子一定有旋光性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B判斷一個(gè)分子是否為手性分子的依據(jù)是：

A:無對(duì)稱軸B:無對(duì)稱面C:無對(duì)稱中心D:有手性碳

答案:BC下列化合物為R構(gòu)型的是：

A:B:C:D:

答案:AC

第七章測(cè)試

下列化合物中沸點(diǎn)最高的是：

A:一溴甲烷B:一氯甲烷C:一氟甲烷D:一碘甲烷

答案:DSN1反應(yīng)是指一步完成的親核取代反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:BSN2反應(yīng)是反應(yīng)物與親核試劑兩者都參與了反應(yīng)速率控制步驟的親核取代反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列化合物按SN1反應(yīng)時(shí)活性最大的是：

A:1-溴丙烯B:溴代叔丁烷C:2-溴丙烷D:1-溴丙烷

答案:B有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是：

A:實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來制取溴乙烷B:溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯C:將溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淺黃色沉淀生成D:溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑

答案:D下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率最快的是：

A:2-甲基-2-溴丁烷B:2-溴丁烷C:2-甲基-1-溴丁烷D:1-溴丁烷

答案:ASN2反應(yīng)的立體化學(xué)特征是：

A:構(gòu)型反轉(zhuǎn)B:一半構(gòu)型保持，一半構(gòu)型反轉(zhuǎn)C:生產(chǎn)外消旋體D:構(gòu)型保持

答案:A下列化合物與?KOH/C2H5OH作用脫鹵化氫時(shí)反應(yīng)速率最大的是：

A:1-溴環(huán)己烯B:5-溴-1,3-環(huán)己二烯C:4-溴環(huán)己烯D:3-溴環(huán)己烯

答案:B下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)相對(duì)活性最大的是：

A:2,2-二甲基-1-氯丁烷B:2-甲基-1-氯丁烷C:2,3-二甲基-2-氯丁烷D:3-甲基-1-氯丁烷

答案:D芐基氯水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)？

A:親核加成B:親電加成C:親核取代D:親電取代

答案:C當(dāng)苯環(huán)上鹵原子的鄰、對(duì)位上連有強(qiáng)吸電基團(tuán)時(shí)，親核取代反應(yīng)變的更容易。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B正丁基溴和氰化鉀在乙醇水溶液條件下反應(yīng)主要產(chǎn)物是：

A:反-2-丁烯B:順-2-丁烯C:1-丁烯D:正戊腈

答案:D

第八章測(cè)試

紫外光譜屬于帶狀光譜的原因是因?yàn)楫a(chǎn)生電子躍遷時(shí)伴隨著振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B波譜分析的特點(diǎn)包括：

A:準(zhǔn)確，重復(fù)性好B:樣品用量少C:快速D:價(jià)格低廉

答案:ABC不同結(jié)構(gòu)分子的能極差不同，躍遷時(shí)所吸收光的頻率不同，因此可以根據(jù)吸收光譜得到分子的結(jié)構(gòu)信息。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A紫外可見光譜法的用途包括：

A:定性分析B:結(jié)構(gòu)分析C:純度分析D:定量分析

答案:ABCD影響紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的因素有：

A:pHB:溶劑的極性C:共軛效應(yīng)D:立體效應(yīng)

答案:ABCD下列屬于生色基團(tuán)的是：

A:-COOHB:-ORC:-OH