西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(二)模擬題236

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(二)模擬題236藥劑學部分一、最佳選擇題1.

片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（江南博哥）C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.甘露醇正確答案：B[解析]本題考查片劑輔料中崩解劑的相關知識。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題選B。

2.

下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時E.表觀分布容積具有生理學意義正確答案：A[解析]本題考查表觀分布容積的相關知識。表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學和解剖學意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題選A。

3.

藥物透皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程正確答案：D[解析]本題考查藥物透皮吸收的相關知識。皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮(主要為角質層)、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺、汗腺。皮下組織有毛細血管和淋巴分布。當藥物發(fā)揮局部作用時，藥物可通過角質層到達皮下組織起局部作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收。所以說藥物主要通過毛囊和皮質腺吸收到達體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護作用，對藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質層、皮下組織皮毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)。故本題選D。

4.

口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑正確答案：D[解析]本題考查口服劑型在胃腸道中吸收快慢順序?？诜幬飫┬驮谖改c道中通過胃腸道黏膜吸收，進入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來，其釋放快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問題，但由于分散度大，仍會很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對較快，而包衣片則需在包衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。故本題選D。

5.

栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是A.融變時限B.重量差異C.體外溶出試驗D.硬度測定E.體內(nèi)吸收試驗正確答案：E[解析]本題考查栓劑質量評價的相關知識。在對栓劑的質量評定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度、作溶出和吸收試驗。一般而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關。但關系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度一時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應選E。

6.

靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L正確答案：D[解析]本題考查表觀分布容積的公式計算。靜脈注射給藥，注射劑量即為X0，本題X0=60mg，初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用C0表示，本題C0=15μg/ml。計算時將重量單位換算成同一單位，即X0=60mg=60000μg。根據(jù)表觀分布容積V=X0/C0=4L。故本題選D。

7.

下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑E.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應正確答案：C[解析]本題考查藥物穩(wěn)定性的相關知識。藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應避免使用。乳劑中由于分散相和分散介質比重不同，乳劑放置過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。“分層是不可逆現(xiàn)象”是錯誤的。絮凝劑作為電解質，可降低Zeta電位，當其Zeta電位降低20～25mv時，混懸微?？尚纬尚鯛畛恋恚贿@種現(xiàn)象稱為絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復原來的狀態(tài)。給出質子或接受質子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題選C。

8.

有關滴眼劑錯誤的敘述是A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD.滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜E.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收正確答案：E[解析]本題考查滴眼劑的相關知識。按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑；眼部可耐受的pH值為5.0～9.0；對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在，否則會引起強烈刺激作用；滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹膜；另一個吸收途徑是通過結膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的質量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是不利于藥物的吸收。故選項E不正確。

二、配伍選擇題A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉1.

脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑正確答案：C

2.

聚山梨酯類非離子表面活性劑正確答案：B

3.

兩性離子表面活性劑正確答案：A[解析]本組題考查表面活性劑的分類。表面活性劑包括陽離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、陰離子型表面活性劑。十二烷基硫酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，吐溫80是聚山梨酯類非離子表面活性劑；司盤80屬于脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑；賣澤類屬于非離子型表面活性劑；卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑。故本題組分別選C、B、A。

A.F值B.HLB值C.Krafft點D.曇點E.F0值4.

相當于121℃熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所需要的時間，目前僅用于熱壓滅菌正確答案：E

5.

表示表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力正確答案：B

6.

離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為正確答案：C

7.

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，當溫度上升到一定程度時，溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一溫度稱為正確答案：D[解析]本組題考F值、HLB值、Krafft點、曇點、F0值的概念。F值為在一定溫度(T)下，給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度(T0)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時，所相當?shù)臏缇鷷r間，以min為單位。F值常用于干熱滅菌。HLB值：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。Krafft點：離子型表面活性劑在溶液中隨著溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為Krafft點。曇點：非離子表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁的溫度。F0值為一定滅菌溫度(T)下，Z為10℃時所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃，Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間(min)。F0目前僅應用于熱壓滅菌。敞本題組分別選E、B、C、D。

A.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1

干膠法制備初乳，油、水、膠的比例是8.

油相為植物油正確答案：B

9.

油相為揮發(fā)油正確答案：D

10.

油相為液狀石蠟正確答案：C[解析]本組題考查干膠法。干膠法制備初乳，油、水、膠有一定比例，若用植物油，其比例為4:2:1；若用揮發(fā)油其比例為2:2:1；若用液體石蠟比例為3:2:1。故本題組分別選B、D、C。

A.單凝聚法B.復凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.改變溫度法E.液中干燥法11.

在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹藥物成囊的方法正確答案：A

12.

