安徽省江淮名校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題_第1頁
安徽省江淮名校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題_第2頁
安徽省江淮名校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題_第3頁
安徽省江淮名校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題_第4頁
安徽省江淮名校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PAGE7-安徽省江淮名校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題考生留意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間90分鐘。2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清晰。3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:人教版選修4。5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Cl35.5Mn55Fe56一、選擇題(本大題共15小題,每小題3分,共計45分。在每小題列出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的)1.以石墨作電極,電解下列物質(zhì)的水溶液,溶液的pH值肯定保持不變的是A.H2SO4B.NaOHC.NaClD.K2SO42.25℃時CaCO3溶于水達飽和,其物質(zhì)的量濃度為5.0×10-5mol·L-1,該溫度下CaCO3的Ksp為A.5.0×10-5B.2.5×10-9C.5.0×10-10D.1.0×10-103.相同體積pH=3的硫酸溶液和醋酸溶液分別跟足量的鎂完全反應(yīng),下列說法正確的是A.醋酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣B.硫酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣C.兩者產(chǎn)生等量的氫氣D.無法比較兩者產(chǎn)生氫氣的量4.煤的氣化原理為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),在某恒溫恒容反應(yīng)器中模擬該反應(yīng),不能作為達到平衡狀態(tài)的標(biāo)記為A.壓強不變B.v(H2O)正=v(CO)正C.混合氣體的密度不變D.CO的體積分?jǐn)?shù)不變5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中,CO32-的數(shù)目為0.01NAB.100mL0.1mol·L-1FeCl3溶液中,Cl-的數(shù)目為0.01NAC.100mL0.1mol·L-1(NH4)2SO4溶液中,SO42-的數(shù)目為0.01NAD.100mL0.1mol·L-1NaCl溶液中,陽離子的數(shù)目為0.01NA6.25℃時,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)。則反應(yīng)后溶液顯A.酸性B.堿性C.中性D.無法推斷7.甲胺(CH3NH2)為一元有機弱堿,其電離及與酸反應(yīng)類似于NH3,下列關(guān)于稀甲胺水溶液的敘述錯誤的是A.其他條件不變,加水稀釋,c(CH3NH3+)變大B.其他條件不變,升溫,促進了CH3NH2的電離C.電離方程式:CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-D.與稀鹽酸反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3NH2+HCl=CH3NH3Cl8.下列關(guān)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-98kJ·mol-1的圖像中,不正確的是9.焊接時常用NH4Cl除銹,下列說法肯定正確的是A.NH4Cl為弱酸強堿鹽B.NH4Cl可以抑制水的電離C.pH=7的NH4Cl、氨水混合液:c(NH4+)>c(Cl-)D.NH4Cl溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)10.燃料氣(CO、H2)是有機化工中的常見原料,工業(yè)上制取方法之一為高溫下甲醇分解,反應(yīng)原理為CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)△H,能量改變狀況如圖。下列敘述正確的是A.△H為-91kJ·mol-1B.I:正反應(yīng)的活化能為419kJ·mol-1C.II:催化劑增加了活化分子數(shù)D.其他條件相同時I比II先達到平衡11.蘋果酸為二元有機弱酸(H2A)。下列關(guān)于H2A及Na2A敘述正確的是A.電離方程式:H2A2H++A2-B.H2A溶液中含有2種分子:H2A與H2OC.Na2A溶液:c(H+)>c(OH-)D.Na2A溶液:c(OH-)<c(HA-)12.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述錯誤的是A.常溫下,pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液中:c(Cl-)=c(NH4+)B.pH=12的溶液中,Na+、Cl-、AlO2-、ClO-可以大量共存C.pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴人石蕊溶液呈紅色D.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,溶液中增大13.以CO、H2為原料合成甲烷的反應(yīng)原理為CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)△H,某溫度下向體積為2L恒溫恒容反應(yīng)器中加入2molCO、8molH2進行該反應(yīng),c(CH4)與時間的關(guān)系如圖。下列說法正確的是A.△H<0B.10min時:c(H2)=1.75mol·L-1C.