從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法正確答案：E[解析]本組題考查制備微囊方法的概念。單凝聚法：在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹藥物成囊的方法。復凝聚法：使用2種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下，兩種囊材在溶液中發(fā)生正負電的結合與凝聚成囊。溶劑-非溶劑法：將藥物分散于囊材溶液中，加入囊材和藥物的非溶媒，引起相分離而將藥物包封成微囊。改變溫度法：本法不加凝聚劑，而通過控制溫度成囊。液中干燥法：從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法。故本題組分別選A、E。

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇600013.

片劑的潤滑劑正確答案：E

14.

片劑的填充劑正確答案：C

15.

片劑的濕潤劑正確答案：D

16.

片劑的崩解劑正確答案：B[解析]本組題考查片劑常用輔料。片劑制備時為了增加顆粒的流動性，防止粘沖，減小片劑與模孔的摩擦，須加入潤滑劑。常用潤滑劑有水不溶性的如硬脂酸鎂、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇4000或6000、月桂醇硫酸鈉等。填充劑是用來增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。某些藥物和輔料本身具有黏性，只需加入適當?shù)囊后w就可將其本身固有的黏性誘發(fā)出來，這時所加入的液體就稱為濕潤劑，如蒸餾水、乙醇等。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質，從而使主藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效。如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素(L-羥丙基纖維素)等。故本題組分別選E、C、D、B。

三、多項選擇題1.

藥物浸出萃取過程包括下列階段A.粉碎B.溶解C.擴散D.浸潤E.置換正確答案：BCDE[解析]本題考查藥物的浸出萃取過程。浸出過程即是指浸出溶劑潤濕藥材組織，透過細胞質膜、溶解、浸出有效成分獲得浸出液的過程。一般分為浸潤、溶解、擴散、置換4個階段。故本題選BCDE。

2.

吐溫類表面活性劑具有A.增溶作用B.助溶作用C.潤濕作用D.乳化作用E.潤滑作用正確答案：ACD[解析]本題考查吐溫類表面活性劑的相關知識。表面活性劑分陰離子型、陽離子型、兩性離子型和非離子型。表面活性劑具有增溶作用，增溶作用最適HLB值范圍為15～18，吐溫類HLB值在9.6～16.7，故吐溫類具有增溶作用。表面活性劑具有乳化作用，形成O/W型乳劑HLB值應為8～16，吐溫類HLB值在此范圍內(nèi)，故具有乳化劑的作用，形成O/W型乳劑。促進液體在固體表面鋪展或滲透作用叫潤濕作用，起這種作用的表面活性劑稱為潤濕劑。吐溫類為非離子型表面活性劑具有潤濕作用。而助溶作用是指添加助溶劑增加藥物溶解度的作用，潤滑劑則是片劑物料中為了助流、抗黏和潤滑而添加的輔料。故本題選ACD。

3.

有關滅菌法敘述正確的是A.輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌B.濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法D.煮沸滅菌法是化學滅菌法的一種E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低正確答案：ACE[解析]本題考查滅菌法的相關知識。從滅菌法的定義可知，滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法。熱壓滅菌是目前最可靠的濕熱滅菌法，適用于對熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌，特別是輸液的滅菌常用此法。但葡萄糖注射液在熱壓滅菌時?？砂l(fā)生葡萄糖的降解而產(chǎn)生酸性物質和有色聚合物，從而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好滅菌溫度和時間，此法仍可用于葡萄糖注射液的滅菌。有些藥物對熱不穩(wěn)定，就不宜采用熱壓滅菌法滅菌，而應選擇其他方法如輻射滅菌或濾過滅菌。煮沸滅菌是物理滅菌法之一種，而非化學滅菌法的一種。排除BD。故本題選ACE。

4.

疏水膠體的性質是A.存在強烈的布朗運動B.具有雙分子層C.具有聚沉現(xiàn)象D.可以形成凝膠E.具有Tyndall現(xiàn)象正確答案：ACE[解析]本題考查疏水膠體的性質。膠體溶液分為疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有Tyndall現(xiàn)象，存在著強烈的布朗運動，在分散介質中容易析出沉淀，稱為聚沉現(xiàn)象。而雙分子層則是磷脂在形成脂質體過程形成雙分子層結構，凝膠則是親水性高分子溶液膠凝后產(chǎn)生的。故本題答案應選擇ACE。

5.

下列哪些是生物技術藥物制劑的非注射途徑新的給藥途徑A.鼻腔給藥系統(tǒng)B.直腸給藥系統(tǒng)C.口腔給藥系統(tǒng)D.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)E.肺部給藥系統(tǒng)正確答案：ABCDE[解析]本題考查非注射途徑新的給藥途徑系統(tǒng)。生物技術藥物制劑的非注射途徑新的給藥途徑系統(tǒng)包括：口服給藥系統(tǒng)、經(jīng)皮離子導入給藥系統(tǒng)、鼻腔給藥系統(tǒng)、口腔黏膜給藥系統(tǒng)、直腸給藥系統(tǒng)、肺部給藥系統(tǒng)、電磁激動控釋給藥系統(tǒng)、超聲激動控釋系統(tǒng)、螺線管泵植入輸注給藥系統(tǒng)、自動反饋輸注給藥系統(tǒng)。故本題選ABCDE。

6.

生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為A.吸附熱原B.能增加主藥穩(wěn)定性C.脫色D.脫鹽E.提高澄明度正確答案：ACE[解析]本題考查注射劑的相關知識?；钚蕴烤哂泻軓姷奈阶饔?，所以在注射劑，特別是輸液生產(chǎn)中經(jīng)常使用。注射液中加入活性炭在一定溫度和適宜的用量條件下，可吸附藥液中熱原、色素、不溶性微粒等雜質，從而增加注射液的澄明度?；钚蕴繉}類也有一定的吸附，由于吸附量小，達不到脫鹽的效果。由于所加活性炭最終被濾除，不能增加主藥的穩(wěn)定性。故本題選ACE。

7.

下列哪些物品可以選擇濕熱滅菌A.注射用油B.葡萄糖輸液C.無菌室空氣D.Vc注射液E.右旋糖酐注射液正確答案：BDE[解析]本題考查注射劑的滅菌方法中濕熱滅菌法的相關知識。濕熱滅菌法是指用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進行滅菌的方法，以高溫高壓水蒸氣為介質，由于蒸汽潛熱大，穿透力強，容易使蛋白質變性或凝固，最終導致微生物的死亡，所以該法的滅菌效率比干熱滅菌法高，是藥物制劑生產(chǎn)過程中最常用的滅菌方法。使用前必須使用飽和蒸汽且必須將空氣排除，一般無菌室的空氣適用于紫外線滅菌法，排除C。濕熱滅菌法有熱氣，故不適合油脂類的化學藥品，一般干熱空氣滅菌法比較適合不允許濕氣穿透的油脂類，排除A。故本題選BDE。

藥物化學部分一、最佳選擇題1.

抗組胺藥物苯海拉明，其化學結構屬于哪一類A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三環(huán)類正確答案：A[解析]本題考查抗組胺藥物苯海拉明化學結構。抗組胺藥物苯海拉明含有氨基醚結構。故本題選A。

2.

下列與Adrenaline不符的敘述是A.可激動α和β受體B.飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結構，易氧化變質D.β-碳以R構型為活性體，具右旋光性E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉移酶的代謝正確答案：D[解析]本題考查外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物的相關知識。腎上腺素受體激動劑藥物絕大多數(shù)都具有β-苯乙胺的基本結構。β碳原子為手性中心，天然腎上腺素受體激動劑的β碳原子均為R構型，左旋體。故選項D不正確。

3.

口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.鹽酸胺碘酮E.硝苯地平正確答案：D[解析]本題考查鹽酸胺碘酮的相關知識。鹽酸胺碘酮為抗心絞痛藥，能選擇性擴張冠狀動脈血流量，同時減少心肌耗氧量，減慢心率，降低房室傳導速度，與β-受體阻滯劑的效應相似?？诜章?，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒。故本題選D。

4.

下列藥物中，具有光學活性的是A.雷尼替丁B.多潘立酮C.雙環(huán)醇D.奧美拉唑E.甲氧氯普胺正確答案：D[解析]本題考查奧美拉唑的相關知識。奧美拉唑易溶于DMF，溶于甲醇，難溶于水，具有弱堿性和弱酸性。本品在水溶液中不穩(wěn)定，對強酸也不穩(wěn)定，具有光學活性，因此須低溫、避光保存。故本題選D。

5.

下列非甾體抗炎藥物中哪個在體外無活性A.萘普生B.雙氯酚酸C.塞利昔布D.順鉑E.阿司匹林正確答案：A[解析]本題考查非甾體抗炎藥物的相關知識。萘普生在體外無活性，必須經(jīng)體內(nèi)代謝才能產(chǎn)生活性物，部分以原形從尿中排出，部分以葡糖醛酸結合物的形式或以6-去甲氧基萘普生從尿中排出。與血漿蛋白有較高的結合能力。故本題選A。

二、配伍選擇題A.硝酸異山梨醇酯B.利血平C.兩者均有D.兩者均無E.不能確定1.

水解后緩緩加硫酸亞鐵試液接界面顯棕色正確答案：A

2.

在硫酸及冰醋酸存在下，遇對二甲氨基苯甲醛呈綠色，再變?yōu)榧t色正確答案：B

3.

為強心藥正確答案：D[解析]本組題列出了2個心血管系統(tǒng)藥物，主要考查藥物性質和藥效。硝酸異山梨醇酯可被硫酸和水水解，水解生成硝酸，當緩緩加硫酸亞鐵試液時，接界面顯棕色，本品為血管擴張藥，用于心絞痛的緩解和預防。利血平遇光易氧化變質，具有酯類結構，其水溶液在酸堿催化下發(fā)生水解反應，在硫酸和冰醋酸存在下，遇對二甲氨基