前5min:v(H2)=0.1mol·L-1·min-1D.5~10min:正反應(yīng)速率為014.將鐵片和鋅片放在盛有NaCl溶液(其中滴有酚酞)的表面皿中,組成甲、乙兩個裝置(如圖)。下列說法不正確的是A.甲為原電池,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+B.甲為原電池,F(xiàn)e電極上有氣體放出C.乙為電解池,陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑D.一段時間后,甲、乙兩表面皿中溶液均有紅色出現(xiàn)15.25℃,向20mL0.1mol·L-1H2A溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,有關(guān)粒子物質(zhì)的量的改變?nèi)鐖D所示。下列說法正確的是A.II表示微粒A2-的物質(zhì)的量的改變曲線B.H2A在水中的第一步電離方程式為H2AA2-+2H+C.的值隨著V[NaOH(aq)]的增大而減小D.V[NaOH(aq)]=20mL時,溶液中存在關(guān)系:c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=0.1mol·L-1二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)16.(12分)氫元素單質(zhì)及其化合物是人類賴以生活的重要能源。回答下列問題(1)H-H、O=O、H-O的鍵能分別為436kJ·mol-1、496kJ·mol-1、463kJ·mol-1。①熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H,△H為kJ·mol-1。②氫氣的燃燒熱△H=-285.8kJ·mol-1,表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為。③1mol水蒸氣液化放熱kJ。(2)肼(N2H4)是一種液態(tài)火箭推動劑。N2H4分解的能量改變?nèi)鐖D所示:①正反應(yīng)的活化能為kJ·mol-1,氣態(tài)肼分解的熱化學(xué)方程式為。②該反應(yīng)的△S(填“>”“<”或“=”)0,該反應(yīng)自發(fā)進行的條件為(填“高溫”“低溫”或“隨意溫度”)。17.(12分)電化學(xué)是當(dāng)今化學(xué)探討的熱點之一,回答下列問題:(1)堿性電池具有耐用、電流量大、儲存壽命長、外殼不易腐蝕等優(yōu)點。鋁-銅堿性原電池的工作原理如裝置甲所示:①在(“Al”或“Cu”)極有H2生成,Al極電極反應(yīng)式為。②若有33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)H2生成,則理論上電解質(zhì)溶液增重g。(2)某愛好小組設(shè)計以甲烷、氧氣酸性燃料電池為電源電解NaCl溶液,并驗證氯氣的某種化學(xué)性質(zhì),工作原理如裝置乙、裝置丙所示。①m極為極,裝置乙發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②Y極電極反應(yīng)式為。③氣球b中的現(xiàn)象為。18.(10分)甲、乙兩小組分別設(shè)計試驗探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲小組同學(xué)利用等質(zhì)量相同形態(tài)的鐵片與過量硫酸反應(yīng)探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,設(shè)計下列試驗,生成H2的物質(zhì)的量與時間關(guān)系如圖1所示:①試驗II發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,試驗I的反應(yīng)速率比試驗II的快得多,緣由是。②試驗III的反應(yīng)速率比試驗II的慢,緣由是。(2)乙小組通過查閱資料,了解到在其他條件相同的狀況下同一化學(xué)反應(yīng)中不同反應(yīng)物的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響不同,反應(yīng)2CO(g)+O2(g)2CO2(g)的v正、v逆與各物質(zhì)濃度的關(guān)系式為v正=k正·cm(CO)·cn(O2)、v逆=k逆·c2(CO2)。乙小組設(shè)計下列試驗:①m=,n=。②a=(用含v0的代數(shù)式表示),若上升溫度k逆將(填“增大”“減小”或“不變”)。19.(10分)化學(xué)科學(xué)家采納丙烯歧化法制取乙烯和丁烯的反應(yīng)原理為2C3H6(g)C2H4(g)+C4H8(g)△H?;卮鹣铝袉栴}:(1)向恒溫恒容反應(yīng)器中加入肯定量的C3H6,生成C2H4的物質(zhì)的量與時間的關(guān)系如表所示:①a=,p初始:p5min=。②其他條件不變,若縮小反應(yīng)器的體積,則C3H6轉(zhuǎn)化率(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)將2molC3H6置于體積為1L的恒容反應(yīng)器中,反應(yīng)進行15min時丙烯的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示:①N點(填“有”或“沒有”)達到平衡狀態(tài),緣由是。②M→N過程中C3H6轉(zhuǎn)化率上升的緣由是。③T3時Kc=,若其他條件不變,往反應(yīng)器中再加入2molC3H6,反應(yīng)重新達到平衡時混合體系中乙烯的體積分?jǐn)?shù)為。20.(11分)某科研人員以廢鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO)為原料回收鎳,工藝流程如下:已知:常溫下,有關(guān)氫氧化物起先沉淀和沉淀完全的pH如表:回答下列問題:(1)浸出渣主要成分為、(填化學(xué)式)。(2)“除銅”時,F(xiàn)e3+與H2S反應(yīng)的離子方程式為。(3)“氧化”的目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,溫度需限制在40~50℃之間,該步驟溫度不能太高的緣由是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論